比表面积的测定与计算
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比表面积操作规程比表面积(Specific Surface Area)是指单位质量物质的外表面积。
它是许多材料物理和化学性质的重要参数之一,对于催化剂、吸附剂、颗粒材料等具有广泛的应用。
为了获得准确可靠的比表面积数据,科学家们制定了一系列操作规程。
本文将简要介绍比表面积的意义,并详细阐述如何进行比表面积的测定操作规程。
一、比表面积的意义:比表面积是指物体单位质量的外表面积,而不是体积,因此可以方便的表征物体的表面性质。
比表面积与物体的催化活性、吸附性能、可分散性等参数相关联,因此在材料科学和化学领域中具有重要意义。
二、比表面积的测定操作规程:1. 仪器准备:a. 低温吸附装置:包括低温吸附仪、封闭式试样室、冷凝器、真空泵等。
b. 表面积分析仪:包括真空系统、温控系统以及测量系统等。
2. 试样准备:a. 根据测试需求选择合适试样,确保表面光滑没有明显缺陷。
b. 将试样摆放在除尘室中,使用流体动力砂纸进行研磨,直到试样的表面平整、光滑。
c. 清洗试样:用乙醇、去离子水等溶剂彻底清洗试样,确保试样表面没有杂质和有机物。
3. 吸附测量:a. 将清洗过的试样放入低温吸附仪的试样室中。
b. 使用真空泵抽取试样室内的空气,降低气压至一定值。
c. 通过控制仪器的温度、温升速率和吸附剂的流速等参数,进行吸附操作。
d. 在吸附过程中,通过检测吸附剂在试样表面的覆盖量,计算出表面积数据。
e. 对不同吸附剂进行测试,可以得到不同物理和化学性质的表面积数据。
4. 数据处理:a. 根据实验结果计算出试样的比表面积。
b. 应用相应的表面积计算方法,根据试样的尺寸、吸附剂的性质、覆盖量等数据,进行比表面积的计算。
5. 结果分析:a. 对比表面积的测定结果进行评价和分析。
b. 根据测定结果,进一步研究材料的催化、吸附、分散等性能。
c. 对不同材料的比表面积数据进行比较,评估其适用性和性能差异。
总结:比表面积测定操作规程是用来获取材料表面特性的重要方法之一。
测定材料比表面积的方法
测定材料比表面积的方法有:
1. 气体吸附法:常用吸附剂有氮气和氩气。
在液氮温度下(-196℃),氮气通过单纯的物理吸附,吸附于吸附剂的表面,等温度恢复到室温,吸附的氮气会脱附出来。
可以假定吸附在吸附剂表面的氮气正好是一个分子层,如果知道每一个氮分子的横截面积,则氮气吸附的比表面积Sg公式为:氮气吸附的比表面积公式。
2. 比液体吸附法:通过浸泡法或浇注法将吸附剂与液体接触,测定吸附剂对液体的吸附量来计算比表面积。
常用的液体有水、乙醇等。
该方法适用于吸附剂具有较高的亲液性或亲油性的情况。
此外,还有压汞法、流体通过法、X射线层析摄像(照相)法和显微观测统计法等方法测定材料的比表面积。
这些方法均可以从实验测试结果中直接对数据进行处理,得到孔径分布及比表面积等。
混凝土骨料比表面积的测定与计算一、混凝土骨料比表面积的定义混凝土骨料比表面积是指单位质量或体积的混凝土骨料所具有的表面积。
它反映了骨料表面上的细颗粒和胶凝材料之间的接触面积,是衡量混凝土骨料砂浆性能的重要指标之一。
通常用m²/kg或m²/m³来表示。
二、混凝土骨料比表面积的测定方法1. 比表面积仪法:采用比表面积仪测定骨料的比表面积。
