GMP车间生产设备及辅助设备台帐

生产部设备管理台账日期：2022年10月1日序号设备名称型号规格数量保养情况备注1 切割机 JX-2000 10KW 1台已保养 2022年6月保养完成2 焊接机 BZ-500 500A 2台未保养 2022年5月需进行保养3 台车 TC-300 500kg 3台已保养 2022年7月保养完成4 钻床 ZB-1500 300mm 1台未保养 2022年4月需进行保养5 涂装线 LX-8000 - 1条已保养 2022年8月保养完成6 烘干机 HD-600 6m 2台未保养 2022年3月需进行保养7 注塑机 ZJ-1200 1200T 1台已保养 2022年9月保养完成8 冲压机 CY-1000 1000T 2台未保养 2022年2月需进行保养以上设备均为生产部门的关键设备，并且在工作中起着重要作用。

为了确保设备的正常运转和延长设备的使用寿命，我们要求每台设备每三个月进行一次保养，同时对于关键设备要做好日常的检查和维护工作。

希望生产部门所有员工都能严格按照台账进行设备的管理和维护，确保设备的正常运转和生产效率的提高。

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以下是一些相关内容：在设备管理台账中，除了记录设备的型号、规格、数量和保养情况外，我们还应该对设备的使用情况进行跟踪和分析。

