5种细胞质雄性不育小麦败育的生物学特性及育性恢复
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实验十作物雄性不育系的鉴定一、实验目的学习和初步掌握雄性不育系的植物学形态特征和花粉育性鉴定技术.二、内容说明雄性不育是指雌雄同株作物中,雄性器官发育不正常,不能产生有功能的花粉,但它的雌性器官发育正常,能接受正常花粉而受精结实的现象。
雄性不育一般可分为3种类型:①细胞质雄性不育型,简称质不育型,表现为细胞质遗传。
②细胞核雄性不育型,简称核不育型,表现为细胞核遗传。
③核-质互作不育型,表现为核-质互作遗传。
无论植物的不育性是那种类型,它们都会在一定的组织中表现出来。
雄性不育系花粉的败育,一般出现在造孢细胞至花粉母细胞增殖期、减数分裂期、单抱花粉期(或单抱晚期)、双核和三核花粉期。
其中出现在单孢花粉期较为普遍。
雄蕊败育大概可分成以下几种类型:(一)花药退化型一般表现为花冠较小,雄蕊的花药退化成线状或花瓣状,颜色浅而无花粉。
(二)花粉不育型这一类花冠、花药接近正常,往往呈现亮药现象或褐药现象,药中无花粉或有少量无效花粉、镜检时,有时会发现少量干瘪、畸形以及特大花粉粒等,大多数是无生活力的花药。
(三)花药不开裂型这类不育型虽然能形成正常花粉,但由于花药不开裂不能正常散粉,花粉往往由于过熟而死亡。
(四)长柱型功能不育这一类型花柱特长,往往花蕾期柱头外露,虽然能够形成正常花粉但散落不到柱头上去。
(五)嵌合型不育在同一植株上有的花序或花是可育的,而有的花序或花则是不育的,在一朵花中有可育花药,也有不育花药。
作物雄性不育系则是具有雄性不育现象,并能将雄性不育性遗传给后代的作物品系。
我们都知道,杂种优势普遍存在,在很多植物由于单花结籽量少,获得杂交种子很难,从而是杂交种子生产成本太高而难以在生产上应用,利用雄性不育系配制杂交种是简化制种的有效手段,可以降低杂交种子生产成本,提高杂种率,扩大杂种优势的利用范围。
因此,雄性不育在杂交过程中有着重要的作用。
当前,农作物杂种优势主要是利用不育系、保持系和恢复系等三系配套。
第五节雄性不育性及其在杂种优势中的应用尽管利用杂种优势已成为提高农业生产效益的主要途径之一,但除了像玉米等少数雌雄异株或雌雄同株异花作物外,在未解决人工去雄的困难以前,难以在生产上大面积推广。
而解决这一困难的有效途径是利用植物的雄性不育性。
目前水稻、玉米、高粱、洋葱、油菜等作物已经利用雄性不育性进行杂交种子的生产,并产生了巨大的经济效益和社会效益。
一、雄性不育的类别(一)细胞质不育不育由细胞质基因控制,而与核基因无关。
其特征是所有可育品系给不育系授粉,均能保持不育株的不育性,也就是说找不到恢复系。
这对营养体杂优利用的植物育种有重要的意义。
如:Ogura萝卜细胞质不育系。
(二) 核不育不育性是由核基因单独控制的(简称GMS)。
1、一对隐性核基因控制的雄性不育性蔬菜不育材料大都属于此类。
msms 不育,MsMs或Msms可育,共有三种基因型。
msms与MsMs交配后代全部可育;msms与Msms交配后代可育、不育株1:1分离;Msms自交后代可育、不育株按3:1分离。
只有用Msms作父本与msms不育株测交,可以获得50%的雄性不育株和50%的雄性可育株。
由于在一个群体里,有50%的可育株用于保持不育性。
通常称其为“两用系”(ABline)或甲型两用系。
将其用于杂种一代制种,则需要拔除50%的可育株。
