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伯乐凝胶成像仪操作指南1、翻开仪器电源开关〔在该仪器的左后侧〕2、翻开电脑开关3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的滤光片：a.分析中需要用紫外光时〔如核酸类物质的紫外观测分析〕，将滤光片拨至CCD镜头前。
b.分析中不需要用紫外光时〔如蛋白质类物质的分析〕，将没有滤光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。
4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的凝胶放置方式：a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测台上〔小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测〕。
b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再将凝胶放在白光板上。
5、双击电脑桌面“Quantity One〞软件的快捷方式翻开软件，弹出界面〔未注册软件点击“run〞进入界面或点击“basic〞进入basic模式〕。
单击“File〞，在下拉菜单中选择“Gel Doc〞栏，弹出仪器的图像采集界面。
6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生气泡；如有气泡产生，那么需赶去气泡，以免影响检测结果。
选择仪器右侧的光源模式，分别为：trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面〔反射〕白光PREP UV：紫外光准备〔低光照紫外〕；trans WHITE：透射白光；备注：假设用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。
7、按照图像采集界面的步骤〔STEP Ⅰ— STEPⅪ〕，a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus〞模式，调节“IRIS〞、“ZOOM〞和“FOCUS〞等“↑〞“↓〞调节图像，直到适合自己的要求。
b、STEP Ⅱ：选择光照模式〔UV或White〕。
c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。
d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最正确图像。
e、STEP Ⅴ：分析。
分析获取的图像或保存后再分析。
f、STEP Ⅵ：保存图像。
将获取的图像保存在电脑硬盘中，作为备案或稍后分析。
凝胶成像系统简易操作说明
∙打开机箱背后下边电源开关，触屏进入初始化界面，点击界面中“”键，界面进入操作界面。
∙①是用来调节工作台的光强，调节范围是：75%—100%。
②是时间设定键，用来设定运行时间的。
注：点击此键从弹出的子菜单中进行运行时间设置，系统工作时间到达此设定值时系统将自动关闭所有的灯管和CAMERA。
③界面中的键是仪器已运行的时间。
④是工作模式选择键，依次点击可以出现四种工作模式（也可按屏幕右边
的F1-F4来选择）。
⑤是复位（Reset）、恢复键。
⑥是运行键。
界面第三排为各个灯和相机的开关和相应状态的指示灯。
其中“light”为上侧单色白光灯（顶灯），“254nm”为波长254纳米的侧灯紫外灯管。
“312nm/white” 为波长312纳米的紫外工作台或白光工作台。
“365nm” 为波长365纳米的侧灯紫外灯管。
“camera”为相机。
“ON”为打开键，OFF为关闭键。
3）四种模式分别为：
①点时，仪器锁定透射台（312nm紫外工作台或白光工作台）和相机camera
两个灯处于工作状态；
②点时，仪器锁定254nm 、365nm两个侧灯和相机camera处于工作状态；
③点时，仪器锁定light灯处于工作状态；
④点时，仪器处于用户自选模式。
用户可以通过用手按住ON或OFF来控制
各个灯或CAMERA的开关。
PCR仪
操作指南
一、开机
连接电源线后，打开机器后部的主开关（在机器的左下角）。
开机后机器进行自检“Self Test”，自检结束后出现用户主界面，显示加热模块“Block”格式和温度“Temp”和热盖温度“Lid”，在屏幕左上角显示“Ready”。
二、程序设置
1.建立新程序
按“File”→“New”→“Program”，进入一个编辑窗口输入程序名称按“Enter”键确认，之后进入程序编辑器；在“Header”中设置热盖的参数，输入温度和压力，温度默认值为96℃，一般设置为99℃，如变性温度较低时默认值也可以满足使用要求，压力默认值为90N。
按“Step”设置PCR循环在“Temp”中输入温度后按“Enter”，“Time”中输入时间按“Enter”，依次编辑步骤。
