铁的测定-国标法(水质检测)

水质中铁含量的测定一、实验原理该方法采用邻菲罗啉光度法，水中的铁有二价和三价形式，在检测前需用盐酸羟胺将高价铁还原为二价铁。

在PH值4~5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，二价铁和邻菲啰啉反应，生成橙红色有机物，可使用510nm 的光进行比色，测量范围：0.02~2.5mg/L。

二、水样预处理1)总铁的测定水样处理：采样后立即将样品用盐酸酸化至pH<1,分析时取50ml混合水样于150ml锥形瓶中，加入1+3盐酸1ml，10%的盐酸羟按1ml，加热煮沸至体积减少到15ml左右，以保证全部铁的溶解和还原成二价铁。

若有沉淀产生可过滤去除，水样处理完毕后按铁的测定步骤进行实验操作。

2)纯亚铁测定水样前处理：采样时将2ml盐酸放入一个100ml的具塞的水样瓶中，再放入水样至注满整个水样瓶，以防止水样中的亚铁转化成三价铁。

水样处理完毕后按铁的测定步骤进行实验操作。

注意事项：①本方法测定的是亚铁，测定时注意水样的前处理；②含氰离子和硫离子的水样酸化时，必须小心进行，因为会产生有毒气体。

三、实验耗材及设备使用铁测定的仪器：5B-3B（V8）铁测定使用的试剂LH-Fe测铁试剂四、测定步骤1.打开主机开关，进行预热。

2.准备数支反应管，置于冷却架的空冷槽上。

3.准确量取10mL纯水加到“0”号反应管中。

4.然后分别准确量取各水样10mL，依次加入到其他反应管中。

5.依次向各个反应管中加入2.5mL LH-Fe测铁试剂，摇匀，静置10分钟。

6.打开5B-3B（V8）仪器开关预热10分钟，在初始界面下按设置键进入铁测定模式。

7.测定并打印铁的结果。

水中铁含量的测定标准水是生命之源，而水质的好坏直接关系到人们的健康。

其中，水中铁含量是水质的一个重要指标。

因此，对水中铁含量进行准确测定，对于保障人们的饮用水安全至关重要。

本文将介绍水中铁含量的测定标准，希望能对相关工作提供一定的参考。

一、测定方法。

1. 原子吸收光谱法。

原子吸收光谱法是目前测定水中铁含量的常用方法之一。

该方法具有高灵敏度、准确性高、操作简便等优点，因此被广泛应用于水质监测领域。

在使用该方法进行测定时，需要注意标准溶液的配制和仪器的校准，以确保测定结果的准确性。

2. 比色法。

比色法是另一种常用的测定水中铁含量的方法。

该方法操作简单，成本较低，适用于一般水质监测场合。

但是，比色法对水样的预处理要求较高，且受到干扰因素的影响较大，需要在实际操作中加以注意。

二、测定标准。

根据《水质标准》（GB 5749-2006）的规定，不同用途的水对铁含量有不同的要求标准。

一般来说，生活饮用水中的铁含量应控制在0.3mg/L以下，超过此标准会影响水的口感和透明度。

而工业用水对铁含量的要求则更为严格，一般要求控制在0.1mg/L以下，以防止对生产设备的腐蚀。

三、测定注意事项。

在进行水中铁含量的测定时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和保存。

样品的采集和保存直接影响测定结果的准确性。

应选择干净的采样瓶进行采集，并避免样品受到外界污染。

采集后的样品应密封保存，并尽快送至实验室进行分析。

2. 仪器的使用和维护。

无论是原子吸收光谱法还是比色法，都需要严格按照仪器的操作规程进行操作。

同时，定期对仪器进行维护保养，确保仪器的稳定性和准确性。

3. 数据的处理和分析。

在测定过程中，应及时记录实验数据，并进行合理的处理和分析。

对于异常数据，应及时排除干扰因素，确保测定结果的准确性和可靠性。

四、结语。

水中铁含量的测定是水质监测工作中的重要环节，准确测定水中铁含量对于保障人们的饮用水安全至关重要。

在实际工作中，我们应严格按照相关标准和方法进行操作，确保测定结果的准确性和可靠性，为人们提供更加安全、健康的饮用水。

总铁在环境水质的标准国标1. 范围本标准适用于饮用水、地表水、地下水等各类环境水体中总铁的监测和评价。

2. 术语和定义2.1 总铁：指水中溶解态和悬浮态的所有铁化合物的总和。

2.2 健康限值：指总铁含量达到该值以下时对人体健康无害的标准。

3. 健康限值和监测方法3.1 健康限值3.1.1 饮用水：总铁限值为0.3 mg/L。

3.1.2 地表水：总铁限值为0.5 mg/L。

3.1.3 地下水：总铁限值为0.2 mg/L。

3.2 监测方法3.2.1 采用标准方法测定总铁含量，其中适用的方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。

