中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求

一、招标公告根据我国《政府采购法》及相关法律法规的规定，现对药学虚拟实训室建设项目进行公开招标，欢迎具备相应资质和能力的供应商参加投标。

二、项目名称药学虚拟实训室建设项目三、项目概况1. 项目背景：为适应新时代药学教育的发展需求，提高药学专业学生的实践能力，我校拟建设药学虚拟实训室，为学生提供真实、高效、便捷的实训环境。

2. 项目目标：通过药学虚拟实训室的建设，实现以下目标：（1）提高药学专业学生的实践操作技能；（2）培养学生的创新意识和团队协作能力；（3）提升药学专业教育质量。

3. 项目内容：本项目主要包括以下内容：（1）药学虚拟实验室软件平台；（2）药学虚拟实验室硬件设备；（3）药学虚拟实验室教学资源；（4）药学虚拟实验室运维服务。

四、招标范围1. 药学虚拟实验室软件平台：（1）具备丰富的药学实验项目；（2）支持多种实验设备和仪器；（3）具备实时互动、远程协作等功能；（4）符合国家相关软件标准和规范。

2. 药学虚拟实验室硬件设备：（1）高性能服务器；（2）存储设备；（3）网络设备；（4）其他必要设备。

3. 药学虚拟实验室教学资源：（1）药学实验教材；（2）药学实验指导书；（3）药学实验视频；（4）其他相关教学资源。

4. 药学虚拟实验室运维服务：（1）软件系统安装、调试和升级；（2）硬件设备维护和保养；（3）教学资源更新和维护；（4）技术支持和咨询服务。

五、投标资格要求1. 投标人须具备中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有有效的营业执照、税务登记证和组织机构代码证；2. 投标人须具备计算机信息系统集成一级或二级资质；3. 投标人须具备良好的商业信誉和健全的财务制度；4. 投标人须具备药学虚拟实验室相关项目的设计、开发、实施和运维经验；5. 投标人须具备良好的售后服务体系。

六、投标文件要求1. 投标文件须按照招标文件的要求编制，包括但不限于以下内容：（1）投标函；（2）法定代表人身份证明或授权委托书；（3）企业法人营业执照副本；（4）计算机信息系统集成资质证书；（5）相关项目业绩证明；（6）售后服务承诺书；（7）其他证明文件。

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载药品生产GMP虚拟实训仿真平台地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容【药品生产GMP虚拟实训仿真平台】产品介绍药品生产GMP虚拟实训仿真平台是针对药学相关专业实践教学需求，研发的一款实训仿真软件，该平台的构建以药品生产实践操作为主线，将2010版药品生产管理规范（GMP）作为知识支撑，采用C#、framework 、Unity3D等技术，结合现代药物制剂生产工艺、药物制剂设备、岗位标准化操作（SOP）、药品生产过程质量控制以及车间管理等内容，使用游戏元素和模式，以严肃游戏（Serious Game）的形式吸引用户参与进来，弥补教学脱离实际生产的弊端，提高用户对药品实际生产的认识和理解。

片剂生产线该生产线是以湿法制粒工艺、高速旋转压片机为模型构建的虚拟片剂生产场景，用户通过不同角色的扮演可反复练习压片机安装等工序的标准操作，以及片剂重量差异限度等在线质量控制等内容的模拟训练。

颗粒剂生产线该生产线模拟挤压制粒、搅拌切割制粒、一步制粒三种制粒生产工艺搭建虚拟的生产环境，为用户提供不受限制的软材制备、挤压制粒、搅拌切割制粒、一步制粒等工序的工艺流程及设备标准操作的虚拟实训练习。

硬胶囊剂生产线该生产线模拟硬胶囊剂生产流程，在虚拟生产环境中用户以第一人称或第三人称完成全自动胶囊填充机、铝塑包装机等设备标准操作及工艺过程的无限制训练。

小容量注射剂生产线小容量注射剂生产线主要以对乙酰氨基酚注射剂生产和质量控制为主线，主要包括浓配稀配岗位、洗瓶烘干岗位、灌封岗位、灯检岗位等一系列岗位操作流程。

洗瓶烘干岗位该岗位采用了符合GMP的超声波洗瓶机、隧道式灭菌机为模型，详细介绍了安瓿三洗三气洗瓶、干燥和灭菌工艺流程虚拟生产情景，强化了风险管理、参数放行等在线质量控制知识点。

