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前列腺癌中非编码RNA与雄激素受体信号间调控的研究进展周金宝;刘小敏;马中良【摘要】雄激素受体(androgen receptor,AR)及其下游信号在前列腺癌的发生发展中发挥着关键性的作用.微小RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)等非编码RNA不仅影响AR信号的调控网络,而且参与前列腺癌的发展进程.作者重点就前列腺癌中miRNA、lncRNA与AR信号间调控网络的研究进展进行综述.【期刊名称】《转化医学杂志》【年(卷),期】2019(008)002【总页数】6页(P65-70)【关键词】前列腺癌;雄激素受体;微小RNA;长链非编码RNA【作者】周金宝;刘小敏;马中良【作者单位】200444 上海,上海大学生命科学学院,非编码RNA和癌症实验室;200444 上海,上海大学生命科学学院,非编码RNA和癌症实验室;200444 上海,上海大学生命科学学院,非编码RNA和癌症实验室【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌是男性泌尿生殖系统中普遍存在的恶性肿瘤之一，我国的前列腺癌发病率虽低于西方国家，但近年来也呈明显上升趋势[1-2]。
前列腺癌的发生发展依赖雄激素，而雄激素受体(androgen receptor，AR)作为核转录因子调控着雄激素敏感基因的表达。
AR信号通路的异常激活，在前列腺癌的进程中发挥着关键性的作用，因此通过减弱或阻断AR信号的雄激素剥夺疗法(androgen deprivation therapy，ADT)是目前标准的治疗方法。
但大多数前列腺癌中的AR信号不可避免地得到恢复并持续发挥作用[3]，逐渐发展成去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer，CRPC)[4]。
非编码RNA是一类内源性不编码蛋白质的RNA，主要包括微小RNA(microRNA，miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)等。
生物体液MicroRNA在前列腺癌诊断中的研究进展李文超;陈明【期刊名称】《东南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2016(035)003【摘要】对于前列腺癌,前列腺癌根治术、根治性放疗以及内分泌治疗均是有效的治疗方法.随着疾病的进展,大多数前列腺癌最终发展为去势抵抗性前列腺癌,而在这一期前列腺癌中有效的治疗手段相对有限.同时在前列腺癌的诊断中,随着临床应用的深入和扩大,最常用的生物标志物前列腺特异性抗原也显现出其局限性.因此在前列腺癌的诊疗过程中急需一种更加有效的生物标志物及治疗靶点,从而做到早期诊断和靶向治疗.微小核糖核酸(miRNAs)是一类短链核苷酸序列,可在转录后水平调控基因表达.已有大量的研究证明,miRNAs在包括前列腺癌在内的许多肿瘤中的表达与正常组织相比有明显差异.然而在实际应用中,临床工作者更希望从患者生物体液中直接获得相关信息以达到早期快速诊断与预测.近年来有越来越多的研究开始关注生物体液中miRNAs的分析,作者就生物体液miRNAs与前列腺癌的研究进展及应用前景作一综述.【总页数】3页(P440-442)【作者】李文超;陈明【作者单位】东南大学医学院,江苏南京 210009;东南大学附属中大医院泌尿外科,江苏南京 210009【正文语种】中文【中图分类】R737.25【相关文献】1.MicroRNAs在前列腺癌中的研究进展 [J], 吴兴成;严维刚2.生物信息学分析 microRNA 在前列腺癌中的调控通路 [J], 韩泽平;何金花;黎毓光;吕钰冰;周嘉彬3.MicroRNA在前列腺癌发生发展中的研究进展 [J], 李志清;李俊;屈艺4.生物标志物在前列腺癌诊断中的研究进展 [J], 曹胜男;宁志丰5.microRNA应用于前列腺癌诊断、治疗的研究进展 [J], 朱道宇;王尚乾;黄华兴;秦超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
雄激素非依赖性前列腺癌LNCaP-AI细胞亚系模型的建立孔德玉;杨冬梅;陈艳媛;王宇;张金桥;高萌;方芳【摘要】目的利用雄激素递减法建立雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)细胞亚系模型LNCaP-AI.方法利用活性炭/葡聚糖处理的血清模拟去雄激素环境培养LNCaP 细胞,逐渐递减培养基中雄激素10 d,然后在无雄激素环境中继续培养6个月,培养出能够在无雄激素环境中生长的LNCaP-AI细胞亚系.采用MTT和ELISA法检测LNCaP-AI细胞在去雄激素环境下的增殖能力和前列腺特异性抗原(PSA)的水平.结果 LNCaP细胞在去雄激素环境培养初期生长缓慢,细胞形态呈神经内分泌样改变,经过6个月的连续无雄激素培养,细胞恢复以前的形态和生长.MTT检测表明LNCaP-AI细胞能够在去雄激素环境中生长,通过ELISA检测PSA的分泌提示LNCaP-AI细胞能够在去雄激素环境中恢复分泌PSA的功能.结论激素递减法成功的建立了AIPC细胞亚系模型LNCaP-AI,利用该模型能够模拟前列腺癌由雄激素依赖发展为雄激素非依赖的过程.【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2012(033)006【总页数】3页(P361-363)【关键词】前列腺癌;雄激素非依赖;LNCaP【作者】孔德玉;杨冬梅;陈艳媛;王宇;张金桥;高萌;方芳【作者单位】吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R737.25在发达国家前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤［1］。
