4检验记录和核对制度

进货查验和查验记录制度范文一、目的及背景为了确保企业的进货质量管理和提高商品质量，建立健全的进货查验和查验记录制度是非常重要的。

该制度旨在规范和管理企业的进货查验工作，并确保所有进货商品的质量符合企业的要求。

二、适用范围该制度适用于所有进货过程中需要进行查验的商品，包括原材料、零部件、生产设备等。

三、具体内容1. 进货查验责任(1) 采购部门负责组织和实施进货查验工作；(2) 查验人员应具备相关技术背景和专业知识，确保查验结果的准确性。

2. 进货查验标准(1) 根据企业的需求和行业标准，制定进货查验的技术要求和标准；(2) 查验人员应了解并掌握相关的技术要求和标准，并按照标准进行查验。

3. 进货查验流程(1) 采购部门接收货物后，先进行外观查验，确保货物完好无损；(2) 针对不同的商品，采取不同的检测方法和设备进行查验；(3) 检测结果分为合格和不合格两种情况，合格的货物可以入库，不合格的货物应及时通知供应商并进行退货处理。

4. 进货查验记录(1) 采购部门应建立健全的进货查验记录系统，记录查验的商品信息、查验结果和处理措施等；(2) 查验记录应保存一定时间，以备查阅和追溯。

5. 进货查验纠纷处理(1) 如果供应商对查验结果有异议，应及时提供证据进行复查；(2) 如复查结果仍然存在争议，应通过协商或仲裁等方式进行解决。

四、监督和评估1. 采购部门应定期进行内部评估，检查进货查验工作的执行情况和效果，并及时改进相关工作；2. 上级主管部门或专业机构可以进行定期的审核，确保进货查验工作的合规性和准确性。

五、违规处理任何违反该制度的行为，将按照企业相关制度进行处理，包括警告、罚款、停职、开除等。

六、附则该制度的解释权归属于企业的相关部门，在制定和执行中应充分考虑实际情况和特殊要求进行调整。

以上为进货查验和查验记录制度的范文，企业可以根据自身实际情况进行适当修改和完善。

进货查验和查验记录制度范文（二）食品进货查验制度一、为保障人民群众身体健康和生命安全，加强对食品经营食品质量监督管理，保护消费者的合法权益，依据《____食品卫生法》、《____产品质量法》、《____消费者权益保____》等法律法规规定，制定本制度。

输血前检查核对制度1、输血前必须对患者进行输血前检查包括血型(正反定型、大d 三项)血常规(血色素)转氨酶、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、等检测，阳性结果必须记录并告知患者家属。

2、临床输血的核对：(1)取血者与发血者应严格执行“双查双签”制度，共同认真查对科别、姓名、住院号、血型、血类、贮血量、输血日期、交叉配合结果和血液质量，以确保输血安全。

