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医疗器械知识测试题+答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、医疗器械检验机构出具虚假检验报告的，由授予其资质的主管部门撤销检验资质，( )年内不受理相关责任人以及单位提出的资质认定申请。
A、3B、5C、10D、7正确答案：C2、按照《医疗器械注册管理办法》第三十条规定，医疗器械临床试验应当在批准后( )内实施；逾期未实施的，原批准文件自行废止，仍需进行临床试验的，应当重新申请。
A、4年B、2年C、3年D、1年正确答案：C3、按照《医疗器械分类规则》第六条的规定，如果医疗器械的预期目的是明确用于某种疾病的治疗，其分类应不低于( )。
A、第三类B、第一类C、第二类D、第二类或第三类正确答案：C4、医疗器械复检机构与初检机构不得为同一机构；相关检验项目只有一家有资质的检验机构的，复检时应当( )。
A、不得受理B、维持原结论C、由原检验人员检验D、变更承办部门或者人员正确答案：D5、( )食品药品监督管理部门负责本行政区域的体外诊断试剂注册与备案的监督管理工作，组织开展监督检查。
A、县级以上B、设区的市级C、省、自治区、直辖市D、国务院正确答案：C6、第二类医疗器械管理需要( )。
A、严格控制B、常规管理C、一般管理D、加以控制正确答案：A7、医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，设区的市级食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械经营许可证》，并在( )公布。
A、报纸上B、网站上C、电视上D、广播里正确答案：B8、未经许可擅自配置使用大型医用设备情节严重的，( )年内不受理相关责任人及单位提出的大型医用设备配置许可申请。
A、4B、3C、5D、2正确答案：C9、《医疗器械生产许可证》有效期为( )年。
A、3B、10C、4D、5正确答案：D10、第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有( )以上医疗器械经营质量管理工作经历。
医疗器械考试题及答案一、单项选择题1. 医疗器械的定义是什么？A. 用于人体内部或体表的仪器、设备、器具、材料等B. 用于诊断、治疗、预防疾病或影响人体结构或功能的仪器、设备、器具、材料等C. 用于改善、替代人体器官功能的仪器、设备、器具、材料等D. 用于辅助人体运动的仪器、设备、器具、材料等答案：B2. 医疗器械按照风险等级分为哪几类？A. 一类、二类、三类B. 低风险、中风险、高风险C. 简单、中等、复杂D. 基础、专业、高级答案：A3. 医疗器械的注册管理机构是？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家医疗保障局答案：A4. 医疗器械的分类依据是什么？A. 产品的结构和组成B. 产品的预期用途C. 产品的使用方式D. 产品的技术参数答案：B5. 医疗器械的临床试验需要遵循的原则是什么？A. 科学性、合理性、安全性B. 科学性、合理性、有效性C. 科学性、安全性、有效性D. 合理性、安全性、有效性答案：C二、多项选择题6. 以下哪些属于医疗器械的范畴？A. 一次性注射器B. 医用口罩C. 人工关节D. 医用消毒液答案：A, B, C7. 医疗器械的注册申报资料应包括哪些内容？A. 产品技术要求B. 产品说明书C. 产品注册检验报告D. 产品临床评价报告答案：A, B, C, D8. 医疗器械的监督管理包括哪些方面？A. 注册管理B. 生产管理C. 经营管理D. 使用管理答案：A, B, C, D9. 医疗器械的不良事件报告制度包括哪些内容？A. 报告程序B. 报告时限C. 报告内容D. 报告责任答案：A, B, C, D10. 医疗器械的召回制度包括哪些内容？A. 召回原因B. 召回范围C. 召回措施D. 召回结果答案：A, B, C, D三、判断题11. 医疗器械的注册证书有效期为五年。
