2-巯基吡啶配合物的合成及量子化学计算

第30卷　增刊西北农林科技大学学报(自然科学版)V o l.30Supp l. 2002年9月Jou r.of N o rthw est Sci2T ech U n iv.of A gri.and Fo r.(N at.Sci.Ed.)Sep.2002 2-巯基吡啶-N-氧化物的合成方法及其用途Ξ杨征敏,吴文君(西北农林科技大学农药研究所,陕西杨陵712100) [摘　要]　对22巯基吡啶2N2氧化物(PTO)的4类合成方法(22卤吡啶氧化法、氢氧化钠催化吡啶氧化法、22羧酸吡啶212氧化物金属盐脱羧法、12氧化吡啶同N aH和L i H等强碱作用的方法)进行了综述;并总结了PTO及其金属盐的广谱杀菌防霉活性及其在农业、医学、化学化工等领域的应用。

[关键词]　22巯基吡啶2N2氧化物;合成方法;杀菌活性[中图分类号]　O621.2 [文献标识码]　A[文章编号]100022782(2002)S020142203 1943年Shaw发现黄曲霉(A sp erg illus f lavus)代谢产生的曲霉酸(asp ergillic acid)有抗菌作用[1],此后,国内外学者研究了其化学结构与杀菌活性的关系,发现了高效、安全、具有广谱杀菌活性的22巯基吡啶2N2氧化物(22p yridineth i o l212ox ide, PTO)[2～4]。

在农业上,PTO被称为“万亩定”,可作为杀菌剂和杀细菌剂,对多种果树、棉花、麦类、蔬菜叶面病害有效,已用于防治苹果疮痂病和卷叶病。

PTO可与铁、锰、锌等螯合,生成的万亩定铁盐、万亩定锰盐、万亩定锌盐可作为低毒高效杀菌剂[5]。

此外, PTO也用作植物生长调节剂。

PTO钠盐是一种公认的安全、高效、速效、广谱的水溶性杀菌防霉剂[6]。

它可作为罐装食品的防霉剂,对酵母菌和霉菌作用迅速、抑制作用强[7];也可作为蚕座消毒及家蚕人工饲料的防腐添加剂。

在医学上,PTO钠盐称为吡硫霉净,作为抗菌和抗真菌药用于治疗脂溢性皮炎、花斑癣等体表性疾病,也可作为外用药和化妆品的防腐剂[2,8～10]。

新型吡啶铱（Ⅲ）配合物的合成及性质研究王清琪;徐清【摘要】Ir（ptpy）2（MSPD）and Ir（ppy）2（MSPD） are synthesized by the reaction of two ligands 2-phenylpyridine and 2-（p-Tolyl）pyridine,compounded with IrCl3 and MSPD.The structures of the complexes are characterized through elemental analyses,FTIR,and1H NMR.The UV-Vis absorption and photolum inescence（PL） spectra of the complexes are investigated.The two Ir complexes show the noticeable MLCT absorption（singlet and triplet metal to ligand charge transfer absorption）,and have strong photolum inescence at 522 nm and 530 nm,respectively.The test results indicate that they can be applied in the field of OLED.%分别以2-苯基吡啶（ppy）和2-（对甲苯基）吡啶（ptpy）为配体,与三水合氯化铱（IrCl3.H2O）、3-（4-甲基）苯乙烯-2,4-戊二酮（MSPD）配位,得到铱（Ⅲ）配位物Ir（ppy）2（MSPD）和Ir（ptpy）2（MSPD）.通过元素分析、FTIR光谱、1H NMR对其进行了结构表征,此外还研究了其吸收光谱和光致发光光谱,结果表明：配位物Ir（ptpy）2（MSPD）和Ir（ppy）2（MSPD）均具有明显的金属-配体电荷转移吸收（MLCT）,且分别在522 nm、530 nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射峰,有望在电致发光方面得到应用.【期刊名称】《宁波大学学报（理工版）》【年(卷),期】2012(025)002【总页数】4页(P112-115)【关键词】磷光材料;重金属配合物;三重态【作者】王清琪;徐清【作者单位】宁波大学材料科学与化学工程学院,浙江宁波315211／宁波大学新型功能材料及其制备科学国家重点实验室培育基地,浙江宁波315211;宁波大学材料科学与化学工程学院,浙江宁波315211／宁波大学新型功能材料及其制备科学国家重点实验室培育基地,浙江宁波315211【正文语种】中文【中图分类】O621有机高分子电致发光器件OLEDs (Organic Light Emitting Devices)具有亮度大、效率高、驱动电压低、能耗低、超薄等优点, 成为性能优异的新一代发光、显示器件. 近年以重金属(铂、锇、铱等)配合物为主的有机电致磷光材料由于分子中能够产生强烈的自旋-轨道偶合, 使原来禁阻的三重态跃迁解禁, 进而可以实现磷光发射[1], 可以很大程度上提高器件的发光效率, 因而受到极大关注[2-4].其中铱(III)配合物具有更好的发光效率和更强的磷光而成为当前研究的热点[5].目前, 含有乙酰丙酮、四甲基庚二酮等辅助配体的铱(III)配合物报道较多[6], 而含有带有双键的β-二酮有机配体的铱(III)配合物则鲜见文献报道.由于金属配合物中有机配体的结构对器件的发光效率和发射波长有很大的影响[4,7], 因此采用不同的有机配体合成新型配合物对开发各种颜色的磷光材料具有重要的意义. 笔者分别以 2-苯基吡啶(ppy)、2-(对甲苯基)吡啶(ptpy)为主配体, 3-(4-甲基)苯乙烯-2,4-戊二酮为辅助配体合成了双键的铱(III)配合物 Ir(ppy)2(MSPD)、Ir(ptpy)2(MSPD) (MSPD为 3-(4-甲基)苯乙烯-2,4-戊二酮), 合成路线如图1所示. 通过元素分析、1H NMR、FTIR 光谱等方法对配合物结构进行了表征, 并研究了其 UV-vis吸收光谱和光致发光光谱.美国Nicolet FT-IR 460红外光谱仪(KBr压片);日本岛津UV-250 IPC紫外-可见光谱仪(二氯甲烷为溶剂, 室温); 日本日立F-4600荧光光谱仪(二氯甲烷为溶剂, 室温); 美国 Perkin-Elmer 2400 II型元素分析仪(高温燃烧法, He载气); 德国 Bruker Avance 400 核磁共振波谱仪(氘代氯仿为溶剂,TMS为内标).2-苯基吡啶(≥97%)及 2-(对甲苯基)吡啶(≥97%))购自Sigma-Aldrich公司; 三水合氯化铱为有研亿金新材料股份有限公司产品, 铱含量大于54%; 3-(4-甲基)苯乙烯-2,4-戊二酮(MSPD)为实验室自行合成. 其余试剂都是市场上常见的分析纯试剂, 使用前未经进一步处理.1.2.1 2-苯基吡啶铱(III)二聚体[Ir(ppy)2Cl]2的合成按文献[4]的方法合成, 在250mL圆底烧瓶中加入1.4147g (4mmol) 三水合氯化铱, 2.53mL (16 mmol)2-苯基吡啶(ppy), 再往烧瓶中加入60mL乙氧基乙醇和30mL蒸馏水. 在 N2保护下控温120℃, 搅拌回流 24h. 应完毕后冷却至室温, 减压蒸馏除去上层液体, 加入甲醇洗涤. 抽滤后用二氯甲烷溶解, 抽滤, 甲醇洗涤, 再经真空干燥所得的黄色粉末[Ir(ppy)2Cl]2产量为1.3242g(1.23mmol), 产率为61.8%.1.2.2 2-(对甲苯基)吡啶铱(III)二聚体[Ir(ptpy)2Cl]2的合成按文献[4]的方法合成, 在250mL圆底烧瓶中加入2.1162g (6mmol) 三水合氯化铱, 2.56mL (15 mmol)2-对甲苯基吡啶(ptpy), 再往烧瓶中加入 90 mL乙氧基乙醇和30 mL蒸馏水. 在N2保护下控温120℃, 搅拌回流24h. 反应完毕后冷却至室温, 减压蒸馏除去上层液体, 加入甲醇洗涤. 抽滤后用二氯甲烷溶解, 抽滤, 甲醇洗涤, 再经真空干燥所得的黄色粉末 [Ir(ptpy)2Cl]2产量为 2.0588g (1.82 mmol), 产率为60.1%.1.3.1 铱(III)配合物Ir(ppy)2(MSPD)的合成按文献[6]的方法合成, 往100mL烧瓶中加入0.3455g (1.6mmol) β－二酮配体和0.6619g (0.6 mmol) [Ir(ppy)2Cl]2, 对苯醌0.0027g (0.025mmol),接着再加入乙氧基乙醇30mL, Na2CO3 0.6999g (6 mmol). 在N2保护下, 在恒温油浴中加热至115℃,搅拌回流反应 15h. 反应完毕后除去上层液体(减压蒸馏), 分别用水、甲醇洗涤、抽滤, 收集固体真空干燥(常温 24h), 所得的烯基取代铱(III)配合物Ir(ptpy)2(MSPD) 产量为 0.2931g (0.41mmol), 产率为 34.2%. 1H NM R(400 M Hz, CDCl3), δ: 9.86(d,J=5.0Hz, 1H), 8.65～8.61 (m, 5H), 7.95～7.46(m,14H),6.75(m, 1H), 5.67(d, J=13.0 Hz, 1 H), 5.18 (d, J=13.0 Hz, 1 H), 2.61(t,J=7.5 Hz, 2H), 1.75(s, 6H) 10-6. 