(2)输血前要严格刻对，由两名医护人员对“输血申请单”、交叉配血报告单和血标签上的内容逐一仔细核对；检查血袋有无破损、渗漏，血液有无凝块、变色等异常情况。

(3)确认受血者。

输血实施前，由两名医护人员面对受血者，核查受血者姓名、病案号(住院号)等资料，询问并让受血者或家属回答相关问题，以确认受血者并记录在案。

3、使用符合国家标准的一次性输血器。

4、严格执行输血的无菌操作程序。

5、从输血科取走的血液，因强烈震荡、破损、污染、放置时间过长而造成的浪费应由用血科室负责。

6、输血后，经治医师应及时填写《输血记录卡》，并与血袋、输血器具于____小时内一并送回输血科，以便进行输血疗效观察和登记。

7、为了保证输血安全，防止意外事故发生，血液从输血科取走后，一律不能再退回输血科。

8、检验科要及时清理已溶血标本并将当天已发出血液的献血者标本，放在规定的试管架上，置4℃—2℃冰箱保留____天以便查对。

输血前检查核对制度（二）是指在进行输血之前，医务人员需要进行一系列的核对步骤，以确保输血的安全性和正确性。

这个制度的目的是防止输血错误和血型不合而引发的严重后果。

输血前检查核对制度一般包括以下步骤：1. 病史核对：医务人员会询问患者的个人信息和病史，确认患者是否适合接受输血。

2. 核对医嘱：医务人员会核对医生的输血医嘱，确保医嘱的准确性和合理性。

3. 核对患者身份：医务人员会核对患者的身份信息，如姓名、住院号等，以避免输血给错人。

4. 核对血袋标签：医务人员会核对血袋上的标签信息，确认血型和血袋编号是否与患者匹配。

检验记录和核对制度
一、认真做好各项登记工作，各种记录须详细、完整、全签名，保存10年。

二、做好各项统计工作，每月需对临床用血的成分血比例、输血反应反馈情况等做出统计汇总上报医务科和市献血办（血站）。

三、血费及配血检查费收取需及时查对，确认取血单、配血报告单上患者信息一致，不得有误。

取血单上必须有请求医生，取血者和发血者签全名，并保证账目月底统计与血站及财务科户对无误。

四、接受标本和发放血液必须坚持“三查”、“七对”制度，准确无误后才可签收、签发。

附注：输血工作中“三查七对”的内容
三查：查血液包装有无破损，血液有无渗漏和血袋标签的内容是否齐全清楚；查血液质量，有无凝块、溶血等；查输血袋装置，即输血器有效期，无漏气，无污染。

七对：核对以下诸项在标本管、申请单、合血报告单及取血单上是否一致；核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号、申请单联号；核对献血员姓名或条形编码、血型、血品种、血量、采血日期等；核对血型及配血结果；核对输血袋（废弃物处理记录单；核对是否已做输血前相关检查。

