天然药物萃取与分离习题答案

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n­BuOH、Et2 O、EtOHC. n­BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

目【1】录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱 D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E.含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物化学习题及答案天然药物化学习题及答案第一章总论1.硅胶色谱一般不适合分离下列哪种化合物（）A.生物碱类化合物B. 酯类化合物C. 香豆素类化合物D. 酸性化合物2.利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是（）A.连续回流法B.浸渍法C.加热回流法D.渗漉法3.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是（）A.糖类B. 萜类C. 木质素类D. 黄酮类4.与水不分层的有机溶剂（）A.丙酮B. 正丁醇C. CHCl3D. Et2O5.聚酰胺层析的原理是（）A.物理吸附B. 氢键吸附C. 化学吸附D. 分子筛效应6.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（）A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来7.硅胶吸附层析适于分离（）成分。

A.酸性化合物B. 中性化合物C. 碱性化合物D. 酸性和中性化合物8.乙醇不能提取的成分类型是（）A.苷B. 苷元C. 多糖D. 生物碱9.分馏法分离适用于（）A.极性大成分 B 极性小成分 C 挥发性成分 D 升华性成分10.聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A 30%乙醇B无水乙醇C丙酮D水11. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A 乙醚B 丙酮C 正丁醇D 乙醇12. 在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A 蛋白质B 多糖C 酶D 鞣质13. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A．水＞丙酮＞甲醇B．乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C．乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D．丙酮＞乙醇＞甲醇14. 不属亲脂性有机溶剂的是（）A．氯仿B．苯C．正丁醇D．丙酮15. 采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O16. 硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化17. 与水分层的极性有机溶剂是（）A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇多选题1. 加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3. 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱4. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A．硅胶B．聚酰胺C．硅藻土D．活性炭E．纤维素粉5. 下列有关硅胶的论述，正确的是（）A．与物质的吸附属于物理吸附B．对极性物质具有较强吸附力C．对非极性物质具有较强吸附力D．一般显酸E．含水量越多，吸附力越小6. 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物7. 凝胶过滤法适宜分离（）A．多肽B．氨基酸C．蛋白质D．多糖E．皂苷8. 离子交换树脂法适宜分离（）A．肽类B．氨基酸C．生物碱D．有机酸E．黄酮9. 大孔吸附树脂的分离原理包括（）A．氢键吸附B．范德华引力C．化学吸附D．分子筛性E．分配系数差异10. 大孔吸附树脂（）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱11. 天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法12. 氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等三、简答题1. pH梯度萃取法答：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物提取分离技术试题一、单项选择题1. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是：DA. 黄酮苷B. 酚性生物碱C. 萜类D. 7-羟基香豆素E. 甾体皂苷2. 中药的有效成分不适于用煎煮法提取的是：BA. 酯类B. 挥发油C. 甾醇D. 生物碱E. 黄酮类3. 能与胆甾醇生成水不溶性分子复合物的是：AA. 甾体皂苷B. 倍半萜C. 强心苷D. 生物碱E. 黄酮4. 挥发油是一种( ) CA. 萜类B. 芳香醇C. 混合物D. 油脂E. 粘液质5. 用葡萄糖凝胶色谱分离化合物时，先洗下来的是：CA. 极性大的化合物B. 分子量小的化合物C. 分子量大的化合物D. 极性小的化合物E. 含酚OH少的化合物6. 用pH梯度法分离羟基蒽醌类化合物，依据的原理是：BA. 碱性强弱不同B. 酸性强弱不同C. 水溶性大小不同D. 极性大小不同E. 分子量大小不同7. 欲从植物中提取强心苷次级苷时，可采用：EA. 植物原料先加适量酸水解后提取B. 加入适量的酶进行水解后提取C. 直接用热水进行提取D. 直接用乙醇进行提取E. 适当发酵后提取8. K-K反应( -去氧糖反应)用来检查：BA. 皂苷B. 强心苷C. 香豆素苷D. 蒽醌苷E. 生物碱9. 下列成分在多数情况下视为无效成分，除了EA. 叶绿素B. 蛋白质C. 纤维素D. 淀粉E. 黄酮10. 下列成分在多数情况下均为有效成分，除了BA. 皂苷B. 氨基酸C. 蒽醌D. 黄酮E. 强心苷11. 受热易破坏的水溶性成分应采用的提取方法是：DA. 煎煮法B. 连续回流法C. 回流法D. 渗漉法E. 水蒸汽蒸馏法12. 下列溶剂中溶解范围最广的是：CA. 水B. 乙醚C. 乙醇D. 苯E. 氯仿13. 下列溶剂亲脂性最强的是：BA. MeOHB. Et2OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc14. 水蒸汽蒸馏法常用于：AA. 挥发性成分的提取B. 糖类成分的提取C. 蛋白质的提取D. 生物碱的提取E. 苷类成分的提取15. 从中草药水煎液中萃取有效成分，不能使用的溶剂是AA. Me2COB. Et2OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc16. 比水相对密度大的溶剂是：BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯17. 结晶法成败的关键是：DA. 控制好温度B. 除净杂质C. 适当时间D. 选择合适溶剂E. 做成过饱和溶液18. 采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖和蛋白质等杂质，应使乙醇浓度达到：DA. 50％以上B. 60％以上C. 70％以上D. 80％以上E. 90％以上19. 除去中草药水提取液中的淀粉、粘液质、果胶等杂质，可采用：BA. 萃取法B. 乙醇沉淀法C. 盐析法D. 结晶法E. 酸碱沉淀法20. 下列官能团中，极性最大的是：BA. -CH3B. –COOHC. -OCH3D.–OHE. -Cl21. 当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是：AA. 色谱法B. 盐析法C. 萃取法D. 沉淀法E. 结晶法22. 凝胶色谱法适用于分离：EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分23. 常规纸色谱的原理是：BA. 吸附色谱原理B. 分配色谱原理C. 分子筛作用D. 形成氢键E. 离子交换色谱原理24. 三种成分混合物的硅胶薄层结果如下，哪一种薄层条件最适合柱色谱分离？BA B CA. CH2Cl2: EtOAc(9:1)B. CH2Cl2:MeOH(9:1)C. CH2Cl2:EtOAc:MeOH(8:1:1)25. 