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硼铁化学分析方法·碱量滴定法测定硼量硼铁合金是一种实用性较强的合金材料，在航空、航天、化工、机械、电子、船舶等行业中有着重要的应用地位，而硼元素是硼铁合金的重要成分之一，其控制的合金性能的安全性、韧性、可锻性、安定性等。
因此，要求对硼铁合金中硼量的精确测定，以确保其质量和可靠性。
碱量滴定法是一种常用测定硼量的方法，即用碱量滴定法测定硼量。
该方法采用元素定容法，蒸发间长，杂质大小多，重溶出效果好，可以明测定硼铁合金中比较低的硼量，是比较理想的方法。
碱量滴定法测定硼量的实验步骤如下：
1.采取的硼铁合金样品放入金属熔炉中，加热，完全熔融化，经过连续搅拌均匀溶解；
2.溶解液中的杂质移除，然后将溶解液置于干净的容器中，以固定容量蒸发至干燥；
3.0.1N碳酸钠溶液将残渣溶解，然后用硝酸铵滴定，直至溶液不再发生变色；
4.算所得的滴定液的体积，利用浓度和体积比值，可以得出溶解液中硼的量；
5.据样品的重量，可以计算出样品中的硼量。
碱量滴定法测定硼量的实验条件也需要注意：
1.器应尽量减少残留乳化润湿剂，以防杂质沉淀；
2.解液应搅拌均匀，以减少硝酸盐沉淀；
3.量滴定应精确计量，硝酸铵溶液应精确稀释，并且测定时应做到溶液不发生变色；
4.发的溶解液应及时加入碳酸钠溶液，以防止残渣淤积；
5.酸钠溶液的浓度影响了滴定结果，应定期随机检查硝酸钠溶液浓度。
总之，碱量滴定法测定硼量是一种实用、可靠、准确的分析方法，对硼铁合金的质量检测具有重要作用。
实验中必须严格控制实验条件，并且根据实验结果进行正确的处理。
只有这样，才能准确测定硼量，保证合金的质量和安全性。
容量法快速测定硼铁中硼
容量法快速测定硼铁中硼
硼铁是一种重要的合金材料，它的性能取决于其中各种元素的含量。
硼是硼铁中的主要元素，它的含量直接影响硼铁的性能。
因此，准确测定硼铁中硼的含量是非常重要的。
容量法是一种快速测定硼铁中硼含量的方法。
它的基本原理是，将硼铁样品与一定量的硝
酸溶液混合，然后将混合液加入一定量的氢氧化钠溶液，当混合液中的硼被氢氧化钠完全
溶解时，混合液的pH值会发生明显的变化，从而可以准确测定硼铁中硼的含量。
容量法测定硼铁中硼的优点是，它可以快速准确地测定硼铁中硼的含量，而且操作简单，
不需要复杂的仪器设备，只需要一台pH计就可以完成测定。
容量法测定硼铁中硼的缺点是，它只能测定硼铁中硼的含量，而不能测定其他元素的含量，因此，如果要测定硼铁中其他元素的含量，就需要采用其他方法。
总之，容量法是一种快速准确测定硼铁中硼含量的方法，它的操作简单，不需要复杂的仪器设备，可以满足大多数实际应用的需要。
硼铁硼含量的测定碱量滴定法1范围本文件规定了碱量滴定法测定硼铁中硼含量的方法。
本文件适用于硼铁中硼含量的测定。
测定范围（质量分数）：3.00%～26.00%。
2规范性引用文件下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
本标准出版时，所示版本均为有效。
凡是注明日期的引用标准，其随后的所有修改（不包括勘误）或修订版均不适用于本标准。
所有标准都会被修订，使用本标准的各个成员应探讨使用下列标准的最新版本。
凡是不注明日期的引用标准，其最新版本适用于本标准。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数字修约规则与极限数值的标识和判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理试样用无水碳酸钠或碳酸钾钠-过氧化钠熔融分解后用水浸出，干过滤分离铁、锰、镍等。
取部分滤液，加入柠檬酸隐蔽铝。
用酸度计指示，将试液调整至pH6.9，加入甘露醇，用氢氧化钠标准溶液滴定至pH6.9即为终点。
5试剂除另有说明外，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂，所用蒸馏水应满足GB/T6682中二级水的要求。
5.1无水碳酸钠5.2碳酸钾钠5.3过氧化钠5.4甘露醇5.5乙醇5.6柠檬酸溶液（20g/L ）5.7盐酸（1+1）5.8甲基红指示剂（1g/L ）5.9氢氧化钠溶液（100g/L ）5.10硼标准溶液：称取基准硼酸11.4320g ，置于500mL 烧杯中，加入200mL 水，溶解后，移入500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液1mL 含0.0040g 硼。
5.11氢氧化钠标准溶液：c （NaOH ）=0.1mol/L 。
5.11.1配制称取4g 氢氧化钠，溶解于250mL 无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚四氟乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用无二氧化碳的水稀释至1L ，混匀。
