医用磁共振成像系统(MRI)编制说明
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福建省地方计量检定规程《医用磁共振成像(MRI)系统》(报批稿)编制说明一、任务来源《医用磁共振成像(MRI)系统检定规程》是福建省科技厅2009年省属公益类自主科研项目,下达文件:闽科计〔2009〕46号和闽财〔2009〕584号,任务书编号为:2009R10015-3。
目的是研究医用磁共振成像(MRI)系统检定方法,制定出适合我省医用磁共振成像(MRI)系统使用、检定情况的地方计量检定规程,满足我省计量检定机构强制检定工作需要,使计量性能、测量结果的量值具有溯源性、准确可靠,进而为正确诊断疾病提供计量保障。
二、编制本检定规程的必要性医用磁共振成像(MRI)系统是利用射频(RF)电磁波对置于磁场中的含有自旋不为零的原子核的物质进行激发,产生磁共振,用感应线圈采集磁共振信号,按一定数学方法进行处理而建立的一种数字图像。
医用磁共振成像(MRI)系统设备包括磁体、梯度线圈、供电部分、射频发射器及MR信号接收器、计算机成像系统和诊断床等组成。
近年来,核磁共振成像技术发展十分迅速,已日臻成熟完善,检查范围基本上覆盖了全身各系统,并在对软组织的检查方面明显优于X射线CT机。
医用磁共振成像(MRI)系统在作为大型医疗设备,在医院诊断方面地位日益突出,已在国内、外大、中医院普遍使用。
许多医院都有医用磁共振成像(MRI)系统,有国外的厂家,如:西门子、美国GE、东芝、日立等产品,也有国内的厂家,形成种类众多,早期质量不高的局面。
在这种情况下,磁共振影像计量参数的检测就显得至关重要了。
但目前国家尚无医用磁共振成像(MRI)系统的检定规程或校准规范,为此,我们与厦门市计量检定测试院、南京军区福州总院共同开展本规程的编制工作,使制定出医用磁共振成像(MRI)系统计量检定规程更适合我省实际情况,保证医疗机构医用磁共振成像(MRI)系统安全、合格使用。
三、编制原则目前我省医院使用的医用磁共振成像(MRI)系统主要有西门子、美国GE、东芝、日立等厂家的产品。
医疗磁共振成像系统的原理
医疗磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI)系统的原理基于核磁共振现象。
在MRI系统中,首先会将患者放置在磁场中,这个磁场通常是强大且恒定的静态磁场。
通过施加磁场,可以使患者体内的原子核(如氢核)在静态磁场中取向。
接下来,系统会向患者体内施加一系列的弱射频脉冲,这些脉冲会使一部分原子核发生共振吸收。
当脉冲停止后,这些共振吸收的原子核会重新释放能量,并生成一个特定频率的电磁信号。
MRI系统会探测和测量这些电磁信号,并将其转化为图像。
这是通过在患者身上放置一些感应线圈(如接收线圈)进行实现的。
感应线圈可以接收患者体内的电磁信号,并将其转化为电信号。
通过感应线圈接收到的电信号可以经过处理和分析,然后使用计算机生成具有高对比度的体像图像。
这些图像可以显示出患者体内的组织结构和器官。
总的来说,医疗磁共振成像系统的原理是利用原子核的磁共振现象和电磁信号的探测,通过计算机处理来生成具有高分辨率的体像图像。
这种无创的成像技术在医学诊断和研究中有着广泛的应用。
中英文核磁说明书摘要:1.核磁共振成像的基本原理2.中英文核磁说明书的作用和重要性3.核磁共振成像设备的操作步骤4.核磁共振成像的临床应用5.使用核磁共振成像的注意事项正文:核磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,简称MRI)是一种利用核磁共振原理对人体进行无创性成像的医学技术。
MRI 成像对比度高、分辨率好、无辐射损害,因此在医学领域得到广泛应用。
而中英文核磁说明书则是指导医务人员正确操作和使用核磁共振成像设备的重要参考资料。
核磁共振成像的基本原理是利用人体内的氢原子核在磁场和射频脉冲的作用下产生共振信号,然后通过计算机对这些信号进行处理和分析,最终形成清晰的图像。
这一过程中,中英文核磁说明书的作用和重要性不言而喻。
它们可以帮助医务人员了解设备的操作步骤、注意事项以及可能出现的问题和解决方法。
