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牡丹皮历代产地变迁及品质评价邓爱平;方文韬;谢冬梅;金艳;赵玉洋;彭代银;詹志来;郭兰萍【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2017(019)006【摘要】牡丹皮为常用大宗药材,药用历史悠久,具有较高的药用价值.本文以牡丹皮的历史发展为脉络,对历代本草及现代著作中牡丹皮产地变迁、品质评价进行了梳理.从品种、产地、药用部位及加工方法等几个方面对当前牡丹皮品质评价研究进行了分析,以期为牡丹皮现代品质评价及质量控制提供依据.【总页数】7页(P880-885,890)【作者】邓爱平;方文韬;谢冬梅;金艳;赵玉洋;彭代银;詹志来;郭兰萍【作者单位】广东药科大学中药学院,广东广州 510006;中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700;中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700;安徽中医药大学,安徽道地中药材品质提升协同创新中心,安徽合肥 230012;中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700;安徽中医药大学,安徽道地中药材品质提升协同创新中心,安徽合肥 230012;中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700;中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700;安徽中医药大学,安徽道地中药材品质提升协同创新中心,安徽合肥 230012;中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700;广东药科大学中药学院,广东广州 510006;中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700【正文语种】中文【相关文献】1.牡丹皮产地与采收加工的沿革与变迁 [J], 张朋2.常用色谱法对不同产地牡丹皮差异性研究 [J], 孙露萍3.灰色关联分析法评价不同产地牡丹皮药材质量 [J], 王斌;梁伟龙;林钦贤;康志英;王其丰;郭长达4.一测多评法测定不同产地牡丹皮中5种有效成分的含量 [J], 王海燕;刘斌5.基于灰色关联度分析综合评价不同产地牡丹皮药材质量 [J], 张洪坤;黄玉瑶;路丽;杨美华;吴韶辉;高贯彪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
世界最新医学信息文摘 2018年 第18卷 第46期101投稿邮箱：sjzxyx88@·药物研究·牡丹皮药材质量分析报告吕辉，李超，付凌燕（吉林市食品药品检验所，吉林 132001）0 引言牡丹皮为毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的干燥根皮。
功效为清热凉血，活血化瘀。
牡丹皮的检验标准为《中国药典2010版一部》。
本次共检验牡丹皮43批次样品，检验结果全部合格[1]。
现行标准“基本可行”，以检验结果评价本品的总体质量状况为“较好”。
要强化中药材质量监管，质量标准覆盖不全会给不法企业和个人违法造假带来可乘之机，因此，应该适当修订现行标准。
本文拟增加二氧化硫残留量测定法，以监督其正规生产。
1 抽取的样品信息及检验结果1.1 抽取样品地点地域分布。
被抽样品分布在吉林省内九个地区，长春3批，吉林6批，四平6批，通化5批，辽源5批，白城4批，延边5批，白山2批，松原6批。
1.2 样品生产厂家地点地域分布及检验结果。
样品生产单位分布在全国的七个省、市。
安徽省、河北省两省有药材批发市场，牡丹皮样品主要来自这两个省。
