临床专用生化分析仪分析技术.

全自动生化分析仪1范围本标准规定了全自动生化分析仪（以下简称分析仪）的术语和定义、分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。

本标准适用于全自动生化分析仪。

分析仪适用于医疗机构对人体血清、血浆或其他体液样本中成分的定量检测。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第一部分：通用要求GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书总则GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1 部分：通用要求GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26 部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备YY/T 0466.1-2009 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提示信息的符号第一部分：通用要求YY 0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求YY/T 0654-2008 全自动生化分析仪《医疗器械说明书和标签管理规定》3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1吸光度 Absorbance透射光强度与入射光强度的比值为透射率，透射率倒数的常用对数值称为吸光度。

注：本标准中，所有的吸光度值均指光径为10mm时的值。

3.2全自动生化分析仪 Automatic chemistry analyzer所有分析过程（包括样品和试剂的加注、互相反应、化学和生物分析、结果计算和结果读出）都实施了自动化的生化分析仪。

3.3携带污染 Carry-over由测量系统将一个检测样品反应携带到另一个检测样品反应的分析物不连续量，由此错误地影响了另一个检测样品的表现量。

全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。

可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。

可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。

报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。

全自动生化分析仪技术参数★1、全自动随机任选分立式，急诊优先测试；纯生化测试恒速≥800测试/小时,并可选配ISE模块，支持全血糖化功能，样本针自动吸取样本液面下的红细胞，自动吸取缓冲液和糖化试剂，无需手工吸取红细胞和缓冲液。

