卫生和微生物学基础知识、洁净技术知识考核试卷(含答案)
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“洁净室卫生”培训考试题一、填空题(共20分)1.洁净室主要污染物是哪两类 __________,__________。
2.洁净室内发尘量主要来自于__________。
3.微生物的生长周期分为___________________________________。
二、选择题(每题10分)1.将洁净室内污染有效地保持低水平的方法是A)将接触工艺的人员保持在最小数量B)穿戴专门设计的服装C)戴防护手套2.洁净室的正确清洁程序是A)由上向下,由里向外清洁B)由下向上,由外向里清洁3.清洁和消毒的程序通常应为A)先清洁,后消毒B)先消毒,后清洁4.洁净室配制清洁液必须用A)城市用水B)去离子水C)WFI三、名词解释(每题10分)洁净室(区)清洁消毒灭菌正确答案一、填空题1、尘埃、微生物2、洁净室内操作人员3、延滞期(适应期)、指数期、稳定期和衰亡期二、选择题1、A B C2、A3、A4、C三、名词解释1.洁净室(区)洁净室是其空气洁净度达到一定级别(GMP定在30万级以上)可以供人活动的空间,并具有控制污染,排除污染干扰的能力。
2.清洁就是去除物品上所有的外来物质(如尘土、有机物等)。
通常通过水、机械抹擦、清洁剂来达到目的。
3.消毒在表面清洁后用于消灭多种微生物,使其数量减少到可接受的水平。
常见的表面消毒灭菌方法有紫外线照射、臭氧接触,消毒剂喷洒浸泡等。
4.灭菌杀灭所有的微生物。
利用加热(干热、湿热)、化学试剂(如甲醛、环氧乙烷)、射线等方法,使空气中细菌的蛋白质变性以灭菌。
微生物洁净区卫生知识考试试题单位姓名分数一、填空题(每空1分,共40分)1、污染可以不同形式出现,两个最常见的污染形式:就是和。
2、几乎任何物料都能转变为尘粒形式并且通过传播至整个药厂。
3、传播污染的四大媒介——、水、表面和。
4、用于清洗设备的水,其要求与用于生产过程中的水要求类似,即水必须是,无有毒和令人不愉快的臭味。
5、化学消毒剂的作用选择性,对细菌细胞和人体细胞都有毒性,所以只能用于及的消毒。
6、热原是微生物的一种,耐高温,在加热灭菌时,如果一旦污染,人服用后可对人体产生危害,轻者发烧,严重者可。
7、洁净室(区)仅限于该区域和进入。
8、使用吸附的方法也可以有效的去除热原,常用的材料是活性炭、、硫酸钡、等。
9、是去除热原最长采用的方法,它通常要与薄膜过滤器联合使用,以防止进入下道工序。
10、细菌根据细胞壁的化学组成由革兰氏染色法,分为和。
11、洁净室(区)内各种、灯具、以及其他公用设施,在设计和安装时应考虑使用中避免出现清洁的部位。
12、洁净室(区)内安装的、不得对药品产生污染。
13、不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的及出入,应有防止交叉污染的措施。
14、洁净室(区)应定期消毒。
使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生。
消毒剂品种应定期更换,防止产生。
15、进入洁净区的人员不得和佩带饰物,不得直接接触药品。
16、不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌。
工作服洗涤、灭菌时不应带入。
工作服应制定。
17、洁净室(区)应定期消毒,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品。
消毒剂品种应定期更换,防止产生。
18、在洁净室中,是主要菌源之一,不仅皮肤带有细菌(其中1%为病原菌),人的呼吸、讲话也散布细菌。
19、空气洁净度是指洁净环境中空气的程度。
空气洁净度级别是以单位体积空气中含粒径≥的微粒的最大允许数来确定。
20、更衣室、浴室及厕所的设置不得对产生不良影响。
二、选择题(每题2分,共20分)1、对制剂和原料药质量有影响的原辅料,在货源、批号改变时应()A、停止生产B、直接投料 C化验后投料 D、进行验证2、生产设备应有()的状态标志。
微生物学及洁净作业考试部门:姓名:成绩:一、填空题(每个2分)1.微生物是对所有形体微小,单细胞或结构较为简单的多细胞,甚至无细胞结构的低等生物的统称。
2.微生物的特点。
①体积小,面积大②吸收多,转化快③生长旺,繁殖快④适应强,易变易⑤分布广,种类多3.微生物的分类:根据微生物有无细胞基本结构、分化程度、化学组成等特点,可分为三大类,原核微生物、真核微生物、无细胞结构微生物。