标准中要求含量按干燥品计算，含丹皮酚（C 9H 10O 3）不得少于1.2％，根据测得结果现将其分为低档（低于1.8%）：南方4批，北方无；中档（大于等于1.8%、小于等于2.4%）：南方14批，北方10批；高档（大于2.4%）：南方7批，北方8批。
可见，北方牡丹皮的药材质量要略好于南方牡丹皮药材的质量。
2 检验情况分析本次评价抽验共抽样43批次，法定检验标准《中国药典2010年版》一部。
2.1 牡丹皮药材质量标准收载情况。
牡丹皮药用部位自《中国药典1963年版》为“干燥根皮”，到现今没有变化。
《中国药典1963年版》仅有【性状】【鉴别】显微鉴别项 ；《中国药典1985年版》新增【鉴别】（2）紫外光谱（3）薄层鉴别；《中国药典1990年版》新增【检查】水分 总灰分【含量测定】水蒸气蒸馏法；《中国药典2005年版》新增【检查】酸不溶性灰分【浸出物】修改【含量测定】高效液相色谱法删掉【鉴别】（2）紫外光谱；《中国药典2010年版》删掉【检查】酸不溶性灰分。
不同牡丹皮供应商原药材的质量评价
牡丹皮是中药材之一，具有良好的药用价值。
目前市场上的不同牡丹皮供应商原药材的质量存在差异，因此需要进行评价。
首先，可以从外观色泽来评价牡丹皮的质量。
好的牡丹皮表面应该光滑，色泽鲜艳，没有明显的色斑。
反之，如果表面有裂纹、色斑、叶片变黄等现象，那么就表明质量不佳。
其次，可以通过气味来评价牡丹皮的质量。
好的牡丹皮应该具有清香的气味，如果有异味或者刺鼻味道，则说明质量存在问题。
另外，可以通过触摸来评价牡丹皮的质量。
好的牡丹皮手感柔软，弹性好，叶片柔韧。
如果手感硬、紧、叶片僵硬，则说明质量不佳。
此外，可以通过化学成分的检测来评价牡丹皮的质量。
好的牡丹皮应该含有较高的药用成分，如苷类、黄酮类、单萜类等。
如果药用成分含量过低，则说明质量存在问题。
最后还要考虑供应商的信誉和服务。
优质供应商应该有良好的信誉，提供高品质的产品，同时提供完善的服务。
如果供应商信誉差，或者服务不到位，即使产品质量好也难以满足市场需求。
综上所述，不同牡丹皮供应商原药材的质量评价需考虑多方面因素，包括外观、气味、触感、化学成分等，另外还需要考虑
供应商的信誉和服务。
只有全方面综合考虑这些因素，才能选择优质的牡丹皮供应商。
芜湖产地牡丹皮的质量分析余慧冬;秦亚东;周娟娟【摘要】利用HPLC法测定芜湖产地牡丹皮中丹皮酚的含量.采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse C18(4.6mm×150mm,5μm).流动相为乙腈-0.3％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长274nm,柱温30℃,流速1.0mL/min.丹皮酚在0.0325～0.52μg 范围内线性关系良好(R=0.9996),平均回收率为102.51％,RSD为1.26％.结果表明,芜湖产地牡丹皮中有效成分丹皮酚的含量高于《中国药典》的规定,平均含量为1.91％.【期刊名称】《中国林副特产》【年(卷),期】2018(000)005【总页数】3页(P21-23)【关键词】牡丹皮;丹皮酚;HPLC【作者】余慧冬;秦亚东;周娟娟【作者单位】安徽中医药高等专科学校药学系 ,安徽芜湖 241000;安徽中医药高等专科学校药学系 ,安徽芜湖 241000;芜湖市中医医院制剂室 ,安徽芜湖 241002【正文语种】中文【中图分类】S567.1+5牡丹皮为毛茛科植物牡丹(Paeonia suffruticosa Andr．)的干燥根皮，苦、辛，微寒。
归心、肝、肾经，具清热凉血，活血化瘀之功效[1]。
现代药理研究证实牡丹皮在抗肿瘤、抗菌、抗心律失常、抗动脉粥样硬化及增强免疫力等方面具有确切的作用[2-3]，其主要有效成分丹皮酚是研究的热点化合物[4-5]。
牡丹皮作为常用大宗药材，具有极高的药用价值和悠久的用药历史。
安徽是牡丹皮的主产区之一，尤其是安徽铜陵产的牡丹皮具有较高盛誉，称为“凤丹”，为安徽著名道地药材[6]。