3.2.2 监测频率：针对饮用水，每季度进行监测；针对地表水，每半年进行监测；针对地下水，每年进行监测。

4. 健康风险评估与控制4.1 当总铁含量超过健康限值时，应进行相关健康风险评估，并采取相应的控制措施，确保水源安全。

4.2 控制措施可以包括但不限于：水源治理、水处理工艺优化、水质监测及分析等。

5. 标志与标识5.1 相关部门应在供水单位的饮用水供应设施和环境水体周围建立标志和标识，以提醒人们关注总铁的含量。

5.2 标志和标识的设计应符合相关规范和标准的要求。

6. 引用标准本标准引用以下文件：×××国家标准编号1×××国家标准编号2×××国家标准编号3注：以上引用标准为示例，并非真实存在的国家标准。

备注：此标准仅为参考，实际使用中应根据具体情况和相关法律法规进行调整。

水中微量铁的测定实验报告一、实验目的准确测定水中微量铁的含量，了解和掌握相关的分析测试方法及原理。

二、实验原理在 pH 值为 4~5 的条件下，亚铁离子与邻菲啰啉生成稳定的橙红色络合物，该络合物在波长 510nm 处有最大吸收，通过分光光度计测定其吸光度，从而确定铁的含量。

三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计容量瓶（50mL、100mL）移液管（1mL、5mL、10mL）比色皿刻度吸管电子天平2、试剂硫酸亚铁铵（NH₄）₂Fe(SO₄)₂·6H₂O浓硫酸（分析纯）盐酸羟胺（分析纯）邻菲啰啉（分析纯）乙酸乙酸钠缓冲溶液（pH ＝ 45）四、实验步骤1、标准溶液的配制准确称取 03511g 硫酸亚铁铵，用少量蒸馏水溶解后，定量转移至100mL 容量瓶中，定容摇匀，得到浓度为100μg/mL 的铁标准储备液。

用移液管分别移取 000、100、200、300、400、500mL 铁标准储备液于 50mL 容量瓶中，加入 1mL 盐酸羟胺溶液，摇匀，再加入 2mL 邻菲啰啉溶液和5mL 乙酸乙酸钠缓冲溶液，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，得到浓度分别为 000、200、400、600、800、1000μg/mL 的铁标准系列溶液。

