高三化学一轮复习 9.1 甲烷、乙烯、苯课件 新人教版

光 CH4＋Cl2――→CH3C ( g l)
化学
＋H C l ，
光 CH3Cl＋Cl2――→CH2Cl2) ( l ＋H C l ，
( l 3) ＋H C l ，
光 方程式 CH2Cl2＋ Cl2――→C H C l
光 C H C l 3＋Cl2――→CCl4) ( l ＋H C l 。
第九章
第一节
答 案 ： ① ② ④ ⑥
第九章
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二 、 乙 烯 、 烯 烃 (一)乙烯 1．组 成 结 构
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2 .物 理 性 质
无色
气体
难
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3．化 学 性 质
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3．化 学 性 质 通 常 情 况 较 稳 定 ， 与 (1)氧化反应 甲烷的燃烧热为 890 kJ/mol，甲烷燃烧的热化学方程式 为：
CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)
ΔH＝－8 9 0 k J m /o l 。
强酸、 强碱 、 K M n O
三 、 同 系 物 和 同 分 异 构 体 1．同 系 物 ( 1 ) 概念 结构 相似 ， 在 分 子 组 成 上
相 差 一 个 或 若 干 个
CH2
原子团 的 物 质 互 称 为 同 系 物 。
( 2 ) 性质 同 系 物 的 化 学 性 质 律。
相似 ， 物 理 性 质 呈 现 一 定 递 变 规
________。 ②在 常 温 常 压 下 丁 烷 是 气

A．①②③④
B．①②④⑤
C．①③④⑤
D．②③④⑤
答案 B 解析 ①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中 不含碳碳双键，可以证明苯分子中不存在单、双键交替排列的 结构；②苯分子中碳碳键的键长相等，说明苯分子中不存在 单、双键交替排列的结构；③苯能在一定条件下跟H2加成生成 环己烷，而碳碳双键也能与H2发生加成反应，故不能证明苯分 子中不存在单、双键交替排列的结构；④若苯分子中存在单、 双键交替排列的结构，则邻二甲苯的结构有两种，实际上邻
C．③④
D．②④
答案 B
解析 丙烯与甲苯中都含有－CH3结构，分子中所有原子不可 能共平面。
名师点拨 有机分子中原子的共线、共面问题解题策略 (1)甲烷，正四面体结构，C原子居于正四面体的中心。其 中任意3个原子在同一平面内，任意2个原子在同一直线上。 (2)乙烯，平面形结构，分子中的6个原子处于同一平面，键 角都约为120°。 (3)乙炔，直线形结构，分子中的4个原子在同一直线上。 (4)苯，平面形结构，分子中的12个原子都在同一平面内。 只要掌握好这些结构，借助碳碳单键可以旋转，而碳碳三键、 碳碳双键不能旋转即可解题。
二甲苯只有一种结构，说明苯分子中不存在单、双键交替排列 的结构；⑤苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含 碳碳双键，可以证明苯分子中不存在单、双键交替排列的结 构。综上分析，本题选B项。
5．在①丙烯 ②乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，
分子内所有原子均在同一平面的是( )
A．①②
B．②③
⑭____ ⑮________ ⑯____ ⑰____
(2)物理性质。
颜色 状态
溶解性
⑱____ 密度
○ ○ ⑲____色 ⑳____态 21 ____溶于水 比空气略 22 ____

2．同分异构体的类型
解析 分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有
答案 B
四种。
解析 因为C4H9—有4种同分异构体，即 CH3CH2CH2CH2—、
故C4H9Cl的同分异构体为4种。 答案 C
7、凡为教者必期于达到不须教。对人以诚信，人不欺我;对事以诚信，事无不成。2022/1/302022/1/30January 30, 2022
8、教育者，非为已往，非为现在，而专为将来。2022/1/302022/1/302022/1/302022/1/30
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第九章 第1课时
⑬CH2===CH2＋HCl 催―△―化→剂 CH3CH2Cl ⑭CH2===CH2＋ H2O 加催热――化 、→剂 加压 CH3CH2OH ⑮nCH2===CH2 一―定―条→件
CH2—CH2
四、苯 1．苯的结构
3.化学性质
①C6H6 ②单键 ③双键 ④平面正六边 ⑤同一平 面 ⑥无 ⑦液 ⑧特殊气味 ⑨有 ⑩不 ⑪小 ⑫取
代 ⑬取代 ⑭加成 ⑮氧化 ⑯ ＋Br2―Fe―B→r3
Br＋HBr ⑰
＋HNO35浓0―～H―26S→0O℃4
NO2＋H2O
⑱
＋3H2 ―― N△i→
①单键 ②氢原子 ③难 ④小 ⑤气 ⑥升高 ⑦
增大
⑧CnH2n＋2＋(
3n＋1 2
)O2
―点―燃→
nCO2＋(n＋1)H2O
⑨CH3CH3＋Cl2――光→CH3CH2Cl＋HCl
3.化学性质
④CH2== CH2 ⑤平面形 ⑥无 ⑦气 ⑧难 ⑨小
高考调研
1、纪律是集体的面貌，集体的声音，集体的动作，集体的表情，集体的信念。
⑲2C6H6＋15O2 ―点―燃→ 12CO2＋

盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。 答案：D
3．(2018·全国卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯
乙烯的说法错误的是
()
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
解析：“铁粉”“液溴”是苯乙烯(
第九章 有机化合物
第一节 甲烷 乙烯 苯
考纲要求
1．了解有机化合物中碳的成键特征。掌握常见有机反应类型。 2．了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合
物的同分异构体。 3．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。 4．了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 5．了解常见高分子材料的合成及重要应用。
考点(一) 常见烃的结构与性质
【精讲精练快冲关】
知能学通
1．甲烷及烷烃的结构和性质 (1)有机物：含碳元素的化合物(_C_O__、_C_O__2、碳酸盐、金
属碳化物、氰化物除外)，仅含_C_、__H___两种元素的有 机物称为烃。
(2)甲烷的结构和性质 ①组成和结构
分子式 结构式 结构简式 球棍模型 比例模型 空间构型
题点 二 有机反应类型的判断
4．下列反应中属于取代反应的是
()
①CH3CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br ②nCH2===CH2―→ CH2—CH2 ③CH3COOH＋CH3CH2OH浓――H△2―SO→4CH3COOCH2CH3＋H2O
④C6H6＋HNO3浓――H△2―SO→4C6H5NO2＋H2O
①稳定性：烷烃性质较稳定，与常见强酸、强碱或强氧
化剂不反应；
化学 ②取代反应：光照或加热条件下能与卤素单质发生取代 性质 反应；

键
独特化学键
无色气体，难溶于
无色有特殊气味液体，
物理性质
无色气体，难溶于水
水
密度比水小，难溶于水
2.甲烷和烷烃 (1)甲烷的化学性质 ①稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。
点燃 ②燃烧反应的化学方程式为 CH4＋2O2――→ CO2＋2H2O。 ③取代反应：在光照条件下与 Cl2 反应生成一氯甲烷的化学方程式为
4．下列实验能获得成功的是( A ) A．用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯 B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯 C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D．可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物
[解析]溴水分别与苯、CCl4 混合，不发生反应，静置后分层，苯在上层， 呈橙红色，CCl4 在下层，呈橙红色，溴水与己烯发生反应而褪色，A 项正确； 溴水和己烯发生加成反应生成的二溴己烷可溶于苯中，无法用过滤分离，B 项错误；制溴苯需用苯和液溴反应，C 项错误；己烷和苯互溶，不能用分液 法分离，D 项错误。
[解析]煤中不含苯和甲苯且煤是通过干馏获得苯、甲苯等。
2．下列生活用品中主要由合成纤维制造的是( A )
A．尼龙绳
B．宣纸
C．羊绒衫
D．棉衬衣
3．下列过程与加成反应有关的是( B ) A．苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅 B．乙烯与溴水混合振荡，水层颜色变浅 C．乙烯与高锰酸钾溶液混合振荡，溶液颜色变浅 D．甲烷与氯气混合光照，气体颜色变浅 [解析]A 中变化是萃取，C 中变化是发生了氧化反应，D 中变化是发生 了取代反应。
浓硫酸
b．硝化反应：化学方程式为
＋HNO3(浓) ―△ ―→
＋
H2O。 ③加成反应：苯和 H2 发生加成反应的化学方程式为

下反应 其中属于取代反应的是___⑥_______；属于氧化反应的是__②___④_____； 属于加成反应的是____①__③______；属于聚合反应的是____⑤______。
解析 ①是乙烯与氯化氢的加成反应；②是烷烃与氧气的氧化反应(燃烧)；
③是乙烯与溴的加成反应；④是乙烯与酸性高锰酸钾的氧化反应；
4
5
6
7
题组二 烃的反应类型面面观
7．若要将 0.6 mol 甲烷完全和氯气发生取代反应，并且生成相同物质的量的四种取代
物，则需要氯气的物质的量为
(D)
A．2.5 mol
B．4.5 mol
C．0.6 mol
D．1.5 mol
解析 本题考查甲烷与氯气发生取代反应的本质。光照下，甲烷与氯气发生多 次取代反应，分别生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3 和 CCl4，每生成 1 mol 上述有 机物耗氯气依次为 1 mol，2 mol,3 mol,4 mol。设生成四种氯代物物质的量都为 x mol,4x mol＝0.60 mol，x＝0.15，n(Cl2)＝0.15 mol×1＋0.15 mol×2＋0.15 mol×3＋0.15 mol×4＝1.5 mol，选 D 选项。
特点
(断了一个化学键，下来一 从哪里加(断了一个化学键，加 个原子或原子团，上去一 上两个原子或原子团，应该加在
个原子或原子团)
断键两端的不饱和碳原子上)
反应前后分 子数目
一般相等
减少
知识梳理·题型构建
I 考点二 碳的成键特征与同分异构体
1．有机物中碳原子的成键特征 (1)碳原子的最外层有 4 个电子，可与其他原子形成4个共价 键，而且 碳碳原子之间也能相互形成 共价 键； (2)碳原子不仅可以形成 单 键，还可以形成 双 键或 三 键； (3)多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳 环 ，碳链 或碳 环上还可以连有 支链 。