输入“Goto”要返回的步骤序号，形成PCR 循环，输入循环数。
2.编辑模板程序
按“File”→“Edit”→“Program”，进入编辑窗口后按“Edit”键开始修改程序，修改完毕后按“Save”键保存后关闭该窗口返回主界面。
三、运行程序
程序设置好后，按“Run”+“Start”，打开一个子窗口选择要运行的程序（最后一次修改的程序将自动被选中），确认选择的程序后按“Start Now”开始运行程序。
四、暂停与终止
如果要暂停或终止正在运行的程序，按“Run”+“Pause”或“Run”+“Stop now”，暂停后要继续原来的程序按“Run”+“Continue”。
五、关机
程序运行结束后，界面返回至主菜单。
关闭仪器后部的主开关。
凝胶成像仪操作规程第一部分：设备准备1.确保工作台面干净整洁，无杂物。
2.检查凝胶成像仪的电源线是否牢固连接，确保连接到可靠的电源插座上。
3.检查摄像头和滤光片是否清洁，如有污垢需使用无纺布擦拭。
4.检查凝胶成像仪的紫外灯是否正常工作，开启紫外灯预热功能，让灯管预热5-10分钟。
5.检查凝胶成像仪的UV透射板是否放置正确，确保它与凝胶成像区域相对应。
6.检查凝胶成像仪的开关是否处于关闭状态。
第二部分：样品加载1.确保凝胶已经完成电泳，且电泳槽已与电源断开连接。
2.将装有凝胶的电泳槽小心地取出，用无纺布轻轻擦拭凝胶表面上的积液。
3.将凝胶放置在凝胶成像仪的成像区域内，确保凝胶平整且完全覆盖成像区域。
4.打开成像软件，并设置成像参数，如曝光时间、灯光强度等。
5.将电泳槽重新插入电源，并小心地封闭电泳槽。
第三部分：成像操作1.检查凝胶成像仪的操作面板，确保所有按钮和旋钮处于正常状态。
2.开启凝胶成像仪的电源开关，并根据需要选择紫外灯或白光灯。
3.调节紫外灯的强度，确保成像区域有足够的紫外光照射。
4.点击软件上的“开始成像”按钮，启动成像过程。
5.监视成像过程中的凝胶图像，检查图像的曝光情况和清晰度。
6.如有必要，调整曝光时间或图像对比度，以获得更好的成像效果。
7.成像完成后，关闭紫外灯和白光灯，并停止软件上的成像功能。
第四部分：维护和清洁1.在操作完成后，将凝胶从成像区域取出。
2.轻轻清洁凝胶成像仪的成像区域，使用无纺布蘸取适量的清洁剂，擦拭凝胶成像区域的残留物和油污。
3.清洗凝胶成像仪的UV透射板和滤光片，使用适量的去离子水将其彻底清洗干净。
4.检查凝胶成像仪的灯管，如有需要更换的，请按照说明书的指示进行更换，并确保安全。
5.关闭凝胶成像仪的电源开关，并将其断开电源插座。
6.所有的清洁剂和耗材请按照规定的分类进行处理，遵循实验室的废弃物管理规定。
本操作规程是为了保证凝胶成像仪的安全、准确性和长期稳定运行而编写的。
PCR仪使用及维护方法
1、打开PCR仪开关，输入密码后按Enter键进入主页面。
2、根据自己所PCR基因的特性，设置变性、复性、延伸的温度以及扩增次数和其温度。
3、按下START按钮，进行PCR扩增。
4、扩增完成后，按下Enter键结束PCR过程，并及时取出扩增产物。
5、最后终止反应的降温过程使用10℃即可（建议将所有程序最后一步都改为10℃）
6、使用完毕后清理台面，收拾并带走自己的东西（包括使用过的封口膜，如果有封口膜粘在PCR仪盖子上，一定要及时清理）
7、长时间10℃保存时，取出PCR产物后要及时轻柔擦去盖上的冷凝水。
8、严禁在通风口前放置东西，如果发现有异物在通风口附近，要及时清理。
凝胶成像仪操作步骤
嘿，朋友们！今天咱来聊聊凝胶成像仪的操作步骤，这可真是个有趣又重要的玩意儿呢！
你看啊，凝胶成像仪就像是一个超级摄影师，专门给那些小小的凝胶拍照。
那怎么让这个“摄影师”好好工作呢？
第一步，咱得先把凝胶放好呀，就像给模特摆好姿势一样。
你可别随随便便一放，得放得稳稳当当的，不然拍出的照片歪七扭八的可不行哦！然后呢，打开仪器，这就像是给“摄影师”按下快门按钮。
接下来，要调整好各种参数啦。
这就好比给相机调焦距、调亮度啥的。
你得根据凝胶的情况来，可不能瞎调哦。
要是调错了，那拍出来的照片可能就模糊不清啦，那不就白忙活啦！
然后呢，就是按下拍摄按钮啦！“咔嚓”一声，凝胶的照片就出来啦。
这时候你是不是特别期待看到照片呀？嘿嘿，别急，还有后续工作呢。
你得看看拍出来的照片好不好呀。
要是不满意，那咱再重新调整参数拍一次呗。
这就像拍照不满意可以重新拍一样。
还有哦，用完凝胶成像仪可别忘了好好收拾一下。
就像咱拍完照要把相机放好一样，把它清理干净，让它随时准备好下一次的工作呀。
你说这凝胶成像仪是不是很神奇？它能把那些我们肉眼不容易看清的东西拍得清清楚楚的。
想象一下，如果没有它，我们得费多大的劲才能看清凝胶上的那些信息呀！
所以呀，朋友们，一定要好好掌握凝胶成像仪的操作步骤哦。
这可关系到我们实验的结果呢！可别不当回事呀！咱得认真对待，就像对待我们最宝贝的东西一样。
这样才能让它发挥出最大的作用，帮我们拍出最漂亮的凝胶照片，让我们的实验顺顺利利的！怎么样，是不是觉得很有意思呀？赶紧去试试吧！。
