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经典药物对家兔动脉血压调节的效果评估家兔作为常用的实验动物模型之一，在生物医学领域中广泛应用。
研究家兔动脉血压调节的效果评估，可以帮助我们理解药物对动脉血压的影响，进一步探索动脉高血压等血管疾病的治疗方案。
本文将结合已有的研究结果，对经典药物在家兔动脉血压调节方面的效果进行评估。
一、钙离子通道阻滞剂钙离子通道阻滞剂广泛应用于高血压治疗中，其通过抑制钙离子进入心肌细胞和血管平滑肌细胞，从而减少血管收缩和心肌收缩，降低动脉血压。
常见的钙离子通道阻滞剂有硝苯地平、地尔硫{}柗和维拉帕米。
研究结果显示，硝苯地平能够明显降低家兔的动脉血压。
实验中，在给予硝苯地平后，家兔的收缩压和舒张压均明显降低。
此外，硝苯地平还能够扩张家兔的冠状动脉，增加心肌的血流灌注。
地尔硫{}柗和维拉帕米也具有类似的降压作用，能够有效调节家兔的动脉血压。
二、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂肾素-血管紧张素-醛固酮系统在调节血压方面起着重要的作用。
抑制该系统的药物可以降低家兔的动脉血压，减少外周血管阻力。
常见的肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂包括洛贝他定、卡托普利和依那普利等。
研究发现，洛贝他定能够显著降低家兔的动脉血压。
实验结果显示，在给予洛贝他定后，家兔的收缩压和舒张压均有明显下降。
洛贝他定通过拮抗血管紧张素II 受体，减少外周血管收缩和增加尿液排出，从而降低血压。
卡托普利和依那普利等肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂也具有类似的降压效果。
三、β受体阻滞剂β受体阻滞剂被广泛应用于高血压和心血管疾病的治疗中。
β受体阻滞剂通过阻断β受体，减少交感神经传导，降低心率和动脉血压。
常见的β受体阻滞剂有普萘洛尔、美托洛尔和阿替洛尔等。
研究结果表明，普萘洛尔能够有效降低家兔的动脉血压。
给予普萘洛尔后，家兔的收缩压和舒张压均有显著降低。
普萘洛尔通过阻断β1受体，减慢心率和降低心肌收缩力，从而减轻心脏负荷，降低动脉血压。
美托洛尔和阿替洛尔等β受体阻滞剂也具有类似的降压作用。
药物对家兔血压的影响..资料家兔作为常见的实验动物之一，被广泛地用于进行相关疾病的研究和药物的试验。
其中血压是家兔生理状况的重要指标之一，也是研究心血管系统相关药物时需要考虑的因素。
本文将探讨药物对家兔血压的影响。
一、降压药物1.1 ACEI类药物ACEI是一类常用的降压药物，常用于治疗高血压、心力衰竭等。
其作用机制为抑制血管紧张素转化酶，从而减少高血压的发生。
研究表明，ACEI类药物对家兔的血压具有显著的降低作用。
例如，一项研究发现，给予家兔普通饮食配合ACEI类药物可使其收缩压下降20%，舒张压下降25%。
1.2 利尿剂利尿剂是一类通过促进尿量增加、减少体液量来降低血压的药物。
对于家兔，利尿剂常用于降低其体内液体的堆积，从而有效降低血压。
研究表明，如氢氯噻嗪等利尿剂对家兔具有降低血压的作用。
1.3 钙离子拮抗剂钙离子拮抗剂是一类广泛应用于心血管系统疾病的药物，可以降低心脏收缩，降低血压。
研究表明，对于家兔，钙离子拮抗剂也具有很好的降压作用。
2.1 去甲肾上腺素去甲肾上腺素是一种能够刺激血管收缩、增加心跳力度的药物，也是一种重要的升压剂。
研究表明，给予家兔去甲肾上腺素后，其血压会显著升高。
