正渗透水处理技术概要
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浅谈水处理中的正渗透技术正渗透技术是一种用于水处理的高效技术,它能够去除水中的有机物、无机盐和微生物等有害物质,从而得到高纯度的水。
正渗透技术已经在工业生产、饮用水处理、海水淡化等领域得到了广泛的应用。
本文将从正渗透技术的原理、应用和发展趋势等方面进行探讨。
正渗透技术是一种通过半透膜对水进行过滤的技术。
正渗透膜是一种特殊的薄膜,能够让水分子通过,但是能够阻止大部分溶质(比如盐、有机物等)通过。
当水在一侧施加一定的压力时,水分子能够通过半透膜,而溶质则被阻止在另一侧,从而实现了对水的净化。
正渗透技术相比传统的过滤技术,具有更高的效率和更低的能耗,因此得到了广泛的应用。
正渗透技术在水处理领域有着广泛的应用。
它被广泛用于工业生产中的水处理。
在许多工业过程中,需要用到高纯度的水,而正渗透技术能够提供这样的水源。
正渗透技术也被广泛应用于饮用水处理。
在一些地区,地下水或者自来水中含有大量的盐分或者有机物,通过正渗透技术可以将这些有害物质去除,得到可以直接饮用的水。
正渗透技术还被用于海水淡化。
由于海水中含有大量的盐分,直接饮用是不可取的,而正渗透技术能够将海水中的盐分去除,得到淡水,从而解决了一些地区的淡水资源短缺问题。
随着科学技术的不断进步,正渗透技术也在不断发展。
一方面,正渗透膜的材料和技术不断得到改进,使得正渗透技术能够处理更加复杂的水质,提高了净化水的效率和纯度。
正渗透技术与其他技术的结合也越来越多,比如与超滤、电渗析等技术结合,能够更好地解决一些特殊水质的处理问题。
未来,正渗透技术还有望在污水处理、废水回收等领域发挥更大的作用。
《正渗透膜技术及其应用》篇一一、引言正渗透膜技术(Forward Osmosis, FO)作为一种新型的膜分离技术,在过去的十年中得到了广泛的研究和应用。
其独特的工作原理和优点使得它在水处理、生物医药、食品工业和能源等多个领域都有广泛的应用前景。
本文旨在全面地阐述正渗透膜技术的原理、特点以及在不同领域的应用。
二、正渗透膜技术概述正渗透膜技术是一种基于自然渗透压力差的膜分离技术。
它的基本原理是通过选择性的半透膜在膜两侧产生压力差,从而推动溶质和水分的净流。
该过程中不需要像传统的膜技术那样通过加压驱动水流,而是通过自然的浓度梯度或者由低渗透压溶液或渗析溶液的快速稀释产生的动力推动。
正渗透膜的材质主要是生物相容性好的高分子材料,具有高通量、高选择性和抗污染等特性。
同时,由于它可以在常温常压下工作,因此在操作过程中具有节能、环保的优点。
三、正渗透膜技术的特点正渗透膜技术具有以下特点:1. 节能环保:由于正渗透过程不需要额外的压力驱动,因此可以大大降低能耗。
同时,由于它可以在常温下进行操作,因此对环境的影响较小。
2. 高效分离:正渗透膜具有高选择性和高通量,可以有效地进行物质分离和纯化。
3. 抗污染能力强:正渗透膜材料通常具有良好的生物相容性,对生物污染有较好的抗性。
4. 应用范围广:正渗透膜技术可以应用于水处理、生物医药、食品工业和能源等多个领域。
四、正渗透膜技术的应用1. 水处理领域:正渗透膜技术在水处理领域的应用主要是海水淡化、苦咸水淡化、污水处理和饮用水处理等。
由于其不需要额外的压力驱动,因此在处理低浓度的水源时具有很高的经济效益和环保优势。
2. 生物医药领域:在生物医药领域,正渗透膜技术可以用于药物的纯化、浓缩和分离。
其高效、低能耗的优点使得其在生物医药领域有广阔的应用前景。
3. 食品工业:在食品工业中,正渗透膜技术可以用于食品的脱水、果汁浓缩、低盐调味品制备等。
此外,由于它具有良好的生物相容性,因此在食品包装中也得到了应用。
正渗透技术处理水和废水1 引言膜分离技术由于出水水质高、设备简单易操作、能耗相对较低、适应性强等特点,在水处理领域获得越来越多的关注.目前应用于水处理领域的几种膜分离技术.其中微滤(microfiltration,MF)、超滤(ultrafiltration,UF)、纳滤(nanofiltration,NF)和反渗透(reverse osmosis,RO)由机械压力驱动传质过程,是水和废水处理的常规技术.其他膜技术,如温度差驱动的膜蒸馏技术(membrane distillation,MD),电场驱动的电渗析技术(electro-dialysis,ED),一些由化学反应驱动的膜吸收技术(membrane absorption,MA)等也成为水处理领域的新型技术.正渗透(forward osmosis,FO)是一种由渗透压(浓度差)驱动的新型膜技术.可用于海水脱盐、废水处理等方面.FO膜是一种渗透膜.名义孔径在1 nm以下,用于截留溶解性离子和盐类等物质,与RO 相当.但与RO相比,FO无需外加机械压力,具有低压操作、低膜污染、高截留的优点,近年来在水处理领域受到较多关注.2 FO原理(Basic principle of FO)FO膜是一种选择性渗透膜,膜的一侧是低渗透压的待处理水,另一侧是高渗透压的汲取液,水分子透过FO膜从低渗透压侧扩散到高渗透压侧,从而实现水与杂质的分离(图 1).该过程的驱动力是膜两侧溶液的渗透压差,不需外界提供压力.图 1 FO工艺的原理示意图2.1 FO应用与运行效果2.1.1 海水(浓盐水)脱盐FO已被用于含盐废水、含盐地下水、盐湖水和海水的脱盐.大多数为实验室规模的小试研究,汲取液采用难挥发性(NaCl,Na2SO4,MgSO4等)或挥发性(NH3/CO2和NH4HCO3)盐溶液.