2020癫痫诊疗指南共识——国内外指南共识要点汇总
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中国癫痫临床诊疗指南完整中国癫痫临床诊疗指南强调病史采集的重要性。
医生应仔细询问患者或患者家属的病史,包括起病年龄、病程、发作形式、发作频率、发作持续时间、发作时觉知状态、既往治疗手段等。
此外,还需了解患者的生活环境、饮食习惯等因素。
医生还应当询问患者或家属对患者发作的观察情况,可从视频、照片、录音等方式收集证据来判断发作类型。
体格检查是对癫痫患者进行初步评估的重要环节。
医生应重点观察患者的神经系统状况,包括视力、耳聋、口腔颚、面瘫、肌力、肌张力、深感觉、浅感觉等方面的情况。
此外,对于患者的智力、行为、情感等也需进行评估。
辅助检查是癫痫的诊断和定位的重要手段。
中国癫痫临床诊疗指南推荐在辅助检查中首选脑电图(EEG)。
脑电图能够记录脑电活动,并对不同类型的发作提供诊断依据。
此外,还可通过头颅磁共振成像(MRI)、脑电磁图(MEG)、PET扫描、脑血管造影等检查方法来明确病因及定位。
在癫痫的治疗过程中,药物控制是首选的治疗手段。
中国癫痫临床诊疗指南提供了针对不同类型癫痫及不同年龄段患者的药物选择和用药方案。
对于初发癫痫的患者,需要针对患者的具体情况选择合适的抗癫痫药物,并注意药物的使用剂量和时间。
对于难治性癫痫患者,可以考虑手术治疗、神经调控治疗、全面性抗癫痫治疗等治疗方式。
除药物治疗外,对于患有癫痫的患者,还需注意生活方式的干预。
合理的生活环境、作息规律、饮食营养等因素对癫痫发作的防控具有重要影响。
对于儿童癫痫患者,家庭和学校应给予合理的关注和帮助,提供专业的教育和支持。
总之,中国癫痫临床诊疗指南是为了提高癫痫患者的诊断和治疗水平而编制的指南。
通过合理采集病史、进行体格检查、辅助检查及诊断,以及选择合适的治疗方案,可以有效控制癫痫症状,提高患者的生活质量。
同时,也需要进一步加强对癫痫的防控宣传,提高社会对癫痫患者的关注和帮助。
中国癫痫临床诊疗指南完整中国癫痫临床诊疗指南的编制是为了规范癫痫的临床诊疗过程,提高癫痫患者的治疗效果和生活质量。
本文将详细介绍中国癫痫临床诊疗指南的内容和应用。
一、指南概述中国癫痫临床诊疗指南是由国内权威癫痫专家组成的专家团队共同编写而成。
指南内容包括癫痫定义、临床分类、诊断标准、辅助检查、治疗原则等方面的内容。
指南通过梳理国内外相关研究成果,融合临床实践经验,力求为医生提供准确、规范的诊疗方法。
二、癫痫定义与临床分类癫痫是一种病理性脑电放电持续时间超过5分钟的异常脑活动引起的临床综合症。
根据发作性症状特点以及相关辅助检查结果,可以将癫痫分为全身性癫痫发作和局限性癫痫发作两大类。
三、诊断标准与辅助检查癫痫的诊断主要依据发作史和脑电图检查结果。
在临床操作中,应充分收集患者发作史的详细资料,包括发作的类型、频率、时长、触发因素等。
辅助检查方面,脑电图是一项重要的检查手段,可以通过观察脑电波形的变化来判断是否存在癫痫放电。
四、治疗原则癫痫的治疗应以控制癫痫发作为目标,避免或减少癫痫发作的频率和强度。
治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗和非药物治疗等。
药物治疗是首选方法,可以通过抑制异常神经活动来达到控制癫痫发作的效果。
