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HD02型血流─品質照護系統之操作手冊IV.啟動血液透析系統軟體欲啟動HD02軟體程式時，請點選電腦桌面上之HD02血液透析系統(Dialysis System)圖案兩次。
此程式會從30秒起開始自動倒數(請見圖8)，當計時器至0時，此程式將無法執行監測器(Monitor)程式。
於倒數期間，使用者可選擇的選項包括：․啟動監測器程式(請見第V節)。
․啟動管理人員(Administrator)程式(請見第Ⅵ節)。
․前往設定(Setup)功能(請見第Ⅶ節)。
․更新管線表單(請見第Ⅷ節)V.監測器程式欲啟動監測器程式時，請點選螢幕上大的「監測器(Monitor)」圖案，此程式可使使用者測量血管通路的再循環、血管的流量及心臟的輸出值。
A.選擇或增加病患資料(Select or Add Patient)HD02血液透析監測軟體會動動顯示選擇病患的對話欄(請見圖9)。
欲選擇某筆患者資料時，請使用滑鼠，或鍵盤上的上與下箭頭鍵來點選患者的姓名(當患者數多時可使用患者姓氏的第一個字母作為搜尋的捷徑)。
當螢幕顯現適當的患者姓名時，點選「開始患者連接(Start Patient Session)或按下空白鍵(Space Bar)。
如果您希望跳出此程式，請點選螢幕上的「跳脫軟體(Exit Software)」圖案：圖形請貼上AUTHDO2-EN 第C版、2004年3月編製2004年版權屬Transonic Systems股份有限公司所有第12頁HD02型血流─品質照護系統之操作手冊當無鍵入病患資料，或需鍵入新的病患資料時，請點選螢幕上的「增加新病患(Add New Patient)的圖案，或按下鍵盤上的F1鍵，並立即輸入新病患的資料(請見圖10)。
於患者資料表中，您需鍵入患者的姓、名、身分證字號、及診所名稱。
其他可選擇輸入與否的患者資料包括公司名稱、腎臟科醫生姓名、血管手術醫生姓名、及介入放射科醫生之姓名。
點選「啟始通路資訊(Initial Access Information)」格以鍵入患者通路的類型、通路位置、及最初置入通路的日期。
2.性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象血液透析信息管理软件的处理对象为患者体重数据、患者透析数据（收缩压、舒张压、脉搏、血流量、心率、呼吸次数、动脉压、静脉压、跨膜压、超滤率、超滤量、on-line 液、血氧饱和度）。
2.1.2最大并发数血液透析信息管理软件能能支持 50 个用户的并发访问。
2.1.3数据接口(1)WebService 接口：通过WebService 协议，实现与医疗机构的 HIS/LIS 系统与产品服务端进行通讯，交换预定义格式的患者信息、检验报告数据；(2)DB View 接口：通过访问医疗机构 HIS/LIS 系统授权的 DB View 数据库视图与产品服务端交互，交换预定义格式的患者信息、检验报告数据；(3)通用的 TCP/IP 网络协议：基于 TCP/IP 网络协议，实现非 WebService、DB View 方式的 HIS/LIS 系统与产品服务端对接数据；基于 TCP/IP 网络协议，实现服务端与 Web 端数据进行有线传输；基于 TCP/IP 网络协议，实现服务端与移动端数据进行无线传输。
2.1.4特定软硬件软件完成预期用途无需特定的软硬件。
2.1.5临床功能2.1.5.1主页此为系统首页，应能展示患者最新状态、透析事件、感染四项、设备管理四个方面的事件信息。
2.1.5.2透析监控模块2.1.5.2.1应能对病人当班次透析进行监控；2.1.5.2.2应能支持手动患者签到；2.1.5.2.3应能对病人的透析数据进行编辑管理；2.1.5.2.4患者透析过程中发生并发症，应能勾选透析管理字典已录入的并发症信息，且将并发症信息进行红色标识预警，鼠标移动到该红色标识，应能出现悬浮框显示此并发症的完整信息；患者透析过程中输入的透析数据（收缩压、舒张压、呼吸次数、脉搏、心率、血流量、动脉压、静脉压、跨膜压、超滤率、超滤量、on-line 液、血氧饱和度）超出边界值时，应能出现已设置的限制范围的提示信息；2.1.5.2.5应能支持医嘱开立及临时医嘱开立、执行、核对及废弃；2.1.5.2.6患者信息数据应能通过 