其中Zhao等进行的盐湖水脱盐,回收率达到70%.McGinnis等采用中试规模的FO处理高盐水(TDS>70,000 ppm),回收率达到60%,与蒸发浓缩技术相当,出水水质达标(美国宾州地表水排放标准TDS < 500 mg·L-1,氯化物 < 250 mg·L-1,钡 < 10 mg·L-1钡,锶 < 10 mg·L-1).2.1.2 城市污水处理Li等采用实验室规模FO处理模拟城市径流,发现FO能保持较高的渗透水通量和截留率,实现稳定运行,微量金属离子、磷、硝酸盐和总氮的截留率可分别达到98%~100%、97%~100%、52%~94%和65%~85%,能够克服传统膜技术能耗高等缺陷.Linares等也利用FO处理模拟城市污水,进行实验室规模的研究,多数微量金属离子的截留率均高于99%,COD 和磷的截留率将近99%,氨和总氮的截留率可分别达到67%~68%和56%~59%.FO作为城市污水的一种处理方法,实现其稳定、连续和长期运行是重要目标.2.1.3 污水深度处理Cath等利用生活污水处理厂的二级和三级处理单元的出水和被污染的地表水作为待处理水,通过FO技术来制备饮用水,其对有机化合物的截留率较高(双氯芬酸>99%,二甲苯氧庚酸>80%,萘普生>90%,水杨酸>72%).在放大规模的中试试验中,FO对氨、硝酸盐和紫外(UV)吸收类化合物的截留率分别达到74%、78%和85%;Yangali-Quintanilla等也采用二级出水(沙特阿拉伯的吉达鲁韦斯污水处理厂)作为待处理水,间接稀释红海的海水,能量消耗为1.5 kWh·m-3,低于RO工艺的能耗(2.5~4 kWh·m-3).2.1.4 特殊类型废水FO还被用于染料废水、太空废水、含油废水、含氯废水、垃圾渗滤液等特殊类型废水处理的研究中.Ge等对染料(酸橙8)废水进行浓缩处理,浓缩倍数达3;同样,Zhao等也对染料(活性艳红K-2BP)废水进行处理,截留率基本为100%.此外,FO被应用到太空废水的回用,废水中所含的尿素被完全截留,废水的回收率达95%以上,.Hickenbottom等采用FO对原油和天然气开采时产生的钻井污泥及废水进行处理,水回收率为80%以上;Zhang等利用FO处理含油废水,废水中的油分子、NaCl和醋酸被截留,水回收率可达90%.Kong等利用FO处理含氯废水中的九种卤乙酸,截留率达73.8%.Cath等提到Osmotek(现HTI公司)利用中试规模FO处理垃圾渗滤液,平均水回收率达91.9%,多数有害物的截留率高于99.0%,最终出水污染物排放量达到美国污染物排放系统规定的标准.3 影响FO运行的因素3.1 膜FO膜是由支撑层和活性层构成的非对称性结构.支撑层使FO膜拥有较好的机械强度,结构相对疏松.而活性层相对于支撑层要薄,结构致密,透水性和截留性好,在FO分离过程中起关键作用.理想的FO膜需要满足以下要求:①高水通量和高盐截留量;②低浓差极化;③较强的耐酸碱性.3.1.1 膜材料(制备与改性)最早的商业化的FO膜是美国HTI公司生产的三醋酸纤维素膜/醋酸纤维素膜(cellulose triacetate/cellulose acetate,CTA/CA).该纤维素膜有亲水性强,高水通量,低膜污染和高机械强度,耐氯等优点,但是易水解、耐酸碱性差(pH 3~8).后来生产的复合薄膜(thin-film composite,TFC),材质是聚酰胺,该膜克服了前者的缺点,在pH为2~11都有较好的渗透性和稳定性,同时具有很好的耐压性.疏水性的支撑层提高了TFC膜的水通量,减小了内部浓差极化.近年来研究者针对不同需求制备FO膜.采用相转化法制备CTA/CA膜.研究者发现影响制备的条件主要为环境湿度、凝胶浴温度、热处理温度、填充剂和退火温度.也有研究者采用界面聚合法制备TFC膜,基膜为聚醚砜或聚砜,以间苯二胺(MPD)、均苯三甲酰氯(TMC)等作溶剂,在基膜上进行聚合得到复合膜.樊晋琼等通过超声将不同量的TiO2颗粒分散(约5 min)在水相或有机相中,采用界面聚合制备了TiO2/聚酰胺复合膜,膜的水通量是未添加TiO2膜的2倍,截盐率可以达到99.9%.此外,一些研究者为了缓解FO膜污染或提高FO截留效果对现有FO膜进行化学改性.Nguyen等采用两性离子氨基酸(L-DOPA)对CTA膜支撑层表面进行修饰,发现修饰后的膜具有更强的亲水性和防垢性,其污染程度要比未修饰膜低30%.Castrillón等用伯胺和聚乙二醇对TFC膜进行表面修饰,修饰后的膜防垢性同样增强,修饰后和未修饰的膜的水通量降低量分别是7.2%±2%和15.7%±5.3%.Wang等通过对二苄氯和聚苯并咪唑的交联实现了对FO 膜孔径的控制,使FO对氯化钠的截留率高达99.5%.3.1.2 膜性质目前已知对FO运行效果有影响的膜性质主要为表面电荷、亲疏水性、粗糙度、活性层及支撑层的厚度、孔隙率、弯曲度和孔结构等.FO膜表面往往带负电荷,会与被截留的污染物产生静电(排斥或吸引)作用,从而影响污染物的去除.疏水性相对较强的膜会使疏水的物质在膜表面沉积,形成污染层.膜表面形貌(粗糙度)也会影响污染物与膜之间的作用力,从而对膜污染产生影响.而活性层及支撑层的厚度、孔隙率、弯曲度和孔结构则更多地影响内外部浓差极化,详见本文4.1节.3.1.3 膜方向FO膜是非对称性膜,支撑层疏松,活性层致密.水处理过程中根据活性层朝向分为两种运行模式:活性层朝向原水(active layer facing the feed solution,AL-FS)和活性层朝向汲取液(active layer facing the draw solution,AL-DS).膜方向对水通量、截留率和膜污染也有较大影响.多数学者认为AL-FS比AL-DS模式具有优势.研究者在FO截留微量硼、砷、药物(卡马西平,磺胺甲恶唑)、卤乙酸(HAA)、二级出水中所含有机物(腐殖酸,生物聚合物,小分子酸等)的研究中发现AL-DS模式下,水通量虽然高,但会发生严重的内部浓差极化和膜污染,因此降低污染物的去除率.也有学者认为AL-DS模式更好.Zheng等采用FO对水中四环素进行去除的过程中发现当pH为7~8时,四环素带负电,由于FO膜支撑层所带的负电荷要高于活性层,在AL-DS模式下增强了膜与四环素之间的排斥作用,提高了其截留率.此外,Zhao等认为膜方向的选择决定于废水的成分,当处理高污染的废水(废水回用,膜生物反应器和食物蛋白的浓缩)或含盐量较高的水(海水脱盐和盐水浓缩)时,膜方向应选用AL-FS模式,可以减少膜污染,实现稳定和高水通量的运行;反之,则采用AL-DS模式.3.2 汲取液汲取液产生FO的推动力,对FO效率具有直接影响.汲取液再生一直是限制FO广泛应用的关键问题之一.