游离型香豆素可以溶解于热的氢氧化钠溶液的原因是因为含有：BA. 酰胺B. 内酯C. 羧基D. 羟基E. 甲基26、TLC表示：DA. 紫外光谱B. 红外光谱C. 质谱D. 薄层色谱法E. 二维谱27. 影响生物碱碱性的主要因素是：AA. 分子中N原子的杂化方式B. 分子中正诱导效应C. 分子中负诱导效应D. 分子中共轭效应E. 分子中氢键效应28. 煎煮法只能用下列哪种溶剂：DA. 乙醇B. 甲醇C. 氯仿D. 水E. 二甲亚砜29. 下列生物碱碱性最强的是：BA. 咖啡因pKa=1.22B. 小檗碱pKa=11.5C. 罂粟碱pKa=6.13D. l-麻黄碱pKa=9.58E. 胡椒碱pKa=1.4230. 生物总碱溶于亲脂性有机溶剂，用pH值由高到低的酸性缓冲溶液萃取，最先得到：EA. 弱碱性生物碱B. 中强碱性生物碱C. 极弱碱性生物碱D. 酰胺类生物碱E. 强碱性生物碱31. 生物碱沉淀反应的条件一般是：AA. 酸性水溶液B. 中性水溶液C. 碱性水溶液D. 醇类溶剂E. 亲脂性有机溶剂32. 脂溶性生物碱最易溶解的亲脂性有机溶剂是：DA. 苯B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 氯仿E. 石油醚33. 为避免苷元结构发生变化，酸水解时常用的措施是：DA. 降低水解温度B. 缩短水解时间C. 降低酸的浓度D. 加入适量有机溶剂E. 在乙醇中进行34. 最易酸水解的苷是：AA. N-苷B. 醇苷C. S-苷D. C-苷E. 酚苷35. 最难酸水解的苷是：DA. N-苷B. 醇苷C. S-苷D. C-苷E. 酚苷36. 提取原生苷应特别注意的问题是：AA. 防止水解B. 选择适宜的方法C. 选择适宜的溶剂D. 粉碎药材E. 增大浓度差37. 苷和多糖类均不具备的性质是：CA. 为无定形粉末B. 可水解C. 具还原性D. 可溶于乙醇E. 不溶于乙醚38. C-苷溶解性的突出特点是：EA. 易溶于水B. 易溶于乙醚C. 易溶于乙醇D. 在各种溶剂中溶解度相对偏大E. 在各种溶剂中溶解度相对偏小39. 中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有：BA. 香豆素B. 蒽醌苷C. 黄酮苷D. 皂苷E. 强心苷40. 蒽酮或蒽酚一般只存在于新鲜药材中，贮存二年以上药材几乎不再存在，其原因是：CA. 自然挥发散去B. 结合成苷C. 被氧化成蒽醌D. 聚合成二蒽酚衍生物E. 转化成蒽酮41. 下列成分用吸附薄层色谱检识，用C6H6-EtOAc(3:1)展开后，R f值大小顺序为：（1）OOOH OH O O OH HO OO OH COOH O OOH OHAB C D(1) D>A>B>C (2) B>C>D>A (3) A>D>C>B (4) B>D>C>A (5) C>B>D>A42. 下列化合物亲水性的大小顺序为：A丙乙甲O O OH HO OCH 3OH O OO HO OH OH glc OO OH O glc OH OHA. 乙>甲>丙B. 甲>乙>丙C. 丙>乙>甲D. 丙>甲>乙E. 甲>丙>乙43. 某化合物有：(1) 四氢硼钠反应呈紫红色； (2) 锆-枸橼酸反应黄色消褪等性质，则该化合物可能为：BO O HO OHOH A B C O O OH HO OH OH OO OH HO OH OH44. 中药广豆根中有以下三种抗癌活性成分，试问用硅胶薄层展开时，R f 值大小为：AOO O ORO (1) 紫檀素(2) 高丽槐素 R=H (3) 三叶豆紫檀苷 R=glc R=CH 3A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2)>(1)D. (3)>(1)>(2)E. (2)>(3)>(1)45. 黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有：BA. 羰基B. 酚羟基C. 氧原子D. 双键E. 苯环46. 可区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是：CA. 盐酸-镁粉试剂B. α-萘酚-浓硫酸C. 锆-枸橼酸试剂D. 三氯化铁试剂E. 三氯化铝试剂47. 不能发生盐酸-镁粉反应的是：DA. 黄酮醇B. 二氢黄酮C. 二氢黄酮醇D. 异黄酮E. 黄酮48. 香豆素的基本母核是：CA. 苯骈γ-吡喃酮B. 色原酮C. 苯骈α-吡喃酮D. 苯骈α-呋喃酮E. 苯骈γ-呋喃酮49. 补骨脂中所含香豆素属于：BA. 简单香豆素B. 呋喃香豆素C. 吡喃香豆素D. 异香豆素E. 4-苯基香豆素50. 游离香豆素易溶于下列溶剂中，除了：DA. 热乙醇B. 乙醚C. 氯仿D.水E. 稀碱溶液51. 下述香豆素荧光性的错误叙述是：EA. 多数香豆素在紫外光下具有荧光B. 在碱性溶液中荧光更显著C. C7-位引入羟基荧光增强D. C7-羟基邻位C8位引入羟基荧光消失E. 羟基越多，则荧光越强52. 组成挥发油最主要的成分是：EA. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 二萜类D. 二倍半萜类E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物53. 提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是：BA. 水蒸气蒸馏法B. 吸收法C. 压榨法D. 浸取法E. 共水蒸馏法54. 中药在炮炙过程中颜色变黑的现象提示该中药中可能含有：AA. 环烯醚萜苷类B. 香豆素类C. 薁类D. 倍半萜内酯E. 黄酮类55. 含皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂，其原因是：DA. 刺激性B. 有泡沫C. 难溶解D. 溶血性E. 不稳定56. 下列不能用于皂苷检识的是：EA. 泡沫实验B. 溶血实验C. 三氯醋酸试剂反应D. 氯仿-浓硫酸反应E. 亚硝酰铁氰化钠试剂反应57. 甾体皂苷元结构母核中含有的碳原子数目：BA. 25个B. 27个C. 28个D. 30个E. 35个58. 皂苷在下列有机溶剂中溶解度最大的是：DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 氯仿D. 正丁醇E. 苯59. 以皂苷为主要成分的中草药多数不宜制成的剂型是：EA. 片剂B. 糖浆剂C. 冲剂D. 散剂E. 注射剂60. 只存在于强心苷中的糖是：DA. D-葡萄糖B. L-鼠李糖C. 6-去氧糖D. 2，6-去氧糖E. D-果糖61. 高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是: BA. 压力高B. 吸附剂的颗粒小C. 流速快D. 有自动记录E. 有自动进样器62. 纸上分配色谱, 固定相是：BA. 纤维素B. 滤纸所含的水C. 醇羟基D. 展开剂中极性较大的溶剂E. 滤纸63. 利用较少溶剂提取有效成分，提取的较为完全的方法是：AA. 连续回流提取法B. 加热回流法C. 透析法D. 浸渍法E. 浸渍法64. 碱性氧化铝色谱通常适用于分离：BA. 香豆素类化合物B. 生物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物E. 黄酮类化合物65. 硅胶色谱一般不适合于分离：BA. 香豆素类化合物B. 生物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物E. 黄酮类化合物66. 下述化合物中，属于碳苷的是：CH 2C CH CH 2N NN N NH 2OH OHO O glu CH 2OH H 3CO CCH 3O O glu C N S O SOK 3gluA.B C.D.E.67. 紫外灯下常呈蓝色荧光, 小分子具有升华性的化合物是：DA. 黄酮苷B. 酸性生物碱C. 萜类D. 香豆素E. 蒽醌苷68. 聚酰胺色谱的原理是：EA. 分配B. 吸附C. 分子筛D. 离子交换E. 氢键缔合69. 具有溶血作用的苷类化合物为：CA. 蒽酯苷B. 黄酮苷C. 三萜皂苷D. 甾体皂苷E. 强心苷70. 母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：D ①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②E. ②③①71. 黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型，苯环连在色原酮3-位上的化合物类型为：EA. 黄烷醇类B. 查耳酮类C. 花青素类D. 高异黄酮类E. 异黄酮类72. 四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：CA. 黄酮类B. 黄酮醇类C. 二氢黄酮类D. 异黄酮类E. 查耳酮类73. 