临床药学中的药物配伍稳定性研究

药师的药物配伍与稳定性药师在药物配伍与稳定性方面起着举足轻重的作用。

因为不同药物相互组合时可能会产生相互作用，导致药效减弱或产生不良反应，药师需要深入了解药物化学、药理学等知识，以确保药物的安全性和有效性。

一、药物配伍的重要性药物配伍涉及到不同药物之间的相互作用，例如药物的物理相容性和化学相容性。

药物物理相容性指的是药物在配伍过程中是否会发生沉淀、溶解度变化等物理性质的改变。

药物化学相容性指的是药物在配伍过程中是否会发生氧化、加热等化学性质的改变。

药物配伍的不当可能会导致药物失效、产生有害物质或者引起药物的毒副作用，因此，药师需要特别关注药物配伍的问题。

二、药师在药物配伍中的职责1. 深入了解药物的特性：药师需要了解不同药物的物理化学特性，包括药物的溶解度、稳定性以及在制剂中的相容性。

这样才能更好地判断两种药物在配伍过程中是否会发生相互作用。

2. 研究已有的文献：药师需要通过查阅相关的研究文献，了解已有的药物配伍相互作用研究成果。

这些研究成果可以为药师提供参考，帮助他们判断两种药物配伍是否合适。

3. 进行实验验证：在某些情况下，药师可能需要进行实验验证以确定药物的相容性。

这些实验可以是体外的物理性质测试，也可以是体内的动物试验。

通过这些实验，药师可以准确地了解两种药物在配伍过程中是否会产生相互作用。

4. 提供专业建议：根据他们的专业知识和实验结果，药师可以给医生和患者提供合理的药物配伍建议，以确保药物的安全性和有效性。

三、药物配伍稳定性研究的方法1. 定量分析：药师可以使用定量分析方法来研究药物的配伍稳定性。

这些方法包括高效液相色谱法、气相色谱法等。

通过这些分析方法，药师可以准确地确定药物在配伍过程中是否会发生化学反应或者降解。

2. 热分析：药师可以使用热分析方法来研究药物的配伍稳定性。

这些方法包括差示扫描量热法、热重分析法等。

通过这些分析方法，药师可以了解药物在配伍过程中是否会发生热分解反应，从而判断药物的稳定性。

常用中药注射剂输液的配伍的稳定性研究发表时间：2016-11-04T15:31:55.167Z 来源：《中国医院药学杂志》2016年9月作者：王庆庆陈迹[导读] 本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。

新疆医科大学第一附属医院药学部新疆 830000摘要：中药的使用是我国传统医疗的精华部分，经过几千年的积累沉淀，中药使用已经相当成熟。

与西药治疗不同，中药治疗方式能够彻底清除患者的病根，但由于受服用方式、疗程长、起效慢等因素的影响，一般情况下患者不会选择中药治疗。

随着医药技术的不断发展，医药市场上出现了能够通过静脉注射进行治疗的中药注射剂，中药注射剂不仅起效快，免除中药口服痛苦，还与传统中药的治疗效果相当。

若要进行中药制剂输液，就必须严格把控药物配伍的稳定性。

本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。

关键词：中药注射剂；输液；稳定性；配伍【中图分类号】R942【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)09-0434-01中药注射剂是指将饮片进行提取、纯化，再将其制成能够直接注入人体的无菌制剂。

中药制剂在制作时选药精良且配方科学，尤其是在治疗恶性肿瘤、感染性疾病上效果优良。

但随着中药制剂的大范围应用，其不良反应发生率急剧升高，其中由于中药制剂配伍不当引起的不良反应高达80%。

联合配伍会直接影响到中药制剂的稳定性，改变其活性成分、主成分含量、分析粒径等，所以会直接影响到中药制剂的有效性和安全性。

1血塞通注射液血塞通注射液的主要临床用途是改善患者的心脑血管系统，其主要成分为三七总皂苷。

将血塞通注射液与0.9%的氯化钠混合配伍1h，与5%的和10%的葡萄糖溶液分别混合配伍4h、3h后，血塞通注射液中的三七总皂苷成分含量始终稳定，均保持在95%以上，混合配伍时间超过1h后，0.9%的氯化钠配伍溶液中三七总皂苷的的含量下降较为明显。

