1111经典同分异构体书写技巧

第1页 同分异构体的书写技巧同分异构体的书写是历年高考的热点，书写时做到不重、不漏是个难点。

同分异构体的书写可以考查学生对有机物结构的理解和思维的系统性、敏捷性等能力。

同分异构体的类型包括碳链异构、官能团类型异构、官能团位置异构等。

对于碳链异构，可采取缩短碳链法：先写出最长的碳链为主链（省略氢原子），然后，逐个减少碳原子，把减少的碳原子作为取代基连在主链上，变换位置，得出各种不同的结构，最后，按四价补足氢原子即可。

在书写时，往往易漏写。

为了防止漏写，应注意先选好最长的碳链为母链，并找出对称中心或对称轴，按以下规律书写：主链由长到短，支链由整到散；位置由心到边，排列有同到异（由邻到间）。

[例] 写出C 7H 16的同分异构体（1）将分子中全部碳原子连接成直链作为母链C-C-C-C-C-C-C（2）从母链的一端截下一个碳原子，依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子上。

要注意防止支链重新变为最长的主链。

（3）从母链的一端截下两个碳原子，根据支链由整到散的原则，先将两个碳原子作为一个整体（乙基），依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子（包括中心碳原子）上。

再将两个碳原子分散成两个碳原子（两个甲基），依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子上，并按排列有同碳到异碳，由相邻碳到相间隔的碳，由间隔少到间隔多依次变换位置。

（4）再从母链的一端截下三个碳原子，分别当一个支链（丙基）、两个支链（一个甲基和一个乙基）或三个支链（三个甲基），按上一步的方法书写。

要注意防止支链重新变为最长的主链。

（5）从母链上截下的碳原子数，一般不得多于母链所剩余部分。

C-C-C-C-C-C CC-C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C-C-C-C-C C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C C CC-C-C-C。

同分异构体书写技巧中学化学中同分异构体主要掌握四种：卩山①碳琏异构：由于C原子空间排列不同而引起的。

如：CH5-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3②位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。

如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3③官能团异构：由于官能团不同而引起的。

如：HC=C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2：这样的异构主要有：烯婭和环烷婭：块烧和二烯婭：醇和聲：醛和酮：竣酸和酯：氨基酸和硝基化合物。

一、碳链异构熟记CrC6的碳链异构:CH4、CH、CjHs无异构体：CM。

2种、CsH,, 3种、GH H 5种。

书写方法：减碳法例1：请写出C7H16的所有同分异构体1、先写最长的碳链：2、减少1个C,找出对称轴，依次加在第②、③……个C± （不超过中线）：3、减少2个C,找出对称轴：1）组成一个-C2H5.从第3个C加起（不超过中线）：2）分为两个-CHsa）两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）：b）两个-CH3在不同的碳原子上：4、减少3个C,取代基为3个-CH3 （不可能有一CH'CH3）【方法小结】：主链由长到短 > 支链由整到散 > 位置由心到还•连接不能到端，排列由对到邻到间。

磧总为四键，规律牢记心间。

二'位置异构（一）、烯焕的异构（碳架的异构和双键或垒键官能团的位置异构）方法：先写岀所有的碳架异构.再根据对称矣系找岀等效位置、在不等效的位置上放双键或巻键官能团。

例2：请写出C5H,O的所有同分异构体（二）、苯同系物的异构（侧链碳架异构及侧链位置“邻、间、对”的异构）例3：请写出如C M H,2属于苯的同系物的所有同分异构体（三）、婭的一元取代物的异构：卤代炷、醇、醛'浚酸 '胺都可看着坯的一元取代物方法：记忆法、取代等效氢法（对称法）、婭基转换法【记忆法】记住已掌握的常见的异构体数：⑴凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、新戊烷（看作CHj的四甲基取代物2,233—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙烘、乙烯等分子一卤代物只有一种；⑵丁烷、丁焕、丙基、丙醇有2种： ⑶戊烷、丁烯、戊烘有3种；（4）丁基、CsHio 有 4 种： ⑸己烷、C7H S O （含苯环）有5种； ⑹戊基、0比2有8种：【取代等效氢法】等效氢的概念：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢，分子中等效氢原子有如下情况：① 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。

