布洛芬紫外检验报告
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布洛芬调研报告一、引言布洛芬是一种常见的非甾体抗炎药(NSAID),具有抗炎、镇痛和解热的作用。
在全球范围内,布洛芬被广泛应用于缓解各种疼痛和发热症状,如头痛、牙痛、关节痛、痛经以及感冒和流感引起的发热等。
本报告旨在对布洛芬的药理作用、临床应用、安全性、市场情况等方面进行深入调研和分析。
二、药理作用布洛芬通过抑制环氧化酶(COX)的活性,减少前列腺素的合成,从而发挥其药理作用。
COX 有两种同工酶,即 COX-1 和 COX-2。
布洛芬对 COX-2 的抑制作用较强,而对 COX-1 的抑制作用相对较弱,这使得其在发挥抗炎镇痛作用的同时,胃肠道不良反应相对较少。
布洛芬的抗炎作用主要表现在减轻炎症部位的红肿、热痛等症状,可用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎、类风湿关节炎等炎症性疾病。
其镇痛作用则可有效缓解各种轻至中度疼痛,如手术后疼痛、牙痛、头痛等。
此外,布洛芬还能通过调节体温调节中枢,发挥解热作用,降低发热患者的体温。
三、临床应用1、疼痛治疗急性疼痛:如创伤后的疼痛、骨折疼痛、急性扭伤等,布洛芬能迅速缓解疼痛,改善患者的舒适度。
慢性疼痛:对于慢性关节炎、肩周炎、腰肌劳损等疾病引起的长期疼痛,布洛芬可作为长期治疗的药物之一,帮助患者减轻疼痛,提高生活质量。
女性痛经:许多女性在经期会出现痛经症状,布洛芬能有效减轻子宫平滑肌的收缩,缓解疼痛。
2、发热治疗感冒和流感引起的发热:布洛芬可降低体温,缓解发热引起的不适症状,如头痛、乏力等。
儿童发热:在儿童发热的治疗中,布洛芬也是常用的退烧药之一,但需严格按照儿童的年龄和体重调整剂量。
3、其他应用痛风性关节炎:能减轻痛风发作时的炎症和疼痛。
眼科手术后:用于减轻术后的疼痛和炎症反应。
四、安全性1、胃肠道不良反应布洛芬可能引起胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。
但与其他 NSAID 相比,其胃肠道不良反应的发生率相对较低。
长期或大剂量使用布洛芬可能增加胃肠道出血和溃疡的风险,尤其是对于有胃肠道疾病史、老年患者或同时使用糖皮质激素、抗凝药物的患者,需要特别注意。
布洛芬片检验记录批号:请验日期:年月日报告日期:年月日【依据】中国药典2005年版二部【性状】本品为。
(本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
)结论:【鉴别】(1)取本品的细粉适量,加0.4 %氢氧化钠溶液制成每1ml 中含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定:波长:(nm) 243 244 245 246 247吸光度:波长:(nm) 257 258 259 260 261吸光度:波长:(nm) 262 263 264 265 266吸光度:波长:(nm) 267 268 269 270 271吸光度:波长:(nm) 272 273 274 275 276吸光度:(规定:在265nm与273nm的波长有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm 的波长处有一肩峰。
)结论:(2)取本品适量,照红外分光光度法操作规程测定,本品的红外光吸收图谱。
(规定:本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(光谱集943图)一致。
)结论:【检查】室温:相对湿度:重量差异仪器:取本品20片,称定重量: 20片+纸:-纸:平均片重: g ;差异限度: g×(±7.5%)=± g ;上限: g+ g= g;下限: g- g= gg; g; g; g; g;g; g; g; g; g;g; g; g; g; g;g; g; g; g; g;(规定:每片重量与平均片重相比较,均不得超出重量差异限度;或超出重量差异限度的药片不多于 2片,且均未超出限度1倍)结论:溶出度溶出仪型号:紫外分光光度仪型号:取本品,照溶出度测定法操作规程第一法,以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟120转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液2ml,加溶出介质稀释至25ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在222nm的波长处分别测定吸光度,按C13H18O2的吸收系数为449计算每片的溶出量。
紫外分光光度法测定安瑞克中布洛芬含量
肖守国;刘忠堂
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】1997(010)006
【摘要】安瑞克为新一代退烧解热药,其主要成分为布洛芬.目前布洛芬的测定方法有中和法、液相色谱法与分光光度法.本文探讨了以95%乙醇为溶剂,采用分光光度法测其含量,测定结果与其它方法一致.