核磁共振成像设备的操作步骤主要包括以下几个方面:首先,对患者进行必要的准备工作,如去除金属物品、嘱咐患者屏住呼吸等;其次,根据检查部位和目的选择合适的成像序列和参数;然后,进行成像操作,并在过程中注意观察患者的反应;最后,对成像结果进行分析和诊断。
核磁共振成像在临床应用中具有很高的价值。
它不仅可以用于检查颅脑、脊柱、关节等部位,还可以用于诊断肿瘤、炎症、血管病变等疾病。
同时,核磁共振成像也可以为临床研究提供有力的支持。
在使用核磁共振成像的过程中,医务人员需要注意以下几点:首先,确保设备的正常运行和维护;其次,遵循安全操作规程,避免对患者和医务人员造成伤害;最后,合理利用成像资源,提高检查效率和诊断准确性。
总之,中英文核磁说明书是核磁共振成像设备操作和使用的重要参考资料。
第1篇一、基本原理医疗核磁共振成像的基本原理是利用人体内氢原子核在强磁场中的磁共振现象。
当人体被置于强磁场中时,人体内的氢原子核会被激发,产生共振信号。
通过检测这些共振信号,可以获取人体内部器官和组织的图像。
二、主要参数1. 磁场强度磁场强度是核磁共振成像系统最重要的参数之一,它决定了图像的分辨率和信噪比。
目前,医疗核磁共振成像系统的磁场强度主要有以下几种:(1)1.5T:适用于全身各部位成像,图像质量较好。
(2)3.0T:具有较高的分辨率和信噪比,特别适用于头部、脊髓、心脏等部位的成像。
(3)7.0T及以上:具有更高的分辨率和信噪比,适用于神经学、肿瘤学等领域的深入研究。
2. 扫描时间扫描时间是核磁共振成像过程中,系统对被检部位进行数据采集的时间。
扫描时间受多种因素影响,如磁场强度、线圈类型、成像序列等。
缩短扫描时间可以提高患者舒适度和医生工作效率。
3. 成像序列成像序列是核磁共振成像过程中,对被检部位进行数据采集的方法。
常见的成像序列有:(1)T1加权成像:显示组织间的对比度,适用于观察解剖结构和肿瘤。
(2)T2加权成像:显示组织间的水分含量,适用于观察炎症、水肿等病变。
(3)DWI(弥散加权成像):显示组织间的水分扩散情况,适用于观察肿瘤、出血等病变。
(4)MRA(磁共振血管成像):显示血管的形态和血流情况,适用于诊断血管性疾病。
4. 层厚与层间距层厚是指核磁共振成像过程中,被检部位每一层图像的厚度。
层间距是指相邻两层图像之间的距离。
层厚和层间距的选择取决于被检部位和解剖结构。
5. 翻转角翻转角是核磁共振成像过程中,激发氢原子核所需的能量角度。
翻转角的选择会影响图像的对比度和信噪比。
6. 激发次数激发次数是指在一次成像过程中,对被检部位进行激发的次数。
增加激发次数可以提高图像的信噪比,但会增加扫描时间。
7. 线圈线圈是核磁共振成像系统中,用于接收和发射信号的装置。
线圈的类型和性能会影响图像的质量和扫描时间。
医疗机构配置大型医用设备申请报告申请单位: ***医院设备名称:医用磁共振成像设备(MRI)填报日期: 2015年04月01日江苏省卫生厅编印申请材料编制说明医疗机构申请配置部管和省管大型医用设备,报告材料应含以下内容:1、医疗机构向同级卫生行政部门配置请示;2、医疗机构大型医用设备配置申请表3、大型医用设备上岗人员技术合格证复印件4、申请单位上年度会计决算报表复印件大型医用设备配置申请表一、医院机构基本情况:医院名:***医院医院等级:二级甲等医院地址:邮政编码:机构类别:民办非企业隶属关系:市属经济类型:非盈利职工总数:709人卫技人数:532人院长:联系电话:分管院长:联系电话:设备科长:联系电话:二、医院业务经营情况:1、年门急诊人次:万人;出院人数:万人,2、年住院手术总数:人次;门诊手术总数:人次。
3、编制床位:380张;实际开放床位:500张;4、年住院床日123931床日;病床使用率:92%5、业务收入:15662万元;医疗收入:14759万元。
6、业务支出:13432万元;医疗支出:13319万元。
三、拟装备机器类型、价格和资金来源:1、拟装备机器类型:3.0TMRI2、预算价格:1500万元3、资金来源(请具体说明资金来源渠道及金额)我院为民营股份制医院,购买的设备全部为自筹资金。
四、医院相关技术人员配备情况:1、使用此类大型医用设备的医师5人;技师、物理师人数:1人,2、从事本专业人员取得上岗合格证书人数:6人。
