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血液的重要生理功能
血液的重要生理功能：
1.运输物质：从消化道吸收的各种营养物质、肺部吸入的氧，都要通过血液运输到全身各器官组织，供其利用；全身各种组织在代谢过程中所产生的代谢产物，如尿素、肌酐及二氧化碳等也需要通过血液运送到排泄器官肾、肺、皮肤及肠道等而排出体外。
进入体内的药物也要通过血液分布到体内不同部位。
2.维持组织的兴奋性：维持机体各种组织正常兴奋性需要有合适而恒定的内环境，如温度、酸碱度（pH）、渗透压及各种离子浓度等，血液对维持内环境的恒定起着十分重要的作用，例如血液中的缓冲系统（如碳酸氢钠和碳酸、血浆蛋白、红细胞中的血红蛋白等）具有缓冲酸性或碱性物质的作用，使血液的pH值维持在7.35～7.45.血浆中各种无机离子的含量及其比例对维持神经、肌肉的正常兴奋性，尤其是心肌的兴奋性至关重要。
3.调节机能：内分泌腺所分泌的激素，组织的特殊产物及一般代谢产物，如甲状腺素、肾上腺素、肾素、组胺、二氧化碳和乳酸等都要通过血液循环而分布到身体各器官组织，从而对各器官系统的机能活动进行调节医学|教育网搜集整理。
4.防御作用：血液中的白细胞有吞噬细菌和异物的作用，血浆中的各种抗体有免疫作用，从而使机体能防御外界有害因素的入侵而保持身体的健康。
血液的生理功能血液是人体内的一种生命液体，在人体的血管系统中循环运输。
血液具有多种重要的生理功能，下面将对其中的几项功能进行阐述。
首先，血液作为一种输送物质的载体，能够运输氧气和营养物质到达全身各个组织细胞。
人体的血液中含有大量的红细胞，红细胞内有一种叫做血红蛋白的物质，血红蛋白能与氧气结合形成氧合血红蛋白，在肺部吸入的氧气被血红蛋白运送到全身各个组织细胞。
同时，血液中还含有各种营养物质，如蛋白质、脂肪、碳水化合物等，这些营养物质能够通过血液运输到达体内各个部位，为身体提供能量和维持正常功能所需的物质。
其次，血液还具有体内环境调节的功能。
人体的血液中含有大量的水分，通过血液循环，可以帮助维持体内水分平衡。
当人体水分摄入过多时，肾脏会将多余的水分排出体外，血液中的水分含量就会降低，从而调整体内的水分平衡。
此外，血液还可以通过调节酸碱平衡来维持体内的酸碱平衡状态，保持正常的PH值。
当体内产生过多的酸性物质时，血液中的碳酸盐可以与之结合，使体液呈碱性，从而调节体内的酸碱平衡。
此外，血液还具有免疫功能。
人体的血液中含有一种叫做白细胞的细胞，白细胞是人体免疫系统的重要组成部分，能够识别和消灭体内的外来物质和病原体，保护机体免受感染。
当人体受到病原体入侵时，白细胞会迅速增加，并通过血液循环到达病变部位，与病原体进行战斗。
此外，血液中还含有一种叫做抗体的物质，抗体是一种特异性的免疫分子，能够与病原体结合并促使其被消灭。
最后，血液还承担着体温调节的功能。
人体的血液循环可以通过改变血流量来调节体表的温度。
当体温升高时，血液通过血管扩张增加血流量，帮助体温散热。
当体温降低时，血液通过血管收缩减少血流量，保持体内热量的稳定。
综上所述，血液具有运输物质、体内环境调节、免疫以及体温调节等多种生理功能。
血液的正常运行对于维持人体的正常生理功能和健康状态具有重要作用。
