丙二酸酐结构
- 格式:docx
- 大小:10.35 KB
- 文档页数:1
——————————教育资源共享步入知识海洋————————2019高三第二次模拟(实验班)化学试题1. 设N A为阿伏加德罗常数值。
下列叙述正确的是A. 28gC2H4和CO的混合气体中含有的分子数为N AB. 28gN2和6gH2充分反应,生成NH3的分子数为2N AC. 标准状况下,11.2LO2参加反应转移的电子数一定为2N AD. 0.1molFeCl3完全水解转化为氢氧化铁胶体,生成0.1N A个胶粒【答案】A【解析】A、C2H4和CO的摩尔质量都为28g/mol,28gC2H4和CO的混合气体为1mol,则其中含有的分子数为N A,选项A正确;B、合成氨是可逆反应,反应不可能完全转化,28gN2和6gH2充分反应,生成NH3的分子数小于2N A,选项B错误;C、标准状况下,11.2LO2参加反应转移的电子数可能为N A,如氧气与金属钠反应生成过氧化钠,选项C错误;D、l个氢氧化铁胶体中含有多个Fe(OH)3,1molFeCl3完全水解生成的氢氧化铁胶体胶粒数没有N A个,选项D错误。
答案选A。
2. 三氯甲烷(CHCl3)又称氯仿,可用作麻醉剂,但在光照下易被氧化成剧毒的光气(COCl2)。
其反应式为2CHCl3+O22COCl2+2HCl,为了防止事故发生,在使用三氯甲烷前要先检验一下其是否变质,检验用的最佳试剂是A. NaOH溶液B. AgNO3溶液C. 溴水D. 淀粉碘化钾溶液【答案】B【解析】A、加入NaOH溶液,没有明显的现象,不能用来检验,故A错误;B、氯仿被氧化时生成HCl,加入硝酸酸化的硝酸银溶液生成AgCl白色沉淀,可检验,故B正确;C、溴水与氯化氢不反应,不能用来检验,故C错误;D、淀粉KI试剂与氯化氢不反应,不能用来检验,故D错误;故选B。
点睛:本题考查氯仿是否变质的实验设计,题目难度不大,本题注意根据氯仿变质的方程式结合有关物质的性质进行判断,解题关键:根据方程式2CHCl3+O22COCl2+2HCl,可知,如果氯仿变质会生成HCl,可以通过检验是否有氯化氢生成判断氯仿是否变质,如加入AgNO3溶液生成AgCl白色沉淀。
2020—2021学年人教版(2019)选择性必修三章节自我强化训练1.1.6 有机化合物的同分异构体数目的判断方法1.已知有机物A 、B 之间存在转化关系:61222A C H O +H O B+H ()HCOO (已配平)。
则符合条件的A 的同分异构体有(不考虑立体异构)( ) A.5种B.6种C.7种D.8种2.某烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体有2种,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有( ) A.2种B.4种C.5种D.7种3.分子式为512C H O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)( ) A.5种B.6种C.7种D.8种4.丁烷(410C H )失去1个氢原子后得到丁基(—49C H ),丁基的结构共有( ) A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种5.分子式为C 9H 11Cl 且含有苯环的同分异构体有( ) A.30种B.36种C.39种D.42种6.并六苯的某衍生物结构简式为,其苯环上的氢原子再被1个Cl 原子 取代的产物有( ) A.3种B.6种C.7种D.8种7.相对分子质量为100的有机物 A 能与钠反应,且完全燃烧只生成2CO 和2H O 。