某中药水提取液中，在进行HCl-Mg 粉反应时，加入Mg 粉无颜色变化，加入浓HCl 则有颜色变化，只加浓HCl 不加Mg 粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确定含有：CA. 异黄酮B. 黄酮醇C. 花色素D. 黄酮E. 二氢黄酮74. 下列化合物，酸性最强的是：D OO OHOH glcO OH OCH 3O O OH OH CH 3O OH OCH 3O O OH OH OHOH OCH 3OO OHOH OH OH OHO O OHOH AB C D E75. 下列化合物用pH 梯度法进行分离时，从EtOAc 中，用5%NaHCO 3、0.2%NaOH 、4%NaOH 的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：AO OOHOH HO OCH 3O O OCH 3OH OH OOO ①②③A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②E. ②①③76. 提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是：BA. 水蒸气蒸馏法B. 吸收法C. 压榨法D. 浸取法E. 透析法77. 具有抗疟作用的成分是：CA. 小檗碱B. 芦丁C. 青蒿素D. 西地兰E. 紫杉醇78. 下列成分的水溶液，经振摇后能产生肥皂样泡沫的是：AA. 皂苷B. 黄酮C. 生物碱D. 强心苷E. 蒽醌79. 大黄素型的蒽醌类，其羟基分布情况为 BA. 分布一侧苯环上B. 分布两侧苯环上C. 分布在1，4位上D. 分布在5，8位上E. 分布在2，6-位上80. 芦荟苷按照苷元结构应属于：BA. 二蒽酚B. 蒽酮C. 氧化蒽酚D. 蒽醌E. 蒽酚81. 能与碱液反应生成红色物质的是：CA. 黄酮类B. 香豆素类C. 羟基蒽醌类D. 皂苷类E. 强心苷类82. 下列结构的类型为：BA. 花色素B. 黄酮醇C. 查耳酮D. 异黄酮E. 二氢黄酮83. 药物结构中含有下列哪个取代基时特别不稳定，容易被氧化：AA. 酚羟基B. 甲基C. 羧基D. 醇羟基E. 甲氧基84. 下列基团极性最大的是：BA. 酮基B. 酚羟基C. 甲氧基D. 酯基E. 醛基85. 下列能与三氯化铁显色的取代基是：BA. 醇羟基B. 酚羟基C. 双键D. 醚键E. 甲氧基86. 适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药提取方法是：AA．浸渍法B．水蒸气蒸馏法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法87. 从中药的水提取液中萃取极性较大成分，宜选择的溶剂为：CA．乙醚B．甲醇C．正丁醇D．氯仿E．石油醚88. 连续回流提取法比回流提取法：BA．节省时间且效率高B．节省溶剂且效率高C．受热时间短D．提取装置简单E．提取量大89. 两相溶剂萃取技术的分离原理是利用混合物中各组分在两种互不相溶的溶剂中：BA．结构类型的差异B．分配系数的差异C．化学性质的差异D．酸碱性的差异E．存在状态的差异90. 可能出现在石油醚萃取液中的成分为：CA. 多糖B. 氨基酸C. 蜡质D. 生物碱盐E. 黄酮苷91. 向皂苷的乙醇溶液中逐滴加入数倍量的丙酮或乙醚或丙酮-乙醚的混合液，使皂苷逐段形成沉淀析出的方法属于： BA. 酸碱沉淀法B. 试剂沉淀法C. 铅盐沉淀法D. 两相溶剂分离法E. 系统溶剂分离法92. 从不纯的结晶经过进一步精制处理得到较纯的结晶的过程称为：BA．分馏B．重结晶C．结晶D．纯化E．浸渍93. 浓硫酸-萘酚反应主要用于检查：BA．萜类B．糖类C．A、B二项均可D．生物碱类E．氨基酸类94. 属于皂苷的化合物是：CA．苦杏仁苷B．毛花洋地黄苷丙C．甘草酸D．天麻苷E．黄芩苷95. 自植物中提取皂苷类成分宜采用：AA．水提取B．乙醚提取C．氯仿提取D．蒸馏提取E．升华提取96. 利用系统溶剂提取法分离有效成分时，常用下述哪组溶剂：EA．石油醚、乙醇、水B．苯、水、乙醇C．石油醚、甲醇、乙醚D．石油醚、乙醚、丙酮E．三氯甲烷、乙酸乙酯、水97. 系统溶剂分离法中，选择乙醇提取后，该部分不能检出的成分为：CA．强心苷B．生物碱C．多糖、蛋白质、氨基酸D．甾体E．鞣质98. 分离不同酸性的游离羟基蒽醌类化合物，首选方法是：CA．沉淀法B．结晶法C．pH梯度萃取法D．色谱法E．酸溶碱沉法99. 羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中，用5% NaOH溶液：EA．只能萃取出酸性较弱的蒽醌B．只能萃取出酸性较强的蒽醌C．只能萃取出酸性强的蒽醌D．只能萃取出非酚性的蒽醌E．可萃取出总的羟基蒽醌混合物100. 若将槐花米加入冷水慢慢加热煮沸，则所含芸香苷易被：EA．水降解B．酶缩合C．酶氧化D．挥发E．酶水解二、配伍选择题[1-4]A．石油醚B．甲醇C．氯仿D．正丁醇E．丙酮1．极性最小的溶剂是：A2．极性最大的溶剂是：B3．密度比水大的溶剂是：C4．最难回收的溶剂是：D[5-9]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法5．不加热而浸出效率较高的是：B6．以水为溶剂加热提取的是：C7．有机溶剂用量少而提取效率高的是：E8．自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是：C9．提取受热易破坏的成分最简单的方法是：A[10-14]A．硅胶B．聚酰胺C．离子交换树脂D．凝胶E．活性炭10．按分子极性大小进行分离的是：A11．可分离离子型化合物的是：C12．分离原理为氢键吸附的是：B13．常用于吸附水溶液中非极性色素的是：E14．特别适合于分离羟基黄酮类化合物的是：B[15～17]A．5% Na2CO3溶液B．5% NaHCO3溶液C．5% NaOH溶液D．热的5% NaHCO3溶液E．1% NaOH溶液15．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个β-OH的蒽醌，选用A16．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含-COOH 的蒽醌，选用B 17．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个α-OH 的蒽醌，选用C [18～20]18．上述四个化合物的酸性弱强顺序是：4<1<2<319．用pH 梯度萃取法分离上述四个化合物，被萃取出的先后顺序是：3,2,1,4 20．用硅胶薄层色谱技术进行检识，以C 6H 6-EtOAc （3∶1）作展开剂，R f 值大小顺序是：3<2<1<4 [21～24]A ．大黄素B ．茜草素C ．柯桠素D ．黄曲霉素E ．番泻苷A 21．毒性最大，微量即可引起肝硬化的成分是D22．结构上归属为二蒽酮类，具有良好泻下作用的成分是E23．工业上常作为染料应用；医药上有凉血止血，止咳平喘功用的成分是B 24．治疗皮肤病的良效成分是C [25～27]A ．5%NaHCO 3B ．5%Na 2CO 3C ．0.5%Na 2CO 3D ．4%NaOHE ．5%HCl 25．pH 梯度萃取5-OH 黄酮应选用DOO OHOHOOOH OHOOOHCOOHOOOHOH○1 ○2 ○3 ○426．pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用B27．pH梯度萃取7，4′-二-OH黄酮应选用A[28～31]A．3，5，7-三-OH黄酮B．3，5，7，4′-四-OH黄酮C．3，5，7，3′，5′-五-OH黄酮D．3，5-二-OH-7-O-芸香糖基黄酮苷E．3，5-二-OH-7-O-葡萄糖基黄酮苷聚酰胺柱色谱分离上述黄酮类化合物，以水-乙醇混合溶剂梯度洗脱，则：28．首先被洗出的是D29．第二被洗出的是E30．第三被洗出的是A31．最后被洗出的是C[32～36]A．小檗碱B．莨菪碱C．麻黄碱D．小檗胺E．苦参碱32．属于有机胺类的是C33．属于酸碱两性的是D (还有酚OH)34．属于季铵碱的是A35．具有酰胺结构的是E36．是阿托品外消旋体的是B[37～41]A．异喹啉类生物碱B．吡啶类生物碱C．有机胺类生物碱D．吲哚类生物碱E．莨菪烷类生物碱37．小檗碱属于A38．麻黄碱属于C39．槟榔碱属于B40．东莨菪碱属于E41．利血平属于D [42～24]42．喹啉的结构是D 43．吡啶的结构是A 44．哌啶的结构是B 45．吡咯的结构是C 46．吲哚的结构是E [47~50]A ．植物醇B ．维生素AC ．栀子苷D ．樟脑E ．柠檬烯 47. 叶绿素水解可得到的成分是 A 48. 能升华的成分是 D 49. 属于环烯醚萜的化合物是 C50. 存在于动物体内，特别是鱼肝中含量丰富的成分是 B [50~52]A B C D E50．樟脑是上述哪种结构 A 51．龙脑（冰片）是上述哪种结构 B 52．