下载文档原格式
章末验收评估|第十一章有机化学基础(满分：100分限时：45分钟)一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分。
)1．下列说法不正确的是()A．醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物B．按系统命名法，有机物，可命名为6,8,9-三甲基-3-乙基-2-癸烯C．CH3能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环与甲基相连的碳碳单键变得活泼，被KMnO4氧化而断裂D．叶酸的结构为，叶酸可以发生酯化、水解、氧化、加成等反应解析：选C C6H14和C9H20均属于烷烃，故互为同系物，A正确；依据键线式书写规律，然后结合系统命名法可判断B项正确；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对甲基产生了影响，使得甲基变得活泼而被KMnO4氧化，C不正确；根据叶酸的结构及官能团判断其性质，D项正确。
2．(2013·淮南模拟)有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列各项的事实不能说明上述观点的是()A．苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成，苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯B．乙烯能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应C．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取代解析：选B A项和D项，苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子，而苯只取代一个氢原子，说明羟基使苯环活性增强；C项，苯酚能与氢氧化钠溶液反应，酸性比乙醇强，是由于受苯环影响，使苯酚中羟基活性增强；B项，乙烯能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，是由于乙烯中含碳碳双键，乙醇中没有碳碳双键，是由于官能团不同，而不是原子间(或原子与原子团间)的相互影响。
3．某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。
其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。
在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。
该有机物可能是()A．CH≡C—CH3 B.C．CH2===CHCH3D．解析：选B有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，可排除C。
2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-1 考点一有机化合物的分类基础小题快练新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-1 考点一有机化合物的分类基础小题快练新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-1 考点一有机化合物的分类基础小题快练新人教版的全部内容。
11-1-1 考点一有机化合物的分类一、官能团的识别1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S.诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。
S.诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误，A正确.答案：A2．已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是( ）A．X的化学式为C10H12O6B．X含有的官能团为羧基、羟基C．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析：X的化学式为C10H10O6;X含有的官能团为羧基、酯基、羟基，C正确。
答案:C二、有机物的分类3．下列对有机化合物的分类正确的是（)解析：烷烃、烯烃、炔烃都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷是环烃中的环烷烃。
答案：D4．下列叙述正确的是（）解析：烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化合物为芳香族化合物，A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物，A项错误；羟基与苯环直接相连的称为酚，羟基与链烃相连的称为醇，B中分子分别是酚和醇，不属于同系物，B项错误；C中有机物属于酯类，C 项错误；分子式为C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇类或醚类，D项正确。
高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第讲认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一有机物的官能团、分类和命名1．按碳的骨架分类链状化合物如CH3CH2CH3(1)有机化合物脂环化合物如环状化合物芳香化合物如(2)错误!2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C==CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—某(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH烃酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)羧酸(羧基)酯(酯基)3．有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法丙酮CH3COCH3乙酸CH3COOH乙酸乙酯CH3COOCH2CH3(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。
苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(某)(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(某)(3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(某)(4)醛基的结构简式为“—COH”(某)(5)和都属于酚类(某)(6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(某)(7)命名为2-乙基丙烷(某)(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷(√)(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯(某)(10)的名称为2-甲基-3-丁炔(某)1．正确书写下列几种官能团的名称：(1)________。
2018版高考化学一轮总复习第11章有机化学基础（选考）第1节有机物的分类、结构与命名课后分层训练鲁科版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018版高考化学一轮总复习第11章有机化学基础（选考）第1节有机物的分类、结构与命名课后分层训练鲁科版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2018版高考化学一轮总复习第11章有机化学基础（选考）第1节有机物的分类、结构与命名课后分层训练鲁科版的全部内容。
有机物的分类、结构与命名A组专项基础达标(建议用时:25分钟)1．某有机物的结构简式如下：下列说法不正确的是( )A．该有机物属于饱和烷烃B．该烃的名称是3－甲基－5－乙基庚烷C．该烃与2,5－二甲基－3－乙基己烷互为同系物D．该烃的一氯取代产物共有8种C[题给有机物名称为3－甲基－5－乙基庚烷,与2,5－二甲基－3－乙基己烷分子式均为C10H22，二者互为同分异构体。
］2．(2014·天津高考）对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )【导学号:99682367】A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分C[两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A 错误。
根据、的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。
前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应;后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。
两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D 错误。
章末总结提升一、根据有机物的性质推断官能团的结构1．能发生加成反应的物质中含有C===C或C≡C(—CHO及—C6H5一般只能与H2发生加成反应)。
2．能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀的物质必含有—CHO。
既能氧化成羧酸又能还原成醇的是醛；常温下能溶解Cu(OH)2的是羧酸；遇石蕊试液显红色的是羧酸。
3．能与Na、Mg等活泼金属反应生成H2的物质中含有—OH或—COOH。
4．能与Na2CO3、NaHCO3溶液作用生成CO2的物质中含有—COOH。
5．与NaOH溶液反应的有酚、羧酸、酯或卤代烃。
6．能氧化成羧酸的醇必含“—CH2OH”的结构(能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子)。
7．能水解的有机物有酯、卤代烃、二糖和多糖、肽键和蛋白质。
8．能水解生成醇和羧酸的物质中含有酯基—COO—。
9．与FeCl3溶液反应显紫色的物质是酚。
10．能发生消去反应的物质中含有或 (X表示如卤原子)。
茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是( )①分子式为C15H14O7②1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 mol H2加成③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1 ④1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4 molA．①②B．②③C．③④D．①④解析：儿茶素A分子中含有两个苯环，所以1 mol儿茶素A最多可与6 mol H2加成；分子中的—OH有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与NaOH反应，1 mol儿茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羟基和酚羟基均能与Na反应，1 mol儿茶素A最多消耗6 mol Na。