这些数据能够帮助我们更好地了解设备的负荷情况、使用率以及可能存在的问题和瓶颈。

通过对设备使用情况的分析，我们能够提前预知设备的维护和更新需求，从而避免因设备故障导致的生产中断。

因此，我们将在台账中增加设备使用情况的记录，包括设备工作时间、产量、故障频次等内容。

另外，对于那些需要进行保养的设备，我们将建立定期保养计划，并指定专人负责保养工作。

保养工作不仅包括对设备进行清洁、润滑和检查，还应该对设备进行必要的维修和更换损坏的零部件。

保养工作的质量将直接影响设备的运行效率和寿命。

设备台账管理制度模板范文一、概述为了加强公司设备管理，规范设备使用，提高设备利用率，减少设备损耗，特制定本设备台账管理制度。

本制度适用于公司内的所有设备，包括固定资产设备、办公设备以及生产设备等，并加以管理和监控。

二、设备台账的编制（一）设备信息的录入1. 设备基本信息包括设备名称、型号、出厂编号、原价、产地、购置日期、机动号码等。

2. 设备台账还应包括设备的基本功能描述、主要参数规格、使用说明以及安全注意事项等。

3. 针对生产设备，还需要记录其所属生产线、设备产能、维护周期等相关信息。

（二）设备属性的明确1. 根据设备的不同属性，将设备划分为固定资产设备、办公设备和生产设备等，进行统一管理。

2. 对不同属性的设备，设置不同的使用权限和审批流程。

3. 对于固定资产设备，需按照国家税务政策进行固定资产折旧计算和资产清查。

（三）设备维护保养1. 设备维护保养记录应及时更新，明确维护人员、维护日期、维护内容和维护结果等。

2. 定期对设备进行维护保养，延长设备的使用寿命，减少设备故障和事故发生。

（四）设备重大事故和故障的记录1. 对设备发生的重大事故和故障进行及时记录，并进行分析和归纳。

2. 确定事故和故障的原因，并制定相应的改进措施，以防止类似事件再次发生。

（五）设备报废管理1. 设备报废应按照国家相关法律法规进行处置，确保合法合规。

2. 对于报废设备，应按照相关程序进行处置，包括设备清理、数据销毁和环保处理等。

3. 设备报废的具体程序和责任人需在设备台账中明确规定。

三、设备台账的管理（一）设备借用管理1. 设备的借用需经过相应审批程序，并签订设备借用协议。

2. 借用设备的使用期限应明确，逾期需经批准方可继续使用。

3. 对借用设备进行定期检查，确保其正常使用和保养。

（二）设备盘点管理1. 定期对设备进行全面盘点，并更新设备台账。

2. 盘点时应现场核对设备的实际情况，确保设备台账的准确性。

3. 发现设备遗失或异常情况时，应及时报告上级主管部门，并进行调查处理。

医院设备台账一、引言医院设备台账是医院管理中非常重要的一项工作。

它记录了医院所拥有的各类设备的基本信息、使用情况、维修记录等，对于设备的管理和维护具有重要的指导意义。

本文将按照任务名称描述的要求，详细介绍医院设备台账的标准格式及其内容。

二、标准格式医院设备台账的标准格式普通包括以下几个方面的内容：1. 设备基本信息：包括设备名称、型号、规格、生产厂家、购买日期、购买价格等。

2. 设备使用情况：包括设备所在科室、使用人员、使用频率、使用时间等。

3. 设备维护记录：包括设备的维修次数、维修日期、维修内容、维修费用等。

4. 设备保养记录：包括设备的保养次数、保养日期、保养内容等。

5. 设备报废记录：包括设备的报废日期、报废原因、报废方式等。

三、详细内容1. 设备基本信息：设备名称：心电图机型号：ECG-2000规格：12导联生产厂家：XX医疗器械有限公司购买日期：2022年1月1日购买价格：10000元2. 设备使用情况：设备所在科室：心内科使用人员：张医生使用频率：每天使用使用时间：上午9点至下午5点3. 设备维护记录：维修次数：2次维修日期：2022年3月1日、2022年5月15日维修内容：更换心电图机电池、调整导联线连接维修费用：每次维修费用为500元4. 设备保养记录：保养次数：4次保养日期：2022年2月1日、2022年6月1日、2022年10月1日、2022年2月1日保养内容：清洁设备外壳、检查导联线连接情况、校准设备参数5. 设备报废记录：报废日期：2025年1月1日报废原因：设备老化，无法继续使用报废方式：交由医院固废处理中心处理四、总结医院设备台账是医院设备管理的重要组成部份，通过记录设备的基本信息、使用情况、维护记录等，可以匡助医院科学合理地管理和维护设备。

本文按照任务名称描述的要求，详细介绍了医院设备台账的标准格式及其内容。

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医院设备台账一、引言医院设备台账是对医院所有设备进行统一管理和记录的重要工作，旨在确保设备的安全、有效运行，提高医疗服务质量和患者满意度。