随着生活方式的改变和社会老龄化，我国前列腺癌发病率呈逐年增高的趋势。
雄激素阻断疗法(androgen deprivation therapy，ADT)仍然是前列腺癌的主要治疗手段。
《m6A相关的lncRNA在前列腺癌中预后模型的构建与分析》篇一摘要：本文旨在构建基于M6A（N-甲基腺嘌呤）相关的长链非编码RNA（lncRNA）在前列腺癌中的预后模型，并通过深入的分析和统计方法验证模型的预后效能。
研究采用先进的高通量测序技术及生物信息学方法，综合患者的临床资料和lncRNA表达谱，从而建立起前列腺癌患者预后的预测模型。
分析结果表明，该模型对前列腺癌患者的预后具有较高的预测价值，为临床诊断和治疗提供了新的思路和方向。
一、引言前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升。
近年来，随着对基因组学和表观遗传学研究的深入，M6A修饰及其相关lncRNA在癌症发生、发展中的作用逐渐成为研究热点。
本研究通过分析M6A相关的lncRNA在前列腺癌中的表达情况，旨在构建一个能够预测前列腺癌患者预后的模型，为临床诊断和治疗提供新的策略。
二、材料与方法1. 研究对象选取某三甲医院收治的前列腺癌患者作为研究对象，收集其临床资料及组织样本。
2. 实验方法（1）采用高通量测序技术检测前列腺癌组织中M6A相关的lncRNA表达谱；（2）结合患者临床资料，分析lncRNA表达与患者预后的关系；（3）利用生物信息学方法，构建预后模型；（4）通过交叉验证和独立样本验证，评估模型的稳定性和预测效能。
三、结果1. M6A相关的lncRNA表达谱分析通过高通量测序，我们发现M6A相关的lncRNA在前列腺癌组织中存在明显的表达差异。
其中，某些lncRNA的表达与患者预后密切相关。
2. 预后模型构建基于M6A相关的lncRNA表达数据及患者临床资料，我们利用生物信息学方法构建了前列腺癌患者预后的预测模型。
该模型包括多个lncRNA的表达水平及临床参数，如年龄、肿瘤大小等。
3. 模型验证与分析（1）交叉验证：通过对训练集进行多次交叉验证，评估模型的稳定性和预测效能。
结果表明，模型具有较高的稳定性和预测准确性。
（2）独立样本验证：为进一步验证模型的预测效能，我们收集了独立的前列腺癌患者样本进行验证。
NJA中华男科学杂志National Journal of AndrologyZhonghua Nan Ke Xue Za Zhi2013，19（9）：831－834 http：//www．androl．cnMiniＲeview ·综述·miＲNAs在前列腺癌激素非依赖性进展中的研究杨杰，张嘉宜综述；宋宁宏审校（南京医科大学第一附属医院泌尿外科，江苏南京210029）【摘要】微小ＲNA（miＲNAs）是一族内源性非编码单链小ＲNA，通过结合靶基因mＲNA的3＇端非翻译区在转录后水平负性调节基因的表达。
研究发现某些miＲNAs（miＲ-221/222、146a和miＲ-125b等）的异常表达与前列腺癌激素非依赖性进展密切相关，通过分析激素非依赖性前列腺癌（AIPC）患者的细胞株、组织和血清中多种miＲNAs 的异常表达，并探讨其具体机制，可为临床AIPC的诊断及治疗提供新的理论依据。
【关键词】microＲNA；前列腺癌；激素依赖性；激素非依赖性中图分类号：Ｒ737．25文献标志码：A文章编号：1009-3591（2013）09-0831-04*The role of miＲNAs in androgen-independent progression of prostate cancerYANG Jie，ZHANG Jia-yi，SONG Ning-hongDepartment of Urology，The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University，Nanjing，Jiangsu210029，China【Abstract】MicroＲNAs are a kind of small non-coding single-strandedＲNA molecules that negatively regulate the gene expres-sion by binding to imperfect complementary sites in the3＇untranslated region of targeted mＲNAs at the post-transcriptional level．