（对/错）答案：对12. 医疗器械的生产必须符合国家有关医疗器械生产质量管理规范的要求。
医疗器械通用知识练习题库含答案1、工业生产中应用最普遍的摩擦带是（）。
A、平型带B、Ⅴ带C、O形带D、齿式带答案：B2、医疗机构发现不合格无菌器械，应（）。
A、需立即作退货处理B、可进行换货处理C、直接就地销毁D、立即封存答案：D3、医疗器械生产企业应当申请登记事项变更的情况是（）。
A、产品结构及组成发生变化B、产品技术要求发生变化C、境内医疗器械生产地址变更D、进口医疗器械生产地址发生改变答案：C4、弹性贮器血管使（）。
A、左心室的间断射血变为动脉内的连续血流B、使每个心动周期中动脉血压的变动幅度远小于左心室内压的变动幅度C、左心室的连续血流变为动脉内的间断射血D、使每个心动周期中动脉血压的变动幅度远大于左心室内压的变动幅度答案：AB5、体外诊断试剂的产品名称一般包含（）。
A、被测物质的名称B、用途C、方法或者原理D、商品名答案：ABC（1）根据教材2014年版《体外诊断试剂注册管理办法》（已失效）：第二十一条体外诊断试剂的命名应当遵循以下原则：体外诊断试剂的产品名称一般可以由三部分组成。
第一部分：被测物质的名称；第二部分：用途，如诊断血清、测定试剂盒、质控品等；第三部分：方法或者原理，如酶联免疫吸附法、胶体金法等，本部分应当在括号中列出。
如果被测物组分较多或者有其他特殊情况，可以采用与产品相关的适应症名称或者其他替代名称。
第一类产品和校准品、质控品，依据其预期用途进行命名。
（2）根据2021年版《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（现行有效）：第一百一十一条体外诊断试剂的命名应当遵循以下原则：体外诊断试剂的产品名称一般由三部分组成。
第一部分：被测物质的名称；第二部分：用途，如测定试剂盒、质控品等；第三部分：方法或者原理，如磁微粒化学发光免疫分析法、荧光PCR法、荧光原位杂交法等，本部分应当在括号中列出。
如果被测物组分较多或者有其他特殊情况，可以采用与产品相关的适应症名称或者其他替代名称。
第一类产品和校准品、质控品，依据其预期用途进行命名。
医疗器械试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是医疗器械的分类标准？A. 器械的预期用途B. 器械的制造材料C. 器械的使用方法D. 器械的使用频率答案：D2. 医疗器械的分类中，哪一类是低风险设备？A. I类B. II类C. III类D. IV类答案：A3. 医疗器械的注册证有效期为多少年？A. 1年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C4. 医疗器械的标签和说明书上必须包含以下哪些信息？A. 生产日期B. 使用期限C. 制造商名称D. 所有选项答案：D5. 以下哪项不是医疗器械的灭菌方法？A. 蒸汽灭菌B. 干热灭菌C. 化学灭菌D. 紫外线灭菌答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 医疗器械的监管机构通常负责以下哪些活动？A. 设备注册B. 设备召回C. 质量控制D. 市场推广答案：A, B, C2. 医疗器械在使用过程中可能面临的风险包括：A. 感染B. 机械故障C. 操作错误D. 环境污染答案：A, B, C3. 医疗器械的临床试验需要满足以下哪些条件？A. 获得伦理委员会批准B. 获得患者知情同意C. 符合临床试验设计规范D. 获得制造商授权答案：A, B, C三、判断题（每题1分，共10分）1. 医疗器械的分类是根据其风险程度来划分的。
（对）2. 所有医疗器械都需获得注册证后才能在市场上销售。
（对）3. 医疗器械的标签上不需要包含制造商的联系方式。
