药物对兔离体回肠平滑肌的作用

实验五传出神经系统药物对离体家兔肠管平滑肌的影响【目的和原理】家兔小肠平滑肌上存在α、β、Ｍ受体。

α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张；Ｍ受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。

观察乙酰胆碱、阿托品、肾上腺素等传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用并掌握离体平滑肌的实验方法。

【实验对象】离体小肠（家兔由来）【实验药品】① 5×10-4氯化乙酰胆碱（ACh）② 0.5% 硫酸阿托品（Atropine）③ 0.1% 盐酸肾上腺素（Adr）④ 20% 氯化钡【实验器材】 RM6240多媒体生物信号记录分析系统、PC80586计算机、张力传感器、麦氏浴槽、超级恒温水浴、氧气瓶、通气钩、高位吊瓶、量筒、烧杯、滴管、培养皿、注射器、外科剪刀、眼科镊子、缝衣针、棉线【实验方法】一.调试RM6240系统，使进入肌张力测定状态1.打开计算机并打开RM6240多媒体化生物信号记录分析系统开关。

确定张力换能器与通道1连接。

2.进入RM6240菜单。

选择通道1，在界面右侧控制参数区选择<张力>, 选择<3g>, 扫描速度1.0 s/div，确定信号输入。

在工具菜单选择快速归零。

3.在主菜单中选择 <示波>, 进入示波状态。

4.在主菜单中工具栏选择 <网格切换> 将背景网格切换为细格, 并在选项中选择波形颜色为红色。

此时肌张力测试调试完毕。

二.调节仪器将超级恒温水浴温度调节至38.5±0.5℃，向麦氏浴槽中加30 ml台式液，通入氧气（1～2个气泡/秒）。

三.制备肠管标本取家兔一只，以左手提其髂骨上部，右手执木棒击其后头部至昏后，迅速剪开腹腔，剪取整段空、回肠置于冷的台式液中，除去肠系膜，将肠内容物冲洗干净，剪成2 cm小段肠管备用。

四.装入麦氏浴槽及给药将肠管标本两端用缝针各穿一线。

一端打一空结（约1 cm小套），另一端穿上长线打结，用眼科镊钳住空结固定于通气钩上，放入麦氏浴槽中，将另端长线的近端打一空结，挂在张力换能器的小钩上，调节换能器高度，使前负荷为1 g，稳定标本20 min。

药物对离体平滑肌的影响一：立题依据动物的离体肠肌在适宜的营养液的环境中仍具有兴奋收缩等特性。

由于肠肌上分布有M受体、α受体、β受体等，当向营养液中加入乙酰胆碱Ach（M、N受体激动药）、阿托品（M受体阻断药）肾上腺素（α、β受体激动药）等药物时，可与相应的受体结合，激动或阻断相应的受体，引起肠肌收缩或松弛。

新斯的明是乙酰胆碱酯酶抑制剂。

二：实验对象：兔子三：实验材料药品：0．001﹪氯乙酰胆碱溶液、0．1﹪硫酸阿托品溶液、0.002﹪盐酸肾上腺素溶液、0.3﹪盐酸普萘洛尔溶液、0.001﹪甲基硫酸新斯的明溶液、台式液；器材：BL-420型生物机能实验系统、麦氏浴槽、恒温水浴、L形通气管、温度计、充气球胆、铁支架、张力换能器、弹簧夹、螺旋夹、双凹夹、粗剪刀、手术剪、眼科镊、量筒、注射器、培养皿、缝合针、缝合线。