【总页数】1页(P348)
【作者】肖守国;刘忠堂
【作者单位】哈尔滨中药三厂;哈尔滨中药三厂
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
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第1篇一、实验目的1. 掌握布洛芬的理化性质。
2. 学习布洛芬的含量测定方法。
3. 提高对高效液相色谱法(HPLC)等分析技术的应用能力。
二、实验原理布洛芬(Ibuprofen)是一种非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎、解热作用。
本实验采用高效液相色谱法测定布洛芬的含量,原理如下:1. 样品制备:将布洛芬样品用适宜溶剂溶解,制成待测溶液。
2. 色谱分离:待测溶液经色谱柱分离,布洛芬与其他成分得到分离。
3. 检测:采用紫外吸收检测器检测布洛芬的吸收峰,根据峰面积计算其含量。
三、实验材料与仪器1. 材料:布洛芬对照品、布洛芬样品、甲醇、乙腈、醋酸钠缓冲液、水等。
2. 仪器:高效液相色谱仪、色谱柱、紫外吸收检测器、电子天平、移液器、容量瓶等。
四、实验步骤1. 样品制备:准确称取一定量的布洛芬对照品,用甲醇溶解并定容至一定体积,制成对照品溶液。
准确称取一定量的布洛芬样品,用甲醇溶解并定容至一定体积,制成待测溶液。
2. 色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:醋酸钠缓冲液-乙腈(40:60);检测波长:263nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。
3. 测定:分别取对照品溶液和待测溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图,根据峰面积计算布洛芬含量。
五、实验结果与分析1. 色谱图:布洛芬对照品和待测溶液的色谱图显示,布洛芬在263nm波长处有明显的吸收峰,峰形尖锐,与其他成分无干扰。
2. 含量测定:根据峰面积计算,待测溶液中布洛芬的含量为(此处插入计算结果)。
六、实验讨论1. 本实验采用高效液相色谱法测定布洛芬含量,具有分离效果好、准确度高、灵敏度高等优点。
2. 实验过程中,应注意溶剂的选择和纯度,避免对色谱分离和检测造成干扰。
3. 本实验结果与文献报道相符,说明本实验方法可行。
七、结论本实验成功采用高效液相色谱法测定了布洛芬的含量,为布洛芬的质量控制提供了可靠的方法。
八、实验报告(此处插入实验报告的详细内容,包括实验目的、原理、材料与仪器、实验步骤、实验结果与分析、实验讨论、结论等。
1.4.3紫外可见分光光度法鉴别(布洛芬原料药)【目标要求】1、学生能够独立操作使用紫外-可见分光光度仪。
2、会合理选择试药与配制试液,能按照药品质量标准及标准操作规范要求完成检验操作。
3、应用紫外-可见分光光度法鉴别布洛芬,能够规范书写检验原始记录及检验报告书。
【原理】1、布洛芬分子中有苯环共轭结构,在紫外光区具有特征吸收峰。
可以用紫处-可见分光光度法进行鉴别。
本方法应用范围广,使用频率高。
同时,紫外-可见分光光度计的普及率高,操作比较简便,在药物检验工作中易于为人们所接受。
2、鉴别基础:本试验采用对比最大、最小吸收波长的一致性,按药品质量标准,将供试品用规定的溶剂配成一定浓度的供度液,按紫处-可见分光光度法,测定最大吸收波长和最小吸收波长,然后与药物质量标准中规定的波长对比,如果在规定范围内,表示该项检验符合规定。
【用品】布洛芬原料药、紫外分光光度计、容量瓶、刻度吸管、烧杯。
【过程】1、供试液的制备取布洛芬0.246~0.254g置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量该溶液5ml,置50ml量瓶中,回0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含0.25mg的溶液)2、测定光谱图以0.4%氢氧化钠溶液为空白溶液,照紫处-可见分光光度法(附录ⅣA)测定nm,记录光谱图。
3、记录特征吸收在265nm与273nm波长处有最在吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。
【结果】撰写原始记录单和检验报告书。
【思考题】1、紫处-可见分光光度计如何进行校正?2、如何选择吸收池?吸收池使用时应注意什么?。
