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第二单元胺和酰胺A级必备知识基础练1.下列关于胺、酰胺的性质和用途正确的是( )A.胺和酰胺都可以发生水解B.胺具有碱性可以与酸反应生成盐和水C.酰胺在酸性条件下水解可生成NH3D.胺和酰胺都是重要的化工原料2.奎宁是一种抗疟疾药物,结构简式如图:。
下列说法正确的是( )A.奎宁的分子式是C20H25N2O2B.奎宁结构中有一个二级胺C.它能与硫酸反应生成盐D.它可以发生水解反应3.波立维是国家引进的新药,它给中风、心肌梗死等心脏病患者带来福音。
波立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。
下列关于它的说法正确的是( )A.该物质的分子式为C16H15ClSNO2·H2SO4B.1 mol该物质最多可与6 mol H2反应C.波立维能形成硫酸氢盐与其结构中的氮原子有关D.该有机物可以发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、消去反应4.5-羟色胺最早是从血清中发现的,又名血清素,广泛存在于哺乳动物组织中,是一种抑制性神经递质。
已知五元氮杂环上的原子在同一平面上。
下列有关说法正确的是( )A.5-羟色胺的分子式为C10H10N2OB.苯环上的一氯代物有2种C.该分子可发生加成、消去、中和等反应D.一定共平面的C原子有9个5.(山东德州高三期末)抗糖尿病药物那格列奈的结构为,下列有关说法正确的是( )A.那格列奈的分子式为C19H26NO3B.分子中含有1个手性碳原子C.能发生取代、加成、消去、水解反应D.其水解产物均能发生缩聚反应6.某有机化合物A的结构简式如下:(1)A的分子式是。
(2)A在NaOH水溶液中充分加热后,再加入过量的盐酸酸化后,可得到B、C、D和四种有机物,且相对分子质量大小关系为B>C>D。
则B的结构简式是;C的官能团名称是。
(3)在B的同分异构体中,属于1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式为。
(4)写出B与碳酸氢钠反应的化学方程式: 。
(5)写出D与乙醇、浓硫酸混合共热时反应的化学方程式: 。
重庆市涪陵高级中学校2024届高一化学第二学期期末检测模拟试题注意事项:1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2．答题时请按要求用笔。
3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。
4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。
每小题均只有一个符合题意的选项）1、在密闭容器中进行如下反应：X2(g)+Y2(g)2Z(g)，已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.2 mol·L-1，在一定条件下，当反应达到平衡时各物质的浓度有可能是( )A．X2为0.2 mol·L-1B．Y2为0.45 mol·L-1C．Z为0.35 mol·L-1D．Z为0.4 mol·L-12、工业上用铝土矿（主要成分为Al2O3，含Fe2O3杂质）为原料冶炼铝的工艺流程如下：下列叙述不正确的是（）A．反应②的化学方程式为NaAlO2＋CO2＋2H2O＝Al(OH)3↓＋NaHCO3B．反应①、过滤后所得沉淀为Fe2O3C．图中所示转化反应都不是氧化还原反应D．试剂X可以是氢氧化钠溶液3、下列化学用语正确的是A．乙酸的分子式： CH3COOH B．丙烷分子的比例模型：C．乙烷的电子式：D．乙烯的结构简式： CH2CH24、下列图示与对应的叙述相符的是（）A．图一表示反应：mA(s)+nB(g)⇌pC(g) △H＞O，在一定温度下,平衡时B的体积分数(B%)与压强变化的关系如图所示，反应速率x点比y点时的慢.B．图二是可逆反应：A(g)+B(s)⇌C(s)+D(g) △H＞O的速率时间图像，在t1时刻改变条件一定是加入催化剂。
edc是什么化学试剂
Edc是是一类常用的失水剂。
一般由硫脲失硫化氢.