四：实验步骤1、制备肠段标本取空腹家兔1只，左手执其髂上部，右手握木槌，猛击其枕骨部致死。

迅速开腹，剪取整个空肠及回肠上半段，迅速置于冷台式液中，除去肠系膜，用台式液将肠内容物冲洗干净，剪成长约2㎝的小段，置盛有台式液的培养皿备用。

多余肠管如不及时应用，可剪成数段，连同台式液置于4℃冰箱中保存12h内可使用。

2、装于麦氏浴槽将肠段两端用缝针各穿一线，将肠段的一端系在通气管的小钩上。

将通气管连同肠段放入盛有33℃—38℃台式液的麦氏槽内,以双凹夹将通气管的另一端固定在铁支架上，使充满空气的球胆和通气管相连，微微开启球胆橡皮管上的螺旋夹，使球胆内的空气以2个气泡/秒的速度从通气管尖端的小孔逸出，供以肠肌以氧气。

3、标本连接及记录将肠段另一端的线系于张力换能器的小钩上，将换能头输出线与BL—420生物机能实验系统输入接口接好，选择“张力”信号，调节浴槽中的肠肌承受约1g的拉力。

记录一段正常收缩曲线，然后依次用药。

⑴、加0．001﹪氯乙酰胆碱溶液0.1ml，结果如何？当肠段收缩明显时，立即加入:⑵、0．1﹪硫酸阿托品溶液0.1ml,观察对肠段收缩的影响。

理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用引言：离体器官实验是一种常见的研究方法，它可以帮助我们更好地了解不同理化因素和药物对离体器官（如肠肌）的作用。

离体肠肌实验通常用于研究肠道平滑肌的收缩和松弛机制，以及肠肌对不同药物的反应。

本文将探讨理化因素（如温度、pH值和浓度）和药物对家兔离体肠肌的作用。

1.温度对离体肠肌的影响温度是一个重要的理化因素，它可以直接影响肌肉的收缩和松弛。

实验显示，提高温度可以增加肠肌的收缩能力，而降低温度则会降低肠肌的收缩力。

这是因为温度的变化可以直接改变平滑肌细胞内的钙离子浓度，从而影响肌肉的收缩反应。

此外，温度的改变还可以影响神经传导和神经-肌肉接头的功能，进而影响肠肌的收缩能力。

2.pH值对离体肠肌的影响pH值是一个反映酸碱性的指标，它也可以对离体肠肌的功能产生影响。

实验表明，酸性环境（低pH值）可以引起肠肌的收缩，而碱性环境（高pH值）则会导致肠肌的松弛。

这是因为pH值的改变可以影响细胞内的酶活性和代谢过程，对钙离子浓度和肌肉收缩机制产生影响。

3.浓度对离体肠肌的影响药物浓度是影响药物作用的重要因素之一、在离体肠肌实验中，通过改变药物浓度可以研究药物在不同浓度下对肠肌的作用机制。

实验表明，药物的浓度变化可以直接影响肠肌的收缩能力和松弛程度。

通常情况下，药物浓度越高，药作用越强。

但是，对于一些药物来说，浓度超过一定阈值后，其作用可能会饱和或逆转。

离体肠肌实验可以用于研究不同药物对肠肌的作用机制。

根据药物类型的不同，其作用机制也有所差异。

例如，去甲肾上腺素是一种常用的药物，它可以通过与肠道平滑肌细胞上的α-肾上腺素受体结合，引起肌肉收缩。

而酚妥拉明是一种抗胆碱能药物，它可以抑制胆碱能神经传导，从而引起肌肉的松弛。

通过研究不同药物的作用机制，可以更好地理解肠肌的生理功能和病理改变。

结论：理化因素和药物可以直接或间接地影响离体肠肌的收缩和松弛能力。

温度、pH值和浓度的改变可以改变调节平滑肌细胞功能的方式，从而影响肌肉的收缩和松弛反应。

实验四家兔离体小肠平滑肌生理特性及药物作用的观察实验目的：1. 了解兔小肠平滑肌的收缩特性；2. 观察不同剂量乙酰胆碱和异丙肾上腺素对小肠平滑肌的作用；3. 观察肉桂胺和地奥心明对小肠平滑肌的作用。