该仪器通过气体吸附法,测定骨料表面上吸附气体的数量,从而计算出骨料的比表面积。
2. 涂层薄膜法:将骨料与胶凝材料混合后,制备成薄膜,然后通过显微镜观察薄膜上颗粒的数量和大小,从而计算出骨料的比表面积。
三、混凝土骨料比表面积的计算过程根据测定所得的骨料比表面积数据,可以进行以下计算:1. 如果已知骨料的质量和比表面积,则可以通过以下公式计算出骨料的体积:骨料体积 = 骨料质量 / 骨料密度2. 如果已知骨料的体积和比表面积,则可以通过以下公式计算出骨料的质量:骨料质量 = 骨料体积 x 骨料密度3. 如果已知混凝土中骨料的质量、体积和比表面积,则可以通过以下公式计算出混凝土中骨料的比例:混凝土中骨料的比例 = 骨料质量 / (混凝土总质量 - 水的质量)四、总结混凝土骨料比表面积的测定和计算是评价混凝土骨料性能的重要手段之一。
通过测定骨料的比表面积,可以了解骨料表面的细颗粒数量和大小,从而评估混凝土的工作性能和抗裂性能。
在混凝土配合比设计和质量控制中,合理计算和利用混凝土骨料比表面积,可以提高混凝土的性能和耐久性。
为了保证混凝土骨料比表面积的准确测定和计算,我们应选择合适的测定方法和仪器,并遵循标准操作规程。
同时,还应注意骨料的质量和密度等参数的准确测定,以确保计算结果的准确性。
只有在科学、规范的基础上,才能更好地应用混凝土骨料比表面积的测定与计算,提高混凝土的工程质量和使用性能。
水泥比表面积测定方法勃氏法勃氏法是一种常用的水泥比表面积测定方法,用以确定水泥颗粒表面积的大小。
该方法由法国工程师勃氏于1925年提出,经过几十年的改进和发展,已成为一种被广泛使用的标准方法。
水泥比表面积是指水泥粉末颗粒在单位质量内的表面积。
表面积的测定对于水泥的质量控制和性能评估至关重要。
常见的水泥比表面积测定方法包括福尔特法、空气比重法和勃氏法等,而勃氏法因其操作简便、结果准确可靠而被广泛应用。
在进行勃氏法测定之前,我们首先需要准备以下材料和设备:水泥样品、胶粘剂、玻璃板、塑料刮板、丁酮溶液、石英砂、振荡筛和电子天平。
1. 样品的制备首先,我们需要将水泥样品进行干燥处理,以去除其中的水分。
然后,将样品研磨至细粉末状,以保证后续测定的准确性和可靠性。
2. 测定操作步骤(1)将事先准备好的玻璃板平放在水平的工作台上。
(2)在玻璃板上涂抹一层均匀的胶粘剂,以确保水泥样品能够牢固地附着在上面。
(3)将干燥处理后的水泥样品均匀地撒在胶粘剂涂抹的玻璃板上。
(4)使用塑料刮板将样品表面刮平,使其与玻璃板上的胶粘剂粘结紧密。
(5)将玻璃板放入振荡筛中,并在筛底放置一定量的石英砂。
(6)开启振荡筛,使水泥样品能够均匀地分散在石英砂中。
(7)持续振荡一定时间后,关闭振荡筛,取出玻璃板。
(8)将玻璃板放入丁酮溶液中,用溶液洗净附着在样品颗粒上的石英砂颗粒。
(9)取出玻璃板,将溶液沥干,并迅速放入烘箱中进行干燥处理。
(10)将干燥后的玻璃板取出,并用电子天平测定其质量。
3. 数据处理根据勃氏法的原理,我们可以通过以下公式计算水泥比表面积:S = (W2/W1) x K其中,S表示水泥比表面积,W1表示石英砂的质量,W2表示水泥表面附着物和石英砂的质量之差,K为常数。
以上就是勃氏法测定水泥比表面积的基本步骤和原理。
通过该方法,我们可以准确地测定水泥颗粒的表面积,为水泥质量的评价提供重要依据。
值得注意的是,为了获得准确可靠的结果,我们在操作过程中需注意保持环境的干燥和洁净,避免其他因素对测定结果的干扰。