汲取液的选取应该满足以下要求:高于原水的渗透压、易于再生、低返混扩散性、安全无毒、成本低、抗生物污损等.3.2.1 汲取液种类(1)无机盐类质量分数小,水溶性强的无机盐,可以产生高的渗透压,使FO具有较高的水通量.如KHCO3,NaHCO3,KCl,NaNO3和KNO3,NaCl等.质量分数相对较高的无机盐,如NH4H2PO4、(NH4)2HPO4、Ca(NO3)2、(NH4)2SO4等,往往具有溶质返混通量较低的优势.从降低汲取液再生成本角度,一些无机盐具有自身特性.如MgSO4和Na2SO4,由于SO42-可以被NF膜截留,因此可采用NF替代RO进行再生.NH4HCO3用作汲取液,通过适当加热,可生成氨气和二氧化碳(继续回用),从而得到较纯净的水,与现有的膜技术相比,能耗节省72%~85%.CuSO4作为汲取液时,回收时采用与Ba(OH)2发生置换反应,生成Cu(OH)2和BaSO4沉淀的方法,此过程无能量消耗,而且生成的Cu(OH)2还可以通过与H2SO4反应得到CuSO4,继续作为汲取液重复使用.某些含氮、磷、钾等无机盐是化肥中所含的主要成分,因此,被稀释后的汲取液可以直接进行农业灌溉,降低了回收再生的能耗费用.另外,海水作为汲取液,被稀释的海水在进一步进行海水淡化时,能耗和成本大大降低.选取汲取液时,还需考虑待处理水的成分.当待处理水中含有结垢的先驱物(Ba2+、Ca2+、Mg2+、SO42-和CO32-)时,MgCl2因不易结垢被认为是最好的汲取液.(2)有机类小分子有机类汲取液,易挥发回收.如Stone等采用一种由叔胺、二氧化碳和水的混合物作,称为可变极性溶剂(Switchable polarity solvents,SPS)作为汲取液.能够产生较高的渗透压(>13 Osm·kg-1).该汲取液通过鼓入CO2和氮气,适当的加热便可回收.还有研究者选用甲醚作为汲取液,将其放置在室温下,便可以挥发,实现分离,基本无能量的消耗.大分子有机类汲取液,具有低溶质返混通量等特点.如2-甲基咪唑基类化合物,两性离子(甘氨酸、脯氨酸、甜菜碱),EDTA钠盐,复杂化合物Na4[Co(C6H4O7)2]·2H2O(Na-Co-CA),木质素磺酸钠(NaLS),磷腈钠盐和锂盐等可以产生高的渗透压.聚合高分子电解质使FO具有高水通量,高盐截留率,基本无溶质返混现象,也可作FO 汲取液.聚丙烯酰胺(PAM),聚合水凝胶,胶质溶液,可产生较稳定的渗透压和水通量,溶质返混通量要远远低于其他汲取液.一些热敏性和水溶性较强的聚合高分子电解质,在45℃,2 bar条件下通过热UF过程便可回收.(3)纳米材料超亲水性的纳米颗粒,直径大约为5 nm,可产生较高的渗透压,可用于FO系统.Na等合成了一种超强亲水性柠檬酸磁性纳米材料(cit-MNPs).该材料被作为一种适用的汲取液应用到FO中.3.2.2 汲取液浓度汲取液浓度影响水通量.主要原因是浓度升高导致其渗透压升高,膜两侧的渗透压差(πD-πF)变大,渗透驱动力变大,水通量升高.有研究认为在一定的浓度范围内,水通量随着汲取液浓度的增加而增加,超过一定值后,水通量不再变化.如Cornelissen等采用ZnSO4作为汲取液时,浓度在0.5~2.3 mol·L-1范围内,水通量随浓度的增加而增加,超过2.3 mol·L-1,水通量基本不变;除此之外,Hau等用EDTA作为汲取液时,当浓度超过1.0 mol·L-1,水通量维持不变,原因是水通量的升高加重了支撑层内稀释型内部浓差极化.汲取液浓度对溶质返混通量的影响见解不一.有研究认为影响较小,基本可以忽略.也有研究汲取液(EDTA钠盐)浓度较低时,溶质返混通量随着汲取液浓度的增加而增加;浓度较高时,溶质返混通量变化不明显(Hau et al.,2014).汲取液浓度的增大可能增加溶液的粘度,从而增加泵的能耗.3.3 原水性质3.3.1 原水组成根据原水中主要物质组成可将原水分为无机类和有机类.其中无机类主要是含盐水.有机类包括染料废水、太空废水、含油废水,含氯水(卤乙酸)、城市污水,地表水中污染物(PhACs,TrOCs)等,详见本文2.1~2.4节应用部分.3.3.2 原水浓度原水中盐浓度的升高导致原水侧渗透压升高,膜两侧的渗透压差(πD-πF)变小,渗透驱动力变小,水通量降低,截留率降低不明显.3.4 运行条件3.4.1 温度温度影响FO的水通量、溶质返混通量和膜污染.温度升高使溶液的粘度降低,扩散和传质系数提高,减小浓差极化,提高水通量.温度升高,会使溶液渗透压升高,最终使水通量增加,见公式(1):(1)式中,π是渗透压(bar),R是气体常数(8.314 J·mol-1·K-1),T、V、aW分别是是温度(K)、摩尔体积(18 mL·mol-1)和水的活度.3.4.2 pHpH改变影响膜表面性质,进而影响FO的水通量和截留效果.研究者发现pH的改变会引起交联膜聚合结构构象和表面疏水性的改变,随着pH的增加,膜表面的电负性增强,使聚合物基体上可电离官能团之间的排斥作用增强,最终使平均孔径变大,渗透水通量增加;另外,随着pH增加,膜表面的亲水性会增强,有利于提高水通量.Xie等发现当pH高于5.8时,原水中模拟污染物磺胺甲恶唑呈电负性,pH升高使FO膜AL表面电负性增强,因此膜表面与污染物之间的斥力增强,从而提高了污染物的截留率(Xie et al. 2012).pH改变影响原水中污染物化学形态,进而影响FO的截留率.如Kim等用FO截留B3+时,当pH升高,B3+与OH-结合生成B(OH)3,水合半径增大,更易被截留;当pH继续升高,B(OH)3水进一步水解为B(OH)4-,B(OH)4-与FO膜表面负电荷产生排斥作用,截留率进一步提高.Xie 发现pH在3.5~7.5范围变化时,原水中的卡马西平呈电中性,因此不受膜表面电荷变化的影响,截留率也不受影响;但pH高于5.8时,呈现电负性的磺胺甲恶唑的截留率随pH升高而升高.pH改变影响汲取液溶质化学形态,进而影响返混通量.Hau等利用EDTA钠盐作为汲取液时,当pH高于7时,EDTA4-本身会结合自由态的Na+,生成Na[EDTA]3-,降低汲取液的返混通量.3.4.3 流速和流向原水和汲取液的流速升高,增大膜表面的水流剪切力,可以产生较快的渗透流稀释作用,提高传质系数,降低外部浓差极化,从而使FO水通量增加.