3、工作人员相关情况:五、医疗机构现有乙类大型设备配置情况(包括其它价值100万元以上相关设备)六、大型医用设备配置论证报告(可续页)3.0T的成像原理及技术:磁共振是依据人体内的氢质子在磁场中的状态变化来进行成像的一门科学技术。
除常规的平扫、增强外,3.0T磁共振还可以进行扩散加权成像(DWI)、扩散张量成像(DTI)、磁敏感成像(SWI)、磁共振波谱成像(MRS)、磁共振灌注成像(PWI,包括动脉自旋质子灌注成像)、体部等各部位的动态增强扫描等,从此可以对人体疾病进行体外的生化及细胞、分子水平的判断。
WHAT IS THE SCAN LIKE?You will lie on the examination table. The body area tobe scanned will be surrounded by a special antenna andthen moved to the centre of the magnet tunnel.During the scan, you will hear a series of loud knockingand buzzing noises. You will be offered hearing protectionfor this reason. We will communicate with you regularlyduring this time.You may need to have an injection of contrast medium,called Gadolinium. It is injected into a vein to improvethe detection of abnormalities in the body. Please let usknow if you have a history of kidney disease, as it maybe necessary for you to have a blood test prior to yourappointment to test your kidney function.The time the scan takes can vary depending on the areato be scanned. Most scans take around 30 to 45 minutes.Most patients cope with their scan very well.WHAT HAPPENS AFTER THE SCAN?After completion of your scan, you can collect yourbelongings, dress and report back to the reception.Unless sedation has been administered, you will be ableto continue with your day as usual.WHAT HAPPENS BEFORE THE SCAN?When you arrive, you will be required to complete severalinformation forms.You will be escorted into the MRI area, where you may beasked to change into a gown, remove all metal objects,purse/wallet and watch. A locker is provided for yourvaluables.One of our staff will then explain what will happen to youduring the examination.We will discuss with you the most appropriate method ofdelivering your films and report, based on the date of yourfollow-up appointment.WHAT IS