细菌的人工培养
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细菌的人工培养方法[适用对象]生物工程专业[实验学时] 4学时一、实验目的了解常用的液体、固体和半固体培养基的成分、制备方法和用途。
初步掌握各种培养基接种技术;观察细菌在培养基中的生长现象;认识菌落、菌苔。
二、实验原理培养基是用人工方法将微生物生长繁殖所需的多种营养物质调配在一起,形成的一种营养物质的混合物,用以分离、传代和培养细菌。
按培养基的用途分为基础(普通)培养基、营养培养基、鉴别培养基,选择培养基、厌氧培养基等。
按培养基的物理形状又分为液体、固体和半固体三种。
三、仪器设备三角烧瓶、天平、试管、平皿、高压消毒灭菌器。
四、相关知识点培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质,用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。
在自然界,微生物种类繁多,营养类型多样,加之实验和研究目的不同,所以培养基的种类很多。
但是,不同种类的培养基中,一般应含有水分、碳源、氮源、无机盐、生长因子等。
不同的微生物在固体、半固体和液体培养基中能表现出各自特有的培养特征,这些特征可以作为不同种类微生物的鉴别特征之一。
了解它们的培养特征、掌握其生长规律对识别、控制和利用微生物具有重要价值。
五、实验步骤(一)常用培养基的制备1、普通液体培养基(1)将新鲜的精牛肉除去脂肪和筋膜制成肉馅,取500克牛肉馅加l000ml蒸馏水,置4℃冰箱浸泡过夜,使牛肉中的水溶性营养物质充分浸出。
(2)次日将浸泡过夜的牛肉馅加热煮沸30分钟,放凉,使残余的脂肪凝固,然后用纱布和滤纸过滤,最后将滤液补足为原量,此种液体为牛肉浸汁。
(3)取1 000ml牛肉浸汁加蛋白胨10克,氯化钠5克加热溶解,冷至50℃左右时用氢氧化钠调整pH至7.6,再煮沸10分钟(因牛肉浸汁中部分碳水化合物,经加热破坏产酸,影响pH;产生多磷酸盐,培养基不澄清)待冷却后,再调整pH至7.6,然后以滤纸过滤,滤液必须澄清,此种液体称为肉汤培养基。
(4)将肉汤培养基分装于试管或三角烧瓶中,塞好试管和瓶塞,包装好后,用15磅(121℃)蒸气15~30分钟灭菌。
细菌的人工培养人工制备营养充足的培养基并提供适宜的温度、气体、pH等培养条件,即能使细菌在体外环境迅速生长繁殖。
细菌培养对临床上病原菌的分离鉴定、制备抗生素、制备疫苗等生物制品都是必不可少的。
一、培养基的制备原则:1、必须有充足的营养。
2、合适的酸碱度。
3、绝对无菌。
二、培养基的制备培养基是用人工方法将多种营养物质按照各类微生物生长的需要而合成的一种混合营养料。
常用的培养基有基础培养基、营养培养基、选择培养基、鉴别培养基、厌氧培养基等。
按照培养基的物理性状可分为液体,固体和半固体三类。
以下介绍常用基础培养基的制备。
(一)肉汤培养基:制法:称取营养肉汤粉1.8g(含牛肉膏0.3克g,蛋白胨1g、氯化钠0.5g)加入100ml蒸馏水中,用玻棒搅拌加热溶解。
按需要分装于三角瓶或试管,瓶口或管口塞棉塞,包装后置高压蒸汽灭菌器内,在0.11Mpa(1.05公斤/厘米2)压力下,温度达1210C,维持15~20分钟。
冷却后贴好标签,40C冰箱贮存备用。
制成后的肉汤呈浅黄色,清晰透明,pH 7.1+0.2肉汤培养基常用于增菌培养。
(二)肉汤琼脂固体培养基:在上述肉汤培养基中加入2~3%琼脂即成。
经高压灭菌后,趁热将试管斜置、冷凝,即成普通琼脂斜面培养基;或趁热取出后,稍冷,以无菌操作倾入灭菌的空培养皿,冷凝后即为普通琼脂平板。
制作琼脂平板时,每一空皿(9厘米直径)需培养基15~20ml。
