审核检查表设计的要点标准范本
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质量管理体系审核检查表范本简介质量管理体系审核检查表(以下简称“检查表”)是为了检查质量管理体系的实施情况而设计的。
检查表主要包括质量管理体系文件、质量管理实施、内外部服务、机构设施及卫生等多个方面,是检查质量管理体系全面性、可靠性的一个有效工具。
使用方法在实施质量管理体系的机构,应按照本检查表的要求,及时对质量管理体系审核检查表进行使用和更新。
检查表由管理代表或内审员进行填写。
在审核过程中,应将检查结果和发现的问题记录在检查表上,以便日后跟踪检查和改进。
填写时应注明审核日期,以确保检查的时效性。
审核检查表的使用,可以帮助机构及时发现问题并加以改进,提高质量管理体系的实施情况,保证机构的运营效率和服务质量。
同时,也可以利用审核检查表的结果,为内审评估和认证审核做好准备。
检查表内容检查表内容主要包括以下几个方面:质量管理体系文件1.质量方针、质量目标是否明确、合理;2.质量管理手册是否符合要求并有效;3.程序文件、工作指导书是否完整、准确、有效;4.控制性文件是否按时完成评审。
质量管理实施1.质量体系中是否贯彻了“客户至上”的质量观念;2.质量实施计划是否有效执行;3.质量检查工作是否得到认真贯彻;4.内部质量管理的常规工作是否完善。
内外部服务1.服务环节各关键步骤及质量保证情况;2.客户投诉及意见及其处理情况;3.常规服务质量评价及对评估结果的处理;4.对外服务及协同工作质量情况。
机构设施及卫生1.办公室设施条件是否满足要求;2.办公环境卫生是否符合相关要求;3.培训用房、档案室等设施的状态;4.设备维护保养是否有效实施。
检查结果审核检查表上的检查结果分为“合格/不合格”两个状态。
审核结果应根据实际情况填写。
如果发现问题需要及时处理,记录并跟踪问题的处理情况,确保问题得到妥善解决。
同时,对于持续存在的问题,需要及时做好整改和改进。
质量管理体系的有效实施可以帮助机构提高运营效率和服务质量,有效控制风险,并为发展奠定坚实的基础。
审核检查表非常全面审核检查表是一项非常重要的工作,它可以帮助我们更精确地了解企业或组织的情况,发现问题并加以解决。
以下是一个的审核检查表,可以作为参考:1. 组织结构- 了解组织结构是否合理,是否能够有效地实现目标和任务;- 是否存在不必要的层级,哪些层级是多余的;- 是否存在重复的职能和职责,哪些职责可以合并或减少。
2. 人力资源管理- 是否存在人员招聘和管理的漏洞;- 聘用流程是否合规;- 入职培训和员工发展计划是否完整;- 是否有合理的薪酬管理制度,是否存在不合理的薪酬结构;- 是否存在员工流动问题,是否需要改进员工留职率。
3. 财务管理- 了解相关财务规章制度是否完备合规;- 是否存在虚假账目或财务上的违规行为;- 是否存在着不必要的浪费或不透明的开支;- 财政预算及核算是否合理清晰。
4. 项目管理- 了解项目的完整性,是否有正确的管理流程;- 评估项目预算和投资,是否达到预期回报;- 是否有合理的风险管理计划,包括风险评估和缓解方案;- 项目需求是否完整地集成,包括库存、资源、人力和财务聚集点。
5. 营销与销售管理- 了解产品和服务如何定位和推销;- 是否了解客户需求,并且能反馈到生产和设计流程中;- 是否存在销售漏洞;- 是否存在不必要的市场约束。
6. 安全和卫生- 了解公司关于安全和卫生的政策和程序,是否达到标准;- 是否有清晰的安全培训政策;- 是否存在在工厂内的不安全行为;- 是否缺少部分企业应有之安全标准和设备。
7. 符合相关法律- 所有法律都需要遵守,但是哪些法律是最重要的;- 了解所有相关的法律和法规是否都有被遵守;- 是否存在不合适的法律问题。
总结审核检查表是企业和组织的一项重要工作,用于检查和发现问题,找出以后加以解决。
审核要保证非常全面,从组织结构到安全和卫生,从人力资源管理到项目管理,从财务管理到符合相关法律,每项都需要认真审查。
只有做到了全面,才能认真找出问题并加以解决。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认).注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