PC 电脑录入，可查看透析记录；2.1.5.2.7应能将开立的医嘱推送到当天透析临时医嘱信息界面；2.1.5.2.8应能录入并显示患者的附加物重量；2.1.5.2.9应能对透析患者的透析记录单进行批量打印、批量审核、编辑、查看、补录记录单、取消审核；2.1.5.2.10应能根据查询时间、班次、分区、姓名查询条件查询患者记录单；2.1.5.2.11应能查询、打印护士交班记录表；2.1.5.2.12应能根据查询日期查看当天患者的血压异常情况表；2.1.5.2.13应能根据查询时间和患者名称，查看该患者的特殊病情记录信息。
·全民健康助力全面小康··管理·中国血液净化相关标准现状及展望陈育青1【摘要】血液净化是慢性肾脏病治疗的重要部分，出于透析安全和透析质量的考虑，各种规范化操作的文件应运而生。
近些年随着中国标准化领域的发展，越来越多的医学工作者意识到血液净化领域需要一系列的标准进行规范，血液净化领域的标准化和标准体系建设将更好的保障血液净化的安全，不断的提升血液净化的管理水平和医疗质量，为改善尿毒症患者的预后作出贡献。
血液净化的中国标准仍然是新生事物，很多该领域的从业人员并不十分了解。
该综述主要介绍了标准的相关概念和中国现行血液净化相关标准和未来发展前景。
【关键词】血液净化；标准；国家标准；团体标准；行业标准中图分类号：R19文献标识码：A doi:10.3969/j.issn.1671-4091.2021.06.001Current situation and Prospect of blood purification standards CHEN Yu-qing11Department of Nephrol-ogy,Peking University First Hospital;Nephrology Institute,Peking University;Key Laboratory of Kidney Dis-eases,National Ministry of Health;Key Laboratory for Prevention and Management of Chronic Kidney Dis-eases,National Ministry of Education,Beijing100034,ChinaCorresponding author:CHEN Yu-qing,Email:************.cn【Abstract】Blood purification is an important treatment for chronic kidney disease.Due to the require-ment for safety and quality,various standardized operation documents have emerged.In recent years,with thedevelopment of our national standardization field,more and more medical workers realized that the field ofblood purification requires a series of standards.The standardization and standard system construction in thefield of blood purification will guarantee the safety of blood purification better,continuously improve the man-agement level and medical quality of blood purification,and contributes to improving the prognosis of uremicpatients.The Chinese standard of blood purification is still a new thing,and many practitioners in this field donot fully understand it.This review mainly introduces the related concepts of standards,the current standardsof blood purification in China,and future development prospects.【Key words】Blood purification;Standards;National standards;Group standards;Industry standards随着终末期肾病患病率的增加，需要更多的肾脏替代治疗。