对于难治性癫痫患者,手术治疗是一种有效的选择。
五、指南应用中国癫痫临床诊疗指南是临床医生进行癫痫诊疗的重要参考依据。
医生可以根据患者病情和指南内容,制定个性化的治疗方案。
同时,患者和家属也可以通过阅读指南了解癫痫的基本知识,提高对疾病的认识和理解。
结语:中国癫痫临床诊疗指南的发布对于规范癫痫诊疗具有重要的意义。
医生和患者应密切结合临床实际,科学合理地应用指南,共同努力提高癫痫的治疗效果,提升癫痫患者的生活质量。
总结:本文详细介绍了中国癫痫临床诊疗指南的内容和应用。
通过遵循指南,医生可以规范癫痫的诊疗过程,提高治疗效果。
患者和家属也可以通过指南了解癫痫的基本知识,更好地应对患病带来的困扰。
《中国基因性全面性癫痫临床诊治实践指南》(2020)要点癫痫是常见的神经系统慢性疾病之一,其中特发性全面性癫痫(IGE)约占1/4,这些患者智力基本正常,无结构性和代谢性损害,脑电图显示全面性癫痫样放电且背景活动正常,多数对药物治疗反应良好,部分呈自限性病程。
根据发病年龄、癫痫发作形式、脑电图表现及预后,国际抗癫痫联盟(ILAE)正式承认的经典IGE综合征包含儿童失神癫痫(CAE)、青少年失神癫痫(JAE)、青少年肌阵挛癫痫(JME)和仅有全面性强直-阵挛发作的癫痫共4种。
临床以失神发作、肌阵挛发作和全面性强直-阵挛发作(GTCs)等全面性癫痫发作为主要表现,可单独或以各种组合出现。
基于双生子和家族性病例的证据,IGE一直被认为具有高度遗传易感性。
随着以全外显子测序为技术支撑的Epi25等大规模国际遗传研究项目的开展,癫痫遗传学领域取得了诸多进展,对IGE的认识也更加深入。
研究发现,IGE中仅有少数遵循孟德尔遗传模式的单基因变异(家族遗传性或新生突变),绝大多数IGE与身高、体质量等表型类似,符合复杂多基因遗传模式。
值得关注的是,特发性癫痫可能属于谱系疾病,一端为经典IGE,另一端与癫痫性脑病重叠,可合并智力障碍或行为异常。
一、全面性癫痫发作的分类(一)全面性运动性发作1. 强直-阵挛发作:通常表现为突然意识丧失,双侧肢体强直后紧跟有阵挛,也可表现为阵挛-强直-阵挛的发作顺序。
发作期头皮脑电图常被伪差覆盖,可表现为全面性低波幅快活动继以频率渐慢、波幅渐高的全面性棘慢波。
2. 强直发作:表现为躯体中轴、双侧肢体近端或全身肌肉持续性的收缩,肌肉僵直,没有阵挛成分。
通常持续2~10s,偶尔可达数分钟。
发作期脑电图显示双侧性波幅渐增的棘波节律[(20±5)Hz]或低波幅(约10Hz)节律性放电活动。
3. 阵挛发作:表现为双侧肢体节律性(1~3Hz)抽动,伴有或不伴有意识障碍,多持续数分钟。
发作期脑电图为全面性(多)棘波或(多)棘慢波综合。
中国癫痫临床诊疗指南完整版癫痫是一种常见的神经系统疾病,影响着众多患者的生活质量。
为了规范癫痫的临床诊疗,提高诊疗水平,我国制定了一系列的指南。
以下将为您详细介绍中国癫痫临床诊疗指南的完整内容。
一、癫痫的定义和分类癫痫是一种由于大脑神经元异常放电导致短暂性大脑功能障碍的慢性疾病。
根据发作的临床表现和脑电图特征,癫痫可分为多种类型,如全面性发作(包括失神发作、强直阵挛发作、肌阵挛发作等)、部分性发作(包括单纯部分性发作和复杂部分性发作)以及不能分类的发作。
准确的分类对于选择合适的治疗方案至关重要。