缩合剂，在R-COOH 和H2N-R 做成酰胺的时候用做缩合剂，一般是R-COOH 和HOBT形成活性中间体，在和H2N-R 反应生成酰胺
R-COONH
EDC·HCl，中文名为：1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐
酸盐，英文名为1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride，是个可溶于水的碳二亚胺。
在酰胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。
使用时的pH范围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀酰亚胺联用，以提高偶联效率。
有机化学中用EDC和催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）使羧酸与
醇发生酯化。
溶解度：水中溶解度>20g/100ml，溶于乙醇
贮藏运输：2-8°C,惰性气中。
试剂edc多肽偶联反应化学式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：试剂edc多肽偶联反应是一种常用的化学方法，用于将多肽与其他化合物或生物分子进行共价结合。
本文将介绍edc的化学结构和作用机制，以及其在多肽偶联反应中的应用。
让我们来了解一下edc的结构。
edc的全称是1-乙基-3-(3-二甲氨基丙胺)碳二亚胺，化学式为C8H17N3O2。
这种化合物是一种活性羧酸偶联试剂，它的作用是促进多肽和其他生物分子之间的偶联反应。
在edc的作用下，多肽中的羧基与其他分子中的氨基或羟基结合，形成新的共价键。
接下来，让我们来了解一下edc的作用机制。
在水溶液中，edc会首先与多肽中的羧基反应，形成一个活性的酯键中间体。
这个中间体会很快与其他分子中的氨基或羟基发生亲核取代反应，从而形成新的酯键或酰胺键。
整个反应过程只需要简单的操作步骤，反应条件温和，且反应产率较高。
让我们来讨论一下edc在多肽偶联反应中的应用。
由于edc具有高效的偶联能力和良好的反应条件，因此在生物医药领域中被广泛应用于多肽偶联反应。
可以利用edc将多肽与药物分子或标记分子偶联，用于药物传递或生物标记实验。
还可以利用edc将多肽与蛋白质或多肽片段进行偶联，用于研究生物分子间的相互作用。
试剂edc多肽偶联反应是一种简单高效的化学手段，可以实现多肽与其他生物分子之间的共价结合。
通过了解edc的结构和作用机制，以及其在多肽偶联反应中的应用，我们可以更好地理解和应用这种化学方法，推动生物医药领域的研究和发展。
【字数不足，暂时只能提供以上内容，如需更多内容请补充】。
第二篇示例：试剂EDC多肽偶联反应是一种常用的生物化学技术，可以用于将多肽与其他生物分子（例如荧光染料、抗原、酶等）结合起来，以实现特定的生物学实验目的。
本文将介绍试剂EDC多肽偶联反应的化学机制、重要应用及实验步骤等内容。
一、化学式及机理试剂EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide）是一种常用的偶联试剂，可以促进两个生物分子的共价结合。
《第四章生物大分子》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、以下哪种生物大分子在生物体中起着信息传递的作用？A、糖类B、脂质C、蛋白质D、核酸2、下列物质中，既不属于一类脂肪，也不属于糖类的是（）A、葡萄糖B、果糖C、脂肪酸D、壳聚糖3、下列关于蛋白质结构的描述，正确的是（）A、蛋白质的二级结构主要由肽键决定B、蛋白质的三级结构是指蛋白质的一级结构在细胞内的空间排列C、蛋白质的空间结构可以被蛋白酶水解D、蛋白质的一级结构是氨基酸通过肽键连接形成的多肽链4、下列关于蛋白质的描述，正确的是（）A. 蛋白质只存在于动物体内B. 蛋白质的基本组成单位是氨基酸，氨基酸通过脱水缩合形成肽链C. 蛋白质的溶解度与其氨基酸序列无关D. 蛋白质的变性是由于蛋白质的空间结构被破坏5、核酸是生物体内重要的生物大分子之一，构成DNA的基本组成单位是（）。
A、核糖、磷酸和碱基B、脱氧核糖、磷酸和碱基C、核糖、脱氧核糖和碱基D、核糖核酸、脱氧核糖核酸6、下列关于蛋白质结构叙述正确的是（）A. 蛋白质的一级结构是指蛋白质的氨基酸残基的排列顺序B. 蛋白质的二级结构是指蛋白质分子的空间折叠C. 蛋白质的三级结构是指蛋白质分子内的二级结构单元之间相互作用的结果D. 蛋白质的多级结构是指蛋白质分子中的亚基之间相互作用的结果7、下列关于蛋白质的叙述，正确的是：A、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，其结构特点是由肽键连接的氨基酸链。