全国血液透析病例信息登记系统用户培训材料（各省级质控中心用户）2017 版【重要提示：】用户第一次登陆时务必请先修改登陆密码。
目录一、系统简介 (1)(一)系统介绍 (1)(二)登录系统 (1)(三)如何获得账户 (2)二、查看患者信息 (3)三、中心信息管理 (3)四、系统其它功能 (5)(一)公告与交流 (5)(二)个人设置 (6)(三)中心设置 (7)(四)用户管理 (7)五、技术支持联系方式 (10)一、系统简介(一)系统介绍2010年在中华医学会肾脏病学分会的牵头下，中国国家卫生部（现国家卫生和计划生育委员会）组织肾脏病专家建立了基于互联网平台的全国血液净化病例信息登记系统（Chinese national renal data system, CNRDS，），并于2010年5月正式在全国范围推广开展透析登记工作。
CNRDS系统是为全国血液净化病例信息资料库网络化专门定制的一套信息系统，能够支持在线结构化收集全国血液净化病历，以便进行统计分析，为病例共享、交换、分析和科研项目合作建立统一的信息学平台。
系统可以统一管理患者信息、血液净化病例信息等研究数据，具有方便的结构化查询、统计和规范化数据的导出功能。
全国血液净化病例信息登记系统的建立标志着我国肾脏病数据登记工作迈出了一大步。
通过全国血液净化网络登记工作的开展，得到了全国范围内、比较全面的透析患者的流行病血液资料。
对中国终末期肾病透析治疗的现状和存在的问题有了基本了解，为政府制定尿毒症防治政策提供了原始资料和科学依据，具有重要的意义。
CNRDS系统2010年正式上线以来已经在全国超过6000家透析中心实现落地应用，至2016年底CNRDS已经收集了我国6年完整的血液净化登记数据，支持了多项全国多中心临床研究课题，本系统数据量大、字段涵盖广，是目前世界范围内涉及内容最丰富的肾病数据库，业务规模居全国各专业前列。
从6年多的纵向数据分析来看，透析中心数量稳步增长、患者数量增长更为迅速，年增超过10%。
血透室质量管理模式由医生（医疗主任、主治医、住院医），护士（护士长、护士）组成。
管理流程：组建团队、设立分组、建立质量指标、方法培训、每月汇总、每季度总结汇报。
血透室质量指标：基本情况（住院率、死亡率）、血管通路组（AVF/CVC比例，并发症的发生率），透析充分性（KT/V）, 肾性贫血（HgB、铁蛋白、TSAT），肾性骨病（Ca、P、iPTH、ALP），营养（ALB、胆固醇、BMI），容量负荷（IDWG、BP），感染组（感染率、手卫生、感筛完成情况），不良事件（不良事件发生率），糖尿病肾病（血糖、HA1c、DM 并发症）、满意度（各级满意度）、工程组（水/透析液质量、机器完好率）。
方法培训：首次培训（基础数据统计），第二次培训（图标的制作、PPT的制作），第三次培训（PDCA），第四次培训（新的统计方法培训）。
特点：1.护士参与透析患者质量管理，2.分组、分工、明确质量指标、工作内容，3.数据分析→主要问题→要因→改进→效果评价。
质量管理的概念：20世纪50年代末，美国通用电气公司的费根堡姆和质量管理专家朱兰提出了“全面质量管理”（Total Quality Management，TQM）的概念，认为“全面质量管理是为了能够在最经济的水平上，并考虑到充分满足客户要求的条件下进行生产和提供服务，把企业各部门在研制质量、维持质量和提高质量的活动中构成为一体的一种有效体系”。
PDCA循环是由美国戴明博士提出来的，它反映了质量管理活动的规律。
包括: 四个阶段: P（Plan）-计划，根据任务的目标和要求，制定科学的计划；D（Do)-执行，实施计划；C（Check)-检查，检查计划实施的结果与目标是否一致；A（Action)-反馈，处理，对总结检查的结果进行处理，成功的经验加以肯定并适当推广、标准化；失败的教训加以总结，未解决的问题放到下一个PDCA循环里。
