血液透析管理系统参数
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2.性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象血液透析信息管理软件的处理对象为患者体重数据、患者透析数据(收缩压、舒张压、脉搏、血流量、心率、呼吸次数、动脉压、静脉压、跨膜压、超滤率、超滤量、on-line 液、血氧饱和度)。
2.1.2最大并发数血液透析信息管理软件能能支持 50 个用户的并发访问。
2.1.3数据接口(1)WebService 接口:通过WebService 协议,实现与医疗机构的 HIS/LIS 系统与产品服务端进行通讯,交换预定义格式的患者信息、检验报告数据;(2)DB View 接口:通过访问医疗机构 HIS/LIS 系统授权的 DB View 数据库视图与产品服务端交互,交换预定义格式的患者信息、检验报告数据;(3)通用的 TCP/IP 网络协议:基于 TCP/IP 网络协议,实现非 WebService、DB View 方式的 HIS/LIS 系统与产品服务端对接数据;基于 TCP/IP 网络协议,实现服务端与 Web 端数据进行有线传输;基于 TCP/IP 网络协议,实现服务端与移动端数据进行无线传输。
2.1.4特定软硬件软件完成预期用途无需特定的软硬件。
2.1.5临床功能2.1.5.1主页此为系统首页,应能展示患者最新状态、透析事件、感染四项、设备管理四个方面的事件信息。
2.1.5.2透析监控模块2.1.5.2.1应能对病人当班次透析进行监控;2.1.5.2.2应能支持手动患者签到;2.1.5.2.3应能对病人的透析数据进行编辑管理;2.1.5.2.4患者透析过程中发生并发症,应能勾选透析管理字典已录入的并发症信息,且将并发症信息进行红色标识预警,鼠标移动到该红色标识,应能出现悬浮框显示此并发症的完整信息;患者透析过程中输入的透析数据(收缩压、舒张压、呼吸次数、脉搏、心率、血流量、动脉压、静脉压、跨膜压、超滤率、超滤量、on-line 液、血氧饱和度)超出边界值时,应能出现已设置的限制范围的提示信息;2.1.5.2.5应能支持医嘱开立及临时医嘱开立、执行、核对及废弃;2.1.5.2.6患者信息数据应能通过 PC 电脑录入,可查看透析记录;2.1.5.2.7应能将开立的医嘱推送到当天透析临时医嘱信息界面;2.1.5.2.8应能录入并显示患者的附加物重量;2.1.5.2.9应能对透析患者的透析记录单进行批量打印、批量审核、编辑、查看、补录记录单、取消审核;2.1.5.2.10应能根据查询时间、班次、分区、姓名查询条件查询患者记录单;2.1.5.2.11应能查询、打印护士交班记录表;2.1.5.2.12应能根据查询日期查看当天患者的血压异常情况表;2.1.5.2.13应能根据查询时间和患者名称,查看该患者的特殊病情记录信息。
血液透析技术管理规范(试行)为规范血液透析技术临床应用,保证医疗质量和医疗安全,依据卫生部公布的《医疗技术临床应用管理方法》( 卫医政发〔 2009〕 18 号),并联合本省的实质状况,拟订本规范。
本规范为医疗机构及医生展开血液透析技术最低要求。
本规范所称的血液透析技术是需要将病人血液引出体外,血液在透析器中与透析液进行溶质互换,达到除体内代谢废物、排出体内剩余的水分和纠正电解质、酸碱均衡的目的。
是慢性肾衰竭病人赖以生计的肾脏代替治疗手段之一,也为急性肾衰竭患者完整或部分恢复肾功能创建了条件。
一、医疗机构基本要求( 一) 医疗机构展开血液透析技术,应当与其功能、任务相适应。
( 二) 二级以上医院,以及由卫生行政部门同意登记、许可从事血液透析技术的医疗机构。
( 三) 医院设有内科肾脏病学科,肾脏病区床位数10 张以上,开设肾脏病专科门诊。
( 四) 血液透析中心(或室)空间和设备的要求:血液透析室应拥有:1、污染区:患者候诊室、患者换衣室、血液净化治疗室、清洗消毒室、复用室半污染区:治疗室洁净区:工作人员换衣室、工作人员歇息室、水办理室、洁净库房、医务人员办公室2、透析治疗间:应当达到《医院消毒卫生标准》( GB15982---1995 )中规定的Ⅲ类环境,一台透析机与一张床(或椅)称为一个透析单位,透析单元间距按床间距计算不可以小于0.8 米,实质占用面积不小于 3.2 平方米。