本文将详细介绍医院设备台账的标准格式及其内容要求。

二、标准格式医院设备台账的标准格式包括设备基本信息、设备维护记录、设备保养计划、设备维修记录等几个主要部份。

1. 设备基本信息设备基本信息是对每台设备进行详细描述和记录的部份。

以下是设备基本信息的内容要求：- 设备名称：设备的具体名称，如MRI扫描仪、心电监护仪等。

- 设备型号：设备的型号信息，可用于售后服务和设备维修。

- 设备编号：设备的惟一标识号，用于设备管理和追踪。

- 设备供应商：设备的供应商或者生产厂家信息。

- 设备购置日期：设备的购置日期，用于计算设备的使用年限。

- 设备使用部门：设备所属的使用部门，如放射科、检验科等。

- 设备责任人：设备的责任人，负责设备的日常管理和维护。

- 设备状态：设备目前的状态，如正常、维修中等。

2. 设备维护记录设备维护记录是对设备进行定期维护和保养的记录。

以下是设备维护记录的内容要求：- 维护日期：维护操作完成的日期。

- 维护内容：维护人员进行的具体维护操作，如清洁、校准等。

- 维护人员：进行维护操作的人员姓名或者工号。

- 维护结果：维护操作的结果，如正常、异常等。

- 备注：对维护操作的补充说明或者备注信息。

3. 设备保养计划设备保养计划是对设备进行定期保养的计划安排。

以下是设备保养计划的内容要求：- 保养周期：设备保养的周期，如每月保养、每季度保养等。

- 保养内容：保养计划包含的具体保养项目，如清洁、润滑等。

- 保养责任人：负责执行保养计划的人员姓名或者工号。

- 保养完成情况：记录每次保养操作的完成情况，如已完成、未完成等。

4. 设备维修记录设备维修记录是对设备进行维修和故障处理的记录。

以下是设备维修记录的内容要求：- 维修日期：维修操作完成的日期。

- 维修内容：维修人员进行的具体维修操作，如更换零件、修复故障等。

生产设备台帐
序号设备名称数量型号规格生产厂家
1 电子开料锯 1 SK-3200SP广东先达数控机械有限公司
2 电子开料锯 1 SIGMA IMPACT110意大利SCM
3 全自动数控裁板锯 1 SA-3100 广东先达数控机械有限公司
4 高速自动封边机 1 SE-106JB 广东先达数控机械有限公司
5 数控推台锯 1 F92X 欧登多机械制造有限公司
6 数控推台锯 1 CPS400 青岛沃富特机械制造有限公司
7 高速自动封边机 1 SE-208 广东先达数控机械有限公司
8 高速自动封边机 1 SE-206 广东先达数控机械有限公司
9 全自动直线封边机 1 SE-108B 广东先达数控机械有限公司
10 直线封边机 1 SE-108TA 广东先达数控机械有限公司
11 SCM通用加工中心 1 Pratika 315B 意大利SCM
12 智能木工钻铣加工中心 2 SKD-85广东先达数控机械有限公司
13 智能木工钻铣加工中心 1 SKD-90 广东先达数控机械有限公司
14 润泽宇森木工除尘系统 1 RFW360青岛润泽宇森环保设备有限公司
15 数控开料机 1 1325-H1济南市历城区锐业峰机械厂
16 数控雕刻机 2 2128S 济南速雕数控机械有限公司
17 铰链钻 2 MZB73032 志成机械制造有限公司
18 打包机 6 MH-101A 泰安市恒大包装有限公司
19 空压机 1 VG-50A 上海稳健压缩机有限公司
20 磨刀机 1 MF127C 佛山市顺德区伟志豪机械有限公司
21 叉车 2 CPCD32FRCY山东光明机器制造有限公司
编制/日期：武明强2019年12月4日。