实验原理：1. 平滑肌收缩原理：平滑肌细胞中的钙离子可以进入肌浆高敏感度钙离子离子通道，钙离子进入细胞内后可激活肌球蛋白轻链激酶（MLCK），MLCK会通过磷酸化肌球蛋白轻链，使其与肌球蛋白重链结合，进而激活肌原纤维的收缩。

平滑肌的松弛则是通过激活肌球蛋白酶磷酸化酶（MLCP），使已经磷酸化的肌球蛋白轻链脱磷酸而实现的。

2. 乙酰胆碱和异丙肾上腺素作用机制：乙酰胆碱是一种促进胆碱能神经传递的神经递质，通过激活M3胆碱能受体激活平滑肌细胞内的MLCK，激活肌原纤维收缩而引起平滑肌收缩。

而异丙肾上腺素则是一种肾上腺素类神经递质，在平滑肌细胞内通过激活β2-肾上腺素能受体作用于肌浆高敏感度钙离子离子通道（L型钙通道），引起离子通道开放，钙离子进入细胞内，激活MLCK，MLCK活化肌原纤维，导致平滑肌收缩。

3. 肉桂胺和地奥心明作用机制：肉桂胺是一种抑制钙离子离子通道开放的钙离子通道阻滞剂，通过抑制平滑肌细胞内的钙离子进入细胞内而阻止平滑肌收缩。

而地奥心明则是一种肾上腺素能受体激动剂，与β2-肾上腺素能受体结合，促进L型钙通道开放，增加平滑肌细胞内的钙离子进入，从而导致平滑肌收缩。

实验步骤：1. 实验前准备：将兔子解剖，取出小肠，并将其中的粘膜和黏膜去除，切成宽约0.5cm，长约 3-4cm 的小块，用泡沫贴片固定于组织浴盆内。

组织浴盆中加入平衡液，使小块与平衡液分离，并置于37℃水浴2至3小时。

2. 实验操作：将小肠平滑肌组织块连接至力记录器，穿孔测压管插入，测压管注射平衡液，保持压力稳定后进行实验记录。

a. 观察小肠平滑肌的基础收缩情况，记录其基础张力；b. 每隔2分钟注射一次乙酰胆碱，初步测定其作用剂量，以其作用达到峰值的最小剂量为标准剂量，记录其作用前和作用峰值的收缩程度，记录对应的张力值；c. 注射不同剂量异丙肾上腺素，观察其作用，记录其作用时的收缩程度和张力；d. 注射肉桂胺，观察其作用，记录其作用时的收缩程度和张力；e. 注射地奥心明，观察其作用，记录其作用时的收缩程度和张力。

药物对肠管平滑肌的作用教案药学院药理教研室李生莹2006.11. 21药物对离体肠管平滑肌的作用一、实验目的1. 学习离体平滑肌器官的实验方法。

2. 观察乙酰胆碱、阿托品、组织胺、扑尔敏和氯化钡等药物对离体回肠平滑肌的作用，并分析其作用原理。

二、实验原理1. 乙酰胆碱：为胆碱能神经末稍释放的递质，对M、N受体均有激动作用，因此它的作用非常广泛，其中对胃肠道平滑肌的作用主要表现为激动M受体后，其收缩的幅度、张力增加，蠕动加快，曲线呈现上升。

2. 阿托品：为非选择性的M受体阻断药，它对M1、M2、M3受体均有阻断作用，从而对抗乙酰胆碱的作用，对胃肠平滑肌的作用则表现为松弛，降低蠕动的幅度和频率，曲线呈现下降。

3. 组织胺：广泛存在于体内的自体活性物质之一，组织中的组胺主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中，当组织受到物理的或化学的刺激时可使肥大细胞脱颗粒，导致组胺的释放，释放的组胺可与靶细胞上的组胺受体结合产生生物效应。

组胺受体有H1、H2、H3三种亚型，今天我们所使用的豚鼠回肠平滑肌上分布的受体主要是H1受体，当组胺与H1受体结合后，产生激动作用，引起肠管平滑肌的收缩，曲线呈现上升。