2、水样的处理量取适量水样于小烧杯中，加入几滴浓硫酸，加热消解至溶液澄清，冷却后转移至 50mL 容量瓶中。

向容量瓶中加入 1mL 盐酸羟胺溶液，摇匀，再加入 2mL 邻菲啰啉溶液和 5mL 乙酸乙酸钠缓冲溶液，用蒸馏水定容至刻度，摇匀。

3、测定吸光度以蒸馏水为参比，在波长 510nm 处，用 1cm 比色皿，分别测定铁标准系列溶液和水样的吸光度。

五、实验数据及处理1、标准曲线的绘制以铁标准系列溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

2、水样中铁含量的计算根据水样的吸光度，在标准曲线上查出对应的铁浓度，进而计算出水样中铁的含量。

六、实验结果与讨论1、实验结果水样中铁的含量为_____μg/mL。

HZHJSZ00119杭州环境水质：水质铁的测定EDTA滴定法1 范围本方法适用于炼铁矿山电镀酸洗等废水中铁的测定测定铁的适宜含量为5~20mg在测定条件下铜铝离子含量较高大于5.0mg 时产生正干扰其它多数离子对本方法没有影响2 原理水样经酸分解使其中铁全部溶解并将亚铁氧化成高铁用氨水调节至pH2 左右用磺基水扬酸作指示剂用EDTA 络合物滴定法测定样品中的铁含量3 试剂硝酸硫酸盐酸氨水精密pH 试纸磺基水扬酸溶液50g/L 六次甲基四胺溶液300g/L4 铁标准溶液称取4.822g 硫酸高铁铵[FeNH4(S04) 12H20]溶于水中加1.0mL 硫酸移入1000mL 容量瓶中加水至标线混匀此溶液的浓度为0.010mol/L5 0.01mol/L EDTA 标准滴定溶液: 称取3.723g 二水合乙二胺四乙酸二钠盐溶于水中稀释至1000 mL 贮于聚乙烯瓶中按下法标定：标定吸取20.00mL 铁标准溶液置锥形瓶中加水至100mL 用精密pH 试纸指示滴加1+1 氨水调至pH=2 左右在电热板上加热试液至60 左右加磺基水扬酸溶液3.6 2mL用EDTA 标准滴定溶液滴定至深紫红色变浅放慢滴定速度至紫红色消失而呈淡黄色为终点记下消耗EDTA 标准滴定溶液的毫升数(V0) 计算EDTA 标准滴定溶液的准确浓度c Na2-EDTA =0.010mol/L 20.00/ V04 仪器25 或50mL 酸式滴定管5 水样处理如果水样清澈且不含有机物或络合剂，则可取适量水样(合铁量约为5~20mg) 于锥形瓶中，加水至约100mL如果水样混浊或有沉淀或含有机物则分取适量混匀水样置锥形瓶中加硫酸3mL 硝酸5mL 徐徐加热消解至冒三氧化硫白烟试样应呈透明状否则再加适量硝酸继续加热消解得透明溶液为止冷却加水至100mL往上述处理过的水样中滴加1+1 氨水调节至pH2 左右(用精密pH 试纸检验) 6 操作步骤将调节好pH 的试液加热至60 加磺基水扬酸溶液3.6 2mL 摇匀用EDTA 标准滴定溶液滴定至深紫红色变浅放慢滴定速度至紫色消失而呈现淡黄色为终点记录消耗EDTA 标准滴定溶液的毫升数V2)7 结果计算c 铁Fe, mg/L = c 55.847 1000 V1/ V2式中V1 滴定所消耗EDTA 标准滴定溶液体积(mL)V2 水样体积(mL)EDTA 标准滴定溶液的摩尔浓度(mol/L) (Fe)的摩尔质量(g/mol)8 精密度和准确度11 个实验室分别测定含5~20mg 铁的标准样品相对标准偏差不超过1.2% 相对误差不超过0.4% 单个实验室测定实际废水样的精密度和回收率见表1表1 测定实际废水样的精密度和准确度实验室废水名称六次重复测定结果相对标准偏差加标回收率编号mL/L1 炼铁废水11.2 7.4 97.32 钢厂排水153.6 0.25 101.03 化工厂排水9.4 1.1 96.54 电镀车间997.4 0.21 99.75 铁矿废水7268.2 0.2 100.66 冷轧钢废水594.3 0.1 101.27 机械厂电镀合金废水376.1 0.3 97.6注意事项(1) 含悬浮颗粒物或有机物多的样品应适当增加酸量进行消解消解过程中要防止暴沸和蒸干否则会使结果偏低(2) 水样中若含铜镍干扰离子应在预处理溶液中滴加1+1 氨水至刚产生混浊再滴加1+1 盐酸至溶液澄清加2g 氯化铵滴加六次甲基四胺溶液3.7 至出现混浊再过量8mL 在水浴上加热至80并保持15min 使Fe(OH)3 沉淀絮凝放冷用中速滤纸过滤用1+1 盐酸10mL 将滤纸上沉淀溶解返回烧杯中用热水洗滤纸洗液并入烧杯中必要时再用少量1+1 盐酸洗涤滤纸以使铁完全溶解冷却后溶液定容至200mL 分取适量调节pH 后再进行滴定操作(3) 用EDTA 标准滴定溶液滴定铁离子的适宜pH 值为1.5~2.0 既可排除重金属离子的干扰又适宜于磺基水扬酸指示终点pH 值过低使滴定终点不敏锐pH 值过高将产生氢氧化铁沉淀而影响滴定(4) 由于铁离子与EDTA 络合作用较慢因此滴定时试液应保持在60 左右在接近终点时应缓慢滴定并剧烈振摇使其加速反应否则将导致测定结果偏高9 参考文献水和废水监测分析方法编委会编水和废水监测分析方法第三版pp. 182~184中国环境科学出版社北京1997参考资料：中国分析网；中国科技部科技基础工作专项《全国分析测试体系的建立与完善》项目组。

水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB 11911－89 1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了用火焰原子吸收法直接测定水和废水中的铁、锰，操作简便、快速而准确。

1.2 适用范围本标准适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定。

铁、锰的检测限分别是0.03mg／L和0.01mg／L，校准曲线的浓度范围分别为0.1～5mg／L和0.05～3mg／L。

2 原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中，铁、锰的化合物易于原子化，可分别于248.3nm和279.5nm处测量铁、锰基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收。

在一定条件下，根据吸光度与待测样品中金属浓度成正比。

3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。

3.1 硝酸(HNO3)，P＝1.42g／mL，优级纯。

3.2 硝酸(HNO3)，P＝1.42g／mL，分析纯。

3.3 盐酸(HCl)，P＝1.19g／mL，优级纯。

3.4 硝酸溶液，1＋1：用硝酸(3.2)配制。

3.5 硝酸溶液，1＋99：用硝酸(3.1)配制。

3.6 盐酸溶液，1＋99：用盐酸(3.3)配制。

3.7 盐酸溶液，1＋1：用盐酸(3.3)配制。

3.8 氯化钙溶液，10g／L：将无水氯化钙(CaCl2)2.7750g溶于水并稀释至100mL。

3.9 铁标准贮备液：称取光谱纯金属铁 1.0000g(准确到0.0001g)，用60mL盐酸溶液(3.7)溶解，用去离子水准确稀释至1000mL。

3.10 锰标准贮备液：称取1.0000g光谱纯金属锰，准确到0.0001g(称前用稀硫酸洗去表面氧化物，再用去离子水洗去酸，烘干，在干燥器中冷却后，尽快称取)，用10mL硝酸溶液(3.4)溶解。