gmp车间认证标准GMP（Good Manufacturing Practice）是指良好生产规范，是一种关于药品生产的质量管理体系。

GMP车间认证标准是指车间生产环境、设备设施、生产管理等方面符合GMP要求的认证标准。

GMP车间认证标准的落实，对于保障药品质量、提高生产效率、降低生产成本具有重要意义。

首先，GMP车间认证标准要求车间生产环境符合相关要求。

车间应具备良好的通风设施，确保空气流通，减少空气中微生物和灰尘的污染。

车间内墙壁、地面、天花板等表面应光滑、易清洁，避免积尘和细菌滋生。

此外，车间内还应设置适当的照明设施，确保生产作业区域光线充足，有利于员工进行生产操作和质量检验。

其次，GMP车间认证标准对设备设施提出了严格要求。

生产设备应具备良好的操作性能和稳定性，能够满足生产工艺的要求。

设备应定期进行维护保养，并建立设备台账，记录设备的使用情况和维护保养情况。

此外，设备设施应符合相关的安全标准，保障员工的人身安全和生产设备的正常运转。

另外，GMP车间认证标准对生产管理提出了严格要求。

车间应建立健全的质量管理体系，包括原料采购、生产加工、成品检验等环节，确保生产过程中每个环节都符合质量要求。

同时，车间应建立完善的记录和档案管理制度，对生产过程中的关键环节和重要数据进行记录和归档，以备日后查阅和追溯。

最后，GMP车间认证标准还要求车间内的人员具备良好的操作技能和卫生习惯。

员工应接受相关的岗前培训，了解GMP的相关要求和操作规程。

同时，员工应严格遵守车间的卫生规定，做到个人卫生、服装整洁，减少外界因素对生产的影响。

总的来说，GMP车间认证标准是保障药品生产质量和安全的重要手段，其要求涉及到生产环境、设备设施、生产管理和人员素质等方方面面。

只有严格按照GMP车间认证标准要求，才能确保生产过程中的质量可控，为药品的安全性和有效性提供保障。

因此，车间管理者和员工都应高度重视GMP车间认证标准的落实，不断提升生产管理水平，确保药品生产符合GMP的要求。

机号机器名称机器型号出厂编号制造厂商装机容量使用单位投产日期备注F111柔印机(GMP)JXJ46450409065-347深圳市丰盛泰实业有限公司7.5KW GMP车间2004.11S15A 分切机(GMP)GY-238452宝柏包装有限公司10KW GMP车间2004.11旧设备改造B166一次成型边封机(GMP)FSD-450SSY 315上海高沁包装机械有限公司25KW GMP车间2004.11B175中封机(GMP)FSD350314上海高沁包装机械有限公司30KW GMP车间2004.11B167BIB制袋机(GMP)GN46P 40367加拿大GN 公司65KW GMP车间2005.4B168管袋机（GMP)FSGD450上海高沁包装机械有限公司25KW GMP车间2006.5B169顶头袋机FSD600T上海高沁包装机械有限公司30KWGMP车间未投产MDP&BIB 事业部生产设备台账文件编号：Q/C-10(EM/M&B) 版 号 E0 Page 2 of 2惠州基地--MDP&BIB--质量体系机号设备名称设备型号出厂编号制造厂商额定功率使用单位启用时期备注AC211中央空调(2台）MWCP132a 深圳麦克维尔空调有限公司36.75kw （73.5KW)GMP车间2004.11DC312吊车电动葫芦HGS-B600-6瑞安市凯勋机电有限公司 1.2kw GMP车间2004.11手唧车杭州伟伦叉车2吨GMP车间2004.11上料小车虎力机械有限公司600Kg GMP车间2004.11进车间循环水水泵Y112M-2白云电机有限公司4.5KW GMP车间2004.11冷冻机上冷却塔水泵Y90L-2广州市海珠水泵厂电机分厂 2.2KW GMP车间2004.11车间循环冷冻机进水水泵Y90L-2广州市海珠水泵厂电机分厂 2.2KW GMP车间2004.11中央空调循水水泵HL125-20深圳三和冷气HIP(Fei Yang)7.5KW GMP车间2004.11风淋机FM-1.5-09广州市远华日用电器总厂0.22kwGMP车间2004.11配电柜GMP车间2004.11车间循环水冷却塔CTA-30菱电冷却设备有限公司0.75KW GMP车间2004.11中央空调冷却塔CTA-80菱电冷却设备有限公司1.5KW GMP车间2004.11打包机GD-960.18KW GMP车间2004.11组合式空调箱AAHM40-5A403063FG1雅士空调（广州）有限公司147kw GMP车间2004.11立式空调KF-51L/A1-5佛山市顺德区格兰仕空调电器有限公司 2.1kw GMP车间2004.11冷冻机压缩机深圳宝丽15HP(10KW)GMP车间2005.12文件编号：Q/C-10(EM/M&B) 版 号 E0 Page 2 of 2惠州基地--MDP&BIB--质量体系MDP&BIB事业部辅助设备台账。

GMP体系的设备管理设备管理包含了设备的整个生命周期各阶段的所有活动，以设备生命周期各阶段的几大活动为主线来展开，具体包括：设备资产管理、设备前期管理、设备使用和维护管理、设备润滑和故障处理、设备后期管理等内容。

一、设备资产管理设备资产管理是企业管理的经济手段，将有限的资金合理的投入分配，主要内容有：（1）建立设备资产台账，进行登记、清查、核对。

资产账目能及时准确地反映设备的现状和调入、调出及报废、清理状态，确保生产现场无不合格设备。

（2）监督设备资产的维护和修理。

为使设备处于良好的工作状态，要监督和检查设备检修制度的执行情况，做好维修计划的保证资金。

（3）监督和考核固定资产的利用效果。

（4）处理业余的和闲置的生产设备，可减少企业固定资金的占用，以减少支出，确保资金的合理利用。

二、设备前期管理设备前期管理包括调研、采购、设计或选型、制造或建造、安装调试、投产使用。

URS（用户需求标准）和设备验证验收是设备前期管理的核心内容。

一台普通的制药设备从URS到最终PQ完成并交付用户使用所经历的与GMP相关的调试确认阶段如下图所示：1、URS（用户需求标准）URS（用户需求标准）是使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出使用的要求标准，是设备选型和设计的基本依据，因此需要对生产能力、生产工艺、操作需求、清洁需求、可靠性需求、防污染需求、防差错需求、法规要求、数据完整性要求等作出详细描述。

2、设备验证和验收设备验证和验收包括制药设备的工厂测试、现场测试、四确认（设计确认DQ、安装确认IQ、运行确认OQ、性能确认PQ）和验证状态维护，以确保制药生产设备能够满足药品生产的需求。