五、血型鉴定和配血试验必须坚持复核制度。

两人上班时，每次均由另一人复查；只一人上班时，本人也需做两次，并盖上复核章、签上姓名，方可发出报告。

医院查对制度医院查对制度是指医院在进行医疗服务过程中，为了确保医疗行为的准确性和安全性，制定了一系列的查对制度。

这些制度旨在通过多重核对和验证的方式，减少医疗错误和事故的发生，保障患者的健康和权益。

一、患者信息查对制度1. 患者基本信息查对：医院在接受患者挂号时，需核对患者的身份证件、姓名、性别、年龄等基本信息，确保患者信息的准确性。

2. 诊疗项目查对：医院在为患者开立诊疗项目时，需要核对患者的诊断、治疗方案等信息，以确保患者得到正确的治疗和服务。

二、医疗操作查对制度1. 药品查对：医院在为患者开具药品处方时，需核对药品名称、剂量、用法等信息，以确保患者用药的正确性和安全性。

2. 手术查对：医院在进行手术前，医护人员需要核对患者的手术部位、手术操作、手术器械等信息，以确保手术的正确性和安全性。

3. 检验查对：医院在进行各类检验前，医护人员需要核对患者的样本标识、检验项目等信息，以确保检验结果的准确性。

三、医疗文书查对制度1. 病历查对：医院在编写患者病历时，医护人员需要核对患者的个人信息、诊断、治疗方案等内容，以确保病历的完整性和准确性。

2. 医嘱查对：医院在为患者开立医嘱时，医护人员需要核对患者的个人信息、医嘱内容等，以确保医嘱的正确性和及时性。

四、医疗设备查对制度1. 设备清点查对：医院在使用医疗设备前，医护人员需要核对设备的名称、型号、数量等信息，以确保设备的完好性和可用性。

2. 设备操作查对：医院在使用医疗设备时，医护人员需要核对设备的操作步骤、参数设置等信息，以确保设备的正确使用和患者的安全。

五、医疗质控查对制度1. 医疗过程查对：医院在进行医疗服务过程中，医护人员需要相互核对医疗操作的正确性和完整性，以确保医疗过程的质量和安全。

2. 医疗结果查对：医院在完成医疗服务后，医护人员需要核对医疗结果的准确性和完整性，以确保医疗结果的质量和满意度。

六、查对记录和反馈制度1. 查对记录：医院应建立查对记录的系统，记录医护人员在各个环节进行查对的情况，以备查阅和追溯。

二、检验记录和核对制度（一)“三查”1.查血液有效期及血袋（1）血液有效期浓缩红细胞4±2℃ACD：21天，CPD;28天，CPDA：35天。

少白细胞红细胞4±2℃保存期同浓缩红细胞。

红细胞悬液4±2℃保存期同浓缩红细胞。

洗涤红细胞4±2℃24小时内输注。

冰冻解冻去甘油红细胞4±2℃解冻后24小时内输注。

浓缩血小板22±2℃24小时（普通袋）或5天（轻振荡、专用袋制备）。

机采血小板同浓缩血小板。

新鲜冰冻血浆－20℃以下一年。

普通冰冻血浆－20℃以下四年或五年。

冷沉淀凝血因子－20℃以下一年。

全血同浓缩血小板。

（2）检查血袋有无破损渗漏，封口有无松动。

标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条形码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期及时间、血袋编号或条形码，储存条件）等。

2.查血液质量（1）正常库存血；肉眼观察主要分两层，上层为淡黄色、半透明的血浆，下层为均匀暗红色的红细胞，上下层界限清楚，无凝血块或异物。

(2) 异常库存血；血浆变红或混浊或有泡沫，红细胞层呈紫红色，未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血，血液中有明显凝块，血浆呈乳糜状或暗红色，血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒。

3.查输血装置（1）有效期；（2）包装有无漏气、污染（3）装置是否完整无损。

（二）“八对”1.受血者血样的采集：确定输血后，医护人员持输血申请单，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案室、病室或门急诊、床号、血型和诊断，采集血样，贴好标签。

2.取血与发血：取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、年领、病案号、门急诊或病室、床号、血型及配血试验结果，准确无误时，双方共同签字后方可发出。

3.输血时:由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别年龄、病案号、门急诊或病室、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。

进货查验和查验记录制度一、与初次交易的供货者交易时，本店负责按照法律法规的规定分别索取、查验以下证明供货者和生产加工者主体资格合法的证明文件，并复印留存，每年核对一次是否有效：(一)营业执照；(二)生产许可证；(三)卫生许可证；(四)有关质量认证标志、商标注册证、专利、绿色或无公害食品的证明；(五)强制认证证书(国家强制认证的食品如qs)；(六)生猪定点机械化屠宰厂证书；(七)法律法规规定的其它证明文件。

二、每次进货时，接验员要详细检验食品外包装是否符合国家《预包装食品标签通则》的规定，并按批次向供货者或生产加工者分别索取、查验以下证明食品符合质量标准或上市规定，以及证明食品来源的票证，并复印留存：(一)食品质量合格证明；(二)检疫(检验)证明；(三)进货票据；(四)农产品产地来源证明。

对不能提供相关质量证明或包装不规范、破包、透气等的食品拒绝进货。

三、接验员对所进商品的种类、规格、数量应与供货方出具的____及清单逐一核对。

四、对获得驰名商标、著名商标、绿色食品等称号的优质食品，凭以上称号相应标识和凭证，只在初次交易时索取票证直接进入超市销售，不再按批次索取其他票证。

五、食品经营者发现有毒有害、污染、变质、不合格食品，要详细造册登记，立即报告工商行政管理或者质检验检疫、卫生行政等执法机关，并按照规定予以销毁或者退回供货商处理。

商品质量管理员对进货人员索取的票证进行检查验收并做好记录，分管质量管理的负责人在食品入库或上架前查验记录，并自行____食品抽查。

并对索证索票情况在食品安全信息公示栏向消费者公示。

六、食品批发商将加盖公章的进货票据直接装订成册建立进货台账，供货商营业执照、食品经营许可证(生产许可证)、本品种本批次检验合格证或质量检验合格报告单和进口食品的商检证明查验备案。

将加盖公章的销货票据装订成册建立销售台账。

七、食品零售商将加盖公章的进货票据直接装订成册建立进货台账，非本市供货商的营业执照、食品经营许可证(生产许可证)、本品种本批次检验合格证或质量检验合格报告单和进口食品的商检证明查验备案。