用塑料管取上层澄清液到另一瓶中，标定后使用。
5.11.2标定称取5.00mL 硼标准溶液（5.10）于250mL 烧杯中，加入100mL 水、10mL 柠檬酸溶液（5.6），插入电极，连接酸度计，开动电磁搅拌器，用氢氧化钠溶液（5.9）调整溶液至pH6.9，加入20g 甘露醇（5.4），用氢氧化钠标准溶液（5.11）滴定至pH6.9即为终点。
肥料中硼测定方法的改进作者：魏向利等来源：《安徽农业科学》2014年第15期摘要[目的]为研究消除肥料中硼元素因沸水浸提含有水溶性黄色物质的干扰。
[方法]采用硝酸和高氯酸预先消化肥料后再直接加水煮沸处理，并且结合甲亚胺-H酸与分光光度计法于波长415 nm处测定吸光度，比较硼含量的差别。
[结果]肥料经硝酸-高氯酸体系分解后，测定硼含量比直接煮沸处理测定值低0.58 mg/kg，同时加标回收率为96%～104%，方法可靠。
[结论]该方法消除了肥料中黄色物质的干扰，提高了肥料中硼含量测定的准确性。
关键词肥料；硼；硝酸-高氯酸；甲亚胺-H酸中图分类号S143.7+1文献标识码A文章编号0517-6611（2014）15-04628-02Abstract[Objective] This study was to eliminate the yellow watersoluble substance disturbance for boron element of fertilizer by boiling water extraction. [Method] The fertilizer samples were predigested by nitric acid or perchloric acid and boil processing， and determinated absorbance values at 415nm by azomethineH spectrophotometer， which were compared the difference of boron contents. [Result] The results showed that the fertilizer samples were used nitric acidperchloric acid，boron contents was low value 0.58 mg/kg than the boiling water extraction， and there was a feasible method and the standard adding recovery ratio was 96%-104%. [Conclusion] This method had completely eliminated yellow substance disturbance and had improved accuracy for determination of boron in fertilizer.Key wordsFertilizer； Boron； Nitric acidPerchloric acid； AzomethineH硼作为农作物生长必须的微量元素，在土壤中过量存在会对农作物产生毒害的作用[1]，因此对肥料中硼的测定有重要的意义。
硼铁中硼的测定方法的改进与应用摘要利用具有氧化性的碱性混合熔剂将试样熔融后，硼转化为硼酸盐进入溶液中，定容干过滤，使硼与铁、锰等干扰元素分离，分取部分干滤后的滤液以对硝基酚为指示剂，调节试液至弱碱性，消除Al(OH)3的干扰，调节酸度后再无CO2存在的试液中加入甘露醇与硼酸作用结合成离解度很大的一种配位酸，在PH=7以下，既可用氢氧化钠标准溶液进行滴定，从而求出硼的百分含量。
关键词硼铁合金；碱性熔剂；对硝基酚指示剂；甘露醇；酸碱滴定法The Modification and Application of Determining Boron Content in Ferroboron CHENG Wen-zhang，CHEN De-kaiLaiGangGroup，Laiwu 271104，Shandong ProvinceAbstract melt the specimen by mixed alkaline flux possessing oxidability，then the boron can be converted into borate dissolved in solution. Perform the filtration，thus boron can be separated from iron，manganese and other elements. Adjust part of the solution into weak alkaline by using p-nitrophenol as indicator，thus we can get rid of the interference of