比表面积测定报告1. 引言比表面积是材料科学中重要的物理性质之一,它可以用来表征材料的活性、吸附能力等特征。
比表面积的测定可以通过多种方法进行,其中包括气体吸附法、液体浸渍法和粒度分析法等。
本报告旨在介绍比表面积的测定方法以及实验结果分析。
2. 气体吸附法测定比表面积气体吸附法是常用的比表面积测定方法之一,通过测量气体在固体表面的吸附量来计算比表面积的大小。
常用的气体吸附法包括吸附等温线法和多点吸附法。
在吸附等温线法中,首先需要将待测样品置于低温环境中,以确保吸附过程处于稳定状态。
然后,通过不断调节气体的压力,利用贝特等式计算吸附量与气体压力之间的关系。
最后,通过分析吸附等温线的形状和斜率,计算得到比表面积的数值。
多点吸附法则是在不同的气体分压下进行吸附量的测定。
通过在不同的气体分压下测量吸附量,可以得到一系列的吸附等温线。
利用这些等温线的数据,使用BET(Brunauer-Emmett-Teller)等式进行拟合,并求解得到比表面积值。
3. 液体浸渍法测定比表面积液体浸渍法是另一种常用的比表面积测定方法,它适用于吸附气体吸附量较小或不易吸附气体的材料。
该方法是通过浸泡待测样品于适当的液体中,使其充分浸透,并测量液体浸渍样品前后的质量差来求解比表面积。
液体浸渍法的测定步骤如下: 1. 称量待测样品的质量,并记录下来。
2. 将待测样品浸泡于适当的液体中,使其充分浸透,并保持一段时间。
3. 将浸泡后的样品取出,用纸巾或布干燥表面的液体,然后立即称量样品的质量。
4. 计算浸渍前后样品的质量差,并将其除以液体的密度来得到浸渍样品的体积。
5. 根据样品的几何形状,计算得到比表面积的数值。
4. 实验结果分析本实验使用气体吸附法和液体浸渍法对不同材料的比表面积进行了测定。
下表列出了测定结果:样品编号比表面积(m2/g)1 50.22 42.83 65.6根据测定结果可以发现,样品3的比表面积最大,样品2的比表面积次之,样品1的比表面积最小。
混凝土骨料比表面积的测定与计算混凝土骨料比表面积是指骨料表面积与其体积的比值。
骨料比表面积是判断骨料性质的主要指标之一,其大小直接影响混凝土的技术性能和工程质量。
因此,正确地测定和计算混凝土骨料比表面积是保证混凝土质量的重要保证。
一、测定混凝土骨料比表面积的方法测定混凝土骨料比表面积的方法多种多样,但常用的方法有两种:比表面积仪法和气固体比表面积计法。
比表面积仪法指的是利用精密仪器测定骨料的比表面积,其具体实施步骤是:1、取适量干燥的骨料样品,记录其质量 m1,用磨粉机粉碎成颗粒径小于 0.075mm 的粉末。
2、将粉末样品放入比表面积仪中,进行比表面积的测定。
仪器启动时,钟表同时启动。
3、待仪器读数时,用干布布票轻轻地擦拭骨料粉末,使粉末颗粒间隙中的气体排出,以提高比表面积的测定精度。
4、仪器测定完成后,记录其读数,计算出比表面积 S,即 S =k(m2-m1) / m1。
其中,k为仪器定标系数,m1为骨料的质量,m2为测定后样品质量。
气固体比表面积计法则是将粒径为0.1mm~5mm之间的骨料样品放入气固体比表面积计中,利用对气相和固相浓度分布的测定,计算出比表面积S。
二、计算混凝土骨料比表面积的公式计算混凝土骨料比表面积时,可以使用以下公式:S = Sw / V,其中S为骨料比表面积,Sw为骨料表面积,V为骨料体积。
