硝普钠
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硝普钠药理作用硝普钠为一种速效和短时作用的血管扩张药。
对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。
血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降压作用。
血管扩张使心脏前、后负荷均减低,心排血量改善,故对心力衰竭有益。
后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗而减轻返流。
适应症适应症状1.用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降血压,也用于外科麻醉期间进行控制性降压;2.用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿。
宜用于急性心肌梗塞或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。
不良反应1.用于手术时控制降压时,突然停药,尤其血药浓度较高而突然停药时。
可能发生反跳性血压升高。
2.以下三种情况出现不良反应:①血压下降过快过剧,出现眩晕、大汗、头痛、肌肉颤搐、神经紧张或焦虑、烦躁、胃痛、反射性心动过速或心律不齐,症状的发生与静滴给药速度有关,与总量关系不大;②硫氰酸盐中毒或逾量时,可出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、恶心、呕吐、耳鸣、气短;③氰化物中毒或超极量时,可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤粉红色、呼吸浅、瞳孔散大。
恶心、呕吐、头痛、食欲不振、皮疹、出汗、药热、剂量过大出现血压下降,可引起重要器官供血不足。
长期使用有硫氰酸盐中毒症状,严重过量可致昏迷、死亡。
【注意事项】1.用药时间>72小时或大剂量应用可导致甲状腺功能减退、险竣的低血压。
2.滴注时宜避光,配制后应于4小时内用完,溶液如变蓝、绿、深红色立即停用。
3.药液中不可加其他药物。
4.血容量不足者,用前必须先补足血容量。
5.儿童慎用。
6.急性心肌梗死抢救时,动脉压降低幅度不应超过2.6kPa(20mmHg)。
7.静滴时严密监测血压,及时调整滴速,防止药液漏出血管外。
硝普钠结构式1. 硝普钠的概述硝普钠(Sodium nitroprusside,简称SNP)是一种无机化合物,化学式为Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O。
它是一种重要的药物,被广泛用于治疗高血压紧急情况和心力衰竭等疾病。
硝普钠具有特殊的结构,本文将详细介绍其结构式以及相关特性。
2. 硝普钠的结构式硝普钠的化学式为Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O,其中Na代表钠离子(阳离子),Fe代表铁离子(阳离子),CN代表氰根离子(阴离子),NO代表亚硝基(阴离子),H2O代表水分子。
硝普钠的结构可以通过分解其化学式来理解。
首先,Na2表示有两个钠离子,这两个离子与其他部分形成配位键。
[Fe(CN)5NO]表示一个配位体,其中心是一个铁离子(Fe),周围有五个氰根离子(CN)和一个亚硝基(NO)。
最后,两个水分子(H2O)与配位体和钠离子形成氢键。
3. 硝普钠的结构特性硝普钠的结构具有一些特殊的特性,这些特性对其药理学和生物活性起到了重要的影响。
3.1 配位键和配位体硝普钠中铁离子(Fe)与氰根离子(CN)和亚硝基(NO)形成了配位键。
