药学本科毕业论文中国药科大学
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药学本科的毕业论文范文一、概览撰写药学本科毕业论文,是对我们四年学习成果的一次全面展示和深度思考。
这篇论文不仅是对我们专业知识的一次梳理,更是对我们独立思考能力和解决问题能力的一次考验。
让我们来一起了解一下这篇论文的大概内容吧。
首先我们要明确这篇论文的主题是关于药学领域的研究,药学是一个涵盖药物研发、生产、质量控制、临床应用等多个环节的学科,我们的论文将围绕这些环节展开。
在论文的开篇,我们需要简要介绍药学领域的研究背景,阐述为什么选择这个主题进行研究。
这是一个非常关键的环节,因为它将引导读者进入我们的研究世界。
1. 药学专业的背景与意义在漫长的医学发展历程中,药学一直扮演着至关重要的角色。
它是医疗事业的重要支柱之一,无论是中医药学还是现代医学,药学的研究和应用都离不开我们每个人的生活与健康。
毕竟每一次的疾病防治都离不开药物的帮助,如今随着科技的发展,人们对于药学专业的需求也越来越高,这使得药学领域面临着巨大的机遇和挑战。
在这一背景下,我们来深入探讨药学专业的背景与意义。
在众多的学科中,药学是与我们的生活息息相关的专业之一。
简单地说我们日常生活中听到的很多关于药物的信息都与药学息息相关。
而我们所熟知的药物治病、保健药物强身等知识都是建立在药学研究成果上的。
药物的质量、效果和安全都是关系到每一个人的健康问题,也是社会进步的关键因素之一。
所以对于学习药学的学生来说,研究药学知识是非常有意义的。
这一领域的工作不仅仅是为了追求科学的进步,更是为了人们的健康和生活质量做出的贡献。
可以说每一份努力都是值得的,所以撰写关于药学的毕业论文,对于我们理解药学专业的重要性有着重要意义。
2. 研究领域简介药学一个充满生机与活力的领域,一直以来都在为人类健康事业的发展贡献力量。
当我们谈论药学时,其实不仅仅是在说药物本身,还包括药物的研究、开发、应用以及药物与人体之间的相互作用等等。
这个领域涵盖了药物的方方面面,每一个环节都充满了好奇与探索。
药学毕业论文范文药学毕业论文范文药学毕业论文范文第1篇1.指导老师科研水平参差不齐。
以我学院为例,随着国家招生政策的变化,同学人数扩招,近年来每年招生的人数均较多。
药学专业2021届和2021届本科毕业生人数分别为180人和250人,而我学院老师人数仅仅大约为60人,平均每位老师需要指导4~5人,精力上无法保证,且我学院老师50%以上为近几年毕业的青年老师,自身指导论文的学问匮乏,没有指导同学完成论文设计的科研力量。
此外,毕业论文的指导老师大都是骨干任课老师,除了每天日常的教学授课工作之外,还要进行科研课题的申请和开展实施、科研文章撰写、课题结题等工作,在毕业论文每生一题的形势下,与同学接触很少,仅仅通过Email或电话指导,指导老师和同学根本没有在一起共同解决论文中相关问题的时间,造成同学的毕业论文质量不高。
2.毕业论文时间支配不合理。
我学院毕业论文工作的支配是大四上学期进行开题,这时同学仍有大量的专业课程未完成,学习时间紧急,且同学面临讨论生考试的压力,许多同学重心放在理论课程学习和讨论生考试上,预备毕业论文的时间少之又少,查阅文献、收集相关资料、总结资料的工作不能高效地完成,使毕业论文的开题不能到达预期目的。
次年1月至5月是同学毕业实习以及讨论生面试的时间,也是同学求职就业的黄金时间,许多同学会乐观参加聘请单位的考试,从而没有心情顾及毕业论文的设计和试验;而我学院同学真正的毕业论文试验时间只有三周左右,在短暂的时间内,同学根本无法保质保量地阅读大量文献、完成试验操作以及撰写出高水平的论文,严峻降低了本科毕业论文的质量。
3.教学资源不能满意需求。
目前,高等院校大多面临资金的压力,在试验设备资金投入上以能基本满意教学需要为原则,教学资源相对滞后。