奥硝唑氯化钠注射液与四种头孢类药物配伍稳定性研究概述摘要】目的对奥硝唑氯化钠与四种头孢类药物配伍稳定性的研究进行总结，旨在指导用药安全性。

方法学查阅相关文献，进行总结。

结果奥硝唑氯化钠与四种头孢类药物配伍稳定。

【关键词】奥硝唑氯化钠注射液头孢类药物配伍稳定性奥硝唑氯化钠注射液(OSCI)是继甲硝唑、替硝唑后的第3代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌和原虫的新药，疗效高，疗程短，体内半期长，组织渗透性好[1]。

与甲硝唑和替硝唑相比有诸多优点，在国外已被广泛应用于临床，成为抗厌氧菌和原虫感染的首选药物。

临床多与抗革兰阳性菌抗生素联合应用，因此对其配伍液进行稳定性考察极为重要。

笔者对几年来国内医药期刊公开发表的有关奥硝哇氯化钠注射液与四种头孢类药物间的配伍文献进行总结，希望为临床安全有效使用奥硝唑氯化钠注射液提供参考。

1 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察[2]谭荣等人头孢匹胺钠与奥硝唑按临床使用习惯配伍后，通过紫外分光光度法对溶液外观、pH值及紫外吸收光谱等三个因素考察了其配伍的稳定性，实验结果表明，头孢匹胺钠与奥硝唑配伍后，在20°C密闭放置0、0．5、1、2、4、6h后，此三个因素未发生变化。

用紫外分光光度双波长法，在273、320．5和357．5nm波长处同时其中测定头孢匹胺钠与奥硝唑的含量，结果表明：头孢匹胺钠与奥硝唑的含量也未发生变化。

2 头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定[3]有文献报道采用紫外可见分光光度，对头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液吸收光谱的确定。

通过配伍实验对配伍液稳定性进行考察，称取头孢吡肟1000mg置200ml量瓶中，加入奥硝唑氯化钠注射液100ml，用0．9％氯化钠溶液加至刻度，摇匀，得配伍液A(含头孢吡肟5mg/ml，奥硝唑2.5mg/ml)，在室温25℃不避光条件下放置，分别在0、1、2、4、6h时各取配伍液0.1ml，用0．9％氯化钠溶液稀释至含头孢吡肟20μg/ml，奥硝唑10μg/ml。

药物制剂中的合理配伍与相容性研究药物的合理配伍及相容性研究在医药领域中扮演着重要的角色。

药物的配伍性及相容性测试的准确性和详尽程度，直接关系到患者用药的安全性和疗效。

因此，对于药物制剂中的合理配伍及相容性问题的研究至关重要。

一、药物配伍性的研究药物的配伍性研究主要是针对复方制剂而言，通过研究不同药物组合会否发生相互作用，从而判断其可行性和合理性。

药物配伍性研究主要包括以下几个方面：1. 药物稳定性研究药物稳定性是指药物在特定条件下（如温度、湿度、光照等）是否会发生分解、氧化、水解等不稳定的现象。

通过对不同药物在配伍制剂中的稳定性进行研究，可以评估药物在复方制剂中的稳定性和保存期限。

2. 药物相互作用研究药物相互作用是指在复方制剂中，不同药物之间可能发生的相互影响，可能导致药物的疗效降低、不良反应增加等问题。

通过研究药物相互作用，可以提前预防和解决可能出现的问题，确保药物的安全性和疗效。

3. 药物配伍规则研究药物配伍规则研究主要涉及到不同药物在配伍制剂中的相对剂量、顺序、次数等方面的规则。

合理的药物配伍规则可以保证药物的稳定性和疗效，提高患者用药的便利性和安全性。

二、药物相容性的研究药物相容性是指在给药过程中，不同药物和溶剂之间的相互作用情况。

药物的相容性直接关系到药物溶解度、药物释放速度以及药物对组织的刺激性等方面。

药物相容性研究主要包括以下几个方面：1. 药物与溶剂的相容性研究药物与溶剂的相容性是指药物在溶剂中的溶解性和稳定性。

通过研究药物与不同溶剂的相容性，可以选择合适的溶剂用于制备药物制剂，从而提高药物的稳定性和给药效果。

2. 药物与给药系统的相容性研究在药物给药过程中，药物与给药系统（如注射器、输液器等）之间的相容性是一个重要的问题。

不同药物与不同给药系统之间可能发生药物吸附、溶解度变化等相互作用，从而影响药物的有效性和安全性。

3. 药物与生理环境的相容性研究药物与生理环境之间的相容性对于药物的吸收、分布和代谢等过程都有重要的影响。

文章编号:1005-8486(2008)01-0115-02·技术与方法·头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性研究许大庆1,　魏世杰2,　贺　罡1(1.宁夏医学院附属二院药剂科,银川　750001;　2.宁夏医学院附属医院药剂科,银川　750004)摘要:目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。