配位键是由一个或多个配体与中心金属离子之间的共价键或均衡态强烈极化的离子键组成。
在硝普钠中,铁离子与五个氰根离子和一个亚硝基形成稳定的配合物。
3.2 氢键硝普钠中的两个水分子通过氢键与其他部分相连。
氢键是一种电负性较高的原子(如氧、氮等)与氢原子之间的相互作用力。
在硝普钠中,水分子通过氢键稳定地连接到配位体和钠离子上。
3.3 结构稳定性硝普钠的结构非常稳定,这是由于其中各部分之间的化学键能够提供足够的强度来保持整个结构的稳定性。
这种结构稳定性是硝普钠在药物中具有高效和持久作用的基础。
4. 硝普钠的应用硝普钠作为一种重要的药物,被广泛用于医疗领域。
以下是硝普钠的一些主要应用:4.1 治疗高血压紧急情况硝普钠通过放松血管平滑肌,扩张血管,降低血压。
它被用于治疗高血压紧急情况,如高血压危象和高血压脑病等。
硝普钠的注意事项
硝普钠是一种常用的血管扩张剂,通常用于治疗高血压、心力衰竭和冠心病等心血管疾病。
以下是硝普钠的一些注意事项:
1. 硝普钠不应与磷酸二酯酶抑制剂(如西地那非)一起使用,因为这可能导致血压急剧降低。
2. 硝普钠会导致头痛、头晕、恶心和呕吐等不良反应。
如果出现这些症状,应立即停止用药并咨询医生。
3. 长期使用硝普钠可能会导致药物耐受性,使药物失去效果。
因此,应按医生的建议定期更换药物或调整剂量。
4. 硝普钠可能会与其他药物相互作用,因此在使用硝普钠之前,应告知医生所有正在使用的药物和营养补充剂。
5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用硝普钠。
请注意,这些注意事项仅供参考。
如果您对使用硝普钠有任何疑问,请咨询医生或药剂师。
硝普钠的化学结构式硝普钠(Sodium nitroprusside)是一种无机化合物,其化学结构式为Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O。
它是一种晶体,常见的形式是深红色的结晶粉末。
化学结构硝普钠的化学结构中包含多个重要的成分,分别是钠离子(Na+)、亚铁氰化物配合物([Fe(CN)5NO]3-)以及水分子(H2O)。
其中,钠离子是阳离子,具有+1的电荷;亚铁氰化物配合物是阴离子,具有-3的电荷;水分子则以配位键的形式与钠离子结合。
硝普钠的化学结构可以用分子式Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O表示。
这个式子说明了硝普钠的组成以及其中各个组分的相对比例。
Na2表示有两个钠离子,[Fe(CN)5NO]表示一个亚铁氰化物配合物,2H2O表示两个水分子。
结构特点硝普钠的结构具有一些特点,这些特点对于理解硝普钠的性质和用途非常重要。
首先,硝普钠的结构中含有亚铁氰化物配合物。
亚铁氰化物配合物是一种配位化合物,其中心金属离子是亚铁离子(Fe2+),周围被五个氰基(CN)和一个氧化亚氮基团(NO)配体配位。
这种配位结构赋予了硝普钠一些特殊的性质,例如光敏性和催化活性。
其次,硝普钠的结构中还含有水分子。
水分子以配位键的形式与钠离子结合,形成水合物。
这些水分子在硝普钠的性质和用途中起到了重要的作用,例如影响其溶解性和稳定性。
最后,硝普钠的结构中的钠离子具有+1的电荷。
这使得硝普钠在溶液中可以与其他离子发生电荷相互作用,从而影响其溶解性和反应性。
合成方法硝普钠的合成方法多种多样,下面介绍一种常用的合成方法。
首先,将亚铁氰化钠(Na4[Fe(CN)6])和硝酸钠(NaNO3)溶解在水中,得到两个溶液。
然后,将这两个溶液缓慢混合,形成混合溶液。
在混合溶液中,亚铁氰化钠和硝酸钠反应生成硝普钠。
反应过程如下:Na4[Fe(CN)6] + 2NaNO3 → Na2[Fe(CN)5NO] + 2NaCN + 2NaNO2最后,将混合溶液进行过滤和结晶,得到纯净的硝普钠结晶。
