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中药单体逆转肿瘤多药耐药的研究进展范玉琴;刘华钢;梁燕;汤婷婷;吴余燕【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2017(034)006【总页数】4页(P945-948)【关键词】中药单体;肿瘤;多药耐药;逆转耐药【作者】范玉琴;刘华钢;梁燕;汤婷婷;吴余燕【作者单位】广西中医药大学,南宁530200;广西医科大学,南宁530021;广西医科大学,南宁530021;广西中医药大学,南宁530200;广西中医药大学,南宁530200【正文语种】中文【中图分类】R285在以化学疗法为主要治疗手段的环境下，肿瘤产生的多药耐药(multidrug resistance，MDR)作用成为致使化疗失败及最终导致患者死亡的主要原因。
肿瘤MDR产生的机制复杂多样，主要包括膜转运蛋白，如MDR相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药相关蛋白(LRP)及乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的过度表达使药物外排；MDR相关酶，如谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)、DNA扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)等活性增强或过表达；DNA损伤修复能力增强；控制细胞凋亡的相关基因(如Bcl-2、Bax、Puma、Noxa)等敏感性降低[1]；细胞存活信号通路的异常活化。
除此之外，肿瘤MDR还可能与上皮细胞-间充质细胞转变(EMT)有关。
目前临床应用研究的逆转剂存在作用机制单一、选择性差、毒副作用大等缺点，使得其应用受限。
因此，寻找低毒高效的肿瘤耐药逆转剂已是肿瘤化疗药物领域研究的热点。
中药在历经千年的临床实践中积累的肿瘤治疗经验对肿瘤防治方面具有一定的优势[2]。
本文就近年来报道用于逆转肿瘤MDR作用的中药单体的种类及其逆转肿瘤MDR的可能机制进行综述如下。
生物碱主要存在于植物中，是生物界的一类含氮有机化合物，大多数为结构复杂的多环化合物。
有研究发现[3]，天然植物中的生物碱在减少肿瘤扩散、诱导肿瘤细胞分化与凋亡以及抑制肿瘤细胞周期和增殖等多方面具有较强活性。
肿瘤多药耐药性产生机制及其逆转的研究现状巫蒙;王梅【摘要】肿瘤严重威胁着人民群众的生命健康,它的防治一直是医学界研究的热点.在肿瘤治疗中,手术治疗、放疗、化疗是最传统的3种治疗方案,其中化疗占据着不可替代的重要地位.有些肿瘤在经历了最初有效化疗后,仍难免复发,这其中一个很重要的原因就是肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性.合理的联合化疗虽能最大限度发挥细胞毒作用,但都可因多药酎药(Multidrug Resistance,MDR)的出现而宣告失败.因此,逆转肿瘤多药耐药,提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性已成为肿瘤研究领域的一大热点.本文就这肿瘤多药耐药机制及其逆转的研究现状做一综述.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2011(017)021【总页数】3页(P26-28)【关键词】肿瘤;多药耐药性【作者】巫蒙;王梅【作者单位】642357,四川省安岳县石羊镇中心卫生院外科;642357,四川省安岳县石羊镇中心卫生院外科【正文语种】中文肿瘤是机体遗传和环境致癌因素以协同序贯的方式使局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，包括多个癌基因的活化与抑癌基因的二次失活，是正常细胞不断增生转化所形成的新生物。
肿瘤的发生是一个长期多阶段多基因改变累积的过程，具有基因控制和多因素调节的复杂性[1]。
在肿瘤治疗中，手术治疗、放疗、化疗是最传统的3种治疗方案，其中化疗占据着不可替代的重要地位。
有些肿瘤在经历了最初有效化疗后，仍难免复发，这其中一个很重要的原因就是肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性。
合理的联合化疗虽能最大限度发挥细胞毒作用，但都可因多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)的出现而宣告失败。
MDR是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物后，产生对多种结构不同的、作用机制各异的其他抗肿瘤药的耐药性。