Aber-rant expressions of some miＲNAs like miＲ-221/222，miＲ-146a and miＲ-125b have been found to be significantly associated with an-drogen-independent progression of prostate cancer．By analyzing the aberrant expressions and regulation mechanisms of miＲNAs in cell lines，tissues and peripheral blood samples，we hope to provide a new theoretic base for the clinical diagnosis and treatment of andro-gen-independent prostate cancer．Natl J Androl，2013，19（9）：831－834【Key words】microＲNA；prostate cancer；androgen dependence；androgen independenceCorrespondence to：SONG Ning-hong，email：songninghong@njmu．edu．cnＲeceived：April7，2013；accepted：July10，2013前列腺癌（prostate cancer，PCa）是美国等西方发达国家男性最常见的恶性肿瘤性疾病［1］，同时也是男性癌症致死的第二大因素［2］，严重危害男性健康。
去势抵抗性前列腺癌形成机制的研究进展冯小兰; 黄喜健【期刊名称】《《医学综述》》【年(卷),期】2019(025)015【总页数】5页(P3019-3023)【关键词】去势抵抗性前列腺癌; 雄激素受体; 干细胞; 神经内分泌分化【作者】冯小兰; 黄喜健【作者单位】广西壮族自治区民族医院病理科南宁530001; 广西壮族自治区民族医院泌尿外科南宁530001【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌是男性最常见的恶性实体肿瘤之一。
多数患者诊断时已为中晚期。
雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy,ADT)是中晚期前列腺癌最主要的治疗方法，多数患者对ADT治疗初期有效，但经过18～36个月的治疗后，将逐渐发展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer，CRPC)，“去势”指利用手术去势或药物去势方式将95%来源于下丘脑-垂体-性腺轴的雄激素去除；“去势抵抗”指手术去势或药物去势后，其他途径如雄激素合成增加、肿瘤雄激素受体(androgen receptor,AR)改变及非雄激素信号活化等诸多因素导致疾病进展[1]。
CRPC发病机制至今不明，是当前研究的难点和热点。
有学者在已有前列腺癌基础和临床研究的基础上，提出了CRPC的3种形成机制：①AR相关机制。
AR信号通路的激活发挥重要作用。
②干细胞形成机制。
干细胞生长不依赖AR，能够在ADT治疗后向CRPC进展。
③神经内分泌转化机制[2]。
去势治疗可诱导前列腺癌细胞发生神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED),前列腺癌NED细胞不再依赖于AR信号通路而通过旁分泌和自分泌的作用促进前列腺癌细胞的生长。
现对CRPC形成机制的研究进展进行综述。
1 AR相关机制前列腺是性腺器官。
雄激素可以调节前列腺细胞的生长，并通过与前列腺细胞内的AR结合介导多种生物学功能。
雄激素受体及相关通道在激素非依赖性前列腺癌中的研究进展徐威业;曹凤宏;景中民;荆文;李晓强【摘要】@@ 前列腺癌(PCA)是男性泌尿生殖系统的常见肿瘤,其发病率不但在欧美国家高居首位,而且在中国的发病率也呈显著上升趋势.早期,激素依赖性前列腺癌(HDPC)可以通过内分泌治疗达到缩小瘤体、降低血前列腺特异性抗原(PSA)的目的,但在治疗12～18个月后,80%前列腺癌患者逐渐演化为激素非依赖性前列腺癌(AIPC),导致患者最终死于激素不敏感细胞的广泛转移.雄激素受体(AR)是雄激素代谢和发挥作用过程中的中心环节之一,现就目前国内外对非雄激素依赖型前列腺癌雄激素受体及其相关通道在前列腺癌诊治中的研究进展做一综述.【期刊名称】《河北联合大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(012)005【总页数】3页(P635-637)【关键词】前列腺癌;雄激素受体;通道【作者】徐威业;曹凤宏;景中民;荆文;李晓强【作者单位】华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌(PCA)是男性泌尿生殖系统的常见肿瘤，其发病率不但在欧美国家高居首位，而且在中国的发病率也呈显著上升趋势。
早期，激素依赖性前列腺癌(HDPC)可以通过内分泌治疗达到缩小瘤体、降低血前列腺特异性抗原(PSA)的目的，但在治疗12～18个月后，80%前列腺癌患者逐渐演化为激素非依赖性前列腺癌(AIPC)，导致患者最终死于激素不敏感细胞的广泛转移。