PCR仪使用说明及注意事项开机：PCR仪的开关在仪器的背面将开关打开后仪器显示如下界面F1（Run）选择一个程序并开始运行；F2（Create）Ｆ3（Ｅdit）建立一个新程序或修改已有程序；Ｆ４(Ｕtil) 查看仪器最后运行的程序；Ｆ５（Ｕser）建立、编辑或删除新用户。
建立新用户：选择Ｆ５选择Ｆ２用户名可以用字母、数字或它们的组合命名，通过方向键选择字母、通过数字键选择数字。
命名完成后选择Ｆ１，用户名建立完成。
程序设置：1、新建程序选择用户名后，选择Ｆ２通过光标移动及数字键设定程序的各个参数（包括各反应阶段的事件、温度及循环数），完成后选择Ｆ２储存程序，出现以下界面，选择Ｆ３为程序命名选择Ｆ１保存。
２、编辑程序：在主菜单的界面下选择Ｆ２，选择需要编辑的程序选择Ｆ１编辑编辑完成后，选择Ｆ２保存程序信息。
运行程序：在主菜单下选择Ｆ１，然后选择运行的程序选择Ｆ１在此界面下需确定样品的体积，选择Ｆ１开始运行。
程序运行结束后出现以下界面退出到主菜单，取出样品并关闭电源。
注意事项：1、使用PCR仪需提前预订，预订的程序要标明退火温度和延伸时间：如果不用要及时取消或通知接下来要做的人。
2、不得无故拖延反应开始的时间，如无故拖延超过半小时，该时间段即刻取消，其他同学可协商使用。
3、PCR反应结束后请及时收取PCR产物，或交代同学及时帮忙收取。
若后续反应不能及时跟上，请务必关机！因为开机状态下，热盖将持续工作，长此以往，热盖容易损坏。
4、PCR反应最后一步请务必设置为：16℃，2 min。
（切忌4℃，∞，避免压缩机过度耗损！）5、PCR仪不能同一温度设置较长时间，16℃３小时。
6、PCR仪不能开机运行过夜。
PCR仪操作规程一、PCR仪的准备工作1.将PCR仪放置在坚固平稳的工作台上。
2.确保PCR仪能够正常通电，并连接稳定的电源。
3.检查PCR仪是否有足够的耗材，如：PCR试剂盒、PCR板、PCR管等。
4.确保PCR仪的外壳干净整洁，无尘。
5.检查PCR仪的温控系统是否正常运作，温度探头是否正确连接。
二、程序设置1.打开PCR仪的电源，等待仪器启动。
2.进入PCR仪的操作界面，在设置中选择需要运行的PCR程序。
3.设置PCR程序的相关参数，包括：反应体系、产物大小、温控方式、梯度设置等。
4.确认无误后，保存设置。
三、样本处理1.根据实验需求，准备所需的样本和试剂。
2.将待测样本和控制样本分别加入PCR管中，并按照试剂盒说明书的要求，分别加入PCR试剂。
3.小心混匀，避免产生气泡。
4.使用电动移液器，将样品转移到PCR板的相应孔中。
5.确保试管盖扣紧并密封，避免蒸发和污染。
四、样品放置1.使用PCR板架，将PCR板放入PCR仪中。
2.确保PCR板放置稳定，不晃动。
3.在关闭仪器时，检查所有的孔位是否已经满。
4.根据实验要求选择合适的PCR模式。
五、运行PCR程序1.确保PCR仪处于关机状态，将PCR板放入PCR仪中。
2.关闭PCR仪的盖子，并轻轻按下，确保盖子紧密贴合。
3.打开PCR仪的电源，启动PCR程序。
4.开始运行程序后，定期检查PCR仪的运行状态，确保温度的稳定和反应的正常进行。
5.在PCR反应过程中不要移动或震动PCR仪。
6.必要时对PCR反应进行监测，可使用实时荧光PCR功能。
六、PCR反应后处理1.PCR反应结束后，停止PCR程序运行。
2.打开PCR仪盖子，取出PCR板。
3.将PCR板置于洗涤台上，进行样本的后续处理。
4.根据实验要求，可以选择对PCR产物进行凝胶电泳分析或进一步测序。
七、清洁和维护1.每次使用后，将PCR仪的工作台面、盖子等部位用75%乙醇擦拭干净。
2.定期清洁PCR仪的内部，检查温控系统的工作情况。
Bio-rad荧光定量PCR仪操作规程1. 打开电脑，进入桌面；2. 打开荧光定量PCR仪器的电源开关；3. 打开桌面上的CFX Manager软件图标，进入软件主界面；4. 点击软件“”按键或荧光定量PCR仪上盖中部按键，打开仪器上盖；5. 将配置好的PCR反应体系放入荧光定量PCR仪金属板上对应的孔中，点击软件“”按键或荧光定量PCR仪上盖中部按键，关闭仪器上盖；6. 在软件中设置反应条件和程序、对样品进行标记；7. 点击“”启动反应程序，反应过程中应保持电脑和荧光定量PCR仪器为运行状态；8. 反应结束后，保存数据文件以待后续分析；9. 打开荧光定量PCR仪上盖，取出PCR反应管，关闭仪器上盖；10. 关闭电脑和荧光定量PCR仪，拔出电源插座。
Bio-rad 凝胶成像系统操作规程1. 打开电脑，进入桌面；2. 打开成像仪器电源，并将样品放入工作台；3. 打开桌面上的Quantity One软件图标，进入软件主界面；4. 在软件中选择UV光源；5. 调整样品图像大小适中并处于图像中间位置，若需调整样品在工作台上的位置，需关闭UV光源后再进行调整；6. 点击“Auto Expose”按键，系统自动选择曝光时间成像；如不满意，单击“Manual Expose”，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存；7. 在软件中关闭UV光源，取出样品并清洁工作台；8. 关闭电脑和凝胶成像系统，拔出电源插座。
注意事项：1. 请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
