实验十 传出神经系统药物对离体家兔肠管平滑肌
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离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统;②学习离体肠肌的实验装置和使用方法;③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象:家兔离体小肠肠管。
三、实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
四、实验记录与分析㈠图(一)图(一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图(一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱。
㈡图(二)图(二)表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图(二)可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。
㈢图(三)图(三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图(三)可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强。
㈣图(四)图(四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图(四)可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统;②学习离体肠肌的实验装置和使用方法;③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象:家兔离体小肠肠管。
三、实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
四、实验记录与分析㈠图(一)图(一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图(一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱。
㈡图(二)图(二)表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图(二)可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。
㈢图(三)图(三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图(三)可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强。
㈣图(四)图(四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图(四)可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的:①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统;②学习离体肠肌的实验装置和使用方法;③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对彖:家兔离体小肠肠管。
三、实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境卞,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
四、实验记录与分析㈠室溫下小肠平渭肌收缩曲线图(一)图(一)表示小肠由38度台氏液到室温卞其平滑肌收缩曲线变化情况从图(一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范閑内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱。
㈡图(二)图(二)表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图(二)可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的卩肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率卞降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。
㈢图(三)图(三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图(三)可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强。
㈣第度台氏波小肠平滑肌收缩曲线图(四)图(四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图(四)可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变。
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告一、实验原理:1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应,导致血压变化。
2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化,分析肾上腺素受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用。
二、实验目的:1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2.观察三个肾上腺素受体激动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响三、实验步骤:1. 麻醉:取家兔,称重,用25%乌拉坦麻醉, 4ml/kg, 耳缘静脉注射;2. 备皮:麻醉后,将家兔仰位固定于手术台上,剪去颈部的毛,正中切开颈部皮肤;3. 气管插管:分离气管,在气管上作一倒“T”型切口,插入气管插管并以粗线固定。
4. 动脉插管:自气管左侧分离颈总动脉1.5到2cm,动脉下穿两根丝线。
结扎远心端,近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后,插入颈总动脉,并用手术线固定。
松开动脉夹。
5. 记录血压:将压力传感器连接于主机前面板的1通道,打开BL-410生物机能实验系统,将1通道设置成血压和心电,点击开始记录血压。
6. 稳定5~10min,记录正常血压和心率。
7. 给药:按下列顺序静脉给药肾上腺素0.2ml/kg, 10min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 10min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min8. 给药:按下列顺序静脉给药酚妥拉明0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min9. 给药:按下列顺序静脉给药普萘洛er 0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min四、实验结果:1. 正常心率和血压:260次/分,115mmHg。
家兔小肠平滑肌实验报告实验目的,观察家兔小肠平滑肌在不同药物刺激下的生理反应,探究其对不同药物的敏感性和作用机制。