验证是通过文件证明所需验证的系统达到预期的标准和操作一致性，包括所有影响质量的操作。

设备管理部门要做好验收验证管理工作。

首先应明确法规对验证的要求，明确哪些是法规强制要求的GMP文件；其次明确非GMP文件和确认之间的关联与区别。

URS、试运行文件（FAT、SAT）等对设备确认、验证起着重要的支持作用。

中药饮片GMP准备工作一、质量管理体系建立1. 质量体系的概念是否建立（质量手册）法规文件建档（包括但不限于）：●《中华人民共和国药品管理法》●《中华人民共和国药品管理法实施条例》●《药品生产监督管理办法》（局令第14号）●《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及中药饮片附录●河北省中药饮片GMP认证检查指导原则● ......2. 企业质量方针、质量目标、部门及其个人的质量目标（有文件，表单，有各部门目标分解图，并下发到各部门）3、风险评估（风险管理的启动、风险评估的方法.一切验证都需先做风险评估、根据评估结果确定验证的深度及范围）包括但不限于以下范围：●初加工中药材生产中药饮片可行性风险评估●饮片成品检验项目引用中药材原料、待包装产品检验结果可行性风险评估报告●厂房、生产设施和设备多产品共用可行性风险评估报告●物料供应商风险评估报告●设备验证风险评估报告●清洁验证风险评估报告●质量控制风险评估报告●计算机化系统风险评估报告●工艺验证风险评估报告●中药饮片生产质量风险评估报告4、GMP各种计划●年度GMP管理工作计划●年度新版GMP培训计划●厂房设施检修计划●设备检修计划●年度自检计划●年度物料与产品养护计划●质量风险评估计划●仪器仪表校验计划●年度验证总计划●年度产品质量回顾分析计划●持续稳定性考察计划二、机构与人员1.机构图（组织机构图来源于文件，不能只下个红头文。

一切都要有文件支持）●组织机构图●生产管理网络图●质量管理网络图●质量保证图●质量控制图●员工花名册（确定员工工号）●及相关职责的文件（职责、分工是否明确，查看岗位职责及相关培训。

关键人员的职责是否清晰完整，招聘时也要有文件支持。

如：资历、经验、技能等方面都要有文件作出规定。

质量部是否独立设置、是否参与所有质量活动及审核GMP文件）2.聘书、任命书、授权书、各小组成立文件部门负责人的聘书和任命书 /取样员授权书//易制毒授权书/计算机分级授权书/ GMP小组、验证、自检、卫生、物料供应商审计、药品不良反应监测、产品质量风险管理、产品召回等各小组成立文件3.劳动合同劳动局备案：至少企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、QA、QC等人员 /部门负责人及关键人员劳动合同 /考勤表、工资表（签字领取）4.员工档案（原件加复印件）个人简历（贴照片）/资格证书 /身份证复印件/学历证书/培训证书/关键人员的离职证明。

设备台账管理制度模板1. 引言设备台账是公司设备管理的重要组成部分，通过建立和维护设备台账，能够有效管理和掌握公司的设备信息，提高设备利用率和运行效率。

本制度旨在规范设备台账的建立、维护和使用，确保设备台账的准确性和可靠性。

2. 责任和权限2.1 设备台账管理员：负责设备台账的建立、维护和更新，确保设备信息的准确性和完整性。

2.2 设备使用部门负责人：负责向设备台账管理员提供设备的相关信息，并及时更新设备信息。

2.3 公司高层管理人员：负责监督和审查设备台账的使用情况，提供必要的支持和指导。

3. 设备台账的建立和格式3.1 设备台账应包括以下基本信息：- 设备编号- 设备名称- 设备型号- 所属部门- 设备数量- 采购日期- 所在位置- 设备状态- 维保合同情况- 设备负责人- 维修记录- 报废处理情况3.2 设备台账可以使用电子表格、数据库或专业设备管理软件进行建立和管理。

