《药物分析》第五章药物制剂检验技术——课后练习题

药物分析练习题库含答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于药物杂质的叙述正确的是A、杂质可以完全除尽B、杂质也具有一定的治疗作用C、杂质的存在影响药物的纯度，但不会影响其稳定新D、杂质的引入再药物生产与储藏过程中不可避免E、以上说法均正确正确答案：D2、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、4molC、3molD、0.5molE、2mol正确答案：C3、药典中称取重量的“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1.5%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案：C4、卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B5、GSP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《中药材生产质量管理规范》C、《药品经营管理规范》D、《药品非临床研究质量管理规范》E、《药品临床试验质量管理规范》正确答案：C6、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B7、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、测得吸光度应尽量大B、吸光度应大于1C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于0.1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E8、药典中“恒重”，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案：C9、下列药物可以发生荧光反应的是A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、可待因D、吗啡E、盐酸麻黄碱正确答案：A10、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、101.0%B、99.0%C、100.0%D、100.1%E、110.0%正确答案：A11、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、配位滴定法B、剩余碘量法C、沉淀滴定法D、置换碘量法E、直接碘量法正确答案：D12、干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物A、易升华药物B、受热不稳定的药物C、熔点低的药物D、水分难赶除的药物E、受热较稳定的药物正确答案：A13、为了消除注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解A、甲醇B、盐酸C、丙酮D、中性乙醇E、甲醛正确答案：C14、有关高效液相色谱法的系统适用性试验，下列说法错误的是A、定性测定时，信噪比应不小于3B、以峰高作定量参数，除另有规定外，分离度值应在0.95~1.05之间C、用于评价色谱系统重复性能，采用外标法，配制相当于80%，100%，120%的对照品溶液D、除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5E、定量测定时，信噪比应不小于10正确答案：C15、药物的纯度是指A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求E、以上说法均不正确正确答案：B16、原料药物的含量测定，当纯度达到98.5%以上时，首选的方法A、气相色谱法B、薄层色谱法C、容量分析法D、紫外-课件分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：C17、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、新沸并放冷至室温的水C、自来水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：B18、某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案：D19、直接碘量法测定的药物应是A、还原性物质B、酸性药物C、中性物质D、氧化性物质E、无机药物正确答案：A20、对硫酸奎宁原料药和片剂含量测定时，1mol硫酸奎宁（原料和片剂）消耗高氯酸的量分别为A、1mol;0.5molB、1mol;3molC、1mol;2molD、1mol;4molE、3mol;4mol正确答案：E21、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显显色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B22、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、醋酸钠B、氯化钡C、无水乙醇D、硫代乙酰胺E、硝酸银正确答案：E23、下列方法中可用于异烟肼的含量测定的是A、亚硝酸钠法B、非水酸量法C、铈量法D、溴酸钾法E、碘量法正确答案：D24、下列哪种药物可以发生麦芽酚反应A、阿莫西林B、链霉素C、盐酸金霉素D、磺胺甲恶唑E、头孢氨苄正确答案：B25、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、酚羟基C、链酶糖D、链酶胍E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：C26、硫酸-荧光反应是下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、吡啶类C、咪唑类D、苯并二氮杂卓类E、以上均不对正确答案：D27、《中国药典》（2015版）中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、配位滴定法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：E28、维生素C注射液的含量测定，需加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂，为了排除干扰，需加入掩蔽剂A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、无水乙醇E、甲酸正确答案：C29、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝绿色B、黄色C、蓝色D、翠绿色E、绿色正确答案：D30、下列有关亚硝酸钠滴定法说法错误的是A、选择在室温（10~30°C）条件下滴定B、加入溴化钾作为催化剂，加快滴定反应的速度C、终点指示为永停滴定法D、选用的电极为铂-铂电极E、滴定管尖端不可插入液面以下进行滴定正确答案：E二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE2、药物制剂分析中，下列说法不正确的有A、杂质检查主要是检验制剂生产、贮藏过程中引入的杂质B、杂质检查项目与附加剂的检查项目相同C、不再进行杂质检查D、杂质检查项目与原料药物的检查项目相同E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查正确答案：BCD3、用色谱法对中药制剂进行鉴别时，常用的鉴别方法有A、对照品对照法B、空白对照法C、阳性对照法D、阴、阳对照法E、对照药材对照法正确答案：ADE4、下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案：ABCD5、下面选项属于砷盐检查方法的是A、硫氰酸法B、巯基醋酸法C、古蔡氏法D、Ag-DDC法E、白田道夫法正确答案：CD6、片剂中应检查的项目有A、装量差异B、不溶性微粒C、重量差异D、崩解时限E、制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质正确答案：CDE7、影响中药制剂质量的因素有A、原料药材采收季节B、生产工艺C、炮制方法D、中药制剂的包装、贮藏、保管E、原料药材品种、产地正确答案：ABCDE8、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、结晶紫C、冰醋酸D、甲醇钠E、高氯酸正确答案：ABCE9、喹诺酮类药物的鉴别方法有A、化学法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、UV-vis法正确答案：ABCDE10、硫酸奎宁的检查项目有A、其他金鸡纳碱B、三氯甲烷-乙醇中不溶物C、乙醇中不溶物D、酸度E、水杨酸正确答案：ABD11、在《中国药典》（2015年版）收录的“残留溶剂测定法”中，对第一类溶剂的描述正确的是A、具有致癌作用B、对环境有害C、毒性较大D、尚无足够的毒理学资料E、尽量避免使用正确答案：ABCE12、喹啉类药物的主要理化性质包括A、酸性B、旋光性C、不能与硫酸成盐D、弱碱性E、紫外吸收特性正确答案：BDE13、不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬片C、阿司匹林片D、丙磺舒E、布洛芬正确答案：BDE14、《中国药典》（2015年版）规定注射液的检查项目包括A、可见异物B、无菌C、热原D、装量E、不溶性微粒正确答案：ABCDE15、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、压强C、波长D、溶剂E、温度正确答案：ACDE16、采用非水滴定法测定含量的药物有A、对乙酰氨基酚B、盐酸多巴胺C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸异丙肾上腺素正确答案：BCE17、蛋白质的去除常采用的方法有A、增加样品的取样B、加入可与水混溶的有机溶剂C、酶消化法D、加入水E、加入沉淀剂和变性试剂正确答案：BCE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、过敏反应E、升压和降压物质正确答案：ABCDE19、属于水杨酸类的药物有A、氯贝丁酯B、水杨酸C、贝诺酯D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：BCD20、中药制剂的杂质检查项目有A、残留农药B、重金属C、灰分和酸不溶性灰分D、水分E、砷盐正确答案：ABCDE21、用2，6-二氯靛酚钠鉴别维生素C时A、加水溶解维生素CB、加乙醇溶解维生素CC、2，6-二氯靛酚钠为一氧化性的染料D、试液的颜色消失E、反应后显蓝色正确答案：ACD22、《中国药典》（2015年版）内容包括A、凡例B、索引C、通则（药用辅料）D、附录E、正文正确答案：ABCE23、《中国药典》（2015年版）检查项下包括A、有效性B、纯度C、安全性D、含量E、鉴别正确答案：ABC24、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、网络化D、仪器化E、自动化正确答案：ACDE25、干燥失重测定常用的干燥方法有A、冷冻干燥B、干燥剂干燥C、减压恒温干燥D、恒温干燥E、减压室温干燥正确答案：BCDE26、对乙酰氨基酚检查的项目有A、乙醇溶液的澄清度与颜色B、重金属C、酸度D、有关物质E、对氨基酚正确答案：ABCDE27、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、水杨酸的限量B、乙酰水杨酸苯酯限量C、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量D、无羧基特殊杂质限量E、苯酚限量正确答案：BCDE28、属于特殊杂志的是A、重金属B、氯化物C、对氨基苯甲酸D、肼E、肾上腺酮正确答案：CDE29、物理常数测定法常用A、旋光度测定法B、折光率测定法C、黏度测定法D、馏程测定法E、熔点测定法正确答案：ABCDE30、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、酸碱度B、亚硝酸盐C、氨D、重金属E、微生物限度正确答案：ACE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、维生素E水解后生成还原性较强的生育酚，可被硝酸氧化，为维生素E的专属反应。