雄激素受体(AR)是雄激素代谢和发挥作用过程中的中心环节之一，现就目前国内外对非雄激素依赖型前列腺癌雄激素受体及其相关通道在前列腺癌诊治中的研究进展做一综述。
无雄激素条件下表皮生长因子诱导前列腺癌细胞系增殖及雄激素受体磷酸化孙雪飞;赵晖;李扬;钱筠;白雪燕;周永建;朱红;张勇;刘元波【摘要】目的探讨在无雄激素的条件下,表皮生长因子对前列腺癌细胞增殖及雄激素受体磷酸化的影响.方法以LNCaP及LAPC4 AR为研究对象,在无雄激素的条件下,EGF处理后,Western blot方法测定LNCaP及LAPC4 AR磷酸化状态;siRNA 转染方法敲除Src基因或Ack1基因,观察对AR磷酸化的影响;CCK-8检测细胞增殖;定时定量RT-PCR检测前列腺特异抗原及人体激肽释放酶2 mRNA表达.结果EGF通过Src激酶和另一未知激酶导致ARTyr-534及AR Tyr-267特异位点磷酸化;相比未用 EGF对照组,EGF能够促进前列腺癌细胞增殖(P＜0.05),增加前列腺特异抗原(P＜0.05)及人体激肽释放酶2 mRNA表达(P＜0.05).结论 EGF通过细胞内非受体酪氨酸激酶使AR特异位点磷酸化,诱导前列腺癌细胞增殖.【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2014(034)003【总页数】5页(P305-309)【关键词】表皮生长因子;去势抵抗性前列腺癌;雄激素受体;酪氨酸激酶;磷酸化【作者】孙雪飞;赵晖;李扬;钱筠;白雪燕;周永建;朱红;张勇;刘元波【作者单位】首都医科大学附属北京天坛医院血液肿瘤科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院输血科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院血液肿瘤科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院血液肿瘤科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院血液肿瘤科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院泌尿外科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院血液肿瘤科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院泌尿外科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院血液肿瘤科,北京,100050;首都医科大学附属北京天坛医院输血科,北京,100050【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌的发生及发展与雄激素有密切关系，通过外科去势(castration)或者药物从患者体内剔除雄激素是治疗前列腺癌的有效方法之一，但是, 患者最终对该治疗失去作用并逐渐进展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer，CRPC)，其机制尚不完全明了。
KHSRP通过ANK3调节前列腺癌细胞对雄激素的反应性蔡人杰;徐明【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2024(44)4【摘要】目的·研究KH型剪接调节蛋白(KH-type splicing regulatory protein,KHSRP)对前列腺癌细胞增殖能力的影响及其下游基因的表达调控,考察KHSRP在前列腺癌由雄激素依赖型向非依赖型转变过程中的潜在作用及机制。
方法·通过重组慢病毒感染雄激素依赖型前列腺癌LNCaP细胞和雄激素非依赖型前列腺癌DU145细胞,分别构建KHSRP功能性缺失/获得的稳定细胞株,并比较KHSRP 在2种细胞之间的功能差异。
采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测稳定细胞株中KHSRP、雄激素受体(androgen receptor,AR)及锚定蛋白3(ankyrin3,ANK3)的表达量。
通过细胞增殖实验、平板克隆实验、小鼠成瘤实验等检测KHSRP对LNCaP细胞增殖能力的影响。
通过转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq)检测KHSRP影响的下游基因,并通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测KHSRP下游基因的mRNA表达量。
结合癌细胞系百科全书(Cancer Cell Line Encyclopedia,CCLE)、癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)、基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库,分析研究ANK3和KHSRP在前列腺组织样本中的表达情况以及ANK3在不同前列腺癌细胞株中的表达差异。
结果·GEO数据分析结果显示KHSRP在前列腺癌组织中的表达高于良性前列腺组织,提示其与前列腺癌的发生相关。