薄荷醇是上述哪种结构 CN HNN HNN HA B C D EOHOHOCH 3CH 2CHCH 2O[53～55]A．天麻苷B．苦杏仁苷C．芦荟苷D．红景天苷E．靛苷53．有止咳化痰作用B54．有镇静催眠及镇痛作用A55．有抗菌、抗癌作用，治流行性乙脑、小儿病毒性呼吸道感染有良效E[56～58]A．氧苷中的醇苷B．氧苷中的氰苷C．硫苷D．氮苷E．碳苷56．苦杏仁苷为B57．芦荟苷为E58．黑芥子苷为C[59～60]A．薯蓣皂苷元B．甘草酸C．齐墩果酸D．柴胡皂苷E．人参二醇类皂苷59．合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料A60．可用于临床治疗肝炎C[61～65]A．2，6-去氧糖B．五元不饱和内酯环C．六元不饱和内酯环D．间二硝基苯试剂E．Keller-Kiliani反应61．可用于鉴别2，6-去氧糖的试剂是E62．可用于检识五元不饱和内酯环的试剂是D63．强心苷和其他苷的主要区别是A64．甲型强心苷元含有B65．乙型强心苷元含有CA ．5%NaHCO 3B ．5%Na 2CO 3C ．0.5%Na 2CO 3D ．4%NaOHE ．5%HCl 66．pH 梯度萃取5-OH 黄酮应选用 D 67．pH 梯度萃取4′-OH 黄酮应选用 B 68．pH 梯度萃取7，4′-二-OH 黄酮应选用 A[69～71]A ．5% Na 2CO 3溶液B ．5% NaHCO 3溶液C ．5% NaOH 溶液D ．热的5% NaHCO 3溶液E ．1% NaOH 溶液69．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个β-OH 的蒽醌，选用A 70．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含-COOH 的蒽醌，选用B 71．从总游离羟基蒽醌的苯液中分离出含一个α-OH 的蒽醌，选用C [71～72]A ．○4○1○2○3B ．○2○3○4○1C ．○3○2○1○4 D ．○3○4○2○1E ．○2○4○3○1 71．上述四个化合物的酸性弱强顺序是C72．用pH 梯度萃取法分离上述四个化合物，被萃取出的先后顺序是COO OHOHOOOH OHOOOHCOOHOOOHOH○1 ○2 ○3 ○4（一）生物碱碱性比较 1. B>C>ACBACH 3O CH 3OOCH 3OCH 3NCH 3CH 3O CH 3OOCH 3OCH 3NHNCH 3O CH 3OOCH 3OCH 32. B>ANO OHO OH N O OHOOHA B3. B>A..N O N O..NO N O AB（二）蒽醌类化合物的酸性 1. B>C>AO O OHOHO O OH OHCOOH OO OHHOABC2. B>A>C>DO OOH CH 3O OOH COOHOHOH OHO OOH CH 3OOOH CH 3OHOHABCD(三) 黄酮类化合物的酸性: 1. B>C>A 2. A>C>B>D 3. B>A>D>C 4. B>A>C 5. B>A>C 6. A>C>B 7. B> A > COOOHHOOOOHHOHOOOOHOH HOABC1.OOOHOHHOOH OHOOOHOHH 3COOHOHOOOHOHHOOHOCH 3OOOHOHH 3COOHOCH 3ABCDOOOHHOOHOOOHHOHOOHO OHOOHOOHOABCD2.3.OO HO OglcOOOHOHHOOOOH ABCOOHOOCH 3OHOHOOCH 3OOHOOCH 3ABCOOHOOCH 3OHOHOCH 3AOOH 3COOHOCH 3OHOHOOHOOHOCH 3OHOCH 3BC4.5.6.7.CBAOOOHOH HO OHO O OH OHOHO O OHOH（四）比较下列化合物的Rf 值大小 1、OO H OHOHOHO AOO H OHOHOHO OHBOO H OHOgluOHO C层析条件：聚酰胺板 展开剂：90% EtOH Rf 值：C>A>B 2、CH 3O CH 3OCH 3N ACH 3O CH 3ONHBCH 3O CH 3ON+CH 3CH 3C层析条件：Al 2O 3板 展开剂：CHCl 3 : MeOH (9:1) Rf 值：A>B>C 3、OHACHO BCOOHC层析条件：硅胶色谱Rf 值：B>A>C（五）用化学方法区别下列各组化合物：O O OHO O OH OHCH 3AB1.Mg(OAc)2试剂，A 为茜草素型蒽醌，显紫（蓝）色；B 为大黄素型蒽醌，显橙（红）色。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术【习题】（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]1．不属于亲脂性有机溶剂的是A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚2．与水互溶的溶剂是A. 丙酮B. 醋酸乙酯C. 正丁醇D. 氯仿E. 石油醚3．能与水分层的溶剂是A. 乙醚B. 丙酮C. 甲醇D. 乙醇E. 丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是A. Et2 O B. CHCl3C. C6H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A. MeOH、Me2CO、EtOHB. n­BuOH、Et2O、EtOHC. n­BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O、EtOAc11．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法15．提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法B. 浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E. 连续回流法16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17．提取挥发油时宜用A. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19．煎煮法不宜使用的器皿是A. 不锈钢器B. 铁器C.瓷器D. 陶器E. 砂器20．影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法22．乙醇不能提取出的成分类型是A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质23．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同25．萃取时破坏乳化层不能用的方法是A．搅拌乳化层B．加入酸或碱C．热敷乳化层D．将乳化层抽滤E．分出乳化层，再用新溶剂萃取26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A. Me2 CO B. Et2O C. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异30．从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜A. EtOAcB. BuOHC. CHCl3/ EtOHD. Et2 O E. Et2O/ MeOH31．中性醋酸铅可以沉淀的成分是A．酚羟基B．醇羟基C．对位酚羟基D．邻位酚羟基E．邻位醇羟基32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是A. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E.氯化钠33．能与醋酸铅产生沉淀的是A. 淀粉B. 氨基酸C. 果糖D. 蔗糖E. 葡萄糖34．不能被中性醋酸铅从水溶液中沉淀的成分是A. 有机酸B. 氨基酸C. 鞣酸D. 蛋白质E. 中性皂苷35．在水（醇）提取液中可被中性醋酸铅沉淀的成分是A. 淀粉B. 粘液质C. 无机盐D. 中性皂苷E. 氨基酸36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法A. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为A．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度43．选择结晶溶剂不需考虑的条件为A．结晶溶剂的比重B．结晶溶剂的沸点C．对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小D．对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小E．不与欲结晶成分发生化学反应44．