骨料体积V的计算方法为:V = (1 - Hb/Ha) * Wb / γb,其中Hb为骨料平均高度,Ha为筛网孔径,Wb为骨料质量,γb为骨料密度。
骨料表面积Sw的计算方法因测定方法不同而不同,用比表面积仪法测定得到的值可以直接作为Sw,而使用气固体比表面积计法测定得到的值需要进行转化,计算公式为:Sw=θS′,其中θ为质量转换系数,一般取1.0~1.2;S′为气固体比表面积计法测定的值。
三、骨料比表面积对混凝土技术性能的影响骨料比表面积是衡量骨料粗细性质的重要指标之一。
相同体积下,粗骨料比表面积小,其表面形态规则,与水泥胶结的力大,具有良好的配合性和抗剪切性;细骨料比表面积大,其表面容易被吸附水泥浆中的大分子胶束,具有良好的抗压强度和致密性。
水泥比表面积测定方法简介 (勃氏法)1定义、原理及计算方法1.1 水泥比表面积指单位质量的水泥粉末所具有的总表面积 (M 2 /Kg)1.2 用一定量的空气通过一定空隙率和固定厚度的水泥层时 , 所受阻力不同而引起流速的变化来测定其比表面积。
被测试样的比表面积 S 按下式计算:式中 S--被测试样的比表面积( M 2 /Kg) S s--标准粉的比表面积( M 2 /Kg)T--被测样试验时液面降落时间(秒) T s--标准粉试验时,液面降落时间(秒)η--被测样试验温度下空气粘度η s--标准粉试验温度下空气粘度(Pa·s)ρ--被测样的密度( g/cm 3 ) ρ s--标准粉的密度( g/cm 3 )ε--被测样试料层中的空隙率ε s--标准粉试料层中的空隙率按国标中的规定,本仪器中ε及ε s 的取值为 0.500设 :由此 :当试验温度≤± 3 ℃时 ,则 :其中: K --本仪器的仪器常数,出厂时标定,或自行标定。
S --被测试样的比表面积, M 2 /Kg说明 : 自动比面仪自动测量计算 K,S 值 , 而自动计时比面仪需要人工计算 K,S 值2.仪器的标定:2.1 漏气检查:用橡皮塞塞紧料筒 , 联接到压力计上 , 抽出部分气体 , 关闭阀门 ( 自动比面仪自动用电磁阀关闭 ), 观察是否漏气 , 否则用黄油密封。
2.2 料筒体积标定 ( 水银排代法 )2.2.1 将二片滤纸沿筒壁放入料筒中 ,•用细长棒压平到穿孔板上。
装满水银 , 用玻璃板轻压水银表面 , 使水银面与料筒口平齐 . 并保证没有气泡空洞存在。
2.2.2 装满水银 ,用玻璃板轻压水银表面,使水银面与料筒口平齐.并保证没有气泡空洞存在。
2.2.3 倒出水银 ,称量,重复几次,精确至0.05g2.2.4 从料筒中取出一片滤纸 ,试用约3.3g的水泥装入料筒中,再放入一片滤纸,按规定压实料层2.2.5 将料筒上部空间注入水银 ,按上述同样方法除去气泡,压平,•倒出水银称量,重复几次,精确至50mg。
水泥比表面积测定方法勃氏法水泥比表面积测定方法——勃氏法水泥比表面积是指单位质量水泥中的比表面积,是水泥的重要物理指标之一。
它反映了水泥粉末的细度和活性,是水泥品质的重要指标之一。
而勃氏法是常用的水泥比表面积测定方法之一。
勃氏法是根据比表面积的定义,将一定量的水泥粉末在规定条件下分散到一定体积的空气中,使其达到平衡状态,测定达到平衡状态的水泥粉末体积和质量,从而计算出水泥的比表面积。
该方法可以测定不同品种的水泥,对水泥的细度和活性的测定有一定的参考意义。
