骨纤的影像学诊断
- 格式:ppt
- 大小:6.10 MB
- 文档页数:36
骨纤的影像学诊断骨纤的影像学诊断摘要引言影像学表现X线表现骨纤的典型X线表现为骨质增生和纤维变性。
在平片上,骨纤呈囊状或圆形透亮区,周围环绕有硬化的骨质。
骨纤的边缘通常光滑锐利,但有时也可呈分叶状。
CT扫描表现CT扫描能更清晰地显示骨纤的内部结构。
骨纤的内部可见纤维组织与骨质的交错排列,呈团块状或环状。
CT扫描还可以准确测量骨纤的大小和形态。
MRI表现MRI对于观察骨纤的软组织成分有较好的分辨率。
在T1加权像上,骨纤呈等信号强度或稍高信号强度,而在T2加权像上,骨纤呈高信号强度。
MRI还能够显示骨纤与周围软组织的关系,有助于评估其侵犯范围。
骨骼显像表现骨骼显像能够显示骨纤的代谢活动和血供情况。
骨纤在骨扫描上常呈高放射性浓聚,而在动态骨显像上可见局部血流增加。
这些表现对于骨纤的诊断和鉴别诊断具有重要意义。
诊断方法临床症状骨纤的临床症状通常包括骨疼痛、肿胀、压痛和功能障碍等。
这些症状往往与肿瘤的位置、大小和侵犯范围有关。
体格检查骨纤的体格检查主要是通过观察肿块的性状、移动性和触痛程度来评估病变的性质。
影像学诊断影像学诊断是骨纤的关键,常用的影像学检查包括X线、CT、MRI和骨骼显像等。
通过观察病变的形态、边界、内部结构和周围组织关系,可以确定骨纤的诊断。
骨纤是一种常见的骨骼肿瘤,其影像学诊断对于准确诊断和治疗是非常重要的。
X线、CT、MRI和骨骼显像等影像学方法能够帮助医生确定骨纤的诊断和评估其侵犯范围,为临床治疗提供重要依据。
[颅底病变]“骨纤维异常增殖症”的临床表现、影像学表现及鉴别诊断(建议收藏)骨纤维异常增殖症【概述】骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)又称骨纤维结构不良,目前病因不明,是由于原始间叶组织发育异常,大量增殖的纤维组织代替了正常骨组织,最终形成编织状骨为特征,可单一或多个骨骼发生,如果合并骨骼系统以外的内分泌症状,如皮肤色素沉着及性早熟等内分泌紊乱则称为Albright综合征。
男性略多于女性,好发于青少年,11~20岁为发病高峰。
本病可发生囊变、伴发动脉瘤样骨囊肿及恶变。
【病理】肉眼所见:一般病变骨呈膨胀性改变,正常髓腔结构消失,呈灰色或灰红色,由于病变组织内部纤维组织和骨组织比例不同,质地不同。
镜下所见:纤维组织内有许多成纤维细胞构成的漩涡并夹杂着软骨、骨样组织和新生骨。
纤维组织细胞长,核染色深,有较多致密的胶原纤维,血管较少。
【临床表现】本病临床分为单骨型、多骨型、Albright综合征,以单骨型多见;颅底以下颌骨、颞骨、枕骨为好发部位。
临床表现依发病部位及病变范围不同而异。
颅面骨骨纤维异常增殖症可导致颅底结构变形及其孔道变窄而出现相应症状,可表现为无痛性骨性隆起,颅神经受压,累及眼眶、视神经管、鼻窦等出现突眼、视力下降、鼻塞等。
一般多骨型发病较早,多见于10岁前;Albright综合征常在3岁前发病,内分泌症状主要为性早熟,表现为月经来潮过早,乳房、阴毛过早;男性表现为外生殖器发育超常,性欲亢进,垂体功能亢进、皮肤色素沉着。
