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α-淀粉酶抑制剂的提取、分离及性质研究的开题报
告
一、研究背景
α-淀粉酶是参与淀粉酶解的重要酶类之一，对其抑制剂的研究具有
十分重要的意义。
α-淀粉酶抑制剂可以调节血糖水平，减少糖尿病和肥
胖等疾病的发生。
因此，开展α-淀粉酶抑制剂的研究具有重要的应用前景。
二、研究目的
本研究的目的在于提取、分离α-淀粉酶抑制剂，并对其进行性质研究。
通过分析其分子量、化学结构和酶抑制活性，为进一步开发α-淀粉
酶抑制剂提供参考。
三、研究内容
1.提取、分离α-淀粉酶抑制剂：采用溶剂提取法和柱层析法分离纯
化α-淀粉酶抑制剂。
2.分子量分析：采用SDS-PAGE电泳法检测α-淀粉酶抑制剂的分子量。
3.化学结构鉴定：采用核磁共振（NMR）和质谱（MS）等技术对α-
淀粉酶抑制剂的化学结构进行鉴定。
4.酶抑制活性测定：采用体外酶活性测定技术，对α-淀粉酶抑制剂
的酶抑制活力进行测定。
四、预期结果
本研究预计可提取到α-淀粉酶抑制剂，并通过分子量分析、化学结
构鉴定和酶抑制活性测定分别对其进行定性、定量和定性分析。
预计能
够得到α-淀粉酶抑制剂的分子量、化学结构及其酶抑制活性等重要信息。
五、研究意义
通过本研究的开展，不仅有助于改善糖尿病和肥胖等疾病的治疗，还能够为进一步研发α-淀粉酶抑制剂提供参考，具有重要的理论和应用价值。
全日制专业学位硕士研究生课程考试试卷（课程名称：植物生物技术概论）学位课 选修课□研究生年级：2013级姓名、学号：侯夏乐 2013050125学院（系、部）：农学院专业学科：作物学任课教师：韩德俊考试日期：2013年 12 月考试成绩：教师签字：白芸豆中α-淀粉酶抑制剂的提取纯化研究计划研究背景α-淀粉酶抑制剂(α-amylase inhibitor，简称a-AI)是一种天然生物活性物质，属于糖苷水解酶的一种，国外称之为“starchblocker”。
a-AI能抑制肠胃道内唾液、胰淀粉酶的活性，阻碍或延缓人体对食物中主要的碳水化合物的水解和消化，降低食物中淀粉糖类物质的分解吸收，从而起到降低血糖、血脂的作用，抑制血糖浓度的升高，从而有利于糖尿病患者的饮食治疗。
对于肥胖患者，可减少糖向脂肪转化，延缓肠道排空，增加脂肪消耗以减轻体重。
因此，可以用a-AI来防止和治疗肥胖症、脂肪过多症、动脉硬化症、高血脂及糖尿病等。
天然存在的a-AI主要有3种类型，分别为[1](1)微生物产带一个寡生物胺单位的含氮碳水化合物；(2)微生物产多肽，如paim(来自微生物的猪胰a-AI淀粉酶抑制剂)和Haim(微生物起源人a-淀粉酶抑制剂)；(3)在豆类、谷类及其他较高等植物中发现的大分子蛋白质抑制剂。
Bowman(1945年)首次报道从芸豆中获得a-A1[2]。
白芸豆中提取的a，AI是一种具有N端糖基化的糖蛋白[2]。
作为一种热稳定的糖蛋白，a-AI 是在内质网上合成，储存在液泡内，要经过蛋白水解酶水解去抑制作用才能成为有活性的a-AI。
芸豆中发现的a-A1[3]已有3种，分别是aAI-1、aAI-2和aAI-3。
其中从芸豆中分离纠的aAI-1，是由两个糖肽亚基α(7．8 kD)和β(14 kD)组成。
它能抑制猪胰腺淀粉酶(PPA)、人胰腺淀粉酶、人唾液腺淀粉酶和一些鞘翅昆虫四纹豆象、绿移象、粉虫的α-淀粉酶。
张琪等的实验研究表明[4]a-AI能降低小肠各部分尤其是小肠前端的二糖酶活性。
