工业药剂学完整版ppt课件
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工业药剂学:研究药物制剂工业化生产的理论和实践的一门药剂学的分支学科药物剂型:适合于疾病诊断、治疗或预防需要的不同给药形式药物制剂:各种剂型中的具体药物品种药物传递系统drug delivery system DDS:按预期方式和速率释放出药物并输送至特定的部位的现代药物制剂,以疗效高、毒副作用小、患者顺应性好为特点DDS研究目的:以适宜的剂型和给药方式,用最小的剂量达到最好的治疗效果药典:一个国家记载药品标准、规格的法典,一般有国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力药品标准:国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定,是保证药品质量,进行药品生产、经营、使用、管理以及监督检验的法定依据我国的药品国家标准是《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准GMP药品生产质量管理规范制剂设计的基本要求:安全性、有效性、稳定性、可控性、顺应性、可行性药物理化性质测定:溶解度和pK a、油水分配系数、熔点和多晶型、吸湿性、粉体学性质油/水分配系数P 当药物在水相和油相达到平衡时,药物在非水相中的浓度和在水相中的浓度之比多晶型存在一种以上的晶型;稳定型和亚稳型:亚稳型是药物存在的一种高能状态,熔点低、溶解度大;药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床药效,制剂学的意义在于转变到稳定型的快慢和转变后的物体性质吸湿性:药物能从周围环境空气中吸收水分的性质;空气的相对湿度RH;绝大多数药物在室温RH0.3·~0.45中与空气中水分子达到平衡状态,此条件下贮存较稳定,药物最好置于RH0.5以下的环境中粉体学性质:粒子形状、大小、粒度分布、粉体密度、附着性、流动性、润湿性和吸湿性药物的体内过程ADME:吸收、分布、代谢、排泄吸收速度:静脉>吸入>肌肉>皮下>直肠/舌下>口服>皮肤药物给药途径与剂型选择的基本原则:防病治病的需要、药物本身的理化性质与稳定性、生产条件和‘五方便’的要求五方便:生产、应用、携带、贮存、运输药物制剂的评价:制剂学评价、药物动力学和生物利用度评价、药效学评价、毒理学评价、临床评价药物制剂的稳定性:原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力药物制剂稳定性变化分类:化学不稳定性、物理不稳定性、生物不稳定性化学动力学基础药物降解速度与浓度的关系:−dCdt=KC n零级反应:C=−Kt+C0一级反应:lgC=−Kt2.303+lgC0二级反应1 C =Kt+1C0有效期t0.9:药物在室温下降解10%所需的时间零级反应t0.9=0.1C0 K一级反应t0.9=0.1054K阿仑尼乌斯方程ArrheniuslgK=−E2.303RT+lgA先由药物降解速度与浓度的关系(C,t)求得K值,再由(lgK,1/T)得到Arrhenius方程,T=25+273k,带入求得K25,返回求得t0.9,t1/2药物降解途径:水解、氧化、其他反应水解:脂类(盐酸普鲁卡因酯键断裂分解成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇,对氨基苯甲酸进一步氧化,生成有色物质,同时一定条件下脱羧,生成有毒的苯胺,苯胺又可继续氧化变色,这就是盐酸普鲁卡因溶液变黄的原因)、酰胺(对乙酰氨基酚、青霉素、巴比妥)氧化:酚类(肾上腺素、吗啡)、烯醇类(维生素C)其他反应:异构化、聚合(氨苄霉素,一个分子的β−内酰胺环断裂与另一个分子反应形成二聚物,形成高聚物,可诱发和导致过敏反应。
工业药剂学《工业药剂学》一、名词解释1.剂型:药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
2.灭菌:用物理或化学等方法灭杀或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法技术3.置换价:药物的重量与同体积的基质重量之比。
DV= W含药栓的平均重量/G纯基质平均栓重-(M每个栓剂的平均含药重量-W)4.栓剂:将药物和适宜的基质制成具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
5.热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
6.热原:是微生物的代谢物质,微生物的一种内毒素,存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
是磷脂、脂多糖、和蛋白质的复合物。
7.Isoosmotic Solution:等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是物理化学的概念。
Isotonic solution:等张溶液是指与红细胞张力相等,也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液,是生物学的概念。
8.F0值表示一定灭菌温度(T),Z值为10℃时,所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。
9、药典:一个国家记载药品标准、规格的法典,收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品机器制剂。
作用:保证人民用药安全有效促进药物研究生产。
10.DDS;设计理念把药物在必要时间一必要的量输送到必要的部位,达到最大疗效和最小毒副作用。
三种基本技能①时间控制,控制药物的释放速度②量的控制,改善药物的吸收量③空间控制,靶向给药技术TDDS;透皮给药具有安全、没有肝脏首过但吸收有限特点11.混悬剂:难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
以固体微粒分散形成的多相体系,热力学和动力学不稳定用分散法或凝聚法制备12.过滤菌法:利用细菌不能通过致密具孔材料的原理以除去气体或液体中微生物的方法,常用于热不稳定的药品溶液或原料的除菌13.层流:空气流线呈同向平行状态,各流线间的尘埃不易相互扩散,进入气流中的尘埃很少扩散到全室,而是随平行气流迅速流出,保持室内洁净度用于100级14冷冻干燥;含有大量水分的物质预先进行降温冻结成固体,在真空条件下使冰直接升华为蒸汽而进行干燥的方法。