2.2 血红蛋白血红蛋白是一种血液中的蛋白质，在一些危重病患者血压下降时，可以通过静脉注射的方式反复升高血压。
研究表明，对于家兔，给予血红蛋白也能显著升高血压。
综上所述，药物可以对家兔的血压产生明显的影响。
在药物研究和实验中，需要考虑药物的剂量、途径和时间等因素，以充分发挥其作用，并保证实验得到准确的结果。
实验二传出神经药物对家兔血压、心率的影响
实验原理：传出神经系统主要由交感神经和副交感神经组成，它们分别通过释放交感神经递质和乙酰胆碱来调节心率和血管张力。
在此实验中，我们将给家兔注射不同种类的传出神经药物，观察它们的影响。
实验材料：家兔、注射器、低压电极（约0.3毫米），高压电极（约0.2毫米）。
实验步骤：
1、将家兔放在缓冲层中
2、在家兔的颈部找到颈动脉。
3、打开注射器，注入传出神经药物。
4、用低压电极将血压信号传感，用高压电极将心率信号传感，并记录数据。
实验结果：
实验一：注射肾上腺素
在注射肾上腺素后，家兔的血压迅速升高，心率也明显上升。
这是因为肾上腺素是一种兴奋剂，可以刺激交感神经系统，引起血管收缩和心脏加速的反应。
实验三：注射乙酰胆碱
结论：
通过这些实验，我们可以看到不同种类的传出神经药物对家兔的影响。
肾上腺素是一种兴奋剂，可以刺激心脏和收缩血管，而去甲肾上腺素和乙酰胆碱分别是抑制和兴奋剂，分别对心脏和血管产生不同的调节作用。
这些药物的作用是不可逆的，对家兔体内的神经系统能够产生显著的影响。
药物对家兔血压的作用【摘要】目的：观察肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和乙酰胆碱等药物对兔血压的作用，并以阻断药为工具分析各药对受体的作用。
方法：本实验采用直接测量和记录动脉血压的急性实验方法，用血压换能器及RM6240微机生物信号采集处理系统测定不同药物作用后的血压变化情况，观察神经和体液因素对动脉血压的调节作用。
结果：1. 正常时家兔平均动脉压为85.12 mmHg；注射肾上腺素后，家兔平均动脉压上升到104.73mmHg；注射去甲肾上腺素后，家兔平均动脉压上升到114.72mmHg；注射异丙肾上腺素后，家兔平均动脉压下降到50.63mmHg；2.注射酚妥拉明后，家兔平均动脉压为65.01mmHg；注射肾上腺素后，家兔平均动脉压下降到55.10mmHg。
注射去甲肾上腺素后，家兔平均动脉压上升到80.00mmHg；注射异丙肾上腺素后，家兔平均动脉压下降到53.63mmHg；3.注射普萘洛尔家兔平均动脉压为72.69mmHg；注射肾上腺素后，家兔平均动脉压上升到101.31mmHg；注射去甲肾上腺素后，家兔平均动脉压上升100.28mmHg；注射异丙肾上腺素后，家兔平均动脉压变为74.37mmHg；结论：肾上腺素、去甲肾上腺素具有升血压作用；异丙肾上腺素具有降血压作用。
酚妥拉明可以降低血压，并且阻断肾上腺素升血压作用。
普洛萘尔可以降低血压，并阻断异丙肾上腺素的降血压作用。
【关键词】动脉血压，adrenaline，noradrenaline，isoprenaline，phentolamine，propranolol【材料】家兔；200g/L氨基甲酸乙酯（urethane），1000U/ml 肝素钠（sodium heparin），2×10-2g/L 盐酸肾上腺素（adrenaline hydrochloride），2×10-2g/L 重酒石酸去甲肾上腺素（noradrenaline bitartrate），2×10-2g/L 硫酸异丙肾上腺素（isoprenaline sulfate），10g/L 酚妥拉明（phentolamine），2.5g/L 盐酸普萘洛尔（propranolol hydrochloride）， 10-2g/L氯化乙酰胆碱（acetylcholine chloride）， 10g/L acetylcholine，1g/L 硫酸阿托品（atropine sulfate），10g/L atropine；压力换能器，生物信号采集处理系统。