目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key words (1)引言 (2)1 α-淀粉酶抑制剂的介绍 (2)1.1 α-淀粉酶抑制剂的来源 (2)1.2 α-淀粉酶抑制剂的特性研究 (3)2 α-淀粉酶抑制剂的制备 (4)2.1 来源于天然植物的α-淀粉酶抑制剂 (4)2.11 豆类植物 (5)2.12 麦类植物 (5)2.13 齿苋类植物 (6)2.14 其他植物 (7)2.2 来源于微生物的α-淀粉酶抑制剂 (7)3 α-淀粉酶抑制剂的分离纯化 (8)4 α-淀粉酶抑制剂的检测方法 (9)4.1 碘比色法 (9)4.2 3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法 (9)5 α-淀粉酶抑制剂的筛选方法 (10)6 α-淀粉酶抑制剂的研究进展 (11)6.1 国内外研究概况 (11)α淀粉酶抑制剂的研究进展摘要：α-淀粉酶抑制剂是一种糖苷水解酶抑制剂。
抑制糖类消化吸收药物，减少糖分的摄取，降低血糖和血脂含量，还可作为抗虫基因。
目前在医学和农业上具有广泛的用途。
本文对α-淀粉酶抑制剂的制备、检测、筛选方法、特性以及发展进行了综述，并对其前景作了展望。
关键词：α-淀粉酶抑制剂，制备，检测，筛选方法，特性Research progress of α-amylase inhibitor Abstract:α-amylase inhibitor is a kind of glycoside hydrolase inhibitor, It can be potentially use as medicines of diabetes owing to inhibiting glucose from being absorbed in the digestive tracts. Which can reduce ingestion of sugar and blood fat contet and has hypoglycemic activity, and its gene can be used as insect-resistant genes in crops breeding. There is comprehensive, application in agriculture and medicine . The preparation、detection、screening methods、characteristics and development of the α-amylase inhibitors were reviwed in this paper, and the prospects were forecasted. Key words:α-amylase inhibitor, preparation, detection, screening methods, characteristics .引言α-淀粉酶抑制剂属于糖苷酶抑制剂的一种，是一种纯天然生物活性物质，主要存在于植物种子、胚乳和微生物代谢产物中，目前在医药和农业上具有广泛的用途。
根据淀粉酶对淀粉的水解方式不同，可将其分为α-淀粉酶、β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶和异淀粉酶等。
其中，α-淀粉酶（α-1，4-葡聚糖-4-葡聚糖苷酶)多是胞外酶，其作用于淀粉时可从分子内部随机地切开淀粉链的α-1，4糖苷键，而生成糊精和还原糖，产物的末端残基碳原子构型为α-构型，故称α-淀粉酶。
α-淀粉酶来源广泛，主要存在发芽谷物的糊粉细胞中，当然，从微生物到高等动、植物均可分离到，是一种重要的淀粉水解酶，也是工业生产中应用最为广泛的酶制剂之一。
它可以由微生物发酵制备，也可以从动植物中提取。
不同来源的α-淀粉酶的性质有一定的区别，工业中主要应用的是真菌和细菌α-淀粉酶。
目前，α-淀粉酶已广泛应用于变性淀粉及淀粉糖、焙烤工业、啤酒酿造、酒精工业、发酵以及纺织等许多行业，是一种重要工业用酶。
如在淀粉加工业中，微生物α-淀粉酶已成功取代了化学降解法；在酒精工业中能显著提高出酒率。
其应用于各种工业中对缩短生产周期，提高产品得率和原料的利用率，提高产品质量和节约粮食资源，都有着极其重要的作用。
相对地，关于α-淀粉酶抑制剂国内外也有很多研究报道，α-淀粉酶抑制剂是糖苷水解酶的一种。