二、癫痫的诊断1、病史采集详细的病史询问是诊断癫痫的关键。
包括发作的症状、频率、诱因、发作前的先兆、发作后的状态等。
家族史、出生史、既往病史(如头部外伤、脑炎、脑血管病等)也对诊断有重要的参考价值。
2、脑电图检查脑电图是诊断癫痫最重要的辅助检查方法。
常规脑电图、动态脑电图、视频脑电图等可以帮助捕捉到癫痫样放电,为诊断提供有力证据。
但需要注意的是,一次脑电图正常并不能完全排除癫痫的诊断。
3、影像学检查头颅 CT、MRI 等影像学检查有助于发现脑部的结构性异常,如脑肿瘤、脑血管畸形、脑外伤后遗症等,这些病变可能是癫痫的病因。
三、癫痫的治疗1、药物治疗(1)治疗原则根据癫痫发作类型和综合征选择合适的抗癫痫药物,遵循个体化治疗原则,从小剂量开始逐渐增加至有效剂量,单药治疗无效时可考虑联合用药。
(2)常用药物如苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、拉莫三嗪、左乙拉西坦等。
每种药物都有其特点和适用范围,医生会根据患者的具体情况进行选择。
(3)药物副作用抗癫痫药物可能会引起一些副作用,如头晕、嗜睡、皮疹、肝功能损害、造血系统异常等。
患者在用药期间需要定期复查血常规、肝功能等,以便及时发现并处理副作用。
2、手术治疗对于药物治疗无效、脑部有明确致痫灶的患者,可以考虑手术治疗。
手术方式包括癫痫灶切除术、脑深部电刺激术等。
但手术治疗有一定的风险,需要严格评估手术适应症和禁忌症。
2015癫痫发作的分类一、概述目前,世界范围内普遍应用的仍是ILAE在1981年推出的癫痫发作分类(附录2)。
2010年ILAE分类工作报告对癫痫发作的概念和分类进行了部分修订。
二、癫痫发作的分类(一)1981年ILAE癫痫发作分类:以临床表现和EEG改变(发作间期及发作期)作为分类依据,将癫痫发作分为:1.部分性癫痫发作:最初的临床发作表现和EEG改变提示“一侧大脑半球内的一组神经元首先受累”。
按照有无意识障碍,将部分性发作进一步分为简单部分发作、复杂部分发作和继发全面性发作。
2.全面性癫痫发作:最初的临床发作表现及EEG改变提示“双侧大脑半球同时受累”。
3.不能分类的发作(二)2010年ILAE分类工作报告:保留了对发作的“两分法”(局灶性发作和全面性发作)。
建议把部分性发作称为局灶性发作。
建议取消对局灶性发作的进一步分类(简单和复杂部分性发作),但提出可根据需要对局灶性发作进行具体描述(参见描述发作症状的术语,附录3)。
2010年分类报告对癫痫发作的概念进行了部分修订。
1.局灶性癫痫发作:发作恒定的起源于一侧大脑半球内的、呈局限性或更广泛分布的致痫网络,并有着放电的优势传导途径,可以继发累及对侧半球。
局灶性发作可以起源于皮质下结构。
某些患者可以有多个致痫网络和多种发作类型,但每种发作类型的起始部位是恒定的。
2.全面性癫痫发作:发作起源于双侧大脑皮质及皮质下结构所构成的致痫网络中的某一点,并快速波及整个网络。
每次发作起源点在网络中的位置均不固定。
全面性发作时整个皮质未必均被累及,发作可不对称。
1981年及2010年ILAE关于癫痫发作分类的对比见表2-2。