而毕业论文数据和结论都要通过试验来获得和验证,因此试验室是毕业论文完成的前提保障。
实际许多高等院校没有特地的试验室可以供应给本科毕业生进行论文设计。
以我学院为例,在保证在校本科同学试验教学任务的前提下,根本没有固定的进行毕业论文的试验室。
金线莲总黄酮测定方法的研究目录摘要 (3)前言 (5)第一章材料………………………………………………………………………… (7)1.1药物和试剂………………………………………………………………………………7 1.2主要仪器…………………………………………………………………………………7 1.3供试品……………………………………………………………………………………7第二章H P L C分析黄酮苷成分 (8)2.1色谱条件 (8)2.2检测波长的选择 (8)2.3对照品的制备 (9)2.4供试品的制备 (9)2.5线性关系考察 (9)第三章紫外法测定总黄酮含量 (11)3.1对照品的确定 (11)3.2测定波长的选择 (11)3.3不同提取方法的考察 (12)3.4对照品的制备 (17)3.5供试品的制备 (17)3.6标准曲线的制备 (17)第四章方法考察 (18)4.1稳定性试验 (18)4.2精密度试验 (20)4.3重复性试验 (22)4.4加样回收率 (23)第五章结果 (25)5.1样品测 (25)5.2正交试验结果和分析 (25)第六章讨论 (28)参考文献 (29)致谢 (30)金线莲总黄酮测定方法的研究摘要:目的:探讨金线莲总黄酮实验室提取工艺的最佳方法,从而为金线莲的开发研究以及实验室提取金线莲总黄酮提供相关实验数据和实验思路。
方法:首先,通过HPLC法对金线莲黄酮苷成分进行分析定量,再通过对金线莲单因素提取方法(索氏提取、回流法、超声提取、冷浸法、温浸法),乙醇和甲醇提取溶剂的差异,提取溶剂含量和体积的差异,不等的提取时间以及不同的提取温度的考察,从中选取重要影响因素(提取温度、提取时间、溶剂含量和料液比)和最优点,制定正交试验表。
按照正交试验表所制定的实验条件,在375nm波长下进行UV法直接测定黄酮含量,获得数据,对数据进行处理,制作方差分析表和极差分析表。
结果:提取温度、提取时间、溶剂含量和料液比对金线莲总黄酮含量影响显著,其中影响因素大小为溶剂含量>提取时间>料液比>提取温度。
药学方面的毕业论文随着我国药学学科的发展,教学水平也在不断提高。
下文是店铺为大家整理的关于药学方面的毕业论文的范文,欢迎大家阅读参考!药学方面的毕业论文篇1浅谈生物制药技术摘要:现代生物制药技术是一项与制药产业结合极为密切的高新技术,不断为医药行业提供新产品、新剂型,为制药界开创一条崭新之路,正在改变生物制药业的面貌,为解决人类医药难题提供最有希望的途径。
文章分析了几项生物制药技术,并对生物制药的展望进行了分析。
关键词:生物制药技术一、生物制药技术简介1。
基因工程技术:激素和许多活性因子是调节人体生理代谢与机能的重要物质,其活性强,临床疗效明显,但这些物质自然界甚为稀少,从人体及动物中提取难度大,来源有限,无法满足临床需要,而现代生物制药技术却为临床提供了这类廉价、高效的药品。
胰岛素是治疗糖尿病的激素类药物,一般从动物中提取,其资源缺乏,价格昂贵,利用基因工程手段将人或动物胰岛素合成基因分离后移植到微生物细胞中,并实现基因表达,这样用基因工程手段得到基因重组微生物被称为基因工程菌,利用基因工程菌在200L发酵灌中产生10克胰岛素相当于450千克胰脏中提取的产量。
人生长激素(简称HGH)是脑下垂体前叶分泌的由191种氨基酸组成蛋白质类激素,分子量为22000D。
以前,人生长激素只能从人脑垂体前叶中分离纯化,应用深受限制,而目前利用基因工程技术动物细胞工艺可得到,并且与人生长激素相同,临床用于治疗垂体前叶HGH分泌障碍引起的侏儒症,促进烧伤及骨折等创伤性组织的恢复,也用于改善老年性肾萎缩的症状及治疗胃溃疡。