4. 设备台账的维护和更新4.1 设备使用部门负责人需要及时向设备台账管理员提供设备的相关信息，包括购置、调配、报废等情况。

4.2 设备台账管理员需要及时更新设备信息，确保设备台账的准确性和及时性。

4.3 设备报废时，需要及时更新设备台账，并标记设备为已报废状态。

5. 设备台账的使用5.1 设备台账应对外提供查询和报表功能，方便公司的管理人员了解设备情况和进行设备管理决策。

5.2 设备台账的使用需要严格按照权限进行，保证设备信息的安全和保密性。

5.3 设备台账的使用需要进行定期的备份和存档，以防数据丢失或损坏。

6. 备案和修订6.1 设备台账制度的修订需要经过公司高层管理人员的审批和备案。

6.2 设备台账制度的修订需要及时通知相关人员，并进行培训和指导。

以上是设备台账管理制度的大致内容，具体制度的制定和实施需要根据公司的实际情况进行调整和完善。

制定公司的设备台账管理制度能够规范设备管理流程，提高设备利用率和管理效率，对公司的正常运行起到积极的促进作用。

设备台账管理制度是指对企业或组织的设备进行统一管理和记录的规章制度。

其主要内容包括设备台账建立、维护、更新和使用等方面的规定。

1. 设备台账的建立与维护a. 设备台账应按照统一的格式和要求建立，包括设备的基本信息、购置时间、使用部门、规格型号、金额等内容。

b. 对于新购置的设备，应在设备到货后及时登记到台账中，并进行资产编号、验收、位置标示等操作。

c. 对于报废、调拨或捐赠的设备，应及时更新台账，清理相关记录。

2. 设备资料的更新与维护a. 设备台账应定期进行资料的更新和维护，如修改设备规格型号、设备维修记录、购置发票等。

b. 部门之间如有设备调拨或借用，应及时更新台账并记录相关信息。

c. 对于设备出现更新、维修、升级等情况，应及时记录并更新设备的使用年限、维护保养等信息。

3. 设备使用与保养a. 设备的使用应按照操作规程进行，遵守设备安全使用的注意事项。

b. 对于设备的保养和维修，应按照设备使用说明书和维护手册进行，并记录相关维护保养的情况。

c. 定期检查设备的运行状态和性能，如发现异常情况应及时处理，并记录相关处理措施。

4. 设备报废与报损a. 对于设备的报废与报损，应按照相关流程进行，包括进行评估、审批、销毁或处理等环节。

b. 对于报废设备的处理，应及时在设备台账中进行登记并注明报废日期和处理方式。

5. 设备台账的保密与归档a. 设备台账应妥善保管，只有授权人员可以进行数据查询和修改。

b. 设备台账的纸质档案应进行分类存放，并按照规定时间进行归档和销毁。

以上是设备台账管理制度的一些基本要点，根据企业的实际情况和需求，可以进行适当的调整和补充。

设备台账制度范本一、总则第一条为了加强公司设备的管理，规范设备台账的建立和维护，确保设备运行安全，提高设备使用效率，根据国家有关法律法规和公司实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有设备的台账管理工作，包括设备的购置、验收、使用、维护、维修、报废等环节。