八个步骤：P阶段：1.分析现状、找出问题，2.分析各种影响因素或原因，3.找出主要因素，4.针对主要原因，制定措施计划；D阶段：5.执行、实施计划；C阶段：6.检查计划执行结果；A阶段：7.总结成功经验，制定相应标准，8.把未解决或新出现的问题进入下一个PDCA循环。
血液透析设备注册审查指导原则本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对血液透析设备产品注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。
本指导原则是对血液透析设备注册申报资料的一般要求，注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
注册申请人还可依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。
本指导原则是对注册申请人和技术审评人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。
一、适用范围本指导原则适用于血液透析设备。
根据预期用途和产品功能，申报产品一般为单人用血液透析设备，产品适用范围相似的其他医疗器械（例如：多床血液透析设备），注册申请人（以下简称申请人）亦可参考本指导原则。
二、注册审查要点注册申报资料需要符合国家药品监督管理局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》中对注册申报资料的要求，同时宜符合以下要求：（一）监管信息1.产品名称申报产品宜采用通用名称，并符合《医疗器械通用名称命名规则》等文件的要求，例如：血液透析设备。
2.分类编码和管理类别参考《医疗器械分类目录》，申报产品属于子目录10-输血、透析和体外循环器械，一级产品类别03-血液净化及腹膜透析设备，二级产品类别01-血液透析设备，按第三类医疗器械管理。
3.注册单元划分产品注册单元划分需要符合《医疗器械注册单元划分指导原则》的要求。
若申报产品存在多个型号规格或配置，宜根据产品适用范围、技术原理、结构组成、性能指标等关键因素进行注册单元划分。
3.1技术原理产品技术原理存在较大差异的情况，宜划分为不同的注册单元，例如：（1）定容配比制备透析液和电导率反馈制备透析液的申报产品，原则上划分为不同的注册单元。
世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第73期231投稿邮箱：zuixinyixue@·医院管理·血液透析信息化系统方案设计与实践施建文，曹亮，施春艳（上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院 信息管理科，上海 202150）0 引言随着近些年慢性病的井喷式爆发以及人口老龄化的发展，慢性肾脏病人数急剧增加，2012年中国的一项流行病学调查显示慢性肾脏病的患病率达10.8%[1]，推算人数约1亿3千万，其中尿毒症患者约为100-200万。
除了创伤与脓毒血症等，导致急性肾损伤的患者100万/年。
血液透析作为肾脏替代治疗的一种方式，是目前终末期肾病以及急性肾损伤患者最主要的治疗方法，截止2016年底全国血液透析患者病例信息登记系统（CNRDS ）中登记的血液透析中心数量为4089家，在透患者447435例、新增患者75831例[2]。
伴随需要血液透析治疗人数的增加，各家单位的血透中心规模也逐渐增加，动辄几十甚至上百台血透机器的中心已经并不少见。
但各家血透中心的传统运作方式在面对血透中心规模的快速增长过程已经极难应对，还有定期质量控制和改进、资料登记保存以及回顾、医护人员配置不足等等方面问题所带来的困境[3]。
为了进一步的提高及完善，血液透析中心的信息化和数字化管理亟待解决。
本文基于这一血透中心的实际需求，与软件公司合作，设计开发一套适合血透中心实际临床应用的管控解决方案。
1 研究对象与方法1.1 研究对象。
