下载文档原格式
气相色谱仪-检测系统1.热导检测器热导检测器( Thermal coductivity detector，简称TCD )，是应用比较多的检测器，不论对有机物还是无机气体都有响应。
热导检测器由热导池池体和热敏元件组成。
热敏元件是两根电阻值完全相同的金属丝(钨丝或白金丝)，作为两个臂接入惠斯顿电桥中，由恒定的电流加热。
如果热导池只有载气通过，载气从两个热敏元件带走的热量相同，两个热敏元件的温度变化是相同的，其电阻值变化也相同，电桥处于平衡状态。
如果样品混在载气中通过测量池，由于样号气和载气协热导系数不同，两边带走的热量不相等，热敏元件的温度和阻值也就不同，从而使得电桥失去平衡，记录器上就有信号产生。
这种检测器是一种通用型检测器。
被测物质与载气的热导系数相差愈大，灵敏度也就愈高。
此外，载气流量和热丝温度对灵敏度也有较大的影响。
热丝工作电流增加—倍可使灵敏度提高3—7倍，但是热丝电流过高会造成基线不稳和缩短热丝的寿命。
热导检测器结构简单、稳定性好，对有机物和无机气体都能进行分析，其缺点是灵敏度低。
2.气相色谱仪氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器(Flame Ionization Detector，FID) 简称氢焰检测器。
它的主要部件是一个用不锈钢制成的离子室。
离子室由收集极、极化极(发射极)、气体入口及火焰喷嘴组成。
在离子室下部，氢气与载气混合后通过喷嘴，再与空气混合点火燃烧，形成氢火焰。
无样品时两极间离子很少，当有机物进入火焰时，发生离子化反应，生成许多离子。
在火焰上方收集极和极化极所形成的静电场作用下，离子流向收集极形成离子流。
离子流经放大、记录即得色谱峰。
有机物在氢火焰中离子化反应的过程如下：当氢和空气燃烧时，进入火焰的有机物发生高温裂解和氧化反应生成自由基，自由基又与氧作用产生离子。
在外加电压作用下，这些离子形成离子流，经放大后被记录下来。
所产生的离子数与单位时间内进入火焰的碳原子质量有关，因此，氢焰检测器是一种质量型检测器。
解析各种检测器的原理用途和作用各种检测器（sensor）是广泛应用于各行各业的关键设备，用于测量和检测物理量、化学量或生物量，以实现实时监测、控制和诊断等功能。
本文将简要介绍几种常见的检测器的原理、用途和作用。
1.压力传感器：原理：压力传感器通过测量介质施加在传感器上的压力，将压力转化为电信号。
主要的传感器类型有压阻式、电容式、电磁式等。
用途和作用：广泛应用于工业自动化（如流体力学测试、水泵、气缸等）、机械设备、汽车行业（如发动机监测）、医疗设备等领域，用于监测和控制压力、报警和安全控制等。
2.温度传感器：原理：温度传感器根据物质在温度变化时的特性（如电阻、电势、电容等）来测量温度。
主要的传感器类型有热电偶、热电阻、半导体温度传感器等。
用途和作用：广泛应用于环境监测、生产流程控制、医疗设备、汽车行业等领域，用于精确测量和控制温度，以保证设备正常运行和生产质量。
3.光电传感器：原理：光电传感器利用光电效应，通过测量光的强度、光的散射、光的反射、光电导等特性，将检测到的信息转化为电信号。
主要的传感器类型有光敏电阻、光电二极管、光电三极管、光电开关等。
用途和作用：广泛应用于自动化控制、电子产品、机器人技术、安防系统等领域，用于检测物体的位置、颜色、光强度、光运动速度等。
4.气体传感器：原理：气体传感器通过感受被测气体的化学性质变化，将气体浓度转化为电信号。
主要的传感器类型有电化学传感器、电导传感器、光学传感器等。
用途和作用：广泛应用于环境监测、空气质量检测、工业安全、火灾预警、智能家居等领域，用于检测有害气体、可燃气体、氧气浓度等。
5.生物传感器：原理：生物传感器利用生物分子与目标分子的特异性识别和结合作用，将目标分子与电信号转换结合，实现生物信息的检测和传输。