元素分析理论值: C为60.40; H为4.36; N为3.91. 实测值: C为59.80; H为4.71; N为3.97.1.3.2 铱(III)配合物Ir(ptpy)2(MSPD)的合成按文献[6]的方法合成, 往100mL烧瓶中加入0.3458g (1.6mmol) β－二酮配体和0.6630g (0.6 mmol)[Ir(ptpy)2Cl]2, 对苯醌0.0025g (0.024 mmol),接着再加入乙氧基乙醇50mL, Na2CO3 0.6362g (6 mmol). 在N2保护下, 115℃回流反应15 h. 反应完毕后除去上层液体(减压蒸馏)分别用水、甲醇洗涤,抽滤, 收集固体真空干燥(常温 24h), 所得的烯基取代铱(III)配合物 Ir(ptpy)2(MSPD) 0.4293g (0.58 mmol), 产率: 48.3%. 1H NM R(400M H z, CDCl3) δ:9.87(d, J=5. 0Hz, 1H),8.61～8.59 (m, 5H), 7.95～7.65(m, 12H), 6.73(m, 1H), 5.68(d, J =13.0 Hz, 1H), 5.19(d, J =13.0 Hz, 1 H), 2.63～2.60(m, 8H), 1.74(s, 6H)10-6. 元素分析理论值: C为61.35; H为4.74; N为3.77. 实测值: C为60.78; H为5.09; N为3.83. 图2为配合物 Ir(ptpy)2(MSPD)和Ir(ppy)2(MS PD)的FTIR光谱图. 由图2中可以看出, Ir(ptpy)2(MSPD)在 1587cm-1(C=N)、1571cm-1 (pyridine)和1064cm-1(phenyl)处存在特征吸收峰, 说明苯环上的C和吡啶环上的N参与了配位[6], 同时在1064 cm-1处也存在特征吸收峰, 说明了分子中存在碳碳双键, 但相对于 Ir(ppy)2(MSPD)的谱图, 其 1581 cm-1 (C=N)、1562cm-1(pyridine)、1060 cm-1(phenyl)等特征吸收峰均发生了红移, 这是由于配体 2-(对甲苯基)吡啶上甲基造成电子转移所导致的. 而根据1H NMR数据(分别见1.3.1和 1.3.2节)分析表明, δ7.46～9.87 为芳香胺苯环质子的吸收峰, δ5.67～6.75为β-二酮上碳碳双键质子的吸收峰, δ5.18～5.19 为β-二酮α-H 的质子峰, δ1.74-2.61 为β-二酮与 2-(对甲苯基)吡啶配体的甲基、亚甲基质子峰.由红外及核磁数据可知, 配合物Ir(ptpy)2 (MSPD)和Ir(ppy)2 (MSPD)的结构与预期吻合, 结合元素分析数据可断定合成产物确为配位物Ir(ptpy)2(MSPD)和Ir(ppy)2(MSPD).图3为配合物 Ir(ptpy)2(MSPD)与 Ir(ppy)2(MS PD)的UV-vis吸收光谱图. 配合物均存在4个吸收峰, 其中, 前 2个吸收峰较窄, 为配体的自旋允许的单线态π→π*跃迁, 后两个吸收峰较宽, 根据发光现象和相关文献, 属于典型的单重态和三重态金属铱－配体电荷转移(1MLCT和 3MLCT)的吸收峰[3]. 由图中可以看出,Ir(ptpy)2(MSPD)的这4个吸收峰(分别位于267 nm、343 nm、407 nm 和460 nm)与配合物 Ir(ppy)2(MSPD)的相应吸收峰(分别位于263.5 nm、338 nm、403 nm和451 nm)都相比发生了红移. 其原因是由于当配体和金属铱配位后,Ir(ptpy)2(MSPD)由于多了2个甲基取代基, 使整个分子中电子的离域程度增大, 致使电子跃迁需要的能量降低, 故相对于Ir(ppy)2(MSPD)的吸收峰发生了红移.图4为配合物 Ir(ptpy)2(MSPD)与 Ir(ppy)2(MS PD)的荧光光谱图. 且由图4可知, 2种配合物的发射峰分别出现在522 nm和530 nm, 根据发光现象和相关文献, 可认为在522 nm及530 nm处的发光主要是来自金属配合物三重态的磷光发射[3,6], 它们的发射峰接近是由于配体结构类似所致. 由以上结果可知, 这2种金属配合物都有望成为新型的绿色磷光材料.通过上述的反应, 我们合成了新的铱配合物Ir(ptpy)2(MSPD)和 Ir(ppy)2(MSPD),并通过 FTIR光谱、1H NMR和元素分析对其结构进行了表征,并研究了它们的吸收和发射光谱. 配合物 Ir(ptpy)2(MSPD)分别在407nm和460nm处存在单重态和三重态的吸收峰, 在 522nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射峰, 而配合物Ir(ppy)2(MSPD)也存在明显的单重态和三重态的吸收峰(分别在403nm和451nm处)及磷光发射峰(在530nm处).这两种金属配合物都有望成为新型的绿色磷光材料, 进一步研究测试工作还在进行中.致谢宁波材料技术与工程研究所为样品的有机元素分析测试供了条件, 特此感谢.【相关文献】[1]Ling Qidan, Cai Qinjia, Kang E T, et al. Monochromatic light-emitting copolymers of N-vinyl carbazole and Eucomplexed 4-vinylbenzoate and their single layer high luminance PLEDs[J]. J Mater Chem, 2004, 14(18):2741-2748.[2]Ciardelli F, Altomare A, Michelotti M. From homogeneous to supported metallocene catalysts[J]. Catal Today,1998, 41(1/3):149-157.[3]Fink G, Steinmetz B, Zechlin J, et al. Propene polymerization with silica-supported metallocene/MAO catalysts[J]. Chem Rev, 2000, 100(4):1377-1390.[4]Duchateau R. Incompletely condensed silsesquioxanes:Versatile tools in developing silica-supported olefin polymerization catalysts[J]. Chem Rev, 2002, 102(10):3525-3542.[5]Lo S C, Shipley C P, BERA R N, et al. Blue phosphorescence from Iridium(III) complexes at room temperature[J]. Chem Mater, 2006, 18(21):5119-5129.[6]Lamansky S, Djurorich P, Murphy D, et al. Highly phosphorescent bis-cyclometalated Iridium complexes:Synthesis, photophysical characterization, and use in organic light emitting diodes[J]. J Am Chem Soc, 2001,123(18):4304-4312.[7]César P B, Montes V A, Pavel A. True blue: Blue-emitting aluminum(III) quinolinolate complexes[J]. Inorg Chem,2006, 45(24):9610-9612.。