上海交通大学附属新华医院崇明分院是集医疗、教学、科研为一体的三级医院，在维持性血液透析急慢性并发症的防治和复杂性血管通路的建立、危重病的肾脏支持及新型血液净化技术、腹膜透析、慢性肾脏病一体化诊治和营养照护、自身免疫性肾病和泌尿系结石的内科治疗等亚专业形成了一定的特色。
目前血液透析中心共有固定血液透析机器50台，维持性血液透析患者240多人，每个月施行透析约3000例次。
合作开发对象为：上海声典网络科技有限公司。
血透患者登记及病历管理制度1. 引言血透患者登记及病历管理制度的目的是为了有效管理血液透析患者的登记信息和病历记录，保障患者的个人隐私和医疗安全。
本制度适用于所有进行血液透析治疗的患者及相关医务人员。
2. 登记流程2.1 血透患者登记血透患者在首次就诊时，需携带有效联系明文件和相关医疗证明文件，进行登记和建档。
登记时需要患者提供信息：患者基本信息：姓名、性别、年龄、联系号码、联系方式等。
病史信息：包括过敏史、病历资料、既往治疗情况等。
家族史信息：包括近亲属是否有遗传性疾病等。
2.2 登记信息的录入和存储医务人员在登记患者信息时，将相关信息录入电子系统，并备份至服务器中。
系统应具备合格的安全措施，保障患者信息的安全性和隐私保护。
3. 病历管理3.1 病历记录医务人员应按照规定的格式和要求，对血透患者的病历信息进行详细记录。
病历应包含内容：诊断信息：包括主要疾病诊断、次要疾病诊断等。
检验结果：包括血液生化指标、血常规、尿常规等。
治疗过程：包括透析时长、透析次数、透析器型号等。
用药情况：包括药物名称、用量、用药途径等。
3.2 病历存档管理完成病历记录后，医务人员应将病历存储在指定的系统中，确保病历的安全和可追溯性。
为防止病历丢失或损坏，医务人员应进行定期备份和检查存档系统的完整性。
4. 病历使用和查阅权限4.1 病历使用权限医务人员在严格遵守医疗伦理和法律法规的前提下，可按照职责和权限查阅和使用血透患者的病历信息。
4.2 个人隐私保护医务人员需严守患者个人隐私，不得将患者的病历信息泄露给外部无关人员。
只有在患者同意的情况下，方可向外部医疗机构提供必要的病历信息。
5. 病历纠错和修改5.1 病历纠错如果医务人员发现病历中有错误或遗漏，应及时进行纠正，并在病历上注明修改的时间和原因。
对于重要信息或已签名的病历，应进行文书修订并重新签名。
5.2 病历修改权限病历的修改应由医务人员按照权限和职责进行，同时需记录修改人、修改时间和原因。
血液透析信息管理系统标准方案上海金仕达卫宁软件股份有限公司2014年3月目录前言 (4)一、项目建设背景 (5)二、项目整体建设目标 (5)2.1统一管理，控制成本 (5)2.2业务流程标准化、信息化，提高血液透析治质量管理 (6)2.3提高工作效率 (6)2.4提高管理水平 (6)2.5为学术科教、质量监控提供坚实的数据平台 (7)2.6提高经济效益 (7)2.7提高社会效益 (7)三、系统介绍 (8)3.1系统网络设计架构 (8)3.2三层体系软件设计架构 (8)3.3产品系统特点 (9)3.4特色功能介绍 (10)四、系统具体功能详解 (12)4.1患者管理 (12)4.1.1患者登记 (12)4.1.2患者信息查询 (13)4.2电子病历 (14)4.2.1病史记录 (14)4.2.2诊断信息管理 (15)4.2.3血透信息管理 (15)4.2.4治疗信息 (17)4.3透析管理 (17)4.3.1透析上机 (17)4.3.2透析医嘱 (18)4.3.3透析记录 (18)4.4床位管理 (19)4.5药品管理 (20)4.6费用管理 (20)4.7耗材管理 (22)4.8设备管理 (22)4.9系统管理 (22)4.10质量控制 (23)4.11第三方软件接口 (23)4.12“全国血液净化病例登记系统”数据上传。
(23)五、移动数据采集平台 (24)5.1系统技术特点 (24)5.2功能概述 (24)5.2.1患者治疗记录 (24)5.2.2长期医嘱 (24)5.2.3临时医嘱 (24)5.2.4病历摘要 (25)5.2.5病程记录 (25)5.2.6患者治疗排班 (25)5.3与其他系统连接 (25)前言随着医院现代化信息管理的发展，血液透析科室传统的人工管理的方式不能适应现代医院管理的需要，为了血液透析科室的管理工作逐步实现信息化、科学化、规范化、数字化管理，卫宁软件根据临床实际需要和专家意见，遵循《血液净化标准操作规程（2010版）》、《医疗机构血液透析室管理规范》以及《医院感染管理办法》相关规范要求，设计研发了血液透析数字化管理系统。