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注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
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注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认).注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
ISO9001-2015审核要点8.3。
4设计和开发控制 Post By:2016-10—7 11:51:00 [只看该作者]8.3。
4设计和开发控制组织应对设计和开发过程进行控制,以确保:a)规定拟获得的结果;b)实施评审活动,以评价设计和开发的结果满足要求的能力;c)实施验证活动,以确保设计和开发输出满足输入的要求;d)实施确认活动,以确保产品和服务能够满足规定的使用要求或预期用途要求;e)针对评审、验证和确认过程中确定的问题采取必要措施;f)保留这些活动的形成文件的信息。
注:设计和开发的评审、验证和确认具有不同目的。
根据组织的产品和服务的具体情况,可以单独或以任意组合进行。
标准理解:1、组织对对设计和开发过程进行控制以确保:a) 要实现的结果得到确定;(这是新的提法)b)实施评审,以评价设计和开发结果满足要求的能力;c)实施验证活动,以确保设计和开发的输出满足设计和开发输入的要求;验证活动可以包括:开展替代计算;将新设计与类似的经验验证的设计作比较;开展测试和鉴定;在发布前检查设计阶段文档d) 实施确认活动,以确保形成的产品和服务能够满足规定的应用或预期用途;确认活动可包括:营销适用;运行测试;预期的用户条件下的模拟和测试;部分模拟或测试(例如测试建筑物经受地震的能力);提供反馈的最终用户测试(例如软件项目)e) 对评审或验证和确认活动中确定的问题采取必要的措施;(这是增加的内容,如评审、验证和确认活动发现了问题,应决定这些问题的解决措施。
应将这些措施的有效性作为下次评审的部分内容。
)f)保留这些活动的文件化信息.注:设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的,他们可以按适合组织的方式单独或任意组合进行。
(评审、验证和确认有可能在一个过程中完成。
如验证作为评审的一部分内容来进行,或验证和确认同时进行,则没有必要重复同一活动)2、评审、验证和确认活动对于控制设计和开发过程至关重要,因此,要有效实施这些活动。
编号:SY/JL-822-04序号:0601
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内部审核检查表
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质量审核检查表
1. 概述
质量审核检查表是一种通用的工具,用于记录和验证产品质量检查中的数据和结果。
该文档旨在提供一个标准的质量审核检查表模板,以确保所有的工作人员能够遵守同一套标准执行他们的质量审核检查。
2. 检查表示例
以下是一个简单的质量审核检查表的示例:
检查项符合标准(是/否)备注
外观检查是
尺寸检查是
包装检查否包装损坏
3. 检查项列表
以下是一些可能包含在质量审核检查表中的常见检查项:
外观检查
•产品表面是否有明显的划痕或凹槽?
•产品上的标签是否齐全且易于阅读?
•产品外观是否与样品文件一致?
尺寸检查
•产品是否符合设计尺寸要求?
•尺寸精度是否在可接受范围内?
包装检查
•包装是否完好无损?
•包装内的产品是否与订单一致?
•包装件数是否正确?
性能检查
•产品的工作周期是否符合要求?
•产品的负荷能力是否符合要求?
•产品的能耗是否在可接受范围内?
4. 使用说明
•将检查项列表中的项目添加到检查表中,以满足特定产品类型及其质量审核要求。
•在“符合标准”列中勾选是否符合标准,如果不符合,则在“备注”栏中注明原因。
•对于未能符合标准的项目,记录相应的不合格品数量。
•在进行检查之前,请确保您已经熟悉了产品的质量审核要求,并准备好相应的工具和测试仪器。
5.