勃氏法的测定步骤如下:1. 取1g左右的水泥粉末,加入钢球,放入勃氏比表面积仪中。
2. 开始振动,振动时间为0.5h。
3. 停止振动,待水泥粉末沉降后,将上层空气抽出,使压力降至1/10大气压以下。
4. 继续抽气,直至压力稳定后,记录抽气时间t1和抽气后的压力p1。
5. 用增压泵增加压力至1/3大气压,记录增压后的压力p2和时间t2。
6. 计算水泥比表面积S:S = K / (t2-t1) (p2-p1)其中,K为勃氏比表面积仪的仪器常数。
勃氏法有以下几个特点:1. 该方法适用于不同品种水泥的测定,但对于不同品种的水泥,需要使用不同的仪器常数K。
2. 该方法可以测定水泥的比表面积,但无法确定水泥的粒径分布情况。
3. 在仪器常数K确定的情况下,该方法的测定结果具有较高的精度和可重复性。
4. 该方法需要严格控制实验条件,如振动时间、振幅、空气压力等,以保证测定结果的准确性。
在实际生产和质量控制中,水泥比表面积是水泥品质评价的重要指标之一。
通过勃氏法等测定方法,可以准确测定水泥的比表面积,为水泥品质的控制和改进提供科学依据。
比表面积的测定与计算比表面积的测定与计算1.Langmuir 吸附等温方程――Langmuir 比表面(1)Langmuir 理论模型吸附剂的表面是均匀的,各吸附中心的能量相同;吸附粒子间的相互作用可以忽略;吸附粒子与空的吸附中心碰撞才有可能被吸附,一个吸附粒子只占据一个吸附中心,吸附是单层的,定位的;在一定条件下,吸附速率与脱附速率相等,达到吸附平衡。
(2)等温方程吸附速率:ra∝(1-θ)P ra=ka(1-θ)P脱附速率rd∝θ rd=kdθ达到吸附平衡时:ka(1-θ)P=kdθ其中,θ=Va/Vm(Va―气体吸附质的吸附量;Vm--单分子层饱和吸附容量,mol/g),为吸附剂表面被气体分子覆盖的分数,即覆盖度。
设B= ka/kd ,则:θ= Va/Vm=BP/(1+BP),整理可得:P/V = P/ Vm+ 1/BVm以P/V~P作图,为一直线,根据斜率和截距,可以求出B和Vm值(斜率的倒数为Vm),因此吸附剂具有的比表面积为:Sg=Vm·A·σmA—Avogadro常数(6.023x1023/mol)σm—一个吸附质分子截面积(N2为16.2x10-20m2),即每个氮气分子在吸附剂表面上所占面积。
本公式应用于:含纯微孔的物质;化学吸附。
2.BET吸附等温方程――BET比表面(目前公认为测量固体比表面的标准方法)(1)BET吸附等温方程:BET 理论的吸附模型是建立在Langmuir 吸附模型基础上的,同时认为物理吸附可分多层方式进行,且不等表面第一层吸满,在第一层之上发生第二层吸附,第二层上发生第三层吸附,……,吸附平衡时,各层均达到各自的吸附平衡,最后可导出:式中,C —常数等温方程。
因为实验的目的是要求出C和Vm,故又称为BET二常数公式。
(2)BET比表面积实验测定固体的吸附等温线,可以得到一系列不同压力P下的吸附量值V对P/P作图,为一直线,截距为1/ Vm斜率为:(C-1)/ VmC。
比表面积k值标定比表面积(specific surface area)是指单位质量或单位体积物质的表面积。
在科学研究和工程应用中,比表面积是一个重要的物理参数,常用来描述材料的吸附性能、反应活性以及传质速率等。
为了准确地确定物质的比表面积,科学家们引入了一个标定系数k值,用于计算和比较不同样品的比表面积。