同分异构体的书写方法专题中学化学中同分异构体主要掌握前三种：CH3①碳异构：由于 C 原子空排列不同而引起的。

如：CH322333-CH -CH -CH和 CH -CH-CH②官能位置异构：由于官能的位置不同而引起的。

如：CH22333=CHCHCH和 CH CH=CHCH③官能异构（物种会生改）：由于官能不同而引起的。

如：HC≡C-CH2-CH3和 CH2=CH-CH=CH2；的异构主要有：和；炔和二；醇和；和；酸和；氨基酸和硝基化合物。

④ 的反异构（后面再）⑤ 映异构（后面再）一、碳异构熟 C1642 6 3 8410 5 12 6 145 种。

-C的碳异构 : CH 、 C H、C H无异构体； C H 2 种、 C H 3 种、 C H 写方法：减碳法例1：写出 C7 H16的所有同分异构体1、先写最的碳：2、减少 1 个 C，找出称，依次加在第②、③⋯⋯个 C 上（不超中）：3、减少 2 个 C，找出称：1）成一个 -C2H5，从第 3 个 C 加起（不超中）：2）分两个 -CH3a）两个 -CH3在同一碳原子上（不超中）：b)两个 -CH3在不同的碳原子上：4、减少 3 个 C，取代基 3 个—CH3（不可能有—CH2CH3）【方法小】：1、主由到短，支由整到散，位置由心到，接不能到端。

碳四，律牢心。

2、甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。

二、位置异构（一）、炔的异构 (碳的异构和双或官能的位置异构)方法：先写出所有的碳异构，再根据碳的四，在合适位置放双或官能。

例 2：写出C5 H10的所有同分异构体（二）、苯同系物的异构(碳异构及位置“ 、、”的异构)例 3：写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体（三）、的一元取代物的异构：代、醇、、酸都可看着的一元取代物方法：取代等效法（称法）、基法【取代等效法】等效的概念：有机物分子中位置等同的叫等效，分子中等效原子有如下情况：①分子中同一个碳原子上接的原子等效。

同分异构体的书写口诀同分异构体的书写可是有机化学中的一个重难点呢。

对于碳链异构，咱们有这样的口诀：“主链由长到短，支链由整到散”。

这意思就是啊，当我们要写碳链的同分异构体时，先把主链写得尽可能长，然后逐渐缩短主链的长度。

同时呢，支链开始的时候可以是一个比较完整的基团，慢慢再把它拆散开，变成多个小的支链。

比如说，写戊烷的同分异构体，最长的主链就是五个碳，这是正戊烷；然后主链变成四个碳，有一个甲基支链，就得到了异戊烷；主链为三个碳，有两个甲基支链的时候，就是新戊烷啦。

再说说官能团异构的口诀：“位置由心到边，排列对邻间”。

当有官能团的时候，官能团在碳链上的位置是很重要的。

我们先从碳链的中心位置开始考虑官能团的放置，然后再逐渐往边上移动。

如果是苯环上有取代基这种情况，那取代基的排列就有邻位、对位和间位的不同情况。

像甲苯的一氯代物，氯原子可以在甲基的邻位、对位或者间位，这就产生了不同的同分异构体。

还有啊，在书写的时候要注意等效氢的问题。

“等效氢法很关键，对称位置相同看”。

如果两个氢原子在分子中的位置是对称的，那它们就是等效氢，在判断同分异构体的时候可不能重复计算哦。

比如在丙烷中，两端的甲基上的氢原子就是等效氢，中间碳原子上的氢原子是另外一种情况。

在书写同分异构体的时候，一定要细心，不要遗漏任何一种可能的情况。

要把这些口诀牢记在心里，然后多做一些练习题，这样才能熟练掌握。

每次写的时候，就按照口诀一步一步来，先考虑碳链的变化，再考虑官能团的位置变化，最后还要检查有没有重复的结构。

这口诀就像是我们打开同分异构体书写大门的钥匙，有了它，我们在面对有机化学中复杂的同分异构体问题时，就不会觉得那么迷茫和无助了。

加油呀，只要认真对待，这个难关一定能够攻克的。

同分异构体的书写虽然复杂，但只要把口诀用熟了，多去分析一些典型的例子，慢慢就会得心应手的。

书写有机物同分异构体的常用方法一.取代法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。

该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。

等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。

例1.的醇的同分异构体解析：（（2（3）用二.方法是：例2.写出分子式为属于酯的同分异构体解析：（）将酯键拿出后，剩余部分有两种碳链结构：（2）利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。

如上注意不仅可插在键间，也可插在键间形成甲酸酯。

（3）插入。

注意，酯键在键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：而在②位正反插入时，得两种酯。

（4）将三.这类题例3.某链烃每个分子中都含有下列基团：。

若它们的个数分别为分析：（如依次类推。

（2）按级别，由高到低连接基团，连完高价级再连低价级，最后以一价级封顶。

①两个三价级相连：②连入两个二价级，有两种方式：③一价级封顶，共35种方式：；四.丁基法醇、醛、酸、卤代烃等类烃的衍生物，均可表示为R�A（R为烃基，A为官能团或指定原子团）可看成例4.的苯胺的可能有的同分异构体。