因此,隐性核不育后代不能得到固定(100%)的不育类型。
2、一对显性基因控制的雄性不育性有杂合的不育株Msms、纯合的可育株两种基因型,纯合不育株(MsMs)理论上存在但实际上无法获得。
用Msms不育株与msms可育株杂交后代是半不育群体,此种两用系也叫乙型两用系。
3、由多个核基因控制的雄性不育中的一些组合可育成全不育系。
有核基因互作假说和复等位基因假说(曹书142或景书159)。
(三)核质互作雄性不育(简称CMS) 不育性由核基因(msms)和细胞质基因(S)共同控制的,又简称为胞质不育型。
一个具有核质互作不育型的雄性不育植物,就育性而言,有一种不育基因型和五种可育基因型。
小麦光温敏雄性不育遗传研究进展江红梅;张立平【摘要】小麦光温敏雄性不育系的发现,开辟了两系法利用小麦杂种优势的新途径.由于小麦光温敏雄性不育性是一种典型的生态敏感型遗传现象,其遗传行为既受内部基因控制,又受外部光、温等环境因子的调节,遗传机制非常复杂.因此,加强小麦光温敏不育系遗传机制的研究,明确光温敏雄性不育基因控制的方式,将为光温敏不育系的选育、鉴定,以及充分利用两系杂交小麦的杂种优势提供重要的理论依据.本文对小麦光温敏雄性不育类型与理论、不育性遗传机制和分子生物学的研究及不育系的选育进行了综述,并探讨了该领域的研究前景.【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2009(028)005【总页数】4页(P56-59)【关键词】小麦;光温敏雄性不育;杂种优势;不育机制【作者】江红梅;张立平【作者单位】首都师范大学生命科学学院,北京1001048;北京市农林科学院北京杂交小麦工程技术研究中心,北京100097;北京市农林科学院北京杂交小麦工程技术研究中心,北京100097【正文语种】中文【中图分类】S512.1;Q343.3+杂种优势利用是提高作物产量和品质的重要途径。
目前,利用小麦杂种优势的方式主要有3种:三系法(胞质互作雄性不育,CMS)、化杀法(化学杂交剂杀雄,CHA)和二系法(光温敏核雄性不育)。
光温敏二系杂交小麦体系同前两种方法相比,具有制种程序简便、易于恢复和制种成本低等显著优点,因此近年来引起国内外有关学者的高度重视。
小麦光温敏二系法,是指在特定的光照长度和(或)温度条件下,不育系表现雄性不育可用于生产杂交种子;而在另一光照和(或)温度条件下表现可育,可进行该材料的繁殖,从而达到一系两用的目的[1]。
目前对光温敏雄性不育小麦育性(育性表现及转换条件)、生理生化(光温敏不育系的花粉形态、败育机制)、遗传学(育性遗传规律)及分子生物学(光温敏不育基因定位)等都有了一定的研究,但仍不充分和缺乏系统性。
辣椒细胞质雄性不育机制及应用研究进展尹延旭;姚明华;王飞;李宁【摘要】作为遗传育种的有效工具,细胞质雄性不育研究在作物杂种优势利用上具有重要的实践意义.从细胞学、生理生化和分子生物学等方面综述辣椒细胞质雄性不育的研究进展,并总结三系配套在我国辣椒品种选育中的应用现状,提出辣椒细胞质雄性不育研究存在的不足及对策,为进一步探索其机制提供参考.【期刊名称】《辣椒杂志》【年(卷),期】2016(014)003【总页数】7页(P24-30)【关键词】辣椒;细胞质雄性不育;不育机理;应用【作者】尹延旭;姚明华;王飞;李宁【作者单位】湖北省农业科学院经济作物研究所, 武汉430064;湖北省农业科学院经济作物研究所, 武汉430064;湖北省农业科学院经济作物研究所, 武汉430064;湖北省农业科学院经济作物研究所, 武汉430064【正文语种】中文辣椒作为重要的调味品在世界各地广泛栽培,随着人们生活水平的提高,对辣椒的品质、色泽、形状和供应期等方面提出了更高的要求。