MAGNETIC RESONANCE IMAGING(MRI)?MRI is an excellent way of imaging the soft tissues of thebody utilising only magnetism and radio waves. Verydetailed images, or slices of the body are achieved withoutthe use of any x-rays, ultrasound or radio-isotopes.WHAT PREPARATION IS REQUIRED?No preparation is usually required, however you may beasked to fast for certain procedures.Other items to remember:• Continue to take your regular medications.• Please do not wear eye makeup.• Jewellery should not be worn.• Remember to bring your previous x-rays with you.• You may choose to bring your favourite CD to listento whilst in the scanner.• You may be asked to remove your contact lenses.• We need to see your referral prior to the day of thescan, to ensure that an appropriate appointment hasbeen scheduled for you.• Please fax your referral to the department where yourbooking has been made (fax numbers are available onthe back of this leaflet.• You may be required to have a blood test to checkyour kidney function before you come in for yourscan.。
超导磁共振成像系统【导读】超导磁共振成像系统由SuperMark超导磁共振成像系统软件和磁体系统(超导磁体-磁场强度1.5T,氦压缩机,冷头,磁体监控)、病系统,梯度线圈、发射组成,该产品适用于供临床MRI诊断。
超导磁共振成像系统发展史早在1946年,美国哈佛大学的Edward Purcell和斯坦福大学的Felix Block领导的两个研究小组发现了物质的核磁共振现象。
核磁共振现象发现以后,很快就形成一门新的边缘学科,核磁共振波谱学。
它可以使人们在不破坏样品的情况下,通过核磁共振谱线的区别来确定各种分子结构。
1967年,Jasper Jackson第一次从活的动物身上测得信号,使NMR方法有可能用于人体测量。
1971年,美国纽约州立大学的R.Damadian教授利用核磁共振谱仪对鼠的正常组织与癌变组织样品的核磁共振特性进行的研究发现,正常组织与癌变组织中水质子的T1值有明显的不同。
1972年,美国纽约州立大学石溪分校的Paul uterbur第一个作了以水为样本的二维图像,显示了核磁共振CT的可能性。
1978年,核磁共振的图像质量已达到X线CT的初期水平,并在医院中进行人体试验。
并最后定名为磁共振成像(MRI)。
超导磁共振成像系统简介医用磁共振成像设备是一种利用核磁共振原理为人体内部组织器官成像从而帮助医生进行医学诊断的医疗器械。
超导磁共振成像系统原理磁共振成像系统(MRI)是一台巨大的圆筒状机器,能在受检者的周围制造一个强烈磁场区的环境,借由无线电波的脉冲撞击身体细胞中的氢原子核,改变身体内氢原子的排列,当氢原子再次进入适当的位置排列时,会发出无线电讯号,此讯号借由电脑的接收并加以分析及转换处理,可将身体构造及器官中的氢原子活动,转换成2D影像,因MRI运用了生化、物理特性来区分组织,获得的影像会比电脑断层更加详细。