虚拟仿真实训室配置清单及技术参数虚拟仿真系统要求一、技术指标1.输入电源：AC 220V±10% 50HZ2.输入功率：W3 kw3．工作环境：1）温度：-10℃―+40℃2）相对湿度：W90% （+20℃）3）海拔高度：W4000m4）空气清洁，无腐蚀性及爆炸性气体，无导电及能破坏绝缘的尘埃4.设备重量：单台设备约250kg5.整体设备外形尺寸（长宽高）：1900mmX1200mmX2000mm （±5%）6．本质安全：具有接地保护、漏电保护功能，安全性符合相关的国家标准。

采用高绝缘的安全型插座及带绝缘护套的高强度安全型实验导线。

二、教学资源针对考核标准与实训功能，要求配备详尽的多媒体课件（PPT格式）、实训指导书、电气图纸、机械图纸、程序、仿真源文件、案例视频等教学资源，至少包含标准课程及初级、中级、课程资源包。

课程内容至少包括以下部分：三、模块要求投标文件内须提供各个模块的实物图。

1、装调实训台用于安装装调机器人模块，并在实训台上进行装调机器人实训，实训台内装有工具存放抽屉可存放装调所需工具。

1.实验台尺寸（mm）： 590X1200X900mm （±5%）2.主电源：单相 AC220V2、装调机器人模块机器人拆装实训台主体应由工业铝型材框架和工业冷轧钢板构成，桌面能放置装调机器人和装调工具，应配置旋转装置，能够对机器人本体进行360度的装调操作。

桌体下部要求安装工业机器人电控柜内部元器件挂板，可进行机器人控制柜的安装与接线。

机器人控制柜背面抽屉内应装有工业机器人外部控制元器件和专门存放工具的挂板。

参数要求如下：轴数：6；有效载荷三3Kg；重复定位精度：±0.02mm；安装方式：任意角度；本体重量W30Kg；最大臂展三590mm；能耗：1KW；本体防护等级：IP40；电柜防护等级：IP20 3、标准实训台实训台承重主体应为铝型材构成，侧封板为工业冷轧钢板；实训台能够为机器人、示教器、功能模块的安装提供标准的安装接口。

时间，确保系统适用性试验分离度能达到标准，故选择流速为０ ７ｍＬ·ｍｉｎ－１。

３ ３　系统适用性试验条件的选择　取对照品溶液（２ ２项下）１０ｍＬ，分别经酸、碱、高温、光照、氧化条件下破坏，结果显示：酸及高温破坏均产生两个有关物质，酸破坏产生的两个峰相对保留时间分别为３ ２５８、３ ８９６，分离度４ ６７、３ ２３，高温破坏产生的两个峰相对保留时间分别为３１７１、３ ８９５，分离度４ ２０、３ ４３，两种条件下于相对保留时间为３ ９０处均有一有关物质且与主峰分离度均大于３，故二者均可选为系统适用性试验条件，本分析方法选择１ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ溶液破坏的溶液作为系统适用性溶液，将相对保留时间在３ ９０的有关物质峰与维生素Ｂ１２主峰的分离度作为考察系统适用性试验的指标。

碱、氧化则在相对保留时间３ ９０处均产生有一个关物质；置紫外光灯２５４ｎｍ照射２４ｈ，维生素Ｂ１２主峰消失，在相对保留时间３ ９４处产生一个有关物质峰。

３ ４　维生素Ｂ１２遇光被破坏，取供试品溶液（２ ２项下）两份，一份避光保存，一份未避光保存，分别于０、２、４、８、１２、２４ｈ时精密量取２０μＬ，照２ １项下的色谱条件测定，避光保存的溶液２４ｈ内主峰面积ＲＳＤ为０ ５％，未避光保存溶液２４ｈ内主峰面积逐渐下降，ＲＳＤ为５ １％，结果表明供试品溶液在避光条件下２４ｈ内稳定，实验应避光操作。