★2、生化测试恒速≥800测试/小时。

★3、开放试剂：试剂应全开放，实现成本控制，并可提供原厂配的试剂、质控、校准品、以保证溯源性。

（提供质控品、校准品注册证复印件及校准品溯源性报告复印件）。

4、测试原理:终点法、比浊法、两点法、动力学法。

5、常规样本位≥190个，更多的样本位可以减少加载样本的次数，减少检测流程工作时间，提高工作效率，支持原始样本管和微量样本杯。

★6、样品量：1.5µl-25µl，0.1µl步进。

7、样本盘具有防静电刷，抗静电干扰，增强液面检测可靠性，并提供实物照片验证。

8、样本针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，支持样本稀释测试，可设置稀释倍数。

★9、单盘试剂位≥180个，2～8℃24小时冷藏。

10、同时分析项目:生化≥180个，保证检测项目齐全。

★11、搅拌针≥4个，反应杯≥165个，比色杯光径≤5mm。

12、清洗机构：≥8组清洗针8阶自动温水清洗，保障反应杯清洗更彻底。

★13、单个测试最小反应体积≤80µl，最大反应体积≤300µl 。

携带污染率：≤0.1%。

14、反应杯：高透光塑料反应杯。

★15、恒温系统：固体直热，温控精度37℃±0.1℃,后续使用免维护保养和投入。

16、光学系统：多倍聚能聚焦全息式光栅技术，波长：340-850nm，≥12个波长，吸光度线性范围：0～3.4Abs。

17、80L/小时水处理一台、品牌电脑工作站及打印机一套、续航时间≥1小时UPS电源一个。

18、仪器具备远程维护功能，能够快速高效的解决仪器故障。

19、免费质保期3年（包含易损易耗件），质保期内免费提供维修配件。

AU480全自动生化分析仪技术参数系统分类全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统分析方法比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均项免疫法以及间接离子选择电极法；终点法、速率法、固定时间法处理能力400光度法测试/小时：600电解质测试/小时(离子选择电极法) 同时分析项目60项光度法样本类型血清、血浆、全血、尿液及其它样本系统双样本系统：样本架(轨道方式)：每架10个样本(原始管和样本架上均有条码)；一次上80个样本；可连续进样样本转盘(圆盘方式)：独立冷藏，使质控和校准可全天候随时进样样本管原始管或其它管；直径：11.5至16 mm；高度55至102mm；嵌套的微量杯急诊样本多达22个急诊样本位，条码原试管，随机插入样本量1 –25μL(0.1μL步进) 试剂存储冷藏(4℃- 12℃，无氟制冷)；76个试剂位(R1 + R2 )；标准试剂条码系统试剂量R10 - 250μL；R2：10 - 250μL(1μL步进) 总反应量90 - 350μL 反应比色杯永久性石英玻璃比色杯反应温度37℃集束式点光源；凹面光栅；光/数码信号直接转换光度范围0 –3.0 OD 波长13个波长(340 –800nm) 校准自动校准，校准品冷藏位；通过2维试剂瓶条码建立主校准曲线(>3-点校准) 质量控制自动质控、质控品冷藏位测试申请在线个别项目和组合项目申请，鼠标、功能键和彩色触摸屏安全凝块检测和样本与试剂针防撞功能连线单向和双向通讯操作系统Windows XP 数据存储多达100,000病人样本尺寸和重量高度：120.5cm；宽度：145cm；深度：77cm；重量：450kg 电源供应100-240V；60Hz/<3.5kVA 水供应情况用水量：20L/小时水质：去离子CAP二级，无菌连续供应重复测试自动稀释，增加/减少样本量，无需人工干预反射测试自动前稀释用于尿液或其它样本。

全自动生化分析仪主要技术参数要求*1、分析仪类型：原装进口，随机任选式、平行模块组合式（各模块分析速度、分析项目相同），一体机，标配电解质分析单元。

*2、运行方式：比色法试剂和参数全开放（可以根据试剂盒要求自行修改），支持进口及国产试剂。

且具有原装配套试剂和校准品、质控品，能提供溯源性文件。

*3、运行速度：恒速（比色法）≥3000测试/小时，离子≥900测试/小时。

4、分析方法：比色法至少包括终点法、速率法、固定时间法、免疫透射比浊法等。

5、同时在线测定项目：比色法≥90项。

可以进行常规生化、电解质、药物浓度、特定蛋白测定。

可进行质控、校准的操作修改，监控及必要的系数调整。

6、试剂仓位：在线冷藏，冰箱质保至少5年。

7、条码阅读器：至少标配病人信息条形码、试剂条形码、样品架条形码、急诊条形码阅读。

8、校准方法：至少包括一点、两点、多点、直线回归、非线性校准等方式9、最小反应体积：以结果准确为前提，请各厂家列出最低反应体积。

10、进样系统：轨道式进样，同时放置样品量≥300样品，可随意无限制追加。

急诊优先。

11、数据处理：可存储≥50000样品，≥15000急诊样品。

≥100000条反应曲线并可回归分析。

具有其他如血清指数、样品空白补偿、项目间演算、实时质控、样品空白修正、反应吸光度检查、稀释重测、自动再检功能等等。

*12、光路：具有光栅后分光系统，吸光度范围≥2.5A，波长340-800nm，≥13个波长。

灵敏度0.0001 Abs。

永久性无需更换比色杯。

*13、恒温系统：先进的恒温系统，无需特殊维护和消耗。

14、安全保护：样品针、试剂针具有静电液面感应、随量跟踪、立体防撞及堵针报警等功能。

15、检验结果溯源性：检验结果具有良好的可比性，能提供溯源性文件，提供CE等质量认证证明，需提供仪器或试剂的SOP文件。

16、其他支持功能：睡眠模式，自动开关机；操作信息管理，操作者认证管理；实时在线帮助，远程通讯、维修等。

生化分析仪技术参数一、技术要求1、全自动，分立/任选式2、测试速度：≥360测试/小时（纯生化），≥600测试/小时（带ISE），3、测试方法: 终点法、速率法、两点终点法，两点速率法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、非线性检测等4、项目存储：≥1000个5、吸光度测试范围：0。