主要的传感器类型有DNA传感器、蛋白质传感器、细胞传感器等。
用途和作用：广泛应用于医疗诊断、食品安全、环境监测等领域，用于检测病原体、基因突变、细胞活性等。
医疗行业中常见的检测仪器及其原理解析在医疗行业中，检测仪器起着至关重要的作用，它们能够帮助医生准确诊断疾病、评估病情以及监测治疗效果。
本文将介绍医疗行业中常见的几种检测仪器及其原理解析，详细阐述它们的功能和原理，以便读者对它们有更深入的了解。
一、血液分析仪血液分析仪是一种用于分析和诊断血液疾病的仪器，它通过采集血样并进行一系列化学、生化或免疫学测试来评估患者的健康状况。
其中，最常见的就是血常规分析。
血常规分析仪通过测定血液中的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数等指标，可以初步判断患者是否贫血、感染或患有某种血液疾病。
其原理是利用电子技术、光电技术等手段，测量血液中各种成分的浓度和数量。
二、超声检查仪超声检查仪是一种非侵入性的检测仪器，利用超声波来观察和评估人体内部器官的结构和功能。
它广泛应用于妇科、肝脏、胆囊、肾脏等脏器的检查和诊断。
超声检查仪的原理是利用超声波的回声信号来生成图像。
当超声波经过人体组织时，会与组织中的不同结构发生反射或散射，仪器接收到这些回声信号后，通过计算机进行处理并生成图像。
通过观察图像，医生可以判断器官的大小、形状、血流情况等，帮助诊断疾病。
三、心电图仪心电图仪是常用的心血管检测仪器之一，用于检查人体心脏的电活动，评估心脏功能和诊断心脏疾病。
它通过测量心脏产生的电信号，将其转化为波形图，以提供给医生进行分析和诊断。
心电图仪的工作原理基于心脏的电生理过程。
人体心脏产生的电信号经过电极引导到仪器上，仪器将信号放大并绘制成波形图。
波形图上的P波、QRS波群、T波等代表心脏电活动的特征，医生通过对这些特征的分析，可以判断心脏的节律、传导情况以及是否存在异常。
四、血糖仪血糖仪是用于测量人体血液中葡萄糖浓度的仪器，它对于糖尿病患者的日常血糖监测至关重要。
血糖仪通过血液中的葡萄糖氧化反应，测量葡萄糖与试剂之间产生的电流或颜色变化，从而得出血糖浓度值。
血糖仪的原理是利用葡萄糖氧化酶对葡萄糖进行氧化反应产生的氢过氧化物与电极上的测量电流之间的关系，通过测量电流的大小来计算血糖浓度。
气相色谱检测器的分类和工作原理及应用范围气相色谱检测器是用于分离、检测和定量气体混合物中化学成分的一种仪器。
它的原理是通过样品静电或热解产生气相，分离混合物中的组分，并通过检测器对其进行定量分析。
本文将从气相色谱检测器的分类、工作原理以及应用范围等方面进行介绍。
气相色谱检测器的分类气相色谱检测器主要可分为以下几种类型：1.火焰离子化检测器（FID）：火焰离子化检测器是最常见的一种气相色谱检测器，它通过将化合物在火焰中燃烧产生离子，检测器可以测量离子电流从而定量分析样品。
2.热导检测器（TCD）：热导检测器通过检测样品中传导的热量变化来定量分析化合物。
它的检测灵敏度不高，一般用于分析空气和其他不易在FID 检测器中检测到的化合物。
3.化学电离检测器（CID）：化学电离检测器是通过化合物与离子产生反应而生成新的离子对的检测器。
它的灵敏度要比热导检测器高，但要求样品必须具有较高的电离能。
4.汞气放电检测器（ECD）：汞气放电检测器是通过汞蒸气中的电离过程来检测混合物中的有机化合物。
这种检测器通常用于分析具有挥发性有机物的样品，如农药和杀虫剂。
以上是气相色谱检测器的常用分类。
气相色谱检测器的工作原理气相色谱检测器主要由两部分组成：分离柱和检测器。
首先，气体混合物进入气相色谱柱，通过分离柱分离其中的混合物成份。
对于分离柱的选择，需要根据混合物成分决定，一般常用的有毛细管柱、碳酸氢钠柱和甲醇钠柱等。
分离柱分离后的混合物成分进入检测器，不同的检测器会根据其工作原理对不同的混合物进行检测。