进行重结晶时，常不选用A. 冰醋酸B. 石油醚C. 乙醚D. 苯E. 氯仿45．分馏法分离适用于A．极性大的成分B．极性小的成分C．升华性成分D．挥发性成分E．内酯类成分46．影响硅胶吸附能力的因素有A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为A．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱51．硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指A．指示剂B．显色剂C．络合剂D．吸附剂E．粘合剂52．硅胶薄板活化最适宜温度和时间A.100℃/60minB. 100～150℃/60minC.100～110℃/30minD.110～120℃/30minE.150℃/30min53．吸附柱色谱叙述错误项A. 固定相常用硅胶或氧化铝B. 柱的高度与直径之比为（20～30）︰1C. 吸附剂粒度为250～300目D. 采用干法或湿法装柱E. 洗脱应由极性小→大溶剂递增进行54．有关氧化铝性质叙述错误项A. 为极性吸附剂B. 分中、酸、碱性三类C. 吸附力与含水量有关D. 分五级，级数大，吸附力强E. 分离效果，对杂质的吸附力优于硅胶55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基60．原理为氢键吸附的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中R f值最大的是A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项A. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出67．正相分配色谱常用的固定相为A．氯仿B．甲醇C．水D．正丁醇E．乙醇68．正相分配色谱常用的流动相为A．水B．酸水C．碱水D．亲水性有机溶剂E．亲脂性有机溶剂69．可以作为分配色谱载体的是A．硅藻土B．聚酰胺C．活性炭D．含水9％的硅胶E．含水9％的氧化铝70．纸色谱的色谱行为是A．化合物极性大R f值小B．化合物极性大R f值大C．化合物极性小R f值小D．化合物溶解度大R f值小E．化合物酸性大R f值大71．正相纸色谱的展开剂通常为A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为A．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分75．对凝胶色谱叙述的不正确项为A. 凝胶色谱又称作分子筛B. 适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物C. 商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D. 凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质E. 大分子被阻滞，流动慢；小分子化合物阻滞小，流动快故先于大分子被洗脱流出76．有关离子交换树脂叙述错误项为A. 为带有酸性或碱性基团的网状高分子化合物B. 酸性交换基团指-SO3H，-COOH等C. 碱性交换基团指-NR+3 ，-NR2等D. 商品交换树脂：阳离子为氯型，阴离子为钠型E. 使用前氯型用氢氧化钠，钠型用盐酸分别转型77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用A. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱80．除哪种无机盐外，均可应用于盐析法A. 氯化钠B. 硫酸钠C. 硫酸铵D. 氯化铵E. 硫酸钡81．与判断化合物纯度无关的是A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是A．cm-1B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A．3000～3400 B．2800～3000C．2500～2800 D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用A．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱 D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A．碳的数目 B．氢的数目C．氢的位置 D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为A．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD ．5～9HzE ．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是A . UVB . IRC . MSD . NMRE . HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是A . UVB . IRC . MSD . NMRE . HI-MSB 型题 [91-150][91-93]A . 苯B . 乙醚C . 氯仿D . 醋酸乙酯E . 丙酮91．亲水性最强的溶剂是92．亲水性最弱的溶剂是93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是[94-96]C O B .A..-CHO C .COOR -D . -OHE . Ar -OH94．极性最强的官能团是95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A . 浸渍法B . 渗漉法C . 煎煮法D . 回流法E . 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是[99-100]A . CHCl3 B . Et 2 O C . EtOAcD . n ­BuOHE . MeOH99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用 100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用[101-103]A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C. 凝胶色谱D.纸色谱E.硅胶分配色谱101．分离淀粉与葡萄糖采用102．黄酮类化合物的分离多采用103．氨基酸的分离多采用[104-106]A. 水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104．活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105．氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106．聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是108．应用最广的吸附剂是109．吸附力最强的吸附剂是100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是[111-112]A. 15％B. 12％C. 10％D. 6％E. 3％111．活性为Ⅱ级的氧化铝含水量是112．活性为Ⅳ级的氧化铝含水量是[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：[115-117]A.B.C.OH OHOHOH OHD. E.O HOH115．聚酰胺吸附力最强的化合物是116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是117．聚酰胺吸附力处于第三位的是[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125．比水重的亲脂性溶剂是126．亲脂性最强的溶剂是127．极性最大的有机溶剂是[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用129．分离有机酸类化合物优先采用130．分离生物碱类化合物优先采用[131-135]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法131．不加热而浸出效率高的是132．以水为溶剂加热提取的是133．有机溶剂用量少而提出效率高的是134．自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135．