两个含2-巯基吡啶-1-氧Au(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构与荧光性能苑壮东;周芳霞;张慧苹;岳呈阳【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2013(029)006【摘要】Two new Au(Ⅰ) complexes,namely,(ph3P)Au(mpo) (1) and[Au(mpo)2][Na(H2O)4] ·H2O (2) have been synthesized via the reaction of (ph3P)AuCl with 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium (Nampo) in dichloromethane (CH2Cl2) solution.Their crystal structures have been determined by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction plex 1 crystallizes in the monoclinic system,space groupP21/c,and features isolated (ph3P)Au(mpo) plex 2 crystallizes in the orthorhombic system,space group Pnma.The structure of complex 2 features three-dimensional (3D) network composed ofAu(mpo)2 units,1D Na(H2O)4 belt as well as isolated H2O molecules interlinked via weak hydrogen plex 2 exhibits blue emission with λmax=423.5nm by irradiation of UV light (λ=300 nm).CCDC:932336,1; 932337,2.%采用溶液法合成了2个含2-巯基吡啶-1-氧(mpo)的Au(Ⅰ)配合物:(ph3P)Au(mpo) (1)和[Au(mpo)2][Na(H2O)4]·H2O(2).通过X-射线单晶衍射与元素分析等方法确定了其晶体结构.配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,而配合物2属正交晶系,空间群为Pnma.配合物1的结构为零维的(ph3P)Au(mpo),而配合物2的结构是Au(mpo)2单元与一维Na(H2O)4带以及游离水分子通过氢键连结而成的三维结构.荧光测试表明,化合物2在300 nm紫外光激发下可以发射较强的蓝光(423.5 nm).【总页数】6页(P1283-1288)【作者】苑壮东;周芳霞;张慧苹;岳呈阳【作者单位】济宁学院化学与化工系山东省高校无机化学重点实验室,曲阜273155;济宁学院化学与化工系山东省高校无机化学重点实验室,曲阜 273155;济宁学院化学与化工系山东省高校无机化学重点实验室,曲阜 273155;济宁学院化学与化工系山东省高校无机化学重点实验室,曲阜 273155【正文语种】中文【中图分类】O614.123【相关文献】1.含1-(4′-氟苄基)-2-硝基吡啶鎓离子的四氯合铜配合物的合成及晶体结构 [J], 庄晓梅;蔡镇锋;刘小平;杨乐敏;韩松;熊亚红;周家容;倪春2.两个含2-（2-吡啶基）苯并咪唑的镍（Π）配合物的合成、晶体结构及表征 [J], 范艳;瞿志荣3.两个含2-(2-吡啶基)咪唑衍生物的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性质[J], 范艳;瞿志荣;金晓飞;郭艳红;王作祥4.叠氮和1-(4-吡啶基)-2-(2-苯甲氰基)乙烯锌(Ⅱ) 配合物的合成与晶体结构 [J], 谢永荣;唐云志;熊仁根5.7-(吡啶-N-氧-2-巯基)-1-(2-氟乙基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性 [J], 鄢立刚;王捷;宋聚忠;徐炳祥;马振瀛;朱艳静;杨倩华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