简述血液的主要生理功能血液，这个我们体内流淌的神秘液体，真是个了不起的家伙！想象一下，血液就像一条忙碌的高速公路，车辆不停地来来往往，把氧气和养分送到每一个角落，真是太神奇了！血液的首要功能就是运输。
咱们的红细胞就像小快递员，负责把氧气从肺部送到身体的每一个细胞，想想看，没有它们，我们可真活不下去。
这氧气可不是开玩笑的，它就像细胞的“食物”，没了它，细胞们可就得饿得心里直犯嘀咕。
说到运输，血液还要把二氧化碳送回肺部，这就好比是在给细胞做一个“体检”，确保一切都运转良好。
让我们聊聊血液的营养功能。
血液里的血浆就像一个大厨房，里面有各种各样的养分，像葡萄糖、氨基酸和脂肪酸，这些可都是细胞的“美味佳肴”。
血液像个无所不包的餐车，随时准备把新鲜的“菜肴”送到每一个需要的地方，让细胞们高兴得跳起舞来。
想象一下，细胞们吃着好吃的，劲头十足地工作，这样的场景简直让人乐开了花！此外，血液还扮演着“调温器”的角色。
咱们的身体就像一个小宇宙，保持适当的温度是多么重要啊！当外面天气炎热时，血液就像一把扇子，把多余的热量带走，确保咱们的身体不会变成“蒸笼”。
而在寒冷的天气里，血液则会把温暖的热量送到身体深处，真是个体贴的“好朋友”。
血液的另一个关键功能是保护。
白细胞就像身体里的小保镖，专门负责对抗入侵者，比如细菌和病毒。
它们真是打不死的小强，遇到敌人毫不手软，冲上去就是一顿“拳打脚踢”，确保咱们的身体安全无忧。
想想看，咱们每天都在打仗，而这些小白细胞就是英雄，默默守护着咱们的健康。
说到血液，怎么能不提它的凝血功能呢？这可是个重要的防线！当咱们不小心划破了皮肤，血液会立刻启动一个“紧急反应”，像是召集队伍来拯救自己。
血小板就像小工人，拼命工作，搭建“围墙”，防止血液流失。
就这样，伤口慢慢愈合，咱们又能继续生活，真是太给力了！血液还有调节酸碱平衡的神奇本领。
它能够通过各种化学反应，保持体内的酸碱度在一个适宜的范围。
这就好比给身体的环境“把关”，确保咱们的细胞能够在最佳状态下运转。
血液的生理功能主要包括以下几个方面：
1. 运输作用：血液可以将氧气和营养物质输送到身体各个组织器官，同时将细胞代谢产生的二氧化碳和其他废物运走。
2. 调节作用：血液中含有各种激素、电解质和细胞因子等，它们可以参与调节机体内环境的稳态，如维持酸碱平衡、水平衡等。
3. 防御作用：血液中的白细胞和其他免疫细胞可以帮助机体抵御病原体的入侵，防止感染和疾病的发生。
4. 凝血和止血作用：血液中的血小板和凝血因子可以在血管受损时启动凝血过程，形成血凝块，阻止血液的过度流失。
5. 维持稳态：血液可以调节体温，维持体温在一个相对稳定的范围内。
总之，血液在人体内发挥着重要的生理功能，保证了机体正常的代谢和生命活动。
实验四血液的组成和红细胞比容的测定[目的] 了解血液的组成，学习和掌握测定红细胞比容的方法。
[原理] 血液由血浆和血细胞组成，加抗凝剂使血液成为抗凝血，静置或经过离心，可将血浆和血细胞分离。
上面无色（或淡黄色）半透明的部分为血浆，下面红色部分为红细胞，在血浆和红细胞之间有一薄层灰白色部分为白细胞和血小板。
若不加抗凝剂，任其自然凝固则析出血清。
血液脱去纤维蛋白后则不会凝固，称脱纤血。
红细胞占全血的体积百分比叫红细胞比容（hematocril value），可用分血管，如温氏分血管（Wintrob e’s hematocrit tube）离心分离。