超导磁共振成像系统优点1、对软组织有很好的分辨力。
对膀胱、直肠、子宫、阴道、骨、关节、肌肉等部位的检查比CT优胜。
医用磁共振成像仪使用说明书一、前言医用磁共振成像仪(以下简称MRI)是一种先进的医疗设备,通过利用磁共振现象生成图像,帮助医生准确诊断和治疗疾病。
为了保证MRI的正常运行和安全使用,请仔细阅读本使用说明书,并按照要求正确操作。
二、设备概述1. 设备名称:医用磁共振成像仪2. 型号:XXXXX3. 制造商:XXXX公司4. 主要组成部分:磁体系统、RF系统、梯度系统、控制系统、图像处理系统等。
5. 适用范围:医院、诊所等医疗机构的诊断和治疗工作。
三、安全操作1. 禁止患者携带或佩戴金属物品进入MRI室内,如首饰、腰带、手表等,以免产生磁性飞行物伤害患者和工作人员。
2. 必须在设备操作前,仔细检查患者身上是否有植入物或医疗器械,如心脏起搏器、人工关节、内置电池等,以免对患者造成伤害。
3. 操作人员应定期参加维修和操作培训,熟练掌握设备的使用和维护,避免操作失误。
4. 维护保养应严格按照制造商提供的维修手册进行,定期检查设备是否正常,确保故障及时处理。
四、设备操作1. 检查前准备a) 将患者的相关病历、诊断结果和医嘱准备齐全。
b) 安排患者脱去金属物品,更换医用服装。
c) 情绪稳定的患者进入检查室,保持合作,避免过度紧张。
2. 检查步骤a) 仔细核对患者的个人信息和医嘱,确保无误后开始检查。
b) 将患者放置在磁共振成像仪的检查床上,并使用安全带固定患者身体。
c) 根据医生的指示,设置相关参数,如扫描层厚、时间等。
d) 开始扫描,保持检查期间的安静,避免干扰。
e) 扫描结束后,及时将患者从检查床上卸下,辅助患者离开检查室。
五、设备维护1. 维护周期:对设备进行定期检查和维护,以保证设备的正常运行。
2. 维护内容:定期清洁设备表面和内部,检查磁体系统和梯度系统等主要组成部分是否正常。
3. 维护记录:对每次维护和检查进行详细记录,包括日期、维护内容、维护人员等信息。
六、注意事项1. 严禁未经授权人员擅自拆卸或维修设备,以免造成设备故障和人员伤害。
mri报告模板MRI(磁共振成像)是一种医学影像学技术,通过磁场和无害的无线电波来生成详细的身体内部结构图像。
MRI报告模板是指医生在分析MRI图像后,编写的一份报告,该报告用于记录病人的诊断结果和具体情况。
本文将介绍MRI报告模板的结构和内容,并探讨其在临床医学中的重要作用。
第一部分:引言MRI报告模板的引言通常包括病人的基本信息,如姓名、年龄、性别和就诊目的。
同时,报告的引言部分还会简要描述使用的MRI设备和扫描技术。
第二部分:技术参数MRI报告模板的技术参数部分包括使用的磁场强度、扫描序列和扫描范围等信息。
这些参数对于理解诊断结果的生成过程非常重要,并且有助于与其他相似报告进行比较。
第三部分:影像描述在MRI报告的影像描述部分,医生将具体描述MRI图像中所观察到的异常结构或变化。
例如,如果患者进行脑部MRI扫描,医生可以描述出现的肿瘤、出血或缺血病变等。
医生通常会使用专业的术语和描述性语言来准确地记录这些异常。
第四部分:结论与诊断MRI报告模板的结论与诊断部分是整份报告中最为重要的一部分。
医生将在此部分总结影像描述的结果,并给出特定的诊断结果。
例如,医生可能得出结论称存在脑卒中或多发性硬化症等诊断。
这一部分将为病人提供相关病症的具体名称,并有助于制定后续的治疗计划。
第五部分:讨论与建议MRI报告模板的讨论与建议部分是提供给医生对诊断结果的具体解释和相关建议。
医生可以在此部分解释病人的诊断结果,识别病因,并建议进一步的治疗方案。
例如,医生可能会建议进行进一步的病理检查或通过其他影像学技术进行补充扫描。
第六部分:限制和局限性MRI报告模板的最后一个部分通常用于陈述具备的局限性和限制条件。
MRI技术本身有一些限制,例如不能用于患者具备金属植入物或心脏起搏器等。
医生也会提醒读者该报告仅供参考,并鼓励与其他检查结果综合评估。
总结:MRI报告模板在临床医学中扮演着重要的角色。
通过标准化和系统性的模板,医生可以准确、全面地记录MRI图像分析结果,并为病人提供早期诊断和适当治疗。
福建省地方计量检定规程