Al(OH)3. adjust the acidity of the solution and keep CO2 out of it，add mannitol and then it can combine with boric acid to form a kind of ligand acid with high degree of dissociation. Finally，we can determine the content of boron via conduct titration with sodium hydroxide standard solution when the ph value equals 7.Keywords ferroboron，alkaline flux，P-Nitrophenol indicator，mannitol，acid-base titration0 引言近几年来，在炼钢技术的不断提高下，对新钢种的开发应用中，硼铁合金作为主要的合金添加剂在生产中得到广泛的应用，硼在钢中多以固溶体、氧化物、碳化物及其它硼化物形式存在，钢中加入微量硼可增强钢的淬透性、提高钢的强度，耐磨性、可塑性等。
CSM 04 08 05 01～2001硼铁一硼含量的测定一氢氧化钠滴定法1 范围本推荐方法用氢氧化钠滴定法测定硼铁中硼的含量。
本方法适用于硼铁中质量分数大于2％的硼含量的测定。
2 原理试样经无水碳酸钠一过氧化钠熔融分解，用水浸出，在强碱性下，沉淀分离除去铁、镍、锰等。
滤液再用碳酸钙(钡)沉淀分离除去铝。
溶液中游离酸碱用碱或酸中和后，再加入甘露醇或甘油使生成酸性较强的甘露醇一硼酸，用酚酞作指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
计算硼的质量分数。
3 试剂3.1 无水碳酸钠3.2 过氧化钠3.3 甘露醇3.4 盐酸，1+13.5 酚酞指示剂，lOg／L3.6 对硝基酚指示剂溶液，10g／L3.7 硼标准溶液，2.00mg／mL称取5.7160g基准硼酸，溶于200mL水中，移人500mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。
此液lmL含2.00 mg硼。
3.8 氢氧化钠标准滴定溶液，c(NaOH)=0.1mol／L3.8.1配制称取4g氢氧化钠，溶于250mL水中，加lOmL氯化钡溶液(10％)，煮沸1～2min 后，冷却至室温。
用水稀释至1000mL，摇匀。
将沉淀下沉后，将上层清液吸至另一瓶中，标定后使用。
3.8.2标定分取与试样含硼量相近的硼标准溶液，置于250mL烧杯中。
以下按分析步骤进行标定。
3.8.3计算按下式计算氢氧化钠标准滴定溶液的浓度：V1×cT=V2式中：T——单位体积氢氧化钠标准滴定溶液相当于硼的质量， g／mL；c——1mL硼标准溶液的浓度，g／mL；V1——分取硼标准溶液体积，mL；V2——滴定硼标准溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL。
4 操作步骤4.1 称样称取约0.50g粒度不大于0.088mm试样，精确至0.0001g。
4.2 空白试验随同试料做空白试验。
4.3 试料的处理4.3.1 试料的分解将试料置于预先放有3g无水碳酸钠的铁坩埚中，搅匀，在高温炉中熔融，取出。
土壤有效硼的方法改进2陕西太阳景检测有限责任公司摘要：目前国内的检测方法主要有原子吸收分光光度法（经过络合过程并进行间接测定）、电感耦合等离子体发射光谱法（灵敏度高、稳定、线性范围广，但易受铁等干扰）以及常规的分光光度法，分光光度法按照显色机理的主要有姜黄素法（对操作和环境条件要求较高，干扰离子较多，重复性差没操作费时、费工，分析效率较低）和甲亚胺法（操作简便快速，便于批量化作业，适合较高浓度硼的测定）。
由此可见：国内外对检测方法研究的人甚多，但是目前操作简便，操作性强，适合大批量样品的方法确很少大部门方法停留在科研阶段。
关键词：有效硼；浸提方式；甲亚胺法1有效硼检测方法改进的必要性土壤用热水浸提出的硼，与作物对硼的反映有较高的相关性。
国内现行标准NY/T1121.8-2006和NY/T149-1990中，浸提方式均为无硼石英玻璃蒸馏瓶加热浸提。
浸提容器价格较高，一般实验室整套石英玻璃蒸馏装置有限；在大批量样品检测期间需要不断的清洗重复利用，这样在增加前处理时间的同时也增加了人员成本；蒸馏过程中加热温度控制不当或稍有不慎容易烧干、爆裂、在清洗过程中也容易发生碰撞而碎裂、因此及易损耗，从而增加耗材成本；同时NY/T149-1990。
经过无硼石英玻璃蒸馏装置浸提的浸提液，浸提液中硼在草酸存在下与姜黄素作用，经脱水生成的玫瑰红色的络合物。
用乙醇溶解后测定其吸光度。