实验中将一定量的抗凝血灌注于特制有刻度的毛细玻璃管中（或溫氏分血管）中，用离心沉淀的方法使血细胞与血浆分离。
离心后血细胞下沉，彼此压紧而又不改变细胞的正常形态。
根据分血管上刻度，可计算出红细胞在全血中的容积比值，即为红细胞比容（压积）（图6.1-1）。
[实验对象] 哺乳动物（种类不限）[实验材料] 草酸盐抗凝剂、或10 g·L-1肝素，75%酒精，温氏分血管,酒精灯，离心机，天平，注射器，长针头，干棉球，带有开叉橡皮管的玻棒，烧杯等。
[实验方法与步骤]1．温氏分血管比容测定1.草酸盐抗凝剂配成水溶液，取适量该溶液（根据取血量确定抗凝剂溶液用量，如草酸钾，每1ml血需加1-2mg。
配制10%水溶液，每管加0.1ml则可使5-10ml血液不凝固），放入大试管，烘干后备用。
2.取血：可采取静脉取血或心脏取血，将血液沿大试管壁缓慢放入管内，用涂有凡仕林的大拇指堵住试管口，缓慢颠倒试管2～3次，让血液与抗凝剂充分混匀，并不使血细胞破碎，制成抗凝血。
用带有长注针头的注射器，取抗凝血2 ml将其插入分血管的底部，缓慢放入，边放边抽出注射针头，使血液至刻度10 cm处。
1.离心：将分血管以3000 r·min-1离心30 min，取出分血管，读取红细胞柱的高度，再以同样的转速离心5 min，第二次读取红细胞柱的高度，如果读数与前次相同，表明红细胞已被压紧。
该读数即为红细胞比容值。
例如，读数为4.2 cm，即表示100ml血液中红细胞容积占42ml，或者以4.2乖以10即得到红细胞比容的数值。
2．取新鲜血20ml放在小烧杯中，用顶端带有开叉橡皮管的玻璃棒搅动数分钟后，可见开叉的橡皮管上有许多丝状物缠绕，此即为纤维蛋白。
经水冲洗后，观察其颜色及韧性。
脱去纤维蛋白的血液则称为脱纤维蛋白血液，简称脱纤血。
3．取新鲜血2ml,加入到无抗凝剂的试管中，静置数分钟，可发生血液凝固现象，血凝块回缩，挤出的液体即为血清。
[注意事项]1．选择抗凝剂必须考虑到不使红细胞变形、溶解。
草酸钾使红细胞皱缩，而草酸銨使红细胞膨胀，二者配合使用可互相缓解。
2．血液与抗凝剂混合时应避免剧烈振动，引起红细胞破裂。
3．操作过程应在2小时内完成，以免溶血和水分蒸发。
抗凝血加入到分血管中应避免产生气泡，影响读数的准确性。
[思考题]1．血液由哪些成分组成，各有什么生理作用。
2．血浆和血清有何区别，如何制备？3．测定红细胞比容的实际意义是什么？实验六血红蛋白的测定[目的] 掌握用直接比色法测定动物血红蛋白的含量。
[原理] 血红蛋白的颜色常与氧的结合量多少有关，因而不利于比色。
但当用氧化剂，如盐酸将其氧化时，可使其转变为稳定、棕色的高铁血红蛋白，而且颜色与血红蛋白（或高铁血红蛋白）的浓度成正比。
与标准比色板比色，从而测得血红蛋白含量。
通常以每100ml血液中含血红蛋白克数来表示。
[实验对象] 哺乳动物（种类不限）[实验材料] 沙里血红蛋白计、抗凝血、0.1N HCl、蒸镏水、棉球等。
[实验方法与步骤]1．沙里血红蛋白计主要由标准褐色玻璃比色箱和1只方形刻度测定管组成。
比色管两侧通常有两行刻度；一侧为血红蛋白量的绝对值，以g·dl-1(每100 ml 血液中所含血红蛋白的克数)表示，从2～22 g；另一侧为血红蛋白相对值，以%（即相当于正常平均值的百分数）来表示，从10%～160%。
为避免所使用的平均值不一致，因此一般采用绝对值来表示。