药物分析练习题库+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.取某药物约0.2g，加水20ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液，即生成红色沉淀。

该药应为A、洋地黄毒苷B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖E、乳糖正确答案：D2.大多数青霉素类药物的pKa值为A、3.5～4.3B、2.5～2.8C、3.2～4.4D、1.8～3.5E、8.0～10.0正确答案：E3.药物化学研究药物在A、体内的代谢B、体内的排泄C、体内的分布D、体内的吸收E、体内的储存正确答案：A4.抗过敏药盐酸赛庚啶，其化学结构属于哪一类A、乙二胺类B、丙胺类C、哌嗪类D、氨基醚类E、三环类正确答案：C5.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别A、氢氧化钠碱性下的铅离子B、硝酸酸性下的汞离子C、氢氧化钠碱性下的汞离子D、中性条件下的银离子E、硫酸酸性下的铅离子正确答案：A6.用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:2C、1:5D、1:1E、1:4正确答案：A7.含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种A、醛类化合物B、羧酸类化合物C、酚类化合物D、环氧化合物E、二羟基化合物正确答案：C8.药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢变为原来的药物发挥药效，修饰后的化合物称为A、药物载体B、硬药C、前药D、软药E、原药正确答案：C9.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，不良反应减少A、11位B、5位C、1位D、15位E、7位正确答案：C10.药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、有机化学基础B、物理化学基础C、生物化学基础D、分析化学基础E、化学基础正确答案：E11.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、酚羟基B、醇羟基C、烯醇型羟基D、烯键E、哌啶环正确答案：A12.下述内容中与利福平不符的是A、不良反应是对第八对脑神经有显著损害B、遇光易变质C、加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色D、为半合成抗生素E、为鲜红色或暗红色结晶粉末正确答案：A13.除另有规定外，含量均匀度的限度为A、12%B、5%C、10%D、15%E、20%正确答案：D14.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、硝基咪唑类B、甲磺酸酯类C、氮芥类D、亚硝基脲类E、乙撑亚胺类正确答案：A15.药物制剂含量测定结果的表示方法为A、百万分之几B、标示量C、百分含量D、主成分的百分含量E、相当于标示量的百分含量（标示量百分率）正确答案：E16.中国药典规定“阴凉处”系指A、避光不超过10℃B、不超过10℃C、避光且不超过20℃D、不超过0℃E、不超过20℃正确答案：C17.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，实验应选用的滴定液为A、甲醇钠滴定液B、硫酸滴定液C、盐酸滴定液D、高氯酸滴定液E、氢氧化钠滴定液正确答案：B18.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率A、乙醇B、有机溶剂C、甲醇D、水分E、挥发性物质正确答案：E19.青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及二氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A、羰基B、羧基C、酯键D、羟基E、内酯结构正确答案：E20.氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：D21.荧光法测定的是A、透过光的强度B、吸收光的强度C、紫外光光源的强度D、发射光的强度E、激发光的强度正确答案：D22.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是A、雌二醇B、睾酮C、苯丙酸诺龙D、黄体酮E、可的松正确答案：A23.古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸的作用是A、吸收H2SB、使SbH3气体与HgBr2形成有色斑点C、使AsH3气体与HgBr2形成有色斑点D、除去Pb（Ac）2棉花E、消除砷化氢的干扰正确答案：C24.溴量法测定巴比妥类药物含量，若该药物取代基中含有1个双键，母环上含4有3个碳氧双键（可以发生互变异构变成烯醇式），则1mol该药物可以和多少摩尔溴发生反应A、0.5B、3C、1D、1.5E、2正确答案：C25.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过10%的是A、砷盐B、硫酸盐C、氯化物D、醋酸盐E、淀粉正确答案：C26.下列哪项反应不属于药物官能团化反应A、醚类的O-脱烷基化反应B、氨基的乙酰化反应C、胺类的N-脱烷基化反应D、芳环的羟基化反应E、芳环的氧化反应正确答案：B27.青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、旋光法；紫外分光光度法；比色法B、电化学法；分光光度法C、碘量法；铜盐法；酸碱滴定法D、高效液相色谱；容量沉淀法E、酸碱滴定法；紫外分光光度法；非水溶液滴定法正确答案：C28.药物化学所研究的内容涉及A、在原子水平上解释药物的作用机制B、在器官水平上解释药物的作用机制C、在组织水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在离子水平上解释药物的作用机制正确答案：D29.固体制剂提取分离时采用的方法为A、冷浸法B、萃取法C、水蒸气蒸馏法D、回流法E、超临界流体萃取法正确答案：D30.下列哪一点符合氨苄西林的性质A、耐青霉素酶B、不能口服C、水溶液稳定D、易溶于水E、与茚三酮溶液呈什么色反应正确答案：E31.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B、以PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C、与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E、环氧酶抑制剂，干扰细菌生长正确答案：D32.无旋光性的药物是A、盐酸麻黄碱B、青霉素C、乙酰水杨酸D、四环素E、葡萄糖正确答案：C33.下列叙述中，哪一条不符合肾上腺素的性质A、分子中具有儿茶酚胺的结构B、对α和β受体都有激动作用C、临床用于过敏性休克，支气管哮喘及心搏骤停的抢救D、临床使用的是外消旋体E、左旋体的活性是右旋体的12倍正确答案：D34.电泳法是A、在电场下测量电导的一种分析方法B、在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法C、在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法D、在电场下测量电量的一种分析方法E、在电场下测量电流的一种分析方法正确答案：C35.下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A36.碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为A、被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应B、被测药物能与碘发生氧化还原反应C、被测药物能与碘发生加成反应D、被测药物的水解产物能与碘发生反应E、被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应正确答案：E37.