第三条公司设备台账管理应遵循规范化、科学化、精细化的原则，确保台账信息的准确、完整、及时。

第四条公司设备管理部门是设备台账管理的责任主体，负责制定和落实设备台账管理制度，监督和指导各部门开展设备台账管理工作。

二、设备台账的建立第五条设备台账应包括设备的基本信息、技术参数、使用状况、维护记录等内容。

第六条设备购置时，应及时填写设备台账，包括设备的名称、型号、规格、数量、购置日期、购置金额、使用部门等信息。

第七条设备验收时，应填写设备台账，包括设备的安装位置、使用状态、验收日期、验收人员等信息。

第八条设备使用过程中，应定期更新设备台账，包括设备的使用情况、维护记录、维修情况等信息。

三、设备台账的维护和管理第九条公司设备管理部门应定期对设备台账进行检查，确保台账信息的准确性和完整性。

第十条公司设备管理部门应建立设备台账档案，妥善保管设备台账资料，便于查询和追溯。

第十一条设备台账应采用电子化、信息化管理，提高设备台账管理的效率和准确性。

四、设备台账的利用和分析第十二条公司设备管理部门应定期分析设备台账，掌握设备运行状况，为设备更新、改造、维修提供依据。

第十三条公司设备管理部门应根据设备台账信息，制定设备维护、维修计划，确保设备正常运行。

第十四条公司设备管理部门应根据设备台账信息，开展设备节能减排、降低成本等工作，提高设备使用效益。

五、设备台账的变更和报废第十五条设备发生变更（如转移、改造、大修等）时，应及时更新设备台账，并办理相关手续。

第十六条设备报废时，应填写设备报废台账，包括设备的报废原因、报废日期、报废处理方式等信息。

六、考核与奖惩第十七条公司设备管理部门应定期对各部门设备台账管理情况进行考核，对管理不善的部门进行通报批评，并纳入绩效考核。

GMP车间领发包装材料台帐一、前言在GMP车间中，包装材料是非常重要的一部分，对于产品的包装质量和安全性起着决定性的作用。

为了确保包装材料的管理和使用过程能够规范、科学、高效，特制订了《GMP车间领发包装材料台帐》，以便对包装材料的领发、使用、库存进行记录和管理。

本文将详细介绍该台账的要点和操作流程。

二、台账的内容和格式该台账主要包括以下内容：包装材料名称、规格、型号、数量、领料人、领料日期、发料人、发料日期、使用部门、使用区域、库存数量等。

可以按照每个月单独制定一个台账，也可以根据需要每个季度或半年做一次整理。

每次追加新的包装材料时，需要在原有台账的最后一页上进行记录，以方便日后查阅和管理。

三、台账的操作流程1.领料人领料领料人向仓库管理员提出领料申请，包括包装材料名称、规格、型号、数量等信息。

仓库管理员根据领料申请，从仓库中出库相应的包装材料，并记录在领发包装材料台账中。

领发包装材料台账应由仓库管理员进行填写，确保准确无误。

2.发料人发料发料人收到领料申请后，核对领料人提供的领料信息，核对无误后向领料人发放包装材料，并记录在领发包装材料台账中。

发料人需仔细核对领料信息，确保正确无误。

3.部门使用领料人收到发放的包装材料后，将其送往相应的使用部门。

使用部门负责包装材料的使用，包括按照规定的要求进行包装、封装等操作，在使用过程中要注意保护包装材料的完整性和干净卫生。

使用部门需要在使用完毕后及时反馈使用情况和剩余库存情况给仓库管理员，以便进行库存的统计和盘点。

4.仓库管理仓库管理员需要及时更新领发包装材料台账中的相关信息，包括入库、出库、库存数量等，以确保台账的准确性和完整性。

仓库管理员还需定期对库存进行盘点，核对库存数量与台账记录是否一致，如有不相符之处要进行调整和纠正。

四、结语《GMP车间领发包装材料台帐》是GMP车间进行包装材料管理的重要工具，能够有效记录和管理包装材料的流向和使用情况，保障产品包装的质量和安全性。

设备台账管理制度范本一、目的和依据为了确保公司设备的安全和有效利用，规范设备的使用和管理，制定本制度。

依据：《公司设备管理制度》、《公司资产管理制度》等相关制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有设备的管理，包括固定资产设备、办公设备、生产设备等。

三、设备台账的建立和维护方式1. 设备台账应由设备管理部门负责建立和维护。

2. 设备台账应包括设备名称、设备编号、购置日期、购置金额、存放地点、责任人等信息。

3. 设备台账应定期更新，新增设备应及时录入，并及时注销报废设备。

四、台账的使用1. 购置新设备时，购置人员应及时将设备信息报备给设备管理部门，设备管理部门在设备台账中记录设备信息。

2. 使用设备时，责任人应按照台账上的信息进行操作，并保持设备的正常运行状态。

3. 对设备进行维修、更换等操作时，责任人应及时更新台账上的信息，并报备设备管理部门。

4. 若设备需要报废，责任人应及时报备设备管理部门，由设备管理部门进行处理，并在台账上注销设备信息。

五、设备的保管和维修1. 设备的责任人应妥善保管设备，严禁私自转借、外借、私自拆卸设备等。

2. 对设备的保养和维修应由设备管理部门负责，责任人应及时报修，并积极配合维修人员进行维修工作。

3. 定期对设备进行维护保养，确保设备的正常运行。

六、设备盘点与报验1. 设备管理部门应定期进行设备盘点，核实设备的数量和存放地点与台账记录是否一致。

2. 盘点发现差异，应及时调查并核实，及时更新设备台账。

3. 对重要设备应定期进行安全检查和报验，确保设备的安全使用。

七、责任与处罚1. 设备责任人对设备台账的准确记录负有责任，如发现台账记录有误，应及时进行更正。

2. 违反设备台账管理制度的，将受到相应的纪律处分，情节严重的将追究法律责任。

八、附则本制度由设备管理部门负责解释和修订，经公司领导审批后生效。

设备台账管理制度范本（2）第一章总则第一条为了规范设备台账管理工作，确保设备资产的安全、有效使用，提高设备台账管理的效率和准确性，本制度依法制定。