在火焰离子化检测器中，混合物成分在发生化学反应后产生离子，离子通过电流检测器得到计数，最终通过数据分析得出样品成分的含量。
在热导检测器中，气体混合物通过热导体，其中各组分间的热导率不同，热导率不同会使热电偶的电信号变化，利用这个变化可目标物质的浓度。
在化学电离检测器中，样品在阳极上电离并产生阳离子，然后与极性荧光的亲和性化合物发生作用，即生成新的离子对，新的离子对电荷不等，然后通过检测器的放大器来检测。
应用于气相色谱的各类检测器原理概述应用于气相色谱的各类检测器原理概述检测器是气相色谱仪的重要部件，其作用是将色谱柱分离后各组分在在载气中浓度或量的变化转换成易于测量的电信号，然后记录并显示出来。
现已应用的检测器已有三十余种，根据其机理的物理学基础，可分为四大类，分别是：离子化检测器、整体性质检测器、光学检测器和电化学检测器。
以下将分别予以概述原理及举例。
一、离子化检测器基于离子化原理的气相色谱检测器灵敏度非常高。
因为一般所用载气在通常温度下是极好的绝缘体，自己不导电，非常少的带电离子造成的电导的增加就能被观察得到。
用各种方法使待测组分离子化是这类检测器行使功能的基础，由这些离子形成离子流产生电信号，再经放大器放大，然后由记录器记录电压随时间的变化，从而得出色谱流出曲线。
1、氢火焰离子检测器（FID）此种检测器的离子是通过有机化合物在氢气-空气的扩散火焰中燃烧产生的。
其特点是只对含碳有机物有明显的响应，而对非烃类、惰性气体或在火焰中难电离或不电离的物质，则讯号较低或无信号，如一些氮的氧化物（NO、N2O等）、一些无机气体（SO2、NH3等）、CO2、CS2和H2O等，甲酸因氧化态较高不易在火焰中形成离子也不产生显著的信号。
在FID中产生具体离子的机理是复杂的，一般认为有两个步骤是重要的：首先是缺氧条件下的自由基的形成；然后是激发的原子或分子态的氧所导致的有机物自由基的离子化。
2、热离子化检测器（TID）又称氮磷检测器（NPD）。
它具有与FID相似的结构，只是将一种涂有碱金属盐（如硅酸钠或硅酸铷）的陶瓷珠放置在燃烧的氢火焰和收集气之间，当试样蒸汽和氢气流经碱金属盐表面时，含N、P的化合物便会从被氢气还原的碱金属蒸汽上获得电子而离子化；失去电子的碱金属则形成盐再沉积到陶瓷珠表面上。
这个碱金属陶珠是作为电子转移反应的催化剂来起作用的。
由于其对N、P的化合物有较高的响应，已广泛应用于农药、食品、香料及临床医学等多个领域。
1、简介：通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。
2、工作原理X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。
晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而使得散射的X射线的强度增强或布拉格衍射示意图减弱。
由于大量粒子散射波的叠加，互相干涉而产生最大强度的光束称为X射线的衍射线。
满足衍射条件，可应用布拉格公式：2dsinθ=nλ应用已知波长的X射线来测量θ角，从而计算出晶面间距d，这是用于X射线结构分析；另一个是应用已知d的晶体来测量θ角，从而计算出特征X射线的波长，进而可在已有资料查出试样中所含的元素。
3、样品制备;通常定量分析的样品细度应在45微米左右，即应过325目筛。
4、应用现状X射线衍射(包括散射)已经成为研究晶体物质和某些非晶态物质微观结构的有效方物相分析是X射线衍射在金属中用得最多的方面，分定性分析和定量分析。
前者把对材料测得的点阵平面间距及衍射强度与标准物相的衍射数据相比较，确定材料中存在的物相；后者则根据衍射花样的强度，确定材料中各相的含量。
在研究性能和各相含量的关系和检查材料的成分配比及随后的处理规程是否合理等方面都得到广泛应用。
