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有机化学（陈长水）笔记绪论：一、有机化合物和有机物有机化合物：一般指含碳元素的化合物碳氢化合物及其衍生物含碳无机物：金刚石、石墨、碳酸钙、一氧化碳、二氧化碳、氢氰酸、氰化钾、碳化钙有机化合物的特点：（1）数量多，结构精巧而复杂（同分异构）（2）熔沸点低（3）易燃，难溶于水，易溶于有机溶剂（4）反应速率慢，副反应多有机化合物的分类：（1）按照碳链骨架类型分（2）按官能团分类研究有机化合物的一般方法（1）分离提纯：重结晶、蒸馏、升华、萃取（2）分子式的确定：元素分析仪、质谱仪等（3）结构式的确定二、共价键理论（1）共价键两种常见的化学键: 离子键------电子得失共价键------共用电子对原子的电子配对成键，形成稳定的8电子效应(2)共价键理论价键理论：1、自旋反平行的两个电子绕核做高速运动，属于成键原子共有。
电子堆在两核之间出现的几率最大。
2、饱和性：一个电子和另一个电子配对以后，就不能和其他电子配对，原子中的成单电子数决定成键总数3、相连原子轨道重叠，成键要满足最大重叠条件杂化轨道理论杂化：成键原子的集中能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道的过程。
所形成的的新轨道成为杂化轨道。
（1）在杂化前后，原子轨道的数目保持不变。
（2）孤立的原子不发生杂化，只有形成分子的过程中才发生（3）条件不同，杂化类型可能不同三、共价键的性质及断裂方式（1）键长：两个成键原子核间距离键长越短，键越稳定（2）键角：同一原子上的两个共价键之间的夹角。
反应分子的空间结构（3）键能：键能越大，键越强。
双原子分子：即是键的离解能多原子分子：则泛指分子中几个同类型键的离解能的平均值（4）键的极性：以偶极矩来衡量双原子分子的极性就是其键的极性多原子分子的极性是各个价键极性的矢量和分子的偶极矩可以是分子本身所固有的，也可以在外界电场作用下产生，前者称为分子的永久性偶极矩，后者称为诱导偶极矩键的可极化性-----------电子云受外来电场影响而变形的特性共价键断裂的方式与有机反应类型按反应时键的断裂方式，可分为：（1）自由基反应：键断裂时原成键的一对电子平均扥给两个原子或基团特点：共价键均裂，有自由基中间体生成条件：光、热火自由基引发剂的作用下进行（2）离子型反应：键断裂时原成键的一对电子为某一原子或基团所占有特点：异，有正离子或负离子中间体生成根据进攻试剂的种类可分为：亲电反应和亲核试剂（3）协同反应：反应过程中只有键变化的过渡态，成键和断键同时发生，没有活性中间体生成。
有机化学陈长水第四版课后答案1、阿托品是莨菪碱的（）[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)2、萜类化合物在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同3、挥发油的溶解性难溶于（）[单选题] *A水(正确答案)B乙醇C石油醚D乙醚4、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D5、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] * A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖6、没有挥发性也不能升华的是（）[单选题] *A香豆素苷类(正确答案)B游离蒽醌类C樟脑D游离香豆素豆素类7、药材虎杖中的醌结构类型为（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类(正确答案)D菲醌类8、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是（）[单选题] *A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)9、黄酮母核具有的下列何种结构特点在碱液中不稳定（）[单选题] * A邻二酚羟基(正确答案)B3-羟基C