一、比表面积的意义和应用比表面积是指单位质量或单位体积物质的表面积,通常以平方米/克(m²/g)或平方米/立方米(m²/m³)为单位。
它反映了物质的表面活性和分子间相互作用的程度。
比表面积越大,表示单位质量或单位体积物质的表面积越多,因此具有更强的表面吸附能力和反应活性。
比表面积的应用非常广泛。
在材料科学领域,比表面积常用来评估材料的吸附性能。
例如,吸附剂的比表面积越大,吸附剂能够接触到更多的废水中的污染物,从而提高吸附效果。
在化学反应领域,比表面积可以用来评估反应催化剂的活性。
催化剂的比表面积越大,催化剂与反应物接触的面积越大,反应速率也会增加。
此外,比表面积还可以用来评估颗粒材料的分散性和流动性,对于粉体工程和制备纳米材料也有重要意义。
二、比表面积的测定方法为了准确地测定物质的比表面积,科学家们发展了多种方法。
常见的比表面积测定方法包括比氮吸附法(BET法)、比气体吸附法(BJH法)等。
其中,比氮吸附法是最常用和广泛应用的方法之一。
比氮吸附法是通过将氮气吸附在材料表面,并根据吸附等温线上的数据计算得到比表面积。
这种方法基于氮气在物质表面的吸附行为,通过测量氮气的吸附量和压力,可以得到物质的比表面积。
比氮吸附法广泛应用于粉体材料、多孔材料和纳米材料等领域。
三、比表面积的标定系数k值为了准确地比较不同样品的比表面积,科学家们引入了一个标定系数k值。
k值是一个与比表面积相关的常数,用于修正比表面积的实际测定值。
不同样品的比表面积测定中,由于不同实验条件和仪器误差等因素的影响,所得的比表面积值可能会有一定的偏差。
比表面积的测定与计算
比表面积的测定与计算
1.Langmuir 吸附等温方程――Langmuir 比表面
(1)Langmuir 理论模型
吸附剂的表面是均匀的,各吸附中心的能量相同;
吸附粒子间的相互作用可以忽略;
吸附粒子与空的吸附中心碰撞才有可能被吸附,一个吸附粒子只
占据一个吸附中心,吸附是单层的,定位的;
在一定条件下,吸附速率与脱附速率相等,达到吸附平衡。
(2)等温方程
吸附速率:
ra∝(1-θ)P ra=ka(1-θ)P
脱附速率rd∝θ rd=kdθ
达到吸附平衡时:ka(1-θ)P=kdθ
其中,θ=Va/Vm(Va―气体吸附质的吸附量;Vm--单分子层饱和吸附容量,mol/g),为吸附剂表面被气体分子覆盖的分数,即覆盖度。
设B= ka/kd ,则:θ= Va/Vm=BP/(1+BP),
整理可得:
P/V = P/ Vm+ 1/BVm
以P/V~P作图,为一直线,根据斜率和截距,可以求出B和Vm值(斜率的倒数为Vm),因此吸附剂具有的比表面积为:
Sg=Vm·A·σm
A—Avogadro常数(6.023x1023/mol)
σm—一个吸附质分子截面积(N2为16.2x10-20m2),即每个氮气分子在吸附剂表面上所占面积。
本公式应用于:含纯微孔的物质;化学吸附。
2.BET吸附等温方程――BET比表面(目前公认为测量固体比表面的标准方法)
(1)BET吸附等温方程:
BET 理论的吸附模型是建立在Langmuir 吸附模型基础上的,同时认
为物理吸附可分多层方式进行,且不等表面第一层吸满,在第一层之上
发生第二层吸附,第二层上发生第三层吸附,……,吸附平衡时,各层
均达到各自的吸附平衡,最后可导出:
式中,C —常数等温方程。
因为实验的目的是要求出C和Vm,故又称为BET二常数公式。