B、蛋白质的二级结构是指蛋白质分子中氨基酸链的局部折叠形成的α-螺旋或β-折叠。
C、蛋白质的一级结构是指蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。
D、蛋白质的四级结构是指蛋白质分子中多个亚基通过非共价键相互作用形成的复合体。
8、下列关于蛋白质的叙述，正确的是（）A. 蛋白质的结构都是由一条肽链组成B. 氨基酸通过水解反应生成多种类型的蛋白质C. 蛋白质变性是指高温、强酸、强碱等环境导致蛋白质空间结构改变，但多肽链不被切断D. 有些蛋白质具有催化功能，但并不是所有酶都是蛋白质9、以下哪种物质的水溶液能在生物体中发挥重要的保持细胞形态和渗透压的作用？（）A、葡萄糖B、氨基酸C、核酸D、蛋白质10、下列关于蛋白质的描述，不正确的是（）A. 蛋白质是构成生物体的重要有机大分子，具有多种功能。
酰胺键缩合剂全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：酰胺键缩合剂是化学领域中常用的一种合成试剂，广泛应用于有机合成、药物化学、配位化学等领域。
酰胺键缩合是一种重要的化学反应，通过在两个分子之间结合形成新的键，产生一个新的分子。
在有机合成中，酰胺键缩合剂常用于合成酰胺、肽、蛋白质等有机化合物。
酰胺键缩合剂的作用机制主要包括两个步骤：首先是羰基化合物和氨基化合物通过缩合反应形成酰胺键，其次是在适当的条件下，酰胺键缩合剂能够促进反应的进行，提高产物的收率和纯度。
在有机合成中，酰胺键缩合剂通常作为催化剂或试剂使用。
常见的酰胺键缩合剂包括：DCC（二氯代乙酰胺）、EDC（1-(3-二甲基氨基羰胺)3-氯丙烷）、HATU（1-[叔丁氧羰氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-4-联苯）等。
以DCC为例，它是一种有效的酰胺键缩合剂，常用于合成肽、蛋白质、有机小分子等化合物。
DCC通过催化作用，能够将羧基和氨基结合，形成酰胺键。
DCC在有机合成中具有高效、环保、易操作等优点，被广泛应用于化学研究和生产实践中。
EDC作为另一种常用的酰胺键缩合剂，同样在有机合成中发挥着重要作用。
与DCC类似，EDC也能够促进酰胺键的形成，提高合成反应的效率和产物的纯度。
除了以上介绍的两种常见的酰胺键缩合剂外，还有一些其他的酰胺键缩合剂，如HATU等，它们在有机合成中也扮演着重要的角色，为化学研究和生产实践提供了有力支持。
酰胺键缩合剂在有机化学领域中具有重要的应用价值，通过促进酰胺键的形成，提高了合成反应的效率和产物的纯度，为化学研究和工业生产提供了有力支持。
在未来的研究和实践中，我们相信酰胺键缩合剂将会发挥更加重要的作用，为化学领域的发展做出新的贡献。
【本文共XXX字】。
第二篇示例：酰胺键缩合剂是一种重要的有机合成试剂，广泛应用于化学领域中。
酰胺键是一种具有特定化学性质的官能团，它包含一个酰基和一个胺基，通过缩合反应形成的键称为酰胺键。
酰胺键缩合剂通过将酰胺键引入分子结构中来实现合成化合物的目的，具有重要的应用价值。
BioconjugationBioconjugation是生物大分子与有机小分子或者生物大分子之间的通过共价键的偶联反应，以便在两者之间形成共价交联。
（1）碳二亚胺法：最早用于蛋白质合成，近几年来也用于导向药物的研制。
常用的水溶性碳二亚胺是1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）。
1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）能够催化羧基，使其与氨基缩合形成酰胺键，反应条件温和、方便易行，只要蛋白质与要偶联的标记分子及EDC按一定比例混合到一起，室温下中性pH即可反应，一般1-2小时即可完成。
如果需要控制偶联到蛋白质表面的标记分子数量或者反应速度，可以0-4度时反应可以过夜完成，反应的溶液的pH可略偏酸性（中性也可）------可以视蛋白质稳定性而确定。
由于蛋白质分子表面一般都有Glu和Asp，所以1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）对其活化进而与标记分子的氨基缩合成为稳定地酰胺键；EDC也可以活化标记分子的羧基进而与蛋白质分子表面的游离氨基缩合成为稳定地酰胺键。
值得一提的是：1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）一般不会修饰酶的活性中心的Glu和Asp。