它能有效地抑制肠道内唾液及胰淀粉酶的活性，阻碍食物中碳水化合物的水解和消化，降低人体糖份吸收、降低血糖和血脂的含量，减少脂肪合成，减轻体重。
有报道表明，α-淀粉酶可以帮助改善糖尿病患者的耐糖量。
α-淀粉酶是淀粉及以淀粉为材料的工业生产中最重要的一种水解酶，其最早的商业化应用在1984年，作为治疗消化紊乱的药物辅助剂。
现在，α-淀粉酶已广泛应用于食品、清洁剂、啤酒酿造、酒精工业和造纸工业。
在焙烤工业中的应用：α-淀粉酶用于面包加工中可以使面包体积增大，纹理疏松；提高面团的发酵速度；改善面包心的组织结构，增加内部组织的柔软度；产生良好而稳定的面包外表色泽；提高入炉的急胀性；抗老化，改善面包心的弹性和口感；延长面包心储存过程中的保鲜期在啤酒酿造中的应用：啤洒是最早用酶的酿造产品之一，在啤洒酿造中添加α-淀粉酶使其较快液化以取代一部分麦芽，使辅料增加，成本降低，特别在麦芽糖化力低，辅助原料使用比例较大的场合，使用α-淀粉酶和β-淀粉酶协同麦芽糖化，可以弥补麦芽酶系不足，增加可发酵糖含量，提高麦汁率，麦汁色泽降低，过滤速度加快，提高了浸出物得率，同时又缩短了整体糊化时间。
淀粉酶抑制剂基因1. 引言淀粉酶抑制剂基因是一类在生物体中起着重要作用的基因。
淀粉酶抑制剂（Starch Inhibitor）是一种可以抑制淀粉酶活性的物质，它能够干扰淀粉消化和吸收过程。
淀粉酶抑制剂基因编码的蛋白质可以与淀粉酶结合，从而阻断淀粉的降解和吸收。
本文将对淀粉酶抑制剂基因进行全面详细、完整且深入的介绍。
2. 淀粉酶抑制剂基因的功能淀粉酶抑制剂基因编码的蛋白质具有以下功能：2.1 抑制淀粉消化和吸收淀粉是人类主要的碳水化合物来源之一，在食物中普遍存在。
人体通过分泌淀粉酶来降解食物中的淀粉，使其转化为葡萄糖等可被利用的能量源。
然而，如果摄入过多的碳水化合物，会导致血糖水平升高，增加患糖尿病等代谢性疾病的风险。
淀粉酶抑制剂基因编码的蛋白质可以与淀粉酶结合，阻断淀粉的降解和吸收，从而减缓碳水化合物的消化速度，降低血糖水平。
2.2 调节胰岛素分泌胰岛素是一种重要的调节血糖的激素，它能够促进葡萄糖的吸收和利用，并将其转化为能量或储存为脂肪。
淀粉酶抑制剂基因编码的蛋白质可以通过抑制淀粉消化和吸收来减少血糖水平的升高，从而调节胰岛素的分泌。
这对于预防和治疗代谢性疾病如肥胖、2型糖尿病等具有重要意义。
2.3 抗肿瘤作用淀粉酶抑制剂基因编码的蛋白质在一些肿瘤细胞中表达较高，并且具有抗肿瘤活性。
研究发现，淀粉酶抑制剂基因可以通过调节细胞周期、促进细胞凋亡等机制来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
因此，淀粉酶抑制剂基因可能成为未来肿瘤治疗的潜在靶点。
3. 淀粉酶抑制剂基因的调控淀粉酶抑制剂基因的表达受到多种调控机制的影响。
以下是一些常见的调控方式：3.1 转录调控转录因子是一类能够结合到DNA上，调节基因转录活性的蛋白质。
淀粉酶抑制剂基因的表达可以受到一些转录因子（如CREB、NF-κB等）的正向或负向调控。
这些转录因子能够与淀粉酶抑制剂基因启动子区域结合，促进或阻断转录过程。
3.2 表观遗传学调控表观遗传学是指通过改变染色体DNA序列之外的化学修饰来影响基因表达。
淀粉酶抑制剂
1,α-淀粉酶抑制剂(α—amylase inhibitor)是一种能抑制消化道中糖类吸收的物质的统称,它是通过抑制和降低肠道内唾液淀粉酶及胰淀粉酶的活性,阻碍食物中碳水化合物的水解和消化,从而达到减少人体对糖分的摄取,降低人体血液中糖、脂含量的目的。
2,淀粉是饮食中的碳水化合物的主要组成，经唾液、胰淀粉酶水解生成麦芽糖｛葡萄糖、乳糖｝再以葡萄糖的形式在肠道内吸收。
α-AI通过对淀粉酶水解淀粉的抑制作用而发挥效应，并经胃肠道排出体外，因此不必进入血液循环系统，不抑制食欲，无副作用。
因此，α-AI可以作为防止和治疗肥胖症、脂肪过多症、动脉硬化症、高血脂及糖尿病等疾病的有效药物.