硝普钠的降压原理
硝普钠的降压原理是通过扩张血管来降低血液的压力。
硝普钠属于一类称为硝酸酯的药物,它被身体吸收后,会释放一种叫做一氧化氮(NO)的化学物质。
一氧化氮可以刺激血管平滑
肌细胞内的鸟苷酸环化酶,从而导致鸟苷酸环化的产生。
鸟苷酸环化是一种起到舒张作用的化学物质,它通过放松血管平滑肌来促进血管的扩张。
当血管扩张时,血液的通路增加,血液流动的阻力减少,从而降低了血液对血管壁的压力。
此外,硝普钠也可以减少心脏负荷,从而进一步降低血压。
当血管扩张时,心脏不再需要以高压泵血,心脏负荷相应减轻,血压也就下降了。
总之,硝普钠通过扩张血管和减少心脏负荷的方式来降低血压,这在治疗高血压和心血管疾病中有着广泛的应用。
硝普钠片的功能主治是硝普钠片是一种常用的药物,具有多种功能和主治。
本文将详细介绍硝普钠片的功能主治,并采用Markdown格式整理相关信息。
1.心血管系统疾病的治疗:–硝普钠片作为一种强效的血管扩张剂,可以用于治疗高血压和冠心病等心血管疾病。
血管扩张能够减轻血管壁的阻力,降低血压,改善血液循环,减轻心脏负担。
硝普钠片可以通过扩张静脉和动脉,降低心脏前负荷和后负荷,从而减少心脏的负担,缓解心绞痛等症状。
–硝普钠片还可以用于急性心力衰竭的治疗。
心力衰竭是心脏功能减退导致全身组织供血不足的疾病,常表现为气短、胸闷、水肿等症状。
硝普钠片通过扩张血管,增加心脏的收缩力和排泄功能,能够增加心脏输出量,改善组织的灌注情况,缓解心力衰竭的症状。
2.急性肺水肿的紧急治疗:–硝普钠片可用于急性肺水肿的紧急治疗。
急性肺水肿是一种严重的呼吸系统疾病,常见于心脏病、肺炎等疾病。
硝普钠片通过扩张血管,减轻肺血管压力,减少肺部液体渗出,从而缓解肺水肿的症状。
3.血管手术的辅助治疗:–硝普钠片可以作为血管手术的辅助治疗药物。
在血管手术中,硝普钠片可以通过扩张血管,提高血管通透性,促进血液循环,减少术后并发症的发生。
4.其他功能和主治:–硝普钠片还可用于治疗原发性肺动脉高压等疾病。
–硝普钠片可用于缓解急性间歇性失眠。
总结硝普钠片是一种常用的药物,具有多种功能和主治。
它可以用于心血管系统疾病的治疗,如高血压、冠心病和心力衰竭等。
此外,硝普钠片还可用于紧急治疗急性肺水肿和辅助治疗血管手术。
在临床应用中,需要注意合理用药,遵循医生嘱托,并及时关注患者的药物反应和病情变化。
一、实验目的1. 了解硝普钠的理化性质及用途。
2. 掌握硝普钠的制备方法。
3. 学习硝普钠在生理学实验中的应用。
二、实验原理硝普钠(NaNO2)是一种化学试剂,常用于生理学实验中。
硝普钠在生理学实验中主要用于观察神经系统的兴奋性、抑制性及神经传导等。
实验原理如下:1. 硝普钠可抑制神经细胞膜上的钠通道,导致神经细胞膜去极化困难,从而降低神经兴奋性。
2. 硝普钠可增强神经细胞膜上的钾通道,导致神经细胞膜复极化加快,从而增强神经抑制性。
3. 硝普钠可阻断神经传导,导致神经传导受阻。
三、实验材料1. 硝普钠试剂2. 生理盐水3. 酶标仪4. 恒温水浴锅5. 试管6. 移液器7. 移液管四、实验方法1. 制备硝普钠溶液:将硝普钠试剂溶解于生理盐水中,配制成一定浓度的溶液。
2. 神经细胞兴奋性实验:(1)取一定量的神经细胞,加入硝普钠溶液,观察神经细胞的兴奋性变化。
(2)在不同浓度下重复实验,比较兴奋性变化。
3. 神经细胞抑制性实验:(1)取一定量的神经细胞,加入硝普钠溶液,观察神经细胞的抑制性变化。
(2)在不同浓度下重复实验,比较抑制性变化。
4. 神经传导实验:(1)取一定量的神经细胞,加入硝普钠溶液,观察神经传导的变化。
(2)在不同浓度下重复实验,比较传导变化。