笔者的硕士课题所用的标记的酶是A. niger GOD，其活性中心也有Asp、Glu，用EDC作催化剂，连接SMD对活性中心没有明显的影响。
而且报道的酶活性位点标记的典型试剂不包括1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC），可能是因为空间位阻的关系，使得EDC嵌入没的活性位点。
由于Asp、Glu在很多的酶的活性中心都有，尤其是A. niger GOD的活性中心是一族氧化还原酶因为的活性中心的一种典型模式，所以这一结论有一定的普便指导价值。
另外，1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）不会引起蛋白质分子之间的交联和引起蛋白质的亚基的解离。
利用EDC为催化剂给蛋白质分子共价结合上有机分子时，不会发生了酶活性丧失、亚基解离和GOD分子间或亚基间发生共价交联的现象。
第2课时酰胺氨基酸和蛋白质A级必备知识基础练1.关于氨基酸的下列叙述不正确的是( )A.氨基酸是羧酸衍生物B.氨基酸都不能发生水解反应C.氨基酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐D.天然蛋白质水解最终可以得到α-氨基酸、β-氨基酸等多种氨基酸2.在下列物质的浓溶液:①K2SO4②HCHO③Na2SO4④Hg(NO3)2⑤NH4Cl ⑥KOH,能使蛋白质盐析的是( )A.②④⑥B.①③⑤C.①②③D.④⑤⑥3.以下表示温度t与反应速率v的关系曲线中,有属于蛋白质的酶参加的是( )4.世界卫生组织(WHO)和世界粮农组织(FAO)联合发出警告,油煎和烘烤的食品中含有浓度严重超标的丙烯酰胺(CH2CHCONH2,简称丙毒),它是一种致癌物质。
下列有关丙烯酰胺的说法不正确的是( )A.丙烯酰胺能使溴水褪色B.丙烯酰胺分子内的所有原子不可能在同一平面内C.丙烯酰胺是一种氨基酸D.丙烯酰胺在一定条件下能水解生成CH2CHCOOH和NH35.下列物质中既能与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应的一组是( ) ①②③④⑤A.只有②③⑤B.只有①④⑤C.只有①②③④D.①②③④⑤6.某天然蛋白质充分水解后,能分离出有机化合物R,R可与等物质的量的KOH或HCl完全反应。
4.45 g R可与50 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液完全中和,则R的结构简式为( )A.B.C.D.7.营养品和药品都是保障人类健康不可缺少的物质,其性质和制法是化学研究的主要内容。
已知酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸,它的结构简式是。
(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有(填字母)。
A.取代反应B.加成反应C.酯化反应D.中和反应(2)在酪氨酸的同分异构体中,同时满足下列三个条件的,除酪氨酸外还有种。
①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同;②羟基直接连在苯环上;③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
(3)已知氨基酸能与碱反应,写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式: 。
1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐标准物质
1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐（EDC.HCl）是一种白色结晶粉末，分子式为C8H17N3.HCl，分子量为191.7。
它的反应靶标是活化羧基与氨基（伯胺）偶联，可以用于多种偶联策略，例如将EDC单独与靶标基团反应，或包括NHS或磺基-NHS，以提高反应效率或稳定活性中间体，用于后续胺类反应。
EDC.HCl已用于多种应用，如在肽合成中形成酰胺键、连接半抗原与载体蛋白形成免疫原、通过5'磷酸基标记核酸以及构建生物分子的胺反应性NHS酯。
如需了解更多关于EDC.HCl标准物质的信息，可以访问国家标准物质网或咨询专业化学试剂供应商。
2024届云南三校高考备考实用性联考卷(四)理科综合注意事项：1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
在试题卷上作答无效。
3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。
满分300分，考试用时150分钟。