4.细菌是一类细胞细而短、结构简单、细胞壁坚韧,以裂殖方式无性繁殖的原核微生物,分布广泛。
观察细菌最常用的仪器是光学显微镜,其大小可以用测微尺在显微镜下测量,一般以um 为单位。
细菌按其形态不同,主要分为球菌、杆菌和螺旋菌三类。
细菌虽小,仍具有一定的细胞结构和功能。
细胞壁、细胞膜、细胞浆和核质等各种细菌都有,是细菌的基本结构。
5.细菌的特殊结构包括荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞。
6.革兰染色可将细菌分为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)7.验证常用的指示菌有:嗜热脂肪芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌、缺陷假单胞菌。
8.热原质即菌体中的脂多糖,大多是革兰氏阴性菌产生的9.霉菌有着极强的繁殖能力,而且繁殖方式也是多种多样的。
在自然界中,霉菌主要依靠产生形形色色的孢子进行繁殖。
10.病毒属非细胞型微生物,在自然界分布非常广泛,可在人、动物、植物、真菌和细菌中寄居并引起感染。
病毒是体积微小、结构简单的微生物。
病毒必须在宿主活细胞内寄生,而且是通过复制的方式进行。
11.微生物生长繁殖所需的营养物质主要有水、碳源、氮源、无机盐和生长因子等。
生长因子可以从酵母浸出液、血液或血清中获得。
12.杀死物体上病原微生物的方法叫消毒, 该方法并不一定能杀死含细菌的芽胞。
消毒所用的试剂称为消毒剂。
13.杀灭物体上所有微生物的方法叫灭菌。
灭菌比消毒要求高,包括杀灭芽孢在内的全部病原微生物和非病原微生物。
14.高温对细菌具有明显的致死作用,因此最常用于消毒与灭菌。
热力灭菌法分干热灭菌法和湿热灭菌法两大类,相同温度下,后者的灭菌效力比前者大。
微生物、洁净区基础知识及无菌保证知识培训试卷姓名:一、填空题(每空1分,共 20分)1、进入洁净区得工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生、微生物学基础知识与洁净作业等方面得培训及考核。
2、洁净区得设计必须符合相应得洁净度要求,包括达到“静态”与“动态”得标准。
3、无菌药品得生产须满足其质量与预定用途得要求,应当最大限度降低微生物、各种微粒与热原得污染4、常见微生物:细菌、霉菌、酵母菌、病毒。
5、微生物得五大特点:小 ,多,快,强,广.6、传播污染得四大媒介为:空气、水、表面、人 .二、单选题(每空2分,共20分)1、微生物就是存在于自然界中得个体微小,结构简单、肉眼瞧不见,必须借助于显微镜才能瞧清它们外形得一群低等得、原始得微小生物。
A、个体微小 B、个体庞大 C、结构复杂 D、结构简单2、无菌药品就是指法定药品标准中列有无菌检查项目得制剂与原料药,包括无菌制剂与无菌原料药A、无菌B、热原 C 细菌内毒 D 微生物限度3、采用湿热灭菌方法进行最终灭菌得,通常标准灭菌时间F0值应大于__8__分钟,流通蒸汽灭菌处理不属于最终灭菌。
A、6 B、12 C、10 D、84、无菌药品按生产工艺可分为两类:采用最终灭菌工艺得为最终灭菌产品;部分或全部工序采用无菌生产工艺得为非最终灭菌产品.A、最终灭菌产品 B、非最终灭菌产品 C、辅助灭菌产品5、内毒素—- 就是革兰氏阴性菌产生得具有强致热效应得脂多糖类物质。
A、霉菌B、革兰氏阳性菌C、革兰氏阴性 D酵母菌6、A级洁净区静态环境下≥5、0μm悬浮粒子得最大允许数/立方米为(20)A、 20B、200C、290D、297、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间得压差应当不低于10帕斯卡。
A、 5 B、10 C、15 D、208、2010版药典规定注射用水细菌内毒素检测限度为:为每1ml中含内毒素量应小于0、25EU。
