在线天然气气相色谱分析仪
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Gengho耕禾节能环保检测服务部为客户提供以下服务:一、耕禾节能环保根据客户行业确定VOCS的检测因子,负责提供相应的氢、氘和氚在线气相色谱仪,所提供的产品各项指标满足当前国家标准的有关最新要求;二、耕禾负责安装调试完成的在线监测仪后期7*24小时的运行维护,维护期间保持软件免费更新且技术上领先,在客户必要的情况下用较少的投资进行扩展;三、应用领域:国防军工或核能研究;四、技术参数典型谱图氢、氘和氚在线气相色谱仪的相关说明VOCs(Volatile Organic Compounds)学名为挥发性有机物,其成分包括烃类、含氧烃、卤代烃、低沸点多环芳烃等多种类型,是环境空气主要污染物之一。
VOCs 易引起光化学污染、大气雾霾,严重危害人体健康。
控制VOCs 排放,是改善大气环境质量的有效手段之一。
VOCs 主要来源于固定污染源排放,涉及行业包括喷涂行业、皮革行业、石油化工厂、印刷行业、污水/垃圾处理厂、加油站泄露、生物质、燃煤、半导体工业,冶金工业等。
VOCs在线监测方法主要有气相色谱-火焰离子化检测法(GC-FID)、傅里叶红外法(FTIR)、光离子化检测法(PID)。
耕禾提供的VOCs在线监测系统满足或优于如下规范、标准的最新版本。
如果几种规范和标准适用于同一情况,则应遵循最为严格的规范:HJ 732-2014《固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法》HJ 733-2014《泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则》HJ 734-2014《固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》HJ 718-2014《环境信息共享互联互通平台总体框架技术规范》HJ 719-2014《环境信息系统数据库访问接口规范》HJ 720-2014《环境信息元数据规范》HJ 721-2014《环境数据集加工汇交流程》HJ 722-2014《环境数据集说明文档格式》HJ 723-2014《环境信息数据字典规范》HJ 724-2014《环境基础空间数据加工处理技术规范》HJ 725-2014《环境信息网络验收规范》HJ 726-2014《环境空间数据交换技术规范》HJ 727-2014《环境信息交换技术规范》HJ 728-2014《环境信息系统测试与验收规范——软件部分》HJ 729-2014《环境信息系统安全技术规范》GB 13271-2014《锅炉大气污染物排放标准》GB 18485-2014《生活垃圾焚烧污染控制标准HJ 691-2014《环境空气半挥发性有机物采样技术导则》HJ 644-2013《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》HJ 645-2013《环境空气挥发性卤代烃的测定活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法》主席[2000]32号令《中华人民共和国大气污染防治法》GB3095-2012《环境空气质量标准》TJ36-79《工业企业设计卫生标准》GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》GB 31570-2015《石油炼制工业污染物排放标准》GB 31571-2015《石油化学工业污染物排放标准》HJ 734-2014《固定污染源废气挥发性有机物的测定》HJ 732-2014《固定污染源废气挥发性有机物的采样》HJ/T75-2007《固定污染源烟气排放连续监测技术规范(试行)》HJ/T76-2007《固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法(试行)》HJ/T 212《污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准》GB/T16157-1996《固定污染源排放中颗粒物测定与气态污染物采样方法》GB/T2625-1981《过程检测和控制流程图用图形符号和文字代号》GB 4208-2008《外壳防护等级(IP代码)》GB/T 4830-1984《工业自动化仪表气源压力范围和质量》GB 50093-2012《自动化仪表工程施工及质量验收规范》GB 50169-2006《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范》GBZ 1-2010《工业企业设计卫生标准》GBZ 125-2009《含密封源仪表的卫生防护标准》GB 16368-1996《含密封源仪表的放射卫生防护标准》GBZ 137-2002《含密封源仪表的卫生防护监测规范》GB50493-2009《石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》GB 3100-93《国际单位制及其应用》GB 50160-2008《石油化工企业设计防火规范》GB 