（错）4. 医疗器械的说明书上必须包含产品的使用说明和维护保养方法。
（对）5. 医疗器械的灭菌方法只有蒸汽灭菌一种。
（错）四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述医疗器械的注册流程。
答案：医疗器械的注册流程通常包括：提交注册申请资料、资料审核、产品检测、临床试验、注册审批、获得注册证。
2. 医疗器械的维护保养有哪些基本要求？答案：医疗器械的维护保养要求包括：定期清洁、消毒、检查性能、记录维护日志、遵循制造商的维护指导。
2021医疗器械培训试题库及答案一、选择题1. 以下哪个选项不属于医疗器械的三大类？A. 医疗器械B. 体外诊断试剂C. 医疗设备D. 医疗软件答案：C2. 医疗器械的分类依据是？A. 结构和功能B. 使用目的C. 工作原理D. A、B和C答案：D3. 以下哪个医疗器械属于第三类医疗器械？A. 体温计B. 心电图机C. 心脏起搏器D. 眼镜答案：C4. 医疗器械产品注册申请人应当具备以下哪项条件？A. 具备医疗器械生产许可证B. 具备医疗器械经营许可证C. 具备医疗器械注册证D. 具备相应的企业法人资格答案：D5. 医疗器械的注册检验包括以下哪项？A. 型式检验B. 生产过程检验C. 出厂检验D. A、B和C答案：D二、填空题6. 医疗器械生产质量管理规范包括______、______、______、______。
答案：质量管理、生产管理、质量控制、售后服务7. 医疗器械的注册检验分为______、______、______三个阶段。
答案：型式检验、生产过程检验、出厂检验8. 医疗器械产品注册申请时，需要提交以下文件：______、______、______、______。
答案：医疗器械注册申请表、产品技术要求、注册检验报告、临床试验报告9. 医疗器械的售后服务包括______、______、______。
答案：产品安装、产品维修、产品培训三、判断题10. 医疗器械注册申请人可以是医疗器械生产企业，也可以是其他企业或个人。
（）答案：错误11. 医疗器械产品注册证有效期为5年。
（）答案：正确12. 医疗器械生产企业在生产过程中，可以自行决定是否进行生产过程检验。
（）答案：错误13. 医疗器械的注册检验报告应当由具有相应资质的检验机构出具。
（）答案：正确四、简答题14. 简述医疗器械产品注册的流程。
答案：医疗器械产品注册流程主要包括以下几个步骤：（1）申请人向所在地省级药品监督管理部门提交医疗器械注册申请文件；（2）省级药品监督管理部门对申请文件进行形式审查；（3）形式审查合格的，进入技术审查阶段；（4）技术审查合格的，进行临床试验；（5）临床试验合格的，申请注册检验；（6）注册检验合格的，发放医疗器械注册证。
医疗器械专业知识和技能测试题（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、常用于甲状腺部位牵拉的拉钩是（）。
A、方钩B、弯钩C、直角拉钩D、爪形拉钩正确答案：C2、为保证仪器的准确性，血气分析仪测量管道的液体、气体均恒温在（）。
A、37±2℃B、37±1℃C、37±0.5℃D、37±0.1℃正确答案：D3、用于缝合一般软组织，如胃肠壁、血管、筋膜、腹膜和神经等的不带线缝合针是（）。
A、直针B、无损伤缝针C、三角针D、圆针正确答案：D答案解析：1、直针：适合于宽敞或浅部操作时的缝合，如皮肤及胃肠道粘膜的缝合，有时也用于肝脏的缝合。
2、无损伤缝针：用于小血管、神经外膜等纤细组织的吻合。
3、三角针：能穿透较坚硬的组织，用于缝合皮肤、韧带、软骨和瘢痕等组织，但不宜用于颜面部皮肤缝合。
4、圆针：用于缝合一般软组织，如胃肠壁、血管、筋膜、腹膜和神经等。
4、目前在临床应用中最为普遍的心脏起搏器是（）。
A、R波抑制型B、非同步型C、P波同步型D、R波触发型正确答案：A5、高压蒸汽灭菌是依靠温度而不是压力来达到灭菌的目的。