表2-2 1981年及2010年ILAE癫痫发作的分类对比1981年分类2010年分类全面性发作全面性发作∙强直-阵挛(大发作)∙失神∙肌阵挛∙阵挛∙强直∙失张力∙强直-阵挛∙失神-典型失神-不典型失神-伴特殊表现的失神肌阵挛失神眼睑肌阵挛∙肌阵挛-肌阵挛-肌阵挛失张力-肌阵挛强直∙阵挛∙强直∙失张力部分性发作局灶性发作根据需要,对局灶性发作进行具体描述∙简单部分性发作(无意识障碍)∙复杂部分发作(有意识障碍)∙继发全面性发作不能分类的发作发作类型不明∙癫痫性痉挛三、常见癫痫发作类型及诊断要点(一)全面性发作(generalized seizures):1. 全面性强直阵挛发作(generalized tonic-clonic seizures, GTCS)是一种表现最明显的发作形式,故既往也称为大发作(grand mal)。
2024癫痫诊疗指南共识——国内外指南共识要点汇总2024癫痫诊疗指南共识——国内外指南共识要点汇总一、国内癫痫诊疗指南要点1、癫痫的诊断应依据病史、症状、体征、影像学、脑电图等进行的综合诊断。
2、癫痫的治疗应以药物治疗为主,辅助以生活方式干预和心理支持治疗。
3、药物治疗应依据患者的年龄、病情严重程度、并发症等因素进行个体化治疗。
4、药物治疗的目的是控制癫痫发作,提高患者的生活质量。
在治疗过程中,应注意观察患者的病情变化,及时调整药物剂量和种类。
5、手术治疗应依据患者的病情和影像学检查结果进行评估,仅在药物治疗无法有效控制发作时考虑。
二、国际癫痫诊疗指南共识要点1、癫痫的诊断应依据病史、症状、体征、影像学、脑电图等进行的综合诊断,同时也应考虑患者的社会经济状况和医疗保障等因素。
2、癫痫的治疗应以药物治疗为主,辅助以生活方式干预和心理支持治疗,对于部分患者可以考虑手术治疗。
3、药物治疗应依据患者的年龄、病情严重程度、并发症等因素进行个体化治疗,同时也应注意观察患者的病情变化,及时调整药物剂量和种类。
4、手术治疗应依据患者的病情和影像学检查结果进行评估,手术治疗的风险和收益应进行充分评估,仅在药物治疗无法有效控制发作时考虑。
5、对于女性患者,应在治疗前考虑其生育需求,尽可能选择对生育影响较小的药物。
6、癫痫的预防应综合考虑患者的生活方式、社会环境、遗传因素等因素,同时应注意避免诱发因素,降低发病率。
三、国内外癫痫诊疗指南共识的异同点1、国内外癫痫诊疗指南共识在诊断和治疗方面基本一致,但在具体治疗方案上可能存在差异,例如药物治疗的具体方案、手术指征等。
2、国内外癫痫诊疗指南共识都强调了综合诊断和个体化治疗的重要性,但具体实施过程中可能存在差异,例如诊断和治疗的流程、医疗保障等。
3、国内外癫痫诊疗指南共识都强调了女性患者的特殊情况,但在具体处理方式上可能存在差异,例如药物选择、生育计划等。
4、国内外癫痫诊疗指南共识都提到了预防的重要性,但在具体预防措施上可能存在差异,例如生活方式干预的具体措施、遗传咨询等。
2020癫痫共患偏头痛诊断治疗的中国专家共识(全文)1癫痫共患偏头痛现状1.1 流行病学中国大型流行病学研究显示,成人癫痫共患偏头痛的比例为9.3%-12.53%。
美国成人癫痫患者偏头痛发病率显著高于一般人群,欧洲数据显示其共患率可达34.7%。
癫痫共患偏头痛的预估发病率相对一般人群比值为1.4-3.0。
癫痫患儿共患偏头痛也不鲜见,国外研究显示癫痫患儿中偏头痛患病率为14.7%,明显高于一般儿童(2.7%-11%)。
1.2 危害癫痫共患偏头痛会增加癫痫发作频率,降低药物治疗反应性,增加难治性癫痫比例和致残率,降低患者生活质量。