3、白芸豆提取物含有的菜豆蛋白是一种a-淀粉酶抑制剂，可以
通过抑制碳水化合物在体内的吸收消化达到减肥的目
4、白芸豆提取物可以抑制人体内胆固醇合成酶的活性，减少人
体胆固醇吸收，因此可以有效降低胆固醇及三酯的含量。
522020年第24期中国饲料为了面对饲用抗生素禁用后的严峻形势，推进新型饲料资源的开发和利用，本文综述了杂粮作物红芸豆的特点及其营养价值，以及其中的活性物质α-淀粉酶抑制剂的特点，并通过检索到的相关文献探讨了红芸豆α-淀粉酶抑制剂和中草药组合饲料在实际生产中的应用价值。
1 红芸豆的特点及营养价值芸豆原产于美洲大陆，属于蝶形花科菜豆属植物，约在16世纪末引入我国，目前是我国一类比较重要的小杂粮（陈振家等，2009）。
芸豆根据种皮颜色可分为红芸豆、白芸豆、黑芸豆等多个品种，具有耐干旱耐贫瘠、适应性强、生育期短等特点，在我国很多省市都有种植。
红芸豆产量高，价格便宜，常以原料的形式大量出口，以红芸豆淀粉为原料的各种食品生产也在不断增长，进一步提高了红芸豆的经济价值。
此外，据中医药本记载，芸豆性温、味略甘平，是一种具有滋补效果的食物（赵蓉等，2008），近些年的研究表明，红芸豆具有降血糖、润肺消肿、提高人体免疫力的效果，逐渐得到人们的认可（冯源，2019；杜双奎等，2012）。
红芸豆的主要营养成分是淀粉，含量在45%左右，蛋白含量约为22%、脂肪含量在3%左右（陈晓萌，2015）。
此外，红芸豆的铁、钙、B族维生素都比较丰富，特别适合低血钾症患者、心脏病患者食用，是比较难得的高钾、低钠、高镁食物（王竹怡等，2014）。
红芸豆还含有许多活性成分，如花色苷和皂苷，具有一定的抗炎作用，对关节炎患者有缓解疼痛的效果（陈晓萌，2015）；红芸豆中含有的植物凝集素、尿素酶、球蛋白等活性成分能激活淋巴细胞，提高人体免疫力和抗病力（吴叶，2008）。
红芸豆通常作为原料出口，能增加外汇，提高农民收入。
市场上的红芸豆除了直接食用外，通过不同的淀粉提取工艺还可制成豆馅、豆沙、豆粉、豆酥等产品。
除此以外，目前还有对红芸豆的深加工利用研究，主要集中在植物凝集素和α-淀粉酶抑制剂上。
植物凝集素是一类糖蛋白，能特异性识别细胞表面的糖类，在自然界广泛存在，能促进哺乳动物的红血球凝集，促进白细胞的有丝分裂；α-淀粉酶抑制剂作为一种具有抑制淀粉酶活性的物质，可以降低人的血糖和血脂，具有预防和治疗糖尿病、肥胖症的效果（张佰鹏等，2008）。
α－淀粉酶抑制剂的制备及检测α－淀粉酶抑制剂的制备及检测Preparation and Determination of Alpha-amylase InhibitorJIA Guang-feng1, 2(1. Department of Chemistry, Shaanxi Institute of Education, Xi’an, *****, China;2. School of Life Science and Technology, Xi’an Jiao Tong University, Xi’an *****, China)Abstract：The preparation process of alpha-amylase inhibitor from natural plant and microorganism which has hypoglycemic activity was detailedly discussed in this paper.And main test methods of this inhibitor were detailedly summarized.Key words：alpha-amylase inhibitor; preparation; determination α-淀粉酶抑制剂是一种糖苷水解酶抑制剂，能有效抑制肠道内唾液及胰淀粉酶的活性，阻碍食物中碳水化合物的水解和消化，减少糖分的摄取，降低血糖和血脂含量水平。