目前,世界多数国家都在进行辣椒栽培,但是栽种面积不等,尤其以拉美、亚洲等国家面积较广[1-2]。
辣椒属于常异花授粉植物,具有较强的杂种优势,其一代杂交种子比常规种早期增产达50%左右,产量增加30%~ 50%[3]。
目前市场上栽种的品种多属于annuum一代杂交种[4]。
统计数据表明,市场上的鲜食辣椒品种占到商品种的90%[5]。
这些杂交种消耗大量的人力物力,而且生产过程中,制种纯度常常受到人工去雄、标记技术及亲本开花结果习性等方面的制约,种子的纯度很难保证。
再者,这些一代杂交种不利于保护育种家的权益。
植物雄性不育的发现在很大程度上能够满足育种家的需求[1]。
植物雄性不育存在细胞质雄性不育(Cytoplasmic male sterility,CMS)和细胞核雄性不育(Genic male sterility,GMS)两种类型。
胞质雄性不育是广泛存在于高等植物中,目前已超过150种植物中观察到不能产生功能花粉的母系遗传现象[6]。
第十一章 雄性不育及其杂种品种的选育雄性不育性:( male sterility )雄性器官发育不正常,不能产生有功能的花粉,雌蕊发育正常,可接受正常花粉而受精结实。
第一节雄性不育的遗传质核互作不育核不育一、质核互作雄性不育的遗传(一)质核互作雄性不育的遗传解释受细胞质雄性不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制的不育类型,常被称为胞质不育(CMS)。
细胞质不育基因S,可育基因N核内不育基因rr,可育基因RR由上可知,质核雄性不育性是核和胞质基因两个体系相互作用的结果,通过“三系”配套可保持雄性不育性,生产杂交种子、在生产上利用。
三系:雄性不育系S(rr)雄性不育保持系N(rr)雄性不育恢复系N(RR)和S(RR)雄性不育系S(rr)由于体内生理机制失调,以致雄性器官不能正常发育,没有花粉或花粉粒空瘪缺乏生育力。
雌蕊发育正常,能接受外来花粉受精结实。
雄性不育保持系N(rr)用来给不育系授粉,保持其不育性的品种或自交系叫做保持系。
不育系是和保持系同时产生的,或是由保持系转育而得来的。
每一个不育系都有其特定的同型保持系,利用其花粉进行繁殖。
它两互为相似体,除在雄性的育性上不同外,其它的特性、特征几乎完全一样。
雄性不育恢复系N(RR)和S(RR)一些正常可育的品种或自交系的花粉授给不育系后,不但结实正常,而且其后代的不育特性消失了,具有正常散粉生育的能力。
也就是说,它恢复了不育系的雄性繁育能力,因此叫恢复系。
(二)多种质核基因对应的遗传玉米:T、S、C每种不育类型都需要某一特定的恢复基因来恢复,恢复基因有专效性和对应性。
(三)孢子体不育和配子体不育的遗传1、孢子体不育花粉育性的表现由母体植株(孢子体)的基因控制,与花粉(配子体)本身的基因无关。
当母体植株是S(rr)时,花粉全部败育。
2、配子体不育不育系花粉败育发生在配子体阶段,花粉育性受配子体的基因控制。
特点:杂种一代的不育和可育花粉各占一半,不影响结实,子一代的结实率正常。
5种细胞质雄性不育小麦败育的生物学特性及育性恢复细胞质雄性不育小麦(CMS)是一种利用雄性不育基因和特定细胞质(质体)实现杂交育种的方法,它具有高效、简便等优点,在新品种培育中得到广泛应用。
