高中化学乙烯和苯课件(精选)

2即C：HC3CHH3C2HO2HOH+＋2CNuaO→――△2→CCHH33CCHH2OO＋NHa 2O+＋HC2u↑。
（2）将C上H3面CH两2O式H合在一并定得条：件下可被O2氧化为乙醛： 2CH3CH2OH＋O2――C△u→2CH3CHO＋2H2O。
考点梳理
二、乙酸的组成和主要性质 1．乙酸的分子组成与结构：
（1）将 A 通入溴水中，观察到的实验现象是
，A 分子中官能团是
。
（2）写出 CH3CH2OH 与 CH3COOH 反应生成 B 的化学方程式
。
（3）写出乙醇的一种用途 。
真题演练
5、（2016年·安徽）44.（5 分）乙烯、乙醇和乙酸是重要的有机物。回答下列
问题：
（1）将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，观察到的实验现象是
写出苯的燃烧、卤代、硝化、加氢反应方程式。
真题演练
1、（2020年·安徽）28．下列各组物质互为同分异构体的是（ ）
真题演练
2、（2019年·安徽）27．下列各组物质互为同分异构体的是（ ）
真题演练
3、（2018年·安徽）28．下列各组物质互为同分异构体的是（ ） A．CH3CH=CH2和CH3C≡CH B．CH3CHBrCH2Br和CH2 BrCHBrCH3 C．CH3CH2CHO和 CH3OCH2CH3
考点梳理
2．有机化合物的同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为同分异构现象，
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体，
例如CH3CH2CH2CH3与
互为同分异构体。
考点梳理
二、甲烷、乙烯和苯的主要性质
1．甲烷：CH4与Cl2发生取 代反应需要光照条件，CH4 分子中的氢原子可被氯原 子逐一替代，依次生成四 种有机物：

课堂练习
2.下列关于苯的叙述正确的是
化学好课堂
A.反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层
B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
√C.反应③为取代反应，有机产物是一种烃
D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
课堂练习
化学好课堂
3.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是
必
第七章
苯
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化学好课堂
2.取代反应
(1)苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所 取代，生成溴苯。
纯净的溴苯是一种无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水的大
三、苯的化学性质
化学好课堂
2.取代反应
(2)硝化反应 在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。
＋HNO3(浓) 浓H2SO4
棉花
羊毛
蚕丝
天然 橡胶
棉花
合成 纤维
合成 橡胶
蚕丝
二、有机高分子材料
2. 三大合成高分子材料——塑料、橡胶和纤维 (1) 塑料
①组成
主要成分 合成树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等）
添 加 剂 防老剂（防止塑料老化）、增塑剂（提高塑性）、增强 材料、着色剂
②性能 强度高、密度小、耐腐蚀、易加工。

C．有些烷烃在光照下不能与氯气发生取代反应
D．碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数
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第七章 有机化合物
人教化学必修第二册
2．下列有关苯的说法错误的是 A．苯分子结构中对位上的 4 个原子在一条直线上
( BC )
B．苯的结构简式可用 表示，说明含有 3 个碳碳双键 C．苯的一氯代物有 2 种 D．苯是一种碳原子的价键远没有饱和的烃
物质性质差异及其原因。
3．知道塑料、合成纤维、 2．能从宏观上认识常见高分子材料，
合成橡胶的性质和用途。 了解高分子化合物的结构特点和性质。
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第七章 有机化合物
人教化学必修第二册
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第七章 有机化合物
剂、涂料等。
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第七章 有机化合物
人教化学必修第二册
2．塑料 (1)组成 ①主要成分：_合__成__树__脂___。如_聚__乙__烯__、_聚__丙__烯__、聚氯乙烯、酚醛 树脂等。 ② 特 定 作 用 的 添 加 剂 ： 提 高 塑 性 的 _增__塑__剂__ ， 防 止 塑 料 老 化 的 _防__老__剂__，增强材料，着色剂等。 (2)性能：强度高、密度小、耐腐蚀、易加工。
人教化学必修第二册
知识归纳总结
1．链状烷烃、烯烃和炔烃的组成与结构特点
烃类
链状烷烃
烯烃 炔烃
结构特点
通式
分子中碳原子之间只以单键结合成链状，
碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的 CnH2n＋2(n≥1) 饱和烃
分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃 CnH2n(n≥2) 分子里含有一个碳碳三键的不饱和链烃 CnH2n-2(n≥2)