不同药物对家兔动脉血压的影响实验研究在本实验中，我们将研究不同药物对家兔动脉血压的影响。
家兔被广泛用作动物模型，它们的心血管系统与人类相似，因此可以作为研究药物对血压变化影响的一个合适的实验对象。
实验设计如下：首先，我们需要选择一组健康的家兔作为实验对象。
在实验开始之前，我们将进行家兔的基础动脉血压测量，这将作为对照组。
然后，我们将分别给不同的家兔注射不同的药物，并随后测量它们的动脉血压。
在本次实验中，我们将使用以下常用的药物来观察其对家兔动脉血压的影响：1. 血管收缩药物：例如肾上腺素或去甲肾上腺素。
这些药物可以收缩血管，增加血压。
我们将通过测量家兔的收缩压和舒张压来观察药物的效果。
2. 血管扩张药物：例如硝酸甘油或硝普钠。
这些药物可以扩张血管，降低血压。
我们将同样通过测量家兔的收缩压和舒张压来观察药物的效果。
3. Beta受体阻滞剂：例如普萘洛尔。
这类药物可以通过阻断肾上腺素的作用来降低心率和血压。
我们将测量家兔的脉压和心率来观察药物的效果。
在实验过程中，我们需要严格控制药物的剂量和给药方法，确保实验的准确性和可重复性。
同时，要密切观察家兔的行为和反应，以确保药物的给予与动物的健康状况无关。
除了研究药物对动脉血压的影响外，我们还可以进一步研究药物对家兔心脏功能的影响，例如心输出量和心肌收缩力等指标。
此外，我们还可以扩展实验的观察时间和样本数量，以获得更加全面和准确的结果。
通过对不同药物的比较研究，我们可以更好地了解特定药物的药理作用和安全性。
总而言之，利用家兔作为实验对象进行不同药物对动脉血压的影响实验研究具有重要且切实可行的意义。
通过本次实验结果，我们可以进一步了解不同药物的作用机制，为临床治疗提供更有针对性的药物选择和个体化治疗方案。
家兔动脉血压调节的药物干预研究欢迎阅读家兔动脉血压调节的药物干预研究。
本研究旨在探索药物对家兔动脉血压调节的影响，并为寻找新的治疗高血压的方法提供理论依据。
下面将对家兔动脉血压调节、药物干预的研究进展进行综述，并介绍当前的研究方向和前景。
一、家兔动脉血压调节的机制家兔是常用的研究动物之一，其血压调节机制与人类相似，因此被广泛应用于研究高血压病的机制和治疗方法。
家兔的动脉血压调节主要涉及多种因素，如神经调节、荷尔蒙调节和其他生理调节机制。
1. 神经调节家兔动脉血压的神经调节主要通过交感神经和副交感神经的平衡来实现。
交感神经的兴奋会导致血压升高，而副交感神经的兴奋则会使血压降低。
这两个神经系统通过调节心率、血管张力和体液平衡等方式来影响血压。
2. 荷尔蒙调节许多荷尔蒙对家兔的动脉血压起着重要调节作用，如肾上腺素、去甲肾上腺素和醛固酮等。
这些荷尔蒙能够直接或间接地调节血管张力、心率和盐水平衡，从而影响血压水平。
3. 其他生理调节机制除了神经和荷尔蒙调节外，家兔动脉血压还受到其他生理调节机制的影响，如肾脏调节、循环平衡和血管内皮功能等。
这些机制通过调节体液平衡、维持正常血管张力以及保护血管内壁等方式，对家兔动脉血压水平发挥着重要作用。
二、药物干预研究现状针对家兔动脉血压调节的药物干预研究主要集中在以下几个方面：1. α1-肾上腺素受体阻滞剂α1-肾上腺素受体阻滞剂是一类重要的降压药物，其通过阻断α1-肾上腺素受体，减少血管张力，达到降低动脉血压的效果。