A、0、125B、0、25 C、0、5 D、0、1二、多选题(共5题,每题2分,共10分)1、洁净区防止交叉污染得重要措施:(ABCD)A、合理布置空间面积B、提高设备水平C、分设空调净化系统D、严格控制人流物流2、洁净区气流组织形式中单向流得特点:(ACDE )A、空气流线呈平行B、具有不规则运动轨迹C、类似活塞作用D、各流线间得尘粒不易相互扩散E、达到净化程度高3、药品污染热原得途径(生产过程):(ABCDF)A、注射溶媒B、容器与设备、管道、滤器C、原辅料D、制造过程及生产环境E、输液器带入F、由于包装不严密产生热原4、热原得性质: (ABCDE)A、耐热性B、水溶性C、不挥发性D、滤过性E、能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破环5、常用物理消毒灭菌方法有:(ABCD)A、湿热灭菌法B、干热灭菌法C、辐射杀菌法D、滤过除菌法E、甲醛熏篜三、判断题(正确得打“√",错误得打“×",每小题2分,共40分)ﻫ1、污染得定义就是当一个产品中存在有不需要得物质时,它即受到污染. (√)2、在A/B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥5、0 µm得悬浮粒子时,可以不进行调查.(×)3、未受培训得外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对她们进行特别详细得指导与监督。
新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题姓名部门得分一、填空题(40*1.5)1.微生物类群十分庞杂,主要包括立克次体、、、、螺旋体、枝原体、衣原体与等,还包括显微藻类和原生动物。
2.在药品生产过程中,应按GMP要求不断进行各项微生物卫生学监测。
例如:对洁净室空气中的、、的监测;对无菌设备清洁灭菌的验证等。
3.在药品生产中,导致药品的微生物污各种要素包括:厂房环境的、制药用水、、、。
4.在药品生产中,由于操作人员操作不注意或个人卫生情况欠佳,微生物可通过、、以及衣服、、等各种渠道转移给药物制剂。
因此,进入洁净生产区的人员不得、和佩带、严格按操作规程穿戴并。
5.控制微生物的物理因素主要有:、、、、渗透压、、等,对微生物生长能起到抑制作用或杀灭作用。
在药品GMP卫生管理上可以归纳为、、。
6.减少空气中微生物数量的方法有多种,其中常用的有3 种方法:、和。
7.对制药用水的消毒方法除应用于水的本身消毒以外,还必须包括水系统中的、的消毒问题。
8.我司对洁净区的地面及清洁设备进行消毒所用的消毒剂为:、及,每月轮换。
9.微生物污染会使药品出现:变色、、、沉淀,产生有毒有害物质,致使药品。
对人体而言可能造成:、中毒、、甚至死亡。
二、名词解释(3*5)消毒:灭菌:防腐:三、简答题1.简述微生物的五大特征及生长繁殖所需的条件。
(10分)2. 人是药厂中最不清洁的成分最大的污染源,请结合以下数据,分析可采取哪些有效措施来降低和控制由人员引发的微生物污染。
(15分)➢人的皮肤上平均每平方厘米含有10万个细菌,而且繁殖速度惊人,刚洗过的皮肤,在几小时之内细菌就可恢复到原来的数量。
➢一般人每个喷嚏的飞沫含有4500-150000个细菌;感冒患者一个喷嚏含有多达8500万个细菌。
1.细菌、放线菌、真菌(霉菌、酵母菌)、病毒2.浮游菌、沉降菌3.空气、操作人员、物料、设备4.手、咳嗽、喷嚏、头发、化妆、饰物、洁净服、洗手消毒5.温度、辐射作用、过滤、干燥、超声波、防腐、消毒、灭菌。
微生物、洁净区基础知识及无菌保证知识培训试卷姓名:一、填空题(每空1分,共 20分)1、进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生、微生物学基础知识与洁净作业等方面的培训及考核。
2、洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”与“动态”的标准。
3、无菌药品的生产须满足其质量与预定用途的要求,应当最大限度降低微生物、各种微粒与热原的污染4、常见微生物:细菌、霉菌、酵母菌、病毒。
5、微生物的五大特点:小 ,多 ,快 ,强 ,广。
6、传播污染的四大媒介为:空气、水、表面、人。
二、单选题(每空2分,共20分)1、微生物就是存在于自然界中的个体微小,结构简单、肉眼瞧不见,必须借助于显微镜才能瞧清它们外形的一群低等的、原始的微小生物。
A、个体微小B、个体庞大 C、结构复杂D、结构简单2、无菌药品就是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂与原料药,包括无菌制剂与无菌原料药A、无菌B、热原 C 细菌内毒 D 微生物限度3、采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应大于__8__分钟,流通蒸汽灭菌处理不属于最终灭菌。