5-羟基D7-羟基10、一般情况下，为无色的化合物是（）[单选题] *A黄酮B花色素C二氢黄酮(正确答案)D查耳酮11、下列含有蒽醌类成分的中药是（）*A丹参B决明子(正确答案)C芦荟(正确答案)D紫草12、临床上应用的黄连素主要含有（）[单选题] *A奎宁B小檗碱(正确答案)C粉防己碱D苦参碱13、苯丙素类的基本母核是具有一个或数个（）单元的天然化合物（）[单选题] * AC6-C3基团(正确答案)BC6-C6基团CC5-C3基团DC8-C8基团14、极性最大的溶剂是（）[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿15、二萜的异戊二烯单位有（）[单选题] * A5个B6个C3个(正确答案)D4个16、下列生物碱碱性最强的是（）[单选题] * APkA=22BPkA=5(正确答案)CPkA=13DPkA=5817、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] * A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应18、连续回流提取法在实验室用的装置为（）[单选题] *A氏提取器(正确答案)B回流装置C蒸馏装置D分液漏斗19、七叶内酯的结构类型为（）[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素20、下列方法哪一个不是按照色谱法的分离原理不同进行分类的是（）[单选题] * A离子交换色谱B薄层吸附色谱(正确答案)C凝胶色谱D分配色谱21、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA22、E易酶解苷类成分关于亲水性有机溶剂，说法正确的有（）* A极性大(正确答案)B极性小C水不相溶D与水部分相溶23、与明胶反应生成沉淀的成分是（）[单选题] *A强心苷B皂苷C有机酸D鞣质(正确答案)24、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] *A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非25、不属于木脂素类化合物的物理性质的是（）[单选题] * A一般没有挥发性B有光学活性C易溶于有机溶剂D有色晶体(正确答案)26、香豆素母核为（）[单选题] *A苯骈-A-吡喃酮(正确答案)B对羟基桂皮酸C反式邻羟基桂皮酸D顺式邻羟基桂皮酸27、南五味子具有的主要化学成分是（）[单选题] *A色原酮B胆汁酸C多糖D木脂素(正确答案)28、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的（）[单选题] * A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)29、下列溶剂中亲脂性最强的是（）[单选题] *A甲醇B苯(正确答案)C三氯甲烷D丙酮30、苯丙素类化合物的生物合成途径是（）[单选题] *A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径。
考研农学重点知识点归纳农学是一门研究农业生产、农业资源利用、农业生态环境保护以及农产品加工等领域的学科。
考研农学的重点知识点归纳如下：1. 植物生理学：了解植物生长发育的生理机制，包括光合作用、呼吸作用、水分和矿质营养的吸收与运输、植物激素的作用等。
2. 土壤学：研究土壤的形成、分类、肥力、改良和土壤污染等问题，掌握土壤的物理、化学和生物学性质。
3. 作物栽培学：包括作物的种植制度、栽培技术、病虫害防治、作物遗传育种等，重点掌握主要农作物的栽培技术和高产稳产的关键措施。
4. 植物病理学：研究植物病害的发生、发展规律，以及病害的防治方法，包括病害的诊断、病原生物学、病害流行学和综合防治策略。
5. 农业生态学：探讨农业生产与生态环境之间的关系，研究农业生态系统的结构、功能和调控，以及农业可持续发展的策略。
6. 农业经济学：分析农业资源配置、农产品市场、农业政策等经济问题，掌握农业经济的基本理论和方法。