然而,CMS小麦败育也是影响作物产量和降低农业可持续发展的重要因素之一。
本文将围绕5种细胞质雄性不育小麦败育的生物学特性及育性恢复展开讨论。
一、结构紧密的线粒体基因组细胞质雄性不育小麦的线粒体组成不同于普通小麦,线粒体基因组相对结构比较紧密,缺乏间隔序列,这种紧密的结构会诱导线粒体某些基因产生缺陷,进而导致光合作用受到影响、能量代谢紊乱、膜通透性改变等生物学反应,从而使小麦败育。
二、不充分或过量释放线粒体基因产物线粒体基因不充分或过量释放其产物为细胞质雄性不育小麦败育的主要原因。
线粒体基因产物的不充分释放可能是由于异常的转录、翻译和基因组拷贝等多种因素导致,线粒体呼吸链和氧化磷酸化途径功能减弱,呼吸过程中氧化磷酸化作用酶的数量和活性降低,直接影响细胞的光合复合物和能量代谢,从而导致小麦败育。
三、线粒体基因内的突变线粒体基因的突变也可引起细胞质雄性不育小麦败育,突变是由于线粒体基因自身的遗传特性引起线粒体生物合成过程出现差错,导致突变。
突变的原因有很多,包括自然选择、外来DNA插入和放射线等,突变类型有替换、缺失、插入和转座等。
这些突变可导致线粒体基因失去正常的活性,进而导致光合作用和能量代谢等过程失调,从而使小麦败育。
四、线粒体基因与染色体相互作用线粒体基因和染色体的相互作用也是小麦败育的原因之一。
实际上,线粒体基因和核基因总是相互作用的,因为在表现线粒体发育、功能和代谢水平时,线粒体基因做出决定性的贡献。
因此,当核基因和线粒体基因相互配对时,可能会导致特定线粒体变异在染色体上表现出连锁现象,从而导致小麦的一部分膜和酵素的失调,进而导致小麦败育。
五、育性恢复解决细胞质雄性不育小麦败育的一个有效途径是通过育性恢复。
育性恢复通过引入线粒体基因、外源DNA插入、RNA干扰和基因编辑等方法,以调整细胞代谢和光合作用过程为手段,恢复小麦的育性。
其中,外源DNA插入和基因编辑是最有效的方法之一,可直接对小麦染色体基因进行删减或加入,并在处理过程中不会对小麦产生不利的影响。
不过,改善小麦产量的方法还需不断研究探究,以期达到更好的育种效果。
育性恢复是解决细胞质雄性不育小麦败育的有效途径之一。
育性恢复通过引入外源DNA、RNA干扰和基因编辑等方法,以调整细胞代谢和光合作用过程为手段,恢复小麦的育性。
其中,外源DNA插入和基因编辑是最有效的方法之一,可直接对小麦染色体基因进行删减或加入,并在处理过程中不会对小麦产生不利的影响。
外源DNA插入是将新型基因序列导入小麦细胞中,通过转录和转译等过程,使细胞代谢过程以及光合作用等过程得到修复和恢复,进而使小麦恢复育性。
基因编辑方法则可通过CRISPR/Cas9等技术,直接针对小麦基因组中的突变基因进行点突变或开关控制,以达到调整小麦代谢和光合作用过程的目的。
虽然育性恢复技术已经得到广泛应用,但仍然存在一些限制和挑战。
在育性恢复过程中,如果插入的外源DNA序列或编辑产生的突变会对小麦的产量和品质产生不利的影响,那么这种育性恢复方式就不可行。
另外,育性恢复对于不同类型的细胞质雄性不育小麦,需要选择和适配不同的育性恢复方法和策略。
因此,研究和改进育性恢复技术仍然是一个需要持续努力和探索的领域。
总的来说,细胞质雄性不育小麦败育是影响小麦产量和降低农业可持续发展的重要因素之一,而育性恢复技术则是解决该问题的重要途径。
尽管育性恢复技术还存在一些限制和挑战,但相信随着技术的不断发展和完善,育性恢复技术将为小麦的育种和生产提供更多的帮助和支持。