证对市爱幕阳光实验学校一中高三一轮化学复习〔〕第十一章有机化学根底〔选考〕第1讲有机物的结构特点和分类一、选择题(此题包括12个小题，每题5分，共60分)1．(2021·，7)以下各化合物的命名正确的选项是( )2．以下说法正确的选项是( )A．分子组成相差一个或假设干个CH2原子团的有机物一是同系物B．具有相同通式且相差一个或假设干个CH2原子团的有机物一是同系物C．互为同系物的有机物分子结构不一相似D．互为同系物的有机物一具有相同的通式3．以下说法正确的选项是( )A．淀粉和纤维素的组可用(C6H10O5)n表示，它们互为同分异构体B．CH2==CHC(CH3)3与氢气完全加成后，生成物的名称是3,3二甲基丁烷C．CS2的结构式为S==C==SD．—CH3(甲基)的电子式4．去掉苯酚中混有的少量苯甲酸，选用的最好方法是( )A．在混合物中参加盐酸，充分振荡，再用分液漏斗别离B．在混合物中参加NaOH溶液，充分振荡，再通入过量CO2气体，待完全反后，用分液漏斗别离C．将混合物用蒸馏方法别离D．在混合物中参加乙醚，充分振荡，萃取苯酚，然后再用分液漏斗别离5．最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是( )A．辛烯和3甲基1丁烯 B．苯和乙炔C．1氯丙烷和2氯丙烷 D．甲基环己烷和己炔6．以下8种有机物：① CH2==CH2 ②③CH3OH ④CH3Cl ⑤CCl4 ⑥HCOOCH3⑦CH3COOCH2CH3⑧CH3COOH按官能团的不同可分为( )A．4类 B．5类 C．6类 D．8类7．诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项为哪一项瑞士家库尔特·维特里希创造的“利用核磁共振技术测溶液中生物大分子结构的方法〞。
在化学上经常使用的是核磁共振氢谱，它是根据不同化学环境的氢原子在核磁共振氢谱中给出的信号不同来确有机物分子中的不同的氢原子。
计时双基练(三十六) 烃的含氧衍生物(计时：45分钟 满分：100分)一、选择题(本大题共10小题，每小题5分，共50分)1．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。
下列叙述不能说明上述观点的是( )A ．苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能B ．乙醛能与H 2发生加成反应，而乙酸不能C ．苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴作用要在催化剂作用下才得到一溴代物D ．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能解析 在苯酚分子中，由于苯环的影响，使—OH 活化，比醇中—OH 易电离出H ＋，表现出弱酸性，可与氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能，A 项符合此观点；由于醛基与羧基的结构不同，故乙醛可与氢气加成，而乙酸不能，B 项符合此观点；在苯酚分子中，由于—OH 的影响，使苯环活化，比苯易发生取代反应，C 项符合此观点；乙烯中含有不饱和键，易发生加成反应，而乙烷中化学键已经达到饱和，不能发生加成反应，D 项不符合此观点。
答案 D2．下列说法正确的是( ) A ．已知(X)――→AlCl 3 (Y)，X 与Y 互为同分异构体，可用FeCl 3溶液鉴别 B ．能发生的反应类型：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C ．3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6种D ．相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析 X 与Y 互为同分异构体，Y 中含有酚羟基，故可用FeCl 3溶液鉴别，A 项正确；题给有机物分子不能发生水解反应，B 项错误；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3种，C 项错误；乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D 项错误。
答案 A3．(2016·河南质检)红曲素是一种食品着色剂的主要成分，其结构简式如图所示。
下列有关红曲素的说法正确的是( )A．红曲素含有两种含氧官能团B．红曲素的分子式为C21H25O5C．红曲素能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1 mol红曲素最多能与2 mol NaOH反应解析红曲素分子中含有羰基、酯基、醚键、碳碳双键四种官能团，有三种含氧官能团，A项错误；由红曲素的结构简式可知红曲素的分子式为C21H26O5，B项错误；红曲素分子中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；红曲素分子中只含一个酯基，1 mol 红曲素最多能与1 mol NaOH反应，D项错误。
第一讲认识有机化合物一、选择题1．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是( )A．3甲基1，3丁二烯B．2羟基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷D．CH3CH(NH2)CH2COOH 3氨基丁酸解析：根据取代基最近原则，A项正确的命名是2甲基1，3丁二烯；B项的官能团是醇羟基，正确的命名是2丁醇；C项没选最长的碳链为主链，乙基不可能在2号碳上，正确的命名是3甲基己烷；D项命名正确。
答案：D2．(2019·天津第一中学月考)下列关于同分异构体数目的叙述错误的是( )A．甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B．已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目也为4种C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有3种D．菲的结构为，它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物解析：A项，甲苯苯环上共有3种氢原子，含3个碳原子的烷基共有2种：—CH2CH2CH3(丙基)、—CH(CH3)2(异丙基)，故甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种，正确；B项，采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，由二氯代物有4种同分异构体，可得到六氯代物也有4种同分异构体，正确；C项，含5个碳原子的饱和链烃有以下几种情况：正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)有3种一氯代物，异戊烷[(CH3)2CHCH2CH3]有4种一氯代物，新戊烷[C(CH3)4]只有1种一氯代物，选项中未指明是哪一种链烃，故错误；D项，菲的结构中硝基取代的位置如图：，共有5种一硝基取代物，正确。