已有研究表明，在家兔模型中，α1-肾上腺素受体阻滞剂可以显著降低血压水平。
2. 钙离子通道阻滞剂钙离子通道阻滞剂是一类广泛应用于临床的降压药物，其通过抑制细胞内钙离子进入血管平滑肌细胞和心肌细胞，从而减少血管收缩和心肌收缩，降低动脉血压。
目前，有研究证实钙离子通道阻滞剂对家兔动脉血压具有明显的降压效果。
3. 血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂是一类常用的降压药物，通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的产生，从而降低血管收缩和体液容量，达到降低血压的效果。
药物对兔血压的影响及相关受体分析张洪峰中南大学药学院药理学系E-mail:107211067@一.实验目的1.理论✓了解拟胆碱药和拟肾上腺素药及其阻断药对血压的影响，分析其作用机制。
2.操作✓掌握家兔捉拿、耳缘静脉麻醉及颈动脉插管的方法；✓掌握应用BL-410生物系统记录仪记录血压。
二.实验原理乙酰胆碱肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素血压普萘洛尔酚妥拉明拮抗M 受体拮抗β受体拮抗α受体阿托品肾上腺素能受体胆碱能受体三.实验器材与药物器材：手术台、1ml和5ml注射器、丝线(2根)、动脉套管、动脉夹(2个)、组织剪、眼科镊、眼科剪、止血钳、玻璃分针、输液瓶、压力换能器、三通阀、BL-410生物信号系统记录仪。
药物：3%戊巴比妥钠、肝素盐水、乙酰胆碱、阿托品、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、酚妥拉明、普萘洛尔。
四.实验方法和步骤家兔麻醉固定捉拿称重建立静脉输液装置颈动脉插管输液、给药记录血压1. 家兔的捉拿和称重用手提起兔颈背部的皮肤，用另一只手托起家兔的臀部。
2.家兔的麻醉戊巴比妥钠耳缘静脉给药(1ml/kg)家兔麻醉注意事项◆静脉注药应先快后慢，即快速推入总量的1/2～2/3后观察动物的反应。
◆观察指征Ⅰ.呼吸变深变慢；Ⅱ.角膜反射灵敏度明显下降或消失；Ⅲ.四肢和腹壁肌肉松弛；Ⅳ.皮肤夹捏无明显疼痛反应。
◆若麻药给予后10min ，麻药不给力，需补充原剂量的1/33家兔的固定4. 颈动脉插管—1)家兔颈部手术4. 颈动脉插管—2)兔颈动脉的分离4. 颈动脉插管—3）颈动脉插管术5. 建立静脉输液装置方法：家兔另一只耳朵耳缘静脉穿刺，用动脉夹将针头固定好，输液速度约20滴/min。
用途：①输液；②给药6. 血压的测定（BL-410生物信号系统记录仪）CH1 CH2 CH3 CH47.给药、观察并记录实验结果药物血压变化(0.5ml/kg)1.乙酰胆碱（Ach）2.阿托品3.乙酰胆碱（ACh）4.肾上腺素（Adr）5.去甲肾上腺素（NE）6.异丙肾上腺素7.普萘洛尔(心得安)8.去甲肾上腺素（NE）9.异丙肾上腺素10.酚妥拉明11.肾上腺素（Adr）。
J I A N G S U U N I V E R S I T Y药理学实验报告学院班级姓名学号时间2012.05.08江苏大学实验报告学院药学院班级姓名学号天气多云时间4h实验时间2012.04.25 13：00——17：00实验五药物对兔血压的作用实验一、实验目的观察肾上腺素(adrenaline)、去甲肾上腺素(noradrenaline)、异丙肾上腺素和乙酰胆碱(isoprenaline)和乙酰胆碱(acetylcholine)等药物对兔血压的作用，并以阻断药为工具分析各药对受体的作用。