对于组成元素未知的单组份化合物或者多组分混合物，直接用XRD进行物相分析是存在一定问题的，由于同组的元素具有相似的性质和晶体结构。
造成在同位置出现衍射峰，从而不能确定物相。
所以对于未知组成的晶态化合物首先要进行元素的定性分析。
简介：电子顺磁共振（electron paramagnetic resonance，EPR）是由不配对电子的磁矩发源的一种磁共振技术，可用于从定性和定量方面检测物质原子或分子中所含的不配对电子，并探索其周围环境的结构特性。
对自由基而言，轨道磁矩几乎不起作用，总磁矩的绝大部分（99%以上）的贡献来自电子自旋，所以电子顺磁共振亦称“电子自旋共振”（ESR）。
检测器原理检测器是一种用于检测特定物质或现象的设备，它可以通过各种原理来实现对目标的检测和识别。
在现代科技领域中，检测器被广泛应用于各种领域，包括医学诊断、环境监测、食品安全、安防领域等。
本文将介绍几种常见的检测器原理，以及它们在实际应用中的情况。
首先，我们来介绍一种常见的检测器原理——光学原理。
光学检测器利用光的特性来检测目标物质的存在。
其中，光散射和吸收是最常见的原理之一。
通过测量目标物质对光的散射或吸收程度，可以确定其存在的浓度和性质。
光学检测器在医学诊断和环境监测领域有着广泛的应用，例如血糖仪、光学气体传感器等。
其次，电化学原理也是一种常见的检测器原理。
电化学检测器利用目标物质与电极之间的电化学反应来实现检测。
常见的电化学检测器包括离子选择电极、氧化还原电极等。
这种原理的检测器在环境监测、食品安全和生物传感领域有着广泛的应用，例如PH值检测仪、氧化还原电极传感器等。
另外，生物传感原理也是一种重要的检测器原理。
生物传感器利用生物分子与目标物质之间的特异性相互作用来实现检测。
例如，酶传感器利用酶与底物之间的特异性反应来检测目标物质的存在。
生物传感器在医学诊断、生物学研究和食品安全领域有着广泛的应用，例如血糖仪、DNA检测仪等。
最后，声波原理也是一种常见的检测器原理。
声波检测器利用声波在不同介质中传播速度的差异来实现对目标物质的检测。
常见的声波检测器包括超声波传感器、声表面波传感器等。
声波检测器在医学诊断和材料检测领域有着广泛的应用，例如超声波图像仪、声表面波传感器等。
综上所述，不同的检测器原理在实际应用中各有其优势和局限性。
在选择检测器时，需要根据具体的应用场景和要求来进行合理的选择。
随着科技的不断发展，相信会有更多更先进的检测器原理被应用到各个领域，为人类生活和健康保驾护航。
气相色谱仪-检测系统1.热导检测器热导检测器( Thermal coductivity detector，简称TCD )，是应用比较多的检测器，不论对有机物还是无机气体都有响应。
热导检测器由热导池池体和热敏元件组成。
热敏元件是两根电阻值完全相同的金属丝(钨丝或白金丝)，作为两个臂接入惠斯顿电桥中，由恒定的电流加热。
如果热导池只有载气通过，载气从两个热敏元件带走的热量相同，两个热敏元件的温度变化是相同的，其电阻值变化也相同，电桥处于平衡状态。
如果样品混在载气中通过测量池，由于样号气和载气协热导系数不同，两边带走的热量不相等，热敏元件的温度和阻值也就不同，从而使得电桥失去平衡，记录器上就有信号产生。
这种检测器是一种通用型检测器。
被测物质与载气的热导系数相差愈大，灵敏度也就愈高。
此外，载气流量和热丝温度对灵敏度也有较大的影响。
热丝工作电流增加—倍可使灵敏度提高3—7倍，但是热丝电流过高会造成基线不稳和缩短热丝的寿命。
热导检测器结构简单、稳定性好，对有机物和无机气体都能进行分析，其缺点是灵敏度低。
2.气相色谱仪氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器(Flame Ionization Detector，FID) 简称氢焰检测器。
它的主要部件是一个用不锈钢制成的离子室。