近些年来，随着牡丹皮临床使用量的增加，野生牡丹日益减少，现皖南许多地区大面积栽培牡丹。
由于中药材质量受地理环境状况的影响，因而不同产地牡丹皮质量可能存在质量差异。
通过查阅文献发现对安徽芜湖产地牡丹皮质量研究报道较少，为牡丹皮药材资源合理应用及客观评价，根据2015版《中国药典》第一部[1]及相关文献[7-8]，对牡丹皮中的主要有效成分丹皮酚进行含量测定，以期对安徽芜湖产地牡丹皮的质量控制、合理利用牡丹皮药材资源提供参考和借鉴。
·方药研究·牡丹皮药材关键质量标准的优化研究宋芊芊１，周慧银１，赵宏苏１，２，３，翟宏焱４，王 瑞１，孙慧娟１，方成武１，２，３（１．安徽中医药大学药学院，安徽合肥 ２３００１２；２．中药饮片制造新技术安徽省重点实验室，安徽合肥 ２３００１２；３．安徽道地中药材品质提升协同创新中心，安徽合肥 ２３００１２；４．安徽省食品药品检验研究院，安徽合肥 ２３００１２）［摘要］目的 优化牡丹皮药材的关键质量标准。
方法 采用薄层色谱法对牡丹皮药材进行研究；采用高效液相色谱法建立牡丹皮药材的特征图谱，对芍药苷和丹皮酚含量进行测定。
结果 牡丹皮药材的薄层色谱中与对照品丹皮酚及对照药材色谱相应位置上，显现相同颜色的斑点；建立了高效液相色谱法特征图谱共有模式，检出５个共有峰，生成牡丹皮药材特征图谱；１８批药材中芍药苷含量为０．９０％～１．７０％，丹皮酚含量均符合２０１５版《中华人民共和国药典》的限量要求。
结论 该方法对薄层色谱鉴别法进行优化，建立牡丹皮特征图谱，新增含量限量指标，专属性强，重复性好，简便高效，可更为有效地控制牡丹皮药材的质量。
［关键词］牡丹皮；质量标准；薄层色谱鉴别；特征图谱；含量测定［中图分类号］Ｒ９２７．２ ［ＤＯＩ］１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５ ７２４６．２０２０．０５．０１９ 牡丹皮为毛茛科植物牡丹犘犪犲狅狀犻犪狊狌犳犳狉狌狋犻犮狅狊犪Ａｎｄｒ．的干燥根皮，性微寒，味苦、辛，归心、肝、肾经，具有清热凉血、活血化瘀之功效［１］。
本品中主要含单萜及其苷类、酚及酚苷类、三萜及其苷类和挥发油类等成分［２ ６］。
其中以丹皮酚、芍药苷等成分含量较高，为主要活性成分。
牡丹皮具有抗菌、免疫调节、降血糖、抗血栓、抗动脉粥样硬化等多种药理作用［７ １０］。
作为大宗药材，其质量标准受到广泛关注。
２０１５年版《中华人民共和国药典》中牡丹皮质量标准存在一定局限性，如薄层色谱鉴定未加入对照药材，未引入指纹图谱（特征图谱）作为牡丹皮质量整体性评价标准，含量测定的指标较为单一。
HPLC法测定不同产地及不同方法炮制后牡丹皮中丹皮酚的含量冯爱青;李勇慧;于相丽;徐小盼【摘要】采用超声法提取牡丹皮中的有效成分,用高效液相色谱法测定不同产地、不同炮制方法样品中丹皮酚的含量.结果显示,相同色谱条件下,丹皮酚的平均回收率为97.30％,RSD为1.81％(n=6),4个不同产地中陕西秦岭的丹皮样品中丹皮酚的总含量最高,而河南洛阳样品中丹皮酚的总含量最低,但各地区丹皮酚的总含量均大于1.2％.不同炮制方法提取的丹皮酚含量的比较:醋泡>生品>盐泡>蜜炒>酒泡>炒炭.结论:不同产地丹皮酚的含量有所差别,且不同炮制方法对提取的丹皮酚的含量也有影响,因此要采用合适的炮制方法,减少药效成分的破坏.【期刊名称】《洛阳师范学院学报》【年(卷),期】2019(038)002【总页数】5页(P39-42,54)【关键词】牡丹皮;含量;高效液相;丹皮酚【作者】冯爱青;李勇慧;于相丽;徐小盼【作者单位】洛阳师范学院生命科学学院,河南洛阳471934;洛阳师范学院生命科学学院,河南洛阳471934;洛阳师范学院生命科学学院,河南洛阳471934;洛阳师范学院生命科学学院,河南洛阳471934【正文语种】中文【中图分类】R284.10 引言牡丹皮为毛茛科芍药属植物牡丹(PaeoniasuffruticosaAndr)的干燥根皮，最早记载于《神农本草经》[1]. 