提取受热易破坏的成分最简便的方法是[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用137．一般分离极性大的化合物可用138．分离大分子和小分子化合物可用139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[141-145]A．透析法 B．升华法C．分馏法D．溶剂萃取法E．水蒸气蒸馏法141．提取分离升华性成分可用142．分离和纯化水溶性大分子成分可用143．分离分配系数不同的成分可用144．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145．分离沸点不同的液体成分可用[146-150]A．质谱 B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系147．用于确定分子中的官能团148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构149．用于确定H原子的数目及化学环境150．用于确定C原子的数目及化学环境C型题：[151-160][151-155]A．煎煮法B．回流法C．二者均可D．二者均不可151．用水提取152．用乙醇提取153．提取挥发油154．用亲脂性有机溶剂提取155．提取遇热破坏成分[156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用157. 分离蛋白质用158. 分离蒽醌用159. 分离挥发油用160. 分离黄酮醇用[161-165]A. 乙醇B. 水C. 二者均可E. 二者均不可161. 蛋白质162. 生物碱盐163. 油脂164. 游离蒽醌165. 挥发油[166-170]A. 酸碱沉淀法B. 铅盐沉淀法C. 二者均可E. 二者均不可166. 槲皮素167. 齐墩果酸168. 莨菪碱169. 小檗碱170. 粘液质X型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是A. 苷类B. 生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质172．可溶于冷水的成分是A.多糖B.甾醇C.鞣质D.氨基酸和蛋白质E.挥发油173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分A.苷B. 苷元C.生物碱盐D.鞣质E.皂苷174. 属于亲脂性成分的是A.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有A.苷元B.多糖C. 油脂D. 生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是A．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是A. MeOHB. EtOHC. n­BuOHD. EtO E. t­BuOH2178．天然药物中的多糖主要包括A．淀粉B．葡萄糖C．纤维素D．鼠李糖E．果糖179．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞醋酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿180. 用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有A.升华法B.渗漉法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.煎煮法181. 用水提取天然药物时，常不采用A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D. 连续回流法E.浸渍法182.煎煮法宜使用的器皿是A.砂器B.搪瓷器C. 玻璃器D.铁器E.不锈钢器183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大184. 水蒸气蒸馏法可用于提取A. 槟榔碱B. 小檗碱C. 麻黄碱D.薄荷醇E.甘草酸185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有A．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素186．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱187．天然药物化学成分的分离方法有A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法188．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变189．用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用A．水B．碱水C．氯仿D．乙醇E．石油醚190．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是A. 苯B.氯仿C. 乙醚D.正丁醇E. 丙酮193.与中性醋酸铅试剂产生沉淀的化合物是A.纤维素B.鞣质C.蛋白质D.氨基酸E.糖194．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱195. 液-液分配柱色谱用的载体主要有A.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉196. 下列有关硅胶的论述，正确的是A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离A.蒽醌B. 黄酮C.多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是A.生物碱B.蒽醌C. 黄酮D.鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定201．根据物质分子大小进行分离的方法有A．透析法B．凝胶过滤法C．两相溶剂萃取法D．分馏法E．沉淀法202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有A．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物204. 透析法用于分离A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽205. 凝胶过滤法适宜分离A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206. 离子交换法适宜分离A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱209.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是A. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法210．结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判断A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 前面四项均需要211.检查化合物纯度的方法有A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法212．化合物纯度的检查包括A.有无旋光性B．有无挥发性C．有无明确熔点D．在薄层色谱的三种展开系统中均呈单一斑点E．用反相薄层色谱加以确认213．分子式的测定可采用下列方法A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法215．测定和确定化合物结构的方法包括A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱216. MS在化合物分子结构测定中的应用是A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为A．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（二）名词解释 [1-22]1．溶剂提取法2．相似相溶原则3．亲水性有机溶剂4．亲脂性有机溶剂5．浸渍法6．煎煮法7．渗漉法8．回流提取法9．水蒸气蒸馏法10．沉淀法11．两相溶剂萃取法12．分配系数13．结晶法14．结晶15．重结晶16．吸附色谱17．活化18．去活化19．离子交换色谱法20．凝胶色谱21．盐析法22．透析法（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：、、、、、及等。