离子室由收集极、极化极(发射极)、气体入口及火焰喷嘴组成。
在离子室下部，氢气与载气混合后通过喷嘴，再与空气混合点火燃烧，形成氢火焰。
无样品时两极间离子很少，当有机物进入火焰时，发生离子化反应，生成许多离子。
在火焰上方收集极和极化极所形成的静电场作用下，离子流向收集极形成离子流。
离子流经放大、记录即得色谱峰。
有机物在氢火焰中离子化反应的过程如下：当氢和空气燃烧时，进入火焰的有机物发生高温裂解和氧化反应生成自由基，自由基又与氧作用产生离子。
在外加电压作用下，这些离子形成离子流，经放大后被记录下来。
所产生的离子数与单位时间内进入火焰的碳原子质量有关，因此，氢焰检测器是一种质量型检测器。
气相色谱检测器的分类和工作原理及应用范围待测组分经色谱柱分离后，通过检测器将各组分的浓度或质量转变成相应的电信号，经放大器放大后，由记录仪或微处理机得到色谱图，根据色谱图对待测组分进行定性和定量分析。
气相色谱监测器根据其测定范围可分为：通用型检测器：对绝大多数物质够有响应；选择型检测器：只对某些物质有响应；对其它物质无响应或很小。
根据检测器的输出信号与组分含量间的关系不同，可分为：浓度型检测器：测量载气中组分浓度的瞬间变化，检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比，与单位时间内组分进入检测器的质量无关。
质量型检测器：测量载气中某组分进入检测器的质量流速变化，即检测器的响应值与单位时间内进人检测器某组分的质量成正比目前已有几十种检测器，其中最常用的是热导池检测器、电子捕获检测器（浓度型）；火焰离子化检测器、火焰光度检测器（质量型）和氮磷检测器等。
一．检测器的性能指标——灵敏度（高）、稳定性（好）、响应（快）、线性范围（宽）（一）灵敏度——应答值单位物质量通过检测器时产生的信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。
响应信号(R)—进样量(Q)作图，可得到通过原点的直线，该直线的斜率就是检测器的灵敏度，以S表示：(3)由此可知：灵敏度是响应信号对进入检测器的被测物质质量的变化率。
气相色谱检测器的灵敏度的单位，随检测器的类型和试样的状态不同而异：对于浓度型检测器：当试样为液体时，S的单位为mV·ml/mg，即1mL载气中携带1mg的某组分通过检测器时产生的mV数；当试样为气体时，S的单位为mV·ml／ml，即1ml载气中携带1ml的某组分通过检测器时产生的mV数；对于质量型检测器：当试样为液体和气体时，S的单位均为：mV·s／g，即每秒钟有1g的组分被载气携带通过检测器所产生的mV数。
灵敏度不能全面地表明一个检测器的优劣，因为它没有反映检测器的噪音水平。
由于信号可以被放大器任意放大，S增大的同时噪声也相应增大，因此，仅用S不能正确评价检测器的性能。
通用和专用检测器具的使用知识通用和专用检测器的使用知识引言：现代科技的发展使得检测器在我们的生活中起着越来越重要的作用。
无论是在工业生产中的质量检测，还是在安全防护中的身份识别，检测器都扮演着不可或缺的角色。
本文将介绍通用和专用检测器的使用知识，帮助读者了解这些先进设备的工作原理和应用领域。
一、通用检测器的使用知识1. 工作原理：通用检测器是指能够检测多种物质或特征的检测器。
例如，金属探测器可以探测到金属物质，而红外线检测器可以探测到物体的热辐射。
通用检测器的工作原理基于各种物理特性，如电磁波的反射、传导等。
2. 应用领域：通用检测器广泛应用于许多领域，包括安全检查、环境监测、医学诊断等。
例如，机场安检中的X射线检测器可以探测到携带危险物品的行李；气体检测器可以用于监测工业生产中的有害气体排放。
3. 注意事项：使用通用检测器时，需要注意选择适当的检测器类型，了解其工作原理和灵敏度范围。
此外，还应熟悉操作方法和维护要求，确保检测结果的准确性和可靠性。