现代中药学和药理学对丹皮酚的研究表明，牡丹皮中含有丹皮酚、芍药苷等多种有效活性物质，是一种非常常见的中草药，性味多辛、苦、微寒，具有活血解毒、清热燥湿等良好效果，可用于治疗温毒发斑、调经止痛、阴虚火旺及跌打扭伤等症[2]. 能抗心律不齐、阻止表皮细胞合成黑色素，还有抗过敏反应及免疫等作用，而且在抗肿瘤方面也发挥着不可忽视的作用[3].牡丹皮应用历史悠久，是我国自古以来常用的中药材[4]. 现以安徽、陕西、山东和四川为主要产地，但目前亳州丹皮在市场较受欢迎[5]. 目前，已有专家对山东、安徽等地的丹皮酚含量进行了分析和报道[6]. 本研究首先对洛阳、山东、安徽、陕西四个不同产地的牡丹皮中的丹皮酚进行提取和含量测定，通过以上研究对不同产地丹皮的质量做出科学判定，指导我们优化对不同地区牡丹皮的用药选择以提高其药用价值，并为我国中药材市场的监管提供科学依据.目前，牡丹皮常用的炮制方法有蜜炒、麦麸炒、生品、盐炒和酒制等炮制法[7]. 丘志春等[8]就不同炮制方法对牡丹皮中丹皮酚及芍药苷含量的影响进行了研究. 结果表明，炒炭中丹皮酚含量最低[8].本研究在对不同产地丹皮酚含量测定的基础上，又探讨了陕西牡丹生品、醋泡、盐泡、酒泡、蜜泡、炒炭的炮制方法. 先用超声波提取出丹皮酚，然后用HPLC法检测丹皮酚的含量，并进行了比较和分析，以期为丹皮酚的质量控制提供一定的科学研究依据，且为今后丹皮的炮制方法提供一定的参考.1 材料与仪器1.1 试药丹皮酚标准品(批号： 100708-200506，购于中国药品生物制品检定所)，甲醇(色谱纯)，甲醇(分析纯)，蒸馏水，屈臣氏纯净水，牡丹皮药材(来源见表1. 其中S1、S2分别为陕西牡丹皮和洛阳牡丹皮，2017年2月购于洛阳市药材市场，S3、 S4分别购于安徽、山东).表1 丹皮药材来源批号产地S1S2S3S4陕西洛阳安徽山东1.2 仪器高效液相(Agilent Technologies 1290 Infinity II，安捷伦科技有限公司)，超声波清洗器(上海新苗医疗器械制造有限公司)，孔径0.45um的微孔滤膜，四号分样筛，JA2003A精密电子天平(上海精天电子仪器有限公司)，RHP-200高速多功能粉碎机、 SHB-III循环水式多用真空泵.2 方法与结果2.1 色谱条件所用色谱柱为RRHD Eclipse Plus C18(2.1*50，1.8um)，以甲醇、纯水为流动相，比例为65∶35，进样量5uL，流速1mL/min, 柱温25℃, 检测波长254nm. 2.2 样品的制备2.2.1 不同产地样品的制备精密称取4个不同产地的丹皮样品粉末约0.5g，分别置于锥形瓶中并编号，再用量筒精确量取50mL甲醇溶液，加入锥形瓶中，并迅速用封口膜封住锥形瓶瓶口，摇匀混合液，称量并记录. 然后，用超声波清洗仪处理30min(30℃水温).取出放冷至室温，等锥形瓶外部的水蒸发完全后，再一次称量，用胶头滴管吸取甲醇补足失去的重量，最后摇匀滤过.用移液枪精密取续滤液1mL，置于10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，并搅拌均匀，用0.45um的微孔滤膜过滤，不同产地供试品溶液即制备完成.2.2.2 不同炮制方法样品的制备牡丹皮生品：准备丹皮30g，用蒸馏水洗净，在干燥箱中烘干并打碎成粉末.牡丹皮醋泡：称取丹皮30g，用蒸馏水洗净，加入白醋覆盖丹皮，24小时后倒掉白醋，在干燥箱中烘干后打碎成粉末.牡丹皮盐泡：称取丹皮30g，用蒸馏水洗净，加入食盐完全覆盖丹皮，24小时后取出丹皮，在干燥箱中烘干后打碎成粉末.牡丹皮蜜炒：称取丹皮30g，用蒸馏水洗净后加入蜂蜜，24小时后取出丹皮，用干燥箱烘干后打碎成粉末.牡丹皮酒泡：称取丹皮30g，用蒸馏水洗净后加入白酒，浸泡24小时，取出置干燥箱中烘干后打碎成粉末.牡丹皮炒炭：称取丹皮30g，用蒸馏水洗净后在干燥箱中烘干，炒成黑炭色，打碎成粉末.2.3 制备对照品溶液先精密称取丹皮酚标准品适量，再加甲醇(色谱纯)制成对照品溶液，溶液浓度为66.667ug/mL.2.4 制备标准曲线用移液枪精密移取丹皮酚对照品溶液2uL、 4uL、 6uL、 8uL、 10uL、 12uL，按照实验前设定好的色谱条件对峰面积进行测定. 