0-5。

0Abs6、吸光度的重复性CV≤1。

0%7、样品位：≥70个样本位，支持样本杯、原始采血管、塑料试管等8、样本量：5μL -75μL 0。

1μL递增9、试剂位：≥60个试剂位10、试剂量：10μL－400μL 0。

5μL递增11、试剂冷藏功能：24小时冷藏系统，冷藏温度2-8℃12、样本和试剂加样针具有液面感应、随量跟踪功能，具有立体防撞、自动保护功能13、试剂和样本加样针去离子水内外壁清洗14、仪器具有独立搅拌针▲15、携带污染率：≤0。

1%16、光学系统：全封闭静态阵列式斩波后分光光学系统17、波长范围：340nm ~ 800 nm，共10个波长，波长准确度±1nm18、反应量：150μL~900μL19、温度控制：37℃±0。

1℃▲20、比色杯：≥120个比色位21、比色杯清洗系统：八步一体化清洗，具有独立反应杯清洗液通道；针对高污染项目，项目间可插入独立清洗22、质控：仪器在测试过程中可随时插入质控，可预定义不同质控物，每项检测可同时带四种以上质控物，可存储、显示、打印质控图23、预稀释/重测功能：软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本，可选择重测，稀释倍数可自行编程；稀释倍数最大可达250倍24、数据重置：对于测试异常样本能够再次选择测量点，重新计算而无需重新检测；25、耗水量≤6L/H蒸馏水▲26、试剂配套：可提供与仪器同品牌的配套生化试剂，且生化试剂项目≥50个（附产品注册证予以证明）27、溯源体系：提供与仪器同品牌原厂配套、经药监局注册的复合校准品和质控品的注册证，且经药监局注册的项目校准品≥25种。

自动临床生物化学检验技术分析技术自动临床生物化学检验技术——分析技术的应用与发展概述自动临床生物化学检验技术是现代医学中非常重要的一个分支领域。

它通过自动化仪器设备对血液、尿液和其他体液中的生化指标进行检测分析，为医生提供关键的诊断和治疗决策依据。

本文将探讨自动临床生物化学检验技术的分析技术应用和发展。

一、技术原理和仪器设备自动临床生物化学检验技术主要基于光学、电化学和免疫学等原理，通过测定生物样本中的物理、化学或生物学性质来获得相关的生化指标数据。

自动化仪器设备主要包括光度计、电化学分析仪、酶标仪、电泳仪等，在样本处理、试剂加入、反应和检测等环节实现了全自动化的操作。

二、应用领域1. 临床诊断自动临床生物化学检验技术在临床诊断中起着至关重要的作用。

它可以帮助医生快速准确地判断患者的生理和病理状态，以及排除和诊断各种疾病。

通过检测血糖、血脂、肝功能、肾功能等指标，可以早期发现并追踪糖尿病、心血管疾病、肝病、肾病等疾病的变化。

同时，自动临床生物化学检验技术还可以用于监测药物治疗的效果，指导和调整患者的治疗方案。

2. 体检和健康管理随着人们对健康的关注和健康管理的普及，自动临床生物化学检验技术在体检和健康管理领域的应用也越来越广泛。

通过检测血常规、肝功能、血脂、血糖等指标，可以了解个体的健康状况，及早预防和控制慢性疾病的发生。

同时，自动化设备的高效性和精确性，使得体检结果更加可靠和准确。

3. 科学研究自动临床生物化学检验技术在科学研究中也发挥着重要作用。

它可以帮助科研人员快速获取大量的生化数据，以开展生物医学研究和临床试验。

通过对患者样本的检测和分析，可以挖掘出潜在的疾病标志物，为新药研发和治疗策略的制定提供科学依据。

三、技术发展趋势1. 高通量检测随着临床需求的不断增加，自动临床生物化学检验技术正向高通量检测的方向发展。

通过提高设备的检测速度和精度，可以更快地处理更多的样本，从而提高诊断效率。

2. 多参数检测为了满足不同医疗需求和病情复杂性，自动检测设备正朝着同时检测多个参数的方向发展。

全自动生化分析仪的原理全自动生化分析仪是一种用于临床医学实验室的仪器设备，它能够对血液、尿液等生化样本进行全面、快速、准确的分析，为医生提供临床诊断和治疗提供了重要的数据支持。