二、专用检测器的使用知识1. 工作原理：专用检测器是指针对特定物质或特征进行设计和优化的检测器。
例如，荧光检测器可以用于检测特定物质的荧光信号，而生物传感器可以用于检测生物体内的特定分子。
2. 应用领域：专用检测器在生物医学、环境监测和食品安全等领域有着广泛的应用。
例如，DNA检测器可以用于基因测序和疾病诊断；气体传感器可以用于监测环境中的空气质量。
3. 注意事项：使用专用检测器时，需要了解被检测物质的特性和检测方法，选择合适的检测器类型和操作参数。
此外，还应注意保持检测器的清洁和校准，以确保检测结果的准确性和可重复性。
结论：通用和专用检测器的使用知识对于我们理解和应用这些先进设备至关重要。
通过了解检测器的工作原理和应用领域，我们可以更好地选择和使用这些设备，提高工作效率和安全性。
希望本文对读者有所帮助，让大家更加深入地了解检测器的奥秘。
解析各种检测器的原用途和理、作用气相色谱仪-检测系统1.热导检测器热导检测器(Thermal coductivity detector ，简称TCD )，是应用比较多的检测器，不论对有机物还是无机气体都有响应。
热导检测器由热导池池体和热敏元件组成。
热敏元件是两根电阻值完全相同的金属丝(钨丝或白金丝)，作为两个臂接入惠斯顿电桥中，由恒定的电流加热。
如果热导池只有载气通过，载气从两个热敏元件带走的热量相同，两个热敏元件的温度变化是相同的，其电阻值变化也相同，电桥处于平衡状态。
如果样品混在载气中通过测量池，由于样号气和载气协热导系数不同，两边带走的热量不相等，热敏元件的温度和阻值也就不同，从而使得电桥失去平衡，记录器上就有信号产生。
这种检测器是一种通用型检测器。
被测物质与载气的热导系数相差愈大，灵敏度也就愈高。
此外，载气流量和热丝温度对灵敏度也有较大的影响。
热丝工作电流增加一倍可使灵敏度提高3—7倍，但是热丝电流过高会造成基线不稳和缩短热丝的寿命。
热导检测器结构简单、稳定性好，对有机物和无机气体都能进行分析，其缺点是灵敏度低。
2.气相色谱仪氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器(Flame lonization Detector ，FID)简称氢焰检测器。
它的主要部件是一个用不锈钢制成的离子室。
离子室由收集极、极化极(发射极)、气体入口及火焰喷嘴组成。
在离子室下部，氢气与载气混合后通过喷嘴，再与空气混合点火燃烧，形成氢火焰。
无样品时两极间离子很少，当有机物进入火焰时，发生离子化反应，生成许多离子。
在火焰上方收集极和极化极所形成的静电场作用下，离子流向收集极形成离子流。
离子流经放大、记录即得色谱峰。
有机物在氢火焰中离子化反应的过程如下：当氢和空气燃烧时，进入火焰的有机物发生高温裂解和氧化反应生成自由基，自由基又与氧作用产生离子。
在外加电压作用下，这些离子形成离子流，经放大后被记录下来。
所产生的离子数与单位时间内进入火焰的碳原子质量有关，因此，氢焰检测器是一种质量型检测器。
这种检测器对绝大多数有机物都有响应，其灵敏度比热导检测器要高几个数量级，易进行痕量有机物分析。
其缺点是不能检测惰性气体、空气、水、CO , CO2、NO、S02 及H2S 等。
3.气相色谱仪电子捕获检测器电子捕获检测器是一种选择性很强的检测器，它只对合有电负性元素的组分产生响应，因此，这种检测器适于分析合有卤素、硫、磷、氮、氧等元素的物质。
在电子捕获检测器内一端有一个多放射源作为负极，另一端有一正极。
两极间加适当电压。
当载气（N2）进入检测器时，受多射线的辐照发生电离，生成的正离子和电子分别向负极和正极移动，形成恒定的基流。
合有电负性元素的样品AB 进入检测器后，就会捕获电子而生成稳定的负离子，生成的负离子又与载气正离子复合。
结果导致基流下降。
因此，样品经过检测器，会产生一系列的倒峰。