可能用到的相对原子质量：H-1 O-161. 化学是材料科学的基础。
下列说法不正确的是A. 航天飞机返回舱外层的隔热瓦使用的是耐高温金属材料B. Ti-Fe 合金是一种新型储氢合金材料C. 制造5G 芯片的氮化铝晶圆属于无机非金属材料D. 高吸水性树脂聚丙烯酸钠是通过加聚反应合成的2. 橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如图所示：下列关于橙皮苷的说法，错误的是A. 光照下与氯气反应，苯环上不会形成C-Cl 键B. 与足量NaOH 水溶液反应，O-H 键均可断裂C. 催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂D. 与NaOH 醇溶液反应，多羟基六元环上不会形成π键3. 3NCl 和4SiCl 均可发生水解反应，其中3NCl 的水解机理示意图如图所示：下列说法正确的是A. 3NCl 和4SiCl 均为极性分子B. 3NCl 和3NH 中的N 均为2sp 杂化C. 3NCl 和4SiCl 的水解反应机理不相同D. 2NHCl 不能和2H O 形成氢键但是3NH 能与2H O 形成氢键 4. 室温下，下列实验探究方案能达到实验目的的是A. AB. BC. CD. D5. 利用电化学原理，模拟工业电解法来处理含227Cr O −废水，如图所示，甲池工作时，2NO 转变成绿色硝化剂Y ，Y 是25N O ；乙池中227Cr O −被2Fe +还原，产物中的3Cr +和3Fe +随溶液pH 提高转化为氢氧化物而除去。
下列叙述正确的是A. 石墨Ⅱ附近发生的电极反应式为222H O O 4e 4OH −−++=B. 工作时，甲池内的3NO −向石墨Ⅱ极移动C. 乙池中Fe(Ⅱ)棒上发生的电极反应为2Fe 2e Fe −+−=D. 若溶液中减少了2270.2molCr O −，则电路中至少转移了2.4mol 电子6. X 、Y 、Z 、W 是短周期主族元素，工业上通过液化空气再分离获得X 元素的单质2X ；Y 元素基态原子最外电子层的s 、p 能级上电子数相等；Z 元素的＋2价阳离子的核外电子排布与氖原子相同；W 元素原子的M 层有1个未成对的p 电子。
edc.hcl水解产物-回复edc.hcl是一种有机化合物，它是门多恩（Mondhorn）方法中合成某些胶粘剂和塑料的重要中间体。
它的全称是氯化乙二胺（Ethylene Dichloride），化学式为C2H4Cl2。
水解是指化学物质与水反应生成新的化合物的过程。
在edc.hcl水解的过程中，乙二胺和氯化氢生成。
首先，我们来了解一下水解的定义和机制。
水解是一种化学反应，涉及分子中的原子与水分子发生相互作用以形成新的化学物质。
水解过程常常需要加热或使用催化剂来加快反应速率。
它通常涉及酸碱中和或取代反应。
对于edc.hcl水解反应，可能的机制如下：1. 首先，edc.hcl分子中的氯原子与水分子发生取代反应，生成氯化氢（HCl）和乙二胺（C2H4(NH2)2）。
C2H4Cl2 + H2O →C2H4(NH2)2 + HCl2. 接下来，释放出的氯化氢会与水分子中的氢氧根离子（OH-）发生酸碱反应，生成水（H2O）和氯化钠（NaCl）。
HCl + OH- →H2O + NaCl这个过程中，氢氧根离子可以来自水自离解，也可以来自其他碱性物质。
现在，我们进一步解释edc.hcl水解产物和反应条件的影响。
1. 水解产物：edc.hcl水解的主要产物是乙二胺和氯化钠。
乙二胺是一种无色、挥发性液体，具有胺的特征性氨味。
氯化钠是一种无色晶体，是我们常见的食盐。
2. pH值的影响：水解反应的pH值对反应速率和产物选择性有重要影响。
酸性条件下（低pH值），乙二胺的生成速率会增加，而碱性条件下（高pH值），氯化钠的生成速率会增加。
3. 温度的影响：水解反应通常需要加热才能推动。
在一定温度范围内，温度的升高会加快反应速率。
但如果温度过高，可能导致产物分解或副反应的发生。
4. 催化剂的影响：水解反应可以使用催化剂来加快反应速率和改善反应选择性。
常用的水解催化剂包括氢氧化钠（NaOH）和氢氧化钾（KOH）等碱性物质。
综上所述，edc.hcl水解反应的主要产物是乙二胺和氯化钠。
edc.hcl水解产物"edc.hcl水解产物"是指以EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide）和HCl（氢氯酸）为原料进行反应得到的产物。
在本文中，我们将一步一步回答与EDC.HCl 水解产物有关的问题，并探讨其在化学合成和生物医学领域的应用。
第一步：了解EDC.HCl的结构和性质。
EDC.HCl是一种有机化合物，其分子式为C8H17N·HCl。