普通琼脂平板用于分离培养繁殖细菌;普通琼脂斜面用于纯培养和保存菌种。
(琼脂是从石花菜等海藻类中提取的多糖物质,当温度达到98℃以上可溶化,45℃以下则凝固。
琼脂对细菌一般无营养作用,用做斜面、平板、高层等不同类型固体培养基的凝固剂。
琼脂通常呈酸性,加入液体培养基中可使酸碱度下降pH 0.2左右。
)(三)肉汤琼脂半固体培养基:在上述肉汤培养基中加入0.3~0.5%琼脂,加热溶化后,分装于小试管(10×100mm),每管约3ml,高压灭菌后直立冷凝即成。
实验二细菌的接种、培养及代谢产物(B a c t e r i a l I n o c u l e t i o n a n d A r t i f i c a l C u l t u r e a n dM e t a b o i c p r o d u c t s)一、细菌的人工培养(A r t i f i c a l C u l t u r e o f B a c t e r i a)在适当条件下,绝大多数细菌可用人工方法培养,使其繁殖,通过人工培养,获得纯种细菌,是进一步观察研究各种细菌具有不同特性的基础。
(一)常用培养基的制备1、肉汤培养基:是常用的液体培养基,也是制备某些其他培养基的基础。
材料:(制备100m l肉汤培养基的用量)(1)培养基的成分:牛肉50g蛋白脂1g氯化钠0.5g磷酸氢二钾(K2H P04·12H20)0.1g蒸馏水100m1(2)玻皿、试剂、比色管、比色架、吸管、1N与1/20N 的N a O H、三角烧瓶、漏斗、中试管、酚红指示剂、滤纸、卷筒、天平、蒸馏水。
方法:(1)将已去筋膜脂肪并经绞碎鲜牛肉50g,加蒸馏水100m l,放入冰箱中过夜。
(2)加热45—50℃一小时,并煮沸半小时,用数层纱布或滤纸过滤,滤液用蒸馏水补足其量为100m1。
(3)于滤液中加氯化钠0.5g,蛋白脂1g、磷酸氢二钾0.1g,加热使之完全溶化。
(4)测定酸碱度并调整至P H7.6,必要时用滤纸过滤。
(5)按需要分装于试管或烧瓶内,加棉花塞并包装后,置高压蒸汽灭菌器内经15磅/寸220—30分钟灭菌。
(6)灭菌后置37℃温箱,孵育24h,无杂菌生长,即可应用。
或放冰箱备用。
2、普通琼脂培养基它是最常用的固体培养基。
材料:肉汤、琼脂方法:(1)在肉汤中加入2%琼脂,熔化后调整P H7.6,必要时用棉花纱布过滤。
(2)于琼脂凝固前,分装于试管或小烧瓶内,然后加棉塞并包装。
(3)放入高压蒸汽灭菌器内,经15磅/寸220分钟灭菌。
细菌的人工培养人工制备营养充足的培养基并提供适宜的温度、气体、pH等培养条件,即能使细菌在体外环境迅速生长繁殖。
细菌培养对临床上病原菌的分离鉴定、制备抗生素、制备疫苗等生物制品都是必不可少的。
一、培养基的制备原则:1、必须有充足的营养。
2、合适的酸碱度。
3、绝对无菌。
二、培养基的制备培养基是用人工方法将多种营养物质按照各类微生物生长的需要而合成的一种混合营养料。
常用的培养基有基础培养基、营养培养基、选择培养基、鉴别培养基、厌氧培养基等。
按照培养基的物理性状可分为液体,固体和半固体三类。
以下介绍常用基础培养基的制备。
(一)肉汤培养基:制法:称取营养肉汤粉1.8g(含牛肉膏0.3克g,蛋白胨1g、氯化钠0.5g)加入100ml蒸馏水中,用玻棒搅拌加热溶解。
按需要分装于三角瓶或试管,瓶口或管口塞棉塞,包装后置高压蒸汽灭菌器内,在0.11Mpa(1.05公斤/厘米2)压力下,温度达1210C,维持15~20分钟。
冷却后贴好标签,40C冰箱贮存备用。
制成后的肉汤呈浅黄色,清晰透明,pH 7.1+0.2肉汤培养基常用于增菌培养。
(二)肉汤琼脂固体培养基:在上述肉汤培养基中加入2~3%琼脂即成。