50116-2013《火灾自动报警系统设计规范》SHSG -053-2011《石油化工装置详细工程设计内容规定》SH/T 3004-2011《石油化工采暖通风及空气调节设计规范》SH 3005-1999《石油化工自动化仪表选型设计规范》SH 3006-1999《石油化工控制室和自动分析器室设计规范》SH/T 3007-2007《石油化工储运系统罐区设计规范》SH/T 3020-2013《石油化工仪表供气设计规范》SH/T 3021-2013《石油化工仪表及管道隔离和吹洗设计规范》SH 3097-2000《石油化工静电接地设计规范》SH/T 3126-2013《石油化工仪表及管道伴热和隔热设计规范》SH 3501-2011《石油化工有毒、可燃介质管道工程施工及验收规范》SH/T 3521-2013《石油化工仪表工程施工技术规程》SH/T 3104-2013《石油化工仪表安装设计规范》GB/T50770-2013《石油化工安全仪表系统设计规范》SH/T 3019-2003《石油化工仪表管道线路设计规范》SH/T 3081-2003《石油化工仪表接地设计规范》SH/T 3082-2003《石油化工仪表供电设计规范》SH/T 3092-2013《石油化工分散控制系统设计规范》SH/T 3404-2013《管法兰用紧固件》SHB-Z 01-95《石油化工自控专业工程设计施工图深度导则》SHB-Z 02-95《仪表符号和标志》SHB-Z 03-95《过程用二进制逻辑图》SHB-Z 04-95《分散控制集中显示仪表逻辑控制及计算机系统用流程图符号》SHB-Z 05-95《仪表回路图》SHB-Z 06-99《石油化工紧急停车及安全联锁系统设计导则》SHB-Z 07-2001《自动设计安装材料编制导则》GB 50058《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》GB 3836.01~12《爆炸环境用防爆电器设备》。
天然气分析用小型在线色谱仪早在1992年,日本山武-霍尼韦尔公司就率先推出了变送器式的小型在线气相色谱仪气特点:1.小型化设计,体积小,重量轻,其体积和重量仅为传统色谱仪的三分之一.与传统的在线色谱仪相比,它用低。
2直接安装在现场取样点近旁、不需要样品传输管线,也不需要分析小屋,安装费爆采用隔爆方式。
3不需要仪表压缩空气、进样阀、柱切阀采用电磁阀(或用载气驱动),电气部分的防50mL/min。
4载气消耗量很低、仅为8~10mL/min。
而传统色谱仪的载气消耗量一般大于。
5采用24V直流供电,因而称之为变送器式色谱仪,最大功耗一般在50~60W。
而传国外厂家开发小型色谱仪的初衷是希望用它替代传统大型色谱仪,但实际情况并不理想,十几年来,石油化工、炼油、化肥等行业仍在沿用传统的大型色谱仪,小型色谱仪在这工业领域中并未取得多大进展。
但在天然气行业,小型色谱仪却独占鳌头,这主要是由于在天然气输送管道现场,难于提供大型色谱仪所需要的仪表空气源,天然气的组成相对稳定,其分析属于常量分析,对色谱仪的要求不高,这些都有利于小型色谱仪在天然气行业的目前在我国市场销售的小型在线气相色谱仪产品主要有:日本山武-霍尼韦尔公司(Yamatake-Honeywell) SGC 3000智能型气相色谱仪;·美国丹尼尔公司(现属Emerson集团) D analyzer TM 500、700系列在线气相色谱仪;·德国Elster-In strom et公司En Cal 3000在线色谱仪;·德国RMG公司PGC9000VC天然气色谱仪·西门子公司(Siemens Appl idAutomation) Micro SAM小型在线气相色谱仪;·ABB公司Total flow 8200系列BTU/CV天然气色谱仪;·加拿大Galvanic公司(Galvanic Applied Sciences Inc.) PL GCⅡ型气相色谱仪;·美国Chandler公司(Chandler Engineering Company L.L.C.) 2920型在线热值分析色谱仪;·美国休斯敦·阿特拉斯公司(Houston Atlas Inc.) 6800系列在线气相色谱仪。
天然气组分气相色谱仪分析天然气组分气相色谱仪分析一、项目总论天然气是由多种组分构成的混合物。
天然气的组成是指天然气中所含的组分及其在可检测范围内的相应含量。
在检测时通常所指的组成是指天然气中甲烷、乙烷等烃类组分和N、CO等常见的非烃组分的含量。
尽管天然气还含有如硫化物、水等杂质,但如果不特22别说明,在组成分析时并不检测这些组分。
在商品天然气的组分分析中,由于组分相对稳定,只要求对C至C的烃类组分进行简单分析(也称常规分析)。
l6 目前,我国针对天然气组分分析的气相色谱法,制定的国家推荐标准《GB/T13610一2003天然气的组成分析一气相色谱法》采用外标法,检测器使用热导检测器(TCD)和氢火焰离子检测器(FID)。
我们需要通过气相色谱仪分析天然气的组分,并根据组分来计算其密度,压缩因子,发热量等。