2024年检验科查对制度范本严格执行查对制度是确保护理工作质量、防止差错事故的重要措施。

具体如下：一、“三查七对”、“一注意”规定1、“三查”：操作前、操作中、操作后进行查对。

2、“七对”：需准确核对床号、姓名、药名、药物浓度、剂量、用法和时间。

3、“一注意”：在用药过程中，密切观察药物效果及可能的副作用，并详细记录。

二、医嘱查对制度(一)电子医嘱查对1、适用于所有采用电子医嘱的护理单元。

2、护理人员需通过pda或计算机在执行医嘱前仔细核对患者信息和医嘱内容。

3、有执行条码的医嘱需用pda扫描并由执行者确认签字；无执行条码的医嘱在核对后应在医嘱上标记确认执行。

(二)纸质医嘱执行查对1、适用于无法使用电子医嘱、仅能使用纸质医嘱的护理单元。

2、护理人员需携带纸质医嘱单进行相应准备或在床旁核对患者身份和医嘱内容。

(三)模糊不清、疑问医嘱查对1、护士发现医嘱不清或有疑问时，应主动询问主管医生，必要时需请示上级医师或科主任，确认医嘱无误后执行。

2、处理流程：发现模糊不清或疑问医嘱→询问主管医生→必要时请示上级医师或科主任→核实(修正医嘱)→按医嘱执行(四)口头医嘱查对处理1、仅限于抢救患者和手术过程中执行口头医嘱。

2、执行者需复述口头医嘱，确认无误后执行，并保留空安瓿，由两人核对，医生补开医嘱后方可丢弃。

(五)电子医嘱执行后医嘱管理查对护士每班需查对医嘱执行情况，发现给药错误应立即报告并处理，采取补救措施，同时向患者做好解释。

三、服药、注射、处置查对1、严格执行“三查七对”。

2、检查药品质量，如发现沉淀、混浊、变质等问题，或标签不清，不得使用。

3、摆药后需经第二人核对，方可执行。

4、对易过敏药物询问过敏史，毒、麻、限剧药需反复核对，用后保留安瓿。

注意药物配伍禁忌。

5、患者对药物有疑问时，需查清后执行。

四、输血查对1、严格执行“三查八对”。

2、查对血液有效期、质量、输血设备完整性，核对患者信息、血型、交叉配血结果等。

医嘱查对制度
一、医嘱查对制度
（1）处理长期医嘱或临时医嘱时要记录处理时间，执行者签全名，若有疑问必须问清楚后方可执行。

各班医嘱均由当班护士两名进行查对。

（2）主管护士和夜班护士对当日医嘱要进行查对，每周定期大核对一次，并
根据需要进行重整。

整理医嘱后需经另一人查对，方可执行。

（3）对有疑问的医嘱必须问清楚后，方可执行。

（4）抢救病员时，医师下达口头医嘱，执行者须复诵一遍，经双方核实无误后，方可执行。

用过的空安瓿，须经2人核对后再弃去。

抢救结束后６小时内据实补齐医嘱并签字。

（5）整理医嘱、治疗卡、服药卡后，须经2人查对。

（6）护士长每周总查对医嘱1次。

医嘱制度
一、医嘱制度
1、医嘱一般在上午 10:00 之前开出，要求层次分明，内容清楚。

临时医嘱
应向护士交代清楚。

医嘱要按时执行。

开写、执行和取消医嘱必须签名并注
明时间。

2、医师写出医嘱后，要复查一遍。

除抢救或手术中不得下达口头医嘱，下达
口头医嘱，护士需复诵一遍，经医师查对药物后执行，医师要及时补记医嘱。

每项医嘱一般只能包含一个内容。

严禁不看病人就开医嘱的草率作风。

3、护士每班要查对医嘱，夜班查对当日医嘱，每周由护士长组织总查对一次。

整理医嘱后，需经另一人查对，方可执行。

4、手术后和分娩后要停止术前和产前医嘱，重开医嘱。

检验科记录管理制度•相关推荐检验科记录管理制度（精选8篇）随着社会不断地进步，制度使用的频率越来越高，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。