那么，全自动生化分析仪是如何实现这一功能的呢？接下来，我们将详细介绍全自动生化分析仪的原理。

首先，全自动生化分析仪的原理基于光学检测技术。

当样本进入分析仪内部后，首先会经过光学系统的检测。

光学系统通过特定的波长和光谱来测量样本中的各种生化成分，比如葡萄糖、蛋白质、酶等。

通过光学检测，分析仪可以获取样本中各种成分的浓度和含量，从而为后续的分析提供数据支持。

其次，全自动生化分析仪的原理还基于化学反应原理。

在光学检测之后，样本会进入化学反应模块。

在这个模块中，样本会与特定的试剂发生化学反应，产生特定的颜色、气体或光谱变化。

通过检测这些变化，分析仪可以进一步确定样本中各种生化成分的含量和浓度。

化学反应原理是全自动生化分析仪实现生化分析的关键环节，也是保证分析结果准确性的重要基础。

此外，全自动生化分析仪的原理还涉及到液体分离和样本处理技术。

在样本进入分析仪之前，需要进行一系列的样本处理操作，比如离心、分离、稀释等。

这些操作可以有效地减少样本中的干扰物质，提高分析的准确性和稳定性。

液体分离技术则可以将血液、尿液等样本中的各种成分分离开来，为后续的光学检测和化学反应提供清晰的样本基础。

总的来说，全自动生化分析仪的原理是基于光学检测、化学反应和样本处理技术的综合应用。

通过这些技术的协同作用，分析仪可以实现对生化样本的全面、快速、准确的分析，为临床医学实验室提供了重要的技术支持。

这些原理的应用不仅提高了分析的效率和准确性，也为医生的临床诊断和治疗提供了更可靠的数据支持。

在实际应用中，全自动生化分析仪的原理不仅可以用于临床医学实验室，还可以应用于科研、药物研发、食品安全等领域。

随着科技的不断进步，全自动生化分析仪的原理和技术也在不断创新和完善，为人们的健康和生活提供了更多的可能性和便利。

全自动生化分析仪技术参数一、参数要求1、全自动，分立/任选式*2、测试速度：≥580测试/小时（带ISE），纯生化350测试/小时3、测试方法: 终点法、速率法、两点终点法，两点速率法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、非线性检测等4、项目存储≥1000个*5、吸光度测试范围：0.0-5.9Abs6、吸光度的重复性CV≤1.0%7、样品位≥70个样本位，支持样本杯、原始采血管、塑料试管等8、样本量：2μL -99μL 0.1μL递增9、试剂位≥60个试剂位10、试剂量：5μL－499μL 0.5μL递增11、试剂冷藏功能：24小时独立水冷系统，冷藏温度2-8℃12、样本和试剂加样针具有液面感应、随量跟踪功能，具有立体防撞、自动保护功能13、试剂和样本加样针去离子水内外壁清洗14、仪器具有独立搅拌针15、携带污染率：≤0.1%*16、光学系统：斩波后分光光学系统17、波长范围：340nm ~ 800 nm，共10个波长，波长准确度±1nm18、反应量：150μL~900μL19、最长反应时间：＞16min20、温度控制：37℃±0.1℃*21、比色杯：仪器一次放置115个硬质比色杯22、比色杯清洗系统：八步一体化清洗，具有独立反应杯清洗液通道；针对高污染项目，项目间可插入独立清洗23、仪器具有复位功能24、光源：长寿命卤素灯，具有光源灯自动休眠功能25、报警功能：废液溢出报警；蒸馏水不足报警；试剂、样本不足报警，实时显示试剂余量及可测数目26、质控：仪器在测试过程中可随时插入质控，可预定义不同质控物，每项检测可同时带四种以上质控物，可存储、显示、打印质控图27、监控功能：比色杯在线监控，可实时显示项目反应全部过程28、预稀释/重测功能：软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本，可选择重测，稀释倍数可自行编程；稀释倍数最大可达250倍29、数据重置：对于测试异常样本能够再次选择测量点，重新计算而无需重新检测；30、急诊：支持急诊样本优先测试、具备专用急诊位置31、软件管理：多级权限管理，保证数据信息安全32、打印功能：多种打印格式，支持中、英文打印33、网络功能：支持LIS系统*34、耗水量≤6L/H蒸馏水*35、配套系统：可提供原厂生产的配套试剂（附药监局注册证）二、服务及其他要求1、以上技术参数必须提供注册检验报告2、制造厂商具有ISO9001、ISO13485认证3、生产企业注册资金≥5200万元4、售后服务：专职服务工程师≥3人，保修期自验收合格起一年；终身维修，2个工作日内上门服务。