二、实验原理血压形成与心室射血、血管阻力和循环血量三个基本因素相关，通过神经-体液调节机制维持正常血压。
传出神经是一大类药物，或拟似神经递质，或拮抗神经递质，通过激动或阻断分布于心血管上的肾上腺素受体或胆碱受体，影响心肌收缩性、血管舒张度，从而升高或降低血压。
三、实验材料1、实验动物：健康兔子一只2、实验试剂：200g/l的氨基甲酸乙酯(urethane)，1000U/ml肝素钠(sodium heparin)，0.02g/L盐酸肾上腺素(adrenaline hydrochloride)，0.02g/L重酒石酸去甲肾上腺素（noradrenaline bitartrate),0.02g/L硫酸异丙肾上腺素(isoprenaline sulf- ate)，10g/L酚妥拉明(phentolamine)，2.5g/L盐酸普萘洛尔（propranolol hydr- ochloride）0.01g/L氯化乙酰胆碱（acetylcholine chloride）,1g/L 硫酸阿托品（atropine sulfate）10g/L阿托品（atropine），生理盐水3、实验设备：兔箱，兔台，绳子，毛剪，解剖刀，止血钳，玻璃分针，镊子，静脉夹，眼科剪，压力换能器，动脉夹，传感器，记录电极四、实验方法和步骤1．动物的麻醉：（1）用右手把两耳拿在手心并抓住颈后部皮肤，提起家兔，然后用左手托住臀部，使呈坐位姿势。
（2）动物（家兔）称重后，固定于兔箱内，经耳缘静脉注射200g/l的氨基甲酸乙酯。
动物被麻醉后，身体松软，疼痛感觉消失。
（3）注意事项：1）注射器内气泡排净；2）首先从静脉的较远端（耳末梢处）确定进针位置，而不是耳朵根部，否则，注射失败后没有弥补的余地；3）将进针处及附近的毛拔净，使血管清晰暴露，用手指弹血管（或用酒精棉擦），使血管充分膨胀；4）针头开口朝上进针（注射器刻度方向与针头开口方向保持一致，以便掌握注射剂量），扎入血管后，针头往前送一些，以确保在血管内（如果在血管内，则阻力很小），避免拔除；5）注药要慢，并密切注意动物反应，如果角膜反射消失，药即使没有注完，也应停止注射（麻醉药注射太快和过多，都容易导致动物死亡）。
2．动物的固定（1）将动物背位（腹面朝上）固定于手术台（兔台）上，保持颈部挺起，身体正直、舒展。
（2）动物头部固定用细绳勾住兔牙并将兔头固定好。
（3）前肢背交叉（向后向下交叉，为使动物胸部挺起）、后肢伸展，用绳固定在兔台上。
3．手术（1) 剪毛：用毛剪平贴皮肤剪去颈部被毛，剪毛范围尽量大一些。
（2）暴露气管、颈总动脉、迷走神经与减压神经：a. 用手术刀沿颈部正中纵向切开皮肤3-4cm。
注意避开喉头，喉头处有甲状腺，血液丰富，如伤及，则出血不止，易造成动物死亡。
b. 用止血钳紧贴气管分离肌肉。
此为钝性分离方法，不会造成出血：止血钳顶住肌肉，撑开，反复几次，出现创口，双手食指伸进，纵向扩大创口。
注意不要用手术剪。
（如果发生出血现象，用干棉花或沾生理盐水按压出血部位1-2分钟；也可用止血钳夹住出血部位止血。
）c. 肌肉分离后，暴露出气管。
用手指将气管两侧的肌肉向外翻开，可见到纵向走行的颈总动脉以及伴行的三根神经：最粗的迷走神经，最细的减压神经，以及介于之间的交感神经。
（3）分离左右颈总动脉（左右任选一侧）：将气管旁肌肉翻开，内面朝上，暴露血管和神经。
用玻璃分针分别沿动脉、神经纵向划开附着的结缔组织膜，游离出一段。
动脉尽量游离得长一些。
分别穿双线备用，先不结扎。
（4）右侧颈动脉插管：动脉插管与压力换能器相连，直接检测血压值。
