洁净区微生物基础知识培训
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微生物以及洁净区知识培训(大纲)药品微生物与洁净区基础知识培训目录第一章微生物概述 (3)一、什么是微生物 (3)二、微生物的分类 (3)三、微生物的作用及危害 (3)(一)、微生物的作用 (3)(二)、微生物的危害 (3)第二章微生物的类群和形态结构 (3)一、细菌 (3)(一)、细菌的形态与结构 (3)(二)、细菌的繁殖 (4)(三)、细菌的菌落 (4)二、真菌 (4)(一)、霉菌 (4)(二)、酵母菌 (5)三、病毒 (5)(一)、病毒的大小、形态和结构 (5) (二)、病毒的增殖 (5)(三)、理化因素对病毒的影响 (5)四、微生物生长的影响因素 (6)(一)、营养物 (6)(二)、pH值 (6)(三)、温度 (6)(四)、氧气 (6)(五)、渗透压 (6)(六)、表面张力 (7)第三章消毒与灭菌 (7)一、概念 (7)二、消毒与灭菌的方法 (7)(一)、物理消毒灭菌法 (7)(二)、化学消毒灭菌法 (9)第四章 GMP与微生物 (10)一、药品生产中微生物的生态学分布 (10) (一)、空气中的微生物 (11)(二)、制药用水中的微生物 (11)(三)、厂房建筑与设备表面的微生物 (11) (四)、人体的微生物 (12)(五)、物料的微生物 (13)二、微生物污染导致药物变质的因素 (13) (一)、微生物污染数量 (13)(二)、微生物生长的营养因素 (13)(三)、pH值 (13)(四)、温度 (13)三、防止微生物污染的原则 (13)(一)、了解污染源 (13)(二)、进行微生物监测 (13)四、药品生产人员卫生注意事项 (14)(一)、新进人员的健康检查 (14)(二)、建立生产人员健康档案 (14)(三)、培养药品生产人员良好的个人卫生习惯 (14) (四)、洁净区生产人员要求 (14)五、药品生产防污染控制措施 (14)1、药品生产洁净室(区)空气洁净度级别 (15)2、药品生产洁净室(区)消毒和灭菌 (15)3、常用消毒剂浓度及用途 (15)第一章微生物概述一、什么是微生物微生物是一类肉眼不能直接看见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大几百倍、几千倍甚至几万倍才能观察到的微小生物的总称。
洁净区卫生管理及微生物基础知识培训试题一、选择题(每题5分,共25分)1、下列说法正确的是(D )A、不允许未穿洁净服或剧烈活动人员进入洁净区。
B、万级区使用的消毒剂不可以使用纯化水配制。
C、生产结束后,传递窗内壁必须由高级别洁净区操作人员清洁。
D、传递窗不得随意开、关,不允许作为人流通道。
2、洁净区操作人员的下列哪个行为是正确的(A )A、按照正确的更衣流程进入洁净区。
B、将铅笔、自来水笔、卫生纸带入洁净区。
C、将记录从更衣间带入洁净区。
D、穿袖口有破损的洁净服进入洁净区。
3、下列说法正确的是(C )A、物料可随人员从人流通道进入洁净区。
B、纯化水管道不需要定期进行清洗、消毒或灭菌。
C、在产品生产过程中,人是洁净区最大的污染源。
D、生产操作人员可以在洁净区大声喧哗、乱蹦乱跳。
4、洁净区操作人员的下列哪些行为是错误的(D )A、出入洁净区人员的皮肤不得有炎症、搔痒及可见伤口。
B、患可能对产品生产有危害的疾病时主动向公司报告。
C、直接接触产品的生产人员上岗前不需要接受健康检查。
D、内包操作人员裸手直接接触产品进行内包装。
5、洁净区消毒剂要每月更换使用,是为了避免微生物。
(C )A、滋生B、增长C、产生耐药性D、以上都不对二、判断题(每题5分,共50分)1、酒精使菌体蛋白质变性而杀菌,浓度越高越好,常用75-80%酒精是为了节约(×)2、外来检查人员、参观人员,只要经车间领导同意,即可进入洁净区。
(×)3、未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的指导和监督。
(√)4、当洁净区正在进行生产时,应当特别注意减少洁净区内的各种活动。
应当减少人员走动,避免剧烈活动散发过多的微粒和微生物。
(√)5、进入洁净区人员,不得佩戴饰物,但可以化淡妆。
(×)6、操作间内为了方便及时清洁,可存放清洁工具。
(×)7、维修工因设备故障情况紧急可以不用按洁净区操作人员要求进入洁净区。
洁净区微生物基础知识培训是指当某物与不干净的或腐坏物接触或混合在一起使该物变的不纯洁或不适用时,即受污染。
简洁的说当一个产品中存在不需要的物质时,他即受到了污染。