育性恢复技术不仅可以应用于小麦,还可以被应用于其他作物。
比如水稻、玉米、马铃薯等都存在不同类型的细胞质雄性不育现象,在这些作物中也可以应用育性恢复技术来恢复育性,提高其产量和品质。
另外,育性恢复技术也可以用于植物的转基因育种中。
传统的转基因育种主要是通过外源基因的导入来实现特定目标的表达,而育性恢复技术则可以使转基因育种更为精细和可控。
比如,只需要将转基因技术用于恢复细胞质雄性不育,而不是在整个基因组中进行改造,就可以减少基因组改造对植物性状的影响,提高转基因育种的安全性。
除了应用于植物育种中,育性恢复技术还可以用于基础研究中。
比如,可以通过育性恢复技术来研究植物细胞代谢和光合作用对于育性的影响机理,探究植物育性的分子机制等。
总之,育性恢复技术是植物育种和基础研究领域中非常有潜力的技术之一。
虽然育性恢复技术仍然存在一些挑战和限制,但随着技术的不断进步和完善,相信它将为植物育种和基础研究提供更多的帮助和支持。
育性恢复技术在植物育种中的应用极为广泛,可以帮助农民提高作物产量和品质,降低生产成本和环境污染。
今天,全球范围内已经有很多种植作物采用了育性恢复技术,比如小麦、水稻、玉米、马铃薯、棉花、油菜、向日葵等等。
在小麦育种中,育性恢复技术被广泛应用,经过多年的发展与研究,已经建立了完备的技术体系。
目前,中国已经成功育成了一系列育性恢复小麦新品种,取得了显著的经济和社会效益。
同样,在水稻育种中,也已经有大量的研究表明,育性恢复技术可以显著提高水稻的产量和品质,促进粮食生产的发展。
育性恢复技术的研究与应用,不仅可以为农业生产带来很多好处,还对生物学和分子遗传学等学科的研究具有重要意义。
通过对不同植物育性恢复机制的深入探讨,可以进一步认识植物的生殖发育、基因表达调控和组织培养等生物学基础问题。
此外,育性恢复技术也有助于解决人口增长、气候变化、环境污染等全球性问题。
通过育性恢复技术,可以提高粮食产量和品质,减少农业生产对环境的污染和破坏,从而为人类造福,为可持续发展做出贡献。
综上所述,育性恢复技术不仅是植物育种和基础研究的重要手段,也是实现农业可持续发展的重要手段。
随着科技的进步与发展,相信育性恢复技术将在未来发挥更为重要的作用,为人类的福祉和生态环境的保护做出更大的贡献。
育性恢复技术是植物育种领域中重要的技术,但受到一些限制。
其中,最显著的挑战就是育性恢复突变对杂交作物的影响。
对于同一个育性恢复突变,它对不同杂交组合的影响是不同的,这往往导致了杂交作物的不稳定性,影响了育种的进程。
此外,育性恢复杂合性也会影响到作物的产量和质量,增加了实际应用的难度。
另一个问题是育性恢复位点的多样性。
不同作物种类中,育性恢复位点的多样性不同,因此需要开发不同的育性恢复技术,这增加了技术的开发和应用成本。
此外,不同位点的育性恢复机制也有所不同,需要对不同位点进行逐一研究,才能完整地理解育性恢复机制的整个过程。
当然,育性恢复技术的发展也面临一些伦理和安全的问题。
为了避免育性不稳定性和基因不稳定性对环境和人类健康造成不良影响,必须加强技术使用和管理规范,采取严格的风险评估和控制措施。
解决这些问题需要植物生理学、分子生物学、遗传学等多个领域的协同发展和探索。
通过大力推进科技创新和加强学科融合,才能不断推动育性恢复技术的发展和应用,促进植物育种的进步和农业生产的可持续发展。
总之,育性恢复技术是当今植物育种和基础研究领域中非常重要的技术之一,对于人类粮食安全和可持续发展具有重要作用。