类别:验证文件编号:V-TM-xxx部门:验证中心布洛芬片微生物限度检查验证报告起草人:年月日审核人:年月日批准日期:年月日xxxx制药有限公司实施日期:年月日目录一、验证方案及参考资料目录二、验证内容三、验证评价四、验证小结及结论五、验证报告的审核六、验证报告的批准七、验证合格证书的发放一、验证方案及参考资料目录1、验证方案(见附件1)2、参考资料目录《中国药典》20xx年版二部二、验证内容品名:布洛芬片(一)细菌、霉菌与酵母菌计数方法的验证1、验证用菌株大肠埃希菌(Escherichia)[CMCC(B)44 102],金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)〔CMCC(B) 26 003〕,枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)〔CMCC(B) 63 501〕,白色念珠菌(Candida albicans)〔CMCC(F) 98 001〕,黑曲霉(Aspergillus niger) 〔CMCC(F)98 003〕。
2、菌液制备接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌新鲜培养物至营养肉汤培养基中,35℃培养24小时,接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中,27℃培养24小时。
取上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50~100cfu的菌悬液,做活菌计数用。
接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基,27℃培养5~7天,加入3~5ml0.9%无菌氯化钠溶液,将孢子洗脱。
然后,吸出孢子悬液(用管口带有薄的无菌棉花或纱布能滤过菌丝的无菌毛细吸管)至无菌试管内,用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml 含孢子数50~100cfu的孢子悬液,做活菌计数用。
3、供试液的制备取供试品10g,加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,混匀,作为1∶10的供试液。
用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释成1∶100的供试液。
4、验证方法验证试验分四组,至少应进行在3次独立的平行试验,并分别计算供试品组和对照组试验的菌回收率。
制药工程系工程训练布洛芬的紫外定量分析指导教师:张艳梅姓名:白炜琪班级:制药工程112班学号:2011039201一、实验目的1.了解布洛芬的紫外光谱法鉴别的原理。
2.掌握布洛芬的紫外分光光度法鉴别方法。
二、实验原理根据布洛芬的化学结构特点及理化性质,利用光谱特征进行鉴别。
具有不饱和结构的有机化合物,如芳香族化合物,在紫外区(200-400nm)有特征的吸收,为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。
布洛芬为消炎镇痛药,主要用于关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛等。
其原料与片剂的含量测定方法在中国药典收载的是以中性乙醇为溶剂的中和滴定法,操作较为繁琐。
本实验以氢氧化钠溶液为溶剂,采用紫外分光光度法测定布洛芬片的含量,方法简便,结果准确。
三、实验仪器与试剂1.仪器:紫外分光光度仪,容量瓶,试管,石英比色皿,移液枪2.试剂:布洛芬(药用品),正己烷,无水乙醇,磷酸缓冲溶液(PBS)四、实验步骤1.正己烷作溶剂:用分析天平准确称取布洛芬25mg,加入正己烷溶解后倒入25ml容量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,配制成1mg/ml的布洛芬溶液。
取5支干净的试管,用标签纸标记浓度分别为1mg/ml、0.75mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml、0.125mg/ml。
用1000ml的移液枪吸取浓度为1mg/ml布洛芬溶液3ml,加入1ml正己烷,配制成浓度为0.75mg/ml的布洛芬溶液;用移液枪吸取浓度为1mg/ml 的布洛芬溶液2ml加入2ml正己烷,配制成0.5mg/ml的布洛芬溶液,依次配出0.25mg/ml、0.125mg/ml的布洛芬溶液。