实验室检查,血清钙、磷多正常,碱性磷酸酶在多骨型及Albright综合征可有升高。
本病可发生囊变、伴发动脉瘤样骨囊肿及恶变,囊变及动脉瘤样骨囊肿常引起受累颅底骨异常膨大变形。
本病常恶变为骨肉瘤、软骨肉瘤、成骨肉瘤、纤维肉瘤、巨细胞肉瘤和未分化肉瘤等。
目前认为恶变多与外伤或放射治疗有关。
【影像学表现】CT:外板和板障的骨质膨胀、增厚和囊状改变,外板变薄膨出。
骨纤维异常增殖症的综合影像诊断方法及其价值作者:黄作霖来源:《中国民族民间医药·下半月》2014年第06期【摘要】目的:研究骨纤维异常增殖症(简称骨纤)病例的影像学检查结果,分析不同检查对于骨纤诊断的价值。
方法:回顾性分析2009年1月至2014年3月确诊骨纤的患者60例,收集其X线、CT、MRI、ECT等影像检查结果。
结果:X线结果敏感度高,分型复杂;CT表现通常为病灶内部密度不均,硬化与密度降低混杂;MRI可较清楚观察到周围软组织情况。
结论:X线平片对于骨纤诊断仍有较高的敏感度及特异性,CT对于诊断颅骨等解剖结构复杂区域的病变有较大意义,MRI可作为重要辅助检查明确周围软组织变化。
【关键词】骨纤维异常增殖症;FDB;影像诊断【中图分类号】R738【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2014)12-0096-01骨纤维异常增殖症(Fibrous dysplasia of bone,FDB),简称骨纤,是一种以髓内骨纤维组织改变为主要特征的良性疾病,通常呈自限性,发病原因及机制尚不明确[1]。
其确诊多依赖于影像学检查,临床上以X线平片为主,近年来CT及MRI的应用也越发普及[2]。
现分析60例我院确诊患有骨纤患者的影像学资料,分析综合影像检查对于诊断骨纤维异常增殖症的意义。
1资料与方法11一般资料以2009年1月至2014年3月我院共60例确诊骨纤患者为研究对象,回顾性分析其影像检查结果等临床资料。
其中男患32例,女患28例。
年龄19至57岁之间,平均(2144±131)岁。
病程22天至5年不等。
12影像学检查方法全部60例患者均有X线平片检查,CT检查24例,MRI检查14例,ECT检查6例,ECT结果示病灶皆呈高浓度聚集改变。
22X线表现对于长骨及肋骨,囊泡状改变(40例)为骨纤基本表现,病骨可见囊泡状病灶压迫骨皮质向外膨出,透光度增高,有明显硬化边缘,皮质外缘完整常无破坏,病灶内常可见骨小梁排列紊乱。
[骨肌影像]“纤维结构不良”的临床表现、影像学要点及鉴别诊断~~~纤维结构不良临床资料患者,男,20岁。
右小腿疼痛2个月。
图1A图1B图1C图1D影像学报告描述右胫骨正、侧位(图1A、图1B),右胫骨骨干偏外侧囊状低密度区及片状高密度区,病灶上部皮质变薄,有膨胀,下部与正常皮质形成V形切迹。
矢状位T1WI(图1C),病灶信号不均匀,上部呈近似等肌肉信号,下部呈混杂低信号。
冠状位脂肪抑制T2WI(图1D),病灶上部呈均匀高信号,下部信号不均匀增高,周围软组织呈弥漫性片状不均匀高信号。
影像诊断与最后诊断均为:右胫骨骨干纤维结构不良。
临床与影像学要点纤维结构不良(fibrous dysplasia)又名骨纤维异常增殖症,可分为单骨型和多骨型。