4. 扑尔敏：为常用的H1受体阻断药，可竞争性阻断H1受体，对抗组胺引起的肠管平滑肌收缩作用，曲线呈现下降。

5. 氯化钡：Ba2+与Ca2+化学结构相似，可模拟Ca2+的作用引起肠管平滑肌的收缩，曲线呈现上升。

他不作用于受体，而是直接作用于肠管，此时再加阿托品或扑尔敏，不能拮抗，曲线无变化。

三、实验材料1. 动物：豚鼠2. 器材：恒温平滑肌槽1台、通气泵、铁支架、止水夹各1个，生物信号采集处理系统，张力换能器，1ml注射器4个，培养皿1个，50ml烧杯1个，普通剪刀、组织剪、眼科剪各1把，丝线若干。

3. 药品：台氏液、0.1%氯化乙酰胆碱溶液、0.1%硫酸阿托品溶液、0.1%磷酸组织胺溶液、0.1%扑尔敏溶液、8.33%氯化钡溶液四、实验方法1. 标本制备：取豚鼠一只，置于手中倒悬，以木槌击头至死，立即打开腹腔，找到回盲部，在离其2—3cm的回肠处剪断，取出回肠，置于盛有台氏液的培养皿中，沿肠壁分离并剪去肠系膜，将肠管剪成数段，轻轻冲出肠内容物，最后将肠管剪成2～3 cm的小段备用。

药物对家兔离题肠平滑肌的作用实验三线表引言平滑肌是动物体内一种重要的肌肉组织，在调节器官和组织的功能中起着重要作用。

而药物对平滑肌的作用研究则是临床医学和药物研发的重要内容之一。

本实验旨在探究药物对家兔离题肠平滑肌的作用，通过设计实验并记录观察结果，加深对药物对平滑肌的影响的理解。

方法实验对象•实验对象: 家兔•平滑肌样本: 离题肠实验药物使用以下药物进行实验： 1. 药物A: xxx 2. 药物B: xxx 3. 药物C: xxx 4. 对照组: 无添加任何药物实验设计1.选择一定数量的家兔，将其离题肠取出并分为若干组，每组数量相等。

2.对每组离题肠样本分别加入不同的药物或对照液，使之浸泡一定时间。

3.使用合适的方法测量离题肠样本的收缩情况，并记录数据。

4.对数据进行统计和分析。

实验结果与讨论药物A对家兔离题肠平滑肌的作用1.观察结果：在实验过程中发现，药物A对家兔离题肠平滑肌产生了明显影响。

在浸泡一定时间后，离题肠发生了明显的收缩。

2.分析原因：药物A可能通过某种机制促进平滑肌细胞的收缩，从而导致离题肠出现收缩现象。

药物B对家兔离题肠平滑肌的作用1.观察结果：与药物A不同，药物B在实验过程中对家兔离题肠平滑肌并没有明显的影响，离题肠没有出现明显的收缩现象。

2.分析原因：药物B可能与平滑肌细胞的收缩机制无关，或者其浓度不足以产生明显影响。

药物C对家兔离题肠平滑肌的作用1.观察结果：与药物A不同，药物C在实验过程中对家兔离题肠平滑肌出现了松弛的情况。

离题肠在药物C的作用下呈现松弛状态。

2.分析原因：药物C可能通过某种机制抑制了平滑肌细胞的收缩，从而导致离题肠松弛。

对照组观察结果1.观察结果：对照组在实验过程中，离题肠没有明显的收缩或松弛现象，保持了正常状态。

2.分析原因：对照组未添加任何药物，因此平滑肌细胞保持了正常的生理功能。

结论通过本实验观察和分析，可以得出以下结论： 1. 药物A能够促使家兔离题肠平滑肌产生收缩； 2. 药物B对离题肠平滑肌没有明显影响； 3. 药物C能够使家兔离题肠松弛。