参考文献〔１〕国家药典委员会编 国家药品标准（第十一册）〔Ｓ〕〔２〕国家药典委员会编 中国药典（二部）〔Ｓ〕 北京：中国医药科技出版社，２０１５，３４７ ３４８〔３〕国家药典委员会编 中国药典（四部）〔Ｓ〕 北京：中国医药科技出版社，２０１５，３７４ ３７７·教学探讨·虚拟仿真技术优化药物制剂实训教学———以安徽中医药高等专科学校为例廖启元，经　嘉，刘东平，刘丽敏，王晓阁（安徽中医药高等专科学校，安徽芜湖２４１０００）摘要：以安徽中医药高等专科学校为例，结合企业和学生对药品生产知识技能的要求，借助虚拟仿真技术优化了药物制剂实训内容，通过三个典型药品的生产过程实训，使学生的专业知识和技能更具系统性和完整性。

药学虚拟仿真实验教学平台建设研究摘要：文章从开设虚拟仿真实验教学的优势，教学平台的建设与应用、开放共享、教学成果、示范推广等角度，介绍了药学虚拟仿真实验教学平台的建设过程，阐述了药学虚拟仿真实验教学平台的特色。

该平台突出了以培养药学创新人才为目标的改革理念，促进了学生创新和实践能力培养。

关键词：药学；虚拟仿真；实验教学平台药学是一门实践性很强的学科，实验教学是药学人才培养中必不可少的环节，其主要任务是让学生掌握必要的药学实验知识和实验操作技能，为相应理论知识的掌握和药学创新研究工作的开展打下根底。

根据教育部有关文件，借鉴其他药学类院校的建设经验，以培养药学创新人才为目标，结合我校药学实验教学的实际需要，在前期建设根底上，药学实验教学中心对原有各学科虚拟实验教学资源进行了整合，打破了实验教学内容的学科、课程限制，形成了基于药学系统研究的整体教学体系，面向各学科学生提供了一个资源共享的平台，2021年获批为广东省药学虚拟仿真实验教学示范中心。

在三年多的建设期中，以培养综合创新性药学人才为目标，秉承“能实不虚、虚实结合〞的建设理念，将药学类根底性、综合创新性以及示范性虚拟仿真实验教学工程有机结合，构建了药学创新人才培养的虚拟仿真实验教学平台，并在实验教学体系建设、人才培养、成果推广等方面取得了明显成效。

1药学实验教学的缺乏近年来，各药学类院校在专业实验课程教学方式、教学内容、教学手段等多方面加大了改革力度，取得了很多教学改革成果。

但在实验教学过程中，由于多种客观条件的限制，也为实验教学带来了诸多困难。

〔1〕时间和空间的限制增大了系统完成实验的难度。

药学相关实验具有相当程度的连续性，尤其是血药浓度测定、药物合成、天然产物提取别离和结构鉴定、体内/外抗肿瘤活性测定、药物-靶蛋白相互作用分析等综合创新性实验，需要较多的时间保证，使在单位时间连续完成实验的难度增大。

〔2〕实验的平安性风险限制了局部实验课的开设。

中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求在中药制药产业中，GMP（Good Manufacturing Practice）是一个非常重要的标准。

GMP标准可以保证中药制品的质量、安全和有效性。

为了提升中药制药人员的GMP意识和技能水平，虚拟实训仿真技术可以被应用于中药制药GMP实训中。

下面是中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求：系统环境要求•操作系统：Windows 7或更高版本•CPU：Intel i5或更高版本•内存：8GB或更大•显卡：1GB显存或更大•声卡：支持3D音效输出•硬盘空间：200GB或更大软件环境要求•3D引擎：Unity 5或更高版本•代码开发平台：Visual Studio 2015或更高版本•数据库管理：Microsoft SQL Server 2014或更高版本•VR硬件：HTC Vive或Oculus Rift功能要求•虚拟现实交互功能：支持虚拟现实控制器的操作，例如抓取、旋转、移动等。