人食用后不产生高血糖，从而胰岛素分泌减少，脂肪合成降低，体重减轻。
目前在医药和上具有广泛的用途，临床医学上用于防治糖尿病、高血糖、高脂血等症。
上α-淀粉酶抑制剂基因可作为抗虫基因，改良植物抗虫性，或者制成生物农药。
但目前研究多集中在预防和治疗糖尿病等。
随着生活水平提高和平均寿命的延长，无论是发达国家或发展中国家，糖尿病的患病率都在逐年增加。
能抑制α-淀粉酶的抑制剂
如链霉菌YM-25菌株产生的hairm；链霉菌S. corchoruchii菌株产生的paim以及链霉菌S. dimorph ogenes菌株产生的萃他丁(trestatin)等都是α-淀粉酶抑制剂，它们对不同来源的α-淀粉酶均显示出强的抑制作用，但不抑制β-淀粉酶和β-糖苷酶。
以萃他丁为例：它含有A,B,C三个组分的α-淀粉酶抑制剂属于低聚糖同系物。
它是无色粉末，紫外光谱呈末端吸收，对蒽酮、酚-硫酸呈阳性反应，对坂口、红四唑呈阴性反应。
Trestatin对猪胰α-淀粉酶、曲霉α-淀粉酶、枯草杆菌α-淀粉酶都有抑制作用，但不抑制β-淀粉酶和β-葡萄糖苷酶。
国外α-淀粉酶抑制剂研究起步较早，早在上世纪四十年代就有小麦种子中α-淀粉酶抑制剂的报道[5~7]。
它是一种电迁移率为0.2，分子量为21000的蛋白质。
但在随后的25年间很少有这方面的报道[8]。
之后Shainkin和Birk[9]提出小麦粉中存在两种α-淀粉酶抑制剂，并阐述了它们的分离和性质。
它们的电迁移率不同，对不同来源的α-淀粉酶专一性不同。
从后来的研究[10~14]知道：它们在小麦种子中是多分子形式的蛋白质，能不同程度的抑制昆虫和哺乳动物的淀粉酶。
1945又在普通大豆上有过报道[15~16]，1972年α-淀粉酶抑制剂曾经在微生物上有过报道，因其在医药上的价值而被广泛研究。
α-淀粉酶抑制剂在20世纪70年代被深入研究，在20世纪80年代和90年代，由于发现其在医学上的重要性，尤其在抑制糖尿病和高血糖以及对昆虫选择性控制等方面具有重要作用而加速研究[17]。
70年代以来，已研究发现100多种来自植物和微生物的抑制α-淀粉酶的活性物质，有的已经进入临床实验[18]。
微生物来源的糖苷水解酶抑制剂的筛选研究在近些年来已成为比较活跃的领域之一，尤其在联邦德国和日本。
现已报道的这类酶抑制剂20~30种。
Namiki等报道从一株链霉菌发酵液中分理出一种新的寡糖类α-糖苷水解酶抑制剂Adiposin。
体内实验Trestatins对胰腺或唾液的α-淀粉酶有很强的抑制作用，并能降低血糖和血脂的浓度，是一种新的α-淀粉酶抑制剂[19]。
国内酶抑制剂方面的研究始于70年代末，福建省微生物所从土壤中筛选到产生的淀粉酶抑制剂的产生菌S-2-35菌株，并对其代谢产物的分离及其理化性质进行深入研究，研究成果显著[20]，上海医药工业研究所在80年代初就开始与日本东京微生物化学研究所，日本麒麟啤酒和美国辉瑞公司等合作从土壤中寻找新的有为生物产生的生理物质的研究，建立淀粉酶抑制剂等的筛选模型。
国内研究突出得是河北科学院生物研究所从链霉菌中获得产生α-淀粉酶抑制剂的菌种S-19-1，是国内首次从淡紫灰类群中筛选出该抑制剂菌株，建立适合S-19-1菌株的发酵工艺，并对其化学性质进行研究。
发酵滤液中的α-淀粉酶抑制剂活性超过70％。
经BALB小鼠试
验，无任何毒副作用。
该研究已获得中国科技成果奖。
江西省中医药研究所从小麦中提取一种α-淀粉酶抑制剂，并对其理化性质及结构组成作了进一步研究[21]。
目前，建立在分子生物学基础上的植物基因工程技术，研究得较多的抗虫基因是α-淀粉酶抑制剂基因，α-淀粉酶抑制剂在禾谷类和豆科作物的种子中含量较为丰富。
