初中生物被子植物的起源.doc
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初中生物被子植物的发源
初中生物被子植物的发源初中生物被子植物的发源被子植物是
现代植物中占绝对优势的植物类群,当前已知有300 — 400 科, 20— 30 万种,这在数目上远远超出全部其余植物类群种数之和。
被子植物的发源问题被达尔文称为“厌烦之迷” ,已经被研究、争辩了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层见迭出。
近 30 年以来,有关的研究获得了迅速的发展。
很多波及被子植物发源的议论和假说遇到学术界较宽泛的注意和认同。
这主要应归功于古植物学的研究进展和鉴于形态学资料、分子生物学数据及二者联合的分之系统学的贡献。
被子植物的发源问题主要有 3 个方面:(1 )被子植物的先人类群;(2 )被子植物的发源时间;(3)被子植物的发源地址。
1。
被子植物的起源与演化目录被子植物概述 (3)被子植物的起源 (3)被子植物可能的祖先 (3)多元论 (3)单元论 (3)被子植物的起源时间 (4)被子植物的起源地点 (5)1.高纬度起源说(北极起源说) (5)2.低纬度热带起源说 (5)3.被子植物起源的东亚中心假说 (5)4.被子植物的华夏植物区系起源说 (5)被子植物的演化 (6)被子植物演化假说 (6)假花学说 (6)真花学说 (6)被子植物的演化发展 (6)被子植物的演化趋势 (8)被子植物现存类群的进化趋势 (8)被子植物输导系统的进化趋势 (8)被子植物的叶、花、果实、种子和染色体的进化趋势 (8)被子植物概述被子植物(Angiosperm)是植物界最高级的一类,是地球上最完善、出现得最晚的植物,自新生代以来,它们在地球上占着绝对优势。
现知被子植物共1万多属,约30多万种,占植物界的一半,中国有2700多属,约3万种。
除细菌和致病的真菌外,被子植物直接关系着今天地球上人类的生存。
被子植物几乎包括了所有的农作物,这些是供给人类生存的基本食物。
建筑木材、药材和纤维也是人类生存所必需的。
被子植物的起源被子植物可能的祖先被子植物的属种十分庞杂,形态变化很大,分布极广,粗看起来,确实难用统一的特征将所有的被子植物归成一类。
因此,对被子植物的祖先存在不同的假说,有多元论和单元论两种起源说。
多元论多元论认为被子植物来自许多不相亲近的群类,彼此是平行发展的。
胡先骕、米塞(Meeuse)、恩格勒(Engler)和兰姆(Lam)等人是多元论的代表。
我国的分类学家胡先骕1950年发表了一个被子植物多元起源的系统,也是我国学者发表的被子植物的唯一系统。
单元论单元论是当前多数植物学家主张的被子植物起源说。
主要依据是被子植物有许多独特和高度特化的性状,如雄蕊都有四个孢子(花粉)囊和特有的药室内层;大孢子叶(心皮)和柱头的存在;雌雄蕊在花轴排列的位置固定不变;双受精现象和三倍体胚乳;以及筛管和伴胞的存在。
简述被子植物的生活史
被子植物的生活史。
被子植物是地球上最为广泛分布的植物类群之一,它们的生活史可以说是植物王国中最为丰富多彩的。
从种子的形成到植物的生长和繁殖,被子植物经历了许多阶段,每一个阶段都展现出了生命的奇妙之处。
被子植物的生活史可以分为几个主要阶段,种子的形成、萌发、生长和繁殖。
首先是种子的形成,被子植物通过花粉和卵细胞的结合形成种子,这个过程需要花朵进行授粉和受精,然后种子在果实中逐渐成熟。
种子成熟后,它们会随着风、水或动物的传播,找到适合生长的地方。
一旦种子找到了适合的生长环境,它们就会开始萌发。
种子里的营养物质会为幼苗提供充足的营养,让它们能够顺利地生根发芽。
随着幼苗的生长,它们会逐渐形成根、茎和叶,开始进行光合作用,吸收水分和营养物质,为植物的生长提供能量。
随着植物的生长,它们会逐渐形成成熟的植株,开始进行繁殖。
被子植物通过花朵的开放和授粉,形成新的种子,完成了一个生命周期的循环。
在这个过程中,被子植物不断地适应环境,与其他生物互动,完成了生命的传承。
被子植物的生活史展现了生命的顽强和多样性,它们在不同的环境中不断地生长和繁殖,为地球上的生态系统提供了丰富的植被和生物多样性。
通过了解被子植物的生活史,我们可以更好地欣赏和保护这些美丽而神奇的植物,让它们在地球上绽放出更加灿烂的生命之花。
第三节被子植物的起源与系统发育一、被子植物的起源被子植物的起源和发展是当前最重要的研究课题,也是历来植物学界争论最多的论题。
(一)被子植物起源的时间被子植物的化石在白垩纪(1.36~0.9亿年)爆发性地大量出现,许多人弄不清原因,如达尔文就说:“被子植物的起源简直是可恶的神秘事务”。
1.古生代起源说主要根据是在南非二叠纪的地层中发现舌羊齿Glossopteris,这种舌羊齿为乔木,单叶互生,具单网脉,具有单性的生殖结构,双气囊花粉,胚珠生于壳斗。
舌羊齿是介于蕨类植物和裸子植物中间类型,又被当作现代被子植物的出发点。
Camp, Thomes, Eames主张被子植物起源不迟于古生代的二叠纪。
张宏达提出的华夏植物区系理论亦认为,有花植物应该在泛古大陆Pangaea还未有解体之前就已经产生,支持有花植物起源不迟于二叠纪的观点。
关于泛古大陆集合、解体的模式V alentine J. W. (瓦伦丁)和穆尔(Moores E.M.)1972年提出一个理论,寒武纪前(5亿年前)存在一个泛古大陆Pangaea I,寒武纪后这个泛古大陆解体,在奥陶纪至志留纪(4.1~3.5亿年)由四个大陆组成地球:部分北美和部分西欧组成的大陆;欧州和北美组成的大陆;乌拉尔以东和阿尔卑斯以北的亚洲的大陆,以及由非洲、南美、印度、澳洲、南极洲组成的冈(贡)瓦纳大陆。
二叠纪—三叠纪(2.1~1.7亿)年又出现了统一的古陆,称为泛古大陆II Pangaea II。
不久,(在三叠纪~侏罗纪末),泛古大陆延伸到美洲中部赤道鞑蒂斯海(古地中海)分裂,侏罗纪晚期,澳洲和南极洲脱离了冈瓦纳大陆的主体。
南美陆块也在白垩纪末或第三纪早期离开非洲。
白垩纪(1.2亿年前)大西洋裂开,北美与欧洲分离,冈瓦纳解体,印度向东北方向飘移,与劳亚古陆结合。
从以上的假说看,关于大陆飘移和板块的学说似乎是有理由的。
但是被子植物具有现代意义的花、果化石在白垩纪以前的地层中没有出现,因此大多数学者同意被子植物:2.中生代起源说。
初中生物被子植物的起源被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”,已经被研究、争论了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层出不穷。
近30年以来,相关的研究取得了快速的发展。
许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。
这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
被子植物的起源问题主要有3个方面:(1)被子植物的祖先类群;(2)被子植物的起源时间;(3)被子植物的起源地点。
本文就从这3方面对被子植物的起源问题的研究现状作一简要的介绍。
1. 被子植物的祖先类群这是有关被子植物起源的核心问题,也是争议最多的问题。
在探究此问题之前,首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大,许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”,已经被研究、争论了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层出不穷。