治疗室:应达到《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定的对Ⅲ类环境的要求,透析中需要使用的药品如促红细胞生成素、肝素盐水、鱼精蛋白、抗生素等应当在治疗室配制。
备用的消毒物件(缝合包、静脉切开包、无菌纱布等)应当在治疗室储藏备用;存量较多的透析器、管路、穿刺针等耗材能够在切合《医院消毒卫生标准》( GB15982-1995)中规定的其余Ⅲ类环境中寄存。
3、水办理间水办理间面积应为水办理机占地面积的 1.5 倍以上;地面承重应切合设备要求;地面应进行防水办理并设置地漏。
全国血液透析病例信息登记系统用户培训材料(各省级质控中心用户)2017 版【重要提示:】用户第一次登陆时务必请先修改登陆密码。
目录一、系统简介 (1)(一)系统介绍 (1)(二)登录系统 (1)(三)如何获得账户 (2)二、查看患者信息 (3)三、中心信息管理 (3)四、系统其它功能 (5)(一)公告与交流 (5)(二)个人设置 (6)(三)中心设置 (7)(四)用户管理 (7)五、技术支持联系方式 (10)一、系统简介(一)系统介绍2010年在中华医学会肾脏病学分会的牵头下,中国国家卫生部(现国家卫生和计划生育委员会)组织肾脏病专家建立了基于互联网平台的全国血液净化病例信息登记系统(Chinese national renal data system, CNRDS,),并于2010年5月正式在全国范围推广开展透析登记工作。
CNRDS系统是为全国血液净化病例信息资料库网络化专门定制的一套信息系统,能够支持在线结构化收集全国血液净化病历,以便进行统计分析,为病例共享、交换、分析和科研项目合作建立统一的信息学平台。
系统可以统一管理患者信息、血液净化病例信息等研究数据,具有方便的结构化查询、统计和规范化数据的导出功能。
全国血液净化病例信息登记系统的建立标志着我国肾脏病数据登记工作迈出了一大步。
通过全国血液净化网络登记工作的开展,得到了全国范围内、比较全面的透析患者的流行病血液资料。
对中国终末期肾病透析治疗的现状和存在的问题有了基本了解,为政府制定尿毒症防治政策提供了原始资料和科学依据,具有重要的意义。
CNRDS系统2010年正式上线以来已经在全国超过6000家透析中心实现落地应用,至2016年底CNRDS已经收集了我国6年完整的血液净化登记数据,支持了多项全国多中心临床研究课题,本系统数据量大、字段涵盖广,是目前世界范围内涉及内容最丰富的肾病数据库,业务规模居全国各专业前列。
从6年多的纵向数据分析来看,透析中心数量稳步增长、患者数量增长更为迅速,年增超过10%。
全国血液透析病例信息登记系统用户培训材料(各省级质控中心用户)2017 版【重要提示:】用户第一次登陆时务必请先修改登陆密码。
目录一、系统简介 (1)(一)系统介绍 (1)(二)登录系统 (1)(三)如何获得账户 (2)二、查看患者信息 (3)三、中心信息管理 (3)四、系统其它功能 (5)(一)公告与交流 (5)(二)个人设置 (6)(三)中心设置 (7)(四)用户管理 (7)五、技术支持联系方式 (10)一、系统简介(一)系统介绍2010年在中华医学会肾脏病学分会的牵头下,中国国家卫生部(现国家卫生和计划生育委员会)组织肾脏病专家建立了基于互联网平台的全国血液净化病例信息登记系统(Chinese national renal data system, CNRDS,),并于2010年5月正式在全国范围推广开展透析登记工作。
CNRDS系统是为全国血液净化病例信息资料库网络化专门定制的一套信息系统,能够支持在线结构化收集全国血液净化病历,以便进行统计分析,为病例共享、交换、分析和科研项目合作建立统一的信息学平台。
系统可以统一管理患者信息、血液净化病例信息等研究数据,具有方便的结构化查询、统计和规范化数据的导出功能。
全国血液净化病例信息登记系统的建立标志着我国肾脏病数据登记工作迈出了一大步。
通过全国血液净化网络登记工作的开展,得到了全国范围内、比较全面的透析患者的流行病血液资料。
对中国终末期肾病透析治疗的现状和存在的问题有了基本了解,为政府制定尿毒症防治政策提供了原始资料和科学依据,具有重要的意义。
CNRDS系统2010年正式上线以来已经在全国超过6000家透析中心实现落地应用,至2016年底CNRDS已经收集了我国6年完整的血液净化登记数据,支持了多项全国多中心临床研究课题,本系统数据量大、字段涵盖广,是目前世界范围内涉及内容最丰富的肾病数据库,业务规模居全国各专业前列。