分别用横坐标表示丹皮酚对照品溶液的进样量(x)，用纵坐标表示峰面积(y)来制定丹皮酚标准曲线.经过数据处理，测得丹皮酚线性回归方程为y=68.691x-1.04(r=0.9999).丹皮酚的进样量在0.133～0.800mg范围内，进样量x与峰面积y呈现的线性关系如图1所示，线性关系良好.丹皮酚标准品峰面积如图2所示.图1 丹皮酚线性回归方程图2 丹皮酚标准品2.5 稳定性试验精密称取山东丹皮样品粉末，按照2.2.1步骤制备新的供试品溶液，在相同的色谱条件下，进行高效液相色谱分析. 在0 h、 2 h、 6 h、 10 h、 16 h、 24 h各进样一次，共进样6次，得到相应的色谱图，计算得丹皮酚平均峰面积为122.6，根据峰面积计算丹皮酚的RSD值.稳定性实验结果显示，丹皮酚的RSD为1.57%，此试验数据表明丹皮酚供试品在24小时内基本稳定.2.6 精密度试验用移液枪精密吸取20uL丹皮酚对照品溶液，在实验预先设定的色谱条件下，连续不间断进样6次，并依次进行测定，进行HPLC分析，得到相应的色谱图. 记录其峰面积，根据其峰面积计算丹皮酚的相对标准偏差(RSD)值.精密度实验结果显示, 丹皮酚的平均峰面积为479.8，RSD为1.28%，精密度良好.2.7 加样回收率试验精密称取山东丹皮样品，该样品含量已知，每份样品粉末大约0.5g. 称定前过四号筛，然后将样品粉末置于6支10mL离心管中，每个离心管中先后分别加入1mL 丹皮酚对照品溶液，按照2.2制备供试品的方法制备此次试验所需的供试品溶液. 利用原来的色谱条件进行HPLC检测，记录其峰面积，并根据测得的峰面积计算RSD，其值为1.81%，n=6，丹皮酚的平均回收率为97.30%.说明此方法回收率高，符合测定标准.2.8 重复性试验精密称定山东丹皮样品粉末共6份，称定前须要过40目筛，每份约0.5g，按照2.2制备供试品的方法制备6份相同的山东丹皮样品溶液，按照与之前试验相同的色谱条件记录其峰面积.结果显示，供试品的丹皮酚含量平均值为23.8678mg/g，并根据峰面积分析计算得丹皮酚的RSD为1.68%(n=6). 此试验验证这种方法有良好的重复性.2.9 样品的测定2.9.1 不同产地样品的测定利用2.2.1制备丹皮供试品溶液的方法，分别来制备4个不同产地丹皮样品溶液，依次对4个不同地区的丹皮进行HPLC含量测定.每个样品分别做三次平行试验，以保证试验的精确性，取三次数据的平均值为最终结果.由表2可知，丹皮酚含量大小顺序为陕西丹皮>山东丹皮>安徽丹皮>洛阳丹皮. 其中陕西样品丹皮酚峰面积如图3所示.2.9.2 不同炮制方法样品的测定制备6种不同炮制方法的样品溶液后，分别对6种样品含量进行测定，每个样品分别做三次平行试验，计算丹皮酚含量的平均值(见表3). 可以看出丹皮酚的含量大小：醋泡>生品>盐泡>蜜炒>酒泡>炒炭.表2 样品含量测定结果(n=4)批号丹皮酚含量/(mg/g)RSD/%S1S2S3S433.412213.256623.087023.61110.731.681.972.55图3 陕西样品丹皮酚峰表3 样品含量测定结果(n=6)样品丹皮酚含量/(mg/g) RSD/%生品醋泡盐炮蜜炒酒炮炒炭33.412234.248133.112230.987122.58238.47080.731.681.972.551.932.53 讨论3.1 提取方法的选择丹皮酚的提取方法有微波提取法、索氏提取法、蒸馏-煎煮法、超声提取法等方法[9].因实验室微波炉温度不可控，所以没有采用微波法.索氏提取法即长期浸出法，此法溶剂容量大、花费时间比较长、效率不高[10].蒸馏-煎煮法提取药材的有效成分效率较高，但其效率不如超声提取法高[10-11].考虑到实验操作中提取方法的简单性与省时性，最后采用甲醇作为溶剂，超声提取30min的方法进行丹皮酚的提取[12].3.2 试剂及提取时间的选择为了试验的精确性，本试验采用了色谱甲醇溶液.