实验前应先检查血红蛋白计和测定管是否清洁，如不清洁要洗涤干净，待清洁后方可开始实验。
2．具体测定方法如下：①用滴管加5～6滴0.1 mol/L HCl到刻度测定管内,至管下方刻度“2”或10%处。
②用血红蛋白吸管吸取血液至20 μl处，用脱脂棉仔细揩去吸管外的血液。
③将吸血管中的血液轻轻吹到测定管底部的盐酸中，反复以上清吸吹3次，使吸管壁上的血液全部进入测定管中。
在吸吹时尽量避免产生气泡,以免影响比色。
用细玻棒轻轻搅动，将血液与盐酸充分混合，静置10 min，使管内的盐酸和血红蛋白完全作用，形成棕色的高铁血红蛋白。
④把比色管插入标准比色箱，使无刻度的两面位于空格的前后方向，便于透光和比色。
用滴管向比色管内逐滴加入蒸馏水，并不断搅匀，同时对着自然光用肉眼进行比色，直至溶液的颜色与标准比色板的颜色相同为止。
⑤读出管内液体凹面所在的刻度，可以是相对值，也可以是绝对值，可参照血红蛋白计的使用说明书。
国产沙里氏血红蛋白计通常100%相当于14.5克，如液体表面在刻度70%处，要计算其绝对克数，可用下列比例求得：x:14.5=70:100, x=10.15。
[注意事项]1．要准确用吸血管吸取和转移20 μl血液至比色测定管中，若吸入过快，有盐酸或血液被吸入采血管的乳胶头，则应将吸管洗涤干净，重新吸血。
洗涤过程是：先用清水将血迹洗去，然后再依次吸取蒸馏水、95%酒精、乙醚洗涤采血管1～2次，使采血管内干净、干燥。
2．血液和稀盐酸的作用时间不能少于10分钟，不然血红蛋白不能充分变成高铁血红蛋白，使结果偏低。
3．比色应在散射自然光下进行，避免在黄色灯光下进行比色，以免影响结果。
4．加蒸馏水时，开始可以多加几滴，随后逐滴加入，并用玻棒不断混匀，以防稀释过度。
[思考题]测定血红蛋白的方法有哪些？实验八红细胞沉降率（血沉）测定[目的] 了解红细胞沉降率的意义并掌握其测定方法。
[原理] 将加有抗凝剂的血液置于一特制的具有刻度的玻璃管（血沉管）内，置于血沉架上，由于红细胞的比重比血浆大，经过一定时间，红细胞因重力作用而逐渐下沉。
通常以第1小时末红细胞下降的距离,作为红细胞沉降速率（ESR），简称为血沉。
血沉的快慢取决于红细胞是否相互叠连，红细胞叠连后，表面积与容积减少，因而与血浆的磨擦力减少，沉降加快。
而红细胞叠连的形成，主要取决于血浆的成分。
临床上某些疾病可引起血沉加快，因此血沉具有临床诊断意义。
[实验对象]哺乳动物（种类不限）[实验材料]抗凝血、魏氏血沉管、血沉管架，试管，采血针，2ml移液管，消毒5ml注射器及8号针头，棉签，75%的酒精棉球，碘酒，3.8%柠檬酸钠溶液等。
[实验方法与步骤]1．取血：静脉取血1.6 ml，加入含3.8%柠檬酸钠0.4 ml的小试管中，轻轻颠倒小试管3~4次，使血液与抗凝剂充分混匀。
2．吸血：用干燥的魏氏沉降管从小试管内吸血至至刻度“0”处，管内不能有气泡，试去血沉管下端外面的血液，将血沉管直立于血沉架上，并计时。
3．观察结果：1 h末，准确读出红细胞下沉后暴露出的血浆段高度，即为红细胞沉降率（mm/h）。
[注意事项]1．抗凝剂与血液比例为1：4，并充分混匀。
2．血沉管放置要垂直，不得有气泡和漏血。
3．沉降率随温度的升高而加快，故应在室温22~27℃左右为宜，全部测定过程应在采血后2 h内完成。
4．血沉管必须清洁，如内壁不清洁可使血沉显著变慢。