单骨型好发于长管状骨的股骨和胫骨,扁骨的颌骨和肋骨,颅面骨以下颌骨、颞骨和枕骨好发。
多骨型发病年龄较早,多于10岁前发病,常累及一侧肢体的多骨,以胫骨、股骨、髂骨多见。
累及四肢骨常致肢体增长或短缩畸形,患者跛行和轻度疼痛;累及肋骨及颌骨可出现无痛性肿块;累及颅面骨产生无痛性硬性隆起致骨性狮面;颅底病变可导致脑神经受压症状。
如果同时合并骨骼系统以外的内分泌紊乱,如皮肤色素沉着及性早熟等,则称为Albright 综合征。
大部分病变在青春期趋于稳定。
如生长加快、疼痛剧烈应警惕恶变的可能。
组织学上病变骨被纤维组织代替,纤维组织内有许多成纤维细胞构成的漩涡并夹杂着软骨、骨样组织和新生骨。
X线及CT表现:①磨玻璃样改变。
病变处正常骨纹消失,代之以均匀一致的磨砂玻璃样改变,病理上为网织骨,是本病特征性改变。
②囊状膨胀性骨破坏(图2A、图2B)。
表现为囊状膨胀性透亮区,呈单囊或多囊状,骨皮质变薄,边缘可有硬化,囊内、外常有散在条索状骨纹和斑点状致密影。
③丝瓜瓤样改变。
少见,表现为患骨膨胀增粗变形,皮质变薄甚至消失,内有粗大纵行走向的骨纹,颇似丝瓜瓤状。
④虫蚀样骨破坏。
类似溶骨性转移的骨破坏,边缘似虫蚀样。
骨纤的影像学诊断骨纤的影像学诊断介绍骨纤是一种罕见的骨骼疾病,其特点是骨骼中出现纤维性结构代替正常的骨组织。
这种疾病在临床上很少见,因此很多医生对其影像学特征和诊断方法并不熟悉。
本文将介绍骨纤的影像学诊断方法以及常见的影像学表现。
影像学检查方法通常,骨纤的影像学诊断主要依靠X线和CT扫描。
在一些特殊情况下,磁共振成像(MRI)和骨扫描也可能用于辅助诊断。
X线X线是最常用的影像学检查方法之一,也是骨纤的首选影像学检查方法。
在X线影像中,骨纤通常呈现为骨骼的局限性或弥漫性增生,而且骨密度明显减低。
骨纤的影像学特征还包括:- 骨组织呈现不规则的纤维状结构- 骨骼畸形,如骨骼增长停滞或骨骼扭曲- 骨质疏松和骨质破坏- 骨骼周围软组织肿胀CT扫描CT扫描是对骨纤进行更详细、更精确的影像学分析的一种方法。
CT扫描可以显示出骨纤的骨骼结构和密度变化,以及骨纤与周围组织的关系。
CT扫描的影像学特征包括:- 骨骼中纤维结构的精确显示- 骨骼增生和畸形的更清晰表现- 与肿瘤的鉴别MRIMRI对于评估骨纤的软组织情况非常有用。
MRI可以显示骨纤周围的软组织病变,如软组织肿胀、纤维结构和骨膜增生。
MRI的影像学特征包括:- 软组织肿胀和病变的显示- 纤维结构和骨膜增生的更清晰表现- 与其他骨骼病变的鉴别骨扫描骨扫描是一种基于放射性核素的影像学检查方法,主要用于评估骨纤的活动性。
骨扫描可以显示骨纤的代谢活性和骨骼的异常区域。
骨扫描的影像学特征包括:- 骨纤区域的放射性核素分布异常- 病变活动性的评估常见影像学表现根据以上影像学检查方法的结果,骨纤的常见影像学表现可以总结如下:- 骨骼中纤维结构的出现,呈现不规则或刷毛状- 骨骼的局限性或弥漫性增生- 骨质的疏松和破坏- 骨骼的畸形,如增长停滞或扭曲- 周围软组织的肿胀和增厚需要注意的是,骨纤的影像学表现可能与其他骨骼疾病相似,如骨肿瘤、骨骺发育不良等。
因此,在进行骨纤的影像学诊断时,需结合临床表现、病史和其他实验室检查结果进行综合判断。