但有些研究者认为当流速在小范围改变时,并不足以引起传质及外部浓差极化的改变.流向指原水流和汲取液流的相对方向,为顺流或逆流.但可能由于FO研究的规模都很小,流向对FO的影响并未体现出来.4 存在问题虽然FO成为近年来的研究热点,但目前仍未得到广泛应用,浓差极化、膜污染、汲取液溶质返混,汲取液的后处理等问题亟待解决.4.1 浓差极化4.1.1 外部浓差极化和内部浓差极化外部浓差极化发生在FO膜外部,即活性层和支撑层的表面.可分为浓缩型外部浓差极化和稀释型外部浓差极化.当采用AL-FS模式时,原水中水分子通过FO膜时,溶质(污染物)被截留,在膜的活性层与原水界面区域溶质浓度越来越高,发生浓缩型外部浓差极化(图2a),在膜的支撑层与汲取液界面区域溶质浓度会被水稀释;当采用AL-DS模式时,水分子通过FO膜进入汲取液,膜的活性层与汲取液界面区域汲取液被稀释,溶质浓度降低,发生稀释型外部浓差极化(图 2b),同时在膜的支撑层与原水界面区域发生浓缩型浓差极化.内部浓差极化发生在FO的支撑层内部,分为浓缩型内部浓差极化和稀释型内部浓差极化.当AL-FS 时,发生稀释型内部浓差极化(图 2a蓝色区域);当AL-DS时,发生浓缩型内部浓差极化(图2b蓝色区域).与发生在支撑层内部浓差极化相比,发生在支撑层外部的浓差极化可以被忽略.图 2内部浓差极化和外部浓差极化(a. AL-FS模式下的浓缩型外部浓差极化和稀释型内部浓差极化, b. AL-DS模式下的稀释型外部浓差极化和浓缩型内部浓差极化)4.1.2 浓差极化对水通量的影响(1)外部浓差极化2006年,McCutcheon等根据薄膜理论分析外部浓差极化.浓缩型外部浓差极化仅发生在原水侧:(2)稀释型外部浓差极化与浓缩型浓差极化相似,但是仅发生在汲取液侧:(3)式中,πFeed,m和πDraw,b分别是原水一侧膜表面和主体溶液的渗透压;πDraw,m 和πDraw,b分别是汲取液一侧膜表面和主体溶液的渗透压(bar);JW是水通量(L·m-2·h-1);κ是传质系数(m·s-1).传质系数κ与Sh密切相关,其中(4)式中,D是溶质的扩散系数(m2·s-1);dh是水力直径(m);Sh舍伍德数由公式(5)(6)获得:(5)(6)式中,Re是雷诺数,Sc是施密特数,L是管道长度(m).(7)式中,L,H分别是矩形槽的长(m)和高(m).水通量可以简化为:(8)式中,A是水透过膜的渗透系数(m3·m-2·s-1·bar-1).由公式(2)(3)(8),McCutcheon and Elimelech得到水通量可以表示为(9)该公式既包含了浓缩型外部浓差极化,也包含了稀释型外部浓差极化. 随后,Zhao等对该公式进行了修正,得到(10)但该模型并不包含内部浓差极.(2)内部浓差极化有学者采用溶液扩散理论对内部浓差极化进行研究,得到水通量公式(11:(11)式中,K为溶质在多孔支撑层内的阻力系数(s·m-1).而(12)式中,t、τ、ε为支撑层的厚度(m)、弯曲度、孔隙率.但是公式(12)仅适用于水通量较小的情况,对FO膜而言,水通量相对较大,因此需要深入研究,分别讨论浓缩型和稀释型内部浓差极化.对于浓缩型内部浓差极化(AL-DS模式下)和稀释型内部浓差极化(AL-FS模式下),水通量的表达式分别如公式(13)和(14):(13)(14)式中,B是溶质的渗透系数(m·s-1).(3)内部浓差极化和外部浓差极化为更好地表达浓差极化对水通量的影响,将以上内部浓差极化和外部浓差极化公式综合得到AL-DS和AL-FS模式下的浓差极化公式(15)(16):AL-DS模式(15)AL-FS模式(16)4.1.3 浓差极化的控制两种类型外部浓差极化均降低膜两侧的渗透压,使水通量降低.外部浓差极化可以通过增大流速,加剧膜表面湍流程度,增大膜表面剪切力等方法,使膜表面溶液浓度与主体溶液浓度尽可能地达到均一来削减其影响,也可以通过降低水通量,减小膜表面溶液浓度的变化,从而缓解外部浓差极化.内部浓差极化发生在支撑层内部,由公式(12)来看内部浓差极化与FO膜支撑层的弯曲度τ、厚度t、隙率ε、溶质的传质系数D有关,因此削减内部浓差极化,必须从膜制备和膜改性等方面考虑,使之成为无多孔支撑层结构的膜,使溶质分子无法渗透进入支撑层内部.4.2 膜污染膜污染问题是几乎所有膜分离技术的重要问题.膜污染使FO水通量下降.但在某些条件下可以有限的提高目标污染物的截留率,如Hancock等采用FO对TrOC(医药、个人护肤品,增塑剂和阻燃剂)进行截留,发现由于膜污染,污染物的截留率>99%;而对于微污染物,Linares等发现污染后的FO膜对亲水类中性化合物、疏水类中性化合物和离子态化合物的的截留率均高于未发生污染的膜.但膜污染过于严重时,会影响出水水质,甚至会增加能耗和处理成本.FO膜污染几乎是可逆的,比RO过程中发生的膜污染程度轻.原因是FO操作时压力小,形成的污染层较疏松,通过简单的物理清洗就可以去除.但若长期应用到实际废水的过滤工艺中,也会产生不可逆的膜污染,需要通过选择合适的化学试剂进行清洗,来恢复其通量.4.2.1 膜污染类型膜污染包括有机污染、无机污染和微生物污染.更多FO研究针对的是有机污染.有机污染与分子内的粘附力有紧密关系,而且有机物之间的相互作用也可能影响膜污染的速度和程度.FO膜表面的有机污染是由化学作用和水力作用共同导致,化学作用主要是架桥,水力作用包括渗透拖曳力和表面剪切力.能够在膜表面形成有机污染的物质包括海藻酸钠,牛血清白蛋白,腐殖酸,富里酸,溶菌酶等.导致膜表面无机污染的污染物主要为钙、硅等.钙离子除了直接在膜表面形成无机结垢污染,还能通过使有机污染物之间产生架桥作用,加重有机污染.硅纳米颗粒主要是在膜表面形成胶体污染.生物污染主要由水中的微生物及其所分泌的胞外多聚物(EPS)导致,尤其是在FO-MBR 中,原因是FO膜多呈疏水性膜,而生物聚合物中的蛋白质也多为疏水性物质,容易在膜表面沉积.4.2.2 膜污染的影响因素FO膜的亲疏水性,膜表面电荷,粗糙度,表面官能团对膜污染均有影响.