天然药物萃取与分离习题答案第一章总论习题一、选择题（一）单项选择题1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（）A. 吸附剂颗粒小B. 压力比常规色谱高C. 流速更快D. 有自动记录装置 2. 纸上分配色谱，固定相是（）A. 纤维素B. 滤纸所含的5~7%的水C.展开剂中极性较大的溶剂D. 醇羟基 3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（） A ．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能是（）。

A. 酸性化合物B. 碱性化合物C. 中性化合物D. 酸碱两性化合物5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（）。

A. 香豆素类化合物 B. 生物碱类化合物 C. 酸性化合物 D. 酯类化合物6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（）A. H 23OH EtOAC CH 2Cl 2B.2Cl EtOAC 3OH H 2OC.H 2O 3EtOACCH 3OH2O2Cl 22Cl 27. 有效成分是指（）A ．需要提纯的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某种生物活性的成分D.无副作用的成分8.下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（）。

A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯9. 化合物Ⅰ的主要生物合成途径为（）。

OHH 3COOHCH 3CH 3OA. MVA 途径B. 桂皮酸途径C. AA-MA 途径D. 氨基酸途径10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（）A ．树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸 11. 拟提取挥发性成分宜用（）A. 回流法B. 渗漏法C. 水蒸气蒸馏法D. 煎煮法 12. 超临界流体萃取法适用于提取（）A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 离子型化合物D. 能气化的成分13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。

《天然药物化学》练习题（含答案）第一章总论一、练习题（一）填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。

2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。

（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。

A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。

A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。

A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。

A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题（一）单项选择题1、.Molish试剂的组成是（ A ）A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是（ B ）H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是（ A ） A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 （二）比较分析，并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答：酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C 理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷，D 为O-苷，A 为S-苷，C 为C-苷第三章 苯丙素一、练习题 （一）单项选择题 1. 香豆素的母核是（ C ）O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（D ）Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA．具有挥发性 B．具有内酯环C．具有强亲水性 D．具有强亲脂性（二）填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸，异羟肟酸铁。

目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物化学试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、采用微波萃取法提取植物中挥发油，其缺点是( )A、不利于热敏性成分提取B、提取成品的组成不稳定C、提取效率低D、设备昂贵E、提取时间长正确答案：B2、水解强心苷不使苷元发生变化用( )A、氢氧化钠/乙醇B、3～5%盐酸C、氢氧化钠/水D、碳酸氢钠/水E、0.02~0.05mol/L盐酸正确答案：E3、具有强心作用的苷类化合物是( )A、皂苷B、生物碱C、强心苷D、糖苷E、香豆素正确答案：C4、硅胶为载体的分配色谱行为是( )A、化合物酸性小Rf值大B、化合物极性小Rf值小C、化合物极性大Rf值大D、化合物极性小Rf值大E、化合物酸性大Rf值大正确答案：D5、按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是( )A、C-苷>S-苷>O-苷>N-苷B、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷C、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷E、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷正确答案：C6、现代高效的分离方法是( )A、结晶法B、萃取法C、沉淀法D、色谱法E、分馏法正确答案：D7、Fehling反应和Tollen反应可以用于( )检识A、多糖B、三糖C、苷D、二糖E、还原性糖正确答案：E8、麻黄中生物碱的主要类型是( )。

A、吡啶类B、异喹啉类C、莨菪烷类D、吲哚类E、有机胺类正确答案：E9、生物碱进行薄层色谱时，一般使用的显色剂是( )。

A、改良碘化铋钾B、饱和苦味酸C、碘-碘化钾D、硅钨酸E、碘化汞钾正确答案：A10、生物碱的味多为( )。

A、咸B、酸D、甘E、苦正确答案：E11、黄酮类化合物基本骨架为( )A、C3-C6-C3B、C6-C6-C6C、C6-C3-C6D、C6-C3E、C3-C6正确答案：C12、硅胶含水量超过( )时，吸附力极弱，不能用作吸附剂A、30%B、50%C、15%D、17%E、70%正确答案：D13、苷类提取时，破坏酶活性的方法不包括( )A、沸醇B、石灰水C、稀醇D、盐水E、沸水正确答案：C14、盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物，下列哪项错误( )A、黄酮显橙红色至紫红色B、黄酮醇显紫红色C、查耳酮显红色D、黄酮苷类与黄酮类基本相同E、异黄酮多为负反应正确答案：C15、用溶剂提取法提取的挥发油，含的主要杂质是( )A、树胶C、黏液质D、果胶E、蛋白质正确答案：B16、皂苷成分发生冰醋酸-乙酰氯反应时，反应阳性应呈现的颜色是( )。