7. 农业生物技术：了解基因工程、细胞工程、酶工程等现代生物技术在农业生产中的应用，包括转基因技术、分子标记辅助育种等。
8. 农业机械化与自动化：研究农业机械的设计、使用和管理，以及农业生产过程中的自动化技术。
9. 农产品加工与贮藏：掌握农产品的加工技术，包括食品加工、贮藏保鲜技术等，以及农产品品质的控制方法。
10. 农业政策与法规：了解国家农业政策、法规以及国际农业贸易规则，掌握农业政策的制定和实施。
结束语：考研农学是一个涉及多学科知识的领域，考生需要系统地掌握上述知识点，并能够将理论与实践相结合，解决实际问题。
希望以上的知识点归纳能够帮助考生更好地准备考研，取得理想的成绩。
化学考研常见知识点总结化学考研是考察学生对化学知识的理解和应用能力，是一门需要综合运用的学科。
在考试过程中，掌握一些常见的知识点对于取得好成绩至关重要。
本文将对化学考研的常见知识点进行总结，以便考生更好地备考。
一、有机化学1. 有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学的基础，熟练掌握有机化合物的命名规则是考试中必须要掌握的知识点。
常见的有机化合物的命名规则包括醇、醛、酮、酸、酯、醚、醚、胺等。
2. 有机化合物的结构与性质化学考研中，对于有机化合物的结构与性质的理解是必不可少的。
了解有机化合物的分子结构与物理性质、化学性质之间的关系，对于解题有很大帮助。
3. 有机化合物的反应机理有机化学反应机理的理解是考研中的难点之一。
掌握常见有机反应的机理，理解其中的化学原理，对于解答机理题至关重要。
二、无机化学1. 元素周期表元素周期表是无机化学的基础。
熟悉元素周期表上各个元素的基本信息，掌握各种元素周期表的排列方式，对于解题有很大帮助。
2. 配位化学配位化学是无机化学中的一个重要分支。
熟悉常见配位化合物的性质、结构和配位数等内容，对于解答配位化学相关的题目至关重要。
3. 无机化合物的合成与性质无机化合物的合成与性质是考研中的重点内容之一。
掌握无机化合物的合成方法，了解其物理性质和化学性质，对于解题有重要意义。
三、物理化学1. 热力学热力学是物理化学的基础，掌握热力学的基本概念和定律，了解热力学过程的计算方法，对于解答物理化学题目具有指导意义。
2. 化学平衡与动力学化学平衡与动力学也是考研中的重要内容。
了解化学平衡条件的判断和计算方法，掌握动力学的基本概念和计算方法，对于解答相关题目至关重要。
3. 电化学电化学是物理化学中的重要分支，熟悉电化学的基本概念和计算方法，掌握电化学过程的计算和分析方法，对于解答电化学相关题目具有重要意义。
四、分析化学1. 分析化学基础知识分析化学基础知识是考研中需要掌握的内容之一。
化学考研有机化学重点知识点有机化学作为化学考研的重要一部分，是许多考生需要重点关注的内容。
本文将介绍化学考研有机化学的重点知识点，以帮助考生有针对性地进行学习和复习。
一、有机化学的基本概念与原理有机化学是研究碳和碳的化合物的科学，其中包括了有机物的结构、性质、合成和反应等内容。
有机化合物的特点是含有碳元素，具有丰富多样的结构和性质。
有机化学所研究的反应主要包括取代、加成和消除等。
二、有机化合物的命名与结构有机化合物的命名是有机化学中非常重要的一部分，正确的命名可以准确地表示化合物的结构和性质。
常见的命名方法包括系统命名法、功能团命名法和摩尔命名法等。
在进行命名时，需要熟悉常见的有机官能团和它们在结构中的位置、数量等信息。
三、有机反应的类型和机理有机反应可以分为取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等几种类型。
每种反应都有其特定的机理和条件，需要考生熟悉常见的有机反应类型、反应条件以及反应机理等。
掌握反应的机理有助于理解有机反应的规律和特点。
四、官能团的转化和合成在有机化学中，官能团的转化和合成是重要的知识点。
通过不同的反应可以将一个官能团转化为另一个官能团，实现有机化合物的合成。
考生需要掌握官能团之间的相互转化关系，具体的合成方法和途径，以及一些重要有机化合物的合成方法。
五、有机化学的分析方法有机化学的分析方法主要包括光谱分析、质谱分析和色谱分析等。