CH4分子中的碳原子为 CH2==CH2分子中的碳原子为___ 饱和 结构，所成的键 不饱和结构，所成的键为碳碳双键，
素元化学工作室 性质和结构关系 为 单键，性质 稳定， 其中一个键容易断裂，性质活泼， 主要发生 取代反应 主要发生 加成反应 、氧化 反应
结论：烷烃、烯烃、均可燃烧；其中烷烃易取代，而烯烃，易加成。 烯烃能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应。 (3) 乙炔是甲烷或乙烯的同系物吗？为什么？ 不是，结构不相似，在分子组成上也不相差一个或若干个CH2原子团。
H—C≡C—H
CH≡CH
球棍模型
结构特点
正四面体型 键角：109°28′
平面型 键角120°
直线型 键角180°
乙烯分子结构
EC-C=345 kJ•mol—1
素元E化C=C学=61工0 kJ作•mo室l—1
C═C不是两个C—C的简单组合，C═C中有一个键比较特殊， 比通常的C—C 键能小，比较活泼，键容易断裂。因此乙烯的 化学性质较活泼。
H
HH
H—C—H H—C—C—H
H
HH
CH4
CH3CH3 C2H6
甲烷 乙烷
素元化学工作室
环状烷烃
烯烃
炔烃
HH
H H
C
C
C
H H
H H
C
C
C
H H
HH
H H
C=C
H H
CH2 = CH2 C2H4
H—C≡C—H CH≡CH
C2H2
C6H12
环己烷
乙烯
乙炔
‖
芳香烃
H H CCC H H CCC H
H
C6H6
有机物共面共线问题
1. 代表物(结构不同的基团母体)的空间构型

实验装置
将产生的气体
①通过
洗气
(除去其中的溴)
②再通入AgNO3溶液中
生成的HBr中常混有溴蒸气，此时用 AgNO3溶液对HBr的检验结果是否可靠？ 为什么？如何除去混在HBr中的溴蒸气？
不可靠，因为溴易挥发。 溴蒸气溶于水， 也能生成HBr 与AgNO3溶液 反应生成淡黄色沉淀。
HBrห้องสมุดไป่ตู้
防倒吸
除去溴苯 中的溴
2.苯的结构
C6H6
比例模型
苯
成键特点
最简式
CH
6个碳原子均采用 sp2 杂化，分别与氢原子及相
σ 邻碳原子以 键结合。碳原子剩余P轨道形成 大 π键
苯分子中 不含 双键，苯分子为
平面正六边形 结构， 12 个原子共面，
核磁共振氢谱有 1 组峰
拓展提升 结构简式
(凯库勒式）
为了纪念凯库勒，凯库勒式，现仍被使用。
杂质：未反应完的苯、Br2、FeBr3、反应生成的HBr 目标物：溴苯
1.蒸馏水洗后分液，除去溶于水的HBr、FeBr3 。 2.10%的NaOH溶液洗涤后分液，除去未反应完的溴。
Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O
3.蒸馏水洗后分液，除去NaOH及与其反应生成的盐。 4.加入无水氯化钙或无水硫酸镁等干燥剂干燥，除去水分。 5.蒸馏，除去苯。
剧烈 反应
锥形瓶内 ①滴入AgNO3溶液
②加入镁粉
淡黄色沉淀 产生大量气体 说明瓶内有H+ 和Br—
烧杯底部有
烧瓶内液体 倒入烧杯内水中 褐色油状物、
不溶于水
上层清液中加入KSCN(aq)溶液变血红色 说明Fe被Br2氧化成了Fe3+

2.能通过模型假设、证据推理等认识甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的空间
构型，在此基础上能认识复杂分子中原子间的位置关系。
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第二页，共四十八页。
内容(nèiróng)索引
NEIRONGSUOYIN
微型专题(zhuāntí)
克难解疑 精准高效
考题(kǎo tí)精选
精练深思 触类旁通
12/10/2021
B.加成反应
C.消去反应
D.水解反应
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第三十四页，共四十八页。
2.(2018·张家口市高二下学期段考)下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是
A.己烯、苯、四氯化碳(sìlǜ huàtàn)
√B.苯、己炔、己烯
C.己烷、苯、环己烷
D.甲苯、己烷、己烯
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第二十一页，共四十八页。
四、烃类的燃烧(ránshāo)规律
例4 下列说法(shuōfǎ)正确的是 A.某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组
成为CnH2n
B.一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水
蒸气的体积
C.某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度 大于100 ℃)，则y＝4；若体积减少，则y>4；否则y<4
123 4 567 8
第三十八页，共四十八页。
ห้องสมุดไป่ตู้
5.(2018·云南曲靖一中期中)某烃分子中含有一个由碳碳单键构成的六元环，一个碳碳 双键，一个碳碳叁键，则能满足上述(shàngshù)条件的烃的分子式可能是