五、实验结果与分析1. 神经细胞兴奋性实验:实验结果显示,随着硝普钠浓度的增加,神经细胞的兴奋性逐渐降低。
在高浓度硝普钠作用下,神经细胞的兴奋性几乎消失。
2. 神经细胞抑制性实验:实验结果显示,随着硝普钠浓度的增加,神经细胞的抑制性逐渐增强。
在高浓度硝普钠作用下,神经细胞的抑制性达到最大。
3. 神经传导实验:实验结果显示,随着硝普钠浓度的增加,神经传导速度逐渐降低。
在高浓度硝普钠作用下,神经传导几乎受阻。
六、实验结论1. 硝普钠可抑制神经细胞膜上的钠通道,降低神经兴奋性。
2. 硝普钠可增强神经细胞膜上的钾通道,增强神经抑制性。
3. 硝普钠可阻断神经传导,导致神经传导受阻。
硝普钠机制
硝普钠(Sodium nitroprusside)是一种药物,通常用于治疗高血压急症和心力衰竭等病症。
硝普钠的主要机制涉及松弛和扩张血管,降低血压,以及增加心脏的前负荷和后负荷。
以下是硝普钠的主要机制:
1.血管松弛和扩张:硝普钠作为一种一氧化氮(NO)的供体,能
够释放NO。
NO是一种强烈的松弛剂,它作用于血管平滑肌细
胞,导致血管松弛和扩张。
这会增加血管的内径,降低阻力,
从而降低血压。
硝普钠特别有助于扩张静脉,减轻心脏前负荷,
减轻心脏的负担。
2.心前负荷和后负荷的改变:硝普钠通过降低心脏的前负荷和后
负荷来减轻心脏的负担。
•前负荷是心脏在每个心跳之前需要推动的血液量。
硝普钠通过扩张静脉,减少静脉返流到心脏,从而降低心脏前负
荷。
•后负荷是心脏需要推动血液的阻力,通常是由体内的动脉阻力决定。
硝普钠通过扩张动脉,降低了心脏推血的阻力。
3.血压下降:由于硝普钠降低了血管阻力和前负荷,心脏不再需
要过度努力来推血。
这导致了血压下降,有助于治疗高血压急
症和减轻心力衰竭的症状。
需要注意的是,硝普钠通常是一种急性治疗,用于紧急情况下迅速降低血压,而不是长期维持治疗。
它通常由专业医疗人员监控和管理,因为它可能会产生副作用,如心动过速、低血压和代谢性酸中毒。
硝
普钠的使用必须根据医生的处方和监督进行。
硝普钠可以用于心绞痛吗,治疗方法硝普钠是一种药物,可以用于治疗心绞痛。
心绞痛是一种由于心脏缺血引起的疼痛,通常由冠状动脉狭窄或堵塞引起。
硝普钠可以扩张血管,增加血流量,从而减少心肌缺氧和疼痛。
本文将介绍使用硝普钠治疗心绞痛的方法和注意事项。
一、治疗方法1.药物剂量硝普钠的使用剂量通常根据患者的病情和症状而定。
硝普钠可以通过静脉滴注或舌下含服的方式给予。
一般情况下,静脉滴注的剂量为每分钟0.5-8微克/千克,每分钟逐渐调整剂量,以达到最佳疗效。
舌下含服的硝普钠剂量通常是0.3-0.6毫克,每四小时重复一次。
对于慢性心绞痛患者,硝普钠可以作为一种长效制剂,每日1-2次口服。
2.治疗时间硝普钠是一种快速作用的药物,可以在几分钟内缓解心绞痛症状。
然而,建议不要长时间使用硝普钠,因为长期使用可能会导致耐药性。
在使用硝普钠的同时,也应配合其他药物治疗,如β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂等。
3.注意事项(1)硝普钠不适用于急性心肌梗死。
(2)硝普钠不适用于低血压、脱水、肺部静脉压力升高、动脉狭窄性心脏病的患者。
(3)硝普钠可能引起头痛、血压下降、面部潮红、恶心等副作用。
因此,对于对硝普钠过敏或有其他药物不耐受的患者,则禁忌使用硝普钠。
(4)使用硝普钠时,应遵循医生的指导并监测血压和心率变化。
二、总结硝普钠是一种可用于治疗心绞痛的药物。
在使用时,应注意药物剂量的调整和治疗时间的长短,以尽可能避免耐药性的产生。
同时,也应注意药物的注意事项,在医生的指导下正确使用,以获得最佳的治疗效果。
稳定型心绞痛要服药吗,治疗方法稳定型心绞痛要服药吗?稳定型心绞痛是指心肌供氧不足引起的心绞痛发作,并且在一定的药物治疗、休息等措施下可以减轻或缓解。