关于镉(Ⅱ)与对苯二甲酸和2，2-联吡啶配合物光谱性质的理论研究陈丽华（青岛科技大学化学与分子工程学院，山东，青岛，266042）E-mail：lihuachen@中文摘要：本文对镉()Ⅱ与对苯二甲酸和2，2-联吡啶配合物进行几何优化，在优化构型基础上，利用B3LYP方法在3-21G基组水平计算了该配合物吸收波长和相应振子强度f，对吸收光谱做了分析。

结果表明主要贡献的激发态分别为第16、17和26激发态而不是第一激发态（振子强度f为0.0108），它们的振子强度f分别为0.2052、0.3202和0.3234, 对应的吸收波长分别为308.57 nm、307.33 nm 和258.35 nm，与实验值310 nm和253 nm相近。

关键词：2，2-联吡啶，对苯二甲酸, 配合物，激发态[中图分类号] Q 641.12 [学科代码] 150·3025 [文献标识码] A配位聚合物由于结构的多样性以及在吸附、催化、磁性等新型材料领域潜在的应用价值，近年来成为集基础研究和应用研究于一体的前沿课题。

[1-4] 很多科学家通过采用溶液法、水热法以二元或多元羧酸为主要的桥联配体与过渡金属Zn2+，Cd2+及稀土金属离子构筑多种配位聚合物并对它们的晶体结构和性质进行了表征。

[5] 通常来说d10电子组态的金属，如Zn2+，Cd2+与对苯二甲酸构成的配位聚合物都表现出明显的荧光性质，可广泛应用于生命科学和材料科学领域工程，[6-7] 但其具体发光机理分析较浅。

本研究对镉与对苯二甲酸和2，2-联吡啶配合物分子结构进行优化，并在优化结果下对该配合物发光机理做了深入分析，为此类配合物的设计与合成奠定了理论基础。

1 计算方法使用量子化学计算程序Gaussian 98 [8] 对镉与对苯二甲酸和2，2-联吡啶配合物用HF方法在6-31G基组水平上进行几何构型全优化，在此基础上分析了该配合物的前线分子轨道。