若 A 含一个六碳环,则环上一氯代物的数目为( ) A.4B.5C.3D.28.分子式为511C H Br 且含有两个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种9.分子式为5102C H O 并能与饱和3NaHCO 溶液反应放出气体的有机物有( ) A.3种B.4种C.5种D.6种10.分子式为512C H O 的有机物,能与Na 反应的同分异构体的种数: ( ) A .6B .7C .8D .911.分子式为482C H Cl 的有机物共有(不含立体异构)( ) A. 7种B. 8种C. 9 种D. 10 种12.分子式为5102C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机化合物有() A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种13.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是( ) A.乙苯的一氯代物有4种B.分子式为512C H O 且属于醇的有机物有6种C.分子式为482C H O 且属于酯的有机物有4种D.分子式为48C H 且属于烯烃的有机物有4种14.对羟基桂皮酸()的同分异构体中满足下列条件的有(不考虑立体异构)( )①能与3NaHCO 溶液发生反应产生2CO②能发生银镜反应的芳香族化合物 A.15种B.16种C.17种D.18种15.网络趣味图片“一脸辛酸”,是在熊猫脸上重复画满了辛酸的键线式结构。
第1篇一、实验目的1. 研究酸酐的基本性质和反应活性。
2. 探讨酸酐在有机合成中的应用,特别是与醇、酚、酰胺等化合物的反应。
3. 通过实验,加深对酸酐反应机理的理解。
二、实验原理酸酐是一类含有两个羰基的化合物,具有强烈的亲电性,能够与多种化合物发生反应。
常见的酸酐包括乙二酸酐、丙二酸酐、丁二酸酐等。
酸酐与醇、酚、酰胺等化合物反应时,可以生成酯、酐、酰胺等化合物。
三、实验材料与仪器材料:- 酸酐(如乙二酸酐)- 醇(如甲醇、乙醇)- 酚(如苯酚)- 酰胺(如乙酰胺)- 碱性催化剂(如NaOH)- 醋酸(用于中和)仪器:- 圆底烧瓶- 冷凝管- 热水浴- 抽滤装置- 旋转蒸发仪- 紫外-可见光谱仪四、实验步骤1. 酸酐与醇的反应- 将一定量的醇加入圆底烧瓶中,加热至回流温度。
- 缓慢滴加酸酐,同时不断搅拌。
- 反应结束后,冷却至室温,加入适量的醋酸中和,然后进行抽滤。
- 将滤液旋蒸浓缩,得到产物。
2. 酸酐与酚的反应- 将一定量的酚加入圆底烧瓶中,加热至回流温度。
- 缓慢滴加酸酐,同时不断搅拌。
- 反应结束后,冷却至室温,加入适量的醋酸中和,然后进行抽滤。
- 将滤液旋蒸浓缩,得到产物。
3. 酸酐与酰胺的反应- 将一定量的酰胺加入圆底烧瓶中,加热至回流温度。
- 缓慢滴加酸酐,同时不断搅拌。
- 反应结束后,冷却至室温,加入适量的醋酸中和,然后进行抽滤。
- 将滤液旋蒸浓缩,得到产物。
五、实验结果与分析1. 酸酐与醇的反应- 反应产物为酯,通过紫外-可见光谱仪检测,发现产物在特定波长下有吸收峰,与理论预测一致。
2. 酸酐与酚的反应- 反应产物为酐,通过紫外-可见光谱仪检测,发现产物在特定波长下有吸收峰,与理论预测一致。
3. 酸酐与酰胺的反应- 反应产物为酰胺,通过紫外-可见光谱仪检测,发现产物在特定波长下有吸收峰,与理论预测一致。
六、实验结论1. 酸酐与醇、酚、酰胺等化合物反应,可以生成相应的酯、酐、酰胺等化合物。
一碳化学氧化碳摘要:化学反应过程中反应物只含一个碳原子的反应统称为一碳化学。
一碳化学的主要目的是节约煤炭和石油资源,用少的碳原料生成多的燃料,提供给人类。
碳氧化物是指只由碳与氧组成的化合物。
最简单常见的碳氧化物包括一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO2)。