因此,稳定型心绞痛的治疗中药物是必不可少的。
治疗方法:1. 药物治疗:药物能够通过减少心肌氧耗、增加心肌供氧和扩张冠状动脉等方法来防止和缓解心绞痛发作。
主要的药物包括硝酸甘油、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、抗血小板药物等。
硝普钠泵入的注意事项
硝普钠是一种药物,属于硝酸酯类的药物,能有效地降低血管阻力,扩张血管,以治疗一些心血管疾病。
硝普钠泵入是通过滴注硝普钠液体入体内,帮助患者调节血压,但也需要注意一些事项以确保使用的安全有效性。
首先,硝普钠泵入治疗需要严格遵循医嘱和用药指引。
患者在使用硝普钠泵入前,应与医生进行详细的咨询和讨论,了解该治疗方式的适用症和禁忌症,以及剂量和使用方法等。
其次,硝普钠泵入治疗需要有专业医护人员的指导和监控。
硝普钠泵入通常在医院或诊所环境下进行,需要专业的护理人员进行监测,确保药物的流速和剂量在医生指导下进行调整,并及时记录患者的血压、心率等生命体征。
另外,患者在使用硝普钠泵入期间应遵循一些特殊的注意事项。
首先是饮食方面,患者应避免食用高盐、高脂肪和高胆固醇的食物,以及含有咖啡因和刺激性药物的饮品,这些物质可能会增加血压和心脏负荷。
此外,患者在使用硝普钠泵入期间应注意身体的休息和轻度活动。
过度疲劳和剧烈运动可能导致血压升高,增加心脏负荷,因此患者应保持适度、有规律的休息和运动。
若在使用硝普钠治疗期间出现胸闷、气短等并发症,应立刻停止活动,并与医生联系。
最后,患者在使用硝普钠泵入期间要注意药物的保存和使用。
硝普钠泵入药物应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温环境。
同时,药物的滴注器和输液管等设备需要定期更换,以保证药物的纯度和安全性。
总结起来,硝普钠泵入是一种有效的治疗心血管疾病的方法,但需要遵循医生的指导,接受专业的监测和护理。
患者在使用硝普钠泵入期间应遵循特定的注意事项,包括饮食、休息、运动和药物的保存和使用等方面,以确保治疗的安全有效性。
硝普钠的作用与副作用
硝普钠主要用于治疗高血压紧急情况、急性心力衰竭和心肌梗死时的急性左室心肌梗死,具有以下主要作用:
作用:
1.舒张血管:硝普钠通过放松平滑肌,扩张血管,特别是静脉血管,从而减轻心脏前负荷,降低血压。
2.降低心肌耗氧:硝普钠通过血管扩张,降低血液阻力,减少心脏对氧气的需求。
3.缓解心脏症状:硝普钠能减轻心悸、胸闷、呼吸困难等心脏症状。
副作用:
1.低血压:硝普钠会引起血管扩张,导致低血压,特别是在初始治疗阶段。
2.头痛:一些患者可能会出现头痛症状。
3.恶心和呕吐:少数患者可能会出现恶心和呕吐的不良反应。
4.反射性心动过速:由于降低了血管阻力,硝普钠也可能引起反射性心动过速。
总之,硝普钠具有扩张血管、降低血压、减少心肌耗氧的作用,但也会有低血压、头痛、恶心和呕吐等副作用。
硝普钠
【药物名称】
中文通用名称:硝普钠
英文通用名称:Sodium Nitroprusside
其它名称:亚硝基铁氰化钠、Acetest、Nipride、Nipruton、Nitropress、Nitroprusside Natrium、Sodium Nitroferricyanide
【临床应用】
1.用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压,也用于麻醉期间控制性降压。
2.用于急性心力衰竭,如急性心肌梗死或瓣膜(左房室瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。
【药理】
1.药效学本药为强有力的速效血管扩张药。
(1)对动、静脉平滑肌均有直接扩张作用,通过扩张血管使周围血管阻力减低,产生降压作用。