细胞增殖实验、平板克隆实验、小鼠成瘤实验结果显示KHSRP的表达与LNCaP细胞增殖能力呈负相关,提示KHSRP可以抑制前列腺癌细胞的增殖,且KHSRP对LNCaP细胞增殖能力的影响强于对DU145细胞的影响。
《m6A相关的lncRNA在前列腺癌中预后模型的构建与分析》篇一摘要：本文旨在探讨m6A相关的长链非编码RNA（lncRNA）在前列腺癌中的预后价值，构建预后模型并进行分析。
通过生物信息学分析、实验验证及统计学方法，我们确定了与前列腺癌预后密切相关的m6A修饰的lncRNA，并构建了有效的预后模型。
该模型为前列腺癌的早期诊断、治疗及预后评估提供了新的思路和方法。
一、引言前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病机制复杂，涉及多种基因和分子机制的交互作用。
近年来，长链非编码RNA （lncRNA）在肿瘤发生发展中的作用逐渐受到关注。
m6A是一种常见的RNA修饰方式，与lncRNA的表达和功能密切相关。
因此，研究m6A相关的lncRNA在前列腺癌中的预后价值，对于提高前列腺癌的诊断和治疗水平具有重要意义。
二、材料与方法1. 实验材料收集前列腺癌患者临床样本，包括肿瘤组织和正常组织样本。
同时收集患者的临床资料，包括年龄、病理分型、肿瘤大小等。
2. 生物信息学分析利用生物信息学方法，对m6A修饰的lncRNA进行筛选和鉴定。
通过高通量测序等技术，分析m6A修饰的lncRNA在前列腺癌组织中的表达情况。
3. 实验方法采用实时荧光定量PCR、Western blot等实验方法，验证m6A修饰的lncRNA在前列腺癌细胞中的表达及功能。
4. 统计分析利用SPSS等统计软件，对实验数据进行统计分析，评估m6A相关的lncRNA与前列腺癌患者预后的关系。
三、结果1. 生物信息学分析结果通过生物信息学分析，我们鉴定了与前列腺癌密切相关的m6A修饰的lncRNA。
这些lncRNA在前列腺癌组织中的表达与正常组织相比存在显著差异。
2. 实验验证结果实时荧光定量PCR、Western blot等实验方法验证了m6A修饰的lncRNA在前列腺癌细胞中的表达及功能。
这些lncRNA的表达水平与前列腺癌患者的临床病理特征及预后密切相关。
《m6A相关的lncRNA在前列腺癌中预后模型的构建与分析》篇一一、引言前列腺癌（Prostate Cancer, PCa）是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。
由于早期前列腺癌的临床症状往往不典型，使得诊断和治疗过程具有较大的挑战性。
近年来，随着对长链非编码RNA（Long Non-Coding RNA，lncRNA）以及N6-甲基腺苷（m6A）修饰的深入研究，其在肿瘤发生发展中的作用逐渐被揭示。
本文旨在构建基于m6A相关的lncRNA的预后模型，并对其在前列腺癌中的预后价值进行分析。
二、文献综述与问题提出1. lncRNA与前列腺癌：随着生物信息学和基因组学的发展，越来越多的lncRNA被发现与肿瘤的发生、发展密切相关。
这些lncRNA不仅参与基因表达的调控，也在细胞信号传导和免疫反应等生物学过程中发挥重要作用。
2. m6A修饰与lncRNA：m6A是一种常见的RNA修饰方式，对RNA的稳定性、转运和翻译等过程具有重要影响。
近年来研究发现，m6A修饰与lncRNA的表达和功能密切相关，其在肿瘤中的表达模式和功能机制值得进一步研究。
3. 提出问题：基于m6A相关的lncRNA在前列腺癌中预后模型的构建与分析，本文旨在探讨m6A修饰的lncRNA在前列腺癌中的表达模式，并构建预后模型，以期为前列腺癌的早期诊断、治疗和预后评估提供新的思路和方法。
三、研究方法本研究采用生物信息学和基因组学的方法，结合公共数据库和临床样本数据，对m6A相关的lncRNA在前列腺癌中的表达模式进行深入分析。
通过生物信息学分析，筛选出与前列腺癌预后相关的关键lncRNA，并构建预后模型。
四、结果与讨论通过对m6A相关的lncRNA进行表达谱分析，我们发现这些lncRNA在前列腺癌组织中的表达与正常组织存在显著差异。
进一步的分析表明，这些lncRNA与前列腺癌的预后密切相关，能够作为潜在的预后标志物。
在此基础上，我们构建了预后模型，并通过验证集对其进行了验证。
《m6A相关的lncRNA在前列腺癌中预后模型的构建与分析》篇一摘要本文旨在探讨m6A修饰相关的长链非编码RNA（lncRNA）在前列腺癌（PCa）中的表达模式，并构建预后模型以评估其临床预后价值。
通过生物信息学分析、统计学方法和实验验证，我们确定了与m6A修饰相关的lncRNA在PCa组织中的表达情况，并构建了预后模型。
该模型为临床医生提供了更为精准的PCa患者预后判断依据，有望改善患者治疗效果和生存率。
一、引言前列腺癌（PCa）是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内呈上升趋势。
目前，尽管临床诊断和治疗手段不断进步，但PCa患者的预后仍存在较大差异。
因此，寻找能够准确评估PCa患者预后的生物标志物显得尤为重要。
近年来，长链非编码RNA（lncRNA）的表观遗传修饰，尤其是N6-甲基腺苷（m6A）修饰，在癌症研究领域受到了广泛关注。