如果灭菌腔体内存有余，设定压力下的腔体温度不能达到灭菌温度，这将造成灭菌失败。
因此，在利用高压素汽灭菌的场合下，必须彻底排除灭菌腔体内的残余（）。
A、废气B、空气C、蒸汽D、水气正确答案：B6、侧倾碟瓣具有质量轻、耐久性好、血液动力学特性优的特点，受到广乏应用。
由于聚甲醛碟片在高压蒸汽灭菌时吸水发生膨胀。
影响碟片活动，于1971年后作了四种改良，下列说法正确的是（）。
A、增加双翼状缝环，用于有瓣环钙化严重者，便于加强缝环的固定B、二尖瓣斜倾角度由50°改为65°，以改善血液动力学，有利于舒张期碟片心室面的冲刷C、碟片改用石墨作基质及低温各向同性碳作涂层，使得碟片中心增厚，因而增强了耐磨性D、将大瓣柱小瓣柱改为整体加工，强度增加3倍正确答案：A7、混合型磁体是利用（）的磁体技术构造而成的磁体。
医疗器械岗前培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪个不属于医疗器械的三个基本特性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 美观性答案：D2. 医疗器械按照风险程度分为哪几类？A. 一类、二类、三类B. 一类、二类、三类、四类C. 一类、二类D. 三类、四类答案：A3. 以下哪个不是医疗器械产品注册的必备文件？A. 产品注册申请表B. 企业营业执照副本C. 产品技术要求D. 企业税务登记证答案：D4. 医疗器械生产企业在生产过程中应遵守以下哪个规定？A. 药品生产质量管理规范（GMP）B. 医疗器械生产质量管理规范（GMP）C. 医疗器械经营质量管理规范（GSP）D. 药品经营质量管理规范（GSP）答案：B5. 以下哪个不是医疗器械不良事件监测的主要任务？A. 收集、评价、报告医疗器械不良事件B. 预防医疗器械不良事件的发生C. 分析医疗器械不良事件的规律和趋势D. 对医疗器械不良事件进行统计分析答案：D6. 以下哪个属于医疗器械经营企业必备的资质？A. 药品经营许可证B. 医疗器械经营许可证C. 企业法人营业执照D. 组织机构代码证7. 医疗器械召回分为几个等级？A. 三个等级B. 两个等级C. 四个等级D. 五个等级答案：A8. 以下哪个不属于医疗器械的分类依据？A. 产品用途B. 结构特征C. 使用方式D. 颜色答案：D9. 医疗器械产品注册申请表中，以下哪个信息是必须填写的？A. 申请人的联系方式B. 申请人的家庭住址C. 申请人的身份证号码D. 申请人的工作单位10. 医疗器械不良事件报告应包括以下哪个内容？A. 报告单位名称B. 报告单位地址C. 报告人电话号码D. 所有以上内容答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 医疗器械生产企业在生产过程中，可以自行决定生产哪些医疗器械产品。
（）答案：错误12. 医疗器械经营企业必须具备医疗器械经营许可证，方可从事医疗器械经营活动。
医疗器械专业知识和技能考试题（含答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、获得热能的气体分子活动增强并到处撞击，热量就从一个温度高的物体流向温度低的物体的传热方式是（）。
A、传导传热B、微波传热C、辐射传热D、对流传热正确答案：D2、环氧乙烷灭菌器属于（）灭菌设备，是在一定温度、压力、湿度条件下，使用氧乙烷气体对封闭在灭菌器内的物品进行熏蒸灭菌。
A、物理B、高压C、化学D、机械正确答案：C3、产生的脉冲幅度最大的细胞是（）。
A、红细胞B、血小板C、血红蛋白D、白细胞正确答案：D4、（）一次性使用注封器的发明宗旨是在注射器的使用过程中保护医务工作者的安全和防止产品的再次使用。
A、二件套B、牙科用C、三件套D、自毁式正确答案：D5、人工晶体按照硬度分类可以分为（）。