(2)扩张血管作用还能减低心脏前、后负荷,改善心排血量,以及减轻瓣膜关闭不全时的血液反流,从而使心力衰竭症状缓解。
(3)本药不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩,对局部血流分布的影响也不大。
2.药动学本药静脉滴注后立即达血药浓度峰值(其水平随剂量而定),并在5分钟内起效,停药后作用可维持1-15分钟。
由红细胞代谢为氰化物(后者可参与维生素B12的代谢过程),后者在肝脏内代谢为无扩血管活性的硫氰酸盐。
半衰期为7天(由硫氰酸盐测定),肾功能不全或血钠过低时延长。
经肾从尿中排出。
【注意事项】
1.禁忌症 (1)代偿性高血压(如伴动静脉分流或主动脉缩窄的高血压)。
(2)先天性视神经萎缩(国外资料)。
(3)烟草中毒性弱视(国外资料)。
2.慎用 (1)脑血管或冠状动脉供血不足(对低血压的耐受性减低)。
(2)颅内压增高。
(3)肝功能损害。
(4)甲状腺功能低下(本药代谢产物硫氰酸盐可抑制碘的摄取和结合)。
(5)肺功能不全(本药可能加重低氧血症)。
(6)维生素B12缺乏。
(7)肾衰竭(国外资料)。
(8)老年人。
3.药物对儿童的影响缺乏在儿童中应用本药的研究。
4.药物对老人的影响老人对降压反应比较敏感,且存在随年龄增加而出现的肾功能减退,用量宜酌减。
5.药物对妊娠的影响本药致癌、致畸及对孕妇的影响尚缺乏人体研究。
6.药物对哺乳的影响尚缺乏人体研究。
7.药物对检验值或诊断的影响本药可能引起血二氧化碳分压(PaCO2)、pH、碳酸氢盐浓度降低;血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因硝普钠代谢产生而增高。
8.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)应经常测血压、心率,最好在监护室内进行。
(2)肾功能不全者应用本药超过48-72小时,须每日监测血浆氰化物或硫氰酸盐浓度,保持硫氰酸盐不超过100μg/mL,氰化物不超过3μmol/mL。
(3)急性心肌梗死患者应用本药时须测定肺动脉舒张压或楔嵌压。
【不良反应】
短期适量应用本药不易发生不良反应。
毒性反应主要由其代谢产物(氰化物和硫氰酸盐)引起。
1.硫氰酸盐中毒,可出现视物模糊、眩晕、头痛、恶心、呕吐、气短、运动失调、谵妄、意识丧失等。
2.氰化物中毒,可出现皮肤粉红色、呼吸浅快、瞳孔散大、心音遥远、低血压、脉搏消失、反射消失、昏迷等。
3.血压下降过快过剧,可出现眩晕、大汗、头痛、肌肉抽搐、神经紧张或焦虑、烦躁、胃痛、反射性心动过速等,症状与给药速度有关,与总量关系不大。
[国外不良反应参考]
1.血液系统有引起高铁血红蛋白血症的报道。
2.心血管系统曾有报道,本药可引起低血压、高血压反弹、体循环血流量减少和肺-体循环血流量比率增加。
3.精神神经系统可有头痛、头昏、嗜睡、精神亢奋、幻觉、谵妄等。
也有本药引起颅内压增高的个案报道。
4.内分泌/代谢可引起甲状腺功能减退。
还可能导致代谢性酸中毒,可作为氰化物中毒最早和最可靠的指征。
5.胃肠道可引起恶心、呕吐、腹部痉挛和腹痛等。
6.泌尿生殖系统有本药所致的尿量减少和氮质血症(肾功能不全)的报道。
7.呼吸系统据报道,本药可损害心力衰竭患者肺的换气功能。
8.其它据报道,本药可产生耐药性。
【药物相互作用】
·药物-药物相互作用
1.与其它降压药(如甲基多巴或可乐定等)合用可使血压急剧下降。
2.与多巴酚丁胺合用,可使心排血量增加而肺毛细血管楔嵌压降低。
3.西地那非可加重本药的降压反应,临床上严禁合用。
4.与维生素B12合用,可预防本药所致的氰化物中毒反应及维生素B12缺乏症。
5.拟交感胺类药可使本药的降压作用减弱。
【给药说明】