《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E38.色谱学中的容量因子用数学式表示为A、Cs/CmB、Ws/WmD、Cm/CsE、tR/tm正确答案：B39.下面哪个药物的结构中含有2个手性碳原子A、利福喷丁B、链霉素C、对氨水杨酸钠D、异烟肼E、乙胺丁醇正确答案：E40.《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法，采用A、记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E、记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值正确答案：E41.采用差示双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，若选λ2为测定波长（被测组分的λ），而另一波长（λ）则为A、样正波长B、标准波长C、调零点波长D、参比波长E、对照波长正确答案：D42.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查正确答案：A43.美国药典的现行版本为B、USP26C、USP24D、USP22E、USP25正确答案：C44.下列药物中，哪种不具有抗高血压作用A、甲基多巴B、利舍平C、氯贝丁酯D、盐酸普萘洛尔E、卡托普利正确答案：C45.全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类A、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类B、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类C、吗啡类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类D、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类E、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗哺类和其他类正确答案：C46.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A、对氯酚B、对氨苯甲酸C、对氯乙酰苯胺D、对氨基酚E、醌亚胺正确答案：B47.下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、苯巴比妥C、奋乃静D、地西泮E、苯妥英钠正确答案：A48.已知某一片剂，规格为0.2g，测得片重2.3670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克A、0.5918gB、0.5000gC、0.5gD、0.2000gE、0.6020g正确答案：A49.酮替芬在H受体拮抗剂中属哪一结构类型A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类正确答案：B50.氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为A、氨基糖和环己醇B、葡萄糖和氨基环己醇C、葡萄糖和环己醇D、链霉素和氨基环己醇E、氨基糖和氨基环己醇正确答案：E51.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、代表性B、耐用性C、专属性D、真实性E、科学性正确答案：C52.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、烃氨基侧链C、儿茶酚胺结构D、苯乙胺结构E、侧链上的氨基正确答案：C53.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们A、化学结构具很大相似性B、具有相同的构型C、具有相同的药效构象D、具有相似的疏水性E、具有相同的基本结构正确答案：C54.药物中氯化物检查的意义A、考察对人体健康有害的物质B、考察对有效物质的影响C、考察可能引起制剂不稳定性的因素D、可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平E、考察对药物疗效有不利影响的杂质正确答案：D55.用于鉴别苯骈二氮杂䓬类药物的反应是A、遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应B、二硝基氯苯反应C、硫酸荧光反应D、甲醛硫酸反应E、氯离子的反应正确答案：C56.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符A、为黄色结晶粉末B、存在3种形式C、以季铵式为主要的存在形式D、本品易溶于水E、可被高锰酸钾氧化正确答案：D57.皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀，是因为分子结构中具有下面的基团A、酚羟基B、羰基C、△4-3-酮基D、甲酮基E、旷醇酮基正确答案：E58.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、在光照下能被空气氧化而变质B、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等C、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性D、在水中易溶，几乎不溶于乙醚E、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色正确答案：B59.常用的生物碱薄层色谱显色剂是A、硅钨酸B、磷钨酸C、改良碘化铋钾D、雷氏安盐E、氢氧化铵正确答案：C60.采用硫代乙酰胺法检查重金属时，若溶液的酸度增高，其影响为A、使溶液呈色变深B、加快pb2+与S2-的反应速度C、使PbS沉淀溶解D、使生成PbS沉淀反应更完全E、使溶液呈色变浅，甚至不显色正确答案：E61.下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、属于孕激素类C、可与高铁离子络合显色D、结构中4位和5位间有双键E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代正确答案：E62.下列药物中哪个不具有抗高血压作用A、盐酸普萘洛尔B、氯贝丁酯C、甲基多巴D、利舍平E、卡托普利正确答案：B63.《中华人民共和国药典》规定“室温”系指A、10～30℃B、20℃C、25℃D、20～30℃E、20℃±2℃正确答案：A64.中药材测定灰分的目的是A、控制药材中泥土和砂石的量B、反映药材生理灰分的量C、控制药材中草酸钙的量D、A+B+CE、A+B正确答案：E65.取某一巴比妥类药物约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀加热后沉淀变为黑色.该药物应为A、苯妥英钠B、司可巴比妥钠C、苯巴比妥钠D、异戊巴比妥E、硫喷妥钠正确答案：E66.下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体A、安乃近B、羟布宗C、吡罗昔康D、萘普生E、双氯芬酸钠正确答案：D67.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A、5位有氨基B、3位上有羧基和4位是羰基C、7位无取代D、8位氟原子取代E、1位氮原子无取代正确答案：B68.泮库溴铵的临床用途为A、抗溃疡药B、抗病毒药C、寄生虫病防治药D、外周性肌肉松弛药E、抗真菌药正确答案：D69.药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量正确答案：D70.离子对萃取法A、适用于脂溶性药物的萃取B、适用于离子化、水溶性药物的萃取C、适用于蛋白结合率高的药物的提取D、适用于分子型药物的萃取E、以上均不是正确答案：B71.取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即呈紫红色。