对膜表面进行修饰或合成新复合薄膜,改变膜表面特性,可以使其防垢性增强.原水中的污染物也影响膜污染.往往污染物-膜表面、污染物之间会产生协同作用,使污染加重,水通量下降.操作条件对膜污染也有影响,主要是膜方向、温度和流速.AL-DS模式比AL-FS模式更易受污染.温度升高会使膜结垢和清洗问题加剧.温度的改变还会改变污染物的对流和扩散作用,从而影响膜污染.流速的提高可以增强膜表面的水力剪切作用,防止污染物在膜表面沉积.4.3 汲取液溶质返混FO过程中,由于膜两侧的浓度不同,汲取液中的溶质会通过FO膜进入原水中,这种现象被称为汲取液溶质返混.溶质返混使渗透压降低,引起膜污染,从而影响FO的稳定运行.溶质返混现象在FO过程中是不可避免的,受到汲取液物化性质(扩散性,离子或分子尺寸,粘度),流速,膜结构,内外浓差极化等因素的影响.4.4 汲取液再生汲取液再生是影响FO技术能耗的关键.传统用RO再生能耗太高.目前,汲取液的再生方法包括:①直接利用,如灌溉、沙漠修复;②热分离;③膜分离技术,如RO、NF、UF、MD、ED;④化学反应沉淀;⑤刺激响应及其相关的组合工艺等.汲取液再生是影响FO技术能耗的关键.传统用RO再生能耗太高.目前,汲取液的再生方法包括:①直接利用,如灌溉、沙漠修复;②热分离;③膜分离技术,如RO、NF、UF、MD、ED;④化学反应沉淀;⑤刺激响应及其相关的组合工艺等.具体参见污水宝商城资料或更多相关技术文档。
浅谈水处理中的正渗透技术正渗透技术是一种基于渗透作用的分离技术,其工作原理是通过一定的膜过滤机制将水中的溶质分离出来。
正渗透技术在现代水处理、饮用水生产、海水淡化以及废水处理等方面有着广泛的应用。
正渗透技术可分为两种,一种是反渗透技术(RO),另一种是纳滤技术(NF)。
纳滤技术与反渗透技术的区别在于,纳滤技术能够过滤掉某些被反渗透技术所过滤不掉的低分子量物质,但是并没有反渗透技术过滤后的水那么纯。
反渗透技术是一种利用半透性膜来过滤含固体颗粒、溶质、细菌、病毒等物质的技术。
反渗透膜是一种有选择性的膜,其孔径大小为0.0001微米,可以将水分子、离子、小分子溶质等无机物质和大分子物质如有机物质,细菌、病毒、胶体等过滤掉。
反渗透技术的过程是:将水通过预处理后上半部分的工作膜,即反渗透膜时,由于该膜孔径较小,只能让水分子通过,无机物质、微生物及有机物质恰恰被拦截在膜的上游,从而使得下游的水质得到进一步提升。
纳滤技术是一种介于超滤和反渗透之间的型式过滤技术。
其内部器械不同于超滤技术、反渗透技术,并有所差异。
该技术对降低水中离子、无机盐、浑浊物质和颜色等方面有着重要的作用。
正渗透技术有许多优点,首先是处理过程低能耗,对环境污染小;其次是水处理效果好,可以过滤掉水中的大部分杂质,同时还可以通过对工作压力的调整控制过滤效能;最后是维护成本低。
相比之下,传统的相关水处理方式耗能大,损耗也多,维护成本较高。
总体而言,正渗透技术的应用范围十分广泛,特别是针对一些水质劣的地区,反渗透技术和纳滤技术都能够提供有效的方案。
水处理厂通过运用正渗透技术能够给市民提供更加健康、清洁的饮用水,对保障人们的生命质量和身体健康起到重要作用。
浅谈水处理中的正渗透技术正渗透技术是利用高压将水通过半透膜,而溶质无法通过半透膜,从而实现水和溶质的分离。
在正渗透过程中,水分子经过半透膜的筛选,溶质被截留在半透膜的一侧,而纯净的水则通过半透膜被输送到另一侧。
这种方法可以有效去除水中的大部分离子、有机物和微生物,使得水质得到提高。
在水处理中,正渗透技术有着广泛的应用。
在海水淡化中,正渗透技术能够将海水中的盐分和杂质去除,生产出符合饮用水标准的淡化水。
正渗透技术也可以应用于工业废水处理,将废水中的有害物质去除,净化废水,保护环境。
正渗透技术还可以应用于饮用水处理、制药工业水处理、电子工业水处理等领域,为各行各业提供清洁的水资源。
正渗透技术在实际应用中有着许多优势。
正渗透技术能够高效去除水中的溶质,提高水质。
正渗透技术的操作简单、自动化程度高,能够降低人工成本。
正渗透技术对环境友好,不产生二次污染。
正渗透技术具有高度的可靠性和稳定性,能够长期稳定运行。
正渗透技术被广泛应用于水处理领域,得到了较为广泛的认可和推广。
正渗透技术也存在一些局限性。
正渗透技术的能耗较高,生产成本较高,需要较大的资金投入。
正渗透技术对水的净化程度较高,会让水失去一些对人体有益的矿物质,需要通过其他方式进行补充。
正渗透技术的半透膜容易受到污染和结垢,需要定期清洗和更换半透膜,增加了运维成本。
在应用正渗透技术时,需要充分考虑这些局限性,并进行合理的控制和调整。
在未来,随着科技的不断进步和正渗透技术的不断优化,相信正渗透技术在水处理领域的应用将会更加广泛。
未来,人们对水质要求的提高和环境保护意识的增强,将会推动正渗透技术的进一步发展。
随着正渗透技术的成本不断降低和技术的不断成熟,相信正渗透技术将会成为水处理领域的主流技术,为人们提供更加清洁的水资源。
浅谈水处理中的正渗透技术正渗透技术是一种透过半透膜,将水中溶解的盐类,重金属离子、细菌和病毒等杂质物质过滤掉,使水质得到改善的技术。
正渗透技术不同于传统的过滤、沉淀和氧化等技术,它能更全面、更有效地去除水中的污染物,具有高效精密、能耗低、操作简单等特点,因此被广泛应用于水处理领域。
正渗透技术的原理是利用半透膜,将水中的杂质物质隔离开来,只让水分子通过半透膜,从而达到净化水质的目的。
半透膜是一种特殊的薄膜,它的孔径只有纳米级,比病毒和细菌都小,因此可以有效隔离微小的杂质物质。
根据杂质物质分子的大小、极性等不同特征,可以选择不同的半透膜和过滤条件,以达到定制化的净化效果。
正渗透技术的优点首先是高效净化。
通过正渗透技术处理后的水质能够达到高达99%以上的净化效果,对水中的重金属、细菌、病毒、溶解性有机物、无机盐等多种污染物质净化效果显著,不仅能够保持水源的纯度,还有助于改善水源的味道和气味。
其次,正渗透技术具有能耗低。
由于正渗透技术不需要使用化学试剂,并且其过程中没有产生污染物质,因此它的能耗较低,成本相对也比较低。