[思考题]影响红细胞沉降率的因素是什么？实验七红细胞脆性的测定[目的] 学习测定红细胞渗透脆性的方法，理解细胞外液渗透张力对维持细胞正常形态与功能的重要性。
[原理] 红细胞在高渗溶液内会因失去水分而皱缩；反之，在低渗溶液内，则水分进入红细胞，使红细胞膨胀。
如溶液渗透压继续下降，红细胞会膨胀而破裂，并释放血红蛋白，称之为溶血。
红细胞膜对低渗溶液的抵抗力称为红细胞渗透脆性。
其大小可用NaCl溶液浓度的高低来衡量，对低渗盐溶液抵抗力大的其渗透脆性较小，抵抗力小的其渗透脆性较大。
将血液滴入不同浓度的低渗NaCl溶液中，开始出现溶血的NaCl溶液浓度为该血液红细胞的最小抵抗力。
而刚出现完全溶血的NaCl溶液浓度为该血液红细胞的最大抗力。
最小抵抗力代表其最大脆性，而最大抵抗力代表其最小脆性。
生理学上将与血浆渗透压相等的溶液称为等渗溶液，而将能使悬浮于其中的红细胞保持正常形态和大小的溶液称为等张溶液，等渗溶液不一定是等张溶液（如1.99%的尿素溶液）。
[实验对象] 动物种类不限。
[实验材料] 抗凝血，1%氯化钠溶液，蒸馏水，10ml小试管，试管架，滴管，1 ml 移液管，1.99%尿素。
[实验方法与步骤]1．溶液配制：取口径相同10支小试管编号排列于试管架上，按下表将1%的NaCl2．加抗凝血：用滴管吸取抗凝血，在各试管中各加一滴，轻轻摇匀（用拇指堵住试管口，顺序将试管缓慢倒置二次。
3．在室温下静置1～2 h。
4．观察结果：依据各管中液体颜色和浑浊度的不同，判断红细胞溶血程度。
①试管内液体下层为浑浊红色，上层为无色透明，表明无红细胞破裂，未发生溶血。
②试管内液体下层为浑浊红色，上层出现透明红色，表示部分红细胞破裂，称为不完全溶血。
③试管内液体完全变成透明红色，管底无红细胞沉淀，表明红细胞完全破裂，称为完全溶血。
5．红细胞渗透脆性范围：根据前述原理判断出开始溶血及刚开始完全溶血的试管，前者的NaCl浓度为红细胞的最小抗力，后者为红细胞的最大抗力。
6．等渗溶液和等张溶液：另取两支试管，分别加入0.85%和1.99%尿素各2ml,随后分别各加一滴抗凝血，轻轻颠倒混匀，观察比较其溶血情况并分析原因。
[注意事项]1.小试管要干燥，加抗凝血的量要一致，滴管握持角度尽可能一致。
2.血液滴入试管后，立即轻轻混匀，避免人为溶血。
3.配制不同浓度的NaCl溶液必须准确。
NaCl溶液的浓度梯度可根据畜禽特点进行调整。
[思考题]1.为什么同一个体不同红细胞的渗透脆性存在差异？2.等渗溶液和等张溶液的区别？3.测定红细胞渗透脆性有何临床意义？实验五红细胞和白细胞细胞计数[目的] 了解红细胞、白细胞人工计数原理，并学习其测定方法。
[原理] 血液中血细胞数很多，无法直接计数，需要将血液稀释后，置于血细胞计数板的计数室内，在显微镜下计数一定容积的稀释血液中的红、白细胞数量，然后将之换算成每升血液中所含的红、白细胞数。
白细胞稀释液可破坏血细胞膜，但白细胞中有核，故可通过在计数室内计数一定体积血液中所有的白细胞核数，来进行白细胞计数。
[实验材料]抗凝血，血红蛋白吸管，试管架，小试管，移液管，洗耳球，显微镜，血细胞计数板（包括盖玻片），计数器，蒸馏水，75%酒精，95%酒精，乙醚，1%氨水，红细胞和白细胞稀释液①哺乳动物红细胞稀释液：NaCl 0.5g，Na2SO4·10H2O 2.5g，HgCl 0.25g，蒸馏水加至100 ml。