虽然育性恢复技术存在一些挑战和限制,但随着技术的不断发展和完善,相信它将为植物育种和基础研究带来更多的机遇和挑战。
在面临上述挑战和限制的同时,育性恢复技术也在不断发展和完善中。
近年来,随着分子生物学、生物技术等领域的快速发展,育性恢复技术也得到了更多的广泛应用和探索。
例如,利用高通量测序技术和生物信息学分析,研究人员可以快速鉴定育性恢复候选基因,有效提高育性恢复技术的效率和精度。
此外,利用基因编辑等新技术,可以准确地定位和修饰育性恢复位点,有效控制位点遗传稳定性和作物产量,提高技术的可行性和实际应用效果。
同时,不同国家和地区也在发展和推广自己的育性恢复技术。
例如,中国在高粱、小麦等作物的育性恢复领域有较为突出的贡献,取得了一系列创新性成果和技术突破,为全球育性恢复技术的发展注入了新的动力。
在未来,育性恢复技术的进一步发展和应用仍将面临一些挑战和限制。
例如,如何进一步提高技术的稳定性和精确性、如何利用技术控制品种产量和质量、如何减少技术对环境和人类健康的影响等等都是值得关注和追求的方向。
同时,我们也需要加强国际合作和知识共享,促进育性恢复技术在全球范围内的发展和应用,推动植物育种和农业生产的可持续发展进程。
育性恢复技术不仅可以应用于传统的植物育种领域,还可以为人类健康和医学科学的发展做出贡献。
例如,一些疾病的治疗需要用到类似育性恢复的技术,即恢复或修复受损的生殖细胞。
如在生殖细胞发育过程中发生了突变或损伤,导致精子或卵子无法正常发育或运输,在辅助生殖技术中往往需要进行人工修复或恢复。
此外,育性恢复技术还可以为基因存储和保护做出贡献。
许多珍稀或濒危物种面临着基因多样性丧失以及种群数量下降的风险,因此需要将其采取生殖细胞冷冻保存等方式进行基因保护和恢复。
育性恢复技术可以通过不同的方法和手段来实现生殖细胞的冷冻、保存、定向培育等目的,并为优良品种的保护和繁殖提供技术保障。
总之,育性恢复技术是一项涵盖广泛领域和应用的技术,其应用前景和影响越来越广泛。
对于未来的发展,我们需要加强技术的研究和发展、加强技术的实际应用和转化、加强知识共享和国际合作,以推动育性恢复技术在植物育种和医学科学领域的更广泛应用和贡献。
育性恢复技术的应用范围也逐渐扩大,不仅仅局限于传统农业领域。
随着人口的快速增长、气候变化等现象,我们面临着食品短缺、环境污染等问题,这些都直接关系到人类的生存和发展。
育性恢复技术不仅可以帮助我们育种更多更优质的作物,而且可以促进可持续农业的发展。
例如,一些研究利用育性恢复技术,将光合作用基因转入油料作物中,从而提高作物光合作用产物的质量和产量。
此外,育性恢复技术还可以应用于开发新型的植物药物、生物制品和高效新型光能化学反应的研究中。
这些技术的应用不仅可以提高植物的光合作用效率,而且可以帮助我们利用天然资源开发出更有效的药物和新型合成物。
除此之外,育性恢复技术还可以应用于环境修复,如空气、水体等资源的污染处理。
比如,通过改变作物的根系结构或者利用土壤微生物的酶达到降解污染物的目的等方式,来解决空气、水体等污染问题,同时也能够改善生态环境,保障人类的健康和生存。
总之,育性恢复技术的应用不仅仅局限于单一的领域和行业,而是具有广泛的应用和推广前景。
随着技术的不断推陈出新,育性恢复技术必将继续在人类农业、医学、环保、生态等多个领域中发挥着巨大的作用和贡献。
此外,育性恢复技术还可以应用于基因编辑、人造器官及组织工程等前沿领域。