以上方法由于过程繁杂，操作环节中损耗较大，数据再现性差；NY/T 1121.8-2006采用沸水提取，提取液用EDTA消除铁、铝离子的干扰，用高锰酸钾消褪有机质的颜色后，在弱酸性条件下，以甲亚胺-H比色法测定提取液中的硼量；根据以上情况对NY/T 1121.8-2006在以下几个方面进行改进，用于土壤样品中有效硼的测定，在不改变仪器硬件的条件下处理大批量样品，大大缩短前处理时间为实验室节约试剂和耗材。
建立一种可操作性强、效率高、再现性好的测定方法。
甘露醇酸碱滴定法测定硼铁合金中硼含量尹显武;张军【摘要】在国家标准的基础上,采用甘露醇酸碱滴定法测定硼铁合金中硼含量.将试样用无水碳酸钠和过氧化钠熔融,经热水浸取、干过滤,使铁、镍、钛等元素沉淀除去,锰呈高价态加乙醇使其还原、酸化,再加入碳酸钙沉淀分离铝,加甘露醇使硼酸络合成酸性较强的甘露醇硼酸;以酚酞作为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定.实验结果表明,该方法分析周期快,操作简便,精密度和准确度高,能够满足炼钢生产需要.【期刊名称】《天津冶金》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】3页(P53-55)【关键词】甘露醇;硼铁;硼;氢氧化钠;酸碱滴定【作者】尹显武;张军【作者单位】天津天铁冶金集团技术中心,河北涉县056404;天津天铁冶金集团技术中心,河北涉县056404【正文语种】中文硼作为非金属元素，在钢中加入量不大，只需少量即可显著提高钢的淬透性，改善钢材的力学性能、冷变形性能、焊接性能及耐高温性能等。
硼铁合金（B：5%～25%）用于炼钢生产中的强脱氧剂及硼元素加入剂，目前国内使用量较大的有宝钢、武钢和攀钢等几大钢厂，他们主要用于批量生产特种钢，硼铁合金在冶炼行业的应用前景比较好。
硼铁合金可分为低碳（C≤0.05%～0.1%）和中碳（C≤2.5%）两种。
我厂热轧炼钢主要以低碳硼铁合金来冶炼特殊钢种（弹簧钢、低合金高强度用钢以及汽车机床用钢等）。
生产单位以化验成分含量来指导生产，而且硼铁市场价格不菲，对化验成分准确度要求较高，因此分析方法显得极其重要。
我厂现阶段对硼铁合金的分析手段有仪器和化学法，其中仪器只有ICP-AES能满足分析要求（硼属于轻元素，荧光无法检测，但可作为硼酸锂等熔剂特别适用于X 射线荧光分析中熔融分解试样后制作成玻璃片状的熔块，装入样品盒后直接测量其他元素），硼在ICP中对仪器要求很高的灵敏度，在位于 249.773 nm的谱线灵敏度最高，由于B249.773 nm和Fe249.782 nm的谱线比较接近，测定硼时受铁的干扰较大，只有提高仪器分辨率，即谱线在208.959 nm和208.893 nm不受铁的干扰[1]。
硼铁中硼的测定方法的改进与应用
摘要利用具有氧化性的碱性混合熔剂将试样熔融后，硼转化为硼酸盐进入溶液中，定容干过滤，使硼与铁、锰等干扰元素分离，分取部分干滤后的滤液以对硝基酚为指示剂，调节试液至弱碱性，消除Al(OH)3的干扰，调节酸度后再无CO2存在的试液中加入甘露醇与硼酸作用结合成离解度很大的一种配位酸，在PH=7以下，既可用氢氧化钠标准溶液进行滴定，从而求出硼的百分含量。
关键词硼铁合金；碱性熔剂；对硝基酚指示剂；甘露醇；酸碱滴定法
The Modification and Application of Determining Boron Content in Ferroboron CHENG Wen-zhang，CHEN De-kai
LaiGangGroup，Laiwu 271104，Shandong Province
Abstract melt the specimen by mixed alkaline flux possessing oxidability，then the boron can be converted into borate dissolved in solution. Perform the filtration，thus boron can be separated from iron，manganese and other elements. Adjust part of the solution into weak alkaline by using p-nitrophenol as indicator，thus we can get rid of the interference of Al(OH)3. adjust the acidity of the solution and keep CO2 out of it，add mannitol and then it can combine with boric acid to form a kind of ligand acid with high degree of dissociation. Finally，we can determine the content of boron via conduct titration with sodium hydroxide standard solution when the ph value equals 7.