A、6B、12 C、10 D、84、无菌药品按生产工艺可分为两类:采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品;部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。
A、最终灭菌产品B、非最终灭菌产品C、辅助灭菌产品5、内毒素——就是革兰氏阴性菌产生的具有强致热效应的脂多糖类物质。
A、霉菌B、革兰氏阳性菌C、革兰氏阴性 D酵母菌6、A级洁净区静态环境下≥5、0μm悬浮粒子的最大允许数/立方米为(20 )A、 20B、200C、290D、297、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。
A、5B、10 C、15 D、208、2010版药典规定注射用水细菌内毒素检测限度为:为每1ml中含内毒素量应小于0、25EU。
A、 0、125B、0、25C、0.5D、0.1二、多选题(共5题,每题2分,共10分)1、洁净区防止交叉污染的重要措施:(ABCD)A、合理布置空间面积B、提高设备水平C、分设空调净化系统 D、严格控制人流物流2、洁净区气流组织形式中单向流的特点:( ACDE )A、空气流线呈平行B、具有不规则运动轨迹C、类似活塞作用D、各流线间的尘粒不易相互扩散 E、达到净化程度高3、药品污染热原的途径(生产过程):(ABCDF)A、注射溶媒 B、容器与设备、管道、滤器C、原辅料 D、制造过程及生产环境E、输液器带入F、由于包装不严密产生热原4、热原的性质: (ABCDE)A、耐热性B、水溶性C、不挥发性D、滤过性E、能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破环5、常用物理消毒灭菌方法有:(ABCD)A、湿热灭菌法B、干热灭菌法C、辐射杀菌法D、滤过除菌法E、甲醛熏篜三、判断题(正确的打“√”,错误的打“×”,每小题2分,共40分) 1、污染的定义就是当一个产品中存在有不需要的物质时,它即受到污染。
卫生和微生物学根底知识、干净技术知识考核试卷考核时间:2021年 8 月 14 日XX:部门:评分:第一局部:微生物学根底知识:1.微生物的种类繁多,至少在十万种以上。
包括病毒、细菌、霉菌及酵母菌等。
2.微生物在自然界分布极广。
土壤、水、空气、人类及动植物的体表、呼吸道、消化道等腔道中均存在数量不等的微生物。
3.所有细菌均具有普通细胞的构造,包括细胞壁、细胞膜、细胞浆等,但无真正的细胞核构造。
4.细菌的特殊构造:主要有荚膜、芽孢、鞭毛和菌毛。
5.霉菌亦称真菌,是真核细胞生物中的一类单细胞和多细胞微生物,具有真正的细胞核构造:核膜、核仁和染色体,胞浆内有完整的细胞器。
第二局部:卫生学根底知识:1.灭菌的方法有哪几类?请简单说出几种常用的灭菌方法?灭菌的方法根本上分为二大类:物理方法〔干热灭菌、湿热灭菌、射线灭菌、滤过灭菌〕和化学方法〔气体灭菌、药液灭菌〕。
灭菌方法:干热灭菌法、湿热灭菌、紫外线灭菌法、臭氧消毒法、过滤灭菌等。
2.常用的消毒剂的类别有什么?酚类、醇类、醛类、氧化剂、外表活性剂等。
3.影响化学消毒剂作用的有哪些因素?〔1〕消毒剂的化学构造、浓度、消毒能力,协同作用和拮抗作用,接触时间;微生物的类型、数量和环境;〔2〕微生物的类型、数量和环境;〔3〕溶液的氢离子浓度、外表X力、有机物或其他钝化剂的存在;〔4〕被消毒物外表的性质是光滑还是多孔粗糙等。
4.选择消毒剂原那么是什么?〔1〕在使用条件下高效、低毒无腐蚀性,无特殊的嗅味和颜色,不对设备、物料、产品产生污染。
〔2〕在有效抗菌浓度时,易溶或混溶于水,与其他消毒剂无配伍禁忌。
〔3〕对大幅度温度变化显示长效稳定性,贮存过程中稳定。
〔4〕消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。
〔 5〕价格廉价。
第三局部:干净技术知识:1.干净工作服清洗、枯燥和穿干净工作服室、专用工位器具的末道清洗与消毒的区域的空气干净度级别可低于生产区一个级别。
无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级干净室〔区〕内。
微生物、卫生知识和洁净技术培训试题姓名:部门:日期:成绩:一、填空题:(每空2分,共66分)1、微生物按其结构、化学组成及生活习性等分为:、、和三大类。
2、细菌最普遍、最主要的繁殖方式是,即一个分为两个,两个分为四个。
3、微生物类群十分庞杂,主要包括立克次体、、、、螺旋体、支原体、衣原体与等,还包括显微藻类和原生动物。