阿托品对家兔不同部位离体平滑肌的作用试验设计班级：11级骨伤A班姓名：张卫成（073）一、实验设计目的：阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛，减少分泌，缓解疼痛，散大瞳孔。

用于抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少支气管粘液分泌等治疗。

阿托品可松弛多种内脏平滑肌，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用显著，临床上可用于治疗各种内脏绞痛。

因此，观察阿托品对离体器官平滑肌作用，掌握用离体器官分析仪测试药物对离体器官作用方法是非常有必要的。

意义：探索阿托品对平滑肌的松弛解痉作用。

二、实验设计材料：1、实验动物：家兔一只。

2、实验药品：0.1%硫酸阿托品注射液。

3、实验器材：手术剪、手术刀、止血钳、缝针、缝线、注射器、烧杯3个、“L”形玻璃钩3个、拉力换能器3个、离体器官分析仪。

三、实验技术方法及步骤：1、将离体器官分析仪安装好，打开进液按钮，向浴槽内加入适量台氏液，设置温度在38.5～39.5℃，调节气量调节阀使气泡排出数为每秒1～2个。

2、将家兔处死，剖腹，剪取十二指肠、支气管、膀胱约2～3cm,放入盛有台氏液的烧杯中，分别剥离肠系膜、支气管膜和膀胱膜，用不带针头的注射器吸取台氏液将其冲洗干净，备用。

3、将肠管、支气管、膀胱的两端对角单臂穿线，上端连接拉力换能器，下端系于L形玻璃钩上，放置于盛有台氏液的浴槽内。

4、待三者稳定后，观察并记录离体肠管、支气管及膀胱的正常收缩曲线。

5、用注射器加入硫酸阿托品注射液，观察并记录肠管、支气管、膀胱的收缩曲线。

6、将注射过硫酸阿托品的肠管、支气管、膀胱与未注射过硫酸阿托品的进行比较。

（可以得出硫酸阿托品是否对这三者具有松弛作用。

）7、比较注射过硫酸阿托品的肠管、支气管、膀胱间收缩曲线变化的大小。

（可以得出三者间哪一部位对硫酸阿托品的松弛作用敏感。

）四、虚拟实验结果：通过实验可以得出阿托品确实具有松弛平滑肌、解除痉挛的作用，且对不同部位的松弛作用不同。

药物对兔离体回肠平滑肌的作用实验目的1•学习离体平滑肌器官的试验方法。

2•观察药物对兔离体回肠平滑肌的作用，并初步分析其机制。

实验原理多种动物的离体肠管在适宜的环境中，可以较长时间保持其自动节律性运动功能。

根据受体在肠平滑肌中的分布的特点，可观察药物的作用，并借助工具分析其作用机制。

实验器材和药品1. 实验动物家兔，体重2~3kg，雌雄不拘。

2. 实验器材木锤，小剪刀，小镊子，培养皿，HE-400S恒温平滑肌槽，张力传感器，电脑及记录装置。

3. 实验药品和试剂台式(Tyrode's )液，0.01%氯化乙酰胆碱，0.1% 硫酸阿托品，1%氯化钡。

实验步骤和方法1. 取家兔1只，以木槌击其枕骨部处死，迅速剖开腹腔，找到回盲部，剪取回肠，置盛有冷台式液的培养皿中，沿肠壁分离并减去肠系膜，将肠管剪成数段，轻轻压出场内容物，用冷台式液冲洗肠管，再换冷台式液，最后将肠管剪成若干2~3cm的小段置于4C台式液中备用。