与癫痫共病时,偏头痛症状往往更严重,发生视觉先兆和畏声现象更频繁。
2癫痫共患偏头痛发病机制癫痫共患偏头痛的发病机制复杂,目前尚不清楚,其可能的机制包括神经生物学因素、遗传学因素和环境因素等(图1)。
2.1 神经生物学因素2.1.1 神经递质功能异常神经递质的改变在癫痫和偏头痛中均常见。
癫痫的发作与谷氨酸(兴奋性)和γ-氨基丁酸(GABA,抑制性)等神经递质间的相互作用有关,兴奋和抑制失衡导致神经元过度兴奋和异常放电;而偏头痛发作的病理机制中同样存在神经递质介导的神经元过度兴奋与发作阈值降低,尤其是先兆偏头痛。
2.1.2 皮层扩布性抑制皮层扩布性抑制(Cortical spreading depression,CSD)是一种伴有细胞膜去极化短暂而可逆的电活动抑制,即神经元兴奋性过度增高后导致皮层电活动的持续抑制,并由神经元兴奋性过度增高的起始部位向周围组织扩展的一种脑电生理现象。
CSD是癫痫与偏头痛的共同发病机制之一,癫痫发作是由局部持续性神经元超同步放电所致,而偏头痛可通过CSD波激活三叉血管系统所诱发,CSD诱发的炎性介质释放导致疼痛。
研究显示,CSD可与急性脑损伤中的癫痫活动共同发生,重复的CSD或可增加体外癫痫活动度,同时因慢性癫痫受试者的脑切片中的CSD阈值明显增加,考虑慢性癫痫中可能存在抵抗CSD的内在保护机制,推测如果不存在较高阈值的“内在保护机制”,慢性癫痫中先兆偏头痛会更频繁地发生。
2020癫痫诊疗指南共识——国内外指南共识要点汇总
癫痫是神经系统多发病、常见病。
我国癫痫发病率较高,据流行病学资料显示,国内癫痫的总体患病率为7.0‰,年发病率为28.8/10万,1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰。
随着认识的深入和研究的进展,近年来国际癫痫学科领域先后对癫痫的定义、分类及诊断治疗进行了重要更新。
国际抗癫痫联盟(ILEA)、美国神经病学学会(AAN)、美国癫痫协会(AES)以及我国的中国抗癫痫协会(CAAE)、中国医师协会神经内科分会癫痫疾病专业委员会等都制定和推广了与癫痫相关的临床诊疗指南。
癫痫的定义
2014年ILAE推出新的癫痫临床实用定义,认为癫痫是一种有着不同病因基础、临床表现各异但以反复癫痫发作为共同特征的慢性脑部疾病。
癫痫的分类更新
2017年ILAE提出了新的癫痫分类建议,新的分类更强调“癫痫是一种脑网络病,而不只是大脑局部异常所表现出的症状”。
“部分性“一词不再使用,而使用“局灶性”。
既往“简单部分性发作”更新为“意识清楚的局灶性发作”,而“复杂部分性发作”更新为“伴意识障碍的局灶性发作”。
“部分继发全面发作”更新为“局灶性进展为双侧强直-阵挛”并在局灶性起源分类中单独列出。
新的局灶性起源的癫痫包括:自动症、行为终止发作、过度运动发作、自主神经发作及情绪发作。
新的全面性起源的癫痫包括:眼睑肌阵挛伴失神、肌阵挛失神、肌阵挛-失张力、肌阵挛-强直-阵挛发作。
失张力发作、阵挛发作、癫痫性痉挛、肌阵挛及强直性发作既可能为局灶性起源也可能为全面性起源。
癫痫首次发作管理
2015年AAN/AES发布新版成人首次非诱发性癫痫发作诊疗指南,新版指南指出,首次非诱发性癫痫发作的成年患者,在其发作后2年内复发风险最大,为21%~45%,既往有脑损伤、脑电图癫痫样放电、头部影像学异常、夜间发作等因素可能导致风险增加;首次发作后立即接受抗癫痫药物(AED)治疗可能减少患者2年内复发风险,但并