你所接触过的制度都是什么样子的呢？以下是小编精心整理的检验科记录管理制度（精选8篇），仅供参考，大家一起来看看吧。

检验科记录管理制度1检验科工作制度1、实行科主任负责制，健全科室二级管理制。

加强医德教育，坚持以患者为中心，提高检验质量和服务质量。

不断增加检验新项目，积极开展检验继续教育，提高全员素质。

密切与临床科室的联系，听取意见，改进工作，提高检验质量。

2、实验室应保持整洁、安静，每天工作前后均要进行卫生打扫和整理。

3、建立《标本采集操作程序》，并向患者或有关人员宣传，强调相关的注意事项。

对不符合检验要求的标本，不得接收，并说明原因和采集要求，建议重新采集。

4、建立报告审核制度，新毕业的检验人员需经检验科主任考核后，才能具有签发报告权，对未能独立工作的初级检验人员和进修实习人员所写的报告，应由带教老师共同签发。

5、遵照《全国临床检验操作规程》，优选检验方法，制定操作手册，并由科主任批准执行。

定期检查各种试剂的质量和所用仪器的灵敏度、精密度，定期对测试系统进行校准。

定期修订操作手册，以推动检验技术的标准化和规范化。

6、加强质量管理，全面做好质量保证工作，并制定质量工作手册。

健全室内质量控制制度，积极参加各级临床检验中心组织的室间质量评价。

7、健全登记统计制度，对各项工作的数量进行登记和统计，填写要完整、准确，妥善保管。

8、制定全员在职教育计划，并组织实施，有条件的科室应积极组织科研选题的论证和申报工作，组织攻关，发表论文。

9、建立监督检查制度，重视信息反馈，切实抓好制度的执行和完善。

质量保证制度1、要求采集标本；接收标本时，必须核对检验申请单病人信息和标本上的所有信息，检查所抽标本是否合格，如抽标本时间、部位、标本量、是否需要抗凝、血与抗凝剂比例是否正确。

化验单及检查单核对制度1. 目的和适用范围本制度旨在确保医院化验单和检查单的准确性和可靠性，提高医疗质量和服务水平。

适用于医院内全部科室、临床试验室及相关人员。

2. 定义•化验单：指医生开具的包含患者基本信息、要求检验项目和医学看法的文书。

•检查单：指医生开具的包含患者基本信息、要求检查项目和医学看法的文书。

3. 职责和义务3.1 医生责任•医生应依照临床需要合理开具化验单和检查单，并在上面填写正确的患者基本信息、要求检验/检查项目和医学看法。

•医生应向患者介绍化验单和检查单的意义，并解答患者相关疑问。

•医生应及时查收和核对反馈的化验和检查结果，确保及时进行临床推断和诊疗。

3.2 护士责任•护士应负责接收、核对和保管患者的化验单和检查单，确保其完整、准确无误，并及时上交试验室或检查科室。

•护士应帮忙患者正确理解化验单和检查单的相关注意事项，并帮助患者完成相关检验或检查的准备工作。

•护士应及时反馈化验和检查结果给医生，并记录相关信息。

3.3 试验室或检查科室责任•试验室或检查科室应依照医生的要求进行化验或检查，并及时将结果报告返回给医生。

•试验室或检查科室应建立严格的质量掌控制度，确保化验、检查结果的准确性和可靠性，并依照相关规范和操作规程进行操作。

4. 流程和要求4.1 化验单填写流程和要求•医生在开具化验单时，应填写患者的姓名、年龄、性别、住院号（门诊号）、科室、床号等基本信息，并清楚地写出要求检验项目和医学看法。

•医生应在开具化验单后，注明本身的姓名、签名和日期。

•护士在接收到化验单后，应核对患者基本信息和要求检验项目是否与实际情况相符，如有不符，及时联系医生进行核对和更正。

•护士应在接收到化验结果后，及时核对结果与化验单上要求检验项目的全都性，如有异常，应及时向医生汇报。

4.2 检查单填写流程和要求•医生在开具检查单时，应填写患者的姓名、年龄、性别、住院号（门诊号）、科室、床号等基本信息，并清楚地写出要求检查项目和医学看法。