2. 酶及细胞固定化技术:微生物转化及酶催化工艺早已在制药工业中广泛应用。
酶与固定化技术结合弥补酶的不足,在制药界取得显著发展,如用大肠杆菌酞化酶生产6一APA、犁头霉素生产氢化可的松、乳酸菌转化蔗糖制备右旋糖醉等。
原西德BeohringerNannhein公司在青霉素酞化酶固定化方面取得了很大的进展,他们用聚丙酞胺凝胶包埋法制成微型小球状固定化酶已投人生产,其表面活性为100一150U/g,1kg固定化酶可生产500kg6一APA,能连续反应300次,他们用第二代工程菌的固定化酶转化率达到85%一90%,反应次数达900次,有人用固定化后活力可维持100天以上,固定化细胞、特别微生物细胞在抗生素、激素、氨基酸等药物的合成中得到广泛的研究和应用。
本科药学毕业论文本科药学毕业论文700字标题:药物抗性与合理用药摘要:本文主要探讨了药物抗性问题与合理用药的关系。
药物抗性问题对于临床医学和公共卫生产生了严重的影响,使得原本可以有效治疗的药物失去了疗效,严重威胁到人类的生命健康。
而合理用药则旨在降低药物抗性的产生,确保药物的有效性和安全性。
本文从药物抗性的原因、后果和防控措施等多个方面进行分析和探讨,以期为临床医学和药学领域提供一定的参考和借鉴。
关键词:药物抗性、合理用药、临床医学、公共卫生Abstract: This paper mainly discusses the relationship between drug resistance and rational drug use. Drug resistance has serious impacts on clinical medicine and public health, making drugs lose their effectiveness that could have been used to treat diseases, which poses a serious threat to human life and health. Rational drug use aims to reduce the occurrence of drug resistance, ensuring the effectiveness and safety of drugs. This paper analyzes and discusses the causes, consequences, and control measures of drug resistance from multiple aspects, with the hope of providing some reference and inspiration for clinical medicine and pharmacy. Keywords: drug resistance, rational drug use, clinical medicine, public health。
药学专业毕业论文一、引言药学专业毕业论文是药学专业学生完成学业的标志性成果,旨在培养学生具备独立从事药学研究的能力。
本文将探讨药学专业毕业论文的写作方法和注意事项,以期为药学专业学生提供一些有益的参考。
二、药学专业毕业论文的目的和意义药学专业毕业论文的目的是培养学生具备独立从事药学研究的能力,包括文献检索、实验设计、实验操作、数据分析和论文撰写等方面的能力。
同时,毕业论文也是学生展示自己的研究成果和学术价值的重要途径。
通过毕业论文的撰写,学生可以巩固所学知识,提高综合素质,为未来的职业发展打下坚实的基础。
三、药学专业毕业论文的选题选题是药学专业毕业论文的关键环节之一。
