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药学基础复习提纲药学基础复习大纲1.药学与生命科学的关系？药学属于生命科学。
生命科学对受体、神经递质、核酸、多肽、基因、蛋白组生物大分子的结构与功能研究，为药物构效关系、药物先导化合物和新药研究提供了基本理论和方法，药学为生命科学提供重要的信息。
药学推动着生命科学向纵深发展。
2.现代药学发展的特征？药学发展的高科技特征;药学学科分化、综合、交叉发展的特征;药学的社会化发展特征;药学发展模式转变的特征。
3.生物技术药物的特征？产品纯度高、性质均一；生产低耗能、无污染、周期短、成本低、产量高；在体内特异性高，生物活性强。
4.21世纪药学主攻的疾病方向是什么？治疗恶性肿瘤的药物;治疗心脑血管疾病的药物;抗感染药物;老年病药物。
(恶性肿瘤，心脑血管，病毒性肝炎，艾滋病，老年性痴呆症。
)5.生物技术药物按其技术系统分类？基因工程又称遗传工程药物;细胞工程药物;酶工程药物;转基因动物制药药物。
6.基因药物与反义药物？所谓基因药物有二重含义:一是研究疾病基因，寻找具有基因活性的药物，利用基因研究提供的信息寻找药物作用的新靶点，根据其结构功能特性，设计、筛选先导物，最后发现全新的药物。
二是基因本身作为药物来进行基因治疗，利用基因疗法，将遗传物质转移到患者的特殊细胞中，修补失去的或缺陷的基因，为患者提供可发挥正常功能的基因。
反义药物治疗也属于基因疗法，用人工合成或生物中自然存在的寡聚核苷酸片段（反义或反义)，与目标基因特定的序列（靶核酸)结合，有效地抑制或封闭癌基因的转录与翻译。
7.生药（或药材）的含义？"生药"实质上是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。
从广义上讲，生药包括一切来源于天然药材、中药材、草药、民族药材和提制化学药物的原料药材，兼有生货原药之意。
其中应用最为广泛的是植物药，其次是动物药，还有少量的矿物药。
是药物发现与创制的源头之一。
8.生物检定的定义？生物检定又称生物测定，是利用药物对生物所起的作用，即药理作用来测定药物的效价或作用强度的一种方法。
药学相关医疗知识点总结一、药学基础知识1. 药物的定义：药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，调节生理功能，改善健康状况的物质，包括化学药品、生物制品、中草药等。
2. 药物的分类：按照其来源、性质、用途等不同标准，药物可分为化学药品、生物制品、中草药等多种类型。
3. 药物的作用机制：药物的作用机制主要包括对受体的激动或阻断、对酶的活化或抑制、对细胞代谢的影响等多种方式。
4. 药物的代谢与排泄：药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程，其中代谢和排泄是药物的主要清除途径。
5. 药物的剂量与用法：药物的剂量与用法是指用药的数量、频次、途径以及药物的贮存、稀释、配比等要求，对于安全有效地使用药物至关重要。
6. 药物的不良反应：药物的不良反应包括药物的毒性作用、过敏反应、药物相互作用等不良事件，需要在用药中及时预防和处理。
7. 药物的质量控制：药物的质量控制是指对药物的生产、储存、运输、使用等各个环节进行监控和管理，确保药物的质量、安全和有效性。
8. 药物的合理使用：药物的合理使用是指在充分发挥药物治疗效果的同时，最大限度地减少药物不良反应和费用开支，提高患者的治疗满意度。
二、药物的管理与配药1. 药物的存储管理：药物的存储管理包括对药品的贮存环境、温湿度、光照、通风等条件进行控制，确保药品的品质和稳定性。
2. 药物的配药原则：药物的配药原则主要包括准确配方、正确液体制剂、正确贮存和标签等要求，以确保用药的准确性和安全性。
3. 药物的发药管理：药物的发药管理包括对患者的医嘱、用药信息、药品信息、患者身份的确认和核对等操作，以确保用药的正确性和安全性。
4. 药物的退药管理：药物的退药管理是指对患者对药品的退还或销毁，需进行相应的记录和处理，以确保用药的安全性和合规性。
5. 药物的库存管理：药物的库存管理包括对药品的进货、存放、使用和报废等操作，以确保药品的质量、安全和有效性。
6. 药物的药品管理：药品管理是指对药品的品种、来源、规格、贮存、配药、发药、使用、退药等全过程进行管理和监控。
心似浮云身如飞絮复习资料——医院药学复习资料医院药学部管理1、医院药学：医药学为基础、以病人为中心、医用药有效、经济、合理为目的。
是应用性、综合性分支学科。
科。
所涉及具体内容：（1）参与临床查房，与医师商讨药物治疗方案（2）对住院病人实行单剂量调剂作业及静脉输液和全静脉营养液的配伍操作（3）药学监护（4）药学信息服务（5）调配处方，研究处方和理性（6）不良反应监测（7）治疗药物监测（8）院内制剂与质量控制量控制2、麻醉类药品的“五专”：专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方。