甲烷
乙烯
苯
结构简式 CH4
CH2=CH2
结构特点
只含单键的 饱和 烃
含碳碳双键的 不饱和链烃
物理性质 无色气体,难溶于水
环上碳碳键等同,介于 “C C”与“C—C”之 间特殊化学键的 芳香 烃
无色液体
基础梳理
考点突破
甲烷
乙烯
苯
燃烧 易燃,完全燃烧生成 CO2 和 H2O
化 学
溴(四氯 化碳中)
不反应
,D正确。
基础梳理
考点突破
归纳总结烃的常见反应类型 (1)氧化反应:①燃烧反应;②被酸性KMnO4溶液氧化。 (2)取代反应:①烷烃、苯及其同系物发生的卤代反应;②苯及其 同系物发生的硝化反应。
(3)加成反应:不饱和烃与X2(X代表Cl、Br)、H2、HX、H2O等发 生的加成反应。
(4)加聚反应:烯烃发生的加聚反应。
有机物分子中不饱和键两端的原 子与其他原子或原子团直接结合 生成新的化合物的反应
有上有下(下来一个 只上不下,从哪里断从哪里加(断一
特点
原子或原子团,上去 个化学键,加上两个原子或原子团,
一个原子或原子团) 且加在断键两端的不饱和原子上)
反应前后 分子数目
一般相等后分子数目判断 取代反应一般反应前后物质都为两种;加成反应一般只有一种生 成物。 3.依据官能团的性质判断 (1)烷烃一般只能发生取代反应,含有苯环的物质既能发生加成反 应也能发生取代反应;含有—COOH、—OH、—COOR等官能团的 物质均能发生取代反应。 (2)加成反应:反应物中一般含有碳碳双键、碳碳三键、苯环等。 (3)氧化反应:主要包括烯烃、醇被酸性高锰酸钾溶液氧化,葡萄 糖被新制氢氧化铜或银氨溶液氧化,醇的催化氧化等。注意大多数 有机物能在氧气中燃烧,发生氧化反应。

，再将混合液慢慢滴入反应 器 A(A 下端活塞关闭)中，则观察到 A 中反应液微沸，有橙红色 气体充满 A 容器，C 中导管口有气泡生成，且 CCl4 的颜色由无 色逐渐变成橙红色，试管 D 中有白雾生成。
(3)向试管 D 中加入 AgNO3 溶液产生浅黄色沉淀，反应的离 子方程式为 Ag＋＋Br－===AgBr↓。
4．苯与溴单质反应时，Br2 的存在形式不同反应不同。 (1)苯与溴水不反应，但可萃取溴水中的溴而使其褪色。 (2)苯与液溴在 FeBr3 作催化剂的条件下发生取代反应。
精讲精练考能 02
重点讲解 提升技能
一、有机物组成与结构的表示方法
二、苯与液溴反应制溴苯的实验 1 实验原理
2 实验操作 (1)按如图所示安装好仪器，并装好药品。
4 改进实验设计 苯和溴的取代反应的实验改进装置如图所示。
其中 A 为带支管口的试管改制成的容器，在其下端开一小 孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。然后向 A 中逐滴加入溴和 苯的混合液，几秒内就发生反应。
反应开始后，可观察到 D 试管中石蕊试液慢慢变红，并在导 管口有白雾产生。E 试管中出现浅黄色沉淀。反应 2～3 min 后， 在 B 中溶液底部出现无色油状液体。
(4)溴苯是无色油状液体，制得的溴苯中因含有未反应的溴而 呈红褐色。
谢谢欣赏
THANK YOU FOR WATCHING
谢谢欣赏
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(1)加入药品的顺序：依次加入苯、液溴、铁粉，因为液溴有 毒且易挥发，因此先将液溴溶解在苯中。
(2)苯与液溴反应时，得到的是 HBr 和溴蒸气的混合气体， 设计实验方案用 AgNO3 溶液验证 HBr 的存在时，应先用苯或 CCl4 吸收溴蒸气，同时要防止液体倒吸，防止环境污染。