经高压灭菌后,趁热将试管斜置、冷凝,即成普通琼脂斜面培养基;或趁热取出后,稍冷,以无菌操作倾入灭菌的空培养皿,冷凝后即为普通琼脂平板。
制作琼脂平板时,每一空皿(9厘米直径)需培养基15~20ml。
普通琼脂平板用于分离培养繁殖细菌;普通琼脂斜面用于纯培养和保存菌种。
(琼脂是从石花菜等海藻类中提取的多糖物质,当温度达到98℃以上可溶化,45℃以下则凝固。
琼脂对细菌一般无营养作用,用做斜面、平板、高层等不同类型固体培养基的凝固剂。
琼脂通常呈酸性,加入液体培养基中可使酸碱度下降pH 0.2左右。
)(三)肉汤琼脂半固体培养基:在上述肉汤培养基中加入0.3~0.5%琼脂,加热溶化后,分装于小试管(10×100mm),每管约3ml,高压灭菌后直立冷凝即成。
《医学微生物学》细菌的人工培养实验[目的]1.掌握平板划线法、斜面、液体和半固体培养基等各种接种方法。
2.掌握接种细菌用具、接种细菌的环境要求和无菌操作要领。
3.熟悉常用培养基的原理、种类及其用途。
4.熟悉细菌和二氧化碳培养方法。
5.熟悉常用的厌氧菌培养技术。
6.了解培养基制备的基本过程。
[内容](一)、培养基制备技术[材料]1.试剂:牛肉膏、氯化钠、蛋白胨、琼脂粉、抗凝绵羊血、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠、葡萄糖、乳糖、甘露醇、柠檬酸钠、硫酸镁、磷酸二氢铵、硝酸钾、硫代硫酸钠、柠檬酸铁、硫酸。
亚铁、尿素、溴甲酚紫、溴麝香草酚蓝、中性红、酚红、lmol /L NaOH、lmol/L HCl。
2.器材:500ml锥形瓶、500ml量筒、10ml、5ml和lml吸管、精密pH试纸、华氏试管、硅胶塞、天平、高压蒸气器、血清凝固器、脱脂棉、滤纸、漏斗、无菌平皿。
[方法]1.培养基制备的基本过程包括调配成分、溶解、矫正pH、过滤澄清、分装、灭菌、质量检查和保存。
(1)调配成分:按培养基组成准确称取各成份用量,放入锥形瓶或大容量烧瓶中,加一定量蒸馏水,使其充分混合。
应注意染料、胆盐和指示剂等应在矫正pH后加入。
(2)溶解:将调配好的混合物在沸水浴或流动蒸气灭菌器中,使其完全溶解。
不可将培养基装在铜铁容器中加热,因培养基中含铜量超过0.3mg/L时,细菌不易生长;含铁量超过0.14mg/L时可抑制细菌毒素的产生。
(3)矫正pH:一般将培养基的pH调至7.2~7.6左右。
经高压灭菌后其pH可发生0.1~0.2变动。
若用NaOH矫正,高压灭菌后pH下降0.1~0.2;若用Na2CO3矫正,高压灭菌后pH升高0.1~0.2。
(4)滤过澄清:自配的培养基通常有一些混浊或沉淀,需滤过澄清后方可使用。
液体或半固体培养基常用滤纸过滤;固体培养基在熔化后趁热以绒布或双层纱布加脱脂棉过滤。
(5)分装:①基础培养基:一般分装于锥形瓶灭菌后备用,以便随时分装倾注平板或配制营养培养基等;②琼脂斜面:通常在熔化后分装于试管,量约为试管高度的1/4~1/3,加塞后灭菌,趁热摆成斜面,斜面长度约为试管长度的2/3,且保持试管下端1cm柱高;③半固体培养基:分装量为试管量的1/4-1/3,加塞灭菌后趁热直立凝固④琼脂高层培养基:分装量为管长的2/3(接种厌氧菌用),灭菌后趁热直立凝固;⑤琼脂平板无菌分注:先将灭菌琼脂熔化后冷却至50℃左右,以无菌操作倾注于灭菌平皿内(内径90mm的平皿约13~15min),水平旋转平皿,待琼脂凝固后将平皿翻转,置4℃保存备用。
第一篇微生物的基本知识第一章细菌第三节细菌的人工培养用人工的方法,提供细菌生长繁殖所需要的各种条件,可进行细菌的人工培养,从而进行细菌的鉴定和进一步的利用。
细菌的人工培养技术是微生物学研究和应用的重要手段。
一、培养基的概念把细菌生长繁殖所需要的各种营养物质合理地配合在一起,制成的营养基质称为培养基。