A、硬质人工晶体和软性可折叠人工晶体B、前房固定型人工晶体，虹膜固定型人工晶体，后房固定型人工晶体等三类C、单焦、双焦和多焦D、有晶体眼人工晶体、可矫正散光的折叠型人工晶体正确答案：A6、眼科最常用的是氟化氩准分子激光器，输出的激光是（）。
A、可见光B、紫外线C、近红外线D、远红外线正确答案：B7、高频电刀主要用在手术室中对组织进行（）。
A、凝血、杀菌B、杀菌、切割C、切割、凝血D、消毒、切割正确答案：C8、在激光的伤害中，对（）的伤害最为严重。
A、鼻腔B、眼睛C、皮肤D、咽喉正确答案：B9、关于CR系统今后的改进方向描述不正确的是（）。
A、提高时间分辨率，以适应动态器官和结构的显示B、进一步提高X射线的转换效率C、减少IP荧光体内颗粒的尺寸D、增加IP荧光体内颗粒的尺寸正确答案：D10、另外，为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等所产生的测试误差，在试剂带上还设置了（）。
A、透射块B、标准块C、混合块D、空白块正确答案：D11、感染、炎症引起变化的血细胞是（）。
A、白细胞B、红细胞C、血小板D、血红蛋白正确答案：A12、在计数红细胞时，将红细胞和白细胞同时计数，对结果（）。
影像器械试题及答案1. 影像器械主要包括哪些类型？A. X射线设备B. 核磁共振成像设备C. 超声波设备D. 所有以上答案：D2. 下列哪项不是X射线设备的优点？A. 成像速度快B. 成像清晰度高C. 辐射剂量低D. 价格低廉答案：C3. 核磁共振成像设备的主要工作原理是什么？A. 利用X射线穿透人体B. 利用电磁波与人体组织相互作用C. 利用超声波反射D. 利用核磁共振现象答案：D4. 超声波设备在医学影像中主要用于哪些方面的诊断？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 所有以上答案：D5. 影像器械在使用过程中，需要定期进行哪些维护？A. 清洁B. 校准C. 软件更新D. 所有以上答案：D6. 影像器械的辐射防护措施包括哪些？A. 使用铅屏B. 限制曝光时间C. 穿戴防护服D. 所有以上答案：D7. 影像器械的图像质量受哪些因素影响？A. 设备的分辨率B. 操作者的技术水平C. 患者的配合程度D. 所有以上答案：D8. 下列哪项不是影像器械的常见故障？A. 电源故障B. 图像模糊C. 操作界面无响应D. 患者不适答案：D9. 影像器械的维护和保养应该由哪些人员负责？A. 操作人员B. 维修人员C. 管理人员D. 所有以上答案：B10. 影像器械的辐射安全标准通常由哪个机构制定？A. 国家卫生部门B. 国家辐射防护部门C. 国际原子能机构D. 所有以上答案：D。
医疗器械基础知识培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于医疗器械的定义范畴？A. 用于诊断疾病的设备B. 用于治疗疾病的药物C. 用于康复的辅助器具D. 用于消毒的产品答案：B2. 医疗器械按照风险程度分为几类？A. 一类B. 二类C. 三类D. 四类答案：C3. 以下哪个组织负责我国医疗器械的监督管理工作？A. 国家市场监督管理总局B. 国家卫生健康委员会C. 国家药品监督管理局D. 国家发展和改革委员会答案：C4. 医疗器械产品注册申请时，以下哪项材料是必须提交的？A. 产品技术要求B. 临床评价报告C. 企业资质证明D. 产品说明书答案：A5. 以下哪个医疗器械产品不需要进行临床试验？A. 第一类医疗器械B. 第二类医疗器械C. 第三类医疗器械D. 所有医疗器械答案：A6. 医疗器械生产企业在生产过程中，以下哪项不符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求？A. 建立质量管理体系B. 进行生产过程控制C. 对生产设备进行维护保养D. 任意更改生产工艺答案：D7. 以下哪个医疗器械产品属于高风险产品？A. 一次性注射器B. 心脏起搏器C. 耳温枪D. 验孕棒答案：B8. 