2. 使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。
3. 仪器使用完后请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。
4. 只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30min再使用，其他操作无需预热。
请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
ABI Veriti 梯度PCR仪使用说明(简版)
操作步骤：
1、打开PCR仪的热盖，放入0.2ml的样品管（热盖平稳），盖好热盖。
2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟（此步可提前）。
3、初始化完成后，显示主菜单。
4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表：
5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的“文件夹”符号，可以选
择不同的文件夹。
如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序。
6、添加一段程序：点上方的“Stage”，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一段新的程序。
7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。
依次点数
字键，出现合适数字后，点“Done”确定。
8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤。
9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。
8、建立梯度模式：点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项。
点“VeriFlex step”，出
现梯度创建窗口：输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。
注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！
11、建立渐变模式(如需要请参考使用说明详版)。
12、增加暂停步骤(如需要请参考使用说明详版)。
13、编辑PCR程序完成后，点“Save”保存。
14、回到PCR程序列表界面，选择新建的PCR程序。
15、点“Start Run”，设置参数（反应体积和热盖温度），点“Start Run Now”运行PCR程序。
16、仪器运行选中的PCR程序，显示运行监视窗口。
17、暂停运行：点“Pause Run”，仪器暂停，出现暂停选项栏。
18、终止运行：点“Stop”可以终止整个PCR程序。
19、反应报告：PCR程序结束后，仪器会自动生成反应报告，显示当次反应的各项指数。
20、反应结束后，打开热盖取出样品，关闭电源。
并开盖放置，使热盖和加热模块正常降温。
（使用说明详版在A605门口处吊柜中）。
A:运行状态栏，显示运行温度和剩余时间
B:加热警示标记
C:阶段指示
D:步骤温度
E:步骤时间
F:步骤指示
G:状态报告，显示日期、时间和仪器状态
H:延伸箭头，点箭头可以显示更多的步骤
请大家注意保持PCR仪的清洁，定期对PCR仪进行清理（两周一次）！
BioRad公司出品PCR仪使用说明
1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，10秒后，显示主菜单：准备执行程序。
2、放入样本管，关紧盖子。
3、如果要运行已经编好的程序，则直接按“Run”，选择已储存的程序，按“ENTER”，选择PCR槽（A/B），再设置PCR体系，最后开始执行程序。
4、如果要输入新的程序，则在主菜单上选择“NEW”，命名新的程序，最多8个字母，输入后按“ENTER"确认。
输入程序步骤：
①名字输入后，显示“STEP1 TEMP GOTO OPIT ON END”，按"ENTER"则可以输入温度（0～100 ℃），按"ENTER"确认后，则可以输入孵育时间，输入数字，完成后按"ENTER"确认，跳到下一步，输入方式同上。
②选择GOTO，输入循环步骤时链接到第几步（循环数最多可达9999次）（为实际循环数-1)。
③选择option，显示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE”再选择increment，按"ENTER”确认，输入初始的温度，确认后输入时间，按“ENTER”确认，然后输入每个循环增加或减少的温度，增加用正值，减少用负值（-0.1 ℃～6℃），按“ENTER”确认。
