▲安全生产责任制签字确认书▲安全生产责任制签字确认书单位：单位负责人：安全管理员：根据《安全生产法》的要求，为确保本单位的安全生产工作有序开展，保护员工的生命财产安全，特向全体员工发出《安全生产责任制签字确认书》如下：一、安全生产责任制的原则1. 安全是第一生命财产，安全生产责任制是本单位的基本制度，必须严格执行。
2. 全体员工都有安全生产责任，不得以任何理由推脱。
3. 安全生产责任制的落实应该包括权责明确、科学管理、层层落实、失职追责的要求。
4. 安全生产责任制的执行，应该以人为本、防范为主、综合治理、持续改进的原则。
二、安全生产责任的分工1. 单位负责人承担全面负责安全生产工作的责任，应确保安全生产工作的组织、制度、措施的完善和落实。
2. 安全管理员负责制定本单位的安全生产制度和规章制度，组织安全培训和演练，检查安全设施设备的运行情况，并及时报告单位负责人。
3. 各部门负责人要切实履行安全生产管理职责，加强对本部门员工的安全教育和培训，确保工作场所的安全环境和流程。
三、安全生产责任的具体要求1. 全体员工要严格遵守安全生产制度和规定，做到安全第一、预防为主，及时排查隐患并报告。
2. 员工要熟悉相关安全操作规程和紧急处置措施，不得违反操作规程和安全操作要求。
3. 全体员工要参加安全培训，提升安全意识和应急处置能力，熟悉灭火器的使用方法，掌握自救和互救技能。
4. 发现生产安全事故隐患，要及时上报安全管理员和单位负责人，采取措施控制事故风险。
5. 强化安全宣传教育，组织定期演练和安全检查，培养员工安全意识。
四、安全生产责任制的执行与监督1. 单位负责人要定期召开安全生产会议，对安全生产的工作进行评估和，落实安全生产责任制。
2. 安全管理员要定期检查安全设施设备的运行状况，对员工进行安全培训和演练，并对发现的安全问题及时报告。
3. 监管部门要对本单位的安全生产工作进行监督和检查，及时发现和处理安全隐患。
设备生产确认书模板确认书封面[公司名称][公司地址][联系电话][电子邮件][文件编号][文件版本][日期]确认书正文1. 设备基本信息设备名称：_________________________________设备型号：_________________________________设备编号：_________________________________主要技术参数：_________________________________ 2. 生产信息生产商：_________________________________生产地址：_________________________________生产日期：_________________________________生产批次：_________________________________3. 检验与测试检验标准：_________________________________检验方法：_________________________________检验记录：_________________________________4. 质量标准质量标准：_________________________________质量检验流程：_________________________________ 质量检验记录：_________________________________ 5. 签字与日期签字人姓名：_________________________________ 签字人职务：_________________________________ 签字日期：_________________________________确认书附件1. 设备图纸（附图）2. 生产记录（附表）3. 检验报告（附表）4. 其他相关文件（如有）请注明具体内容及份数。
产品生产确认书模板[公司名称][地址][电话][传真][日期]产品生产确认书本确认书是由[公司名称]（以下称为“供方”）与[客户名称]（以下称为“需方”）共同签署的产品生产确认文件，确认以下产品的生产和交付事项：产品名称：[产品名称]产品规格：[产品规格]生产数量：[生产数量]交付地点：[交付地点]交付日期：[交付日期]供方确认如下事项：1. 供方已根据需方提供的具体要求和规格进行了产品的生产。
2. 供方保证所提供的产品符合国家相关法律法规的要求，并拥有相关证明文件。
3. 供方保证所提供的产品质量达到或超过需方提出的要求，并接受需方对产品进行质量检验。
4. 供方对所提供的产品的交付负责，并将在约定的日期和地点按需方指定的方式进行交付。
5. 如需方在收到产品后对产品有任何质量问题或其他问题，供方将积极配合需方处理，并在合理时间内提供解决方案。
需方确认如下事项：1. 需方确认提供的产品要求和规格的准确性，并对所提供的信息的真实性负责。
2. 需方将根据供方提供的产品进行质量检验，并及时将检验结果反馈给供方。
3. 需方将按约定的日期和地点接收并确认所提供的产品，如需延期或改变交付安排，需提前通知供方。
4. 如收到产品后发现质量问题或其他问题，需方将及时联系供方，并协商解决方案。
双方确认以上事项，并签署如下确认：供方签字：________________________日期：___________________________名称：___________________________需方签字：________________________日期：___________________________名称：___________________________以上为产品生产确认书的范本，双方如无异议可直接签署确认。
在签署之前，请仔细阅读确认书的内容，并确保理解和同意其中的条款和条件。
如需对确认书的内容进行修改，请提前沟通并达成一致。
附件3：
生产工艺确认书
经认真核实申报资料及提交的生产工艺信息表电子版，确认：1、提交的生产工艺信息表内容与申报资料是否一致（如不一致，需列表详细说明不一致处，作为承诺书附件一并上传）
☐一致☐不一致
2、提交的生产工艺信息表中生产地址（具体到车间和生产线）与申报生产样品/临床试验用样品是否一致（如不一致，需列表详细说明不一致处，作为承诺书附件一并上传）
临床试验用样品☐是☐否
申报生产样品☐是☐否
3、根据国食药监安[2012]376号文件，注射剂等无菌药品生产企业自2014年1月1日起，其他类别药品生产企业自2016年1月1日起，如不能提交相应剂型的新修订药品GMP认证证书，已经受理的此类申请暂停审评审批。
现制剂生产企业是否通过新修订药品GMP认证（如申报资料未提供新修订药品GMP证书，需作为承诺书附件一并上传）
☐是☐否
申请人（生产企业）：
（盖章）
质量负责人签名及日期：
生产负责人签名及日期：
【注】申请人填报生产工艺信息表电子版时，同时填写生产工艺确认书，经质量负责人及生产负责人签字盖章后，将扫描件电子版与生产工艺信息表等电子文件一并提交。