MDR是目前肿瘤细胞免受化疗药物攻击的最重要的细胞防御机制，涉及临床常用的多种抗肿瘤药物，是肿瘤成功化疗最严重的障碍之一，白血病、多发性骨髓瘤、食管癌、乳癌、小细胞肺癌、肝癌、结肠癌、肾癌、子宫癌、脑瘤、纤维肉瘤、神经母细胞瘤以及宫颈癌等面临严重的MDR问题。
肺癌多药耐药生物逆转策略
王涛
【期刊名称】《国际肿瘤学杂志》
【年(卷),期】2002(029)005
【摘要】肺癌的耐药性一直是影响其化疗效果的一大难题。
耐药性的产生机制非常复杂，随着现代分子生物学技术的发展，不断有新的观点提出，并据此在逆转耐药方面提出许多新的干预方法，如生物逆转策略。
这是解决肺癌耐药值得探究并有应用前景的策略。
【总页数】4页(P378-381)
【作者】王涛
【作者单位】广州医学院广州呼吸疾病研究所，广东广州 510120
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53
【相关文献】
1.用99Tcm-MIBI在体外评价肿瘤细胞多药耐药逆转剂逆转细胞多药耐药的效果[J], 李娜;李亚明;刘云鹏;刘静
2.肿瘤多药耐药逆转剂及逆转策略研究进展 [J], 王琳;刘光明;王卓
3.肺癌多药耐药及生物逆转 [J], 张楠;魏素菊
4.肺癌化疗多药耐药与逆转策略 [J], 程广源
5.多药耐药基因/P-糖蛋白介导的多药耐药逆转策略的研究进展 [J], 胡静姿;刘惠敏;李玉莉
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注射用薏苡仁油联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察发表时间：2013-03-01T12:56:34.903Z 来源：《中外健康文摘》2012年第48期供稿作者：陈岩菊[导读] 观察注射用薏苡仁油联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究。
陈岩菊（海南省人民医院肿瘤内科海南海口 570311）【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）48-0109-01 【摘要】目的观察注射用薏苡仁油联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究。
方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组用注射用薏苡仁油+TP方案化疗；对照组单纯用TP方案化疗，2组均治疗2个周期，治疗后观察2组的原发病灶、临床症状、生活质量、不良反应。
结果治疗组有效率明显较对照组高，临床症状、生活质量、不良反应、均具有显著性差异（P＜0.05）。
结论注射用薏苡仁油联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者可提高疗效，减轻不良反应，改善临床症状，提高生活质量。
【关键词】注射用薏苡仁油非小细胞肺癌治疗肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，近50年来发病率逐渐增高，临床多采用化疗等方法进行治疗。
但化疗在杀伤癌细胞的同时，人体正常细胞也被杀伤，尤其是增殖活跃的细胞如骨髓造血干细胞，严重影响患者的治疗和生存质量[1]。
我科2007年5月～2010年5月应用康莱特注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌40例，并与单纯TP方案化疗进行对比观察，取得了较好的疗效，现总结报告如下。
1 材料与方法1.1 临床资料80例均为我院住院患者，经病理学和细胞学确诊为晚期NSCLC，均有可测量的原发病灶；未行任何化疗；KPS评分＞60分，ECOG ＞2级；心、肝、肾功能及血常规正常。
随机分为两组，其中治疗组40例，男25例，女15例，年龄32岁～71岁，中位年龄49岁；病理类型：鳞癌11例，腺癌26例，大细胞癌3例，Ⅲ期26例，Ⅳ期14例；对照组40例，男27例，女13例，年龄34岁～70岁，中位年龄51岁；病理类型：鳞癌13例，腺癌23例，大细胞癌4例，Ⅲ期27例，Ⅳ期13例。
薏苡仁的药理研究与临床新用刘晓梅【摘要】@@ 薏苡仁别名米仁、六谷、川谷、菩提子,来源为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen (Romen) Stapf的种仁.化学成份含薏苡仁酯(coixenolide),并含脂肪油,油中含肉豆蔻酸(myristicacid)、芸苔甾醇等,尚含氨基酸、蛋白质、糖类.性味归经:性凉,味甘、淡.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2010(008)002【总页数】2页(P36-37)【关键词】薏苡仁;药理研究;临床新用【作者】刘晓梅【作者单位】河南省夏邑县人民医院药房,476400【正文语种】中文【中图分类】R96薏苡仁别名米仁、六谷、川谷、菩提子，来源为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen（Romen） Stapf的种仁。