七、微生物污染的特别性是能繁殖的活细胞生物数量少而分布不匀称多数处于受损伤状态生存环境的多样性及简单性八、污染的形式和载体污染的形式: 尘埃粒子、微生物污染的载体:空气、水、设备、物料、人人--干净室中最大的微生物污染源1、人在代谢过程中会释放和分泌污染物2、人体表面、衣服能沾染、携带污染物3、人在干净室内的各种动作也会产生微粒和微生物人员不良行为所产生的污染:当有如下行为时将相应增加微粒的产生量:吸烟者的呼吸-----500%喷嚏-----2000%搓手-----200%行走-----200%跺脚-----5000%主要的微生物污染源DD空气干净度测定包括:悬浮粒子微生物:浮游菌、沉降菌、表面微生物空气中的微生物灰尘--微生物的飞行器微生物不是凭空存在的,99%的微生物都附在颗粒上。
掌握空气中的微粒数,就是掌握了微生物数量。
灰尘和微粒具有沉降和粘附的趋势,所以同一区域内,地面是微粒相对集中的地方,也是微生物相对较多的地方,墙壁也简单粘附灰尘。
主要的微生物污染源DD水(设计、验证、运行维护)自来水→工艺用水:饮用水、纯化水、注射用水、无菌注射用水主要的微生物污染源DD设备几乎没有细菌不“吃”的东西设备和器具直接与药品接触, 设备和器具的清洗清洁程序必需经过验证按清洗周期清洗清洗和存放设备、器具处应与生产区域干净等级相同主要的微生物污染源DD物料包括原辅料、内包装材料原辅料微生物的限度标准?内包装材料微生物的限度标准?符合药典或行业标准原辅料、内包装材料的贮存:包装严密,不得破损,污染清洁贮存九、微生物的污染途径自身污染:由于患者和员工自身携带微生物而污染。
接触污染: 由于和非无菌的用具、器械或人的接触而污染。
空气污染: 由于空气中所含微生物的沉降、附着或被吸入而污染。
洁净区微生物知识培训微生物培训《药品生产质量管理规范》附录中明确药品生产质量管理规范》规定:规定:洁净室区内的人员数量应严格控制。
其工作人员(包括维修、控制。
其工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和微生物学卫生和微生物学基人员)应定期进行卫生和微生物学基础知识、础知识、洁净作业等方面的培训及考核;对进入洁净室区的临时外来人员应进行指导和监督。
应进行指导和监督。
医药工业洁净室(医药工业洁净室(区)必须以尘粒和微生物为环境控制对象。
物为环境控制对象。
二者相比,二者相比,微生物更难以控制存在范围广。
1、存在范围广。
生长速度快。
2、生长速度快。
生存能力强。
3、生存能力强。
微生物是什么?微生物是什么?一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物。
小生物。
形体微小、形体微小、单细胞或个体结构简单的多细胞、单的多细胞、甚或无细胞结构的低等生物。
低等生物。
是生物的一大类,形体微小、是生物的一大类,形体微小、构造简单、繁殖迅速,造简单、繁殖迅速,广泛分布在自然界中,自然界中,是一群在化学显微镜或电子显微镜下放大几千倍,或电子显微镜下放大几千倍,甚至上万倍才能看得到的微小生物。
至上万倍才能看得到的微小生物。
微生物分类-微生物分类-八大类真菌:蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌(湿疹)真菌:蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌(湿疹)细菌:肺炎球菌、大肠杆菌、细菌:肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌放线菌:放线菌:支原体:肺炎支原体支原体:衣原体:衣原体:沙眼立克次体:斑疹伤寒立克次体:螺旋体:螺旋体:梅毒病毒:乙肝病毒,麻疹病毒,狂犬病毒,病毒:甲、乙肝病毒,麻疹病毒,狂犬病毒,流感病毒。
流感病毒。
微生物五大共性体积小,面积大;体积小,面积大;吸收多,转化快;吸收多,转化快;生长旺,繁殖快;生长旺,繁殖快;适应强,易变异;适应强,易变异;分布广,种类多。
分布广,种类多。
常见污染药物制剂的微生物1.葡萄球菌:1.葡萄球菌:可引起局部感染葡萄球菌大肠杆菌:2.大肠杆菌:胆道及尿道感染绿脓杆菌:化脓性感染、中耳炎、3.绿脓杆菌:化脓性感染、中耳炎、肺炎枯草杆菌:4.枯草杆菌:结膜炎酵母菌:使糖分解,5.酵母菌:使糖分解,药液产生有机酸霉菌:使制剂霉坏、6.霉菌:使制剂霉坏、酸败变质洁净车间内微生物在哪里?洁净车间内微生物在哪里?空气水人员器具1.空气中的微生物灰尘——“微生物的飞行器”。