二、项目的主要技术指标和依据技术文件2.1 依据技术文件GB/T11062-1998 天然气发热量、密度、相对密度和沃泊指数的计算方法GB/T13609-1999 天然气取样导则GB/T13610-2003天然气的组成分析气相色谱法GB/T17747-1999 天然气压缩因子的计算GB/T17820-1999 天然气SY/T7506-1996 天然气中二氧化碳含量的测定氢氧化钡法GB/T17281-1998 天然气中丁烷至十六烷烃类的测定气相色谱法SY/T7507-1997 天然气中水含量的测定电解法JJG 700-1999 气相色谱仪GB/T 18603-2001 天然气计量系统技术要求2.2 主要技术指标检测精密度:用下列准则,判断测定结果是否可信。
(1)重复性由同一操作人员使用同一仪器,对同一气样重复分析获得的结果,如果连续两个测定结果的差值超过了下表规定的数值,应视为可疑。
(2)再现性对同一气样由两个实验室提供的分析结果,如果差值超过了下表规定的数值,每个实验室的结果都应视为可疑。
精密度 (%)组分浓度范围( 摩尔分数) y 重复性再现性0.01 0.02 0,0.10.04 0.07 0.1,1.00.07 0.10 1.0,5.00.08 0.12 5.0,100.20 0.30 ,102.2.1 载气a ) 氦气或氢气,体积分数不低于99.99 %;b ) 氮气或氢气,体积分数不低于99.99 %。
应用气相色谱仪测定天然气组成的分析气相色谱仪是一种用于分析气体混合物中成分的仪器。
它通过将气体混合物分离成不同组分,然后通过检测每个组分的特定性质来确定其浓度。
气相色谱仪被广泛应用于石油化工、环境监测、食品安全等领域。
应用气相色谱仪测定天然气组成是其重要的应用之一。
本文将介绍气相色谱仪测定天然气组成的分析方法和研究进展。
一、天然气的组成天然气是一种主要成分为甲烷的混合气体,同时还含有乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷等烃类气体,以及二氧化碳、氮气、硫化氢等不同组分。
天然气的组成对其燃烧性能和利用价值有着重要的影响。
准确测定天然气中各组分的含量是非常重要的。
二、气相色谱仪测定天然气组成的原理气相色谱仪是通过在一定条件下,将气体混合物中的各种组分分离开来,进而测定各种组分的相对含量。
其原理是利用气相色谱柱对于物质分子的分子大小、极性、相对亲和性等特性的差异,使得在气相色谱柱中各种组分分异出来,形成不同的峰。
检测器对不同峰的信号进行检测并记录,再根据标准物质的色谱曲线,求出各种组分的相对含量。
三、气相色谱仪测定天然气组成的方法1. 样品采集样品采集是气相色谱分析的第一步,对于天然气样品的采集需要使用专门的采气罐,并在采集过程中,严格控制温度和压力,避免组分的改变。
还需要对样品进行密封保存,以免样品中组分的挥发和迁移。
2. 样品预处理对于采集到的天然气样品,由于其中的水分和杂质等会对气相色谱仪的分析结果产生影响,因此需要进行预处理。
一般来讲,通过使用气相色谱前处理仪器,将样品中的水分和杂质去除,保证样品的纯净性。
3. 气相色谱分析经过预处理的样品被输入到气相色谱仪中,经过色谱柱的分离作用,得到不同组分的峰。
常用的色谱柱有聚四氟乙烯、聚醚和聚酯等材料制成,具有良好的热稳定性和化学稳定性,能够有效分离天然气中的各种组分。
检测器检测到不同峰的信号,并转换成电信号,记录在色谱图谱上。
最后根据标准物质的色谱曲线,求出各种组分的相对含量。
应用气相色谱仪测定天然气组成的分析气相色谱仪是一种常用的分析仪器,它能够对天然气中的成分进行快速、准确的分析。
天然气是一种重要的能源资源,其主要成分是甲烷,但同时也含有少量的乙烷、丙烷、丁烷等烃类气体,以及二氧化碳、氮气等。
了解天然气的组成对于开发利用和运输天然气具有重要意义。
下面将介绍应用气相色谱仪进行天然气成分分析的方法及其意义。
一、气相色谱仪原理及分析方法气相色谱法是一种将气体或液体样品分离并检测的分析方法,其原理是利用气相色谱柱对物质进行分离,再通过检测器进行定量分析。
在应用气相色谱仪进行天然气成分分析时,首先需要将天然气样品进样到色谱仪中,然后经过色谱柱的分离,最终在检测器上进行定量分析。
气相色谱仪可以对天然气中各种成分进行高效、快速的分离和检测,因此被广泛应用于石油、化工、环境保护等领域。
二、应用气相色谱仪分析天然气的意义1. 了解天然气成分通过气相色谱仪的分析,可以准确地了解天然气中各种成分的含量及其相对比例。
这对于天然气的开发利用具有重要意义。
在石油开采过程中,需要了解天然气的成分才能确定适当的采气工艺。
在天然气的运输和储存过程中,也需要对其成分进行监测和分析,以确保天然气的质量和安全。
2. 预测天然气性质天然气的性质取决于其中各种成分的含量和性质。
通过气相色谱仪的分析,可以对天然气的物理和化学性质进行预测。
这对于天然气的利用和加工具有重要意义。
乙烷和丙烷可作为燃料,而甲烷常用于城市煤气和燃料燃烧,二氧化碳可以用于工业生产。
3. 环境监测天然气的燃烧会产生一些有害气体,如一氧化碳和二氧化氮等。
通过对天然气中各种成分的分析,可以预测其燃烧后产生的有害物质,从而有助于环境监测和保护。
1. 样品制备首先需要将采集到的天然气样品抽取到气相色谱仪的进样瓶中,并保持其密封。
在进行分析前,通常会对样品进行预处理,如去除水分和杂质。
2. 样品进样将经过预处理的天然气样品通过气相色谱仪的自动进样系统引入色谱柱中。