系统使用最新的Visual Studio2008软件开发平台.net Framework技术、采用客户/服务器（B/S）模式，结合无线移动数据采集平台，具有高效性与可靠性；采用SQL Server2000及以上版本，使数据更安全、更稳定，是集血液净化治疗数据采集、存储、分析、统计、报表打印于一体的智能化管理系统，是血液净化治疗中心信息化建设的一套完整的解决方案。
该系统能够帮助血透科室的医护人员方便、快捷地完成日常工作，在保证质量的前提下，为医护人员及时诊断病情、制定优良的医疗方案提供了强有力的支持和帮助，极大的提高了工作效率并降低了成本，更好地实现为病人服务。
一、项目建设背景随着人口的增长，按人口比例发病的终末期肾病发病率也在逐年增加，救治这种危重患者的主要手段是肾脏替代，血液透析疗法是肾脏替代的基础。
血液透析治疗的患者不同于普通门诊、住院患者的“短期治疗”，而是“长期维持性治疗”，且治疗间隔较短（2-3d），周期长达几年，甚至几十年，对患者长期治疗信息的追踪记录至关重要。
这些信息包括患者的基本信息，每次透析中的医疗数据、血透机治疗参数，透析前后的生命体征，以及日常检验检查、服药等。
归纳总结为一下几点：⏹传统手工操作：繁杂而效率低下，信息记录不及时、不完整。
⏹患者信息缺乏交互：血透中心与院内外系统无连接，形成信息孤岛⏹逃漏费现象：不完善的费用控制体系⏹复杂手工排床：缺少智能化辅助排床工具⏹设备耗材管理：缺乏设备、耗材科学管理⏹临床数据挖掘：缺乏临床数据统计分析，利用率低⏹采取纸质交接单进行无菌物品的交接易造成交叉污染传统的手工工作模式已不能满足血液透析科室当今业务需求，因此，针对患者的医疗过程采用“门诊患者住院化信息化管理”的需求，研发适合血液透析数字化信息管理系统是解决血液透析科室标准化、信息化、数字化管理的必然途径。
二、项目整体建设目标血液透析中心的信息化是将先进的网络及数字技术应用于透析中心及相关医疗工作，实现透析中心内部医疗和管理信息的数字化采集、存储、传输及后处理，以及各项业务流程数字化运作的信息体系。
2.1统一管理，控制成本血透科室的业务和管理的特殊性，要求信息化过程中实现完善的成本和管理功能，建立的信息化系统需要与院方的HIS等系统进行严格的数据同步，以保证血透科室在开展业务时产生的费用、消耗的耗材、使用的设备、长期医嘱或临时医嘱执行过程中应用的药品及费用等等信息进行统一的管理，并对某段时间内的部分信息进行数据分析和统计，以达到信息化管理、科学管理、持续性管理的目标。
例如：治疗采用设备、耗材统一进销存管理信息系统，管理人员随时可查询治疗机构点物资库存情况，统一申请、统一管理及按需调用2.2业务流程标准化、信息化，提高血液透析治质量管理卫宁软件体供的血液透析数字化管理系统，遵循《血液净化标准操作规程（2010版）》、《医疗机构血液透析室管理规范》以及《医院感染管理办法》。
可有效规范医护人员业务流程，并建立血液透析临床标准路径，以降低感染风险，提高透析质量管理。
2.3提高工作效率血液透析中心的信息化建设，可实现自动化的信息采集、储存与传输，准确的信息综合分类与加工处理。
方便血液透析中心内部信息交流，加速信息反馈的速度，大大提高病情及治疗结果传递效率，使得诊断治疗更加及时，大大提高了血液透析中心的工作效率。
2.4提高管理水平血液透析数字化信息管理系统的建设，为管理者和各类人员提供了一套网络化、信息化的工作方式和技术手段，改变了手工操作慢、散、乱局面。
而且通过流程再造，在管理、诊疗业务、服务质量、技术建设等方面可发挥重要作用，使血液透析中心的基础管理步入科学、系统、规范的轨道，为血液透析科室的信息化管理构筑良好的平台。
血液透析数字化管理系统与医院信息系统相连，医、教、研、人、财、物等各个环节的运作都受到信息系统的控制。
血液透析中心的信息化建设，使透析中心各方面的信息都进入透析中心的信息系统，形成海量数据，可提高管理信息的及时性、准确性和全面性，使管理人员对总体运行状况、发展趋势、存在的问题等各方面情况得到全面的了解并进行分析，为管理决策提供依据，改变管理方式，加大管理力度，增强管理决策能力，促进血液透析中心由经验型管理向科学型管理的转化，从根本上消除中间环节效率低、手段不敏感、反馈时间长等制约医院发展的关键——管理低效率的问题，提升医院管理水平。