实验材料,家兔小肠组织样本、生理盐水、乙醇、乙酸乙酯、乙酰胆碱、肾上腺素、组织离心机、生物显微镜等。
实验方法,首先,取得家兔小肠组织样本,将其置于生理盐水中清洗去除血液。
然后,将小肠组织切成小片,分别放入含有不同药物的培养皿中,观察其在药物刺激下的生理反应。
最后,利用生物显微镜观察和记录小肠平滑肌的变化情况。
实验结果,在乙醇刺激下,家兔小肠平滑肌出现短暂的收缩和松弛现象,但恢复正常状态较快;在乙酸乙酯刺激下,小肠平滑肌呈现持续的收缩状态,时间较长;在乙酰胆碱刺激下,小肠平滑肌出现快速而持续的收缩现象;在肾上腺素刺激下,小肠平滑肌出现迅速的松弛状态。
实验分析,根据实验结果,乙醇和乙酸乙酯对家兔小肠平滑肌的刺激作用较弱,而乙酰胆碱和肾上腺素则能够引起较强的生理反应。
这表明,家兔小肠平滑肌对不同药物的敏感性和作用机制存在差异,可能与药物的化学成分和作用途径有关。
实验结论,家兔小肠平滑肌对不同药物的刺激表现出不同的生理反应,乙醇和乙酸乙酯的刺激作用较弱,而乙酰胆碱和肾上腺素的刺激作用较强。
这一结果有助于深入了解小肠平滑肌的生理特性和药物作用机制,为相关疾病的治疗提供理论依据。
实验意义,本实验结果对于进一步研究家兔小肠平滑肌的生理特性和药物作用机制具有一定的指导意义,为相关疾病的治疗和药物开发提供了一定的理论依据。
同时,也为进一步探索小肠平滑肌的生理功能和调控机制提供了重要参考。
结语,通过本次实验,我们对家兔小肠平滑肌在不同药物刺激下的生理反应有了更深入的了解,这对于相关疾病的治疗和药物研发具有一定的意义。
希望本实验结果能够为相关领域的研究工作提供一定的参考和借鉴,推动相关领域的科学研究和临床应用取得更多的进展。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统;②学习离体肠肌的实验装置和使用方法;③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象:家兔离体小肠肠管.三、实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响.四、实验记录与分析㈠图一图一表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图一可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱.㈡图二图二表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图二可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱.㈢图三图三表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图三可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强.㈣图四图四表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图四可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变.㈤图五图五为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠收缩曲线变化情况由图五可知在滴加盐酸后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为加入盐酸后,小肠所处环境的氢离子浓度升高,氢离子可以影响慢钙通道的开放,是钙离子内流减少,进而影响动作电位产生的频率;另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点,使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降,肌质网释放钙离子的量减少,能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程,所以小肠的平滑肌收缩显着减弱.当过几秒后加入氢氧化钠后中和了氢离子,使小肠所处的环境恢复正常,所以其收缩慢慢趋于正常.。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的:①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统;②学习离体肠肌的实验装置和使用方法;③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象:家兔离体小肠肠管.三、实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
四、实验记录与分析㈠图(一)图(一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图(一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱。
㈡图(二)图(二)表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图(二)可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱.㈢图(三)图(三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图(三)可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强。
㈣图(四)图(四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图(四)可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变。
传出神经系统药物对家兔离体肠管平滑肌的影响实验目的1、掌握离体平滑肌的实验方法。
2、观察传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用教学时数2学时实验原理一、离体实验1、所用组织:心脏、膀胱、子宫、气管、肺、肠等均可用于离体实验2、特点:实验条件易于控制、操作简便、结果准确、节省时间,可进行大量药物的筛选。
3、要求:离体实验需在一定生理环境下进行,模拟体内环境。
(1)温度:38±0.5℃(2)通氧气:1-2气泡/s(3)营养液:含有一定离子和葡萄糖的溶液,不同的组织所选用的营养液不同。
二、离体肠管实验1、肠管的选择:根据实验目的的不同进行选择(1)小肠:十二指肠、空肠、回肠(2)自律性:频率较慢,起博点位于十二指肠,自律性自上而下渐弱。
(3)空肠多做定性实验,回肠多做定量实验2、肠内受体及作用原理(1)受体:家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体。
(2)作用:α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张;M受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。
(3)药品对受体的作用:1、氯化乙酰胆碱(Ach):M受体激动剂,乙酰胆碱可兴奋M受体,使小肠收缩幅度增加,蠕动加强。
2、阿托品(Atro):M受体阻断药,为竞争性拮抗剂,单独用药对肠管无作用,可阻断M受体,对抗乙酰胆碱的M样作用,使肠管收缩幅度降低。
3、肾上腺素(Ad):α、β受体激动剂,可激活α、β受体(主要是β2受体),α、β受体激动可产生与M受体激动相反的效应,表现为肠管舒张,小肠蠕动减弱。
4、氯化钙(Bacl2):①Ba2+进入细胞与钙调蛋白结合,使平滑肌收缩,②Ba2+可使细胞膜发生去极化。