电子捕获检测器是常用的检测器之一，其灵敏度高，选择性好。
主要缺点是线性范围较窄。
解析各种检测器的原理、用途和作用：FID的全称是火焰离子化检测器，因为一般都用的是氢气，所以一般叫氢火焰检测器。
它的原理很简单，氢气和空气燃烧生成火焰，当有机化合物进入火焰时，由于离子化反应，在火焰那里会生成比基流高几个数量级的离子，在极化电压的作用下，喷嘴和收集极之间的电流会增大，这些带正电荷的离子和电子分别向负极和正极移动，形成离子流，此离子流经放大器放大后，可被检测。
产生的离子流与进入火焰的有机物含量成正比，利用此原理可进行有机物的定量分析。
一般的有机化合物在FID上都有响应，一般分子量越大，灵敏度越高。
FID是GC最基本的检测器。
（仪器信息网）ECD检测器全称电子捕获检测器，是一种灵敏度高，选择性强的检测器。
它有一个放射源，会不间断地发射电子，这个电子流在通常的时间尺度下，可认为是恒定的，我们称为基流。
利用镍源发生a 射线轰击物质组分，使物质离子逃逸再被检测。
当含有强电负性元素如卤素、O还有N 等元素的化合物经过检测器时，他们会捕获并带走一部分电子而使基流下降，检测并记录基流信号的变化就可以得到谱图。
是分析痕量电负性化合物最有效的检测器，也是放射性离子化检测器中应用最广的一种，被广泛用于生物、医药、环保、金属鳌合物及气象追踪等领域。
因此，ECD 是一个选择性的检测器，仅对含强电负性元素的化合物有高响应，它的灵敏度很高，比FID要高出2-3个数量级。
（仪器信息网）TCD是根据组分和载气有不同的导热系数研制而成的。
组分通过热导池且浓度有变化时，就会从热敏元件上带走不同热量，从而引起热敏元件阻值变化，此变化可用电桥来测量。
几乎所有物质的电阻率都随其本身温度的变化而变化，这一蜗箜现象称谓热电阻效应。
热导池检测器就是基于气体热传导和热电阻效应的一种检测装置，它检测气体浓度的过程是通过热电阻（钨铼丝元件）与被测气体之间热交换和热平衡来实现的。
热导池在结构上就是将电阻率较大的钨铼丝元件置于一个有气体可进出流过的金属块体的气室中，一般多用四个元件，在电路上组成典型的惠斯顿电桥电路。
当被测气体组份被载气带入气室时，就发生了一系列的变化：气室中气体组成变化气体导热率变化热电阻温度变化，热电阻阻值变化，电桥平衡被破坏就输出象应的电讯号，这个讯号与被测气体浓度成一定的线性函数关系。
（仪器信息网）NPD为氮磷检测器。
由于NPD对含N、P的有机物的检测肯有灵敏度高，选择性强，线性范围宽的优点，它已成为目前测定含N有机物最理想的气相色谱检测器；对含P的有机物，其灵敏度也高于FPD，而且结构简单，使用方便；所以广泛用于环境、临床、食品、药物、香料、刑事法医等分析领域，成为最常用的气相色谱检测器，目前几乎所以的商品色谱仪都装备这种检测器。
FPD为火焰光度检测器。
是分析S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测器。
广泛用于环境、食品中S、P农药残留物的检测。
当含S、P的化合物进入检测器，在富氢焰（H2与02体积比）中燃烧时，从基态到激发态发出特征光谱，分别发射出（350-480）nm 和（480-600）nm 的一系列特征波长光，其中394nm 和526nm 分别为含S和含P 化合物的特征波长。
其特征光透过特征光单色滤光片直接投射在光电倍增管上，通过光电倍增管将光信号转换成电信号，经微电流放大器放大传输给色谱工作站的数据采集卡，数据采集卡将其模拟信号转换成数字信号，便可得到相应的谱峰。
以前一直将FPD作为S和P化合物的专用检测器，后由于氮磷检测对P的灵敏度高于FPD，而且更可靠，因此FPD现今多只作为S化合物的专用检测器。
最低检出限：1x i0-11g S/sec 1 >10-12g P/sec，我们国家制定的《气相色谱检定规程》中注明：FPD检测限测定所用的标准物质为：甲基对硫磷!各种检测器的最低检出限的数值和单位的由来与计算方法最小检测限是实际测出来的。