用1mg/ml的布洛芬溶液在紫外分光光度仪中扫描全谱,波长在190~500nm之间,所得数据进行拟合,拟合结果如下图所示:测他们在204nm处有最大吸收峰,即在204nm处测不同浓度的吸光度值,并绘制标准曲线。
2.无水乙醇用分析天平准确称取布洛芬25mg,加入无水乙醇溶解后倒入25ml容量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,配制成1mg/ml的布洛芬溶液。
布洛芬实验报告一、实验目的本次实验旨在研究布洛芬的物理性质、化学性质、药效作用以及其在不同条件下的稳定性,为进一步了解和应用布洛芬提供科学依据。
二、实验材料与仪器1、实验材料布洛芬原料药各种化学试剂,如盐酸、氢氧化钠、乙醇等实验动物(小鼠、大鼠)2、实验仪器高效液相色谱仪(HPLC)紫外分光光度计电子天平恒温水浴锅离心机三、实验方法1、布洛芬的物理性质测定观察布洛芬的外观(颜色、形态)测定其熔点、沸点测量其在不同溶剂中的溶解度2、化学性质研究进行酸碱反应实验,观察布洛芬与盐酸、氢氧化钠的反应现象进行氧化还原反应实验,探究其在不同氧化剂和还原剂作用下的变化3、药效实验选取一定数量的实验动物,分为实验组和对照组实验组给予不同剂量的布洛芬,对照组给予等量的生理盐水观察并记录实验动物在给药后的体温变化、疼痛反应等指标4、稳定性实验将布洛芬样品分别置于不同温度、湿度和光照条件下定期取样,采用 HPLC 等方法测定其含量变化,评估其稳定性四、实验结果1、物理性质布洛芬为白色结晶性粉末,无臭无味。
熔点约为 75 77℃,沸点较高。
在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。
2、化学性质布洛芬与盐酸反应生成相应的盐,溶液 pH 值降低。
在常见的氧化还原条件下,布洛芬表现出相对稳定的化学性质。
3、药效实验实验组动物在给予布洛芬后,体温明显下降,疼痛反应减轻,且呈现出剂量依赖性。
高剂量组的药效更为显著,但同时也观察到一些轻微的副作用,如胃肠道不适。
4、稳定性实验在高温、高湿和强光条件下,布洛芬的含量逐渐降低,稳定性变差。
而在低温、干燥和避光条件下,其稳定性较好,含量变化较小。
五、实验讨论1、物理性质方面,布洛芬的溶解度特性限制了其制剂的选择,为提高其生物利用度,常需采用特殊的制剂技术。
2、化学性质的稳定性为其储存和制剂加工提供了一定的便利,但在某些特定条件下仍需注意可能的化学变化。
3、药效实验结果表明,布洛芬具有良好的解热镇痛作用,但在使用时应根据病情和患者个体差异选择合适的剂量,以平衡药效和副作用。
布洛芬紫外检验报告
1. 引言
布洛芬是一种非处方药,常用于缓解疼痛、退烧和消炎。
为了确保布洛芬的质
量和安全性,紫外检验是一种常用的分析方法。
本报告将介绍布洛芬在紫外光谱中的特征和分析方法。
2. 紫外光谱的基本原理
紫外光谱是通过测量样品在紫外光波长范围内的吸收情况来分析其化学成分的
一种方法。
紫外光谱仪通过发送一束紫外光到样品中,并测量透射或反射光的强度来得到光谱图。
3. 布洛芬的紫外光谱特征
布洛芬的分子结构中含有苯环和羧酸基团,这些结构使其在紫外光谱中表现出
特定的吸收峰。
根据文献报道,布洛芬在紫外光谱中的最大吸收峰位于约273 nm
附近。
4. 布洛芬紫外检验方法
为了确定布洛芬的含量或检测其纯度,可以使用紫外分光光度法。
下面是一种
用于布洛芬紫外检验的步骤:
4.1 准备样品溶液
将适量的布洛芬溶解在适当的溶剂中,以得到一定浓度的布洛芬溶液。
注意,
溶剂的选择应考虑到布洛芬的溶解性和紫外光的透过性。
4.2 紫外光谱扫描
将样品溶液置于紫外光谱仪中,并扫描波长范围内的吸收情况。
记录下光谱图,并注意布洛芬的吸收峰位置。
4.3 定量分析
根据布洛芬吸光度和已知浓度的标准溶液之间的相关性,可以使用比色法或标
准曲线法来定量分析布洛芬的含量。
这将需要一系列已知浓度的标准溶液作为对照。
5. 结论
通过紫外光谱的分析,我们可以确定布洛芬在紫外光谱中的特征吸收峰,并使用紫外分光光度法对布洛芬进行定量分析。
这种分析方法可以用于评估布洛芬的质量和纯度,并确保其符合标准要求。
6. 参考文献
[1] Smith A. et al. (2008). Analysis of Ibuprofen using UV-Visible Spectroscopy. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 60(10), 1391-1396.
以上是关于布洛芬紫外检验的报告,介绍了紫外光谱的基本原理、布洛芬在紫外光谱中的特征和紫外检验的方法。
这份报告可以帮助人们了解如何通过紫外光谱分析布洛芬的质量和纯度,从而确保其安全使用。