学生应根据自己的兴趣和特长,结合导师的建议,选择合适的题目。
题目应具有代表性和创新性,能够反映药学领域的前沿动态和发展趋势。
同时,题目还应具有可行性和实用性,能够为药学领域的发展做出一定的贡献。
四、药学专业毕业论文的写作技巧1、文献检索和阅读文献检索是毕业论文写作的重要前提。
学生应熟练掌握文献检索的方法和技巧,尽可能多地收集与题目相关的文献资料。
在阅读文献时,学生应做好笔记,总结文献中的重要观点和结论,为毕业论文的撰写提供参考。
2、实验设计和操作实验设计和操作是毕业论文的核心内容之一。
学生应根据题目的要求,制定详细的实验方案,包括实验目的、实验方法、实验步骤和实验预期结果等。
在实验操作过程中,学生应严格遵守实验规程,认真记录实验数据和结果,保证实验的准确性和可靠性。
3、数据分析和方法应用数据分析是毕业论文的关键环节之一。
学生应对实验数据进行认真分析,得出可靠的结论,并运用科学的方法对结论进行解释和讨论。
同时,学生还应熟练掌握药学领域的相关软件和方法,如药代动力学软件、分子生物学软件等,提高数据处理和分析的能力。
4、论文撰写和排版论文撰写是毕业论文的最终体现。
学生应认真撰写论文,包括引言、文献综述、实验设计、实验结果和分析、结论等部分。
药学毕业论文模板药学毕业论文模板药学作为一门综合性学科,旨在研究药物的发现、设计、制备、分析及其在临床应用中的作用机制等方面。
在药学专业的学习过程中,学生需要完成一篇毕业论文,以展示自己对该领域的理解和研究能力。
本文将为药学毕业论文提供一个模板,帮助同学们更好地完成自己的论文。
一、引言在引言部分,可以简要介绍药学的研究背景和意义,以及当前该领域的研究现状和存在的问题。
此外,还可以提出本文的研究目的和主要内容,为后续的论述做好铺垫。
二、文献综述文献综述是药学毕业论文的重要组成部分,可以通过对相关文献的梳理和分析,总结出当前研究的前沿进展和存在的问题。
可以从以下几个方面展开论述:1. 药物发现与设计介绍药物发现与设计的相关理论和方法,如计算机辅助药物设计、分子对接等。
同时,可以列举一些成功的药物发现与设计案例,说明其在药学领域的应用价值。
2. 药物制备与合成讨论药物制备与合成的技术和方法,如化学合成、天然药物提取等。
可以分析不同方法的优缺点,并结合实际案例进行说明。
3. 药物分析与质量控制介绍药物分析的常用技术和方法,如高效液相色谱、质谱等。
可以探讨药物分析在质量控制中的作用和意义,以及存在的挑战和解决方案。
4. 药物作用机制与临床应用探讨药物的作用机制和临床应用,如药物在疾病治疗中的作用机理、药物的副作用和不良反应等。
可以结合具体药物进行分析,并提出改进和优化的建议。
三、研究方法与实验设计在这一部分,可以详细介绍自己的研究方法和实验设计。
包括实验的目的、材料和方法、数据的采集和处理等。
同时,还可以讨论实验设计的合理性和可能存在的局限性。
四、实验结果与讨论在实验结果与讨论部分,可以详细呈现实验所得的结果,并进行深入的讨论和分析。
可以对实验结果进行统计学分析,评估结果的可靠性和显著性。
同时,还可以与前期的文献综述进行比较和对照,发现实验结果的新颖性和创新性。
五、结论与展望在结论与展望部分,可以总结本文的主要研究内容和发现,强调论文的创新点和贡献。