药物分析第五节药物制剂分析一、A11、做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C、用于手术或创伤的鼻用制剂D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E、供无破损皮肤揉擦用的搽剂2、搽剂应检查A、装量B、热原C、融变时限D、泄漏率E、释放度3、凝胶剂检查A、热原B、可见异物C、微生物限度检查D、泄漏率E、释放度4、需进行干燥失重检查的制剂是A、眼膏剂B、颗粒剂C、栓剂D、粉雾剂E、软膏剂5、需要检查溶化性的制剂是A、注射剂B、滴眼剂C、颗粒剂D、滴鼻剂E、气雾剂6、颗粒剂的质检项目不包括A、干燥失重B、溶化性检查C、外观粒度、色泽D、装量差异检查E、崩解时限7、对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查8、做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%9、多数片剂应检查A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌E、雾滴(粒)分布和微生物限度10、药典关于片重差异检查的叙述，错误的是A、取20片，精密称定总片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±3%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度的1倍11、片剂重量差异检查操作时应取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片12、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的A、溶出度B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、均匀度13、应进行发泡检查的剂型A、阴道泡腾片B、肠溶片C、分散片D、胶囊剂E、栓剂14、关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查15、不属于片剂质量检查项目的是A、外观性状，片重差异B、硬度，脆碎度C、崩解度，溶出度，释放度D、含量均匀度E、包装规格16、缓控释片应检查A、无菌B、热原C、装量D、释放度E、融变时限17、除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是A、滴眼剂B、气雾剂C、喷雾剂D、粉雾剂E、注射剂18、关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是A、安全，漏气检查B、装量与异物检查C、喷射速度和喷出总量的检查D、外观检查E、压力大小的检查19、气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相关A、喷出药物液滴的粒径B、揿压费力程度C、每瓶总揿次D、有效部位沉积检查E、连续喷射弹力差20、需检查泄漏率的制剂是A、气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、注射剂E、滴耳剂21、软膏剂的一般检查中不包括A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限22、必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是A、软膏剂B、气雾剂C、眼膏剂D、喷雾剂E、栓剂23、软膏剂应符合的质量要求是A、硬度符合药典规定B、生物利用度符合药典规定C、在体温时熔化、溶解D、外形要完整光滑E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感24、软膏剂一般检查项目不包括A、装量差异B、粒度C、微生物限度D、溶解度E、无菌25、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定26、栓剂应符合的质量要求不包括A、有适宜的硬度B、塞入腔道可触化、软化或溶解C、塞入腔道后应无刺激性D、外形要完整光滑E、无热原27、以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、崩解度D、外观检查E、微生物限度28、现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用A、GCB、HPLCC、MSD、TLCE、紫外—可见分光光度法29、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查30、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、5.0％D、±7.0％E、±0.5％31、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度32、微生物限度检查不包括A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数E、控制菌。