④选择extend，按“ENTER”确认，输入每个循环增加或减少的时间（-60 ～60秒），按“ENTER”确认。
⑤选择slop（指温度上升或下降的速率），输入温度的改变值（-0.1 ～1.5℃）。
按“ENTER”确认，然后输入加热或致冷的速度，按“ENTER”确认，选择End，输入结束步骤。
5、输入完成的程序后，到主菜单，选择新程序，开始运行。
6、其它：用“pause”可以暂停一个运行的程序，再按一次继续程序。
用“stop”或“Cancel”可停止运行的程序。
（注意：使用梯度PCR程序时，相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！）
两台BioRad公司的PCR仪的操作规范基本一致，请大家规范操作。
请大家注意保持PCR仪的清洁，定期对PCR仪进行清理（两周一次）！
PCR仪保养篇
1．样品池的清洗先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体；打开PCR仪，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发去除。
一般5～10min即可。
2．热盖的清洗对于荧光定量PCR仪，当有荧光污染出现，而且这一污染并非来自样品池时；或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔镜干净，无污物阻挡光路。
3．仪器外表面的清洗清洗仪器的外表面可以除去灰尘和油脂，但达不到消毒的效果。
选择没有腐蚀性的清洗剂对PCR仪的外表面进行清洗。
4．更换保险丝先将PCR仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观察是否恢复正常
维修：
1)PCR仪器需要定期检测，视制冷方式而定一般半年至少一次。
2)PCR反应的要求温度与实际分布的反应温度是不一致的，当检测发现各孔平均温度差偏离设置温度大于1～2℃时，可以运用温度修正法纠正PCR实际反应温度差。
3)PCR反应过程的关键是升、降温过程的时间控制，要求越短越好，当PCR仪的降温过程超过60s，就应该检查仪器的制冷系统，对风冷制冷的PCR仪要较彻底地清理反应底座的灰尘；对其他制冷系统应检查相关的制冷部件。
4)一般情况如能采用温度修正法纠正仪器的温度时，不要轻易打开或调整仪器的电子控制部件，必要时要请专业人员修理或利用仪器电子线路详细图纸进行维修。
BioRad凝胶成像系统操作规范
操作步骤：
1、打开成像仪器电源，将样品放入工作台。
2、双击桌面上图标，打开Quantity One 软件，或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入。
3、从File下拉菜单中选择ChemiDox XRS，打开图像采集窗口。
4、Select Application 选择相关应用：
a：UV Transillumination 透射UV：针对DNA EB胶或其他荧光；
b：White Transillumination 透射白光：针对透光样品如蛋白凝胶，X-光片；
c：White Epillumination 侧面白光：针对不透光样品或蛋白凝胶；
d：Chemiluminescnece 化学发光，不打开任何光源。
5、单击Live/Focus按钮，激活实时调节功能，此功能有三个上下键按钮：IRIS（光圈），ZOOM（缩放），FOCUS（聚焦），可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节，调节步骤：a调节IRIS至适合大小；b点ZOOM将胶适当放大；c调节FOCUS至图像最清晰。
6、如是DNA EB胶或其他荧光，单击Auto Expose，系统将自动选择曝光时间成像，如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存。
如是蛋白凝胶，接第5步骤直接将清晰的图像保存即可；如是化学发光样品，将滤光片位置换到Chemi位（仪器上方右侧），将光圈开到最大，输入Manual Expose时间，可对化学发光的弱信号进行长时间累积如30min，或单击Live Acquire 进行多帧图像实时采集，在对话框内定义曝光时间长短，采集几帧图像，在采集的多帧图像中选取满意的保存。
注意事项：
1、请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
2、使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。
3、仪器使用完后请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。
4、只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30min再使用，其他操作无需预热。
请勿使用控制成像仪进行其他事宜，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
每次使用完请大家记录使用情况。