化学成份含薏苡仁酯（coixenolide），并含脂肪油，油中含肉豆蔻酸（myristic acid）、芸苔甾醇等，尚含氨基酸、蛋白质、糖类。
性味归经：性凉，味甘、淡。
归脾、胃、肺、大肠经。
功能主治：健脾渗湿，除癖止泻，补气益阳，清新养神，清热排脓。
用于水肿、脚气、小便不利、湿痹拘挛、脾虚泄泻、肺痈、肠痈、暑湿感冒。
1 药理研究1.1 抗肿瘤作用薏苡仁中提取出的有效抗癌活性物质，其抗肿瘤机制为：作用于肿瘤细胞有丝分裂；能诱导肿瘤细胞凋亡；影响肿瘤细胞基因表达，能下调促癌生长基因Bcl-2表达，上调抑癌生长基因p53的表达；能明显抑制肿瘤新生血管生成；具有有效抗恶病质的作用；对肿瘤多药耐药有逆转作用，对部分化疗物的耐药修饰指数达到50倍。
药理研究证实，薏苡仁乙醇提取物腹腔注射，能抑制艾氏腹水癌细胞增殖，显著延长小鼠的生存时间。
丙酮提取物对小鼠艾氏腹水癌及宫颈癌14、腹水型肝癌、S180腹水癌等有明显的抑制作用。
1.2 增强免疫作用自然杀伤细胞是一类非特异性免疫细胞，肿瘤进展时，自然杀伤细胞活性则趋下降，导致免疫功能下降。
中药对抗菌药物耐药性的逆转作用研究近年来，随着抗生素的广泛应用，菌群的耐药性逐渐增强，成为医学界和科研人员关注的热点问题之一。
菌群对抗菌药物的耐受性不仅严重威胁着人们的健康，也对临床治疗造成了巨大的挑战。
然而，中药作为传统的医学资源之一，日益受到重视。
许多研究表明，中药对抗菌药物耐药性具有显著的逆转作用。
本文将探讨中药在对抗菌药物耐药性方面的作用及其研究进展。
一、中药对抗菌药物耐药性的机制中药对抗菌药物耐药性的逆转作用主要通过以下机制实现。
1. 多靶点作用：中药中的活性成分通常具有多种靶点，与细菌不断发生相互作用。
这种多靶点作用的机制与单一抗菌药物不同，能够降低菌株对抗生素的耐药性发展。
2. 抗菌药物转运系统抑制：部分中药中的成分能够干扰菌株内的抗菌药物转运系统，从而阻断耐药基因进行的传递和表达，减少抗药基因的产生。
3. 活性氧自由基产生：中药中的某些成分具有氧化作用，可以诱导菌株内的活性氧自由基的产生，进而破坏菌株内部的正常代谢，降低其发生耐药性的概率。
二、中药逆转菌群耐药性的研究进展随着抗菌药物耐药性的不断加强，中药逆转菌群耐药性的研究也在不断深入。
以下是当前相关研究的一些进展。
1. 中药激活β-内酰胺类抗生素：β-内酰胺类抗生素是临床应用广泛的一类抗生素，但由于菌株产生的β-内酰胺酶而导致耐药性的增加。
研究发现，多种中药中的成分能够抑制或降低β-内酰胺酶的活性，使得抗生素能够恢复其抗菌效果。
2. 中药逆转磺胺类抗生素耐药性：磺胺类抗生素是一种常用的广谱抗生素，然而磺胺类抗生素耐药性的发生率逐渐上升。
研究发现，中药中的一些活性成分可以干扰磺胺类抗生素的结合位点，从而抑制耐药菌株中的透明质酸酶和磺胺酰胺酶的活性，达到逆转耐药性的效果。
3. 中药调控环丙沙星耐药性：环丙沙星是一种广谱抗生素，但由于耐药基因的高频率出现，使得环丙沙星抗菌效果下降。
研究发现，中药中的某些成分可以靶向调控耐药基因的表达，减少菌群对环丙沙星抗生素的耐受性。
鞣酸对LLC/cMOAT细胞多药耐药性的逆转机制研究的开题报告题目：鞣酸对LLC/cMOAT细胞多药耐药性的逆转机制研究研究背景和意义：目前，多种恶性肿瘤的化疗仍是主要的治疗手段之一。
然而，多药耐药性(MDR)的出现成为了癌症治疗的难点。
MDR是由于肿瘤细胞对多个种类的化疗药物出现耐药现象而导致治疗无效的现象。
在MDR机制研究中，细胞膜泵是一个被广泛研究的领域。
细胞膜泵可以将化疗药物从细胞内外循环输送，从而导致其疏通作用。
由于对肿瘤细胞的多药耐药明显，研究MDR的逆转剂是很有必要的。
鞣酸提取自草莓、石榴等植物中，具有抗氧化、抗肿瘤和抗炎等多种生物活性。
此外，鞣酸可逆转多药耐药，并抑制细胞膜泵。
研究内容和方法：本研究将针对小鼠肺癌细胞LLC/cMOAT建立多药耐药模型，研究鞣酸对LLC/cMOAT细胞多药耐药性的逆转作用及其可能的机制。
具体研究内容包括：1. 建立LLC/cMOAT多药耐药模型将LLC/cMOAT细胞分别暴露在多个药物中，包括ydroxyurea （HU）、佐卡霉素（ZOK）和紫杉醇（PTX），筛选出反应较强的药物。
2. 鞣酸抗细胞毒性测定在细胞培养基中添加不同浓度的鞣酸，用MTT法检测细胞活力，选择适宜的浓度范围。
3. 鞣酸对LLC/cMOAT细胞多药耐药性的逆转作用研究将LLC/cMOAT细胞分别暴露在HUC、ZOK和PTX中，添加不同浓度的鞣酸，观察其对多药耐药性的逆转作用。
4. 逆转机制研究通过Western blot检测药物作用后LLC/cMOAT的蛋白表达，研究鞣酸逆转多药耐药的机制。
研究预期成果：通过本研究，我们预计可以建立LLC/cMOAT多药耐药模型，并证实鞣酸可以逆转其多药耐药性，探讨可能的机制。
这将为MDR的研究提供新的思路和方法，并为开发新型的多药耐药性逆转药物奠定基础。