册登记、专用帐册、专用处方。
3、处方调配程序：收方-审方-配药-包装和贴标签-复核-发药。
发药。
4、处方审核内容：1、处方前记；2、药物名称、剂型、规格、数量、药物配伍变化及相互作用。
3、用法用量；4、医师签名以及药价。
、医师签名以及药价。
5、设置科室：调剂科、制剂科、药检科、药库、临床药学研究室等药学研究室等6、贵重药品每日出账，帐物相符；效期药品严格按照“近期先出”原则；一类精神药品使用管理是处方限量。
量。
7、药品质量指：有效性、稳定性、安全性、均一性、经济性经济性8、药品入库验收：（1）数量验收，特殊药品两人以上在场验收（2）包装检验，包装上必须有有效期（3）标签说明书检查（4）注册商标检查，无注册商标或注册商标不按规定表示的，不应作为商业性购进，不予以验收入库（5）批准文号检查，检查是否有（没有的为假药），是否为规定格式（6）药品质量保证期限检查，有效期、使用贮藏期、药品负责期（7）检验报告和产品合格证的检查（8）外观形状检查（9）药品内在质量检查在质量检查 医院制剂处方1、常规分类类别：（1）洗剂，有混悬剂、溶液剂、乳浊剂（2）油剂，用于皮肤受损及创口消毒灭菌（3）糊剂，粉末药物含在25%以上，用于亚急性皮炎（4）膜剂（5）涂剂、涂膜剂，局部用药（6）酊剂，溶媒为乙醇为乙醇2、处方包括：中药（1）主治药-君药（2）辅助药-臣药（3）佐药（4）调和药-使药使药医院制剂质量控制1、医院制剂质量标准：（1）标准制剂：国家标准-《中国药典》、部颁标准《中国医院制剂规范》、地方标准，皆为标准制剂。
药学概论重点（整合版）1.常用的抗结核药物一线药物：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素二线药物：对氨基水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟肼、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。
新一代的抗结核药：司帕沙星、利福定2.免疫应答的三个阶段1.识别阶段：T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原，其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈；2.活化增殖阶段：识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下，发生细胞的活化、增殖、分化，产生效应细胞（如杀伤性T细胞）、效应分子（如抗体、细胞因子）和记忆细胞；3.效应阶段：由效应细胞和效应分子清除抗原3.生药鉴定的定义及目的定义：生药鉴定就是依据国家药典和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
1.发掘中医药学遗产，整理中药品种2.制定生药质量标准，促进生药标准化3.寻找和利用生药资源，发展中药事业4.药剂学中常采用的灭菌方法物理灭菌法1. 干热灭菌法2. 湿热灭菌法3. 过滤灭菌法4. 射线灭菌法化学灭菌法5.生药理化鉴定生药性状鉴定理化鉴定：利用药物中存在的某种化学成分的性质，通过物理或化学方法来鉴定药材真伪和纯度。
性状鉴定：运用人体的感官感受的方法对药物的性状进行鉴别。
6.体内药物分析的定义及其主要任务定义：通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度，了解药物在体内数量和质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转变，以及代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物的研究、临床合理应用等。
主要任务：1. 体内药物分析本身的“方法学”研究2.开展各种生物样品的常规测定3.新药开发中的新药体内研究4.药物代谢产物的研究与测定5.内源性物质的研究6.滥用药物的研究7.药物分析的定义及其主要任务定义:药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。
药学基础必学知识点
1. 药物分类：掌握药物的分类方法，如按用途分类、按药理学分类、
按化学结构分类等。
2. 药物的命名：了解药物的通用名称和商品名称，以及药物的化学名
和化学式。
3. 药物的制剂：掌握药物的不同制剂形式，如片剂、胶囊剂、注射剂、乳剂等。
4. 药物吸收、分布、代谢、排泄：了解药物在体内的吸收过程、分布
到组织和器官的过程、代谢和排泄的途径。
5. 药物的作用机制：了解药物与生物体发生作用的机制，如药物的靶点、药物与受体的结合等。
6. 药物的副作用和不良反应：了解药物使用过程中可能出现的副作用
和不良反应，如药物过敏、药物依赖等。
7. 药物的药理学作用：了解药物对生物体的作用，如药物的抗生素作用、镇痛作用等。
8. 药物的药动学参数：了解药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中的
动力学参数，如半衰期、最大浓度等。
9. 药物相互作用：了解药物之间可能发生的相互作用，如药物的协同
作用、拮抗作用等。
10. 药物的剂量和用法：了解药物的适当剂量和用法，以充分发挥药物的疗效。
这些知识点是药学基础的重要内容，对于理解和应用药物具有重要意义。
诊断学常见症状：发热、呼吸困难、咯血、呕血、腹痛、水肿、昏迷。
发热正常体温：36~37℃1.发热：低热37.3~38℃中热38.1~39℃高热39.1~41℃超高热>41℃2.热型：（1）稽留热：39~40℃，24h波动<1℃，持续数日、数周。
大叶性肺炎，伤寒。
（2）弛张热：>39℃，24h波动>2℃（但高于正常体温）。
败血症，化脓性感染。
（3）间歇热：高热和无热反复交替。
疟疾、急性肾盂肾炎。
（4）波状热：渐渐升39℃，渐渐降至正常热，如此反复。
布鲁杆菌病。
3.发热病因：（1）感染性发热：各种病原体。
（2）非感染性发热：无菌性坏死物质吸收，大出血、大面积烧伤、内脏梗死、组织坏死。
抗原-抗体反应：风湿热。
内分泌代谢障碍：甲状腺功能亢进症，产热多。
皮肤散热减少：广泛性皮炎，慢性心功能不全心输出量减少。
体温调节中枢异常：中暑、重度安眠药中毒、脑出血。
自主神经功能紊乱：临床表现低热。
呼吸困难1.类型、特点、病因：肺源性呼吸困难：（1）吸气性：吸气时间长，三凹征。
上气道阻塞（2）呼气性：呼气时间长，哮鸣音。
下呼吸道阻塞，肺泡弹性减弱（3）混合性：呼吸音异常，病理性呼吸音。
换气功能障碍。
心源性呼吸困难（左心功能不全影响最大）：（1）劳力性呼吸困难：活动时出现加重休息减弱。
心功能不全早期。
（2）端坐呼吸：仰卧时发生或加剧坐位时减轻。
心衰。
（3）夜间阵发性呼吸困难：睡眠发作，被迫坐起，咳嗽，喀粉红色泡沫痰，喘息、奔马律、肺部湿罗音。
急性左心衰。
中毒性呼吸困难：深大呼吸。
酸中毒。
呼吸加快。
急性感染、急性传染病。
呼吸缓慢、变浅、节律异常。
镇静类药物中毒。
神经、精神性呼吸困难：（神经）呼吸浅慢，节律改变。
中枢直接受压力感受器刺激（精神）呼吸浅快，伴随手足抽搐。
过度通气，呼吸性碱中毒。
血源性呼吸困难呼吸加速，心率加快。
重度贫血，红细胞携氧量减少。
咯血1.常见病因：支气管疾病：支气管扩张症、支气管肺癌、支气管炎结核。
药学专业知识二重要知识点总结1. 药物的分类•化学药物：根据其化学性质进行分类，如酸碱性、有机化合物等。
•药理作用分类：根据药物的作用机制进行分类，如抗生素、止痛药等。
•剂型分类：根据药物的给药途径和形态进行分类，如口服药、注射剂等。
•临床用途分类：根据药物在临床上的主要用途进行分类，如抗高血压药、抗抑郁药等。
2. 药物代谢与排泄•药物代谢：指药物在体内经过一系列化学反应逐渐转化为代谢产物的过程。
主要包括肝脏代谢和其他组织代谢。
•药物排泄：指药物从体内被排除的过程。
主要通过肝脏、肾脏、肠道和肺泌等途径完成。
3. 药物吸收•药物吸收：指药物从给药部位到达血液循环的过程。
主要有口服给药、注射给药等方式。
•影响药物吸收的因素：包括给药途径、药物分子的特性、药物的生物利用度等。
4. 药物的副作用•药物的副作用：指在治疗作用之外的非预期药理反应。
常见的副作用有恶心、呕吐、头痛等。
•副作用的原因：包括药物本身的特性、个体差异、药物的剂量等。
5. 药物相互作用•药物相互作用：指两种或多种药物在同时给药时相互影响的现象。
包括药物与药物的相互作用、药物与食物的相互作用等。
•影响药物相互作用的因素：包括药物的代谢途径、药物的排泄途径、药物的相互竞争等。
6. 药物的贮藏与处置•药物的贮藏：药物在贮藏过程中需要遵守一定的要求，包括保存温度、湿度、光照等。
•药物的处置：药物在过期或者不能使用的情况下，需要进行正确的处置，以防止对环境和人体造成危害。
7. 药物的临床应用•药物的临床应用：指药物在临床上的各种应用，包括治疗、预防、诊断等。
•药物的合理应用：根据不同病情和患者的特点，选择合适的药物进行治疗，以提高治疗效果。
8. 药品管理与监管•药品管理与监管：药品管理与监管是保证药物质量和安全的重要环节，涉及到药品的生产、流通、销售等各个环节。
•药品监测与监督：对药品的质量、疗效、安全性进行监测和监督，以确保药品的质量符合标准。
第一章1、传统的药学阶段，即以为中心的药品供应、药物制剂、药品调剂阶段。
2、，即以临床药学技术服务为主，是以“”转到“”的过渡时期。
3、药学保健阶段是“”在医院药学中的充分体现，是未来医院药学发展的方向，也是医院药学成熟的标志。
第二章1、常见的药学管理模式有、、。
2、是指处方在审方配发过程中不符合“处方制度”的处方占调配处方总数的百分率。
3、的职责是认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
4、研究室主要负责开展临床药学工作，参与临床治疗，收集药品临床使用信息，开展临床研究等工作。
5、处方药、非处方药概念第三章1、即临床药师在为患者提供药学服务过程中，以合理用药为目的，采集临床资料，通过综合、分析、整理、归纳而书写形成的完整记录，是为患者进行个体化药物治疗的重要依据，是开展药学服务的必备资料。
第四章1、调剂工作的程序：接受处方→→划价→→→发药→指导用药。
2、普通处方的印刷用纸为色；急诊处方印刷用纸为色，右上角标注；儿科处方印刷用纸为色，右上角标注；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为色，右上角标注；第二类精神药品处方印刷用纸为色，右上角标注。
3、特殊管理药品用量规定：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为量；第二类精神药品处方一般不得超过用量。
4、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过，贵重药和毒性药不超过。
5、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存年限为；麻醉药品和第一类精神药品处方保存年限为。
6、中药饮片调配每剂重量误差应当控制在以内。
7、“五专”管理原则：、、、、。
药学背诵知识点总结一、药理学1. 药理学的定义及其研究内容药理学是研究药物对生物体产生的作用、药物代谢和排出以及药物的不良反应和相互作用等内容的学科。
其研究内容包括药物的作用机制、药物的药效和毒性、药物在体内的代谢和排泄、药物相互作用以及药物不良反应等。
2. 药物的分类按照化学结构分为：生物碱、类固醇、抗生素、维生素等。
按照药物的起始物质分为：植物药、动物药、矿物药等。
3. 药物的作用机制（1）药物的作用部位：药物的作用部位可以是细胞膜、细胞器或染色体等细胞结构，也可以影响蛋白质的合成或是与受体的结合等。
（2）药物的作用方式：药物可以通过改变细胞的通透性、刺激或抑制受体的活性等方式发挥作用。
4. 药代动力学（1）吸收：药物在体内的吸收过程包括经过胃肠道屏障的吸收、局部和外用药物的吸收等。
（2）分布：药物在体内的分布包括药物在血液中的分布、在体液中的分布和在组织器官中的分布等。
（3）代谢：药物在体内经历的代谢过程包括氧化、还原、水解等。
（4）排泄：药物在体内的排泄过程包括从体内排泄的过程和药物代谢产物的排泄。
5. 药物的不良反应药物的不良反应是指给予药物后引起不良的身体反应。
常见的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。
6. 药物相互作用不同药物在体内共同使用会导致相互作用，引发不良反应。
相互作用的形式包括加/减效应、代谢酶的诱导/抑制等，形成相互作用的机制多种多样。
7. 药物临床应用（1）药物的临床应用包括治疗、预防和诊断等用途。
（2）药物的临床应用需要考虑药物的剂量、给药途径和药物的作用机制等因素。
8. 药物的临床监测（1）药物的临床监测包括药物浓度的监测、临床效果的监测和不良反应的监测等。
（2）药物的临床监测可通过测定血药浓度、监测生物标志物和进行体征观察等方式进行。
9. 药物的贮存和配送（1）药物的贮存需要考虑保持药物的干燥、避光和避热等。
（2）药物的配送需要考虑药物的运输温度、适宜环境和保障药品的质量等。
药学概论复习重点药学概论复习重点药学概论重点选择 25，判断25，填空10，简单4*10药学概论考试时间：7月13日下午2：00-4：00（19周星期一）地点：B1-2151.处方药P347是指“凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品。
”处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
2.非处方药P347是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业药师和职业助理医师处方，消费者可用自行判断、购买和使用的药品. 非处方药的特点是药品适应证可自我诊断、可自我治疗，通常限于自身疾病；药品的毒性在工人的安全范围内，其效用-风险比值大；药品滥用、误用的潜在可能性小；药品作用不掩盖其他疾病；药品不致细菌耐药性；一般公众能理解药品标签的忠告性内容，无需医师监督和实验监测即可使用非处方药的每个销售单元包装必须附有标签、说明书。
我国非处方药专有标识的图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，分为红色（红底白字）和绿色（绿底白字），红底白字的图案用于甲类非处方药，绿底白字的图案用于乙类非处方药以及经营非处方药的企业指南性的标志。
3.新药P347是按现行的《中华人民共和国药品管理法》规定，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
新药的临床试验包括了几期、申请新药的临床试验要进行哪几期；新药的研究开发的5个阶段：（1）制定研究计划和制备新化合物阶段；（2）药物临床前研究阶段；（3）药物临床研究阶段；（4）药品的申报与审批阶段；（5）新药监测阶段。
新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 P10,P389 药品P347是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
根据药品的化学性质不同，可分为：化学药物、天然药物、国家基本药物目录：是医疗机构配备使用药品的依据，包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。
医院药学概要复习题一一、名词解释:1、不良反应:2、药品支出3、处方调配差错率:二、填空题:1、医院药学科研选题要遵循的原则有:________、________、_______、________、_______。
2、药品采购的方式目前主要分为:____________________、___________________。
3、医院制剂的一般检查项目包括制剂的______、_______、________、________等。
4、医院药学人员组成有:__________、________、_________、_________。
三、选择题:1. 被称为“管理之父”的是A 亨利费约尔B 韦伯C 福里德里克泰勒D 赫伯特西蒙E 道格拉斯麦格雷戈2、下列关于药学服务的目的，贴切的是A 提高患者安全用药的意识B 降低患者用药隐患C 提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性D 实现改善和提高人类生活质量的理想目标E 降低药物使用时出现不良反应的几率3、调剂室药品摆放方式不包括A 按使用频率摆放B 按内服药和外用药C 按药品包装大小摆放D 按药理作用摆放E按药品剂型分类摆放4、下列哪项是影响散剂安全有效的重要因素，同时也是散剂质量优劣的重要指标AA 散剂的均匀度B 散剂的密度C 散剂的粉碎度D 散剂的包装E 以上均是5、防止药品霉坏变质的基本条件是A 药品保持一定距离B 改进库房通风条件C 建立养护档案D 定期抽查药品E 严格控制库房中的温湿度6、进行TDM时采血的部位为A 采中心静脉血B采动脉血 C 采外周静脉血D 在给药部位采血E 在注射部位回流静脉取血7、药学生进行岗位实习的目的不包括A 学会常用制剂的配制方法B 了解药剂科工作基本内容C 了解药剂科管理的一般内容及程序D 进行每一专题的研究E 参与新药临床试验B 型题（配伍选择题）A 最小成本分析B 成本效益分析C 成本效果分析D 成本效用分析E最小损耗分析8、结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性9、在临床效果完全相同的情况下，比较何种药物治疗的成本最小10、对不同治疗方案的成本和由其产生的结果值进行比较11、对不同治疗方案的成本和治疗效果进行比较四、简答题:1、简述临床药学服务的内容。
处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字一般处方不得超过7天用量药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字一般处方不得超过7天用量药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名发药时发现配方错误时应将药品退回配方人并及时更正Rp的含义是请取调剂室药品摆放方式不包括按药品包装大小摆放中药饮片调剂时，每剂重量误差应控制在±5%门诊调剂的工作方式有：独立配方方式、协作配方方式、综合法门诊、急诊调剂工作的特点有：随机性、规律性、终端性、社会性、咨询服务性药品的摆放应遵循的规则：应按口服、外用分别摆放、可按药理作用分类摆放、使用频率高的放在易拿取的地方、特殊管理药品按规定摆放静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是：8～26℃；40%-65%生物安全柜应当每月做一次沉降菌监测静脉用药调配中心调配加药人员应该是接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员肠外营养液的调配要求在水平层流洁净台配置抗生素静脉用药的配制应该：在生物安全柜中静脉用药调配中心洁净标准的要求A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C.层流操作台为百级D.控制区加强管理E.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差临床药学：指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。
医院药学部（科）的部门职责：1、负责采购药品，搞好供应。
2、调配处方，制备制剂及加工炮制中药材。
3、用药咨询，结合临床搞好医疗工作。
4、药品质量管理，建立健全药品监督、和检验制度，以保证临床用药安全有效。
5、研究中、西药的新制剂，运用新技术，研发新剂型。
6、医药院校教学、实习及药学人员进修7、开展科研工作，不断提高专业技术水平。
| 订 | . . | |. . | -..| .. . 线. | | | | . 封.. 线 .| | |.裁 封 订 . .| . . . . | . 裁 | |裁.、 促进药物生物转化地主要酶系统为： 细胞色素酶 P450 系统|| . 封 、 药效学为研究 药物对机体地作用及作用机制| |封.、 在酸性尿液中弱碱性药物， 解离多，再吸收少，排泄快 || . 订 4、 治疗重症肌无力，首选， 新斯地明| | 订 . | . 5、 阿托品抗休克地主要机制为： 舒张血管，改善微循环 . |.线6、 难逆性胆碱酯酶抑制药为 有机磷酸酯类 |. | . 7、 溺水、麻醉意外引起地心脏骤停应选用肾上腺素. . . |8、 治疗鼻炎、鼻窦炎出现地鼻粘膜充血，选用地滴鼻药为麻黄碱.裁 || 9、 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用地拟肾上腺素药为 麻黄碱裁. . | 0、 可用于治疗上消化道出血地药物为去甲肾上腺素. 封||、 氯丙嗪过量引起地低血压，选用对症治疗药物为 去甲肾上腺素封. . | 、 肾上腺素主要用于 过敏性休克 . 订 | |订.、 阿托品禁用于 青光眼| . .|4、地西泮( 又名安定 ) , 为苯二氮卓类代表性药物，它具有 抗焦虑、镇静、.| 线 . 抗惊厥与中枢性肌松作用 。
不具有麻醉作用。
| ...5、氯丙嗪对下列原因所致呕吐无效地为 C 晕动症.| . 裁 A 、 吗啡 B 、四环素C 、晕动症D 、尿崩症E 、恶性肿瘤| . | . 6、具有抗炎作用地药物有：阿司匹林、布洛芬、吡罗昔康、消炎痛。
对乙. |.封酰氨基酚 不具有抗炎作用。
|. | . 7、 易发生肝损伤地抗癫痫药物为丙戊酸钠. |. 订8、硫酸镁地作用： 导泻、利胆、抗惊厥、局部外用消炎消肿 。
无抗溃疡作| .|.用。
.线 | | 9、利尿药呋塞米、氢氯噻嗪、环戊氯噻嗪、阿米洛利、乙酰唑胺中，可引线 .|.起高血钾地为 阿米洛利 .. . | 0、 具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用地药物为 螺内酯 . 裁 | | 裁 . 、 高血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用呋塞米| ..|、 地高辛最隹地适应证为 伴有心房颤动地心力衰竭 .| 封 . 、 强心苷治疗心房纤颤地机制主要为 抑制房室结地传导作用| .. |4、奥美拉唑属于-ATP 酶抑制剂.| 订 | . . | |.. | ..| . . 线. | | | |.封. .线 || | .裁 封 订 . .| . . . . | . 裁 | |裁.5、 叶酸可用于治疗 妊娠期巨幼红细胞性贫血 || . 封 6、 肝素过量时地拮抗药物为硫酸鱼精蛋白| |封.7、 异烟肼地作用特点有 治疗中引起维生素 B6 地缺乏 || . 订 8、我国高血压指南推荐地五类主要降压药为：利尿药 、β- 受体阻滞药 、| | 订 . | . 血管紧张素转换酶抑制药 、血管紧张素受体拮抗药 、钙离子拮抗药 。
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处方定义：广义：制备任何一种药剂或制剂的书面文件狭义：由的执业医师、执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由执业药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书。
处方也包括医疗机构病区用药医嘱单处方的性质：法律性、技术性、经济性处方的分类：法定处方、医师处方、协定处方处方的格式：前记、正文、后记处方颜色：白色：普通处方、第二类精神药品淡黄色：急诊处方淡绿色：儿科处方淡红色：麻醉处方、第一类精神药品处方书写的根本要求：1使用标准的中英文名称书写2必须注明临床诊断3西药、中成药可分别开具处方，也可开具一张处方4中药饮片应单独开具处方5每张处方≤5种药品6处方一般≤7日用量，急诊处方≤3日剂量7特殊情况需超剂量使用，必须注明原因并再次签名8毒、麻、精、放四类处方注意剂量、病历记录处方中常见外文缩写bid、H、OTC、iv、ivgtt、po、prn、qd、qh、q4h、qid、tid、qn、qod、st处方中易混淆药物名称泰能(亚胺培南-西司他汀)泰宁(卡比多巴-左旋多巴)泰诺(对乙酰氨基酚复方制剂)泰素(紫杉醇)泰特(谷胱甘肽)安定(地西泮)安坦(苯海索)安宁(甲丙氨酯)1合理处方2不合理处方不标准处方(15)用药不适宜处方(9)超常处方(4)不标准处方：不适宜处方：(适应证;所选药品、剂型及给药途径、用法用量;联合用药、重复给药、配伍禁忌或不良反响;无正当理由不首选国家根本用药;其他不适宜)超常处方：3无正当理由+1无适应证超常处方：无适应症用药无正当理由开具高价药品无正当理由超说明书用药的无正当理由为同一患者，同时开具两种以上药理作用机制相同药物的药典(xx版)规定必须做皮试的药物:青霉素类酶类注射剂(降纤酶、门冬酰胺酶、抑肽酶、玻璃酸酶、α-糜蛋白酶等)抗毒素类(白喉、破伤风、肉毒、多价气性坏疽等)血清类(抗蛇毒、抗炭疽、抗狂犬病毒)其他(细胞色素C、胸腺素、鱼肝油酸钠等注射液)权威文献规定必须做皮试的药物:头孢菌素类、西林类抗生素右旋糖酐注射剂维生素B1注射剂链霉素注射剂有机碘造影剂胰蛋白酶胸腺五肽鲑降钙素注射剂处方用药与临床诊断不相符：非适应证用药超适应证用药撒网式用药盲目联合用药过度治疗用药有禁忌证用药非适应证用药：咳嗽无感染诊断用阿奇霉素、Ⅰ类手术切口应用第三代头孢菌素、肠球菌感染应用克林霉素、大观霉素应用非淋球菌感染的泌尿系感染。
医院药学总复习材料一、名词解释：（每题2分，共16分）7、周转率：是指库存年消耗金额被年平均库存占用金额除，即年周转率，或年周转次数。
9、库存资金周转率：即衡量单位库存资金用于供应的效率。
库存资金周转率=全部供应金额/平均库存金额（次）11、药品采购成本：确定药品每次进货的经济批量，使总成本最低经济进货批量是指能够使一定时期存货的总成本达到最低点的进货数量。
14、密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。
16、熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
17、静脉用药调配中心（PIVAS）:或称为静脉药物配置中心，是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员，严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒药物和抗生素等静脉用药物的配置，为临床药物治疗与合理用药服务。
18、医院制剂：又称为医疗机构制剂，是指医院根据本单位需要经批准而配制，自用的固定处方制剂。
23、药物信息（drug in formation ）包含了药学领域的所有新增知识和讯息，是药物的自然属性，是借助于药物这个有形载体传递的药物相关知识和讯息，是关于预防、治疗疾病的药物的有用知识和讯息的集合。
25、治疗药物监测：（TDM ）是在药物动力学原理的指导下，应用现在先进的分析技术，通过测定生物体液（主要是血液）中的药物浓度，用于设计或调整给药方案，实现最佳的药物治疗效果，并尽可能减少药物的毒性或副作用。
27、第一级文献：为最原始专业性期刊所发表之研究结果。
39、生物利用度：（BA ）是反映药物活性成分吸收进入体内的程度和速度的指标。
三、简答题（每小题5分，共20分）1、医院药事管理委员会的主要工作内容是什么？答：（1）进行药物利用评价；（2）组织处方集的制定和修订；（3）提供涉及药物使用方面的服务；（4）建立确保成本-效益的药物治疗的项目和规程；（5）为医院专业人员设计合适的有关药物方面的教育项目；（6）指导实施有效的药物调配、控制和管理规程；（7 ）区分和回顾总结所有明显的药物不良反应。
处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字一般处方不得超过7天用量
药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代
发药前首先要核对患者姓名
处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字
一般处方不得超过7天用量