一、全自动急诊生化免疫分析仪技术要求※1、测试速度≥820测试/小时2、单个测试时间：ISE项目≤3分钟；比色法项目≤8分钟3、样本类型：血清，血浆，尿液，脑脊液，全血，羊水等※4、样本量：≤80ul※5、样本位：≥80个，支持连续装置样本；急诊专用位≥10个；试剂位＞120个。

※6、具备样本凝块、气泡、样本不足等监测功能；具有内源性干扰物（溶血、黄疸、浑浊度）自动监测功能7、可连接实验室信息管理系统，双向通讯，自动传输检验结果※8、用于急诊生化和免疫检验。

生化检测需采用干化学检测方法，项目需涵盖电解质、血脂、肝功、肾功、心肌酶、血糖、AMY等项目；免疫检测项目需涵盖传染病，NT-proBNP、肌红蛋白、肌钙蛋白I等项目检测功能9、支持仪器24小时不间断运行※10、无需管道冲洗保养，无需配套纯水系统；无需每日定标，电解质检测项目无需更换电极※11、配置操作电脑及打印机，并且电脑及打印机，免费实现与医院信息化系统对接。

12、仪器可按照用户需求预留未来仪器扩展连接空间。

二、双开门冰箱参数技术参数1.产品门体为双层钢化电加热玻璃门，32℃/85%Rh环境下门体无凝露，箱内储品清晰可见；2.有效容积：≥650L3.标配自关门组件，可以支持任意角度自关门；4.※微电脑控制，可数字显示箱内温度值，匹配5路传感器，可以切换显示箱内上下区温度值；5.辅助传感器设计、传感器故障安全运行；6.多种故障报警，支持高低温报警、传感器故障报警、开门报警和断电报警和电池电量报警。

报警方式支持蜂鸣报警和可视报警灯，配备远程报警接口，可接远程；7.国际名牌EBM冷凝风机，匹配碳氢制冷剂压缩机，质量可靠，使用寿命有保障；8.国际名牌ADDA内风机匹配专业风道，箱内温度均衡；9.安全门锁设计，防止门随意开启，门锁采用一把钥匙一把锁结构，；10.箱内柜体配备LED冷光源照明灯，亮度高，能耗低；10.箱内12个高强度铁丝蘸塑搁架间距可调，且配备标签夹；11.选配USB接口，可以导出十年的有效温度数据，普通U盘即插即用；12.※生产厂家有医疗器械生产许可证，产品具有医疗器械注册证；13.ISO13485质量体系认证、ISO9000系列质量认证、职业安全健康28001认证；三、离心机技术参数回转数值（rpm）数字显示，具有转速和离心力双显示功能最大离心力≥1770g﹠4000rpm电子控制部微电脑控制系统动态显示离心力和离心转速/可预设绝对离心力（rpm）和相对离心力（Xg）具有记忆装置，可存储10-20组工况（离心参数）即时离心功能具备自动脱帽功能安全装置具有离心不平衡补偿装置和平衡自动断电保护装置马达过热安全防护装置三点悬吊式平衡系统门盖断电装置，自动门扣定时器数位定时装置刹车系统自动刹车系统，可实现5-7秒停机无回荡电源110V/220，50/60Hz套管容积10ml/15ml，不少于12支四、激活全血凝固时间测试仪（ACT）技术参数1基本要求1.1360°全范围检测系统。