为了得到最佳的提取时间，本试验对不同的提取时间分别做了试验进行考察，分别测定了20min、 30min、40min、 60min、 80min丹皮酚的含量[13]. 结果表明，丹皮酚提取的最佳时长为超声处理样品30min.3.3 色谱柱及检测器的选择本试验所采用的色谱柱为RRHD Eclipse Plus C18(2.1*50，1.8um)，该色谱柱能够对丹皮酚起到良好的分离效果.同时预先采用紫外可见分光光度计对丹皮酚在230nm、 254nm、 274nm波长范围内分别进行扫描[14].结果发现，在254nm处有最大吸收，故本次实验最终选取波长254nm作为样品检测波长.3.4 样品含量分析通过上述试验我们发现，陕西样品中丹皮酚含量最高，安徽、山东样品中丹皮酚的含量较高，洛阳样品中丹皮酚的含量则较少，四地数据分别为31.6276 mg/g、23.0870 mg/g、 23.6111 mg/g、 13.2566 mg/g. 这也说明不同地区的丹皮药材中丹皮酚的含量有所差别.通过分析不同产地丹皮酚含量的差别，可以认识到有必要对丹皮的生长环境及采收时期、加工程序、存放温湿度条件等进行科学优化，并采取行之有效的办法防止中药材市场中的丹皮储存不足[15].在本次试验中，4个不同产地的丹皮样品均远超药典规定标准.通过不同炮制方法样品含量的测定，发现醋泡(34.2481mg/g)>生品(33.4122mg/g)>盐泡(33.1122 mg/g)>蜜炒(30.98708 mg/g)>酒泡(22.58229 mg/g)>炒炭(8.47078 mg/g).4 小结牡丹不仅可以作为观赏性花卉植物，而且其根部的丹皮也是药用性很高的药材.本研究用HPLC法对不同产地的样品进行含量测定，且对不同炮制方法的样品进行含量测定.结果表明，各产地样品中的丹皮酚回收率合格，精密度良好且测定结果精确.通过本文的研究，希望能为丹皮酚的质量控制提供一定的科学依据，且能为今后丹皮的炮制方法提供一定的参考.参考文献【相关文献】[1] 国家药典委员会．中华人民共和国药典:一部[S]．北京：化学工业出版社，2015:172-173．[2] 王留兴．牡丹皮乙醇提取工艺研究[J]．长春中医药大学学报，2008(3)：35-36．[3] 许春燕，谭诗云，刘长青．丹皮酚抑制人大肠癌细胞增值及其与化疗物质的协同作用[J]．中国肿瘤临床，2005(9)：513-515．[4] 刘职瑞，吴豪，朱臻宇，等．水蒸气蒸馏与乙醚超声萃取牡丹皮挥发油的比较研究[J]．药学实践杂质，2010(5)：265-266．[5] 刘信秋，方成武，张伟，等．亳州谯城区栽培牡丹现状调查[J].现代中药研究与实践，2013(6)：19-21．[6] 康业斌，余真真．丹皮酚在牡丹体内的含量及其对病虫生物活性研究进展[J]．安徽农业科学，2008(5)：512-513．[7] 赵学龙，丁安伟．牡丹皮炮制历史沿革的研究[J]．中华中医学刊，2008(9)：1907-1909．[8] 丘志春，孙冬梅，张诚光，等．不同炮制方法对牡丹皮中丹皮酚及芍药苷含量的影响[J]．中西医结合医学研究杂志，2009(4)：131-133．[9] 张广晶，杨莹莹，徐雅娟，等.中药萜类成分提取方法研究[J]．长春中医药大学学报，2014(5)：221-223．[10] 冯武文，杨村，于宏奇.分子蒸馏与日用化工[J]．日用化学工业，2002(5)：74-76．[11] 吴少华，马云保，罗晓东，等.牡丹皮的化学成分研究[J]．中草药，2002(8)：679-680．[12] 李群芳，娄方明，张倩茹.不同产地徐长卿中丹皮酚含量的分析[J]．安徽农业科学，2009(32)：15833-15834．[13] 范明，邱燕，王玮，等.不同产地牡丹皮中丹皮酚的含量测定[J]．福建中医药，1999(4)：41-43．[14] 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不同产地牡丹皮质量及丹皮酚提取工艺研究屈云萍;王娇;高会芹;李菲;李龙龙;李哲;姜国志;李振江【期刊名称】《中国药物警戒》【年(卷),期】2015(000)011【摘要】目的：分析不同产地牡丹皮的质量，研究丹皮酚提取工艺。