2. HW-400S恒温平滑肌槽的操作方法①将恒温平滑肌槽右侧面的排液口和排水口均置于关闭状态。

②在恒温平滑肌槽内添加足够量的清水，水量达到建议水平线。

在预热筒内加入适量营养液。

③确保电源已经连接良好。

④打开机器电源。

⑤此时数码管和加热指示灯快速闪烁，表明系统还没有处于加热状态，当确认水浴槽内加水后，轻按温度设定旋钮，系统进入加热状态。

⑥设定实验温度(38士0.5 )C。

⑦营养液先在预热筒中预热，然后通过按下自动加液按钮让其自动流到实验药筒。

⑧温度达到试验温度后加入实验样本。

试验样本通过随机配件中的实验片固定在试验药筒中，用滴管向实验药筒中滴入药液来进行实验。

用过的营养液可通过打开设备侧板的放液阀向外排放，排放后请用预热筒中营养液将其冲洗数遍，实验效果更佳。

⑨调节气量调节阀。

⑩实验时将随机标配的支架杆固定座上，将张力传感器固定在支架杆上，然后将实验样本一端吊在张力传感器上，一端固定在实验钩上，将实验钩牢挂在试验药筒边沿即可开始试验。

【目的】学习离体实验的基本方法，观察枳壳对家兔离体肠平滑肌的影响。

【原理】枳实与枳壳对胃肠平滑肌具有双向调节作用，既可兴奋胃肠平滑肌，使蠕动增强，又能降低胃肠平滑肌张力，呈现解痉作用。

这种双重作用与机体功能状态、不同的动物属种和药物浓度有关。

枳实对在体平滑肌主要呈兴奋作用，对离体平滑肌主要呈抑制作用；在高浓度时抑制肠平滑肌，低浓度时则出现短时间抑制而后兴奋的作用。

【动物】家兔，体重～，雌雄不拘。

【药品】①1g/ml枳壳提取液；②100μg/ml乙酰胆碱Ach液；③100μg/ml组胺His液；④100mg/ml氯化钡BaCl2溶液；⑤10mg/ml阿托品液；⑥新鲜配制的台氏液等。

【器材】超级恒温水浴器、麦氏浴槽或离体器官恒温浴槽、多道生理信号采集系统或台式自动平衡记录仪、张力换能器、氧气发生器、手术剪、眼科镊、持针器、缝合针、线、平皿、注射器、针头等。

【方法】调节离体器官恒温浴槽装置，使麦氏浴槽内的台氏液保持在37±℃，实验中恒速通氧气。

其通氧气速度调节以不影响肠肌的自主舒缩运动为宜，约1～2s出现1个气泡为宜。

取家兔1只，猛击枕骨处死，立即剖开腹腔，找出空肠和回肠，各剪取一段，置盛有充氧含5％CO2的冷台氏液平皿中。

沿肠壁轻轻分离肠系膜，用台氏液将肠管内容物冲洗干净，将肠管剪成2～2.5cm小段。

每个实验小组取一小段肠管两端穿线结扎，一端系于通气钩上，轻轻放入恒温麦氏浴槽中；另一端系于换能器上，连接记录仪。

调整麦氏浴槽内肠肌张力，观察正常肠肌活动待自主舒缩活动稳定后，描记一段正常舒缩曲线，然后依次向浴槽内滴加试验药液。

每次加药液前均应冲洗肠肌3次，待舒缩恢复到用药前水平后再加入下组试验药液，描记舒缩活动曲线。

滴加药液顺序：（1）枳壳～，观察记录效应曲线后用台氏液冲洗。

（2）乙酰胆碱液～，当肠肌收缩显著时即滴加枳壳水煎液～1 ml。

待肠肌收缩明显抑制时再滴加同剂量的乙酰胆碱液。

（3）组胺液～，待收缩曲线明显时即滴加枳壳水煎液～1ml。

哌替啶对兔胃肠道平滑肌的作用及其作用机制1302班张立132301234（一）目的与原理本实验的目的是学习哌替啶对哺乳动物的离体肠道平滑肌的作用及其作用机制原理：哺乳动物的胃肠道平滑肌具有收缩性，自动节律性，较大的伸展性，对化学药物，温度变化和牵张刺激比较敏感。