2．同系物 (1)定义： 结构 相似，在分子组成上相差 一个或若干个CH2 原子团的物质 互称为同系物。
(2)烷烃同系物：分子式都符合 CnH2n＋2 ，如CH4、CH3CH3、 互为同系物。
(3)同系物的化学性质 相似 ，物理性质呈现一定的递变规律。
知识梳理·题型构建 I 考点二 碳的成键特征与同分异构体
特点
断了一个化学键，下来一 从哪里加(断了一个化学键，加 个原子或原子团，上去一 上两个原子或原子团，应该加在
个原子或原子团)
断键两端的不饱和碳原子上)
反应前后分 子数目
一般相等
减少
知识梳理·题型构建
I 考点二 碳的成键特征与同分异构体
1．有机物中碳原子的成键特征 (1)碳原子的最外层有 4 个电子，可与其他原子形成4个共价 键，而且 碳碳原子之间也能相互形成 共价 键； (2)碳原子不仅可以形成 单 键，还可以形成 双 键或 三 键； (3)多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳 环 ，碳链 或碳 环上还可以连有 支链 。
知识梳理·题型构建 深深度度思思考考
1．怎样用实验证明甲烷是由碳、氢两种元素形成的？ 答案 在空气中点燃甲烷，在火焰的上方罩一个干燥、洁净的烧杯，发现烧杯内壁 有水珠凝结，证明甲烷中有氢元素，然后迅速将烧杯倒转过来，向烧杯中滴入少量 澄清石灰水，石灰水变浑浊，证明甲烷中含有碳元素。
借题发挥 燃烧法不仅能检验有机物中含有C、H 元素，还能通过计算确定其是否含有其他元素。
(C )
知识梳理·题型构建
题组一 1
2
题组二
3 题组三 4
题组三 判断同分异构体
5．分子式为 C7H8，分子中含有苯环的烃的一氯代物有
A．3 种
B．4 种

注意：反应能 生成两种产物。
或 CH2-CH2-CH3 Cl 较少
[练习9] CH2
CH2=CHCH3叫丙烯，CH2 CH2 叫环丙烷。
二者的分子式为_C__3H__6 _，结构_不_同___(相同、
不同)，互为同_分__异__构_体______。由此推测，C4H8 分子与C2H不4_一__定___(一定、不一定)互为同系物， 其理由是__C_4_H_8_不__一__定_是__烯__烃__。____________
a.取一定量的该烃，使其燃烧后的气体通过干燥管， 干燥管增重7.3g，再通过石灰水，石灰水增重
17.6g
b.经测定，该烃（气体）的密度是相同状况下氢气的 密度的14倍
请回答：
该烃的电子式为............. ，该烃的名称是
；
例1、等物质的量的下列烃完全燃烧时，消耗O2
最多的是（ D ）
A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6
CH3 A．1种
CH3 B．2种
C．3种
D．4种
(4).烃完全燃烧前后气体体积变化规律：
CxHy +(x+y/4)O2 →xCO2 + y/2H2O
●H2O为气态：体积不变 y = 4（CH4 C2H4 C3H4） 体积减小 y < 4（C2H2） 体积增大 y > 4(C2H6 C3H8)
【例1】两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1
高中化学课件
灿若寒星整理制作
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 乙烯
衡阳县五中化学组
教学目的
1、使学生理解掌握乙烯的结构和性质 2、了解乙烯的实验室制法 3、掌握烯烃的结构特点及其性质．

2.各个键角都是120° 3.苯分子中的6个碳原子之间的
键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊的
键。因此常用 来表示苯分子。苯的结构使苯的
性质比烯烃稳定。
➢思考： 从苯的分子组成看，高度不饱和，苯是否具有 不饱和烃的典型性质？
2mL苯 2mL苯
1mLKMnO4酸性溶液 (紫红色不褪去) 振荡
1mL溴水 振荡
稠环芳香烃
B
A
C
苯并芘
致癌物
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
代表物 结构特点
CH4
C2H4
C2H2
C6H6
全部单键 含碳碳双键 含碳碳叁 特殊的键不
饱和烃 不饱和 键不饱和 饱和
空间结构 正四面体 平面型 直线型 平面正六边形
物理性质
无色气体，难溶于水
无色液体
燃烧 与溴水
易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 加成反应 加成反应 不反应
+
HNO3(浓)
浓H2SO4 50~60℃
的无色液体 NO2 + H2O
硝基苯是无色，具有苦杏仁味
的油状液体，密度大于水。
③磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)
+ HO－SO3H 70℃~80℃
－SO3H + H2O
（苯磺酸）
苯的性质小结：易取代、难加成、难氧化
实验设计
根据苯与溴、浓硝酸产生反应的条件，请你设计 制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试 剂的加入顺序）
状态 液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 低！易挥发
密度 比水小 毒性 有毒
溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂。