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mirna作用原理miRNA，即microRNA，是一类非编码RNA分子，其作用原理主要是通过靶向特定的mRNA，从而调控基因表达。
miRNA在细胞内起着重要的调控作用，参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡等。
miRNA的作用原理可以分为两个主要步骤：miRNA的合成和miRNA的靶向调控。
首先，miRNA在细胞内经过一系列的转录和加工过程，最终形成成熟的miRNA分子。
在这个过程中，miRNA会与蛋白质形成合成复合物，保护miRNA免受降解。
成熟的miRNA 分子会结合到RISC（RNA-induced silencing complex）中，形成miRNA-RISC复合物。
接着，miRNA-RISC复合物会通过碱基互补的方式与靶向的mRNA 结合。
一旦miRNA与mRNA结合，会导致mRNA的翻译受到抑制或降解，从而影响基因的表达。
miRNA-RISC复合物可以通过多种方式调控靶向mRNA的命运，例如促使mRNA的降解、阻碍mRNA 的翻译或诱导mRNA的解旋。
miRNA的靶向调控是高度特异的，一条miRNA可以同时调控多个靶向基因，而一个基因也可以受到多条miRNA的调控。
这种复杂的调控网络使miRNA在细胞内起着重要的调控作用，维持基因表达的平衡。
miRNA的作用原理在许多生物学过程中都起着重要的作用。
例如，在细胞增殖中，miRNA可以调控细胞周期的进程，控制细胞的增殖速率。
在细胞凋亡中，miRNA也可以参与调控凋亡相关基因的表达，影响细胞的生存与死亡。
此外，miRNA还可以调控细胞分化、代谢等多个方面的生物学过程。
最近的研究表明，miRNA在许多疾病的发生发展中也发挥着重要的作用。
例如，在肿瘤的发生中，miRNA的异常表达可以影响肿瘤相关基因的表达，促进或抑制肿瘤的生长。
因此，miRNA的作用原理不仅在基础生物学研究中具有重要意义，也在疾病治疗和诊断中具有潜在的应用前景。
总的来说，miRNA作为一类重要的非编码RNA分子，通过靶向调控mRNA的表达，参与调控细胞内的基因表达。
lncRNA与miRNA相互调控作用及其与肿瘤的关系一、概述随着生物信息学和分子生物学的飞速发展，长链非编码RNA （lncRNA）和微小RNA（miRNA）在生命活动中的调控作用逐渐受到人们的广泛关注。
这两种非编码RNA在基因表达调控、细胞分化、增殖、凋亡等生命过程中扮演着重要的角色。
近年来，lncRNA与miRNA 之间的相互调控作用及其对肿瘤发生和发展的影响成为了研究的热点。
本文旨在深入探讨lncRNA与miRNA的相互作用机制，以及它们在肿瘤发生、发展中的潜在作用，以期为肿瘤的诊断和治疗提供新的视角和思路。
lncRNA是一类转录本长度大于200bp的非编码RNA，具有相对较长的核苷酸链和特定的二级空间结构，能够提供与蛋白质结合的多个位点，参与形成复杂的基因表达调控网络。
miRNA则是一类长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA，通过与靶mRNA的3UTR结合，参与转录后基因表达调控。
在生命活动中，lncRNA和miRNA相互调控，共同维持着细胞的正常生理功能。
在肿瘤研究中，lncRNA和miRNA的异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关。
一些lncRNA可以作为miRNA的“分子海绵”，吸附并抑制miRNA的功能，从而调节肿瘤细胞的生长和分化。
同时，miRNA 也可以负调节lncRNA的表达，参与肿瘤转移和耐药性的形成。
深入探讨lncRNA与miRNA的相互调控作用及其对肿瘤的影响，对于理解肿瘤的发病机制、寻找新的治疗靶点具有重要意义。
本文将从lncRNA和miRNA的基本特性及其调控机制出发，详细阐述lncRNA与miRNA之间的相互调控关系，并探讨它们在肿瘤发生、发展中的潜在作用。
通过本文的综述，我们期望能够为肿瘤的诊断和治疗提供新的视角和思路，为未来的生物医学研究提供有益的参考。
1. lncRNA和miRNA的概述长链非编码RNA（lncRNA）和微小RNA（miRNA）是两种重要的非编码RNA，它们在生物体内发挥着广泛的调控作用。
2021,25(2):117-121.实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice-117-microRNA-361-5p在人类恶性肿瘤中的研究进展齐媛，郭宝良(哈尔滨医科大学附属第二医院乳腺外科，黑龙江哈尔滨，150000)摘要：研究表明，microRNA(miRNA)在恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。
miRNA通过各种机制参与细胞基因转录调控，其中与下游靶基因mRNA的特异性结合并使其降解为经典的调控机制。