本研究旨在探讨m6A修饰相关的lncRNA在前列腺癌中的表达情况，并构建预后模型以评估其临床预后价值。
二、材料与方法1. 材料本研究收集了前列腺癌患者的临床样本及相应临床信息，包括患者年龄、肿瘤大小、病理分级等。
同时，我们还获取了正常前列腺组织样本作为对照。
2. 方法（1）生物信息学分析：利用公共数据库资源，分析m6A修饰相关的lncRNA在前列腺癌组织中的表达情况。
（2）统计学方法：采用qRT-PCR等技术，检测前列腺癌组织及正常组织中m6A修饰相关的lncRNA的表达水平，并分析其与患者临床特征的关系。
（3）模型构建：基于统计学分析结果，构建预后模型，评估m6A相关的lncRNA对前列腺癌患者预后的影响。
三、结果1. 生物信息学分析结果通过生物信息学分析，我们发现m6A修饰相关的lncRNA在前列腺癌组织中的表达与正常组织存在显著差异。
其中，某些lncRNA的表达水平在前列腺癌患者中显著升高或降低。
2. 统计学分析结果qRT-PCR检测结果显示，m6A修饰相关的lncRNA在前列腺癌组织中的表达水平与患者年龄、肿瘤大小、病理分级等临床特征密切相关。
磁共振成像多模态参数联合miR-21、lncRNA FER1L4鉴别HCC与FNH的价值常充阳;申放【期刊名称】《国际医药卫生导报》【年(卷),期】2024(30)11【摘要】目的探讨磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)多模态参数联合微RNA-21(microRNA-21,miR-21)和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)FER1L4在鉴别肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)与局灶性结节增生(focal nodular hyperplasia,FNH)中的有效性和精度。
方法选取2014年1月至2022年12月榆林市第一医院收治的78例患者为研究对象,其中HCC 50例,男29例,女21例,年龄(59.03±13.12)岁,病程(2.12±1.43)年;FNH 28例,男16例,女12例,年龄(31.48±9.29)岁,病程(2.27±1.39)年。
比较两组MRI多模态参数[持续性强化、快进快出、信号强度(signal intensity,SI)增强率、标准化表观扩散系数(standardized apparent diffusion coefficient,SIADC)、瘤周低信号环、对比剂充盈缺损、线状低信号分隔和中央星状瘢痕]以及病变组织中miR-21和lncRNA FER1L4水平。
采用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估MRI、miR-21和lncRNA FER1L4的诊断效能。
采用t检验、χ^(2)检验。
结果两组强化方式、SI增强率差异均无统计学意义(χ^(2)=3.640,t=0.207,均P>0.05),但是FNH组SIADC高于HCC组(t=7.906,P<0.05);两组肝胆期形态学特征(瘤周低信号环、对比剂充盈缺损、线状低信号分隔和中央星状瘢痕)比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=17.160、17.814、21.840、13.868,均P<0.05)。
《m6A相关的lncRNA在前列腺癌中预后模型的构建与分析》篇一一、引言前列腺癌（Prostate Cancer, PCa）是男性常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率持续上升，给人们的生命健康带来了极大的威胁。
长链非编码RNA（Long Non-coding RNA，lncRNA）是近年来备受关注的生物标志物之一，而m6A甲基化作为一种常见的RNA 修饰方式，也日益引起科研工作者的注意。
本研究旨在探讨M6A 相关的lncRNA在前列腺癌中的预后模型构建及其分析，以期为前列腺癌的早期诊断、治疗及预后评估提供新的思路和方法。
二、研究方法1. 数据收集本研究收集了前列腺癌患者的临床病理资料、基因表达数据等，并进行了详细的整理和分类。
2. 模型构建基于m6A相关的lncRNA表达数据，采用生物信息学方法进行数据预处理、特征选择和模型构建。
通过机器学习算法，建立预后模型，并利用交叉验证等方法对模型进行评估和优化。
3. 数据分析采用统计学方法对模型预测结果进行统计分析，包括生存分析、风险评估等。
同时，结合临床病理特征，对模型进行验证和评估。
三、M6A相关的lncRNA在前列腺癌中的表达特征本研究发现，M6A相关的lncRNA在前列腺癌组织中表达异常，其表达水平与肿瘤的恶性程度、转移情况等密切相关。
通过生物信息学分析，我们筛选出了一批与前列腺癌预后相关的lncRNA，这些lncRNA的表达水平可以作为评估前列腺癌患者预后的生物标志物。
四、预后模型的构建与验证基于筛选出的M6A相关的lncRNA，我们建立了前列腺癌预后模型。
该模型包括多个lncRNA的表达水平，能够有效地预测前列腺癌患者的生存情况。
通过交叉验证等方法对模型进行评估，我们发现该模型的预测准确率较高，具有一定的临床应用价值。