Keywords ferroboron，alkaline flux，P-Nitrophenol indicator，mannitol，acid-base titration
0 引言
近几年来，在炼钢技术的不断提高下，对新钢种的开发应用中，硼铁合金作为主要的合金添加剂在生产中得到广泛的应用，硼在钢中多以固溶体、氧化物、碳化物及其它硼化物形式存在，钢中加入微量硼可增强钢的淬透性、提高钢的强度，耐磨性、可塑性等。
目前硼铁合金中的硼的测定一般参考文献（1）的分析方法进行测定，存在着分析时间长，操作繁琐，终点观察不明显等现象，为此我们在此分析方法的基础上做了大量的试验论证工作，从样品的粒度，称样量、熔剂、指示剂、溶液酸度的选取，干扰离子的分离和消除等方面入手，对操作过程进行了合理的改进，用对硝基酚指示剂代替甲基红指示剂调节溶液的PH值，效果非常理想，在消除干扰离子方面，避免了因加入碳酸钙加热时，引起激烈反应放出二氧化碳气体，导致溶液溅失等因素的影响，通过调节溶液的酸碱度，使氢氧化铝沉淀消除其干扰。
该方法经优化改进后，具有操作简便、快速，滴定终点清晰等优点，有较高的准确度和精密度，并在生产中得到应用。
1试验部分
1.1 样品的制备
将所取样品全部置于破碎机内粉碎，经四分法分取后，置于研磨机内磨制粒度全部通过200目筛，把样品装入袋中封好，保存于干燥皿中备用。
1.2 主要试剂
1）碱性混合熔剂：过氧化钠3份与碳酸钠1份研细，混匀；
2）盐酸：（1+1），0.05mol/L；
3）氢氧化钠标准溶液：0.05mol/L；
4）无水乙醇：95% ；
5）对硝基酚指示剂：1%，称取1g指示剂溶解于80ml乙醇中，用水稀释至100ml混匀；
6）酚酞指示剂：1%，称取1g指示剂溶解于60ml的乙醇中，用水稀至100ml 混匀；
7）甘露醇：（固体）。
1.3 实验方法
称取0.3000g试样于盛有碱性混合熔剂5.0000g的铁坩埚中，混匀后再覆盖2.0000g混合熔剂，在低温处加热至熔剂变色后，再移入700℃～800℃的马弗炉中，熔融至透明（约10min）后取出，稍冷在500mL 的烧杯中，用100mL的热水浸出熔块，洗出坩埚加入2mL乙醇溶液，加热煮沸2min后取下，冷却后移入250mL的容量瓶中，以水稀至刻度摇匀。
待沉淀下降后，干过滤于没有水分的塑料烧杯中，吸取滤液50mL于300mL 的锥形瓶中，滴加对硝基酚指示剂2滴，用HCL（1+1）中和至黄色消失，然后再用0.05000mol/L的NaOH中和至刚出现黄色，并过量2滴，加热至沸，如黄色消失，可继续滴加0.05000mol/L的NaOH数滴，至出现黄色，取下稍冷用快速滤纸过滤，用热水洗烧杯及沉淀各4次，弃去沉淀，滤液以HCL（0.05000mol/L）标准溶液中和至黄色消失，并过量2滴，将溶液加热至沸约15min～20min后，取下流水冷却至室温，用NaOH（0.05000mol/L）中和至出现微黄色，加入酚酞指示剂4滴，甘露醇2.0000g摇至溶解后，用NaOH（0.05000mol/L）的标准溶液滴定至出现微红色不消失，再加入甘露醇1.0000g摇至溶解后，继续用NaOH （0.05000mol/L）的标准溶液滴定至再加入甘露醇后，微红色不消失为终点，根据所消耗的NaOH（0.05mol/L）标准溶液的体积（V），计算出试样中硼的百分含量。
1.4 结果计算
硼的质量百分数按下式进行计算：