近年来，miR-367-5p在恶性肿瘤中的表达失调得到了验证,通过调节与肿瘤生长、转移、上皮-间质转化(EMT)等方面相关的靶基因，进一步参与恶性肿瘤的增殖、凋亡、转移以及耐药性等相关生物学过程,并为恶性肿瘤的诊断及预后预测提供重要依据。
作者对miR-367-3p在不同肿瘤中的作用及相关机制进行综述，并展望其应用前景。
关键词：微小核糖核酸；恶性肿瘤；基因调控；靶基因中图分类号：R730.2；R329.2文献标志码：A文章编号：1672-2353(2027)02-177-35D0I：10.7619/jcmp.20201614Research progress of microRNA-311-5pin human malignant tumorsQI Yuan,GUO Baoliang(Department of'Breast Surgery,the Second^filiated Hospital of'Harbin MedicalUniversity,Harbin,Hedongjiaag,173000)Abstroch:Studids have showa thai microRNA(miRNA)plays ca inponaai aid in thd occao-naca ani deyelopmeat of tumors.MiRNA pdnicipdtds R thd resulatiou of callulao gess traa-scnptiou throorU diRenat mectanisms,amoo-which tha speciRc binCina ant dearaVatioo of dowa-stream tar-el geac mRNA is tha most classic reaulato—mechanism.Ia receai years,tha dysreaulatioo of miR-261-3p expnssioa in malinnaat tumors has baa yaified.By reaulatina tarad relatea to-tUat associatea with tumon growth,eaitUelial-meseachymai transitioo(EMT)and otUcn aspects,miR-361-3p furthen iavolve in tha relevaai bRlooical processas of rmainridat tumom,iacUrRa proliRratioo, dpoptosis,metastasis,v V drug resistaaca,v V R proviavs aa iRportaai basis foe tha diaaaosis ana prooaosis of mpin—vt tumoia.This卩1^>reviewea tha roles anC relatea mechanisms of miR-371-3p in diRereat tumors,and R s aaplicatiou prospect is prospectea.Key worCs:microRNA；malinnaat tumoo；uiv reaulatiou;tarael uiv1背景microRNA(miRNA)是一种非编码RNA,在进化中高度保守，人类基因2%的miRNA可通过调控网络影响机体近43基因的表达⑴。
MicroRNA在肿瘤分⼦诊断中的应⽤MicroRNA 在肿瘤分⼦诊断中的应⽤欧志英 夏慧敏[摘 要] MicroRNA （miRNA ）在⼤多真核⽣物中表达，通过抑制翻译或诱导靶mRNA 降解。
miRNA 是⼀种新的转录后基因表达调控模式，在复杂疾病形成过程中发挥着重要作⽤，调节了多种⽣物学过程，包括⽣长发育、信号转导、免疫调节、细胞凋亡、增殖及肿瘤发⽣等。
越来越多的证据表明异常表达的miRNA 是⼈类疾病的标志，包括肿瘤。
差异表达的miRNA 可能作为疾病早期诊断、分⼦分型及预后判断的指标，同时也可能成为多种肿瘤耐药新的治疗靶标。
因此，miRNA 在肿瘤中可能作为诊断、预测和治疗的⽣物标志。
[关键词] 肿瘤；MicroRNA （miRNA ）；分⼦诊断；治疗；预测；⽣物标志物Application of microRNA in cancer molecular diagnosisOU Zhiying ，XIA Huimin(Molecular Biology Lab, Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangdong, Guangzhou 510623, China) [ABSTRACT] MicroRNA (miRNA) is a new mode of post-transcriptional regulation of gene expression. It is expressed in most of the eukaryotes, which can inhibit translation or induce target mRNA degradation. miRNA plays an important role in the formation of complex diseases and regulates a variety of biological processes, including growth and development, signal transduction, immune regulation, apoptosis, proliferation and tumor genesis and so on. More and more evidences show that the abnormal expression of miRNA is a sign of human diseases, including cancer. Differentially expressed miRNA may be used as the indicators of early diagnosis, molecular typing and prognosis. It may also be a variety of tumor-resistant new therapeutic targets. Therefore, miRNA may be used as cancer biomarkers for diagnosis, prediction and treatment.[KEY WORDS] Tumor ；MicroRNA(miRNA)；Molecular diagnosis ；Therapy ；Prediction ；Biomarker基⾦项⽬：⼴东省⾃然科学基⾦(20121054)；⼴州市重⼤民⽣科技专项(2010U1-E00741)作者单位：⼴州市妇⼥⼉童医疗中⼼分⼦⽣物学实验室，⼴东，⼴州 510623通讯作者：欧志英，E-mail: ouzhiying@/doc/5e6817334.htmlmiRNA 作为⼀类重要的参与基因表达调控的分⼦，代表了⼀种新的基因表达调控模式，它在细胞中调节约30%的蛋⽩编码基因，在致病过程中起着重要作⽤。
miR-375及MTDH在前列腺癌细胞中的功能研究的
开题报告
题目：miR-375及MTDH在前列腺癌细胞中的功能研究
背景：前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率不断增加。
在前列腺癌发生发展过程中，许多生物分子和信号通路都参与其中，miRNA和MTDH是其中重要的分子之一。
miR-375在许多恶性肿瘤中的表达具有降低的趋势，而MTDH作为重要的调节因子，在肿瘤的生长、转移和浸润中具有一定的作用。
但是，miR-375和MTDH在前列腺癌细胞中的具体功能和相互作用尚不清楚。
研究目的：本研究旨在探究miR-375和MTDH在前列腺癌细胞中的功能及相互作用，为深入研究前列腺癌的发展提供理论基础。
研究方法：本研究将使用定量PCR技术检测miR-375和MTDH的表达水平，并通过Western blot方法检测MTDH蛋白的表达。
接着，采用miRNA靶点预测软件进一步预测miR-375的靶点，对相关靶点进行系统生物学分析。
最后，通过细胞实验检测miR-375和MTDH的影响，包括细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移。
预期结果：本研究将揭示miR-375和MTDH在前列腺癌细胞中的功能及相互作用，并初步探讨其在前列腺癌发展过程中的作用。
这些结果有望为前列腺癌的发展提供新的治疗策略。
创新点：本研究将首次揭示miR-375和MTDH在前列腺癌细胞中的相互作用及其在前列腺癌中的功能特征，为前列腺癌的研究提供新的思路。
长链非编码RNA-UCA1与miRNAs在泌尿系统肿瘤中的研究进展宋莉平、，王宇2Research progress of long一chain noccoding RNA一UCAl and mibNAs in urincre tumoreSONG Liyiny1,WANG Yu2'School oBasic皿点蚯机Sciences,Shaanxi UniversPa o Traditionni Chinesp MediOne,Shaanxi Xianyang712049,China；2Memcal Re-searcO Experimental CegeaShagi UniversPa o Chinesp Menicine,Shaanxi Xianyang712049,China.[Abstract]Urothe/ol ca/inoembmo/c antigen1(UCAl/is the first LncRNA mo/cule found to bo specificahp ex-p/sseU in bXUdor cancer.Recent studies have shown that UCAl is expressed in diRerent degreos in u/narg systemtumors(bXUdor cancer,renal cance—p/state cancer)and p/ps an oncogene role.Mic/RNAs(miRNAs)are a classof short-orhor non-coding small RNAs with the aPility to regu/tc gene expression and plop the role of oncogenes ortumor suppressor genes in a va/ety of tumors.A Xrgo number of studies re/ted to tumors and other diseases haveshown that LncRNA-UCAl and miRNAs can Sect the formahox and progression of tumors throdvh mutual regho-tAn.This a—iAe reviews the research progress of LncRNA-UCAl and miRNAs in u/narg system tumors(bXUdorcancer,renal cance—p/state cancer)in recent yea—,in orhor to provido references for re/ted research.[Key words】long-chain non coding RNA，UCAl，miRNA，u/narg tumorModern Oncology2021,29(11)：2014-2213【指示性摘要】尿路上皮癌胚抗原、（u/the/A carcinoma antigen1,UCA1）是首先在膀胱癌中被发现的特异性表达的LncRNA分子,近年研究表明UCA1在泌尿系统肿瘤（膀胱癌、肾癌、前列腺癌）中均有不同程度的表达，发挥癌基因作用。
microRNA作为中草药防治肝癌新靶点的研究进展摘要：microRNA是一类高度保守的、内源性非蛋白编码的小分子RNA，在进化上高度保守。
在生命早期胚胎发育、细胞周期调控、程序性死亡、细胞分化及代谢等活动中发挥重要作用。
microRNA在基因组中存在的形式多样，包括单拷贝、多拷贝和基因簇等，绝大部分定位于基因间隔区，独立于其他基因的转录。
目前世界上每年有100万人死于乙肝引发的肝癌，中国是全世界感染乙肝病毒人数最多的国家，肝癌人数占世界二分之一。
尽管干扰素和核酸类似物的应用可以抑制乙肝病毒在体内的复制，但不能有效清除体内的乙肝病毒，同时长期用药的各种副作用以及病毒突变和停药后的复发等严重影响治疗效果，因此寻找新的抗病毒治疗方法和新的抗病毒治疗靶点是当务之急。
近年发现，microRNA用于临床治疗乙型病毒性肝炎存在理论和实践的可行性，为寻找新的抗病毒治疗靶点提供依据。
中草药在诱导肝癌细胞分化凋亡，抵抗肝癌细胞侵袭转移等多个环节发挥作用。
近年来，microRNA领域的研究日趋完善与成熟，很多研究发现microRNA可能是中草药抗肿瘤研究的新靶点。
本文综述了中草药在抗肝癌肿瘤方面通过microRNA发挥作用的研究现状，为microRNA治疗肿瘤提供新的方向。
关键词：microRNA；肝癌；中草药1.MicroRNA的形成microRNA又被称为微小RNA或者miRNA，人体非编码小RNA有三种亚型，除此之外还有短链干扰RNA（short interfering RNA，siRNA）与PIWI蛋白-作用RNA（PIWI interacting RNA，piRNA）两种。
miRNA的形成始于细胞核，由基因组DNA 在RNA聚合酶II/III的作用下转录成初级miRNA（primary miRNA，pri-miRNA），转录本由Drosha酶、细胞核RNAeⅢ以及RNA结合蛋白辅因子Pasha组成的复合物加工成为发卡型前体miRNA（precursor miRNA，pre-miRNA），经由Ran-GTP/Exportin5转运机制将其运送到核外，进而被Dicer（RNaseIII蛋白）加工，由RNA 解旋酶降解成双链RNA，成熟的miRNA 结合到RNA-诱导沉默复合体上，复合体通过碱基配对与靶基因的mRNA 3′UTR 的互补序列结合，进而调控基因的表达，抑制mRNA 的翻译，降低蛋白表达水平但不影响其mRNA的水平。
外泌体(exosomes)是由多种细胞(上皮细胞、巨噬细胞、间充质干细胞、免疫细胞等)主动向胞外分泌的一种纳米级别的胞外囊泡,在血液、尿液、羊水、脑脊液、淋巴液、母乳、唾液、胃酸等生物液中广泛分布[1]。
其最初被认知为细胞释放的代谢物,但后续的研究发现外泌体是细胞通信的重要介质[2],其携带的蛋白质、核酸、脂质等多种生物活性成分在细胞增殖、细胞凋亡、血管新生、免疫反应及细胞通信等众多生物学过程发挥重要作用[3]。
肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种慢性、间质性的肺组织间质损伤疾病,也是多种肺部疾病的最终表现[4]。
其发病机制复杂,患者生存周期短、难治愈、病死率高,目前该疾病尚缺乏确切有效的治疗方法。
遗传异常、自身免疫、机体损伤等自身条件因素以及病原微生物感染、放射性元素、职业条件等外部环境因素都会引起复杂肺间质损伤,根据发病原因的不同,肺纤维化可分为特发性肺纤维化、继发性肺纤维化、遗传性肺纤维化以DOI:10.16605/ki.1007-7847.2022.04.0131收稿日期:2022-04-02;修回日期:2022-08-03;网络首发日期:2022-09-30基金项目:宁夏自然科学基金项目(NZ1633);国家自然科学基金资助项目(31660255)作者简介:王泽华(1997—),男,陕西渭南人,硕士研究生:*通信作者:马春燕(1975—),女,宁夏银川人,博士,教授,主要从事外泌体及动物病原微生物研究,E-mail:********************。
外泌体miRNA 及其在肺纤维化中的作用研究进展王泽华,张丽昀,张浩澜,胡成博,马春燕*(宁夏大学生命科学学院西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室,中国宁夏银川750021)摘要:外泌体是由细胞膜与多囊泡体融合并通过胞吐作用释放到胞外的纳米尺寸的脂双层囊泡,在细胞间通信作为媒介发挥重要作用。
微RNA (microRNA,miRNA)是一类由18~24个核苷酸组成的内源性非编码RNA,在转录后基因表达中充当重要的调节因子。
MiRNA调控基因表达的机制和针对性调控方式MiRNA（microRNA）是一类非编码RNA，它在调控基因表达过程中起到重要的作用。
MiRNA通过结合到靶标基因的3'非翻译区（3’ UTR）上，导致基因的转录与翻译过程被抑制或调控。
对于理解MiRNA调控基因表达的机制和针对性调控方式，我们需要从MiRNA的生物合成、分布和功能角度进行探讨。
首先，让我们了解一下MiRNA的生物合成。
MiRNA主要由转录产生，包括两种主要路径：编码作用和非编码作用。
在编码作用中，MiRNA结构被编码在RNA聚合酶II转录的pri-MiRNA中，pri-MiRNA在细胞核中进行加工形成长约70个碱基的预MiRNA。
预MiRNA被转运到细胞质中，在那里通过核酸酶III剪切产生MiRNA双链前体（pre-MiRNA）。
然后，通过Dicer酶的作用，pre-MiRNA被切割成双链MiRNA，形成成熟的MiRNA。
而在非编码作用中，MiRNA序列存在于非编码RNA的内含子或外显子区域，通过内含子剪切或外显子剪切的方式产生成熟MiRNA。
总的来说，MiRNA的生物合成是一个复杂而精确的过程，其合成受到多个调控因子的影响。
接下来，我们来讨论MiRNA调控基因表达的机制。
MiRNA调控基因表达的主要机制是通过与靶标基因的3'UTR相结合，以降低基因的转录或翻译水平。
首先，MiRNA通过与靶标基因mRNA的3'UTR序列相互作用，可以引发目标mRNA的降解。
这种机制被称为RNA诱导靶标降解（RNA-induced silencing complex，RISC）通路。
另一种机制是MiRNA与靶标基因mRNA的3'UTR序列结合后，可以通过阻止转录因子的结合、调整核小体的构象或与第二信使系统相互作用等方式，抑制靶标基因的转录。
此外，MiRNA还可以通过与mRNA的CDS（Coding Sequence）相结合，直接抑制基因的翻译。
《miR-638靶向SOX2抑制前列腺癌进展》摘要：本文探讨了miR-638通过靶向SOX2基因对前列腺癌进展的抑制作用。
通过实验研究，我们发现在前列腺癌细胞中，miR-638的表达与SOX2基因的表达呈负相关关系，表明miR-638具有潜在的前列腺癌抑制作用。
通过对这一机制的研究，有助于进一步理解前列腺癌的发病机理和治疗方法，为未来的治疗提供新的思路。
一、引言前列腺癌是全球范围内最常见的男性恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升。
目前，虽然有手术、放疗和化疗等多种治疗方法，但治疗效果并不理想，因此寻找新的治疗靶点和策略具有重要意义。
近年来，随着分子生物学和基因组学的发展，越来越多的研究表明，微小RNA（miRNA）在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要作用。
其中，miR-638作为一种重要的肿瘤相关miRNA，在多种肿瘤中表现出明显的抑癌作用。
本研究旨在探讨miR-638通过靶向SOX2基因对前列腺癌进展的抑制作用。
二、实验方法1. 收集前列腺癌组织和正常组织样本，提取RNA并进行实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测miR-638和SOX2的表达水平。