五、模型分析与临床应用通过对模型预测结果进行统计分析，我们发现M6A相关的lncRNA表达水平与前列腺癌患者的生存时间、复发风险等密切相关。
LncRNA PCGEM1和雄激素受体在前列腺癌中的共定位表达及临床意义朱竹先;余晨;邱忠民;吕寒静;关广聚;张子强【摘要】背景与目的：长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)可参与肿瘤调控，有研究提示lncRNA PCGEM1可能影响雄激素受体(androgen receptor，AR)通路。
本研究拟检测前列腺癌lncRNA PCGEM1和AR的表达情况，探讨其在前列腺癌中的表达及意义。
方法：构建RNA核酸探针，应用荧光原位杂交(lfuores-cencein situ hybridization，FISH)技术检测前列腺癌lncRNA PCGEM1的表达情况，并使用荧光免疫组织化学技术检测前列腺癌AR的表达；采用RNA-pull down技术检测PCGEM1和AR的共同作用。
结果：依赖AR的LNCaP细胞的PCGEM1表达水平显著高于非AR依赖性的PC3和DU145细胞，差异有统计学意义(P<0.01)。
前列腺癌组织中PCGEM1的表达与AR表达程度显著相关。
与良性前列腺肿瘤相比，转移性肿瘤中的PCGEM1细胞核内定位显著不同，雄激素去势显著影响PCGEM1的表达及细胞内定位。
而共定位检测发现，PCGEM1与AR之间存在一定程度的共定位现象。
结论：本研究通过FISH研究发现，PCGEM1表达在雄激素去势条件下显著上调，而在转移性前列腺癌中，PCGEM1和AR的共定位表达表明，lncRNA PCGEM1和AR相互作用可能共同参与调控前列腺癌的恶性进展及转移。
%Background and purpose:Long non-coding RNA (lncRNA) could be an important player in cancer biology. Recent studies showed that lncRNA PCGEM1 might be important in the regulation of androgen recep-tor (AR) signaling pathway. We tried to observe the expressions of lncRNA PCGEM1 and AR in prostate cancer,and investigate their role and signiifcance in prostate cancer genesis andprogress.Methods:The expression of lncRNA PCGEM1 was observed in prostate cancer by lfuorescencein situ hybridization (FISH) technique. Then detection of AR was performed by immunolfuorescence histochemistry methods. Their co-effective role was checked by RNA pull-down technique.Results:Compared with the AR-independent cell line such as PC3 or DU145, AR-dependent cell line such as LNCaP showed much higher expression of lncRNA PCGEM1 (P<0.01). PCGEM1 and AR could be co-localized in most of these prostate cancer samples, especially in the metastasis samples. Moreover, androgen deprivation promoted the translocation of PCGEM1 into nucleus. RNA pull-down results also proved the co-effective role of PCGEM1 and AR.Conclusion:This study showed that lncRNA PCGEM1 was highly expressed in metastatic prostate cancer. It was related to the progress and malignant behavior of the prostate cancer. Its co-localization with AR may play an important role in prostate cancer genesis and progress.【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2016(026)004【总页数】6页(P320-325)【关键词】长链非编码RNA;雄激素受体;前列腺癌【作者】朱竹先;余晨;邱忠民;吕寒静;关广聚;张子强【作者单位】同济大学附属同济医院肾内科，上海 200065;同济大学附属同济医院肾内科，上海 200065;同济大学附属同济医院呼吸内科，上海 200065;同济大学附属同济医院呼吸内科，上海 200065;山东大学第二附属医院肾内科，山东济南 250014;同济大学附属同济医院呼吸内科，上海 200065【正文语种】中文【中图分类】R737.25Correspondence to：ZHANG Ziqiang E-mail：***************在近几十年里，肿瘤复发和转移仍是改善整体存活率的主要障碍，这可能主要因为人们对于癌症生物学仍缺乏全面的了解。