作为一个指定原子团，属于连接到烃基上的一类。

因丁基的苯胺同分异构体共有五.例5.有一化合物萘（），若其两个原子被一个到的同分异构体的结构简式。

分析：（1）分析萘分子结构的对称性：可见萘的一取代位置有两个，所以一氯（或一硝基）取代物有两种。

（2个不同位置可代入，所以其六.）又称缺H原子，所以，有机物每有一个环，或一个双键（），相当于有一个不饱和度，相当于2个，。

利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。

例6.有机物写出与该有机物互为同分异构体的属于芳香族化合物的同分异的组成看只能有一个苯环，因为一个苯环就有4个不饱和度，所以取代基中都以单键相连。

同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。

2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。

一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。

即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。

3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。

4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。

按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。

二．确定同分异构体的二个基本技巧1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。

此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。

2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。

可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。

①同一碳原子上的氢原子是等效的。

②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。

三. 书写或判断同分异构体的基本方法1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A．2种 B．3种 C.4种 D。

5种解析：根据烷烃同分异构体的书写方法可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数分别为：一个甲基(1种)；两个甲基(2种)；三个甲基(1种)；四个甲基(1种)。

同分异构体的书写及数目判断技巧总结1．同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。

例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构⇒C—C—C—C、②位置异构⇒③官能团异构⇒C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。

(4)限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。

2．同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。

(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。

(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。

(4)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。

②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。

③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。

典例分析1．与F()官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是________________(写结构简式)。

答案8解析F中含有2个羧基，与F官能团种类和数目完全相同的同分异构体有，共8种。

解题技能——同分异构体的书写技巧1．等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目。

有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。

可用“等效氢法”判断。

判断“等效氢”的三条原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH 4中的4个氢原子等同。

②同一碳原子上所连的甲基是等效的；如C(CH 3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。

③处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH 3CH 3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个H 等同；苯分子中的6个氢等同；CH 3C(CH 3)2C(CH 3)2CH 3上的18个氢原子等同。

例3 下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是( )解析 首先判断对称面：①和④无对称面，②和③有镜面对称，只需看其中一半即可。

然后，看是否有连在同一碳原子上的甲基：①中有两个甲基连在一个碳原子上，六个氢原子等效；③中也有两个甲基连在同一碳原子上，加上镜面对称，应有十二个氢原子等效。

最后用箭头确定不同的氢原子，如下图所示，即可知①和④都有7种同分异构体，②和③都只有4种同分异构体。

答案 B2．基团位移法该方法比等效氢法来得直观，该方法的特点是，对给定的有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动，得到不同的有机物。

需要注意的是，移动基团时要避免重复。

此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。

A ．①和②B ．②和③C ．③和④D ．①和③例4 分子式为C 5H 10的链状烯烃，可能的结构有( )A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种3．定一移二法对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。

例 5 若萘分子中有两个氢原子分别被溴原子取代后，所形成的化合物的数目有( )A ．5B ．7C ．8D ．10解析 萘分子中两个苯环是等同的，除并在一起的两个碳原子外，只存在两种不同的碳原子，即α位的和β位的碳原子。

同分异构体书写方法和技巧
本文介绍同分异构体的书写方法和技巧，包括碳链异构、官能团异构、位置异构等，以及书写同分异构体时应遵循的原则。

同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。

在书写同分异构体时，需要考虑碳链异构、官能团异构和位置异构等因素。

下面介绍一些书写同分异构体的方法和技巧。

1. 碳链异构
碳链异构是同分异构体中最常见的一种。

在书写碳链异构时，应该先写出最长的碳链，然后去掉一个碳原子作为支链，其余碳原子作为主链。

接着，依次找出支链在主链中的可能位置。

例如，对于分子式为 C7H16 的烷烃，其碳链异构体可以按照主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边的顺序书写。

2. 官能团异构
官能团异构是指因官能团不同而引起的异构现象。

在书写官能团异构时，应该先判断官能团的位置，然后根据等效氢原则和有序性原则书写同分异构体。

例如，对于分子式为 C5H11 的烯烃，应该先写出所有的碳架异构，再根据对称关系找出等效位置，在不等效的位置放上官能团。

3. 位置异构
位置异构是指因官能团或取代基的位置不同而引起的异构现象。

在书写位置异构时，应该先判断位置异构的可能性，然后根据等效氢原则和有序性原则书写同分异构体。

例如，对于分子式为 C4H9 的醇，应该先判断主链碳原子上的羟基位置，然后根据羟基位置的不同书写同分异构体。

在书写同分异构体时，应该遵循一些原则，例如等效氢原则和有序性原则。

等效氢原则是指有机物分子中位置等同的氢原子是等效的。

有序性原则是指在书写同分异构体时，应该按照一定的顺序逐个呈现，同时观察排除重复现象，以克服盲性。

同分异构体的快速书写及数目判断同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。

一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。

1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。

例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃。

第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：（得到1种异构体）；第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

2、插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C和H原子间或C和C原子间），将官能团插入，产生位置异构。