《药物分析》课程课后答案第一章绪论一、选择题（一）单项选择题1.D2.D3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.C 10.C11.C 12.A二、问答题（略）第二章药物的性状与鉴别试验一、选择题（一）单项选择题1.B2.B3.A4.B5.D6.B7.E8.B（二）多项选择题1.AE2.ABCDE3.ABDE二、问答题（略）第三章药物的杂质检查一、选择题（一）单项选择题1.E2.E3.D4.A5.D6.E7.B8.D9.E 10.D11.E 12.A 13.C 14.B 15.B 16.B 17.C 18.D 19.E 20.D（二）配伍选择题1.D2.A3.B4.C5.E（三）多项选择题1.ABD2.ABCDE3.BCE4.AB5.BDE二、问答题（略）三、计算题1.0.1%2.2g3.2ml第四章常用定量分析方法及计算一、选择题（一）单项选择题1.B2.A3.D4.B5.C6.C7.B8.B9.D 10.C 11.C（二）多项选择题1.ABC2.ABCDE3.AB4.ABCDE5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题1.98.8%。

2.101.1%，符合规定。

第五章药物制剂检验技术一、选择题（一）单项选择题1.A2.B3.B4.C（二）多项选择题1.ABCDE2.BC3.ABCE二、问答题（略）第六章巴比妥类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.A4.A5.E（二）多项选择题1.AB2.ABD3.ABCD4.ACD5.AD二、问答题（略）第七章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.D4.A5.D6.C7.C8.C9.C 10.A 11.B 12.C 13.D 14.D 15.B（二）多项选择题1.ABDE2.BCDE3.ACD4.ABC5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题99.8%。

第八章胺类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.C2.C3.B4.D5.D6.A7.E8.D9.A 10.B（二）多项选择题1.AB2.ABCD3.CD4.ABCD5.ACD二、问答题（略）三、计算题102.8%，符合规定。