它属于卡尔卡洛迪亚咪类化合物，具有低毒、易溶于水和有机溶剂的特点。
EDC.HCl可以通过加合反应得到，这种反应是将反应物封闭在一种化合物链的中间，以形成新的键。
第二步：探讨EDC.HCl的水解反应。
EDC.HCl在水中可以发生水解反应，生成多种水解产物。
水解反应是指将化合物与水分子接触后，发生化学反应并产生新物质。
EDC.HCl的水解反应是一个两步反应，第一步是EDC的酯化反应，生成EDC脲酰氯（EDC-ONO）；第二步是EDC脲酰氯与水反应，生成2-(N,N-二甲基氨基)乙酸（DMAA）和氯化氢（HCl）。
这个过程可以用下面的方程式表示：EDC.HCl + H2O →EDC-ONO + HClEDC-ONO + H2O →DMAA + HCl第三步：探讨EDC.HCl水解产物的用途。
1. 化学合成领域：EDC.HCl的水解产物DMAA在化学合成中被广泛应用。
DMAA是一种重要的中间体，在有机合成中可用于合成酯、醚、酰胺等化合物。
它可以作为氨基酸活性化合物、缩合试剂或肽合成中的交联剂等。
2. 生物医学领域：EDC.HCl水解产物在生物医学领域有着广泛的应用。
由于其具有活化氨基和羧基的能力，它可用于蛋白质、肽和核酸的偶联反应。
EDC.HCl水解产物可与氨基酸或聚合物中的羧基反应，形成稳定的酰胺键，从而实现生物大分子的偶联或修饰。
3. 药物合成领域：EDC.HCl的水解产物DMAA在药物合成中也有重要应用。
edc.hcl水解产物-回复水解是一种广泛应用于化学反应中的过程，它能够分解物质为其组成部分或与水结合形成不同的产物。
在化学中，水解反应可以涉及无机物或有机物，而在本文中，我们将重点讨论有机物水解反应的产物，具体来说，是以中括号内的内容为主题，即[edc.hcl水解产物]。
[edc.hcl水解产物]是指氯化二乙氨基的水解产物。
氯化二乙氨基（EDC）是一种常见的有机化学试剂，它常用于化学合成中的酰胺类化合物的生成，以及一些其他有机化合物的合成。
当EDC与盐酸（HCl）反应水解时，会产生不同的产物。
下面我们将逐步回答关于[edc.hcl水解产物]的问题。
首先，我们先来了解一下EDC的结构和性质。
氯化二乙氨基的分子式为C8H17ClN2，它是一种无色液体，具有刺激性气味，可以溶于许多有机溶剂，如醇类和醚类。
EDC的水解反应是一个重要的步骤，因为它能够产生新的化合物，对于有机合成具有非常重要的作用。
当EDC与盐酸（HCl）发生水解反应时，生成的产物是氯化乙氨基（EAC）和二乙氨基醇（DEA）。
具体的反应方程式如下：EDC + HCl →EAC + DEA接下来，我们分别来了解一下产物氯化乙氨基和二乙氨基醇。
氯化乙氨基（EAC）是一种无色液体，其分子式为C2H6ClN。
它是有机合成中常用的中间体，可用于生成各种化合物。
EAC具有强烈的刺激性气味和腐蚀性，在处理时需要注意安全。
例如，EAC可以与醛类化合物反应生成相应的氨基酸衍生物。
二乙氨基醇（DEA）是一种无色液体，其分子式为C4H11NO。
它是一种较强的碱性化合物，可以与酸、胺和醛反应生成相应的衍生物。
DEA常用于制备多种有机合成物，如醛类酰胺酸酯、酯类和醚类化合物。
综上所述，[edc.hcl水解产物]主要是氯化乙氨基和二乙氨基醇。
这两种产物在有机合成中具有广泛的应用，可以用于生成各种新的化合物。
然而，在进行相关实验或应用时，我们必须注重安全，严格按照相关操作规程进行操作。
专题1 细胞的分子组成应用篇【应用集训】应用氨基酸种类及与蛋白质变性相关的应用1.某些溶剂可以破坏多肽链结合时的非共价相互作用。
用某溶剂处理蛋白质时,可以使蛋白质变性,成为失去自然构象的松散肽链。
当去掉该溶剂时,蛋白质又可以自发地重新复性成为原来的构象,实验如图所示,下列说法错误的是( )A.该变性的蛋白质能够恢复原来的构象B.实验中所用蛋白质的自然构象可由它的氨基酸序列决定C.无法用双缩脲试剂来检测蛋白质是否变性D.对变性后的蛋白质进行氨基酸序列测定,无法得到其准确序列答案 D2.肉毒梭菌产生的肉毒毒素是一种致病性极高的神经麻痹毒素,该物质是由两条链盘曲折叠而成的一种生物大分子。
下面是肉毒毒素的局部结构简式,请据此回答问题。
(1)肉毒毒素是在细胞中由氨基酸经过而形成的;一分子肉毒毒素至少含有个氨基。
(2)1g肉毒毒素可毒死20亿只小鼠,但煮沸1min或75℃条件下加热5~10min,就能使其完全丧失活性。
高温可使肉毒毒素失活的主要原理是高温使其。
肉毒毒素可用试剂鉴定,该试剂使用方法是,颜色反应呈现为。
(3)形成该化合物时,脱去的水分子中的氢原子来自氨基酸中的(填基团名称)。
(4)熟鸡蛋为什么更容易消化?。
(5)长期以玉米为主食的人容易因赖氨酸缺乏而导致疾病,试分析原因:。