天然药物习题及答案第⼆章⼀单选题1.两相溶剂萃取法的原理是利⽤混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. ⽐重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．分馏法分离适⽤于（D）A. 极性⼤成分B. 极性⼩成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分3.可将天然药物⽔提液中的亲⽔性成分萃取出来的溶剂是（D ）A. ⼄醚B. 醋酸⼄脂C. 丙酮D. 正丁醇E. ⼄醇4.下列各组溶剂，按极性⼤⼩排列，正确的是( B )A. ⽔＞丙酮＞甲醇B. ⼄醇＞醋酸⼄脂＞⼄醚C. ⼄醇＞甲醇＞醋酸⼄脂D. 丙酮＞⼄醇＞甲醇E. 苯＞⼄醚＞甲醇5. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. ⼄醚6. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选⽤（C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法7.影响提取效率最主要因素是（D ）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材⼲湿度8.⼄醇不能提取出的成分类型是（E ）A．⽣物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质9.采⽤液-液萃取法分离化合物的原则是（B ）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异10．硅胶吸附柱⾊谱常⽤的洗脱⽅式是（B ）A．洗脱剂⽆变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由⼤到⼩变化11.原理为分⼦筛的⾊谱是（ B ）A．离⼦交换⾊谱B．凝胶过滤⾊谱C．聚酰胺⾊谱D．硅胶⾊谱E．氧化铝⾊谱⼆、多选题1．加⼊另⼀种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的⽅法有（ABD ）A．⽔提醇沉法B．醇提⽔沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分⼦的存在状态影响溶解度⽽实现分离的⽅法有（BCE ）A．醇提⽔沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．⼄醚＞⽔＞甲醇B．⽔＞⼄醇＞⼄酸⼄酯C．⽔＞⽯油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞⽯油醚E．⽔＞正丁醇＞氯仿4．⽤于天然药物化学成分的分离和精制的⽅法包括（ACE ）A．聚酰胺⾊谱B．红外光谱C．硅胶⾊谱D．质谱E．葡聚糖凝胶⾊谱5．天然药物化学成分的分离⽅法有（ABD ）A．重结晶法B．⾼效液相⾊谱法C．⽔蒸⽓蒸馏法D．离⼦交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应⽤两相溶剂萃取法对物质进⾏分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加⼊⼀种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发⽣改变7．⽤正相柱⾊谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离⽔溶性成分B．适于分离极性较⼤成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、⾼级脂肪酸等D．极性⼩的成分先洗脱出柱E．极性⼤的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱⾊谱⽤的载体主要有（ACE ）A. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻⼟D. 活性炭E. 纤维素粉9. 离⼦交换树脂法适宜分离（ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. ⽣物碱D. 有机酸E. 黄酮10. ⼤孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引⼒C. 化学吸附D. 分⼦筛性E. 分配系数差异11．⼤孔吸附树脂（ACE ）A.是吸附性和分⼦筛性原理相结合的分离材料B.以⼄醇湿法装柱后可直接使⽤C.可⽤于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选⽤丙酮和氯仿等E可选⽤不同的洗脱液或不同浓度的同⼀溶剂洗脱12. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的⽅法是（BDE ）A. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法第三章⼀单选题1.最难被酸⽔解的是（D）A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加⼊⼀定量的（C ）A. 硫酸B. 酒⽯酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠E. 碳酸钠4. 糖的硅胶薄层⾊谱法⾊谱中常⽤的显⾊剂是（ A ）A．molisch试剂B．苯胺-邻苯⼆甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂D．醋酐-浓硫酸试剂E．⾹草醛-浓硫酸试剂5．糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ A ）A．酸度增加B．⽔溶性增加C．脂溶性⼤⼤增加D．稳定性增加E．碱性增加6．Molisch反应的试剂组成是（B）A．苯酚-硫酸B．α-萘酚-浓硫酸C．萘-硫酸D．β-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸7．苦杏仁苷属于下列何种苷类( E ) A．醇苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷 E. 氰苷8．在糖的纸⾊谱中固定相是（C ）A．⽔B．酸C．有机溶剂D．纤维素 E.活性炭酸催化⽔解的难→易程度： B > D > A > C理由：⼆多选题1．属于氧苷的是（ABD ）A．红景天苷B．天⿇苷C．芦荟苷D．苦杏仁苷E．萝⼘苷2．从中药中提取原⽣苷的⽅法是（ABDE ）A．沸⽔提取B．70%⼄醇提取C．取新鲜植物40℃发酵12⼩时D．甲醇提取E．在中药中加⼊碳酸钙3．酶⽔解具有（ADE ）A．专属性B．选择性C．氧化性D．保持苷元结构不变E．条件温和4．⽔解后能够得到真正苷元的⽔解⽅法是（CD ）A．酶⽔解B．碱⽔解C．酸⽔解D．氧化开裂法E．剧烈酸⽔解参考答案：⽐较分析题酸催化⽔解的难→易程度： B > D > A > C理由：酸催化⽔解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B为N-苷，D为O-苷，A为S-苷，C为C-苷第四章⼀单选题1．鉴别⾹⾖素⾸选的显⾊反应为（ D ）A. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应2．游离⾹⾖素可溶于热的氢氧化钠⽔溶液，是由于其结构中存在（ C ）A. 甲氧基 B. 亚甲⼆氧基 C. 内酯环D. 酚羟基对位的活泼氢E. 酮基3．⾹⾖素的基本母核为（A ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂⽪酸C. 反式邻羟基桂⽪酸D. 顺式邻羟基桂⽪酸E. 苯骈γ-吡喃酮4.下列⾹⾖素在紫外光下荧光最显著的是（C ）A.6-羟基⾹⾖素B. 8-⼆羟基⾹⾖素C.7-羟基⾹⾖素D.6-羟基-7-甲氧基⾹⾖素E. 呋喃⾹⾖素5．下列化合物属于⾹⾖素的是（A ）A. 七叶内酯B. 连翘散C. 厚朴酚D. 五味⼦素E. ⽜蒡⼦苷6．7-羟基⾹⾖素在紫外灯下的荧光颜⾊为（C ）A. 红⾊B. 黄⾊C. 蓝⾊D. 绿⾊E. 褐⾊7．补⾻脂中所含⾹⾖素属于（B）A. 简单⾹⾖素B. 呋喃⾹⾖素C. 吡喃⾹⾖素D. 异⾹⾖素E. 4-苯基⾹⾖素8. 有挥发性的⾹⾖素的结构特点是（A）A.游离简单⾹⾖素B.游离呋喃⾹⾖素类C.游离吡喃⾹⾖素D.⾹⾖素的盐类E.⾹⾖素的苷类9．⾹⾖素及其苷发⽣异羟肟酸铁反应的条件为（C ）A.在酸性条件下B.在碱性条件下C.先碱后酸D.先酸后碱E.在中性条件下10．⾹⾖素结构中第6位的位置正确的是（C ）.是第6位B. 是第6位 C. 是第6位D. 是第6位 E. 是第6位第五章⼀单选题3．中草药⽔煎液有显著泻下作⽤，可能含有BA.⾹⾖素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强⼼苷4．⼤黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（C ）A．⼀个苯环的β-位B．苯环的β-位C．在两个苯环的α或β位D．⼀个苯环的α或β位E．在醌环上5．番泻苷A属于（C ）A.⼤黄素型蒽醌衍⽣物B.茜草素型蒽醌衍⽣物C.⼆蒽酮衍⽣物D.⼆蒽醌衍⽣物E.蒽酮衍⽣物6．下列化合物酸性最强的是（A）A．2，7-⼆羟基蒽醌B．1，8- ⼆羟基蒽醌C．1，2 - ⼆羟基蒽醌D．1，6-⼆羟基蒽醌E．1，4-⼆羟基蒽醌7．羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫⾊的是（C）A．1，8-⼆羟基蒽醌B．1，4-⼆羟基蒽醌C．1，2-⼆羟基蒽醌D．1，6，8-三羟基蒽醌E．1，5-⼆羟基蒽醌8．能与碱液发⽣反应，⽣成红⾊化合物的是（ C ）A. 羟基蒽酮类B. 蒽酮类C. 羟基蒽醌类D. ⼆蒽酮类E. 羟基蒽酚类⼆、多选题1下列中药中含有蒽醌类成分的有（AD ）虎杖B. 巴⾖ C. 补⾻酯D. 蕃泻叶 E. 秦⽪2. 在下列⾼等植物中含蒽醌类化合物较多的科（ABD ）A.蓼科B. 茜草科C. ⽲本科D. ⾖科E. 唇形科。