《医用磁共振成像(MRI)系统》(报批稿)编制说明
一、任务来源
《医用磁共振成像(MRI)系统检定规程》是福建省科技厅2009年省属公益类自主科研项目,下达文件:闽科计〔2009〕46号和闽财〔2009〕584号,任务书编号为:2009R10015-3。
目的是研究医用磁共振成像(MRI)系统检定方法,制定出适合我省医用磁共振成像(MRI)系统使用、检定情况的地方计量检定规程,满足我省计量检定机构强制检定工作需要,使计量性能、测量结果的量值具有溯源性、准确可靠,进而为正确诊断疾病提供计量保障。
二、编制本检定规程的必要性
医用磁共振成像(MRI)系统是利用射频(RF)电磁波对置于磁场中的含有自旋不为零的原子核的物质进行激发,产生磁共振,用感应线圈采集磁共振信号,按一定数学方法进行处理而建立的一种数字图像。
医用磁共振成像(MRI)系统设备包括磁体、梯度线圈、供电部分、射频发射器及MR信号接收器、计算机成像系统和诊断床等组成。
近年来,核磁共振成像技术发展十分迅速,已日臻成熟完善,检查范围基本上覆盖了全身各系统,并在对软组织的检查方面明显优于X射线CT机。
医用磁共振成像(MRI)系统在作为大型医疗设备,在医院诊断方面地位日益突出,已在国内、外大、中医院普遍使用。
许多医院都有医用磁共振成像(MRI)系统,有国外的厂家,如:西门子、美国GE、东芝、日立等产品,也有国内的厂家,形成种类众多,早期质量不高的局面。
在这种情况下,磁共振影像计量参数的检测就显得至关重要了。
但目前国家尚无医用磁共振成像(MRI)系统的检定规程或校准规范,为此,我们与厦门市计量检定测试院、南京军区福州总院共同开展本规程的编制工作,使制定出医用磁共振成像(MRI)系统计量检定规程更适合我省实际情况,保证医疗机构医用磁共振成像(MRI)系统安全、合格使用。
三、编制原则
目前我省医院使用的医用磁共振成像(MRI)系统主要有西门子、美国GE、东芝、日立等厂家的产品。
而我国只有个别地方出过地方检定规程,现在看来已不适用,目前国家尚无检定规程或校准规范,故有必要根据医用磁共振成像(MRI)系
统原理与技术特性,研究其技术指标和检定方法,并起草福建省地方计量检定规程,实现检测与判断标准的统一。
为了使规程既有先进性、又考虑适应实际情况,起草
小组在制定过程中,力求按照以下原则,完成规程的起草工作:
(1)力求与国际标准、国际建议、国家检定规程、国家标准接轨,保证其先
进性、法制性;
(2)在检定用设备上,既要采用先进的仪器设备,现场适应性强,数据准确,又要经济适用、性能可靠;
(3)在检定方法设计上,既要能测出主要技术指标,又要力求适用、操作简便;
(4)在规程实施中要保证其具有可操作性和经济性。
四、编制依据
在编制过程中,重点参照了以下国际标准、国家行业标准、规范:
[1] Quality Assurance Methods and Phantom for Magnetic Resonance Imaging. AAPM Report No.28,1990.
[2] Determination of Signal-to-Noise Ratio (SNR) in Diagnostic Magnetic Resonance Imaging. NEMA Standards Publication MS 1-2008
[3] Determination of Two-Dimensional Geometric Distortion in Diagnostic Magnetic Resonance Images. NEMA Standards Publication MS 2-2008
[4] Determination of Image Uniformity in Diagnostic Magnetic Resonance Images . NEMA Standards Publication MS 3-2008
JJF1002-1998 国家计量检定规程编写规则
JJF1059-1999 测量不确定度评定与表示
五、编制过程
2009年9月成立了由福建省计量科学研究院、厦门市计量检定测试院、南京军区福州总医院相关人员组成的编制组。
编制组首先进行了大量的文献调研,搜集了许