答案(1)脱水缩合2(或两) (2)空间结构被破坏双缩脲先加A液,再加B液紫色(3)氨基和羧基(4)高温使蛋白质分子的空间结构变得伸展、松散,使肽键暴露,暴露的肽键容易与蛋白酶接触而使之降解(5)赖氨酸是人体必需氨基酸,在人体细胞内不能合成,必须从食物中获得,而玉米中缺少赖氨酸[教师专用题组]【应用集训】应用氨基酸种类及与蛋白质变性相关的应用1.1965年,我国科学家在世界上率先合成具有生物活性的牛胰岛素结晶,其大致过程是根据已知的氨基酸序列,先用化学方法分别合成胰岛素A、B两条肽链,再催化两条肽链间形成二硫键。
下列分析正确的是( )A.上述合成胰岛素的方法必须利用mRNA为模板B.一些氨基酸R基上的氨基或羧基参与肽键的形成C.形成二硫键后,A、B两条肽链的肽键数目增多、形成更复杂的空间结构D.若饥饿小鼠被注射该产物后出现低血糖症状,则说明产物具有生物活性答案 D 由于已经知道氨基酸序列,因此合成胰岛素时不需要用mRNA为模板,A错误;题目中没有给R基上的氨基或羧基参与肽键的形成信息,B错误;二硫键不是肽键,形成二硫键后不会导致肽键数目增多,C错误;胰岛素具有降血糖的作用,若饥饿小鼠被注射该产物后出现低血糖症状,则说明产物具有生物活性,D正确。
专项5微型专项5［学习目标定位］1•认识糖类的还原性，学会糖的还原性检验方法。
2.熟知氨基酸和蛋白质的性质及应用。
3•会检验和鉴别常见的有机物。
【一】糖类的组成与性质1. 糖类的组成与性质【例1以下关于淀粉和纤维素的说法正确的选项是（）A、淀粉和纤维素均含有多个葡萄糖单元，从组成上看，它们都是由葡萄糖组成的化合物B、淀粉和纤维素都是非还原性糖，都能在无机酸溶液中水解，其最终水解产物都是葡萄糖C、由于纤维素中碳的质量分数高于淀粉中碳的质量分数，所以纤维素可以制造硝酸纤维酯D、可用碘水检验淀粉或纤维素的水解是否完全答案B解析对纤维素和淀粉的结构不熟悉，误认为多糖是单糖构成的而错选A;误认为淀粉和纤维素的含碳量不同而错选C;不熟悉淀粉的特性而错选D;淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，且二者均为非还原性糖，B项正确。
［易误辨析：（1）任何单糖都不能水解，低聚糖和多糖能水解，其中蔗糖水解为葡萄糖和果糖，麦芽糖的水解产物只有葡萄糖。
（2）淀粉和纤维素的分子式看似相同，但n值不同，所以二者含有的C、H、O原子数不同，但含量相同。
2. 糖类水解产物的检验［例2进行淀粉水解实验（包括检验水解产物及水解是否完全）除淀粉外，还使用以下试剂或其中的一部分：①碘水②银氨溶液③NaOH溶液④稀硫酸⑤pH试纸使用上述试剂的顺序依次是（）A、①②③④B、④①③②C、④①②③D、④①③②⑤用NaOH 溶液中和+5、亠银氨溶液 液—中和液银氨溶液 NaOH 溶液 答案 B解析 淀粉的水解程度，包括未水解、部分水解和完全水解。
未水解所用试剂：稀硫酸、NaOH 溶液、银氨溶液； 完全水解所用试剂：稀硫酸、碘水； 部分水解所用试剂：稀硫酸、碘水、NaOH 溶液、银氨溶液。
【考点】多糖的水解及还原性糖的检验 【题点】多糖的水解及还原性糖的检验【误区警示；首先检验淀粉的水解程度要考虑周全，其次还原性糖的检 验一定要在碱性条件下进行。
一、解答题1．化合物M()是一种止痛药物的中间体。
实验室以化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示。
已知：①+RCl−−→+HCl；②-CH2OHCOPd−−→-CH2COOH回答下列问题：(1)A的化学名称为_______________；C的结构简式为_____________(2)由C生成D的反应类型为________，F中官能团的名称为_______________(3)由F生成G的第一步反应的化学方程式为____________，G可制备高聚物，若由G生成一种高聚物的平均相对分子质量为19000，则其平均聚合度约为_____________。
(4)M的分子式为_____________，其中手性碳(连有四个不同的原子或基团的碳)的数目为__________。
(5)E的同分异构体中，能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4组吸收峰的芳香化合物的结构简式为__________________(任写两种)。
答案：2-氯丙烷取代反应氯原子、羧基+2NaOHΔ−−→+NaCl+H2O100C13H16O41、、、、、（任意2种即可）【分析】由已知信息①可知，B为，A为或，A与B发生取代反应，由D的结构逆推可知，C为，因此A为，与在AlCl3作用下生成D，F的化学式为C12H15ClO2，其中不饱和度为5，说明F中含有羧基，因此F为，与NaOH溶液在加热条件下，-COOH反应生成-COONa，氯原子被取代为羟基，然后再酸化，-COONa转化为-COOH，因此G为，由已知信息②可知，M为。