4、洁净室的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应。
无特殊要求时,温度应当控制在,相对湿度控制在。
5、人员进入洁净室应当按照程序进行净化,并穿戴、、、。
裸手接触产品的操作人员每隔一定时间应当对手再次进行。
裸手消毒剂的种类应当。
6、直接接触物料和产品的人员每年。
患有传染性和感染性疾病的人员不得从事产品的工作。
7、洁净工作服清洗干燥间、洁具间、专用工位器具的末道清洁处理与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别,但不得低于。
无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应当在洁净室内。
8、无菌医疗器械洁净区污染的控制主要是对和的控制。
9、无菌医疗器械基本上都是直接接触人体,有的甚至植入或介入到人体的组织、骨或血液中,大多属于高风险的医疗器械。
因此不仅要求其、物理机械性能和应符合相关的产品的标准要求,必须保证产品、无热源、微粒污染不超过污染指数,灭菌水平要达到等。
10、空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压差应,洁净室(区)与室外大气的静压差应,并应有指示的装置。
11、洁净工作服和无菌工作服不得和。
12、工艺用水的和应当满足产品要求,并定期清洗、消毒。
二、判断题:(每题2分,共16分)1、空气过滤是车间防止空气污染的主要措施。
()2、目前我公司对空气消毒的主要方式是用臭氧消毒。
()3、洁净区工作人员不允许化妆、佩戴首饰,但可以带手机进入。
( )4、手是最大的细菌传播工具和途径,生产时必须保持手的清洁。
()5、灭菌是指杀灭物体上所有微生物的方法。
()6、细菌一般为有性繁殖,以二分法繁殖,几十分钟分裂一次。
微生物、洁净区基础知识及无菌保证知识培训试卷姓名:一、填空题(每空1分,共 20分)1、进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生、微生物学基础知识和洁净作业等方面的培训及考核。
2、洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和“动态”的标准。
3、无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染4、常见微生物:细菌、霉菌、酵母菌、病毒。
5、微生物的五大特点:小,多,快,强,广。
6、传播污染的四大媒介为:空气、水、表面、人。
二、单选题(每空2分,共20分)1、微生物是存在于自然界中的个体微小,结构简单、肉眼看不见,必须借助于显微镜才能看清它们外形的一群低等的、原始的微小生物。
A、个体微小B、个体庞大C、结构复杂D、结构简单2、无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药A、无菌B、热原 C 细菌内毒 D 微生物限度3、采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应大于__8__分钟,流通蒸汽灭菌处理不属于最终灭菌。
A、6B、12C、10D、84、无菌药品按生产工艺可分为两类:采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品;部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。
A、最终灭菌产品B、非最终灭菌产品C、辅助灭菌产品5、内毒素——是革兰氏阴性菌产生的具有强致热效应的脂多糖类物质。
A、霉菌B、革兰氏阳性菌C、革兰氏阴性 D酵母菌6、A级洁净区静态环境下≥5.0μm悬浮粒子的最大允许数/立方米为(20 )A、 20B、200C、290D、297、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。
A、 5B、10C、15D、208、2010版药典规定注射用水细菌内毒素检测限度为:为每1ml中含内毒素量应小于0.25EU。
