微生物复习总结细菌部分

微生物复习总结细菌部分

细菌的基本结构

革兰阳性菌与革兰阴性菌的区别

项目 菌类

阳性菌

阴性菌

细胞壁

肽聚糖、磷壁酸、一些特殊的表面蛋白质

如金葡菌的A 蛋白，A 链球菌的M 蛋白等 肽聚糖、外膜（由脂蛋白、脂质双层和脂多糖即LPS 三部分组成），LPS 由脂质A （内毒素的毒性和生物学活性的主要组分，

五种属特异性）、核心多糖（有属特异性）和特异多糖（革兰阴性菌的菌体抗原）组成。

细胞膜 无区别。胞膜 的功能有物质转运、呼吸和分泌、生物合成（有多种酶类）、参与细菌分裂。胞质 中的核糖体沉降系数为70S ，由50S 和30S 两个亚基组成；质粒 是染色体外的遗传物质，为闭合双链DNA ，但不是细菌生长所必不可少。核质 无核膜、核仁和有丝分裂器，为单倍体，是单一密闭环状DNA 分子。 细胞质 核质 特殊结构

1、 荚膜，细胞壁外包绕的一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，理化方法去除后并不影响菌细胞

的生命活动。具有抗吞噬作用、粘附作用、抗有害物质的损伤作用；

2、 鞭毛，需用电子显微镜观察或经特殊染色使鞭毛增粗后才能用光学显微镜观察。各种细菌的鞭毛蛋白

结构不同，具有高度抗原性，称为鞭毛H 抗原。使细菌运动。

3、 菌毛，直的比鞭毛细的丝状物。由菌毛蛋白组成，其具有抗原性。必须有电子显微镜观察。根据功能

分为普通菌毛和性菌毛，普通菌毛有粘附作用，与细菌的致病性有关；性菌毛仅见于少数阴性菌，中空呈管状，由一种称为致育因子的质粒编码。当F+菌的性菌毛与F —菌相应受体结合，F+菌内的质粒或染色体可通过中空的性菌毛进入F —菌体内，这个过程称为接合。

4、 芽胞，在一定条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成的，是细菌的休眠形式。产生芽胞的细菌均为

阳性菌。在适宜条件下可成为为细繁殖体，造成疾病。

消毒灭菌的方法

名称 适宜

焚烧法 病理性废弃物和动物尸体

烧灼 微生物学实验室的接种环、试管口等 赶考 玻璃器皿、瓷器、玻璃注射器等

红外线 1~10μm 波长的热效应最强。医疗器械灭菌 巴氏消毒法

牛乳、酒类等含不耐热成分的物品 煮沸法 食具、刀剪、注射器等 流动蒸汽消毒法 常不能杀灭全部细菌芽胞

间歇蒸汽灭菌法 一些不耐高热的含糖、牛奶等的培养基

高压蒸汽灭菌法 可杀灭包括芽胞在内的所有微生物，但不足以灭火朊粒。

紫外线 手术室、传染病房、无菌实验室的空气消毒、或不耐热物品的表面消毒 滤过除菌法 液体或空气中的细菌、真菌，但不能去病毒和支原体 冷冻真空干燥法（抑菌而非灭菌）

细菌的遗传物质

项目特点

染色体1、相对较小，只有一个复制起始位点

2、功能上相关的几个基因组成操纵子结构，转录一条mRNA,然后合成各自的蛋白

3、基因是连续的没有内含子成分

4、不编码的DNA毕真核细胞基因组少得多

5、与病毒基因组不同，在染色体中仅有少数基因存在基因重叠现象

6、在大多数的情况下，结构基因在细菌基因组中都是单拷贝的，但是编码rRNA的基因rDNA忘我是多拷贝的 7、在DNA分子中具有各种功能的识别区域

质粒1、具有自我复制的能力

2、能编码某些特定形状

3、可自行丢失与消除，并非是细菌生存不可缺少

4、可通过接合性、转化或转导等方式在细菌间转移

5、两种结构相似、密切相关的智力不能稳定共存与一个宿主的现象称为质粒的不相容性，反之为相容性。如F

质粒为致育质粒，R质粒为接合方式传递的耐药质粒。

转座因子细菌基因组中能改变自身位置的一段DNA序列。这种转座作用可发生在同一染色体上，也可在染色体之间或质粒之间，甚至在染色体和质粒只间。

1、插入序列（IS）：最简单的转座因子，两端有反向重复序列作为重组酶的识别位点，中心序列能编码转座酶

及与转录有关的调节蛋白

2、转座子（TN）：结构比较复杂。除两端的IS外还带有其他基因

整合子一种运动性的DNA分子，具有独特结构可捕获和整合外源性基因，使之转变成为功能性基因的表达单位，功能相近的基因放到一起。定位于染色体和质粒或转座子上。其有两端的保守末端和中间的可变区构成。其含有三个功

能原件：整合酶基因、重点位点和启动子，均位于整合子5`保守末端

噬菌体基因组根据噬菌体的增值方式分为毒性噬菌体和温和性噬菌体。温和噬菌体：感染宿主菌后，不立即增殖，而是将其核酸整合到宿主菌染色体基因组中，与宿主菌DNA一起复制，并随细菌的分裂而传至子代细菌，称为溶原状态。