光谱分析包括紫外可见光谱、红外光谱和核磁共振等；质谱分析主要用于确定化合物的相对分子质量和分子结构；色谱分析常用于分离和检测化合物。
考生需要了解各种光谱和色谱的基本原理和应用，以及如何正确地解读和分析光谱数据。
六、有机化学的应用领域有机化学广泛应用于生物医药、材料科学、环境保护等领域。
生物医药方面，有机化合物常用于药物的合成和结构修饰；材料科学中，有机聚合物和高分子材料的合成是重要的研究内容；环境保护方面，研究有机化合物在环境中的存在和归趋对于环境修复和保护非常重要。
农学考研的知识点总结一、植物生理学1. 光合作用的过程和机制：光合作用是植物利用太阳能将二氧化碳和水合成有机物的过程，包括光反应和暗反应两个阶段。
2. 植物生长调节物质：植物生长调节物质包括植物激素和环境因素等调控植物生长的物质和条件。
3. 植物逆境生理：植物在逆境条件下的适应和生理生化变化，如抗旱、抗寒、抗盐等。
二、植物病理学1. 病原微生物和病原体生活史：病原微生物包括细菌、真菌、病毒和线虫等，了解各类病原微生物的生活史对于防治病害具有重要意义。
2. 植物病害的防治：掌握植物病害的防治方法，包括生物防治、化学防治和物理防治等。
3. 遗传学和基因工程在植物病理学中的应用：了解植物抗病性的遗传规律和基因工程在植物病害防治中的应用。
三、农业生态学1. 农业生态系统的结构和功能：了解农业生态系统的组成和功能，包括土壤、作物、害虫、微生物、自然灾害等。
2. 农业生态环境保护和修复：关注农业生态环境的保护和修复，推广友好的农业生产方式、提高农田质量、改良土壤、生态养殖等措施。
3. 农业生态经济：了解农业生态经济的概念和内涵，掌握农业生态经济与可持续发展、资源利用效率等方面的知识。
四、植物育种学1. 植物遗传学基础知识：了解植物的遗传规律和遗传变异，包括遗传物质、遗传结构、遗传变异和遗传进化等。
2. 植物育种方法：掌握不同类型作物的育种方法，包括杂交育种、自交育种、选择育种和基因工程等。
3. 植物改良技术：了解植物改良的技术和方法，包括基因编辑、转基因技术、辐射诱变等。
五、土壤学1. 土壤物理性质：了解土壤的物理性质，包括土壤颗粒组成、结构、质地、密度、孔隙度和透气性等。
2. 土壤化学性质：了解土壤的化学性质，包括土壤的酸碱性、离子交换、肥力和养分等。
3. 土壤生物学：了解土壤中微生物、蚯蚓、昆虫、植物等生物的作用和生态功能。
六、农业微生物学1. 植物微生物共生关系：了解植物和微生物的共生关系，包括植物根际微生物、植物内共生微生物等。
有机化学考研复习知识点总结●一、有机化合物命名●1、系统命名法●饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）●烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。
●系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。
●2、顺、反异构体命名●顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。
●Z、E命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型。
●3、含手性碳原子的手性分子命名● R、S命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时，记为‘R构型’，逆时针排列记为‘S构型’。
●4、多官能团化合物的命名●当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）。
●一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2。
●例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6-羟基-2-己酮；CH2=CHCH2CH2C≡CH1-己烯-5-炔。