药物对平滑肌的作用主要通过与平滑肌上的M胆碱受体和肾上腺素受体结合，引起平滑肌的收缩和松弛。

(二)设计思路：哌替啶为阿片受体激动剂。

其作用及机制与吗啡相似,镇痛作用相当于吗啡的1/10～1/8,持续时间2～4小时。

其增加胆道、支气管平滑肌张力的作用较弱,能使总胆管括约肌痉挛,对呼吸有抑制作用;镇静,镇咳作用较弱,能增强巴比妥类的催眠作用。

在这学期的药理学科中老师上课着重讲解了本药，所以想通过本次实验来研究下哌替啶的作用及其作用机制。

（三）材料与方法1本实验对象：家兔2.选择对象的条件及标准：体重和体温正常的健康家兔3.实验对象的数目和分组取家兔12只随机分为A,B两组，每组6只，再将A,B两组进行分组，将A组分为A1，即对照组和A2即实验组，用于探讨哌替啶对兔胃肠道平滑肌的作用；将B组分为B1即对照组和B2实验组，探讨哌替啶的作用机制。

4.器材与药品恒温浴槽装置一套，生物信号处理系统，张力换能器，万能支架，双凹夹，烧杯，1ml注射器，手术剪，眼科镊等。

（扬州大学医学院提供）台式液（扬大医学院实验室配制），哌替啶(xx公司xx批号)，纳洛酮(xx公司xx批号) （四）．步骤与观察1.制备肠段标本2.实验装置：将张力换能器与生物信号处理系统相连，并通过双凹夹固定在万能支架上。

恒温工作点在38度，麦氏浴槽内充入约50ml38度的台式液。

取一段标本，一端钩在通氧气钩上，另一端钩在与张力换能器相连的肠钩上，将肠段和通气管置于麦氏浴槽中。

调整氧气流量，使气泡一个一个逸出为止。

3.仪器准备（1）MSP-007生物处理系统;信号选择：张力；控制：增益2，纸速1mm/s；滤波：50hz;压缩比;1：2；调节纵向扩展或压缩，使信息区张力上限为10-12g之间。

白藜芦醇对兔离体肠管平滑肌收缩功能影响研究 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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 白藜芦醇对兔离体肠管平滑肌收缩功能影响研究 作者：何冰, 陈小夏,王经韵 【摘要】目的研究白藜芦醇对兔离体肠管平滑肌收缩功能的影响。

方法在离体兔肠管上，观察不同浓度白藜芦醇对各致痉剂引起肠平滑肌收缩的影响。

结果白藜芦醇对氯化钡、氯化钙、乙酰胆碱引起兔离体肠管收缩的抑制作用呈一定的量效关系,表现出非竞争性拮抗的作用。

结论白藜芦醇对肠管的抑制作用可能由胆碱受体介导，或直接作用于肠道平滑肌，具有钙拮抗作用。

 【关键词】兔离体肠管平滑肌;氯化钡;氯化钙;乙酰胆碱;白藜芦醇 Abstract:Objective To study the effect of resveratrol on the contractility in rabbit ileum smooth muscle in vitro.Methods The samples of isolated rabbit ileum segment were prepared,and the effects of resveratrol at various concentration on the spontaneous contraction of isolated rabbit intestine induced by BaCl2,CaCl2 and acetylcholine (ACh) were studied.Results The spontaneous contraction of smooth muscle of rabbit ileum in vitro induced by BaCl2,CaCl2 and ACh was inhibited by reseveratrol in a dose?dependently manner of uncompetitive antagonism. Conclusion Inhibitory effects of reseveratrol on smooth muscle of rabbit ileum in vitro might be mediated by acetylcholinergic receptor,or act directly with calcium antagonism. Key words:smooth muscle of rabbit ileum in vitro,BaCl2,CaCl2,acetylcholine,resveratrol  白藜芦醇，化学名(E)?5?[2?(4?羟苯基)?乙烯基]?1,3?苯二酚，属于非黄酮类多酚化合物，具有广泛的药理作用，如抗肿瘤、抗心血管疾病、抗炎、免疫调节、抗病毒、抗衰老及雌激素样活性等[1]。