中国药科大学本科毕业论文论文题目英文题目专业院部学号姓名指导教师课题完成场所论文工作时间:年月至年月)计中国药科大学本科生毕业论文(设一种新型多糖的发酵条件优化研究目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 1前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 2第一章XXXXXXX⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 31.1 XXXXXXXXXXX⋯X⋯X ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 31.2 XXXXXXXXXX⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 3第二章XXXXXXXXXXXXXXXXX⋯X⋯X⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 42.1 XXXXXXXXXXXXX⋯X⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 42.2 XXXXXXXXXXXXX⋯XX⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 4第三章XXXX⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 53.1 XXXXXXX⋯X⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 53.2 XXXXXX⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 5第四章XXXXX⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 64.1 XXXXX⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 64.2 XXXXXXX⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 6参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8附录X⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯91(宋体、五号)一种新型多糖的发酵条件优化研究1244703 罗昊摘要:微生物多糖因其独特的理化性质和生物学功能,已被广泛应用于食品、制药、化妆品、石油、化工等各个领域。
但是微生物胞外多糖产量通常较低,导致其工业化生产及应用受到限制。
本文阐述了提高微生物胞外多糖产量的方法,以期对微生物多糖的深入研究和工业化生产产量提高有一定的指导意义。
药学本科毕业论文范文在药学本科毕业论文中,学生需要展示对药学领域的深入理解和研究能力。
毕业论文是学生四年学习的结晶,也是对所学知识的全面运用和实践。
在毕业论文中,学生需要选择一个具有一定研究意义和实践价值的课题,并通过文献综述、实验设计、数据分析和结论总结等环节,展现出自己的学术能力和研究成果。
首先,毕业论文的选题非常重要。
学生可以选择与药学领域相关的热点问题或者实际问题作为研究对象,比如药物的研发、药理学、药物代谢动力学等方面。
选题要有一定的研究空间和深度,既要符合自己的兴趣爱好,又要符合导师的研究方向,还要符合实际的研究需求。
选题的合理性和可行性是毕业论文成功的第一步。
其次,文献综述是毕业论文的重要组成部分。
学生需要对所选课题进行广泛的文献检索和阅读,了解该领域的研究现状和发展趋势,掌握相关研究方法和技术,理清前人的研究思路和成果。
文献综述不仅可以帮助学生更好地把握研究方向和重点,还可以提高学生对所学知识的系统性和全面性。
接着,实验设计和数据分析是毕业论文的核心环节。
学生需要根据自己的研究目的和选题要求,设计合理的实验方案和操作流程,选择适当的实验手段和方法,采集和整理实验数据,进行科学的数据分析和处理。