药物制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A．加入甲醛B．用有机溶剂提取后测定C．加酸后加热D．加入双氧水E．加入甲醇正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析2．对于制剂的检查，下列说法中正确的是A．片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B．注射剂一般检查包括重量差异检查C．溶出度检查属于片剂一般检查D．防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围E．片剂检查时常需要消除维生素E的干扰正确答案：A 涉及知识点：药物制剂分析3．关于制剂分析，下列说法中不正确的是A．利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B．对同一药物的不同剂型进行分析C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E．药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰正确答案：D 涉及知识点：药物制剂分析4．关于制剂分析，下列说法中不正确的是A．含量测定方法需要考虑定量限，选择性及准确度等指标B．要考虑赋形剂、附加剂等对含量测定的影响C．复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰D．对不同剂型，采用不相同的检测方法E．对大剂量的片剂需要检查含量均匀度正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析5．制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高正确答案：A 涉及知识点：药物制剂分析6．关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C．片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D．片重大于0.3g时，重量差异限度为10%.E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异正确答案：D 涉及知识点：药物制剂分析7．注射剂的一般检查不包括A．注射液的装量检查B．注射液的澄明度检查C．注射液的无菌检查D．pH值检查E．注射剂中防腐剂使用量的检查正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析8．下列检查中不属于注射剂一般检查的是A．装量差异检查B．无菌检查C．澄明度检查D．pH值检查E．不溶性微粒的检查正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析9．片剂中常使用的赋形剂不包括A．糖类B．硬脂酸镁C．滑石粉D．淀粉E．维生素C正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析10．不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是A．用有机溶剂提取有效成分后再测定B．碱化后提取分离法C．加入草酸盐法D．水蒸汽蒸馏法E．加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析11．关于抗氧剂的干扰，下列说法中不正确的是A．常用的抗氧剂有维生素C、亚硫酸钠等B．抗氧剂在氧化还原法测定注射剂含量时有干扰C．常加入丙酮或甲醛消除亚硫酸钠等的干扰D．可以用加酸、加热法使抗氧剂分解E．加入一些强还原剂，可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反应的干扰正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析12．对于等渗溶液的干扰及排除，下列说法中不正确的是A．等渗溶液的干扰，主要来自溶液中所加入的氯化钠B．采用旋光测定右旋糖酐时，氯化钠对测定物有干扰C．采用的分析方法不同，等渗溶液的干扰就可能不同D．要排除氯离子的干扰，可以加入沉淀试剂硝酸银排除E．在排除等渗溶液干扰时，应当避免影响待测成分正确答案：B 涉及知识点：药物制剂分析13．下列检查中不属于注射剂特殊检查的是A．不溶性微粒B．碘价C．酸价D．皂化价E．装量差异正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析14．以下检查中，不属于注射剂其他成分检查的是A．皂化价检查B．抗氧剂检查C．助溶剂检查D．防腐剂检查E．等渗溶液的检查正确答案：A 涉及知识点：药物制剂分析15．固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是A．为药物分析提供信息B．丰富质量检验的方法C．保证药品的有效性和安全性D．丰富质量检验的内容E．是重量差异检验的深化和发展正确答案：C 涉及知识点：药物制剂分析16．单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B．严格重量差异的检查C．严格含量测定的可信度D．避免制剂工艺的影响E．避免辅料造成的影响正确答案：A 涉及知识点：药物制剂分析17．片重在0.3g或0.3g克以上的片剂的重量差异限度为A．±7.5%.B．±5.0%.C．5.0%.D．7.0%.E．±0.5%.正确答案：B 涉及知识点：药物制剂分析18．片剂或注射液含量测定结果的表示方法是A．含量相当与片重的百分数B．含量相当于标示量的百分数C．g/100mlD．g/100gE．百分含量正确答案：B 涉及知识点：药物制剂分析19．含量均匀度符合规定的片剂测定结果是A．A+1.80S≤1.50B．A+1.80S＞15.0C．A+1.45S＞15.0D．A+S＜15.0E．A+S＞15.0正确答案：A 涉及知识点：药物制剂分析20．《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的A．70%.B．30%.C．80%.D．50%.E．90%.正确答案：A 涉及知识点：药物制剂分析A．丙酮B．滑石粉C．维生素CD．硬脂酸镁E．淀粉21．为消除注射剂中抗氧剂的干扰，可加入的掩蔽剂是正确答案：A 涉及知识点：药物制剂分析22．以上属于注射剂常见抗氧剂的是正确答案：C 涉及知识点：药物制剂分析23．一般可用简单过滤法除去的片剂分析中的干扰组分是正确答案：B 涉及知识点：药物制剂分析24．对片剂分析中对配位滴定有干扰的是正确答案：D 涉及知识点：药物制剂分析25．氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋形剂是正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析A．重量差异检查B．pH值检查C．含量均匀度检查D．溶出度检查E．不溶性微粒检查26．属于注射剂一般检查的是正确答案：B 涉及知识点：药物制剂分析27．对于难溶药物需要进行的检查是正确答案：D 涉及知识点：药物制剂分析28．对于小剂量药物需要进行的检查是正确答案：C 涉及知识点：药物制剂分析29．对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是正确答案：E 涉及知识点：药物制剂分析30．属于片剂一般检查的是正确答案：A 涉及知识点：药物制剂分析31．含量均匀度检查，一般应用于A．滴眼剂的检查B．膜剂的检查C．小剂量片剂的检查D．大剂量输液的检查E．糖浆剂的检查正确答案：B,C 涉及知识点：药物制剂分析32．药物制剂中含有的硬脂酸镁，主要干扰的分析法是A．配位滴定法B．酸碱滴定法C．非水滴定法D．亚硝酸钠法E．重量法正确答案：A,C 涉及知识点：药物制剂分析33．以下物质中，不属于片剂常用赋形剂的是A．维生素CB．糊精C．淀粉D．焦亚硫酸钠E．滑石粉正确答案：A,D 涉及知识点：药物制剂分析34．制剂分析中，以下说法正确的是A．杂质检查项目与原料药的检查项目相同B．杂质检查项目与辅料的检查项目相同C．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的或产生的杂质D．不再进行杂质检查E．除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查正确答案：C,E 涉及知识点：药物制剂分析35．维生素C注射液中，抗氧剂亚硫酸钠对碘量法测定含量有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是A．甲醛B．氰化钾C．酒石酸D．丙酮E．草酸正确答案：A,D 涉及知识点：药物制剂分析36．关于片剂检查，下列说法中正确的是A．需要检查澄明度B．一般不再检查原料药中已经检查过的项目C．需要对辅料的检查项目进行再次检查，以确保用药安全D．对于不稳定的药物需要检查生产、贮存过程中引入的杂质E．需要检查重量差异正确答案：B,D,E 涉及知识点：药物制剂分析37．排除制剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A．加入甲醛或丙酮为掩蔽剂B．有机溶剂稀释法C．加碱后加热水解D．力口酸后力口热E．空白溶液对照法正确答案：A,D 涉及知识点：药物制剂分析38．以下属于制剂中常用的抗氧剂是A．维生素CB．维生素EC．亚硫酸钠D．甲醛E．丙酮正确答案：A,C 涉及知识点：药物制剂分析39．制剂分析中，对于消除辅料的干扰，下列说法中不正确的是A．消除滑石粉的干扰可以用过滤法B．消除硬脂酸镁对配位滴定法的干扰，可以用碱化后提取分离法C．糖类一般对于氧化还原滴定法有干扰D．消除亚硫酸钠的干扰，可以用加入甲醛掩蔽E．消除维生素C的干扰可以用加酸后分解法正确答案：B,E 涉及知识点：药物制剂分析40．药物制剂的分析，下列说法中不正确的是A．对于小剂量的药物需要检查含量均匀度B．对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度C．对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容D．对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查E．一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目正确答案：B,C 涉及知识点：药物制剂分析41．关于含量均匀度的检查，下列说法中正确的是A．对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B．含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度C．凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D．含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同E．除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物制剂分析42．关于药物制剂的溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物正确答案：B,E 涉及知识点：药物制剂分析43．滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的辅料，主要对以下哪几种测定方法有影响A．比色法B．荧光分析法C．纸色谱法D．比旋法E．比浊法正确答案：A,D,E 涉及知识点：药物制剂分析44．单剂量固体制剂检查溶出度是保证A．制剂的有效性B．制剂含药量的均匀度C．制剂含药量与标示量的符合程度D．制剂中药物的可释放程度E．制剂中药物能被利用的程度正确答案：A,D,E 涉及知识点：药物制剂分析45．需做均匀度检查的制剂有A．规格为10mg以下的软膏B．规格为1mg以下的滴眼液C．规格为10mg以下的片剂D．规格为20mg以下的片剂E．规格为2mg以下的膜剂正确答案：C,E 涉及知识点：药物制剂分析46．需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A．治疗量与中毒量接近的片剂B．缓释制剂C．控释制剂D．难溶性药物的片剂E．体内吸收不好的胶囊剂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物制剂分析47．制剂检验中片剂按《中国药典》(2000年版)规定应进行A．鉴别试验B．片剂通则规定的检验项目C．主药的含量测定D．热原检查E．外观检验正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物制剂分析48．片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法，消除的方法有A．提取分离B．加掩蔽剂C．采用双相滴定2</sub>CO<sub>3</sub>溶液” value1=“D”>D．加入Na2CO3溶液E．加无水草酸的醋酐溶液正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物制剂分析49．《中国药典》(2000年版)规定注射液的一般检查项目包括A．热原B．无菌C．均匀度D．澄明度E．装量限度正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物制剂分析50．某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠滴定法的测定，消除的方法是A．加醋酸乙酯B．加乙醇C．加丙酮D．加甲醛E．加甲酸正确答案：C,D 涉及知识点：药物制剂分析。