●5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写●如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。
●二、有机化合物结构●1、同分异构●异构体类型：构造异构（碳链、官能团位置、官能团）；立体异构（构象、顺反、对映）。
●异构体书写：常见或结构较为简单化合物的同分异构体。
如写分子式为C5H10、C5H12的同分异构体等。
●互变异构现象：酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变异构等。
《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的 , 下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的 [ 一般指 N(C)≤4] 醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键） 。
（3）具有特殊溶解性的： ① 乙醇是一种很好的溶剂 , 既能溶解许多无机物 , 又能溶解许多有机物 , 所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分 , 也常用乙醇作为反应的溶剂 , 使参加反应的有机物和无机物均能溶解 , 增大接触面积 , 提 高反应速率。
例如 , 在油脂的皂化反应中 , 加入乙醇既能溶解 NaOH,又能溶解油脂 , 让它们在均相 （同一溶剂的溶液） 中充分接触 , 加快反应速率 , 提高反应限度。
② 苯酚：室温下 , 在水中的溶解度是 9.3g （属可溶） , 易溶于乙醇等有 机溶剂 , 当温度高于 65℃时, 能与水混溶 , 冷却后分层 , 上层为苯酚的水溶液 , 下层为水的苯酚溶液 , 振荡后形成乳浊 液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液 , 这是因为生成了易溶性的钠盐。
③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶 , 同 时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸 , 溶解吸收挥发出的乙醇 , 便于闻到乙酸乙酯的香味。
④ 有的淀 粉、蛋白质可溶于水形成 胶．体．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小 , 会析出（即盐析 , 皂化反应 中也有此操作） 。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中 , 蛋白质的溶解度反而增大。
⑤ 线型和部分支链型高聚物可 溶于某些有机溶剂 , 而体型则难溶于有机溶剂。
⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中 , 如甘油、葡萄糖 溶液等 , 形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度 , 且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度 , 且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等） 、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态 [ 常温常压（ 1 个大气压、 20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般 N(C)≤4 的各类烃 注意： 新戊烷 [C(CH 3) 4] 亦为气态② 衍生物类：一氯．甲．烷．（．． C ． ．H ．C ．．l ,．沸．点．为．-．2．．4.．2．℃． ）． 氟．里．昂．（．C ． ．C ．l ．F ．．,．沸．点．为．-．2．9．.．8．℃． ）．3 2 2氯．乙．烯．（．C ． ．H ．=．．=．C ．H ．C ．,l ．沸．点．为．-．1．3．.．9．℃． ）． 甲．醛．（．H ．．C ．H ．O,．沸．点．为．-．2．1．℃． ）．2氯．乙．烷．（．C ． ．H32 3Br, 沸点为3.6 ℃）四氟乙烯（ C F 2==CF 2, 沸点为 -76.3 ℃） 甲醚（ CH 3OCH 3, 沸点为 -23 ℃） 甲乙醚（ CH 3O C 2H 5, 沸点为 10.8 ℃） 环氧乙烷（ , 沸点为 13.5 ℃）（2）液态：一般 N(C)在 5～16 的烃及绝大多数低级衍生物。
2024年高中有机化学基础知识点总结
2024年高考有机化学基础知识点主要包括以下内容：
1. 有机化合物的命名：熟练掌握有机化合物的命名规则，包括代表基、官能团和取代基的命名方式。
2. 有机化合物的结构与性质：了解有机化合物的结构与性质之间的关系，如官能团的影响、碳的杂化方式对化合物性质的影响等。
3. 烃类化合物：掌握烃类化合物的命名、结构和性质，包括烷烃、烯烃、炔烃等。
4. 卤代烃：了解卤代烃的命名、结构和性质，包括卤代烃的亲电取代反应和亲核取代反应等。
5. 醇和酚：掌握醇和酚的命名、结构和性质，了解醇的酸碱性和氧化性等。
6. 醛和酮：了解醛和酮的命名、结构和性质，包括醛和酮的加成反应和氧化反应等。
7. 羧酸和酯：掌握羧酸和酯的命名、结构和性质，了解羧酸的酸碱性和酯的酯化反应等。
8. 胺和胺类化合物：了解胺和胺类化合物的命名、结构和性质，包括胺的亲电取代反应、胺的亲核取代反应和胺类的胺解反应等。
9. 香豆素和乙醛类似物：了解香豆素和乙醛类似物的命名、结构和性质，包括香豆素的合成和乙醛类似物的氧化反应等。
10. 生物有机化学：了解生物有机化学的基本概念和常见生物分子的结构与功能关系，如糖类、脂类和核酸等。
以上是2024年高考有机化学基础知识点的总结，希望对你有帮助！
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有机化学（第二版）陈长水主编一、有机物的实验室制备1.醇的脱水是实验室制备烯烃的常用方法之一。
乙醇在浓硫酸170℃的作用下，生成乙烯和水2.卤代烃类化合物的制备在实验室和工业上常采用PX3，PX5，SOCL2等作为卤化剂，与醇反应来制备卤代烃类化合物①端基烃：丙醇+HBr在95%硫酸和加热的条件下，生成1-溴丙烷+H2O2-甲基-1-丙醇+PBr3在0℃的条件下，生成2-甲基-2-溴丙烷+H3PO3②非端基烃：3-戊醇+亚硫酰氯（SOCl2）在*****的作用下，生成5-氯戊烷+HCl↑+SO2↑3.醚的合成：醇（需要NaOH作催化剂）或者醇钠跟卤代烃反应制备醚例：溴乙烷跟乙醇钠制备乙醚CH3CH2Br+EtONa→Et2O4.不对称烯烃合成端基醇的反应H3C-CH＝CH2→BH3→(CH3CH2CH2)3B(三乙基硼)(CH3CH2CH2)3B→H2O2 H2O OH-(三烃基硼，双氧水存在下碱性水解可得到对应的醇)→CH3CH2CH2-OH注：三烯烃基硼，双氧水存在下碱性水解可得到对应的醇或酮（P55）5.芳香酮的制备苯+（CH3CO）2O→干燥AlCl3→苯-COCH3+CH3COOH二、有机物的工业制法1.工业上，常采用催化脱氢的方法来氧化醇例：乙醇在Cu作催化剂（250～350℃）的作用下，生成乙醛和氢气2-丁醇在Cu作催化剂（400～480℃）的作用下，生成2-丁酮和氢气2.工业上用乙烯催化水化制取乙醇H2C＝CH2 →（H2O H+）→CH3CH2OH三、定量分析1.蔡泽尔（Zeisel）烷氧基定量测定法：甲基醚或乙基醚与HI酸反应，几乎定量生成碘甲烷或碘乙烷。
将反映生成的碘甲烷或碘乙烷收集后再与AgNO3反应，根据生成的碘化银的量，计算出甲氧基的含量，这个方法称为蔡泽尔烷氧基定量测定法。
2.气体混合物中氧的定量分析酚比醇更容易氧化，多元酚更易被氧化。
苯环上羟基越多越容易被氧化，例如，1,2,3-苯三酚（焦没食子酸）很容易吸收氧气，故常把它用于气体混合物中氧的定量分析。
3.碘量法邻二醇的氧化：具有1,2-二醇结构的化合物（乙二醇、丙三醇、糖类化合物等）可被高碘酸（HIO4）氧化，连有羟基的两个相连碳原子之间发生C-C键断裂，生成醛或羧酸。
反应在室温或低温下进行，定量转化为羰基化合物。