•人物模拟功能：支持对中药制药GMP实际操作人员的身体姿态和动作进行模拟，以便进行真实感的操作。

•传感器模拟功能：能够模拟温度、湿度、压力等常见的中药制药所需要监控的参数，以便进行相关实验操作。

•截屏与录屏功能：支持虚拟实训过程的截屏和录屏，以便于实训人员后续回顾和分析。

•理论和实践结合：支持中药制药GMP理论知识和实际操作并行的展示，以便提升实训效果和锻炼实际操作手感。

数据库要求•中药标准库：支持中药标准库的查询和展示。

•操作记录库：记录中药制药实际操作的记录和结果，支持查询和报表打印。

•虚拟现实场景库：保存已经制作完成的虚拟现实场景。

在中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求中，系统和软件环境的要求必须达到一定的质量才能够保证虚拟实训效果，而功能和数据库要求强调的是大量的数据支撑和相关场景的实现，以便于实际操作和理论学习的相结合，这样才能够真正提高中药制药人员的GMP技能水平。

制药工程实习实训仿真软件技术参数一、设备名称：制药工程实习实训仿真软件二、采购数量：1套三、技术参数：（一）教师站技术参数：1、各学员站通过连接教师站，实现统一式激活。

教师通过网络授予学员不同权利和功能，方便组织教学。

2、能够自由组卷（思考题和工艺题）、编辑及下发考题。

2.1与学生机的通讯应基于TCP/IP协议。

2.2要求有强大的教师策略编辑功能，包括培训策略，考试策略。

3、远程监控：通过网络，监视每个学员站的操作情况、成绩等信息。

并能远程启动、关闭学员站软件或通过网络对学员进行事故设置。

4、学员的考试成绩管理：学员成绩报表应能以普通文档和excel格式保存，并能直接打印。

（二）、青霉素生产工艺仿真软件1、针对专业：制药、化工和生物等相关专业2、软件定位：辅助解决制药、化工相关专业实习和实训问题3、需包括工段：3.1、青霉素发酵工艺仿真正常发酵、常见事故\故障排除培训3.2、青霉素提炼工艺仿真正常操作、常见事故\故障排除培训4、功能及主要设备需求：4.1、主要功能：重做当前任务：生产状态恢复；培训项目选择：生产工况重选；DCS风格选择：通用DCS, TDC3000等多种DCS风格；程序冻结/解冻（工艺系统暂停/继续运行）；进度存盘，进度重演；智能指导：在线提示操作指导信息。

智能评分：在线对操作进行监测和评判，并给出成绩。

仿真时标设置：可以调整仿真软件运行时间5.提供一个在线运行操作该软件的账号，实现网络在线运行，使用期限不少于一个月。

（三）、喷雾干燥单元仿真实习软件1、实验仿真操作项目：中药制剂，食品，生物药品。

2、主要功能：重做当前任务：生产状态恢复；培训项目选择：生产工况重选；DCS风格选择：通用DCS, TDC3000等多种DCS风格；程序冻结/解冻（工艺系统暂停/继续运行）；进度存盘，进度重演；智能指导：在线提示操作指导信息。