医疗器械经营企业在销售过程中，以下哪项不符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求？A. 建立质量管理体系B. 进行销售记录C. 提供售后服务D. 销售假冒伪劣产品答案：D9. 以下哪个医疗器械产品属于第二类医疗器械？A. 一次性手套B. 心电图仪C. 眼镜D. 体温计答案：B10. 医疗器械广告发布时，以下哪项不符合《医疗器械广告审查办法》的要求？A. 使用真实、准确的语言B. 提供虚假信息C. 使用权威专家的推荐D. 明确标示产品批准文号答案：B二、判断题（每题2分，共20分）11. 医疗器械产品注册申请时，可以委托第三方进行临床试验。
（）答案：错误12. 医疗器械生产企业在生产过程中，可以任意更改生产工艺。
测验题器械类————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：康玉医知识竞赛（器械类）血压计1.康玉经营的血压计品牌有：欧姆龙血压计、九安血压计、松下血压计2、血压计使用注意事项使用前请仔细使用说明书，并正确使用血压计，请将血压计与心脏保持同一水平高度进行测量；手臂要扎的适宜；身体不要弯腰，盘腿坐，低矮的桌子上弯下身体。
3、正常的血压值：最适当血压80-120mmHg;正常血压85-130 mmHg;轻度高血压100-160 mmHg;4、水银血压计的使用方法：把血压计的袖带缠在病人的上臂部。
袖带的下缘要距肘窝2～3厘米，不要过紧，也不要过松。
戴好听诊器，用手在病人的肘窝部摸到肱动脉的搏动，然后把听诊器放在上面，这个时候就能听见动脉跳动的“咚咚”声。
闭紧打气球，向袖带内打气，压力加到肱动脉搏动的声音听不见为止，再慢慢放开气门，减少压力，并注意水银柱所指的刻度，直到听见第一声搏动。
此时水银柱所指的刻度，就是收缩压。
压力继续轻减，直到动脉搏动的声音逐渐增加至突然变软变弱时，这时所指的刻度为舒张压(注意并非是搏动的声音完全消失)。
5、水银血压计的使用注意事项：1、测量血压前，要让病人卧床休息数分钟2、测量血压一般要连续测两三次，取其最低值。
3、直到动脉搏动的声音逐渐增加至突然变软变弱时，这时所指的刻度为舒张压(注意并非是搏动的声音完全消失)。
血糖仪罗氏血糖仪活力型操作方法，简单五步1、启用新试纸条前须先将试纸条盒内密码牌取出。
关机状态下（老用户需拔出旧密码牌）将新密码牌插入血糖仪侧面的密码槽内。
2、将试纸沿箭头方向插入试纸插槽内，血糖仪自动开机。
开机后，血糖仪显示屏上的密码号与试纸筒上的密码号必须一致。
3、预备适量血样。
请用采血针于手指指尖两侧采血。
4、机内采血屏幕出现闪烁的血滴符号，请将血样滴在试纸桔红色的测试区中央（仅需1－2微升血液）机外采血从血糖仪上拔出试纸，显示屏上有两个图标闪烁（血滴和试纸）。
请在20秒内将血样滴加在试纸桔红色测试区的中央，并重新将其插入血糖仪。
5、机内采血，仅在5秒钟左右就显示检测结果。
5秒钟显示准确的测量结果标定和显示结果:血浆血糖值血样:新鲜的毛细血管全血血样量:1.5微升(最少)测量时间:5秒了解血糖仪价位、试纸的有效期、试纸的价位。
6、血糖仪的使用的注意事项血糖监测对于糖尿病人来说是必不可少，在使用血糖仪时偶尔会出现一些状况，不用进行正常的血糖测量，除了在购买时认真的学习正确的使用方法之外，还要认真的学习说明书，说明书有说细的错误代码说明及处理方式。
下面介绍几个血糖仪使用的注意要点：1、血糖试纸的代码每批都不相同，测试前应核对、调整血糖仪显示的代码与试纸条包装盒上的代码，使之相一致。
2、试纸条的效期问题：在使用前检查试纸的有效期。
目前大多数试纸在打开试纸瓶以后只有三个月左右的有效期，因此在打开一个新的试纸时要在上面标注开瓶使用日期。
3、试纸条保存不当：试纸要避免潮湿，应放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保存。
应将试纸条储存在原装盒内，不要在其它容器中盛放。