药物分析每章习题终版第一章药品质量研究的容与药典概况一、单选题1. 我国药典的英文缩写A．BP B．CP C．JP D．ChP E．NF2．我国药典名称的正确写法应该是A．中国药典B．中国药品标准（2010年版）C．中华人民国药典D．中华人民国药典（2010年版）E．药典4．中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取A．2.0g B．2.1g C．1.9g D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g5．中国药典（2010年版）规定称取0.1g药物时，系指称取A．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g6. “精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的：A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十分之一7. 液体的滴，系在20℃时，以1.0 ml水为（）滴进行换算。

A. 20B. 25C. 30D. 358. 盐酸溶液（1 1000）系指：A. 盐酸1.0 mL加水使成1000 mLB. 盐酸1.0 mL加甲醇使成1000 mLC. 盐酸1.0 g 加水使成1000 mLD. 盐酸1.0 g 加水1000 mL制成的溶液E. 盐酸1.0 mL 加水1000 mL制成的溶液9. 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在：A. 0.01 mgB. 0.03 mgC. 0.1 mgD. 0.3 mgE. 0.5 mg二、匹配对应的简称A．ChP B．USP C．JP D．BP E．NF1．美国药典 B 2．英国药典 D 3．日本药局方 C 4．美国处方集EA．附录B．正文C．凡例D．通则E．一般信息5．药品的质量标准应处在药典的B 6．对溶解度的解释应处在药典的 C7．通用检测方法应处在药典的 A 8．制剂通则 AA．2-10℃B．10-30℃C．40-50℃D．70-80℃E．98-100℃9. 热水 D 10. 冷水 A 11. 室温 B三、多选题1．中国药典的容应包括A．正文B．性状C．凡例D．索引E．附录2．药品检验时，取样必须具有A.均匀性B. 科学性C. 合理性D. 真实性E. 代表性3．药品标准制定的原则有：A.先进性B. 科学性C. 合理性D. 规性E. 权威性四、简述药品检验工作的机构和基本程序答：一、检验机构：级药品检验所- 中国药品生物制品检定所（中检所，2010年9月已更名为：中国食品药品检定研究所/中国药品检验总所），省级药品检验所，市、县级药品检验所二、检验程序（1）取样要求三性：科学性、代表性、真实性取样的基本原则：均匀、合理（2）检验包含鉴别、检查、含量测定等容检验记录必须做到：记录原始、真实，容完整、齐全，书写清晰、整洁。

药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下沈阳药科大学沈阳药科大学第一章测试1.药物分析是（）。