智能评分：在线对操作进行监测和评判，并给出成绩。

仿真时标设置：可以调整仿真软件运行时间3提供一个在线运行操作该软件的账号，实现网络在线运行，使用期限不少于一个月。

虚拟仿真实验建设项目技术参数虚拟仿真实验建设项目技术参数一、货物内容和数量：开放式网上材料力学虚拟实验室软件1套二、技术指标要求（一）、材料力学虚拟仿真实验1．本系统是针对高等院校实验课程配套开发的可在网上开展的虚拟实验课程，课程模拟真实实验中用到的器材和设备，提供与真实实验相似的实验环境；2．★系统采用B/S结构时，支持网页界面操作方式，软件首页支持学生、课程教师、教务管理员、系统管理员使用不同的身份登录软件；不同的身份具有不同的操作权限；提供系统管理功能，包括用户、分组、角色、权限、日志管理等；3．★为保证系统的交互性和扩展性，系统须采用国际领先的Unity3D引擎开发而成，实验系统所使用的网页播放器插件须采用主流3D引擎插件4．用户可以在实验室三维场景中漫游，以任意距离、任意角度观察实验现象；5．该实验模块提供工具栏，实验过程中可以随时收起/展开工具栏；6．系统提供工具栏，工具栏在实验过程中用户可以随时选用；7．系统提供视窗栏，便于用户快速切换到对应视角进行操作或观察实验现象；8．该实验模块提供操作提示和帮助，言简意赅描述实验操作步骤和方法；9．课程实验仿真平台提供了若干种实验仪器和实验器材，包括：电子万能实验机、引伸仪、游标卡尺、铸铁试样、低碳钢试样、扭转实验机、弯扭组合仪、梁弯曲实验仪、应变仪等；10．★典型实验个数提供7个，包括如下实验项目：金属拉伸实验金属压缩实验金属扭转实验弯扭组合变形主应力测量实验弯曲正应力测量实验弹性模量与泊松比测定虚拟实验应变片在电桥中接线实验11．金属拉伸实验包括如下实验内容：1) 金属拉伸实验提供设备认知、实验目的、实验设备和实验原理学习；2) 金属拉伸实验提供低碳钢和铸铁两种试件选择进行实验；3) 金属拉伸实验模拟完整的实验流程：测量试样尺寸、安装试样、实验参数设置、进行实验、观察断口形貌、记录实验数据和整理实验仪器等；4) 金属拉伸实验提供低碳钢和铸铁的拉伸应力应变曲线测量。

制药工程实习实训仿真软件技术参数一、设备名称：制药工程实习实训仿真软件二、采购数量：1套三、技术参数：（一)仿真软件技术参数：１、XXXX站通过连接教师站，实现统一式激活。

教师通过网络授予XX不同权利和功能,方便组织教学。

2、能够自由组卷(思考题和工艺题)、编辑及下发考题。

2。

１与学生机的通讯应基于TCP／IP协议。

2.2要求有XX的教师策略编辑功能，包括培训策略，考试策略。

3、远程监控：通过网络，监视每个XX站的操作情况、成绩等信息。

并能远程启动、关闭XX站软件或通过网络对XX进行事故设置。

４、XX的考试成绩管理:XX成绩报表应能以普通文档和eｘcel格式保存，并能直接打印。

5、XX站功能需求：６、教师站功能需求：（二）、青霉素发酵工艺仿真软件１、针对专业：食品相关专业２、软件定位：辅助解决食品相关专业实习问题3、需包括工段:3.1、青霉素发酵工艺仿真正常发酵、常见事故\故障排除培训３。

2、青霉素提炼工艺仿真正常操作、常见事故＼故障排除培训 4、功能及主要设备需求：：４．1、主要功能：重做当前任务:生产状态恢复;培训项目选择:生产工况重选;DCS风格选择：通用DCＳ，ＴDC3０00等多种ＤＣS风格；程序冻结/解冻（工艺系统暂停/继续运行)；进度存盘,进度重演；智能指导：在线XX操作指导信息。

智能评分:在线对操作进行监测和XX,并给出成绩。

仿真时标设置：可以调整仿真软件运行时间4.2、主要设备:5。

提供一个在线运行操作该软件的账号，实现网络在线运行,使用期限不少于一个月。

(三）、喷雾干燥单园仿真实习软件喷雾干燥可直接获得外形良好的粉体颗粒样品,颗粒呈自然球体状,并且干燥速度快。

喷雾干燥适用于要求产品为均匀粉末状的实验和生产中.本仿真操作软件主要适用于实验室对液状物料直接转化为微量粉末,无需在干燥前对物料进行过滤、浓缩和粉碎，对所有溶液如XX浊液、悬浮液具有广谱适用性。

１、验仿真操作项目：XX,酶制剂，植物黄铜.2、功能及主要设备需求：2。