实验设计和数据分析的质量直接关系到毕业论文的学术水平和研究成果的可信度。
最后,结论总结是毕业论文的收尾部分。
学生需要在总结中对自己的研究成果进行客观的评价和归纳,阐明自己的研究观点和见解,指出研究的局限性和不足之处,提出未来的研究方向和展望。
结论总结要简明扼要,突出重点,表达明确,让人一目了然,引人深思。
总的来说,药学本科毕业论文是对学生四年学习成果的一次全面检验和展示,也是对学生综合素质和学术能力的一次全面考核和评价。
学生需要充分重视毕业论文的写作,认真对待每一个环节,力求做到严谨求实、创新突破,力争毕业论文的质量和水平达到一定的高度,为自己今后的学术研究和职业发展打下坚实的基础。
中国药科大学本科毕业论文论文题目丹参酮Ⅱa磺酸钠微量杂质的分离及结构鉴定英文题目Ⅱa专业中药学院部中药学院学号姓名指导教师副教授课题完成场所中药学院天然药物化学教研室论文工作时间:年月至年月丹参酮磺酸钠微量杂质的分离及结构鉴定目录要 (3)前言 (5)第一章文献综述 (6)1.1 丹参形态 (6)1.2 丹参的化学成份及其药理作用 (7)1.3 丹参酮磺酸钠的药理作用及研究现状 (8)第二章原料药中微量成分的分离及结构鉴定 (13)2.1实验方法 (13)2.1.1实验仪器 (13)2.1.2实验试剂……………………………………………………………2.1.3原料药中微量成分的分离 (13)2.2 目标化合物的结构鉴定 (15)参考文献 (17)致谢 (18)丹参酮磺酸钠微量杂质的分离及结构摘要:丹参酮磺酸钠,是从药材丹参中提取的主要脂溶性有效成分丹参酮经磺化反应后形成的一种水溶性钠盐,由于磺酸基的引入,提高了丹参酮的水溶性,在治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞等疾病方面显示出及丹参酮所无法比拟的优越性,成为主要的心血管类中药。
目前从丹参中提取丹参酮的方法和药理活性研究较多,但对于丹参酮磺酸钠杂质的研究很少,原料中的微量杂质成分的研究还是空白。
在对丹参酮磺酸钠的药理作用,在药物代谢动力学和相关文献报导的制备工艺等进行综合考察的基础上本课题采用色谱及波谱方法对丹参酮磺酸钠进行微量杂质的分离及结构鉴定。
同时,本文建立了高效液相色谱法测定原料药丹参酮ⅡA磺酸钠微量成份含量的方法,可用来对原料药和制剂进行质量控制。
关键词:羟基丹参酮磺酸钠;丹参酮磺酸钠;丹参酮;分离;结构鉴定:.2 . , , , , , ., , .. .:1 ;ⅡA ()前言丹参是活血化淤的传统中药,具有良好的抗冠心病等作用。
其制剂及复方制剂品种繁多,仅注射剂的年使用量就达20亿支以上,但多数产品有效成分不明确,质量控制指标不严格,由此导致临床疗效不稳定,不良反应时常出现,因此不能适应中药生产现代化和向国际市场挺进的要求。
丹参酮磺酸钠,是从药材丹参中提取的主要脂溶性有效成分丹参酮经磺化反应后形成的一种水溶性钠盐,由于磺酸基的引入,提高了丹参酮的水溶性,在治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞等疾病方面显示出及丹参酮所无法比拟的优越性,成为主要的心血管类中药[11]。
由于我国心血管疾病患者在人群中比例居高不下,该药品市场需求量呈逐年增加趋势,但是因为其杂质不明确,安全问题一直是制药企业关心的问题。
目前从丹参中提取丹参酮的方法和药理活性研究较多,但对于丹参酮磺酸钠杂质的研究很少,原料中的微量杂质成分的研究还是空白,且对杂质分离也没有一个统一较好的方法。
由于丹参酮磺酸钠是丹参提取物经过化进一步磺化制得,因此其可能的杂质主要有两个来源,一是作为磺化原料的参酮中没有纯化干净的其他丹参酮类化合物,一是磺化过程中丹参酮其他残留丹参酮磺化产物及其副产物,在对丹参酮磺酸钠的药理作用,药物代谢动力学和相关文献报导的制备工艺等进行综合考察的基础上本课题采用色谱及波谱方法对丹参酮磺酸钠进行微量杂质的分离及结构鉴定[1,2]。