此外,它具有操作简单、体积小、占地面积小等优点,可以灵活地应用于不同的场合。
正渗透技术的发展还面临一些挑战。
首先,正渗透技术的成本相对较高,虽然能颠覆传统的水处理方法,但是对于一些地区的水处理厂,望而却步。
其次,正渗透技术对于水压力要求较高,需要一定的能量驱动水分子穿越半透膜,这也是正渗透技术使用更加广泛的一项挑战。
总之,正渗透技术是一种效果显著、操作简单、体积小、能耗低的水处理方法,其应用前景广阔。
通过不断优化技术、降低成本和提高效率,相信正渗透技术必将在未来的水处理行业中发挥更大的作用。
浅谈水处理中的正渗透技术
正渗透技术(reverse osmosis,简称RO)是目前最为普遍的水处理技术之一,其主要应用在污水处理、饮用水净化、工业废水回用等方面。
该技术通过半透膜将污染物、溶质分子等一系列物质从水中分离出来,从而实现水的净化和提纯。
正渗透技术的工作原理是利用高压力将污水或含盐水推进半透膜,然后通过半透膜的分离作用实现水和其他物质的分离。
在半透膜中,只有小分子量的水和溶剂可以通过并被收集起来,而大分子量的污染物质则被隔离在膜的另一侧,并被排出去。
正渗透技术的应用范围非常广泛,包括饮用水净化、海水淡化、工业废水回用、纯水制备、食品和药品的生产过程中等。
其中,海水淡化是正渗透技术最典型的应用之一。
如今,随着国内城市化和工业化的不断加快,水资源的供应和保护引起了越来越多的关注,正渗透技术的重要性也越来越凸显。
需要注意的是,正渗透技术需要借助高压力才能实现水的过滤和处理,因此设备成本较高,同时也需要一定的能源供应。
此外,半透膜会遇到筛选的问题,这意味着一些无害的物质也可能被拦截,因此在设计和使用正渗透技术时需要注意这一点。
总之,正渗透技术在现代水资源管理中具有非常重要的地位。
通过其高效、经济的处理方式,可以实现对水的有效治理和利用,对于保障水资源的供应、提高水质和水量效率以及促进经济可持续发展都具有非常重要的意义。
浅谈水处理中的正渗透技术正渗透技术是一种高效的水处理技术,广泛应用于饮用水净化、工业废水处理等领域。
正渗透技术通过半透膜的选择性分离作用,可以有效去除水中的杂质和溶解物质,得到高纯度的水。
本文将就正渗透技术的原理、应用及发展趋势进行深入探讨。
一、正渗透技术的原理正渗透技术是一种利用半透膜对水中溶解物质和杂质进行分离的方法,其原理基于渗透压差和选择性透过性。
正渗透过程是一种自然界常见的现象,即两种浓度不同的溶液被隔离的半透膜分隔开来,高浓度的溶液由于渗透压的作用会向低浓度的溶液一侧移动,直到两侧的浓度趋于一致。
而在正渗透技术中,通过施加外部压力,将水分子从高浓度的溶液一侧通过半透膜,从而得到高纯度的水,而溶解物质和杂质则被阻隔在半透膜的一侧。
正渗透膜通常为一种多孔性的聚合物材料,其孔径可以控制在纳米级别,使得只有水分子可以透过,而溶解物质和微生物等大分子则无法通过,从而实现对水质的高效净化。
二、正渗透技术在饮用水净化中的应用在饮用水净化领域,正渗透技术被广泛应用于地表水、地下水和海水等各种水源的淡化处理。
对于某些污染较为严重的水源,传统的净化方法往往难以满足净化要求,而正渗透技术则能够有效地去除水中的有机物、无机盐、重金属等有害物质,得到高纯度的饮用水。
通过正渗透技术处理后的水质纯净,口感清甜,完全符合饮用水的卫生标准。
正渗透技术还可用于家庭饮用水净化设备的制备,在家庭中安装正渗透净水器,既方便又实用,可以有效保障家庭饮用水的质量和安全。
在工业生产过程中,会产生大量的废水,其中含有大量有机物、无机盐和重金属等污染物质,严重影响环境的水质和生态平衡。
传统的废水处理方法往往成本高且效果有限,而正渗透技术可以有效地解决这一问题。
正渗透技术在工业废水处理中的应用,主要包括脱盐、浓缩和废水回收等方面。
通过正渗透技术处理后的废水,不仅可以降低废水的排放量,减少对环境的污染,同时还可以实现废水资源化利用,节约水资源并降低生产成本。
正渗透膜技术及其应用正渗透膜技术及其应用引言:正渗透膜技术是一种重要的膜分离技术,通过压力差或浓度差使溶质在膜上转移到高浓度一侧,实现物质的分离与浓缩。
该技术已广泛应用于水处理、化学工程、食品加工等领域,并取得了显著的成效。
本文将详细介绍正渗透膜技术的原理、分类以及主要应用。
一、正渗透膜技术的原理正渗透膜技术是利用膜的微孔或多孔结构,使溶质在膜上不同侧的浓度差推动下传递,从而实现溶质的分离与浓缩的过程。
其主要原理是渗透压差的作用。
渗透压差是正渗透膜技术实现分离与浓缩的关键。
在正渗透膜技术中,渗透压差通过溶液浓度差和膜的选择性控制。
当溶液浓度差增大或膜对特定的溶质具有较高的选择性时,渗透压差相应增大,从而促进溶质在膜上的转移和分离。
不同溶质的渗透速率与其分子量、形状、电荷性质等密切相关。
二、正渗透膜技术的分类根据膜的结构和渗透机理的不同,正渗透膜技术可以分为以下几种类型。
1. 微孔膜微孔膜是一种具有孔径不小于0.1微米的膜,通过物理屏障作用实现分离。
常见的微孔膜有滤纸、滤膜、陶瓷膜等。
微孔膜适用于粒径较大的悬浊液的分离与浓缩。
2. 超滤膜超滤膜是一种具有孔径在0.001-0.1微米之间的膜,通过物理筛分效应实现分离。
超滤膜广泛应用于水处理、饮料生产等行业,可以有效去除水中的颗粒、胶体、细菌等悬浮物质。
3. 纳滤膜纳滤膜是一种具有孔径在1-100纳米之间的膜,通过溶质的尺寸排除效应实现分离。
纳滤膜适用于去除分子量较大的有机物质、重金属离子等。
4. 反渗透膜反渗透膜是一种具有非常小的孔径的膜,通过溶质的溶解和扩散作用实现分离。
反渗透膜在水处理领域得到广泛应用,可以高效去除水中的离子、微生物、有机物质等。
三、正渗透膜技术的应用正渗透膜技术已广泛应用于水处理、化学工程、食品加工等领域,以下将重点介绍其中的几个应用。
1. 水处理正渗透膜技术在水处理中的应用是其中最重要的应用之一。
通过正渗透膜技术,可以高效去除水中的溶解物质、胶体、微生物等,得到高纯度的水。
正渗透膜技术及其应用在当今社会,膜技术已经成为了许多工业和环境领域中的一项重要技术。
正渗透膜技术便是其中之一。
正渗透膜技术是一种基于渗透作用的分离技术,通过能量输入来实现物质之间的分离和纯化。