方法对7个不同产地的牡丹皮进行含量测定，并运用 SPSS 软件分析提取工艺中不同因素对收率及转移率的影响。
结果不同产地牡丹皮中丹皮酚含量有显著差异，连续提取及蒸馏液温度对丹皮酚收率及转移率影响较大。
结论7种不同产地的牡丹皮饮片，安徽铜陵的含量最高，但陕西商洛的丹皮酚提取转移率最高。
%Objective To analyze the quality of Moutan Cortex from different areas, and to study the extraction process of paeonol. Methods Moutan cortex from seven different areas were assayed and the different effective factors on yield rate and percent conversion were analyzed by SPSS software. Results The contents of paeonol in Moutan Cortex from different areas are significantly different. The continuous extraction and distillation temperature have a great influence for paeonol yield rate and percent conversion. Conclusion Among the Moutan Cortex from seven different areas, the highest content occurs in the one from Tongling, Anhui province, but the highest percent conversion of paeonol occurs in the one from Shangluo, Shaanxi province.【总页数】4页(P656-659)【作者】屈云萍;王娇;高会芹;李菲;李龙龙;李哲;姜国志;李振江【作者单位】神威药业集团有限公司，河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司，河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司，河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司，河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司，河北石家庄051430;神威药业集团有限公司，河北石家庄 051430;中药注射剂新药技术开发国家地方联合工程实验室，河北石家庄 051430;中药注射剂新药技术开发国家地方联合工程实验室，河北石家庄 051430【正文语种】中文【中图分类】R931.6【相关文献】1.高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量 [J], 张英;郑玉光;康帅;崔淑艳;李晓松2.HPLC测定不同产地不同采收期牡丹皮中丹皮酚的含量 [J], 杨晨;方成武;韩燕全;孟楣;杨洁;汪莉3.HPLC法测定不同产地及不同方法炮制后牡丹皮中丹皮酚的含量 [J], 冯爱青;李勇慧;于相丽;徐小盼4.HPLC法测定不同产地牡丹皮中丹皮酚含量 [J], 杨武德;王芳;丁宁5.不同产地牡丹皮中丹皮酚和芍药甙含量的HPLC法测定 [J], 张留记;屠万倩;屈凌波;赵玉芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