A、 0.125B、0.25C、0.5D、0.1二、多选题(共5题,每题2分,共10分)1、洁净区防止交叉污染的重要措施:(ABCD)A、合理布置空间面积B、提高设备水平C、分设空调净化系统D、严格控制人流物流2、洁净区气流组织形式中单向流的特点:( ACDE )A、空气流线呈平行B、具有不规则运动轨迹C、类似活塞作用D、各流线间的尘粒不易相互扩散E、达到净化程度高3、药品污染热原的途径(生产过程):(ABCDF)A、注射溶媒B、容器和设备、管道、滤器C、原辅料D、制造过程及生产环境E、输液器带入F、由于包装不严密产生热原4、热原的性质:(ABCDE)A、耐热性B、水溶性C、不挥发性D、滤过性E、能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破环5、常用物理消毒灭菌方法有:(ABCD)A、湿热灭菌法B、干热灭菌法C、辐射杀菌法D、滤过除菌法E、甲醛熏篜三、判断题(正确的打“√”,错误的打“×”,每小题2分,共40分)1、污染的定义是当一个产品中存在有不需要的物质时,它即受到污染。
卫生和微生物学基础知识、洁净技术知识考核试卷
考核时间:2011年8月14日
姓名:部门:评分:
第一部分:微生物学基础知识:
1. 微生物的种类繁多,至少在十万种以上。
包括病毒、细菌、霉菌及酵母菌等。
2. 微生物在自然界分布极广。
土壤、水、空气、人类及动植物的体表、呼吸道、消化道等腔道中均存在数量不等的微生物。
3. 所有细菌均具有普通细胞的结构,包括细胞壁、细胞膜、细胞浆等,但无真正的细胞核结构。
4. 细菌的特殊结构:主要有荚膜、芽孢、鞭毛和菌毛。
5. 霉菌亦称真菌,是真核细胞生物中的一类单细胞和多细胞微生物,具有真正的细胞核结构:核膜、核仁和染色体,胞浆内有完整的细胞器。
第二部分:卫生学基础知识:
1.灭菌的方法有哪几类?请简单说出几种常用的灭菌方法?
灭菌的方法基本上分为二大类:物理方法(干热灭菌、湿热灭菌、射线灭菌、滤过灭菌)和化学方法(气体灭菌、药液灭菌)。
灭菌方法:干热灭菌法、湿热灭菌、紫外线灭菌法、臭氧消毒法、过滤灭菌等。
2.常用的消毒剂的类别有什么?
酚类、醇类、醛类、氧化剂、表面活性剂等。
3.影响化学消毒剂作用的有哪些因素?
(1)消毒剂的化学结构、浓度、消毒能力,协同作用和拮抗作用,接触时间;微生物的类型、数量和环境;(2)微生物的类型、数量和环境;
(3)溶液的氢离子浓度、表面张力、有机物或其他钝化剂的存在;
(4)被消毒物表面的性质是光滑还是多孔粗糙等。
4.选择消毒剂原则是什么?
(1)在使用条件下高效、低毒无腐蚀性,无特殊的嗅味和颜色,不对设备、物料、产品产生污染。
(2)在有效抗菌浓度时,易溶或混溶于水,与其他消毒剂无配伍禁忌。
(3)对大幅度温度变化显示长效稳定性,贮存过程中稳定。
(4)消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。
(5)价格便宜。
第三部分:洁净技术知识:
1.洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、专用工位器具的末道清洗与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别。
无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000 级洁净室(区)内。
2.请填写洁净室(区)空气洁净度级别表
3.洁净室(区)有害物质的来源:粉尘、有害蒸汽和气体、余热和余湿。
4. 人是洁净室最大的污染源之一,人及其活动产生大量的尘埃粒子、人身上携带的各种微生物均对洁净室造成污染,手、口腔、鼻腔、头发也是污染源。
5. 如何减少人对洁净室的污染?
(1)养成良好卫生习惯,勤洗澡、洗头,勤理发、剃胡须,勤剪指甲,勤更衣。
(2)严格控制进入洁净室人数,只有洁净室工作人员和经授权人员方可进入,并且进出洁净室要进行登记。
(3)进入洁净室的人员,不能患传染病、皮肤病,包括隐性传染病;体表有伤口、感冒、咳嗽、腹泻者不宜进入洁净室。
(4)不携带个人物品进入生产区,不在生产区内吃东西。
(5)工作前洗干净手,不涂抹化妆品,上岗时不佩戴饰物、手表。
(6)洁净室内随时保证手的清洁,注意消毒。
手在消毒以后,不再接触与工作无关的物品,不裸手直接接触药品。
(7)工作时,不要快速走动,操作的动作要轻、幅度要小,讲话要少、声音要细,避免不必要的走动和动作,不要频繁进出洁净室。
(8)行走时,不要穿过层流罩,不可避免时,应离层流罩外一米以外。
(9)休息时,若站着,手臂沿身体下垂,不要两臂交叉;若坐着,把手放在膝盖上,不要两臂交叉或双腿交叉。
(10)离开工作场地(包括食饭、上厕所),必须脱掉工作服装。