在此之前，必须将压力换能器以及动脉插管中充满生理盐水（肝素），并确保有良好的气密性！压力换能器已经与仪器连接，各项参数都已设置好，处于工作状态。
a. 首先在远心端结扎血管（尽量远端，保证有足够的血管长度来插管）。
b. 然后在近心端夹动脉夹（尽量近端，用动脉夹根部夹住血管，确保夹紧！！！否则剪开血管后，由于动脉压力很大，血液会喷出）。
血管中间这段鼓起。
c. 拎起结扎线，将血管提拉起，在靠近结扎处用小剪在血管上向下剪一开口，在小镊子的辅助下，将动脉插管插入，尽量插入长一些，避免插管滑脱。
在结扎好动脉插管前，一定不能轻易放开动脉夹！！！d. 将动脉插管与血管结扎紧，结扎处应靠近血管开口处，不要太靠下，否则管子容易滑出。
e. 慢慢松开动脉夹，观察动脉插管没有出现异常情况，计算机屏幕上也显示出正常的血压波后，再将动脉夹撤掉。
（用湿纱布盖住伤口，防止伤口干燥）4.实验程序(1）装置连接：RM6240B 通道4，接压力换能器，采集血压信号。
(2）参数设置：打开信号采集软件，连接4通道，对应血压信号。
示波状态下修改参数设置：滤波频率100Hz,采集频率800Hz，灵敏度12kp，扫描速度500ms/s。
实验连续记录，不要间断，每一次处理都应做好标记。
(3）操作步骤：药物注射顺序:序号药品剂量ug/kg 给药体积ml/kg1（1）肾上腺素10 0.1（2）去甲肾上腺素10 0.1（3）异丙肾上腺素50 0.12（1）酚妥拉明1mg/kg 0.1（2）肾上腺素10 0.1（3）去甲肾上腺素10 0.1（4）异丙肾上腺素50 0.13（1）乙酰胆碱 1 0.1（2）阿托品0.1mg/kg 0.2（3）乙酰胆碱 1 0.14 (1) 乙酰胆碱10 0.1（2）阿托品1mg/kg 0.1（3）乙酰胆碱10 0.1放血4)观察RM6240B系统记录的血压曲线正常情况：肾上腺素（adrenaline）：去甲肾上腺素（noradrenaline）：异丙肾上腺素(isoprenaline sulfate)：酚妥拉明(phentolamine)：肾上腺素（adrenaline）：去甲肾上腺素（noradrenaline）：异丙肾上腺素(isoprenaline sulfate)：乙酰胆碱（acetylcholine）：阿托品（atropine）：乙酰胆碱（acetylcholine）：阿托品（atropine）：乙酰胆碱（acetylcholine）：阿托品（atropine）：乙酰胆碱（acetylcholine）：放血：第一次放血：生理盐水：第二次放血：第三次放血：第四次放血：第五次放血：第六次放血：五、实验数据记录和整理mmHg 收缩 舒张 平均 mmHg 收缩 舒张 平均 mmHg 收缩 舒张 平均 正常 121.79 86.83 105.87 肾上腺素 191.91 151.91 169.15 去甲肾上腺素 159.16 126.40 141.84 阿托品 56.28 28.8 37.84 放血一 67.49 48.36 55.07 异丙肾上腺 119.15 98.27 109.83 乙酰胆碱 56.28 26.82 36.12 放血二 51.22 31.22 38.98 芬妥拉明 69.47 32.76 44.98 阿托品 57.38 26.6 36.83 放血三 38.25 20.88 28.46 肾上腺 115.85 101.34 107.97 乙酰胆碱 73.64 -1.76 38.6 放血四 41.55 24.62 32.36 去甲肾上腺 116.51 96.73 107.07 阿托品 54.96 26.38 35.59 放血五 27.7 8.57 16.99异丙肾上腺素 98.93 80.9 90.99 乙酰胆碱 41.55 17.81 26.05乙酰胆碱 64.85 31.22 40.25 生理盐水 69.69 50.56 5814六、实验讨论肾上腺素具有α 、β 受体激动作用；去甲肾上腺素具有α 受体激动作用；异丙肾上 腺素具有β 受体激动作用； 乙酰胆碱具有 M 胆碱受体激动作用， 阿托品为 M 胆碱受体 阻断药。