1.本药只宜静脉滴注,长期使用者应置于重病监护室内。
静滴速度每分钟不应超过10μg/kg。
2.本药溶液应新鲜配制,剩余部分应弃去;正常应为淡棕色,如变为暗棕色、橙色或蓝色应弃去;溶液内不宜加入其它药品,如颜色变为蓝、绿或暗红色,提示已与其它物质起反应,应弃去重换。
溶液的保存与应用不应超过24小时。
3.静滴前,先将本药50mg用5%葡萄糖注射液2-3mL溶解,再以5%葡萄糖注射液250-1000mL稀释至所需浓度。
4.本药见光易分解,输液器需用不透光材料包裹使其避光。
5.为达合理降压,最好使用输液泵,以便精确调节滴速。
抬高床头可增进降压效果。
药液有局部刺激性,谨防外渗,推荐作中心静脉滴注。
6.少壮男性患者麻醉期间用本药作控制性降压时剂量宜大,甚至可接近极量。
7.左心衰竭伴有低血压时,须同时加用心肌正性肌力药(如多巴胺或多巴酚丁胺)。
8.按体重10μg/(kg·min)给药经10分钟降压效果仍不满意,应考虑停药,改用或加用其它降压药。
9.撤药时应给予口服降压药巩固疗效。
10.用于心力衰竭患者时应从小剂量(25μg/min)开始,逐渐增量。
停药时应逐渐减量,并加用口服扩血管药以避免症状反跳。
11.应用本药时偶可出现明显耐药性,应视为中毒的先兆征象,此时减慢滴速可使其消失。
12.本药过量可使动脉血乳酸盐浓度增高,发生代谢性酸中毒。
13.过量的治疗:血压过低时减慢滴速或暂时停药可纠正。
如有氰化物中毒征象,可吸入亚硝酸异戊酯或静滴亚硝酸钠或硫代硫酸钠,以助氰化物转为硫氰酸盐而降低氰化物血药浓度。
14.长期或大量使用(特别是肾衰竭患者),可能引起硫氰化物蓄积而导致甲状腺功能减退,亦可出现险峻的低血压症,故须严密监测血压。
【用法与用量】
成人
·常规剂量
·静脉滴注开始剂量为0.5μg/(kg·min),根据疗效逐渐以0.5μg/(kg·min)递增,常用维持剂量为
3μg/(kg·min),极量为10μg/(kg·min),总量为3500μg/kg。
儿童
·常规剂量
·静脉滴注常用量为1.4μg/(kg·min),按疗效逐渐调整用量。
[国外用法用量参考]
成人
·常规剂量
·静脉滴注
1.高血压:建议滴速为2μg/(kg·min),滴速超过4μg/(kg·min)可能在3小时内导致氰化物中毒。
平均剂量为3μg/(kg·m in),范围为0.3-10μg/(kg·min),很少超过10μg/(kg·min)。
英国推荐滴速最大为8μg/(kg·min);美国为10μg/(kg·min)。
建议14日内的最大累积量为70mg/kg。
·局部用药本药可局部用于治疗动脉痉挛。
将本药配制成0.2mg/mL的溶液,术中使用注射器或无菌静脉内导管直接在受累动脉处给药。
手术期间给药总量不超过0.1mg/kg。
·老年人剂量
无需特别调整用量。
·透析时剂量
血液透析、腹膜透析后无需调整剂量。
儿童
·常规剂量
·静脉滴注
1.高血压:(1)建议儿童(17岁和以下者)在用本药治疗高血压时,以0.5μg/(kg·min)的速度开始输注,用于减少后负荷时滴速为0.5-3μg/(kg·min)。
剂量范围为0.3-10μg/(kg·min),很少超过10μg/(kg·min)。
(2)一般用5%葡萄糖水稀释为200μg/mL溶液静滴,不推荐直接静脉推注。
(3)建议新生儿用量不应超过6μg/(kg·min)。
(4)须密切监测儿童对本药的初始反应,如疗效很快下降,预计用量可能超过3mg/kg,应停药并改用其它降压方法。
15分钟内静脉输注硫代硫酸钠150mg/kg能有效控制耐药现象。
2.恶性高血压:本药0.5-8μg/(kg·min)可用于治疗高血压危象。
·透析时剂量
血液透析、腹膜透析后不需要调整剂量。
【制剂与规格】
注射用硝普钠 50mg。
贮法:避光,密闭保存。