它已经广泛应用于水处理、药物分离、食品加工、废物处理和能源领域等。
正渗透膜技术的基本原理是利用膜的选择性通透性,通过液体中的溶质在膜中的扩散来实现物质的分离。
其中,正渗透膜是指溶剂可以通过膜而溶质留在膜的一侧,从而实现对溶质的分离。
这一技术区别于逆渗透膜技术,后者是溶质在膜中的扩散,而溶剂留在膜的一侧。
正渗透膜技术在水处理中有着广泛的应用。
例如,通过正渗透膜技术可以将海水中的盐分去除,实现淡化海水,从而解决了淡水资源短缺的问题。
此外,正渗透膜技术还可以用于水中微量有机物质的去除,如水中的重金属离子、农药、药物残留等。
因为正渗透膜可以实现非常高的分离效率和选择性,所以它在制备高纯水和饮用水中的应用也越来越广泛。
在药物分离领域,正渗透膜技术被用于制备高纯度的药物和生物制剂。
通过正渗透膜技术可以将溶液中的杂质和离子去除,从而得到纯净的药物溶液。
正渗透膜技术在这一领域有着高效、环保和节能的特点,因此被广泛应用于制药工业。
食品加工中,正渗透膜技术可以用于浓缩果汁和脱水过程。
通过正渗透膜技术,可以去除果汁中的水分,从而实现果汁的浓缩。
同时,正渗透膜技术还可以去除果汁中的颜色素和异味物质,从而提高果汁的品质。
在脱水过程中,正渗透膜技术可以实现从食品中去除水分,从而延长食品的保质期。
废物处理领域是正渗透膜技术的另一个应用领域。
通过正渗透膜技术可以对废水中的有机物质和无机盐进行分离和去除。
这种技术对于废水处理工艺的改进具有重要意义,可以降低处理成本和能耗。
同时,正渗透膜技术还可以用于处理含有有机物质和无机盐的工业废水,如纺织废水和化工废水。
能源领域也是正渗透膜技术的应用领域之一。
通过正渗透膜技术可以实现煤炭气化和天然气净化过程中的气体分离和纯化,提高能源利用效率。
正渗透水处理关键技术研究进展[摘要]正渗透是一种新型的膜分离技术,其分离的驱动力来源于原料液和汲取液之间自然存在的渗透压差,近年来正渗透技术已在国际上得到广泛关注。
简述了基于此技术的正渗透水处理过程的基本原理,指出了这种新型水处理过程的关键技术——正渗透膜和汲取液,根据各自的技术特点对其进行分类概述,并从实验室基础研究和技术的商业化进程两方面介绍了这两项关键技术取得的最新研究进展。
从水通量角度对不同体系进行了简单比较,分析了各材料和方法的优缺点,并对它们的应用前景进行了展望。
[关键词]正渗透;水处理;汲取液;海水淡化[中图分类号] TQ028.8 [文献标识码] A [文章编号] 1005-829X(2012)05-0005-05 Advance in the key techniques of forward osmosis water treatmentZhang Qian1,Shi Qiang2,Ruan Guoling1,Chu Xizhang1Abstract: Forward osmosis(FO) is a kind of new membrane separation technique. Its driving force comes from the naturally existing osmotic pressure difference between feed solution and draw solution. Forward osmosis (FO) technology has become increasingly attractive internationally,in recent years. The basic principles of the FO water treatment are introduced and the key techniques of the new type of water treatment process-FO membrane and draw solution -are pointed out. According to their own technical characteristics,the key techniques are classified and summarized. The newest research progress in the key techniques is introduced from the aspects of fundamental research in labs and the schedule of technique commercialization. Different systems are compared simply from the angle of water flux. The advantagesand disadvantages of various raw materials and methods are analyzed and their application foreground is prospected.Key words: forward osmosis;water treatment;draw solution;seawater desalination正渗透是一种新型的膜分离处理技术,与超滤、微滤和反渗透等常用膜分离技术相比,其不需要外加压力作为分离驱动力(或者在较低的外加压力下即可运行),而是靠溶液自身的渗透压差推动正渗透分离过程。
此外,相对于外加压力驱动技术,其还具有回收率高和膜污染情况相对较轻等显著优点〔1-2〕。
近年来,以美国和新加坡等为代表的诸多国家的研究机构已经开展了正渗透水处理技术的相关研究;以HTI 和Oasys Water 为代表的一些公司也在积极推进正渗透水处理系统的商业化,并且取得一定进展。
随着人类对节能和环保型技术的不断追求,正渗透水处理技术将会获得社会各界越来越多的关注,此项技术也将得到更加深入的研究。
1 基本原理正渗透水处理技术是以需处理的液体作为原料液(FS),选取一种具有相对较高渗透压的溶液作为汲取液(DS),在正向渗透压差驱动下,水分子透过正渗透膜进入到汲取液侧,浓缩的原料液被排出系统。