培养基的主要用途是促进细菌的生长繁殖,可用于细菌的分离、细菌的纯化、细菌的鉴定、细菌的保存和细菌制品的制造等。
二、培养基的类型由于各种细菌的营养需求不同,所以培养基的种类繁多,根据培养基的物理状态、用途等可将培养基分为多种类型。
(一)根据培养基的物理状态分类1.液体培养基将细菌生长繁殖所需的各种营养物质直接溶解于水,不加凝固剂制成的培养基为液体状态,即为液体培养基。
液体培养基中营养物质以溶质状态存在其中,利于细菌充分的接触和利用,从而使细菌更好地生长繁殖,故常用于生产和实验室中细菌的扩增培养。
实际操作中,在使用液体培养基培养细菌时进行振荡或搅拌,可增加培养基中的通气量,并使营养物质更加均匀,可大大提高培养效果。
2.固体培养基在液体培养基中加入2%~3%的琼脂,使培养基凝固成固体状态。
固体培养基可根据需要制成平板培养基、斜面培养基和高层培养基等。
平板培养基常用于细菌的分离、菌落特征观察、药敏试验以及活菌计数等;斜面培养基常用于菌种保存;高层培养基多用于细菌的某些生化试验。
3.半固体培养基在液体培养基中加入少量(通常为0.3%~0.5%)的琼脂,凝固后培养基呈半固体状态。
多用于细菌运动性观察,即细菌的动力试验,也用于菌种的保存。
(二)根据培养基的用途分类1.基础培养基尽管不同细菌的营养需求不同,但大多数细菌所需的基本营养物质是相同的。
基础培养基含有细菌生长繁殖所需要的最基本的营养成分,可供大多数细菌人工培养用。
常用的是肉汤培养基、普通琼脂培养基及蛋白胨水等。
2.营养培养基在基础培养基中加入葡萄糖、血液、血清、腹水、酵母浸膏及生长因子等,用于培养营养要求较高的细菌,常用的营养培养基有鲜血琼脂培养基、血清琼脂培养基等。
项目二细菌任务三细菌的人工培养一、常用培养基:培养基:把细菌生长所需的营养物质调配在一起制成的用于培养细菌的人工养料叫做培养基。
1、常用培养基的类型:(1)按物理性状分类:液体培养基:是含有各种营养成分的水溶液。
例如:肉汤培养基。
固体培养基:在液体培养基中加入百分之二至百分之五的琼脂而制成的培养基。
例如:琼脂斜面培养基、琼脂平板培养基。
半固体培养基:在液体培养基中加入百分之零点三—百分之零点七的琼脂制成。
(2)按用途分类:基础培养基:还有大多数细菌生长共同需要的营养成分,包括牛肉浸液,1%蛋白胨和0.5%Nacl等,PH7.2—7.6,例如:肉汤培养基,普通琼脂培养基。
营养培养基:在基础培养基中添加血液,血清、葡糖糖、生长因子等,适合于营养要求较高的细菌。
例如:血液琼脂平板(链球菌、肺炎球菌在其上才能生长良好)增菌培养基:在基础培养基或营养培养基中加入某种细菌所需的特殊营养成分,配制出适合这种细菌生长而不适合其他微生物生长的培养基。
例如:亚硝酸盐增菌培养基用于沙门氏菌的增菌培养(用途)鉴别培养基:利用细菌对糖、蛋白质的能力与其代谢产物的不同,在培养基中加入特定的指示剂,用于鉴别细菌。
例如:糖发酵管,硫化氢、麦康凯培养基等。
选择培养基:在培养基中加入某些化学物质,以抑制某些细菌生长而促进另一些致病菌的生长,达到选择分离的目的。
例如:SS琼脂,分离肠道菌厌氧培养基:在无氧的环境中才能生长繁殖。
例如:肝片肉汤培养基(要覆盖液体石蜡)2、培养基的基本要求:一有丰富的营养物质;二PH、水分;三均匀透明,易于观察;四经过灭菌和无菌检验。
二、细菌在培养基上的生长特征(一)菌落特征将单个微生物细胞或一小堆同种细胞接种在固体培养基的表面(有时为内部),当它占有一定的发展空间并处于适宜的培养条件时,该细胞就迅速生长繁殖。
结果会形成以母细胞为中心的一堆肉眼可见,并有一定形态、构造的子细胞集团,这就是菌落。
如果菌落是由一个单细胞发展而来的,则它就是一个纯种细胞群或克隆。