多国内外与医用磁共振成像(MRI)系统有关的技术标准,包括IEC标准、美国电气制造商协会标准及美国医学物理学家学会NEMA标准等,以及西门子、美国GE等厂家技术说明书。
根据这些资料以及走访医疗机构了解医用磁共振成像(MRI)系统使用情况,于2009年11月拟定出检定规程的初稿,经过1年的验证试验,形成《医用磁共振成像(MRI)系统》检定规程征求意见稿。
2010年12月编制组将《医用磁共振成像(MRI)系统》检定规程(征求意见稿)发至全国电离辐射专业委员会专家、各地市计量所、医院、制造商等。
广泛征求意见,共收到回函10封,回函单位:中国测试技术研究院、北京市计量科学研究院、上海市计量测试技术研究院、江苏省计量科学研究院、浙江省计量科学研究院、深圳市计量科学研究院、龙岩市计量所、漳州市计量所、瑞典奥力科、福建梅生医疗器械股份有限公司。
项目组根据反馈意见,经过认真思考与充分讨论后,对征求意见稿进行了修改,形成了《医用磁共振成像(MRI)系统》检定规程报审稿。
六、主要内容编制说明
对当前使用的0.5T、1.5T、2T、3T等型号规格的医用磁共振成像(MRI)系统的计量参数测量进行研究,与相关生产厂商进行调研交流,与合作的南京军区福州总院和参加验证的医院专家进行研究沟通;参照国外先进标准与测试方法,结合各生产厂家技术指标,制定出检定规程技术指标,进行各项实验及试检定,保证了数据的科学性、全面性,在大量数据基础上进行检定规程的编写。
1. 检定用设备
通过调查、了解全国计量部门使用的核磁共振性能模体情况,以及医院作为质控用核磁共振性能模体情况,进行综合比较。
考虑到计量技术机构能利用现有设备开展工作,
我们采用了美国模体实验室,型号SMR170的核磁共振性能模体。
测量磁场强度的特斯拉计用两种不同精度与量程的设备进行试验。
一台型号为:THM 7025,测量范围:0-2000mT,分辨力0.1mT;另一台响应线性5×10-6,分辨力0.1uT,测量范围:(0~4.3)T。
经过试验数据分析,确定磁场强度计技术指标为:分辨力0.1mT。
2.技术性能要求
不同厂家生产的医用磁共振成像(MRI)系统技术参数不同,本规程主要根据国内外使用面大的品牌,如:西门子、GE、东芝等厂家技术参数,参考新版国际标准、国内行业标准,定出信噪比(SNR)、图像的均匀性、空间线性、空间分辨力、低对比分辨力、层厚、纵横比、主磁场强度等检定项目与技术指标。
低对比度分辨力是美国医学物理学家学会(AAPM)关于MRI设备的质量保证和验收检测报告中没有的检测项目,我们考虑到低对比度分辨率在直观评价图像质量方面是非常重要的指标,在磁共振图像中人体许多组织的信号较弱,当信号强度与背景信号强度相近时,成像系统对物体的分辨能力是重要的。
所以,低对比分辨率作为临床诊断有重要意义的图像质量参数,列入检定项目。
3. 检定方法
对医用磁共振成像(MRI)系统的检定方法,是结合选定的核磁共振性能模体和医院医用磁共振成像(MRI)系统的情况,选择性采用美国电气制造商协会标准(NEMA Standards Publication MS 1-2008;NEMA Standards Publication MS 2-2008;NEMA Standards Publication MS 3-2008)及国际上较权威的美国医学物理学家学会报告(AAPM Report No.28,1990)中的检测方法。
信噪比(SNR)根据新版NEMA标准推荐四种检测方法,我们根据现有模体以及验证过程的数据分析,选择了现在这种做法。
图像的均匀性也是根据新版NEMA标准中的检测方法,比外省检测方法更准确、更简便。
4.检定周期
医用磁共振成像(MRI)系统检定周期为一年。
考虑到修理或更换有些零部件可能影响成像质量,所以规定:经修理或更换影响影像质量的部件后的磁共振成像(MRI)系统应作首次检定。
5.由于规程在检定项目、性能指标、检定方法的确定上,主要依据最新版国际、国内标准,结合了国内现有检测设备的现状,更加便于实施。
6. 医用磁共振成像(MRI)系统磁场强度测量结果不确定度:
U=20.6 mT k=2
符合要求。
总之,由于规程在检定项目、性能指标、检定方法的确定上,主要依据最新版国际、国内标准,结合了国内现有检测设备的现状,所以更加便于实施。