方法采用高效液相色谱法,选用Alltech -C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm ,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h 内的含量变化,并观察和检测混合液的外观及pH 变化。

结果配伍液外观、pH 值及含量在2h 内变化不大,随着时间推移配伍液外观、pH 值及含量变化较大。

结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液在临床尽量避免配伍使用。

关键词:配伍;注射用头孢噻肟钠;奥硝唑氯化钠注射液;高效液相色谱中图分类号:R969.2 文献标识码:B 头孢噻肟钠为第三代半合成广谱头孢菌素,对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌作用,奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑的第三代咪唑类药物,目前临床广泛用于治疗厌氧菌感染,疗效肯定,临床多采用二药联用治疗各种混合性感染疾病。

头孢菌素与咪唑类药物配伍稳定性已有多篇报道[1-4]。

头孢噻肟钠与奥硝唑注射液配伍稳定性的研究尚未见报道。

本文借鉴HPLC 测定头孢噻肟钠与奥硝唑含量的分析方法,加以改进,模拟头孢噻肟钠与奥硝唑输液临床配伍的使用方法,对混合后的注射液颜色、pH 值以及色谱峰面积变化进行观察,报告如下。

1　仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪(包括G1379A 在线真空脱气机,G1311A 四元梯度泵,G1313A 自动进样器,G1316A 柱温箱,G1315B 二极管阵列检测器,Chemstation 化学工作站);XW -80A 旋涡混合器;pHS -3B 酸度计(上海雷磁仪器厂);梅勒特十万分之一电子分析天平。

药物配伍稳定性研究与临床应用药物配伍稳定性是临床药学领域的一个重要研究方向，旨在探究不同药物在配伍过程中的相容性及稳定性，为临床合理用药提供科学依据。

本文将综述药物配伍稳定性的研究方法和临床应用情况。

1. 药物配伍稳定性的研究方法药物配伍稳定性的研究方法一般包括物理方法、化学方法和生物学方法。

物理方法主要通过观察药物配伍后的外观、溶解度、颜色变化等指标来评估配伍的稳定性。

例如，通过目测或使用仪器检测药物配伍后的颜色变化、浑浊度、沉淀生成等来判断配伍的稳定性。

化学方法则通过分析药物配伍后产生的新化合物、药物降解产物以及药物的相对含量来评估配伍的稳定性。

常用的化学方法包括高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法等。

生物学方法主要通过观察药物配伍后对生物体的影响来评估配伍的稳定性。

例如，通过细胞毒性实验、动物实验等来评估药物配伍对生物体的安全性和有效性。

2. 药物配伍稳定性的临床应用药物配伍稳定性的研究对临床合理用药和药物治疗效果的提高具有重要作用。

首先，药物配伍稳定性的研究为临床提供了合理的药物组合方案。

通过研究不同药物的配伍稳定性，可以确定哪些药物可以同时使用，哪些药物会相互干扰，从而指导临床医生在处方时的药物选择。

其次，药物配伍稳定性的研究可以提高药物的溶解度和生物利用度。

一些药物的溶解度较低，或者在酸碱环境下容易降解，通过合理的药物配伍可以提高药物的溶解度和稳定性，增强其疗效。

此外，药物配伍稳定性的研究还可以避免不良药物反应的发生。

有些药物在配伍过程中会发生化学反应，产生有毒或无效的物质，导致药物的不良反应。

通过研究药物的配伍稳定性，可以避免这些不良反应的发生，保证治疗的安全性。

最后，药物配伍稳定性的研究可以提供合理的给药途径和剂型选择。

通过研究不同途径下的药物配伍情况，可以选择合适的给药途径和剂型，提高药物的疗效和患者的便利性。

综上所述，药物配伍稳定性的研究在临床药学领域具有重要的意义。

通过选择合适的研究方法，充分了解不同药物之间的相容性和稳定性，可以为临床合理用药提供科学依据，提高药物治疗效果，降低不良药物反应的发生，从而为患者提供更好的医疗服务。