最后在优化结果下用B3LYP方法在3-21G基组水平上算了它相应激发态振子强度f和对应吸收波长，考察了其发光机理与性质。

配合物（AP）2Ge（Ⅳ）的量子化学计算韩小云;陈鑫成;刘晓霞;马万勇【摘要】The geometrical configuration of（AP）2Ge（Ⅳ） complex is optimized at the B3LYP/LANL2DZ level based on the density functional theory（DFT） method.The B3LYP/6-31＋G（d） level method has also been chosen for the further study.The atomic charge distribution is determined through the natural bond orbital（NBO） analyses.Frontier molecular orbits and IR spectrum of the（AP）2Ge（Ⅳ） compound are respectively discussed.Also,the calculated vibration frequencies were also confirmed.%本文采用密度泛函理论（DFT）方法,在B3LYP/LANL2DZ水平上优化得到了配合物（AP）2Ge（Ⅳ）的稳定几何结构;在优化所得稳定构型的基础上,采用B3LYP/6-31＋G（d）水平方法,通过自然键轨道（NBO）分析,得到各原子的电荷分布;通过振动分析得到红外（IR）谱图,并对计算得到的振动频率进行了归属和解析。

【期刊名称】《山东轻工业学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(026)002【总页数】4页(P46-49)【关键词】密度泛函理论;原子电荷分布;IR【作者】韩小云;陈鑫成;刘晓霞;马万勇【作者单位】山东轻工业学院化学与制药工程学院,山东济南250353;山东轻工业学院化学与制药工程学院,山东济南250353;山东轻工业学院化学与制药工程学院,山东济南250353;山东轻工业学院化学与制药工程学院,山东济南250353【正文语种】中文【中图分类】O641.1210 引言据文献报道，二酰胺配体在合成14种元素的稳定衍生物方面具有十分重要的作用［1-9］，这类化合物一般是以二氮丁二烯类配体为基础进行合成。

巯基嘧啶铜配合物的合成方法概述及解释说明1. 引言1.1 概述巯基嘧啶铜配合物是一种重要的有机金属化合物，具有广泛的应用前景。

其合成方法及相关研究一直备受关注。

本文旨在对巯基嘧啶铜配合物的合成方法进行概述和解释说明。

1.2 文章结构本文主要分为五个部分：引言、巯基嘧啶铜配合物的合成方法、实验过程与结果分析、现有研究与应用场景探讨以及结论与展望。

通过逐步展开，全面介绍了该配合物的合成方法、实验过程、结果分析和相关研究现状以及未来的发展方向。

1.3 目的本文的目的是总结和归纳巯基嘧啶铜配合物的常见合成方法，并对其实验过程和结果进行详细分析。

同时，还将探讨当前对该配合物所做的研究以及其可能的应用场景，并提出改进建议以促进该领域未来的发展。

通过本文的阐述，希望能够增进读者对于巯基嘧啶铜配合物的理解，并为相关领域研究者提供参考和借鉴。

2. 巯基嘧啶铜配合物的合成方法2.1 前言巯基嘧啶铜配合物是一类重要的有机金属化合物，具有广泛的应用前景。

其合成方法研究对于深入了解该配合物的性质和拓展其应用领域非常关键。

2.2 方法一第一种合成巯基嘧啶铜配合物的方法是通过溶剂热法。

首先，选择适量的巯基嘧啶（通常为dmbz），并与氢氧化铜反应，在有机溶剂中进行反应。

反应条件可根据具体实验设计而定，通常在一定温度下，在惰性气氛下进行。

在反应完成后，通过适当的冷却和过滤操作，将产生的固体产物分离出来。

随后，采用洗涤和干燥等步骤对固体产物进行后处理，以获得纯净的巯基嘧啶铜配合物。

这种方法相对简单易行，并且产率较高。

但需要注意控制反应条件以避免副反应或杂质生成。

2.3 方法二第二种常用的合成巯基嘧啶铜配合物的方法是通过络合反应。

在这种方法中，将巯基嘧啶与一种含有铜离子的溶液进行反应。

首先，在适当的无水有机溶剂中，将巯基嘧啶溶解，然后逐滴加入已配制好的含有铜离子的溶液。

反应过程中，通常需要维持一定的温度和反应时间，并且要保证充分搅拌以促进反应进行。