药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代
发药前首先要核对患者姓名
发药时发现配方错误时应将药品退回配方人并及时更正
Rp的含义是请取
调剂室药品摆放方式不包括按药品包装大小摆放
中药饮片调剂时，每剂重量误差应控制在±5%
门诊调剂的工作方式有：独立配方方式、协作配方方式、综合法
门诊、急诊调剂工作的特点有：随机性、规律性、终端性、社会性、咨询服务性
药品的摆放应遵循的规则：应按口服、外用分别摆放、可按药理作用分类摆放、使用频率高的放在易拿取的地方、
特殊管理药品按规定摆放
静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是：8～26℃；40%-65%
生物安全柜应当每月做一次沉降菌监测
静脉用药调配中心调配加药人员应该是接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员
肠外营养液的调配要求在水平层流洁净台配置
抗生素静脉用药的配制应该：在生物安全柜中
静脉用药调配中心洁净标准的要求
A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级
B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级
C.层流操作台为百级
D.控制区加强管理
E.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差
临床药学：指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。
医院药学部（科）的部门职责：
1、负责采购药品，搞好供应。
2、调配处方，制备制剂及加工炮制中药材。
3、用药咨询，结合临床搞好医疗工作。
4、药品质量管理，建立健全药品监督、和检验制度，以保证临床用药安全有效。
5、研究中、西药的新制剂，运用新技术，研发新剂型。
6、医药院校教学、实习及药学人员进修
7、开展科研工作，不断提高专业技术水平。
8、制订药品经费预算，合理使用经费。
9、临床药学工作，参与临床药物治疗，制订个体化给药方案。
10、药物不良反应监测，临床遴选药物。
11、确定合理的药品结构，提高用药经性处方治疗价值。
12、合理使用药物并取得合理的经济效益。
医院制剂的质量标准是中国药典
医院制剂的销售范围：不得在市场销售
医疗机构配置制剂的目的：为了满足本单位临床需求，为满足科研及教学的需要，为补充市场药品供应短缺不足现象
医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是：医院药事管理与药物治疗委员会
医疗机构开展药品的正确宣传应做到：恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等药品冷藏库最适宜的储存温度为：2～10℃
药品储存的基本原则是：分类储存
医疗机构药品采购的主要方式是：集中公开招标采购
防止药品霉坏变质的最基本条件是：严格控制库房的湿温度
在药品养护中发现药品质量问题时，暂停发货，应挂上红色的标志
医院药品养护工作贯彻的原则是预防为主
影响中药材养护工作的外界因素包括：日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫
医院的药物治疗模式应是临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗
药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
TDM最常用的检验方法是高效液相色谱法
属于B型不良反应的是变态反应
属于C型不良反应的是：致畸、致癌
严重和新的药品不良反应应在什么时间上报：15日内
新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的：所有的不良反应
TDM最关键的环节是结果解释
合理用药的基本要素是：经济性安全性适当性有效性
不合理用药的药师因素是：审查处方不严调剂配发错误
新生儿的给药途径一般不用：皮下注射肌肉注射
孕妇应避免应用的药物是：阿司匹林氨基苷类四环素
治疗药物监测的主要意义是：减少了药物不良反应有助于药物过量中毒的诊断
判断患者用药的依从性情况可以区分毒性反应与疾病本身症状
常需进行治疗药物监测的药物是：地高辛氨茶碱氨基苷类药物用于严重感染时利多卡因
属于A型不良反应的是：毒性反应副作用继发反应
药学服务的目的是：提高公众生活质量
药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是：注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