答案：C3．(2019·上海同济大学附属月考)最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是( )①辛烯和3甲基1丁烯②苯和乙炔③1氯丙烷和2氯丙烷④甲基环己烷和乙烯A．①②B．②③C．③④D．②④解析：同系物指结构相似，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质；同分异构体指具有相同的分子式而分子结构不同的物质。
2015届高考化学一轮复习第十一章第一节有机物的结构、分类章节测试新人教版选修51．下列有机化合物的分类不正确的是( )A B苯的同系物芳香族化合物C D不饱和烃醇解析：选A A2．下列说法正确的是( )A．有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂B．烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的C．同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因D．烷烃的结构特点是碳原子通过单键连接成链状，剩余价键均与氢原子结合解析：选 D 有机物种类繁多的主要原因是碳原子的成键特点和同分异构现象，A、C 项错误；烃类分子中的碳原子与氢原子是通过极性键结合的，B项错误。
3．(2012·海南高考)分子式为C10H14的单取代芳香烃，其可能的结构有( )A．2种B．3种C．4种D．5种解析：选C 单取代基为丁基，丁基有4种异构(－CH2CH2CH2CH3、、和CH3和)，所以C10H14的单取代芳烃的异构体有4种。
4．(2012·海南高考改编)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶1的有( )①乙酸异丙酯②乙酸叔丁酯③对二甲苯④均三甲苯A．①②B．②③C．①③ D．②④解析：选D ①中有三种氢；②中有两种氢，个数比为9∶3；③中有两种氢，个数比为6∶4，④中有两种氢，个数比为9∶3。
5．下列有机物的命名正确的是( )A．二溴乙烷：B．3乙基1丁烯：C．2甲基2,4己二烯：D．2,2,3三甲基戊烷：解析：选C A项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2,2,4三甲基戊烷。
6．(2013·全国高考)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
它可能的结构共有(不考虑立体异构)( )A．4种B．5种C．6种D．7种解析：选B 由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，所以分子中C和H 的原子个数比为1∶2，再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。
又由于是单官能团有机化合物，所以它可能的结构有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、、、，共5种，B项正确。
7.一种有机物的化学式为C4H4，分子结构如右图所示，将该有机物与适量氯气混合后光照，生成的卤代烃的种类共有( )A．2 B．4C．5 D．6解析：选B 据甲烷与Cl2的反应可知，反应很难停留在一元取代物上，再据图示结构为正四面体型结构，可知其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各有一种。
8．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
则X的分子式是( )A．C10H16B．C11H14C．C12H18D．C13H20解析：选C 烃燃烧后，其中的氢全部转入水中，故水中氧元素的质量等于烃中碳元素的质量。
水中氧、氢元素的质量比为16∶2＝8∶1，则芳香烃中：n C n H ＝m C /12m H /1＝m O /12m H /1＝16/122/1＝23，符合的只有C 。
9．有机化合物A ～H 的转换关系如下图所示：A ――→H 2催化剂E ―――→Br 2/CCl 4 F ―――――→NaOH 水溶液△G ① ② ③―――――――――→H ＋ △H ④ (C 9H 14O 4)请回答下列问题：(1)链烃A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A 完全燃烧消耗7 mol 氧气，则A 的结构简式是________，名称是_____________________________。
(2)在特定催化剂作用下，A 与等物质的量的H 2反应生成E ，由E 转化为F 的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)G 与金属钠反应能放出气体，由G 转化为H 的化学方程式是________________ ________________________________________________________________________。
(4)①的反应类型是________；③的反应类型是________。
(5)链烃B 是A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B 所有可能的结构简式______________________。