因此，这一反应常用来检验分子中是否具有邻二羟基结构，并可从产物的性质、数量和消耗的高碘酸的量来推测反应物的结构（碘量法）。
四、碳链的延长反应（指导P101）引入一个、两个、R碳1.环氧乙烷与格式试剂的反应可以得到增长两个碳原子的伯醇，这个反应常用在有机合成中。
2.成醚反应（威廉姆孙反应）①有苯环：酚在碱性溶液中同卤代烃反应生成醚，用来合成混合醚。
苯酚跟碘甲烷在NaOH的作用下生成苯甲醚和HI，这个反应中引入了一个甲基。
②无苯环：脂肪醇或醇盐同卤代烃的反应，是合成混合醚的有效方法R-X+Na-OR’→R-O-R’+NaX3.炔烃的碳链延长（炔烃与弱酸的加成）HC≡CH→CuCl2 NH4Cl HCN →CH2＝CH-CN 引入CN-HC≡CH→CH3COOH H2SO4→CH3COO-CH＝CH2 乙酸乙烯醇酯引入CH3COO-4.长链炔烃的合成H3C-C≡CH→NaNH2 →H3C-C≡CNaH3C-C≡CNa →R-X →H3C-C≡C-R 引入-R5.在苯环上引入烷基的重要方法。
（傅克反应）傅克烷基化反应：苯+CH3Cl→无水AlCl3→苯-CH3 引入甲基傅克酰基化反应：苯+CH3CHO Cl→无水AlCl3→苯-CH3CHO+HCl 引入乙酰基注：烷基化反应中不能用卤代芳香烃代替卤代烷，因为直接连在本换上的卤原子反应活性最弱。
卤代烷具有三个碳以上的长链时常常发生异构化。
酰基化反应与烷基化反应不同的是酰基化反应不发生异构化。
苯环上连有斥电子基团时，则有利于傅克反应的进行；连有强吸电子基时，一般不发生傅克反应。
6.R-X+NaCN→醇→R-CN+NaX 引入-CN，生成了腈，腈在酸性溶液中水解，生成相应的羧酸R-CN+H2O →H+→R-COOH 延长一个C的羧酸7.格式试剂与二氧化碳反应制备比原卤代烃多一个碳原子的羧酸CH3MgBr+CO2→Et2O→CH3COOMgBr→H3O+→CH3COOH+HOMgBr8.增长2个C的：可以考虑用环氧乙烷，用格氏试剂做亲核试剂进攻环氧乙烷9.增长1倍C的：可以考虑用羟醛缩合反应五、常用英文试剂的用途及特点1.Sarrett试剂三氧化铬与吡啶生成的络合物（Sarrett试剂）能迅速将伯醇、仲醇氧化成醛、酮，产率高，而且往往不影响C＝C例：环己醇在98%的CrO3·吡啶的作用下，生成环己酮烯丙醇在CrO3·吡啶（25℃）的作用下，生成烯丙醛2.烷基铝和四氯化钛称为Ziegler-Natta催化剂这种催化剂可以解决乙烯、丙烯在低压下聚合的问题，也解决了聚合物的立体构型问题。
3.格式试剂CH3CH2Br+Mg→无水乙醚→CH3CH2MgBr(乙基溴化镁)（格式试剂）无水乙醚的作用是作格式试剂的溶剂，同时乙醚氧原子上含有孤对电子，对格式试剂起着稳定作用。
所以，制备格式试剂通常用的是无水乙醚。
格式试剂与二氧化碳反应用于制备羧酸。
六、R,S,E七、概念结构式、构造式、氧化：在有机反应中，凡是电负性较大的原子取代了电负性较小的原子的反应都称为氧化。
凡在一定条件下能给出质子（H+）的物质为酸，凡在一定条件下能接受质子的物质为碱。
路易斯酸：酸是能接受电子对的物质，碱是能给出电子对的物质。
σ诱导效应：推电子基团的诱导效应称为+I效应，吸电子基团的诱导称为-I效应。
共轭效应：推电子的共轭效应称为+C效应，吸电子的共轭效应称为-C。
芳香性：凡是SP2杂化原子形成的含有4n+2个π电子的平面单环共轭多烯都具有芳香性。
非对映体：其中一个手性碳构型相同，一个手性碳构型不同，这样的异构体互为非对映体。
（P106含有两个相同手性碳原子的化合物，很有迷惑性的）内消旋体（i/m）：有手性碳，但是没有旋光性，因为有对称因素八、不同物质的实验室鉴别方法1.不同酚跟烯醇式结构的化合物的鉴别：跟FeCL3的显色反应苯酚呈蓝紫色，对甲苯酚呈蓝色，邻苯二酚和对苯二酚呈深绿色，间苯三酚呈淡棕红色，烯醇式结构的化合物也显色。