雄性激素诱导的长链非编码RNA LINC01126促进前列腺癌细胞增殖、凋亡及Warburg效应纪金宏;马晓倩;刘新雅;何昆仑【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2024(44)1【摘要】目的研究雄性激素诱导的长链非编码RNA LINC01126促进前列腺癌细胞增殖、凋亡及Warburg效应。
方法人前列腺癌细胞DU145、PC3、LNCaP、IA8及正常前列腺细胞RWPE-1均购自武汉普诺赛生命科技有限公司。
前列腺癌组织、癌旁组织、肝癌组织、乳腺癌组织、胃癌组织、膀胱癌组织、食管癌组织、肾癌组织标本来源于衡水市人民医院2019年5月至2020年4月收治的上述疾病患者。
将LNCaP细胞随机分为空白组(不转染),对照组(空载体转染),转染组(AR载体转染)。
实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LNCaP细胞LINC01126、AR mRNA水平;噻唑蓝(MTT)测LNCaP细胞增殖;Transwell实验检测LNCaP细胞迁移及侵袭;流式细胞仪检测LNCaP细胞凋亡。
Warburg效应检测LNCaP细胞葡萄糖摄取及乳酸生成。
结果与肝癌、乳腺癌、胃癌、膀胱癌、食管癌、肾癌等组织相比,LINC01126在前列腺癌组织中的表达明显较高(P<0.05)。
LINC01126在前列腺癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.05)。
LINC01126在RWPE-1中的表达远低于在DU145、PC3、LNCaP、IA8中的表达(P<0.05)。
LINC01126在LNCaP细胞中的表达显著高于在PC3、DU145、IA8中的表达(P<0.05)。
空白组与对照组LNCaP细胞LINC01126、AR mRNA表达及细胞活性比较均无显著差异(P>0.05)。
与对照组相比,转染组LNCaP细胞LINC01126、AR mRNA及凋亡率显著降低,增殖、迁移、侵袭、葡萄糖摄取量、乳酸生成量均显著增加(P<0.05)。
雄激素依赖性和非依赖性前列腺癌雄激素受体表达水平的变化吕涛;田斌群;郑新民;李世文【期刊名称】《武汉大学学报：医学版》【年(卷),期】2007(28)2【摘要】目的:从雄激素受体表达水平变化的角度,探讨雄激素依赖性前列腺癌向雄激素非依赖性前列腺癌转化的可能机理。
方法:体外培养雄激素依赖性前列腺癌细胞株(LNCaP细胞)和雄激素非依赖性前列腺癌细胞株(PC-3细胞),应用流式细胞术测定两种细胞株在生理盐水和二氢睾酮(DHT)作用下雄激素受体(AR)的表达水平。
结果:两种细胞株均有AR表达,两种条件下AR的表达水平分别为:LNCaP细胞生理盐水处理组85.99±4.97,DHT处理组93.74±3.63;PC-3细胞生理盐水处理组8.52±1.57,DHT处理组9.52±1.75,两种条件下LNCaP细胞的AR表达水平均高于相应条件下PC-3细胞的AR表达水平,两者有显著性差异(P<0.05)。
DHT作用下LNCaP细胞的AR表达水平显著高于生理盐水作用下LNCaP细胞的AR表达水平(P<0.05);DHT作用下PC-3细胞的AR表达水平与生理盐水作用下PC-3细胞的AR表达水平无显著性差异(P>0.05)。
结论:雄激素依赖性前列腺癌细胞过表达AR,并且二氢睾酮能促进其表达AR;雄激素非依赖性前列腺癌细胞AR表达较少,二氢睾酮对其AR表达无明显作用,雄激素依赖性前列腺癌向雄激素非依赖性前列腺癌转化可能与前列腺癌雄激素受体表达水平下降有关。
【总页数】4页(P181-184)【关键词】前列腺癌;雄激素受体;流式细胞术【作者】吕涛;田斌群;郑新民;李世文【作者单位】武汉大学中南医院泌尿外科【正文语种】中文【中图分类】R737.25【相关文献】1.类固醇受体辅活化子-1和核受体辅阻遏子在雄激素非依赖性前列腺癌的表达及临床意义 [J], 甘道举;江军;陈善勤;赖建平;孙广运;肖华亮;靳风烁2.类固醇受体辅活化子-1在雄激素非依赖性前列腺癌中表达的研究 [J], 甘道举;江军;陈善勤;赖建平;孙广运;王学华;肖华亮3.雄激素受体负向调节雄激素非依赖性前列腺癌细胞FN1和ZNF438基因表达的研究 [J], 俞攀;尹彬彬;刘春华;程玥;刘伟伟;段秀枝;廖昭平;陈玉华;王旭楚4.雄激素受体在雄激素非依赖性前列腺癌的表达 [J], 甘道举;江军;陈善勤;赖建平;王学华;孙广运;牟江洪5.核受体辅阻遏子在雄激素非依赖性前列腺癌中的表达及临床意义 [J], 甘道举;江军;王洛夫;张尧;兰卫华;向德兵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