4、采血方法不当：测试时若采血量不足，会导致检测失败或测得的结果偏低。
如血滴过大，溢出测定区，也会影响测定结果。
应该用一新的试纸条在测试区滴一滴血，确认试纸条背面“血量确认圆点”完全变色。
另外，采血时因肢端末梢循环不好、血流不畅或过度挤压等也会影响测定结果。
5、取血部位消毒后残留酒精：最好等消毒酒精挥发后再行取血。
6、血糖仪不清洁：测试血糖时，常会受到环境中灰尘、纤维、杂物的污染，特别是检测时不小心使血液污染了仪器的测试区，都会影响测试结果。
7、电池电力不足：血糖仪使用一段时间后，如果测试时显示屏上显示“低电量”字样或符号，应及时更换新电池。
8、出现错误后重复插入试纸：当插入试纸后血糖仪提示错误或或者无法正常开机时，不要过于急躁的重复插入试纸，同一条试纸插入三次以上就不能再用了。
请按照说明书中的提示代码解决方案进行正确处理。
购买前血糖仪之前要认真咨询，选择售后服务好、适合自己的血糖仪。
掌握正确的操作方法，并养成记录血糖值的好习惯，配合医护人员治疗。
制氧机1.制氧机使用方法？适用范围？注意事项？制氧机使用注意事项（1）制氧机的零部件禁止使用油脂润滑或擦拭，以免引起火灾及危害人身。
（2）使用该制氧机时要避开明火和热源，严禁吸烟，避免发生火灾。
（3）在没有安装过滤器和滤网的情况下禁止开机。
（4）清理制氧机、过滤器等或更换保险时切记切断电源。
（5）制氧机要放置平稳，否则会增加制氧机运转的噪声。
（6）湿化瓶中的水位不宜太高（水位以瓶体的一半为宜），否则瓶中的水易逸出或进入吸氧管。
（7）制氧机较长时间不用时，请切断电源，倒掉湿化瓶中的水，制氧机表面擦拭干净，用塑料罩罩好，置于无阳光照射的干燥处保存。
（8）制氧机开启工作时，切勿使流量计浮球置于零位上。
（9）使用制氧机时，尽量置于室内清洁位置，距离墙壁或周围其它物体的距离不小于10厘米，并注意不要使窗帘等挡住机身的进气窗。
（10）病人使用制氧机时，为防万一出现断电等故障，影响病人用氧而出现不测，请预备其它应急措施。
（11）用制氧机灌装氧气袋时要特别注意，氧气袋灌满后一定要先拔掉氧气袋插管后，再关闭制氧机开关，否则易造成湿化瓶的水负压反吸进入制氧机，造成制氧机故障。
（12）在运输和存放过程中，严禁横放、倒置、潮湿或阳光直射！随着便携式供氧装置的面世和家庭用氧源的发展，一些慢性呼吸系统疾病和持续低氧血症的病人可以在家中进行氧疗。
家庭氧疗一般采用氧气瓶和制氧机，对改善病人的健康状况，提高他们的生活质量和运动耐力有显著疗效。
但在家中进行氧疗时须注意以下问题：1.合理选择吸氧时间。
对严重慢性支气管炎、肺气肿，伴明确肺功能异常、氧分压持续低于60毫米汞柱的病人，每日应给予15小时以上的氧疗；对部分病人平时无或仅有轻度低氧血症，在活动、紧张或劳累时，短时间给氧可减轻“气短”的不适感。
2.注意控制氧气流量。
一般为1～2升／分钟，且应调好流量再使用。
因为高流量吸氧可加重慢阻肺病人的二氧化碳蓄积，引发肺性脑病。
3.注意用氧安全最重要。
供氧装置应防震、防油、防火、防热。
氧气瓶搬运时要避免倾倒撞击，防止爆炸；因氧气能助燃，故氧气瓶应放于阴凉处，并远离烟火和易燃品，至少距离火炉5米，距暖气1米。
4.注意氧气的湿化。
从压缩瓶内放出的氧气湿度大多低于4％，低流量给氧一般应用气泡式湿化瓶，湿化瓶内应加1／2的冷开水。
5.氧气瓶内氧气不能用尽，一般需留1mPa，以防再充气时灰尘杂质进入瓶内引起爆炸。
6.鼻导管、鼻塞、湿化瓶等应定期消毒。
7.购买制氧机的病人应仔细阅读说明书后再使用。
其他仪器：一、紫环颈椎治疗仪适用范围：颈椎病、肩周炎、关节炎、风湿痛紫环颈椎治疗仪使用的注意事项：首先将控制器同主机正确连接好，再连接电源线：将仪器放在正确的位置（一定要注意仪器放置的方向），将电源适配器插好，接通电源（220V），最好先用湿毛巾将颈部和电极治疗头清洁湿润，平稳躺下，治疗仪的弹簧球部位尽量靠近肩膀，（可轻微转动颈部）以使颈部皮肤充分接触双功能治疗头。