解析：由②的反应条件判断F 分子中有2个—Br ，据③的反应条件可知G 为二元醇，根据反应④的反应物及H 的分子式判断G 分子结构中碳原子数为5，因烃A 有支链且只有一个官能团，1 mol A 完全燃烧消耗7 mol O 2，则A 的分子式为C 5H 8，结构简式为，各物质的转化关系为：――→H 2催化剂―――→Br 2/CCl 4 ―――――→NaOH 水溶液△―――――――――→H ＋ △H(C 9H 14O 4) 酯化反应答案：(1)(CH 3)2CHC≡CH 3甲基1丁炔(2)(CH 3)2CHCH===CH 2＋Br 2――→CCl 4(3)(CH 3)2＋――→H ＋△＋2H 2O(4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5)CH 3CH===CHCH===CH 2CH 2===CH —CH 2—CH===CH 210．(2014·北京海淀区高三调研)有机物A 只含有C 、H 、O 三种元素，常用作有机合成的中间体。
16.8 g 该有机物经燃烧生成44.0 g CO 2和14.4 g H 2O ；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A 分子中含有O —H 键和位于分子端的C≡C 键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A 的分子式是__________________________________________________________。
(2)下列物质中，一定条件下能与A 发生反应的是________。
A ．H 2B ．NaC ．酸性KMnO 4溶液D ．Br 2(3)A 的结构简式是_________________________________________________________。
(4)有机物B 是A 的同分异构体，1 mol B 可与1 mol Br 2加成。
该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B 的结构简式是 ___________________________。
解析：(1)设有机物A 的分子式为C x H y O z ，则由题意可得：C x H y O z ＋4x ＋y －2z 4O 2――→点燃 x CO 2＋y 2H 2O 84 44x 9y16．8 g 44.0 g 14.4 g8416.8 g ＝44x 44.0 g ＝9y 14.4 g， 解得：x ＝5，y ＝8。
因12x ＋y ＋16z ＝84，解得：z ＝1。
有机物A 的分子式为C 5H 8O 。
(2)A分子中含有C≡C键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应；A中含有羟基，能与Na发生置换反应。
(3)根据A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为6∶1∶1的三个峰，再结合A中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，便可确定其结构简式为。
(4)根据1 mol B可与1 mol Br2加成，可以推断B中含有1个C===C键，再结合B没有顺反异构体，可推出B的结构简式为[注意：CH3CH2CH===CHCHO、CH3CH===CHCH2CHO或CH3CH===C(CH3)CHO均有顺反异构体]。
答案：(1)C5H8O (2)ABCD(3)(4)11．X、Y均是由C、H、O三种元素组成的相对分子质量小于240的芳香族化合物，已知：Ⅰ.化合物X、Y中三种元素C、H、O的质量比均为9∶1∶3；Ⅱ.X、Y互为同分异构体，且X、Y均可以发生下列化学反应：X＋H2O 浓H2SO4△A1＋B1(C5H12O)Y＋H2O 浓H2SO4△A2＋B2B1和B2互为同系物，B1、B2的相对分子质量的关系为M r(B1)－M r(B2)＝42。
(1)X或Y的分子式是___________________________________________________。
(2)A1的分子式是________；A1能够发生的化学反应有________(填序号)。
①酯化反应②氧化反应③与三氯化铁溶液发生显色反应④消去反应⑤与溴水发生取代反应⑥与溴水发生加成反应(3)A2与浓硫酸共热可以发生消去反应，也可以在铜作催化剂的条件下被氧气氧化，其氧化产物与新制的氢氧化铜共热生成的有机物苯环上的一氯代物只有一种。
①Y的结构简式为_______________________________________________________；②A2与浓硫酸共热发生消去反应的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________。
解析：X 、Y 中三种元素C 、H 、O 的质量比为均为9∶1∶3，可以确定X 、Y 中C 、H 、O 原子的个数比为912∶1∶316＝12∶16∶3。
其相对分子质量小于240，故可以确定X 、Y 的分子式为C 12H 16O 3。
B 1的分子式为C 5H 12O ，是一种醇，那么A 1的分子式为C 7H 6O 3，X 应含有苯环，且水解生成A 1和B 1，故A 1含有羧基，根据分子式C 7H 6O 3，可以确定其含有苯环、羧基、酚羟基，由此可以确定A 1的性质。
B 2与B 1互为同系物，且相对分子质量相差42，可以确定B 2的分子式为C 2H 6O(乙醇)，根据Y 的水解方程式，可以确定A 2的分子式为C 10H 12O 3，A 2与浓硫酸共热可以发生消去反应，也可以在铜作催化剂的条件下被氧气氧化，其氧化产物与新制的氢氧化铜共热生成的有机物苯环上的一氯代物只有一种，可以确定A 2的结构简式为，这样就可以确定Y 的结构简式。
答案：(1)C 12H 16O 3(2)C 7H 6O 3 ①②③⑤(3)①②――→浓硫酸△12．化合物A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C 8H 8O 2。