它的杀虫机理就在于其能抑制昆虫消化道内淀粉酶的活性，使食入的淀粉不能消化水解，阻断了主要能量来源，同时，α-AI 和淀粉消化酶结合形成EI复合物，也会刺激昆虫的消化腺过量分泌消化酶，使昆虫产生厌食反应，导致发育不良或死亡。
在小麦或大麦中已克隆出多个淀粉酶抑制剂基因。
转化烟草地实验证实，该基因在体内可正确表达，中科院从事菜豆淀粉酶抑制剂基因地研究正处于实验阶段。
大多数α-淀粉酶抑制剂已从微生物源（主要集中在链酶菌属）、植物原（植物界中普遍存在，尤其实禾谷作物和豆类作物的种子中）获得，少数从哺乳动物中获得，而且也在合成物质中发现过。
天然存在的α-淀粉酶抑制剂有三种类型[17]分别为：（1）微生物产带一个寡生物胺单位的含氮碳水化合物；（2）微生物产多肽，如：paim（来自微生物的猪胰腺α-淀粉酶抑制剂）和Haim（微生物起源人α-淀粉酶抑制剂）；（3）在谷类、豆类以及其它较高等植物中发现的大分子蛋白质抑制剂。
通常的α-淀粉酶抑制剂都是些有机化合物，在化学结构上，它们可以是蛋白质、多肽和碳水化合物[22]。
它们的化学物理性质因来源的不同而不同。
由多种不同的链霉菌属种产生的淀粉酶抑制剂具有低的分子量，大约在500~2000Da（道尔）之间，而且是α-淀粉酶中非常有效的抑制剂，它们有三种类型（1）oligostatins寡糖制菌素：（2）amylosatins制淀粉酶素：（3）tresatins。
它们共用有拟双糖单元工寡生物胺或脱氢寡生物胺，不同数目α-D-葡萄糖基团以α-1，4糖苷键连接，而在tresatins中与一个α-1，1-糖苷键葡萄糖连接。
这个含N个碳水化合物对几个葡萄苷酶包括α-淀粉酶有抑制作用[23~25]
Tajiri等[26]报道从链霉菌属中产生α-淀粉酶抑制剂具有14种肽，一些是如上所述的含N个碳水化合物，另一些是分子量为3936-8500Da之间的聚合肽，它们是由单个多肽链组成，且不含碳水化合物，具有质序列同源性，特别重要的是位于18~20的WRY序列和位于59~70的氨基酸，它们被认为和α-淀粉酶的结合有关。
X射线衍射晶体分析法显示的三级结构，表明WRY序列在分子表面显著呈现，而位于59~70氨基酸残基邻近DEF序列。
具有α-淀粉酶抑制活性的蛋白质从小麦、大麦、小米、高粱、谷物、花生、大豆、芋头根和一些其它植物中分离。
抑制剂分子量范围为9KD~63KD。
另外复合抑制剂因其抑制的特异性不同一般可能为同工酶，已有一些复合抑制剂从小麦、大麦及小米中被分离[17] 。
据报道ragi中具有二个双功能（double-headed）抑制剂（即枯草杆菌蛋白酶/α-淀粉酶抑制剂）和一个枯草杆菌蛋白酶抑制剂已分离并测定它们的特性。
双功能抑制剂同时结合一个分子蛋白酶（枯草杆菌蛋白酶和胰蛋白酶）与一个分子α-淀粉酶。
胰蛋白酶和α-淀粉酶抑制剂的一级、二级、三级结构已仔细地研究，其分子量为13800Da，含有122个氨基酸和以相同方式排列在WAI-0.28和WAI-0.53(小麦中α-淀粉酶同效抑制剂)5个二硫键[27]。
据Leiner等报道菜豆中的α-淀粉酶抑制剂与其它豆类相比具有较高效价[8]，因其含有几种特殊类型的抑制剂（耐热和不耐热）[28]而倍受国外内许多研究工作者关注。
Lajolo等[9]报道黑菜豆中含有两种同效抑制剂；白菜豆中一些抑制剂为一种糖蛋白（Yamaguchi，1993），带有一个相同的肽（Pick，1978）或不同的多肽 [8]，能抑制哺乳动物和昆虫淀粉酶的活性，但不抑制植物中α-淀粉酶的活性[27]，因此在植物抗虫基因工程研究领域中具有潜在作用。
严哲[4]等探索了α-淀粉酶抑制剂在淀粉含量不同的植物果实中的分布规律，比较了不同植物的α-淀粉酶抑制剂与淀粉含量之间的关系，结果得出α-淀粉酶抑制剂含量植物中淀粉含量具有强烈的相关性，即淀粉含量越高的植物果实中，其所含有的α-淀粉酶抑制剂也越高。