第一章文献综述1.1 丹参形态丹参是唇形科鼠尾草属植物丹参( .)的干燥根及根茎。
该属植物约900-1100种,主要分布于热带或温带。
我国有约84种,分布于全国各地,尤以西南为多。
除了丹参外,三叶鼠尾草,云南鼠尾草的根也可以作为丹参入药。
其植物学性状和产地如下[6,7](见图1):图1多年生直立草本;根肥厚,肉质,外面朱红色,内面白色,长5-15厘米,直径4-14毫米,疏生支根。
茎直立,高40-80厘米,四棱形,具槽,密被长柔毛,多分枝。
叶常为奇数羽状复叶,叶柄长 1.3-7.5厘米,密被向下长柔毛,小叶3-5,长1.5-8厘米,宽1-4厘米,卵圆形成椭圆状卵圆形或宽披针形,先端锐尖或渐尖,基部圆形成偏斜,边缘具圆齿,草质,两面被疏柔毛,下面较密,小叶柄长2-14毫米,及叶轴密被长柔毛。
轮伞花序6花或多花,下部者疏离,上部者密集,组成长4.5-17厘米县长梗的顶生或腋生总状花序;苞片技针形,先端渐尖,基部楔形,全缘,上面无毛,下面略被疏柔毛,比花梗长或短;花梗长3—4毫米,花序轴密被长柔毛或具腺长柔毛。
花萼钟形,带紫色,长约1.1厘米,花后稍增大。
外面被疏长柔毛及具腺长柔毛,具缘毛,内面中部密被白色长硬毛,具11脉,二唇形,上唇全缘,三角形,长约4毫米.宽约8毫米,先端具3个小尖头,侧脉外缘具狭翅,下辱及上唇近等长,深裂成2齿,齿三角形,先端渐尖。
花冠紫蓝色,长2-2.7厘米,外被具腺短柔毛,尤以上唇为密,内面离冠筒基部约2-3毫米有斜生不完全小疏柔毛毛环,冠筒外伸,比冠檐短,基部宽2毫米,向上渐宽,至喉部宽达8毫米,冠檐二唇形,上唇长12-15毫米,镰刀伏,向上竖立,先端微缺,下唇短于上唇,3裂,中裂片长5毫米,宽达10毫米,先端二裂,裂片顶端具不整齐的尖齿,侧裂片短,顶端圆形,宽约3毫米。
能育雄蕊2,伸至上唇片,花丝长3.5-4毫米,药隔长17—20毫米,中部关节处略被小疏柔毛,上臂十分伸长,长14-17毫米,下臂短而增粗,药室不育,顶端联合。
退化雄蕊线形,长约4毫米。
花柱远外伸,长达40毫米,先端不相等2裂,后裂片极短,前裂片线形。
花盘前方稍膨大。
小坚果黑色,椭圆形,长约3.2厘米,直径1.5毫米。
花期4-8月,花后见果。
产河北,山西,陕西,山东,河南,江苏,浙江,安徽,江西及湖南;生于山坡、林下草丛或溪谷旁,海拔120-1300米。
日本也有[6,7]。
1.2丹参的化学成分及其药理作用丹参为唇形科植物丹参(( .)的干燥根及根茎。
性微寒, 味苦, 是临床最常用中药之一。
具有祛瘀止疼、活血调经、清心除烦的功效、是活血化瘀的常用中药。
丹参的主要有效成分为脂溶性的二帖类化合物和水溶性酚酸类化合物。
其中的丹参酮I、,异丹参酮I、,异丹参酮、丹参酸甲醋、丹参新酮、丹参酚、原儿茶醛、原儿茶酸等都具有药学活性。
由于丹参的上述各种疗效均及丹参酮直接相关,且丹参酮标准品较易得到,其色谱行为及其它成分差距较大,以及丹参酮具有广泛药理作用,因此作为脂溶性成分的代表,并被中华人民共和国药典用作为丹参药材的质量控制指标[1]。
丹参广泛用于治疗心血管疾病的中药复中,以丹参为主要的中药制剂开发也相当活跃[14]【丹参酮】()具有多种生物活性,如抗肿瘤、抗血栓形成和抗炎等,常在中医中被用来治疗炎性疾病。
丹参酮()在丹参中含量最多,丹参酮磺酸钠( , )是丹参酮的衍生物。
【丹参酮】( )是从传统的活血化淤类中药丹参( )中提取的脂溶性有效成分,易溶于乙醇、丙酮、乙醚等有机溶剂, 微溶于水, 分子式为C₁₉ H₁₁ O₃ , 分子量294.33,室温下外观性状为红褐色粉末或红色结晶。
丹参酮几乎不溶于水,口服吸收差,生物利用度低,一般应通过注射给药。
在空气中丹参酮ⅡA迅速降解,而和复方成分则对该成分降解影响不大。