当锰完全溶解后，用盐酸溶液(3.6)准确稀释至1000mL。

3.11 铁、锰混合标准操作液：分别移取铁贮备液(3.9)50.00mL，锰贮备液(3.10)25.00mL于1000mL容量瓶中，用盐酸溶液(3.6)稀释至标线，摇匀。

水中铁含量的国标方法水中铁含量的国标方法是指对水样中铁元素的含量进行测定和评估的一套规范和标准。

水中铁含量是衡量水质的重要指标之一，对水体的环境保护和水质安全有着重要的意义。

本文将介绍水中铁含量的国家标准方法及其应用。

水中铁含量的国标方法主要有以下几种：1. 原子吸收光谱法：该方法是目前水质监测中常用且准确度较高的一种分析方法。

原子吸收光谱法利用原子吸收仪对溶液样品中的金属元素进行分析，其中包括铁元素。

该方法操作简便，结果精确可靠。

2. 高效液相色谱法：该方法是通过色谱柱对样品中的化合物进行分离和定量分析的一种分析方法。

高效液相色谱法在水处理领域中广泛应用于铁元素的测定。

该方法具有灵敏度高、操作简便、准确性好等优点。

3. 电感耦合等离子体质谱法：该方法是通过电感耦合等离子体质谱仪对样品中的金属元素进行定量分析的方法。

电感耦合等离子体质谱法具有高灵敏度、选择性好等优点，能够准确测定水中铁的含量。

4. 氢化物发生原子荧光光谱法：该方法是利用氢化物发生反应将水中的铁化合物转化为挥发性铁化合物，然后经过发生器进入原子荧光光谱仪进行分析的方法。

该方法具有高灵敏度、准确性高等优点，适用于测定水中微量铁含量。

5. 化学计量法：该方法是通过加入化学试剂与水中铁元素进行反应，然后通过比色计对反应产物的光谱进行测定，并根据光谱结果计算出铁的含量的方法。

化学计量法操作简单、便于实施，适用于水质监测和水处理中铁元素的测定。

这些国标方法经过长期实践和验证，已经成为水中铁含量测定的标准方法。

在实际应用中，根据需要选择合适的方法进行铁含量的测定。

水中铁含量的国标方法的应用具有重要的意义。

首先，通过测定水中铁含量可以评估水的质量，判断其是否符合安全、卫生的标准要求。

水中铁元素超标可能会对人体健康产生不良影响，例如引起铁中毒等。

其次，水中铁含量的测定可以用于水环境的污染监测和评估，为环境保护提供科学依据。

此外，水中铁含量的测定也是水处理和净化过程中的关键环节，可以帮助水厂和水处理设施调整工艺参数，确保水质的安全和合格。

水质铁、锰的测定 方法确认报告1 目的验证本实验室执行饮用水铁、锰的测定（GB/T 5750.6-2006）的检测能力性。

2方法内容2.1 范围本报告适用于依照饮用水铁、锰的测定（GB/T 5750.6-2006）火焰原子吸收分光光度法2.2 试剂实验用水为蒸馏水。

2.2.1 1+99硝酸溶液2.2.2金属贮备液：1000mg/L2.2.3 中间标准液2.3 2.2.4 1+99盐酸溶液 仪器设备2.3.1 一般实验室仪器 2.3.2 原子吸收分光光度计2.4 样品的采集和分析样品的采集和制备2.4.1分析步骤2.4.3 方法确认实验数据3.1 线性范围和灵敏度实验结果记录及数据分析3.2 检出限以空白溶液连续进行吸光度测定（20次），求出其标准偏差。

并依《水和废水监测分析方法》（2002）第四版增补本（环境保护总局）2.1.3 公式计算本试验条件下方法检出限。

D.L.=3标准偏差/灵敏度3.2.实验结果记录及数据分析13.3 精密度配制铜锌浓度分别为1.2mg/L ，0.6mg/L 的标准溶液7份，测定其吸光度。

并计算其相对标准偏差。

（应不大于5%）3.3.1 实验结果记录及数据分析3.4 回收率参照GB/T 11911-1989中样品的处理方法。

分取基质溶液适量，添加2种浓度标准溶液进行标准加入回收实验验证方法的回收率计算。

所得回收率应在90~110%之间。

3.4.实验结果记录及数据分析14 方法确认结果报告。