毒性噬菌体：在细菌内增殖后引起细菌裂解，释放子代噬菌体，称为溶菌周期

细菌基因的转移和重组

项目概念 转化供菌裂解释放的DNA片段被受菌

直接摄取，使受菌获得新的性状

（裸露的接入）

接合细菌通过性菌毛相互连接沟通，将

遗传物质从供菌转给受菌的方式。

主要包括F 质粒、R质粒。可有三种结果，看书P57。

转导以温和噬菌体为媒介，将供体菌

DNA片段（染色体DNA、非接合性

质粒DNA）转移到受体菌内，通过

基因重组而使受体菌获得新的遗

传性状。普遍性转导：因被包装的DNA可以是供体菌染色体上的任何部分，故称为普遍性转导

局限性转导或特异性转导：所转导的只限于供体菌染色体上特定的基因。如λ噬菌体进入大肠埃希菌。

球菌

项目金黄色葡萄球菌A群链球菌肺炎链球菌脑膜炎奈瑟菌

形态与染色革兰阳性，球形，呈葡萄串状。

无芽胞、无鞭毛，体外培养一

般不形成荚膜球形或椭圆形，呈链状排列，

长短不一。无芽胞，无鞭毛。

早期可产生荚膜，晚期自行消

失。

革兰阳性，球形，多成双排

列，菌体周围县市有透明

环。无芽胞，无鞭毛。

肾形或豆形革兰阴

性双球菌。在患者脑

脊液中多位于中性

粒细胞内。新分离株

大多有荚膜和菌毛。 培养特性需氧或兼性厌氧，普通培养

基，37℃生长良好。属内不同兼性厌氧。营养要求较高，在

含有血液、血清、葡萄糖培养

兼性厌氧。在含有血液和血

清的培养基中才能生长。形

专性需氧。用经80℃

加温的血琼脂平板

菌落可产生金黄色、白色或柠檬色的脂溶性色素。金葡菌在血琼脂平板生长还可产生完全透明的溶血环。基生长良好。多数菌株在血琼

脂平板生长还可产生完全透

明的溶血环。

成草绿色的α溶血环。培养，在5%CO2条件

下生长更佳。

生化反应多数菌株能分解葡萄糖、麦芽

糖和蔗糖，产酸不产气。致病

性病菌可分解甘露醇，产酸。

触酶阳性，可与链球菌相区

分。分解葡萄糖，产酸不产气。不

分解菊糖，不被胆汁溶解，可

用来鉴别甲型溶血性链球菌

和肺炎链球菌。不产生触酶。

分解葡萄糖、麦芽糖、乳糖

和蔗糖，产酸不产气。可靠

的鉴定方法为胆汁溶菌试

验。

分解葡萄糖、麦芽

糖，产酸不产气。

抗原葡萄球菌A蛋白SPA、荚膜多

糖、多糖抗原多糖抗原或称C抗原，细胞壁 的多糖组分。表面抗原（蛋白

质抗原），细胞壁外菌毛样结

构含M蛋白，具有特异性，有

100多种血清型，与致病性有

关。P抗原（核蛋白抗原）无

特异性。

1、荚膜多糖抗原

2、菌体抗原：存在于细胞

壁中，一种具有特异性

的多糖，为各菌所共

有。（血清中的C反应

蛋白的β球蛋白可沉

淀该菌的C多糖）

1、荚膜多糖群特

异性抗原

2、外膜蛋白型特

异性抗原

3、脂寡糖抗原：主

要致病物质

分类金葡菌，表葡菌，腐生葡萄球

菌；凝固酶阴性和阳性

抵抗力对外界理化因素的抵抗力较

强。加热60℃1小时或80℃30

分钟才能将其杀死，耐盐。耐

甲氧西林金黄色葡萄球菌，医

院最常见致病菌。可在60℃被杀死，对常用消毒

剂敏感。乙型对青霉素，红霉

素、四环素、杆菌肽和磺胺药

很敏感。

对外界理化因素的抵抗力 较弱，对一般消毒剂敏感。

有荚膜株抗干燥力较强。

对外界理化因素的

抵抗力弱。对干燥，

热力。消毒剂等均敏

感。

致病物质凝固酶，鉴定致病性葡萄球菌

的重要指标。葡萄球菌溶素，

主要是α溶素，对多种哺乳动

物的红细胞有溶血作用，外毒

素，抗原性好。杀白细胞毒素。

肠毒素，一组热稳定的可溶性

蛋白质，引起以呕吐为主要症

状的急性胃肠炎。其还为超抗

原。表皮剥脱毒素，蛋白质，

有A耐热、B不耐热两种血清

型，引起烫伤样皮肤综合征。

毒性休克综合征毒素-1，引起

毒性休克综合征。1、粘附素：包括脂磷壁酸和F

蛋白。是该菌定植于皮肤和呼

吸道粘膜等表面的主要侵袭

因素。

2、M蛋白：主要致病因子。具

有抗吞噬和抵抗吞噬细胞内

杀伤作用的能力。可引起Ⅱ、

Ⅲ型超敏反应。（共同抗原）

3、肽聚糖：致热、溶解血小

板

4、致热外毒素：又称红疹毒

素，为蛋白质，具有超抗原； 的作用

5、链球菌溶素：溶解红细胞、

破坏白细胞和血小板作用。有

SLO（风湿热的诊断）和SLS

（溶血环的产生）两种。

6、透明质酸酶、链激酶、链

道酶（DNA酶）：帮助扩散。

1、荚膜，抗吞噬作用。主

要毒力因子。

2、肺炎链球菌溶素O：能

与细胞膜上的胆固醇

结合，溶解红细胞。激

活补体经典途径

3、脂磷壁酸：存在于细胞

壁表面，起粘附作用。

4、神经氨酸酶：新分离的

菌株中含有该酶，能分

解细胞膜和糖酯的N-

乙酰神经氨酸，与该菌

在鼻咽部和支气管粘

膜上的定植、繁殖和扩

散有关。

1、荚膜，抗吞噬作

用。

2、菌毛：粘附作用

3、IgA1蛋白酶：帮

助细菌粘附于

细胞粘膜。

4、LOS：主要致病

物质。作用于小