2.5为学术科教、质量监控提供坚实的数据平台血液透析数字化信息管理系统的建设，使诊疗业务、科室管理等数据得以全面管理，对患者血透期间发生的任何情况进行实时监控，并保存所有相关数据，从而确保更加科学、精确地遵照医嘱实施医疗行为，避免了国内目前普遍采用的人工定时查看所可能产生的遗漏，也便于医护人员进行数据的回顾与研究。
系统提供了灵活的的数据挖掘和统计分析模型，从根本上为学术科教、质量监控提供了坚实的数据基础和分析平台。
2.6提高经济效益通过与医院信息系统的信息联网操作，遏制跑、冒、滴、漏现象的发生；通过医疗资源的统计分析，优化医疗资源（如透析床位、医护人员）的分配；还可以实现无纸化的工作环境，节约运营成本；通过对医疗信息的挖掘与分析，为降低医疗成本提供客观依据；建立先进的管理制度和管理体系，促进血液透析中心管理水平的提升。
2.7提高社会效益血液透析数字化信息管理系统的建设，将从根本上改变诊疗信息的采集处理、分析查询和传输方式，为医护人员提供网络化、信息化的工作方式和技术手段。
可以为医生提供更加准确、及时、全面的病人相关信息，从而有利于医生更好地诊断和治疗。
同时取消了各种手工记录，把医务人员从大量的非业务性工作中解救出来，有更多的时间和精力直接为病人服务。
例如：病人信息，包括检查检验结果等保存在医院的网络中，病人再次就医时可以迅速地再现这些信息，同时病人也不必为忘带病历本发愁，增加了病人对医院的信任和亲切感。
系统软件采用优化的病人诊疗流程，方便了病人，节约了就诊时间，提高了病人的满意度。
三、系统介绍3.1系统网络设计架构3.2三层体系软件设计架构展现层（UI）：根据使用者的不同，提供不同的界面。
操作人员与管理员的权限不同，所提供的功能和展现的使用界面也不同，展现层是系统与操作员产生互动的界面，系统提供多种自定义设置以满足操作人员及管理员的个性化需求。
⏹业务层（APS）：为用户提供功能支持。
业务及分析层包含了日常业务所涉及的流程及数据分析模块。
⏹数据层（DB）：数据层包含了系统中应有的所有数据及数据集，为整个系统提供基础数据及业务数据支持。
3.3产品系统特点⏹患者信息“一体化”实现HIS/LIS/RIS/PACS系统无缝连接，实现多点操作的信息共享，相互之间的信息传递准确、快捷、顺畅。
医护人员可在工作站随时调阅患者相关诊疗信息、诊疗结果及检查、检验信息。
⏹治疗科室“一站式”服务患者刷卡实现电子体征数据自动采集，身份确认等各项活动。
治疗科室卡设计减少患者多次排队等候次数，加快治疗时间，提高了患者满意度。
⏹床边工作站实现医嘱“零录入”系统实现“零书写”界面触摸录入，减轻医务人员工作压力；支持应用条码/RFID技术自动识别患者；⏹智能排床大屏显示等候可自动生成或人工实现排床功能，并可将排床信息通过电子屏显示至等候区，方便病人等候治疗，提高患者满意度。
⏹科室管理智能化、科学化科室耗材管理、费用管理等实现预警功能，方便科室管理。
⏹智能报表统计系统提供各类报表统计、数据分析、数据挖掘模块，为提高科室整体业务水平提供基础。
3.4特色功能介绍⏹规范化血液透析流程流程化的程序设计，从患者情况、透析记录、患者治疗排班、统计分析、设备管理、库房管理等各个不同环节对血液透析治疗进行管理和监控，便于用户掌握最及时准确的信息，同时省去大量繁琐的书面记录工作，解决了各类资料的存储问题，使医护人员分工明确，提高工作效率。
⏹详尽地医嘱信息录入与信息交互在研发“血液透析信息管理系统”中，电子病历是血液透析临床工作开展所必需的业务支撑系统，建立符合国家电子病历基础架构与数据标准的血液透析电子病历，以便支持符合标准化临床电子病历的数据交换。
在病历模板的研发制定过程中，能够连续、全面、系统、准确、及时地记录透析患者病情变化及护理经过，取代传统纸质病历，将应用面向网络化发展，即建立国际标准的结构化元素和临床数据接口，将经过数字化处理的文本信息、检查图像、检验报告，融合至定义好的元素及接口形成一套完整的病历。
⏹智能化排床管理根据血液透析科室业务特点，设计智能化排床管理模块，可对治疗中的患者以周为单位进行排班治疗，患者治疗排班中患者姓名无需输入，只需用鼠标将列表中的患者拖放或双击到排班表中即可进行排班，同时增添按周复制功能，大大减轻了医护人员的工作量。