答案:研究药物质量规律的学科2.药物分析学应用于药物的全生命周期，承担着重要任务，其中不包括（）。

答案:药物合成3.关于药品，以下论述错误的是（）。

答案:药品不具有商品属性4.药品的特殊性包括（）。

答案:严格的质量要求性;社会公共福利性;与人的生命相关性5.在药品研发中，药物分析学的研究任务有（）。

答案:先导和目标化合物的分析鉴定;有关物质研究;临床药物监测;体内样品分析和代谢产物鉴定6.在药物生产过程中，药物分析学的研究任务有（）。

答案:药品生产过程的中间产品的质量;原料药、辅料的质量;药品制剂工艺的研究7.新时代，药物分析学的任务有（）。

答案:自主开发药品质量控制平台;改进药品质量分析技术;药品质量标准研究;药品常规检验8.在药物临床使用中，药物分析学的研究任务有（）。

答案:研究药物在体内的吸收过程;研究药物在体内的排泄途径;研究药物在体内的代谢类型;研究药物在体内的分布情况9.药物必须在规定的有效期内销售和使用。

（）答案:对10.药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。

（）答案:错第二章测试1.人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是（）。

答案:ICH2.药品非临床研究的英文缩写是（）。

答案:GLP3.在药品检验过程中，取样原则不包括（）。

答案:广泛性4.《中国药典》共分四部，其中第一部的主要内容是（）。

答案:中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等5.有机药物结构式记载于药典的那部分（）。

答案:正文6.ICH协调的内容包括（）。

答案:质量;综合学科;安全性;有效性7.主要的国外药典包括（）。

答案:美国药典;英国药典;日本药局方;欧洲药典8.关于欧洲药典，以下说法正确的是（）。

答案:在欧盟范围内具有法律效力;由欧洲药品质量管理局起草;不收载制剂标准9.收载于《中国药典》第四部的内容包括（）。

大学《药物分析》章节试题及答案第十二章药物制剂分析一、选择题1．下列说法不正确的是( B )(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查2．对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( C )(A)±3％ (B)±5％(C)±7.5％ (D)±10％ (E)以上均不对3．片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。

(A)6片 (B)10片 (C)15片(D)20片 (E)2片4．含量均匀度检查主要针对( A )(A)小剂量的片剂 (B)大剂量的片剂 (C)所有片剂(D)难溶性药物片剂 (E)以上均不对5．下列关于溶解度的叙述错误的是( E )(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物 (B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C)溶解度检查法规定的温度为37℃ (D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关6．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( D )(A)亚硫酸钠 (B)焦亚硫酸钠 (C)硫代硫酸钠 (D)连四硫酸钠 (E)亚硫酸氢钠7．药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( B )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不对8．中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( B )法以消除糖类赋形剂的干扰。

(A)高锰酸钾法 (B)铈量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)络合滴定法9．复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( B )(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)银量法 (E)以上都不是10．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题1.B 2.B 3.B4. D5.C 6.C7.D8.A9.B10.C11.C 12C13B14C 二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC9.ABD10.BCD11ABC12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD2ACD 3BD4ABCD5ABCD 三、1p45 2 p49第四章一、单项选择题 1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B10.D11.C12.A13.D14.D15.A16.C17.C18.D19.C20.B21C二、多项选择题 1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8.BCD9.CD10.ACD11.ABD12.ABD13.AB 14.BCD15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42- 的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。

消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。

2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。

贮备液的特点是：1/16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。

3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。

有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；4.答：应用类型特点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。

第一节药品质量标准1.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GMPC.GSPD.GAPE.GCP2.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为A.GMPB.GLPC.GSPD.GCPE.AQC3.《药物经营质量管理规范》的英文缩写为A.GMPB.GLPC.GSPD.GCPE.AQC4.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A.局颁标B.中华人民共和国药C.日本药局方D.国际药典E.英国药典5.关于药典的叙述，正确的说法是A.收载化学药物的词典B.国家药品质量标准的法典C.一部药物分析的书D.一部药物词典E.我国中草药的法典6.在相应的崩解时限检查的条件下，泡腾片的崩解时间为A.5分钟B.3分钟C.30分钟D.15分钟E.60分钟7.取谷氨酸钠1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml，依法检查，与标准铅溶液(10μg Pb／ml)所呈颜色相比较，不得更深。

重金属限量为百万分之十，则标准铅溶液应取A.1.0mLB.2.0mLC.3.0mLD.4.0mLE.5.0mL8.中国药典（2015年版）中规定，称取2.00g系指A.称取重量可为1.995-2.005gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.9995-2.0005gD.称取重量可为1.5-2.5gE.称取重量可为1-3g9.药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是A.该原料药的实际含量B.该原料药中含有干扰成分C.用药典规定方法测定时可能达到的数值D.方法不够准确E.应用更准确的方法替代药典方法10.关于药品质量标准的叙述，不正确的是A.国家对药品质量.规格及检验方法所做的技术规定B.药品生产.供应.使用.检验和药政管理部门共同遵循的法定依据C.体现“安全有效.技术先进.经济合埋.不断完善”的原则D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义E.因生产情况不同，不必制定统一的质量标准11.药典中规定称取用量为“约”若干时，系指称取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±20%12.某药物注射用（标示量20ml，2.24g）用非水滴定法测定含量为每毫升实际含药物0.1100g。