解析：(1)A为，氯原子位于碳链中2号碳原子上，因此名称为2-氯丙烷；由上述分析可知，C为；(2)与在AlCl3作用下生成D，由结构可知，反应过程中氯原子()取代苯环对位上的H原子，反应类型为取代反应；F为，所含官能团为羧基、氯原子；(3)由上述分析可知，由F生成G的第一步反应的化学方程式为+2NaOHΔ−−→+NaCl+H2O；发生缩聚反应生成的高聚物为，链节为，链节相对分子质量为190，高聚物的平均相对分子质量为19000(忽略端基原子或原子团)，则其平均聚合度约为19000190=100；(4)由上述分析可知，M为，其分子式为C13H16O4；其中手性碳原子为(*标记) ，数目为1；(5)能发生银镜反应说明结构中含有-CHO，核磁共振氢谱有4组吸收峰，说明结构中不同化学环境的氢原子为4种，芳香化合物的结构，说明含有苯环，E中所含氧原子数为1，因此该结构中醛基数为1，则余下的氢原子有3种化学环境，根据苯环的对称性可知，该结构为对称结构，所以满足条件的同分异构体有：、、、、、(任意两种即可)。
产品名: EDC.HCl 修订日期: 6/30/2016产品说明书
化学性质
产品名:
EDC.HCl
Cas No.:
25952-53-8 分子量:
191.7 分子式: C8H17N3.HCl
化学名:
3-(ethyliminomethylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydr ochloride SMILES:
CCN=C=NCCCN(C)C.Cl 溶解性:
Soluble in water or 1% acetic acid 储存条件:
Desiccate at -20°C 一般建议: For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C
and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be
stored below -20°C for several months.
运输条件:
Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Peptide Coupling Reagents 信号通路:
EDC.HCl 产品描述:
IC50值：N/A
EDC.HCl 通常作为碳二亚胺试剂，是一种非常有用的工具，用于水介质中酰胺键（肽键）的形成。
作为一种碳二亚胺试剂，它也有效地应用于氧化脱水、多核苷酸合成、酯化反应及内酯化反应。
另外，EDC.HCl 也广泛地用做水溶性冷凝剂[1]。
体外实验：碳二亚胺介导耦联的方法是一种最传统的肽键形成方法。
为了合成目标化合物，
充分混合羧酸和胺后，加入碳二亚胺试剂。
反应完成后，碳二亚胺试剂变成相应的尿素[2]。
最近，开发了一种简单快速的采用分光光度法流动注射分析的检测方法。
该方法基于酸性水溶液中EDC.HCl与吡啶的反应。
40C下反应一段时间后，测得400 nm下的吸光度。
校准曲线在0到10%的EDC·HCl溶液范围内呈良好的线性关系，回归方程为y = 3.15 ×104x (x
指EDC·HCl的百分比浓度；y指峰面积)。
EDC·HCl在水中反应后，该方法用来监测其浓度[1]。
体内实验：到目前为止，没有体内数据。
临床试验：到目前为止，还未进行临床试验。
参考文献:
[1]Kunihiko Seno, Kazuki Matumura, Mitsuko Oshima, and Shoji Motomizu. Spectrophotometric determination of 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride by flow injection analysis. Anal Sci. 2008 Apr; 24: 505-8.
[2] Jad YE, Khattab SN, Beatriz G. Torre DL, Govender T, Kruger HG, Faham AE and Albericio F. EDC·HCl and potassium salts of oxyma and oxyma-B as superior coupling cocktails for peptide synthesis. Eur J Org Chem. 2015 May; 2015(14): 3116-20.
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