稀释后的汲取液在回收系统中以特定方式进行回收,同时制得淡水,回收的汲取液进入系统循环利用。
通过对正渗透过程原理的分析,可知正渗透水处理的关键技术在于两个核心——正渗透膜和汲取液。
2 正渗透膜的研究及应用理想的正渗透膜应具有以下特点:多孔支撑层亲水性好,以提高产水通量,降低膜污染;选择透过层较为致密,以保证截留率;膜厚度尽量薄,以减小水通过的阻力,同时减小浓差极化〔3〕;要有较好的机械强度,能够承受一定的压力和剪切力;膜材料具有一定的耐酸碱腐蚀能力,能够在较宽的pH 范围内使用,并且能够经受酸碱清洗液的冲击〔4-5〕。
2.1 实验室FO膜研究在正渗透研究前期,科研人员多采用已经比较成熟的反渗透膜,实验发现正渗透产水量远低于预期,经过对比试验和分析,发现反渗透膜的多孔支撑层是制约产水通量提高的主要因素〔6-7〕。
据此,以美国和新加坡为代表的诸多国外科研机构对多种膜材料和形式进行了研究与测试,并取得一定进展。
2.1.1纳滤膜改性对纳滤膜进行改性可以有效收缩膜孔径和孔径分布范围,提高膜性能。
Jincai Su 等〔8〕通过干湿相纺纱过程制备了中空纤维纳滤膜,采用不同的热处理步骤对纳滤膜进行改性。
测试结果表明,连续经过60 ℃和90 ℃水浴热处理的纳滤膜孔径明显收缩,孔径分布范围变窄,正渗透性能良好,但当原料液中盐度增大时,由于内部浓差极化(ICP)的影响,膜性能比(实验水通量/理论水通量)下降。
Sui Zhang 等〔9〕采用L-S 法制备了具有超薄选择层的醋酸纤维素膜,有效降低了内部浓差极化的影响。
M. Sairam 等〔10〕通过相转化法在50 μm 尼龙纤维上制备了醋酸纤维素FO膜(CA膜),并研究了不同致孔剂和热处理温度对膜性能的影响。
研究表明制备的CA膜性能与致孔剂性质及热处理温度有关:使用氯化锌作致孔剂,热处理温度为70 ℃时纯水系数为0.27×10-5L/(h·m2·Pa),脱盐率(NaCl)可达95%。
聚苯并咪唑(PBI)的力学性能优异,热稳定性和化学稳定性良好〔11〕。
Kaiyu Wang 等〔12-13〕将PBI 纳滤膜用于正渗透,发现孔径为0.32 nm 时水通量和二价盐截留率较高;采用对二氯苄交联改性后其孔径明显收缩。
但是PBI 亲水性较差,且当pH 为中性时不带电荷,因此B. R. Digman〔14〕使用氨基乙磺酸、对苯二胺、乙二胺对PBI 纳滤膜进行了表面改性,提高了膜表面带电性和亲水性,但脱盐率仍然较低。
聚醚砜(PES)具有优异的力学性能、良好的热稳定性和化学稳定性,是很好的制膜材料。
Y. Yu 等〔15〕在无纺布上直接刮制了纳米孔径的聚醚砜正渗透膜(PES-FO膜)。
与商业mesh-CTA膜相比,PES-FO膜的水通量增加近2 倍,反向盐扩散通量降低了50%。
2.1.2复合膜改性法界面聚合法可通过分别优化支撑层和选择层的材料及结构,达到优化膜性能的目的。
耶鲁大学的N. Y. Yip 等〔16〕采用相转换方法在无纺布(40 μm)上制备了具有孔状和海绵状结构的聚砜支撑层,然后经界面聚合制备了厚度仅为(95.9±12.6)μm 的复合膜。
以1.5 mol/L 的NaCl 溶液为汲取液、去离子水为原料液时,膜的水通量>18 L/(m2·h),脱盐率>97%。
在1.5 mol/L 碳酸氢铵溶液中浸泡7 d 后,未发现膜降解,说明其具有很好的化学稳定性。
Jing Wei 等〔17〕在玻璃板上直接刮制了聚砜支撑层,然后在70 ℃超纯水中热处理2 min,待冷却至室温后再进行界面聚合,制得了厚度为75 μm 左右的复合FO 膜;以2.0mol/L NaCl 溶液为汲取液,10 mmol/L 的NaCl 为原料液时,水通量最高可达54.3 L/(m2·h)(汲取液在活性层侧)。
F. C. C. Alves〔18〕使用聚酰亚胺为膜材料,以50 μm 的尼龙纤维为支撑,制得聚酰亚胺基底,然后以1,6-乙二胺作交联剂制得FO 膜,实验结果表明P84 质量分数为18%,m(DMF)∶m(1,4-二氧己烷)=1∶6 时性能最好,水通量为5.95 kg/(m2·h),脱盐率为87.1%。
2.1.3双选择层膜受ICP 影响,正渗透实验中水通量远低于理论通量。
若膜上下表面均有致密皮层,就可有效阻止溶解盐渗透进入微孔层,有效减缓ICP。
基于这种设想,Qian Yang 等〔19〕用共挤出技术制备了双层聚苯并咪唑-聚醚砜(PBI-PES)纳滤中空纤维膜,其具有超薄选择层、底部完全开孔的水通道和微孔海绵状支撑层结构,性能与商业FO膜相近。
Kaiyu Wang 等〔20〕用相转化法和热处理制备了上、下表面皮层都较致密,中间为多孔亚层的醋酸纤维素膜;以5 mol/LMgCl2溶液为汲取液、去离子水为原料液时,水通量可达48.2 L/(m2·h),反向盐扩散通量为6.5 g/(m2·h)。
表1 列举了多种正渗透膜的测试数据〔8-9,13,19,21-24〕。
根据纳滤膜的分离机理和实验结果,改性膜对单价盐的截留率可能仍然较低,这限制了其处理原料液的范围;复合膜截留性能好,但ICP 程度较严重,通过改变支撑层可得到高性能正渗透膜,应用前景较好,且目前国外公司已开发出相关产品;双选择层膜是针对ICP 现象设计的膜,目前研究还较少,随着研究的深入,可能成为正渗透膜的一个很好选择。
表1 正渗透膜的实验通量注:原料液均为去离子水。
2.2 商业FO膜2.2.1 HTI 公司的CTA-FO膜20 世纪90 年代Osmotek 公司(现HTI)开发出特殊的正渗透膜,这种膜是以三乙酸纤维素(CTA)为材料,采用相转化法制得的。
根据应用上的不同要求,HTI 开发了2 种FO 膜:CTA-NW 和CTA-W。
其中CTA-NW 为层状结构,三乙酸纤维素层下面为无纺支撑层,由聚乙烯包覆的聚酯纤维构成(图1 d、e);CTA-W 则采用聚酯筛网取代无纺支撑层,将三乙酸纤维素层包覆并嵌入在聚酯筛网内(图1 a、b)。
CTA-NW 较CTA-W 的脱盐率更高,但水通量较低。
表2 列出了近年来采用HTI 公司CTA-FO膜的相关正渗透研究数据〔10,17,25-28〕。