然后，可按下控制器的电源开关，先设定时间，根据自身情况，先选择12分钟或30分钟；再按幅度键，可适当增加剂量，以自我感觉舒服为佳；再调节频率。
使用时应全身放松。
也可以用侧卧的方式进行治疗。
注意：1切勿先打开控制器电源开关再躺下！也就是一定要先正确躺好（皮肤已紧贴电极治疗头后）再打开控制器电源开关（否则会有电刺感）2一定要将治疗仪位置正确放置，不得颠倒。
2. 治疗中途离去，应先按下控制器开关，关机后身体再离开。
3. 红外热灸治疗若天气炎热不宜使用。
皮肤敏感者，使用热灸或电极治疗强度较大、时间较长时，可能会有局部皮肤发红、脱皮、起泡现象。
建议休息一周后再用，或暂停使用热灸及将电极治疗强度和时间减小，待皮肤适应后再按您的需要治疗。
4. 阿是电极应两片同时使用，在使用前先将保护膜撕掉。
切记两片阿是电极不可带电极碰接，以免相互粘连后发生短路。
5. 因阿是电极贴片为硅胶制品紫宴会老化，故在每次使用贴片以前，先清洁患部皮肤，使用完毕清洁贴片，则可使使用寿命延长。
如需更换阿是电极贴片可邮购。
6. 磁疗枕面含磁，应远离磁敏感产品。
7. 使用初始，若有电流刺激现象，属正常现象，此时颈部皮肤与四个电极治疗头充分接触，或将电极治疗头湿润，上述电流刺激现象就会减轻。
不要再初用时一下调至过高幅度，以免发生心理紧张及不适状况。
产品性能独创性“紫环”颈椎治疗仪强调正确的治疗体位姿态，是治疗颈椎病的前提，因此治疗仪根据颈椎病的自然生理列线采用枕型设计。
（其流线型的曲度同颈椎的自然生理曲度正好吻合。
采用卧式后仰的正确治疗姿态，免除了平时头部重力对颈椎的直接压力）。
同时利用正确仰角机制产生的弹性力及中频电的作用所产生的机械张力，实现自然牵引、复位，为治疗上述病症提供了科学、全新的治疗平台——复位、纠曲、扩椎牵引。
二、低频治疗仪适用范围：【适用范围】具针灸按摩远红外热疗技术、磁场效应、药物离子导入技术、足疗五大功能。
适应症：风湿关节炎、颈椎病、肩周炎、腰背痛、支气管炎、、胃痛、腹泻、痛经、月经不调等。
六大特点：一、治疗效果可靠捷达经络通治疗仪是将有规律的宽频电子脉冲使其通过人体相应的穴位、痛点运动点或触发点，使其顺着经络的走向反复移动，引起相应器官的植物神经发生改变，并刺激生物细胞更加活跃，从而达到治疗效果。
二、感觉舒适、迅速消除疲劳使用捷达经络通治疗仪是通过电极脉冲粘贴片在体表穴进行治疗，不同于传统针灸要刺破皮肤，所以在使用时不会创伤，亦无痛苦。
而且本仪器还具有按摩功能，使用时感觉舒服，全身放松，迅速消除疲劳。
三、使用安全，无毒副作用捷达经络通治疗仪不同于一般的化学药物治疗，而是属于21世界医学界所倡导的物理疗法，所以并无毒副作用四、操作简单，使用方便捷达经络通治疗仪配有详尽清楚的使用说明及穴位图，只需按图连接，轻轻点一下按键就可以达到治疗目的。
使用时，可以在沙发上看报纸，或是躺在床上看电视，或是一边下棋娱乐就可以达到治病的目的。
五、性能稳定，质量可靠捷达经络通治疗仪在设计开放时，总结多年的设计制造经验，技术成熟，性能稳定。
产品质量可靠，返修率低于千分之二。
六、节能环保捷达经络通治疗仪在设计符合世界先进国家的节能环保标准，仪器运行时所耗功率仅28瓦，连续工作1小时仅耗0.028度电，以0.8元每度电来算也只是花费2分钱。
本仪器的材料是属可回收的环保材料。
三、特定电磁疗治疗仪的适用范围：股骨头坏死等骨科疾病的克星—盛宏电磁治疗仪内病外治、经皮给药、透化注射、速克顽疾治疗股骨头坏死，腰椎间盘突出，颈椎病，肩周炎，骨质增生，骨病，电磁仪，医疗器械（一）、治疗原理：电磁治疗仪集中药疗、电热疗、电磁疗及远红外疗等四大疗法于一体，充分运用四大核心技术，将传统中草药经药物提纯、磁化处理，微粉远红外辐射等技术加工而成中药粉，在电热、电磁及远红外等现代高科技技术的综合作用下转化为离子状态，配合性能独特的高效透皮净液，透过人体经电热功能扩张的汗腺孔，在交变电螺旋磁场的强力推动下，穿透皮下脂肪层，将药气离子直接导入病灶，内病外治，经皮给药，速克顽疾。