B%=[C×V×0.01082/（G×50/250）] ×100也可以用标样进行换算公式如下：B%=〔T×V/(G×50/250)〕×100
式中：C为NaOH标准溶液的浓度( mol/L ) ；
V为滴定所消耗NaOH标准溶液的体积(mL)；
G为称取试样的质量(g)；
T为NaOH标准溶液对硼的滴定度(g/mL)。
2 结果与讨论
2.1 称样量的选择
经试验对试样的称样量进行了适当的调整，由原来的0.5000g改为现在的0.3000g，这样更容易使样品能够在高温下熔融完全，同时有利于过滤和洗涤。
2.2 熔剂的选择
如果样品单独使用过氧化钠熔融，低温加热时反应剧烈、条件难以控制，易出现火星飞溅，导致分析失败。
而使用过氧化钠和无水碳酸钠混合熔剂进行熔融，可以减缓反应的剧烈程度，在700℃～800℃时使样品熔融完全。
注意熔融样品时不可直接放在高温处，应先低温后高温。
2.3 共存元素干扰的消除
利用具有氧化性的强碱性溶液沉淀分离铁、锰等干扰元素，若试样中含锰高，可在浸出熔融物时先加入2ml乙醇破坏，否则分离后溶液中的颜色影响调节酸碱度。
将部分干过滤后的滤液，用盐酸和氢氧化钠调到弱碱性，加热、过滤除去氢
氧化铝沉淀，消除其干扰。
由于碳酸盐也能被滴定，因此酸化后的溶液必须加热煮沸予以除去。
2.4 酸度的影响
实验表明，用对硝基酚指示剂调节溶液的酸碱度，溶液颜色变化明显易于判断。
2.5 加入甘露醇的用量及目的
由于硼酸是一种很弱的酸，电离常数Ka=6.4×10-10，在水溶液中不能用碱直接进行滴定，而硼与甘露醇形成的配合物其离解常数比硼酸大1万倍以上，所以在分离干扰元素后的滤液中，调好酸度后，加入甘露醇与硼酸作用生成较强的配位酸，分析时一般需反复加甘露醇共4g～6g为宜，然后以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液直接进行滴定。
其反应式如下：
2CH2OH(CHOH)4CH2OH+H3BO3≒HBO3〔CH2(CHOH)4CH2OH〕2+2H2O HBO3〔CH2(CHOH)4CH2OH〕2+NaOH≒NaBO3〔CH2(CHOH)4CH2OH〕2+H2O
2.6 滴定时试液体积的控制
要求滴定过程中，试液的体积不应过大，最好控制在100ml以内，否则试液中甘露醇的浓度降低，影响甘露醇-硼酸配合物的形成。
分析过程中，应注意强碱性试液不能在玻璃容器中放置过久，以免玻璃中的硼侵入，使分析结果偏高。
如果样品中铝的含量小于0.10％时，可不必进行二次分离。
配制NaOH标准溶液和分析样品所用水最好用煮沸后，经冷却不含有CO2的分析用水。
有利于用标准溶液直接计算分析结果，消除了水中CO2的干扰。
2.7 方法的准确度和精密度
用硼铁合金标样及试样按上述试验方法进行操作，所测硼的结果如表1。
3 结论
实验数据表明，硼铁合金中硼的测定方法的优化改进，不仅分析速度有所提高，而且操作简便，试剂和标样用量少，降低了检验成本，具有较高的准确度和精密度，能满足生产急需，现以应用于实际工作中。
参考文献
[1]鞍山钢铁研究所.实用冶金分析[M].沈阳：辽宁科学技术出版社，1990.
[2]信息标准研究院标准研究所.矿产品、原料及其实验方法标准汇编[S].北京：中国标准出版社，2003.
[3]杭州大学·分析化学手册（第二分册）[M].北京：化学工业出版社，1982，332.
[4]冶金部信息标准研究院编.钢铁及铁合金化学分析方法标准汇编（上）.北京：中国标准出版社，1988，89.。