不同的检测器设计就会有不同的检测限，并且检测限往往用一种大家共用的试剂，指定的柱子，并不能代表所有物质的最小检测限，最小检测限和信噪比有一定关系。
检测限D=2N/S,其中N为噪声，单位m V 或A ；S为检测器灵敏度，不同检测器灵敏度的表示方式不同，检测限的表示方式也随之不同。
一般来讲D的单位随S的不同也分为3种：mg/ml.ml/ml,g/s 。
先说计算方法：国内一般以物质的峰高为计算依据，要求大于三倍的噪音，安捷伦的要求是三倍的噪音为最低定性指标，10 倍的噪音为最低定量指标。
判断噪音的方法简单点的话就是放大基线，看下平稳状态下平均噪音的波动范围是多少，或用工作站直接计算。
各检测器的最低检测线有两种方法，1是实际测量法，二是理论计算法，当然了，不同的条件，最低检测线也不一样。
先说实际测量法，比较简单，色谱的条件保持稳定，然后将配制成一定浓度的样品不断的稀释进样，直到物质峰高小于10倍或国内的3倍峰高时候的浓度就是最低检测线。
计算法比较省劲，但是要保证检测器线性良好，如10ppm的物质峰高为1000单位，噪音为1单位，那么10倍的噪音就是10各单位了，1000/10=100 倍，然后10ppm/100=0.1ppm ，就此我们就可以大致推算出来该条件下，该检测器对该物质的最低检测线为0.1ppm。
（仪器信息网）解析检测数值的大小对仪器有何作用以及在实际应用的作用，对购买者选择的方向仪器的最小检测限越小，说明检测器设计较好，灵敏度也越高，但同时也会使仪器的稳定性、重现性降低等等，在使用各种仪器的过程中，不知各位是否发现国产仪器往往比较稳定，但是灵敏度较小；线性范围指的是样品的检测浓度和质量的大小能否线性检测，线性范围小的检测器，对分析方法的要求较高。
电子捕获检测器（ECD）离子源有哪些种类？主要有哪些物质构成的？ECD的电离源一直为放射源，即a俟Y射线。
其中B射线最适合作为ECD的电离源。
3H2和63Ni 是最常使用的放射源。
（仪器信息网）解析基线噪音的大小和计算方法？对检测分析有何影响检测器的噪声定义，是输出信号随机变化振幅包络线的宽度。
基线噪音的大小是整个系统各个部位质量的反应。
计算方法，可以通过色谱图或直接测量电信号。
当然，基线不稳定，色谱的所有参数的计算都会不准确。
想说的是，噪声的单位有mV和A 两种，使用哪种取决于检测器的工作原理，即检测器转变成电压还是电流信号。
比如FID是转变成离子流，所以用A。
但是，你怎么从色谱图上计算出噪声水平呢？这还得知道一些仪器的结构。
比如，对于FID，你可以从色谱图上看出噪声的mV 值，你要想和仪器的出厂数据比较，就得知道FID 放大部分的高阻，然后才能算出来。
噪音的测量通常是取10--15分钟的噪声带来计算，以噪声带中峰和谷（最高和最低点）的两条平行线来确定，此时测得的噪声Vn单位为m V,这时检测器的噪声电平ND=Vn*A,其中A为衰减。
噪声可分为短期噪声和长期噪声。
短期噪声是来回摆动的信号，其频率明显比色谱峰快，此噪声可以通过适当的滤波器将其除去，对分析工作影响不大；长期噪声的出现频率和色谱峰相当，此噪声无法用滤波器除去，也无法与这样大响应值的色谱峰区别开，对接近检测线的组分测定有较大影响。
（仪器信息网）解析基线漂移的大小和计算方法？对检测分析有何影响基线漂移的大小是包括检测器在内的色谱系统及环境条件决定的。
这个其实就是仪器的稳定性，一般仪器要求开机预热一段时间，以便达到热平衡。
漂移就是基线包络对基准位置的偏离。
可以通过色谱图上计算出来。
漂移的测量通常是取0.5小时或1小时内基线的变动来计算。
从低电平点P作水平线，从高电平点Q作垂线，相交得到交点O,这时检测器的漂移为D=OQ/OP, 单位为mV.多数情况下，漂移是可以控制和改善的，因此对检测结果影响不大。