质量审核检查表是一种标准化的工具,可帮助工作人员记录和验证产品质量检查数据和结果,提高产品的质量水平。
使用本文档提供的模板,可以快速制作符合产品审核要求的质量审核检查表。
审核检查表模板应包含哪些审核检查表模板应包含以下关键信息项11 审核目的111 明确审核目标与范围112 确保所有参与方理解审核目的1121 参与方需确认审核目标1122 审核范围界定清晰12 审核依据121 列出相关法律法规122 标准及行业规范123 内部规章制度124 合同条款及约定13 审核小组成员职责131 组长职责说明132 成员分工明确133 记录员任务分配134 外部专家或顾问角色定义14 审核时间安排141 准备阶段时间节点142 实施阶段具体日期143 总结反馈环节预期完成时间15 审核流程151 前期准备活动清单152 现场审核步骤指南153 资料收集方法指引154 证据核实程序描述155 结果分析框架概述156 报告编写指导原则157 后续改进措施建议16 审核重点区域161 生产车间162 仓储物流区163 办公室环境164 客户服务部门165 研发中心166 供应链管理环节17 风险评估标准171 安全隐患识别准则172 数据保护合规性检查点173 环境影响因素考量指标174 质量管理体系有效性验证要素175 法律遵循情况审核项目18 审核工具与技术181 检查清单模板设计182 问卷调查样本格式183 会议记录模板提供184 观察记录表单制作185 证据收集袋准备186 数码设备使用指南19 保密协议191 信息处理规则说明192 敏感资料访问权限控制193 数据存储安全措施194 传输过程加密技术应用195 废弃文档销毁流程20 沟通机制201 日常联络方式设定202 异常情况报告路径203 进度更新频率安排204 重要发现即时沟通渠道205 最终结果发布平台选择21 改进计划211 非符合项整改措施212 持续改进周期规划213 关键绩效指标设定214 跟踪复查机制建立215 培训需求分析22 审核记录保存221 文件分类归档方法222 存储期限规定223 访问权限设置224 版本控制流程225 电子文档备份方案23 第三方审核准备231 外审机构选择标准232 授权代表任命233 协议条款谈判要点234 配合事项说明235 审核费用预算24 客户满意度调查241 问卷设计思路242 分析方法介绍243 结果应用方向244 改善措施制定245 客户反馈跟踪机制25 知识产权保护251 创新成果登记流程252 使用许可申请条件253 侵权行为举报途径254 纠纷解决预案255 专利维护策略26 供应商评估体系261 准入门槛设定262 绩效考核指标263 风险管控措施264 合作关系维护策略265 战略联盟构建规划27 紧急事件应对预案271 自然灾害应急预案272 公共卫生危机处理方案273 信息安全事件响应计划274 设备故障抢修流程275 人员伤亡事故应急处置措施28 员工培训与发展281 新员工入职教育计划282 在职员工技能提升课程283 高级管理人员领导力培养项目284 跨部门交流学习机会285 继任者计划制定29 绿色环保倡议291 节能减排目标设定292 循环利用物料清单293 废弃物分类指导手册294 清洁能源使用推广295 碳足迹计算与抵消方案。
质量管理体系内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:内部审核检查表审核组长: 审核员: 受审核部门:部门接待人员: 审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项—O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O内部审核检查表审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:注:符合-不标注不符合—X观察项–O这是一份完整的内审检查表,抬头,表尾等的注解一定都要加上,原则来说还要有内审计划表,内审完后的内审报告和内审记录共四份内审时需要的书面资料才能可能把握好内审。
操作规程编号:LX-FS-A63622 审核检查表设计的要点标准范本
In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior
Can Reach The Specified Standards
编写:_________________________
审批:_________________________
时间:________年_____月_____日
A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
审核检查表设计的要点标准范本
使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。
审核检查表设计的要点
1.以《职业安全健康管理体系审核规范》、《职业安全健康管理体系审核规范实施指南》和体系文件为依据。
2.以部门审核为主,部门审核时应列出有关的主要要素的审核内容和审核方法,也可进行要素审核,但必须说明到哪些部门去查,如何查。
3.注意逻辑顺序,明确审核步骤。
4.抓住重点,抽样应有代表性。
5.在设计审检表时常出现的问题是:
①将审核规范中肯定句原封不动地加上疑问词变
成疑问句,就作为审检表;
②只列出审核项目,忽视审核方法和抽样量的设计;
③只按照审核规范来编制审检表,而末对受审核部门的有关文件认真研究结合实际来编制审检表。
请在该处输入组织/单位名称
Please Enter The Name Of Organization / Organization Here。