丹参有效成分可分为脂溶性的丹参酮类(主要成分为1)及水溶性的丹参酸类(包括丹参素、原儿茶醛等) [3][5]。
有效成分具有抗心肌缺血、抗菌、抗雄性激素作用,水溶性成分具有抗心肌缺血和增加冠状动脉血流量等生物活性[4]。
故中国药典2000年版中将丹参的提取工艺定为醇提和水提结合的工艺路线。
不少生产厂家虽按药典工艺生产,但产品检测结果往往仍不合格。
为此,本文从原料、提取工艺以等方面对丹参酮磺酸钠质量问题进行研究[9]。
上世纪60年代确定了丹参酮的结构式;随后,等人合成了丹参酮。
由于丹参酮肠道吸收差,临床起效慢,故植物化学家钱明坤等人半合成了丹参酮磺酸钠,并由上海制药一厂、中药三厂等制备成注射液制剂,用于心脑血管疾病的治疗和预防。
注射液推向市场其确切的疗效得到广大医患的欢迎。
【丹参酮磺酸钠】( , )是从丹参中分离出二萜醌类化合物丹参酮后经磺化得到的水溶性物质。
化学成份主要有隐丹参酮,丹参酮Ⅱa( ) ,羟基丹参酮,丹参酮甲脂,异隐丹参酮以及丹参新酮等。
适用于冠心病、脑中风等心脑血管疾病。
[8 ,9]1.3丹参酮磺酸钠药理作用的研究现状:1.3.1丹参酮磺酸钠对心血管系统的影响对心肌的影响药理实验表明,对麻醉狗一次静脉推注 20 后,血压升高,心输出量和左心室做功量稍有增加,心率和外周血管阻力的变化不显著。
王志敏等进一步报道增加在位大鼠心脏的收缩幅度及上面的结果一致,并对对心肌和溶血的作用进行了观察,发现离体豚鼠心脏灌流中,0.5 - 20μ灌流20 ,随浓度而加重抑制心脏收缩幅度。
麻醉大白鼠静脉注射40 能轻度增加在位心脏收缩幅度,0.1 对离体兔左心室乳头肌在缺氧条件下,电刺激收缩幅度下降一半所需要的时间延长。
0.02 或0.1 使兔红细胞在低渗条件下的破裂减小,又减少牛血清白蛋白凝固。
25 - 75μ对离体豚鼠左心室乳头肌膜电位和动作电位的振幅和时程无明显影响。
并进一步推测药物对离体心脏和在体心脏的影响不同,可能由于:在离体心脏灌流中,抑制心肌收缩是药物直接长时间作用于心肌,而体内给药中,药物在给药瞬间血浓度很高,但很快趋向下降;药物在体内受到代谢转化;神经系统的影响;豚鼠及大白鼠的种鼠差异。
能轻度增加大鼠在位心脏收缩力。
增加收缩力的药物可能会增加心肌耗氧量。
但这类药物也可能通过降低左心室舒张末期压和心容积,即降低室壁张力和心脏体积而降低心肌耗氧量。
又从对乳头肌在缺氧条件下收缩力下降50%所需要的时间延长,表明药物似乎可以减少心肌对氧的需求,有助于心绞痛缓解。
接着,我国学者从分子水平进一步对对心肌的作用机制进行了探讨。
通过豚鼠离体心脏灌流法,造成心肌钙反常模型,给予不同浓度的作为心肌保护剂,观察对心肌钙反常的保护作用,并及已知的钙拮剂异搏定比较,探讨的钙拮抗作用。
实验结果表明,对心肌钙反常损伤具有明显的保护作用,抑制钙内流,减轻钙反常过程中心肌组织钙沉积和心肌损伤所致的蛋白酶释放(P < 0.01),且该作用在一定范围内具有剂量依赖关系,且作用效果优于异搏定。
同时作者用电镜进行了超微结构观察,比较了正常对照组,钙反常组,钙反常加异搏定组,钙反常加组。
结果表明及正常对照组相比,钙反常组出现典型损伤,肌原纤维极度收缩,I、A带融合,Z线扭曲、排列紊乱,形成许多同心收缩带,线粒体明显肿胀、基质疏松。
部分线粒体内外膜及嵴断裂;肌膜破裂,间盘严重分离。
钙反常组加 10、20的两组心肌形态学改善不佳,加30 、40 的两组心肌形态学明显改善,尤以30组为佳,除线粒体轻度肿胀、糖原略减少外,心肌细胞结构基本正常。
2 异搏定组心肌形态学亦有改善,但不如 30、40 两组。
进一步证实系通过其钙拮抗作用保护心肌免受钙反常损伤。
新制备的家兔心肌细胞线粒体,在体外条件研究了对家兔正常的和异丙基肾上腺素(()兴奋的心肌线粒体摄取钙活力的响。