2. 构建miR-638的过表达和敲除载体，通过转染技术将载体导入前列腺癌细胞系中，观察细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的变化。
3. 运用生物信息学分析软件预测并验证miR-638与SOX2基因的靶向关系，并探讨其调控机制。
三、实验结果1. 通过RT-PCR检测发现，与正常组织相比，前列腺癌组织中miR-638的表达水平显著降低，而SOX2基因的表达水平显著升高。
2. 在前列腺癌细胞系中过表达miR-638后，细胞增殖、迁移和侵袭能力均受到明显抑制，而敲除miR-638则出现相反的结果。
3. 生物信息学分析软件预测结果显示，miR-638与SOX2基因存在靶向关系。
通过双荧光素酶报告实验验证了这一预测，证明了miR-638能够直接与SOX2基因的3'UTR区域结合，从而抑制其表达。
miR—199在肿瘤中的研究进展MicroRNA（miRNA）是广泛存在于真核生物中的非编码微小RNA，大小约为19～25个碱基，其表达具有组织特异性、时段性及高度保守性。
作为miRNA 家族中的一份子，miR-199在多种肿瘤组织中都表达异常。
miR-199在肿瘤生物学行为中具有重要的作用，可能是某些肿瘤的预后标志。
标签：miR-199；恶性肿瘤；研究进展；乳腺癌概述MicroRNA（miRNA）它可以与靶基因mRAN的相关序列配对结合，对靶基因转录后进行负向调节，从而引起mRNA的降解或者翻译终止。
其表达具有高度的时空特异性，某些特定的miRAN在一类肿瘤细胞中常常表现出明显的下调，与肿瘤的发生发展及预后有密切关系。
有研究表明，人类约1/3的蛋白编码基因受到miRAN的调控。
其调控是一个复杂的网络，多个miRNA可调控同一个基因，而每个miRNA又可以调控上百个靶基因。
越来越多的研究表明miRNA 在肿瘤细胞的发生、发展中具有至关重要的作用。
1.miR-199在乳腺癌中的研究进展乳腺癌作为女性主要的恶性肿瘤，影响着全世界约1/8 的女性。
近年来，人类在原癌和抑癌基因、相关信号转导通路以及相关调控因子等方面取得了很大的成就。
但是乳腺癌的发生发展、耐药和转移的相关机制至今仍未十分明确。
miRNA与乳腺癌关系十分密切，在乳腺癌的发生、发展、复发和耐药等方面都扮有重要角色。
例如：miR-21在乳腺癌细胞中过度表达，进而促进肿瘤细胞的增殖、生存和远处转移[1]，而miR-199在乳腺癌细胞中同样具有十分重要的作用。
易贺庆等研究发现通过电离辐射可以改变乳腺癌细胞中miR-199a-5p的表达水平，miR-199a-5p 在MCF7 细胞中可以抑制电离辐射诱导的自噬，抑制DRAM1 和BECN1 表达；miR-199a-5p 可以增加电离辐射对MDA-MB-231 细胞增殖活性抑制作用，同时其对细胞周期也有影响；在MDA-MB-231 细胞中激活自噬并增强辐射诱导的自噬，上调DRAM1 和BECN1 表达[2]。
中药调控MicroRNA抗肿瘤作用的研究进展摘要微小RNA（miRNA）是真核类生物中具有调控功能的一类非编码RNA，其长度约为22~24个核苷酸。
大量的研究证实，miRNA与恶性肿瘤密切相关，因此研究miRNA对肿瘤发生发展的分子调控机制，不仅有可能为肿瘤的的早期诊断、预后提供标志物，还有可能为临床治疗提供候选靶分子和新策略[1]。
中草药及其提取物的使用历史悠久，具有作用广泛、安全性高、毒副作用小及患者易于接受的特点，近年来采用中药调控miRNA的差异表达来抑制恶性肿瘤的发生发展已成为研究热点。
关键词：miRNA；中药；肿瘤近年来的研究发现，中药作用肿瘤细胞后可通过改变细胞内miRNA的表达水平，进一步通过miRNA在转录后水平负调控其下游靶基因的表达来发挥抗癌作用[5]。
因中药成分复杂，可同时具备多靶点调控作用，本文就中药调控miRNA发挥抗癌作用的研究作一综述。
1miRNA作用机制成熟miRNA进入RISC复合体后，可通过碱基互补配对原则与下游靶基因mRNA的3’UTR结合，抑制靶基因翻译或直接降解靶基因，从而实现转录后水平的负调节作用[6]。
2miRNA与恶性肿瘤目前的研究表明，miRNA广泛作用于肿瘤细胞的发生、发展、转移和侵袭各过程中，miRNA的异常表达既可作为原癌基因又可以是抑癌基因。
2.1 miRNA与细胞凋亡促进细胞凋亡在大多数肿瘤治疗中占有重要地位，细胞凋亡是指受基因调控的细胞程序性死亡，具体表现为活体内单个细胞或小团细胞的死亡，其死亡细胞的细胞膜和细胞器膜不破裂，不引起死亡细胞的自溶，也不引起急性炎症反应。
其调控受多种基因及蛋白共同参与作用。
miRNA可通过调节凋亡相关基因、蛋白的表达从而实现对肿瘤细胞凋亡的调控[7]。
2.2 miRNA与细胞增殖肿瘤细胞与普通细胞的显著区别就是其可表现异常增殖。
大量的研究表明，miRNA可以刺激细胞生长，活化增殖信号通路，促进细胞进入S期完成分裂增殖[8,9,10]。