除了这两种为人熟知的无机物,碳与氧其实还能构成许多稳定或不稳定的碳氧化物,但在现实生活中很难接触到其他碳氧化物(例如二氧化三碳(C3O2)等)。
关键词:氧化碳;一氧化碳;二氧化碳;三氧化四碳;九氧化十二碳所谓一碳化学从广义上说是由含一个碳的化合物合成碳-碳键化合物的化学。
这里所指的一个碳的化合物是一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、甲烷(CH4)、甲醇(CH2OH)、甲醛(HCHO)、甲酸(HCOOH)等。
它们的相互关系如图所示,这些C1化合物是很普遍的化合物,而其利用反应,早就有研究。
但是一碳化学或C1化学这个名称是在1980年左右才出现的这是为什么呢?这是和1980年前发生的所谓“石油危机”有密切的关系上午,那时的有机化工产品的原料大部分是依靠石油。
但是,石油是有限的天然资源,在那时,由于工业的高速度发展,石油的消耗量非常大,隐藏量一年比一年少,价额越来越高为此,人们不得不考虑代替石油的资源,而所考虑到的一些资源都是属于含一个碳的化合物。
因此,出现了“一碳化学”这个名称。
1.前沿1.1一氧化碳在古代用来处决希腊人和罗马人,在11世纪一个西班牙医生第一次描述了这种气体。
最早制备一氧化碳的是法国化学家de Lassone(在1776年)。
他通过加热氧化锌和碳制得了一氧化碳。
但由于一氧化碳燃烧时产生了与氢气类似的蓝色火焰,de Lassone错误地认为他制得的是氢气。
在1800年英国化学家William Cruikshank才证明一氧化碳是由碳元素和氧元素组成的化合物。
最早对一氧化碳的毒性进行彻底研究的是法国的生理学家Claude Bernard。
1,3-丙二磺酸酐结构式1,3-丙二磺酸酐是一种有机化合物,其结构式为C3H6O6S2。
它是一种无色结晶固体,在常温下稳定性较好。
本文将从其物理性质、化学性质和应用领域等方面进行探讨。
我们来了解一下1,3-丙二磺酸酐的物理性质。
该化合物的密度为1.79 g/cm³,熔点为130-135℃,沸点为355℃。
它在水中溶解度较高,可溶于醇、酮等有机溶剂。
接下来,我们将重点关注1,3-丙二磺酸酐的化学性质。
它是一种酸酐化合物,可以与一些亲核试剂发生反应。
例如,它可以与胺类化合物反应生成相应的酰胺。
此外,它还可以与亲电试剂如卤代烃反应,生成烷基化产物。
这些反应都可以通过酐中的酰氧与试剂中的亲核或亲电中心发生反应来实现。
1,3-丙二磺酸酐在有机合成中有着广泛的应用。
首先,它可以作为一种试剂用于合成其他化合物。
例如,它可以与氨基酸反应生成相应的酰胺,这在肽合成中有着重要的应用。
此外,它还可以用于制备含磺酸酯基团的有机化合物,这些化合物在医药和农药领域具有一定的应用潜力。
1,3-丙二磺酸酐还可以作为一种表面活性剂。
表面活性剂是一类能够改变溶液表面张力的化合物,常用于洗涤剂、乳化剂等领域。
由于1,3-丙二磺酸酐具有含有磺酸基团的特点,使其在表面活性剂中具有一定的应用潜力。
总结一下,1,3-丙二磺酸酐是一种重要的有机化合物,具有较好的物理稳定性和化学反应性。
它在有机合成和表面活性剂领域有着广泛的应用前景。
通过进一步研究和开发,相信1,3-丙二磺酸酐在更多领域中将发挥重要作用,为人们的生活带来更多便利和创新。
丙二酸酐结构
丙二酸酐,也称为马来酸二乙酯,是一种有机化合物,化学式为C5H6O3。
其分子式中含有两个羧酸基和一个双键。
丙二酸酐的结构是一个五元环,由两个羧酸基和一个双键构成。
它的分子中有一个碳-碳双键和一个羧酸基,这意味着它具有反式立体构型。
在分子中,双键的两侧分别连接着一个羧酸基和一个乙基基团。
丙二酸酐是一种重要的化学品,广泛用于制造塑料、树脂、涂料、染料等化工产品。
它还可用作有机合成的重要中间体,包括用于制造药品、香料和食品添加剂等。