不显著改善癫痫长期预后;应综合评估癫痫发作复发与AED治疗的风险/收益比,个性化权衡是否立即使用AED。
癫痫持续状态管理
癫痫持续状态(SE)是神经科急危重症,各发作类型癫痫均可发生持续状态,但临床以强直-阵挛发作持续状态最常见。
2015年ILAE新版指南对SE进行了新的定义及分类,将SE定义为终止癫痫发作的机制失效或新的致痫机制导致了异常持久的痫性发作,且可能造成长期损伤,引起包括神经元损害甚至死亡、神经网络结构改变等较严重的后果。
2016年AES基于循证医学证据,综合评估了38个随机对照试验后推出了新版的成人和儿童惊厥性SE临床治疗指南,对惊厥性SE的规范化治疗提出推荐意见,建议按癫痫发作时间进行阶段处理。
(1)稳定阶段(癫痫发作活动0~5 min):启动急救治疗,保持气道通畅、呼吸循环监测、心电监护、建立静脉通路等。
(2)初步治疗阶段(癫痫发作活动5~20 min):当患者的癫痫发作很明显需要药物干预时,应使用苯二氮䓬类药物作为初始治疗,包括肌注咪达唑仑、静脉注射劳拉西泮或地西泮。
(3)第二治疗阶段(癫痫发作活动20~40 min):如果癫痫持续发作,可靠的选择包括静脉内滴注磷苯妥英、丙戊酸或左乙拉西坦。
如果这些均不可用,则静脉内滴注苯巴比妥也是一种合理的选择。
(4)第三治疗阶段(癫痫发作活动40 min以上):若仍有发作,考虑重复进行第二阶段治疗,或使用麻醉剂量的咪达唑仑、戊巴比妥或丙泊酚等,但需持续予以脑电监测。
全面性惊厥性癫痫持续状态(GCSE)具有潜在致死性,如何采取有效手段迅速终止临床发作和脑电图的痫样放电是降低病死率和改善预后的关键。
2018年中国医师协会神经内科分会癫痫疾病专业委员会组织相关专家撰写并发布的《成人全面性惊厥性癫痫持续状态治疗中国专家共识》将GCSE分为3个阶段:
(1)全身性强直-阵挛(GTC)发作超过5 min,为第一阶段GCSE,启动初始治疗,最迟至发作后20 min评估治疗有无明显反应;
(2)发作后20~40 min属于第二阶段GCSE,开始二线治疗;
(3)发作后大于40 min进入第三阶段GCSE,属难治性癫痫持续状态(RSE),转入重症监护病房进行三线治疗。
对于GCSE成人患者的初始治疗,共识建议,首选静脉注射10 mg 地西泮(2~5 mg/min),10~20 min内可酌情重复一次,或肌肉注射10 mg咪达唑仑;院前急救和无静脉通路时,优先选择肌肉注射咪达唑仑。
对于第二阶段GCSE的治疗,共识建议,初始苯二氮䓬类药物治疗失败后,可选择丙戊酸15~45 mg/kg[<6 mg/(kg•min)]静脉推注,后续1~2 mg/(kg•h)静脉泵注,或苯巴比妥15~20 mg/kg (50~100 mg/min)静脉注射,或苯妥英钠18 mg/kg(<50 mg/min)或左乙拉西坦1000~3000 mg静脉注射。
对于RSE的治疗,共识建议,咪达唑仑[0.2 mg/kg负荷量静脉注射,后续持续静脉泵注0.05~0.40 mg/(kg•h)],或者丙泊酚[2 mg/kg负荷量静脉注射,追加1~2 mg/kg直至发作控制,后续持续静脉泵注1~10 mg/(kg•h)]。