近30年以来,相关的研究取得了快速的发展。
许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。
这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
被子植物的起源问题主要有3个方面:(1)被子植物的祖先类群;(2)被子植物的起源时间;(3)被子植物的起源地点。
本文就从这3方面对被子植物的起源问题的研究现状作一简要的介绍。
1. 被子植物的祖先类群这是有关被子植物起源的核心问题,也是争议最多的问题。
在探究此问题之前,首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大,许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”,已经被研究、争论了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层出不穷。
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许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。
这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
被子植物的起源问题主要有3个方面:(1)被子植物的祖先类群;(2)被子植物的起源时间;(3)被子植物的起源地点。
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在探究此问题之前,首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大,许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”,已经被研究、争论了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层出不穷。
近30年以来,相关的研究取得了快速的发展。
许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。
这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
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在探究此问题之前,首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
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然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
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1. 被子植物的祖先类群这是有关被子植物起源的核心问题,也是争议最多的问题。
在探究此问题之前,首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大,许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
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许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。
这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
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然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
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与之有关的假说、理论层出不穷。
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这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
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然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”,已经被研究、争论了一个多世纪。
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被子植物的起源问题主要有3个方面:(1)被子植物的祖先类群;(2)被子植物的起源时间;(3)被子植物的起源地点。
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然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”,已经被研究、争论了一个多世纪。
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这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
被子植物的起源问题主要有3个方面:(1)被子植物的祖先类群;(2)被子植物的起源时间;(3)被子植物的起源地点。
本文就从这3方面对被子植物的起源问题的研究现状作一简要的介绍。
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在探究此问题之前,首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大,许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而,由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群,目前已知有300—400科,20—30万种,这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”,已经被研究、争论了一个多世纪。
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被子植物的起源问题主要有3个方面:(1)被子植物的祖先类群;(2)被子植物的起源时间;(3)被子植物的起源地点。
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在探究此问题之前,首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大,许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而,由于被子植物的许多。