从6年多的纵向数据分析来看,透析中心数量稳步增长、患者数量增长更为迅速,年增超过10%。
血液透析信息系统V1.0 使用说明书武汉飞博科技有限公司目录1. 引言 (1)1.1. 编写目的 (1)1.2. 背景 (1)1.3. 定义 (2)1.3.1. 系统参数 (2)1.3.2. 基础资料类别 (2)1.3.3. 血型 (2)1.3.4. 就诊状态 (3)1.4. 参考资料 (3)2. 软件概述 (4)2.1. 软件结构 (4)2.2. 程序表 (5)3. 安装与初始化 (6)3.1. 安装IIS (6)3.2. 检查framework 版本 (6)3.3. 添加网站 (6)3.4. 配置config文件 (7)3.5. 配置服务端的配置文件 (7)3.6. 配置数据库 (8)3.7. 清除所有业务数据 (8)操作:使用清除业务数据的视图完成。
视图请找研发部门获取。
运行说明 (8)3.8. 登录 (9)3.9. 主界面 (9)3.10. 首页 (10)3.11. 患者列表 (10)3.12. 患者详情 (10)3.13. 透析排班 (11)3.14. 透析记录 (11)3.15. 透析日程表 (12)3.16. 药品管理 (13)3.17. 治疗方法 (13)3.18. 耗材管理 (13)3.19. 供应商管理 (14)3.20. 透析机管理 (14)3.21. 床位管理 (15)3.22. 透析医嘱模板 (15)3.23. 透析医嘱方案 (16)3.24. 处方模板 (16)3.25. 处方 (16)3.26. 透析医嘱用药 (17)3.27. 患者透析充分性评估 (17)3.28. 患者年龄分布 (18)3.29. 患者职业统计 (18)3.30. 患者性别统计 (19)1.引言1.1.编写目的透析是治疗终末期肾功能衰竭的有效方法之一。
近几年来,透析技术取得了很大进步,患者的生存率和生存质量都得到了显著提高。
在发达国家的医院,透析治疗室已经演化成了颇具规模,非常成熟的血液净化中心。
血液透析机参数1.1总体要求:原装进口血液透析机,15英寸彩色液晶触摸显示屏,可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。
耗材(含血路管)、原液配方全开放1.1.0 配备可旋转屏幕,使护士与医生方便监测患者治疗状况1.1.1 全中文操作系统,具有报警、治疗等功能自我解释功能1.1.2数字显示主要参数,包括:动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量1.1.3 具有明显的状态指示灯设置提示设备的工作状态1.2透析液:1.2.1透析液流量: 300~800ml/min, 1ml可调1.2.2透析液温度控制范围: 33℃~40℃1.2.3透析液导电率监测范围: 12.5~16ms/cm1.2.4具有反馈作用的电导度监测及配比机制,可分别监测B液电导度与总电导度,提高配液安全性1.2.5待机模式时,透析液流量可自动降至0ml/min, 有效节省透析液1.3.1动脉压监测和显示范围: -400~+400 mmHg1.3.2动脉压监测精度: ±10 mmHg1.3.3静脉压监测和显示范围: -400~+400 mmHg1.3.4静脉压监测精度: ±10 mmHg1.4跨膜压监测1.4.1跨膜压监测范围: ﹣100mmHg~﹢700 mmHg1.4.2跨膜压监测精度:±10 mmHg1.5血泵流量1.5.1双针模式: 0~600ml/min可调1.5.2血流量调节梯度(步长)10ml/min1.6肝素注射: 0~10ml/h可编写停止时间,读数累积肝素容量,肝素泵有自动注入和追加功能1.7漏血检测与报警: 超声或光学原理检测1.8超滤控制1.8.1超滤方式: 改良型容量式平衡腔控制(可探测隔膜移动状态,延长平衡腔寿命)1.8.2超滤率: 0~4L/h1.8.3超滤精度: ±1.0%1.9超滤曲线: 可设定。
内置曲线,并可存储设定曲线1.10钠离子曲线功能提供个性化透析方案1.11碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案1.12肝素曲线功能提供个性化透析方案1.13透析液流量曲线功能提供个性化透析方案1.14透析液温度曲线功能提供个性化透析方案1.15具有透析过程中快速补液功能,能够自动累计计算总补液量,便于干体重计算。