(2)BET比表面积
实验测定固体的吸附等温线,可以得到一系列不同压力P下的吸附量值V
对P/P作图,为一直线,截距为1/ Vm斜率为:(C-1)/ VmC。
Vm=1/(截距+斜率)
吸附剂的比表面积为:SBET= Vm·A·σm
此公式目前测比表面应用最多;
以77K,氮气吸附为准,此时σ16.2Å25 气,吸附温度在氮气的液
BET二常数公式适合的P/P范围:0.05~0.2
用BET 法测定固体比表面,最常用的吸附质是氮化点77.2K 附近。
低温可以避免化学吸附的发生。
将相对压力控制在0.05~0.25 之间,是因为当相对压力低于0.05 时,不易建立多层吸附平衡;高于0.25 时,容易发生毛细管凝聚作用。
BET二常数方程式中,参数C反映了吸附质与吸附剂之间作用力的强
弱。
C值通常在50—300 之间。
当BET比表面积大于500m2/g时,如果C值超过300,则测试结果是可疑的。
高的C值或负的C值与微孔有关,BET模型
如果不加修正是不适合结它们的分析的。
(3) B 点法
B点对应的第一层吸附达到饱和,其吸附量VB近似等于Vm,由Vm
求出吸附剂表面积。
C值通常在50—300 之间。
当BET比表面积大于500m2/g时,如果C值超过300,则测试结果是可疑的。
高的C值或负的C值与微孔有关,BET模型如果不加修正是不适合结它们的分析的。
(4)单点法
氮吸附C常数一般都在50—300 之间,所以在BET作图时截距常常很小。
因此在比较粗略的计算中可忽略,即把P/P0在0.20—0.25 左右的一个实验点和原点相连,由它的斜率的倒数计算Vm值,再求算比表面积。
3.V-t 作图法求算比表面
计算比表面积还可以用经验的层厚法(即t-Plot 法)。
此法在一些情况下可以分别求出不同尺寸的孔的比表面(BET 和Langmuir 法计算出的都是催化剂的总比表面积)。
V=S·t, 由V、t 可以求出比表面积。
具体方法在后面孔分布中一并介绍。
4.低
比表面(<1m
2
/g)样品的比表面测定
比表面(<1m2/g)样品的比表面测定
2
低温氮吸附法测比表面的下限,一般是1m2/g样品管中的气体吸附质的体积(标准态)减去样品管中未被吸附的气体的体积(标准态)。
在用氮作吸附质的情况下,对比表面积很小的样品,吸附量的测定将导致很大的误差。
因为,此时吸附量很小,而在液氮温度下作为吸附质的氮饱和蒸气压与大气压相近,所以,在实验范围的一定相对压力下,达到吸附平衡后残留在样品管中的氮气量仍然很大,与最初转移到样品管中(未吸附之前)的总氮量相差无几,不容易测准。
氪吸附法最大的优点就是在液氮温度下氪的饱和蒸气压只 2 毫米汞柱左右,所以,在吸附等温线的测定范围内,达到吸附平衡后残留在死空间中的未被吸附的氪气量变化就会很大,可以测得准确,因此氪气适合于低比表面固体的测定。
5.活性表面积的测定
BET法测定的吸附剂总表面积,而通常是其中的一部分才有活性,这部分叫活性表面,可采用“选择性化学吸附”方法测定活性表面的面积,如表面氢氧滴定方法。
许多高比表面积的吸附剂是孔状的,对于这样的物质,经常要区分外比表面和内表面。
外表面是指独立颗粒或结块的外围面积。
但因为在原子尺度上,固体的表面很少是光滑的,因此要准确定义是有困难的。
一般约定为:外表面包括所有突出物以及那些宽度大于深度的裂缝的表面。
内表面为所有深度大于宽度的裂缝、孔、洞的壁。