2.实验室通常采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯（Lucas）试剂来鉴别伯、仲、叔醇及烯丙型醇、苄基型醇（卢卡斯试验）①叔醇、烯丙型醇、苄基型醇+HCl在ZnCl2，25℃的作用下，反应体系立即浑浊②仲醇+HCl在ZnCl2，25℃的作用下，反应体系5min内浑浊③伯醇+HCl在ZnCl2，25℃的作用下，反应体系保持清亮（加热时体系变浑浊）3.三种类型的卤代烯烃的鉴别（三种类型的卤代烃的卤原子的活性比较）用卤代烃跟AgNO3的乙醇溶液混合烯丙基型→产生白色沉淀隔离型、卤代烃→在室温下无沉淀，△后有沉淀乙烯型→加热也无沉淀4.费歇尔投影式，不同构型的判断依据①离开纸面翻转180，变为它的对映体②在纸平面上旋转180，同一化合物③在纸面上旋转90，变为它的对映体④通过奇数次交换手性碳原子上所连的两个原子或基团的位置，变为它的对映体。
通过偶数次则是同一化合物。
5.不同官能团的鉴别①醛基-CHO：可以用深蓝色的费林试剂鉴别，加热生成砖红色沉淀Cu2O（P180）②醚：醚与浓硫酸混合，由于生成样盐，醚溶解，同时放出大量的热。
将溶液倒入水中，样盐分解，醚层又分离开来。
（P159）③苯环：苯环可以用溴水褪色来鉴别④卤代烃：卤代烃可以用硝酸银的醇溶液来鉴别。
两者共热时产生卤化银沉淀（P122）相同官能团、不同结构的鉴别①苯甲醛与丙醛：费林试剂②乙醛与乙醇：土伦试剂③丙酮与甲醛：碘仿反应九、某物质的鉴定总结1.烯烃的检验烯烃与溴的四氯化碳溶液反应，可以使溴的颜色褪去，生成的溴代烃没有颜色，实验室用来检验烯烃的存在。
2.端基炔的鉴定H3C-C≡CH →Ag(NH3)2NO3 →H3C-C≡CAg↓白色H3C-C≡CH →Cu(NH3)2Cl →H3C-C≡Ccu↓红棕色3.卤代烷的鉴定(被硝酰氧基-ONO2取代)R-X+AgONO2→乙醇溶液加热→R-O-NO2+AgX十、危险物质的检验醚能在空气中自动氧化为过氧化物。
因此醚类应尽量避免暴露在空气中，过氧化物挥发度低，并且在受热情况下非常容易爆炸，在使用以前，特别在蒸馏以前，应当检验是否有过氧化物存在，并把它出去。
常用的检验方法是用KI-淀粉试纸，若存在过氧化物，则试纸显蓝色。
除去过氧化物的方法是向其中加入硫酸亚铁或亚硫酸钠等还原剂以破坏过氧化物。
十一、各种烃的IUPAC命名法十二、规律、规则1.苯环亲电取代反应定位规律第一类定位基，邻、对位，给电子基，活化基团。
第一类定位基与苯环直接相连的原子均是饱和的，而且除碳原子外都带有未共用电子对。
第二类定位基，间位，吸电子基，钝化基团。
第二类定位基与苯环直接相连的原子上含有双建、叁键或带有正电荷。
定位规律：①原有的两个取代基属于同一类时，第三个取代基进入位置主要由较强的定位基决定②原有的两个取代基不属于同一类时，第三个取代基进入位置，一般由第一类定位基起主要定位作用。
但是需要考虑空间位阻对进入位置这一影响因素。
十三、干燥除杂1.乙醇和甲醇一样，不能用无水氯化钙进行干燥，因为会形成络合物2.用金属镁与甲醇的作用，可以出去其中所含的微量水，得到无水甲醇3.醇与强酸作用生成的羊盐溶于强酸中，利用这一性质可将不溶于水的醇与烷烃、卤代烃区别开，或将烷烃、卤代烃中含有的少量不溶于水的醇除去。
4.烷烃的纯化方法烯烃与浓硫酸生成的硫酸氢乙酯可以溶于浓硫酸，而烷烃不溶于浓硫酸。
因此可以用该方法除掉烷烃中的烯烃。
CH2＝CH2→浓硫酸→CH3CH2-OSO3HCH3CH2-OSO3H→H2O→CH3CH2-OH+H2O十四、俗名1.甲基苯酚的三种异构体的混合物在医药上常配制成47%-53%的肥皂水溶液供消毒用，称为煤酚皂溶液，俗称来苏儿。
2.体积分数为2%的苯甲醇注射用水称为无痛水，常可减轻注射时的疼痛。
十五、烷、烯、醇、醚的相互转化图（为合成题打基础）1.醇→→→醛/酮CH3CH2OH→CrO3→CH3CHO 环己醇→CrO3→环己酮（P146）2.双键→→→醇/二醇P513.卤代烃→→→醇P1214.P159 醚→酚，醚→醇甲醇是生成甲醛的重要原料十六、酸性比较1. 2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸）＞羧酸十七、金属离子、外消旋体的分离冠醚最显著的性质是能与金属盐，特别是碱金属盐形成络合物，以分离金属离子。
冠醚的另一个重要用途是作为相转移催化剂。
相转移催化反应比传统方法具有反应速率快、条件温和、操作方便、产率高等优点。