当耳缘静脉注射肾上腺素时家兔血压升高，注射去甲肾上腺素时家兔血压上升， 注射异丙肾上腺素时家兔血压再次下降。
注射α 受体阻断剂酚妥拉明后家兔血压降低，再注射肾上腺素时家兔血压上升， 注射去甲肾上腺素血压再次上升，注射异丙肾上腺素时血压下降。
注射乙酰胆碱时家兔血压下降，正常情况下注射阿托品时血压应该回升，但在实 验中血压却降低，有可能是阿托品剂量太小，不足以对抗乙酰胆碱的降血压作用，当 再次加大阿托品的注射量时，家兔血压略微回升，与其拮抗乙酰胆碱的 M 受体激动作 用相符，但当再次交替注射乙酰胆碱和阿托品时，对家兔血压的作用与理论不符，有 可能与两者的剂量有关。
放血时， 第一次 15ml， 以后每次放血 10ml， 血压大致呈下降趋势， 直到抽不出血， 最后注射空气处死家兔。
七、注意事项1、Adrenaline 等药物静脉注射时容积小速度快，阻滞药需缓慢注入。
2、待血压恢复到基本稳定后，再注射下一个药物。
八、思考题1、肾上腺素能激动哪些受体？ 答：肾上腺素能激动 α、β 受体，产生强烈快速而短暂的兴奋 α 和 β 型效应，对心 脏 β 1 -受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。
同时作用于骨骼 肌 β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。
兴奋 β2-受体可松弛支 气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对 α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管 及内脏小血管收缩。
2、静脉注射肾上腺素，血压常出现先升高后降低，最后恢复，其原因是什么？ 答：肾上腺素能兴奋心脏 β1 受体，使心脏兴奋，心输出量增加，故收缩压升高；作 用于骨骼肌 β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力，故舒张压降低；随着激素 浓 度减小，血压恢复到原来的水平。
3、简述两种肾上腺素激动药对心脏活动、血压影响的异同点。
答： 肾上腺素（E） 心脏 心率、心收缩力、心输出量均增加 外周阻力无明显变化， 血管 效应 皮肤、肾、胃肠血管收缩， 骨骼肌、肝、冠脉血管舒张 血压升高（心输出量增加） 去甲肾上腺素(NE) 对心脏的直接作用同 E， 但因降压 反射使心率降低 外周阻力明显增加 较 E 更明显 无明显作用 血压升高更多（外周阻力增加）4、酚妥拉明对肾上腺素对血压的作用有何影响？ 答：酚妥拉明为 α 受体阻断剂，肾上腺素为 α 受体激动剂，酚妥拉明会选择性地与 α 受体结合， 其本身不激动或较少激动肾上腺素受体， 却能妨碍肾上腺素与 α 受体结合， 从而产生抗肾上腺素作用，进而将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为 “肾上腺素作用的翻转”（adrenaline reversal） 受体阻断药选择性地阻断了与血管 。