所以加入Bacl2肠管会发生强直性收缩,Bacl2并非作用于受体,所以阿托品不能对抗这一作用。
实验材料1.动物:家兔2.药品①5X10-4氯化乙酰胆碱②0.5%硫酸阿托品③0.1%盐酸肾上腺素④20%BaCL23、器材:RM6240多媒体化生物信号记录分析系统、PC80586计算机、张力传感器、保温式麦氏浴槽、超级恒温水浴、“L”型通气钩、高位吊瓶、量筒、烧杯、培养器、氧气瓶、外科剪刀、眼科剪刀、眼科镊子、缝衣针、棉线、注射器、台式营养器。
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告一、实验原理:1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应,导致血压变化。
2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化,分析肾上腺素受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用。
二、实验目的:1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2.观察三个肾上腺素受体激动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响三、实验步骤:1. 麻醉:取家兔,称重,用25%乌拉坦麻醉, 4ml/kg, 耳缘静脉注射;2. 备皮:麻醉后,将家兔仰位固定于手术台上,剪去颈部的毛,正中切开颈部皮肤;3. 气管插管:分离气管,在气管上作一倒“T”型切口,插入气管插管并以粗线固定。
4. 动脉插管:自气管左侧分离颈总动脉 1.5到2cm,动脉下穿两根丝线。
结扎远心端,近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后,插入颈总动脉,并用手术线固定。
松开动脉夹。
5. 记录血压:将压力传感器连接于主机前面板的1通道,打开BL-410生物机能实验系统,将1通道设置成血压和心电,点击开始记录血压。
6. 稳定5~10min,记录正常血压和心率。
7. 给药:按下列顺序静脉给药肾上腺素0.2ml/kg, 10min去甲肾上腺素 0.2ml/kg, 10min异丙肾上腺素 0.2ml/kg, 10min8. 给药:按下列顺序静脉给药酚妥拉明 0.2ml/kg, 5min肾上腺素 0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min9. 给药:按下列顺序静脉给药普萘洛er 0.2ml/kg, 5min肾上腺素 0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min四、实验结果:1. 正常心率和血压:260次/分,115mmHg。
家兔离体肠肌活动的影响实验【摘要】目的研究乙酰胆碱〔Ach〕、肾上腺素〔E〕、HCl、NaOH溶液25℃台氏液及缺氧复氧等条件对家兔离体肠肌运动的影响。
方法制备家兔离体小肠平滑肌标本,放置于灌流浴槽中,生物信号采集处理系统记录在不同因素作用下张力曲线。
结果滴加乙酰胆碱〔Ach〕、NaOH溶液后,肠肌运动张力和频率都增大;滴加肾上腺素〔E〕、HCl、肠肌运动张力和频率迅速降低;25℃台氏液刺激离体肠肌时,肠肌运动张力和频率先迅速下降后逐渐增大;停止通氧后,肠肌运动张力和频率逐渐降低,复氧后肠肌运动张力和频率恢复。
结论乙酰胆碱〔Ach〕、NaOH溶液刺激能促进肠肌运动,肾上腺素〔E〕、HCl能抑制肠肌运动,短时低温能使肠肌运动稍降后又加强直至正常,缺氧使肠肌运动减弱。
关键词:HCl、NaOH、离体肠肌、乙酰胆碱、肾上腺素、氧气消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样具有肌肉组织共有的特性。
但消化道平滑肌兴奋性较低,收缩缓慢,富有伸展性,具有紧张性、自动节律性,对化学、温度和机械张力刺激较为敏感。
给予离体肠肌以接近在体情况的适宜环境,消化道平滑肌可保持良好的生理特性。
1 实验材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物:家兔,雌雄不限,浙江中医药大学动物实验中心提供1.1.2实验材料与器械:麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、铁支架、电脑、、木锤、止血钳、手术刀、20ml注射器、手术剪、持针器、手术圆针、缝线、烧杯、手术盘、搪瓷碗等。
蒂罗德液〔即台氏液〕:0.8%NaCl、0.02%KCl、0.026%MgSO477H2O、0.0065%NaH2PO4、0.02%CaCl2、0.1%NaHCO3、0.1%葡萄糖溶液。
肾上腺素、乙酰胆碱、HCl、NaOH溶液。
1.2实验方法1.2.1将台氏液快速充满空气小泡后,分成两份,一份置于25℃恒温水浴中,使其温度保持在25℃;另一份放放入恒温水泵中的不锈钢槽内预热至37 ~38 ℃。
传出神经系统药物对家兔离体肠管平滑肌的影响
实验目的
1、掌握离体平滑肌的实验方法。
2、观察传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用
教学时数2学时
实验原理
一、离体实验
1、所用组织:心脏、膀胱、子宫、气管、肺、肠等均可用于离体实验
2、特点:实验条件易于控制、操作简便、结果准确、节省时间,可进行大量
药物的筛选。
3、要求:离体实验需在一定生理环境下进行,模拟体内环境。
(1)温度:38±0.5℃
(2)通氧气:1-2气泡/s
(3)营养液:含有一定离子和葡萄糖的溶液,不同的组织所选用的营养液不同。
二、离体肠管实验
1、肠管的选择:根据实验目的的不同进行选择
(1)小肠:十二指肠、空肠、回肠
(2)自律性:频率较慢,起博点位于十二指肠,自律性自上而下渐弱。
(3)空肠多做定性实验,回肠多做定量实验
2、肠内受体及作用原理
(1)受体:家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体。
(2)作用:α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张;M受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。
(3)药品对受体的作用:
1、氯化乙酰胆碱(Ach):M受体激动剂,乙酰胆碱可兴奋M受体,使小肠收缩幅度
增加,蠕动加强。
2、阿托品(Atro):M受体阻断药,为竞争性拮抗剂,单独用药对肠管无作用,可阻断
M受体,对抗乙酰胆碱的M样作用,使肠管收缩幅度降低。
3、肾上腺素(Ad):α、β受体激动剂,可激活α、β受体(主要是β2受体),α、β
受体激动可产生与M受体激动相反的效应,表现为肠管舒张,小肠蠕动减弱。
4、氯化钙(Bacl2):①Ba2+进入细胞与钙调蛋白结合,使平滑肌收缩,②Ba2+可使细
胞膜发生去极化。
所以加入Bacl2肠管会发生强直性收缩,Bacl2并非作用于受体,所以阿托品不能对抗这一作用。
实验材料
1.动物:家兔
2.药品①5X10-4氯化乙酰胆碱
②0.5%硫酸阿托品
③0.1%盐酸肾上腺素
④20%BaCL2
3、器材:RM6240多媒体化生物信号记录分析系统、PC80586计算机、张
力传感器、保温式麦氏浴槽、超级恒温水浴、“L”型通气钩、高位吊瓶、量
筒、烧杯、培养器、氧气瓶、外科剪刀、眼科剪刀、眼科镊子、缝衣针、棉线、注射器、台式营养器。
实验方法
一、首先调试RM6240系统,使进入肌张力测定状态.
1.在主菜单中用鼠标选择<实验>中的<消化>,选择系统显示<平滑肌生理特性>。
2.在界面右侧控制参数区选择<张力>,〈选择3g〉,扫描速度1.0s/div,确定信号输入,选择〈通道2〉,在工具菜单选择快速归零(空载时钩上无任何东西)。
3.在主菜单中选择〈示波〉,进入示波状态。
4.在主菜单中工具栏选择〈网格切换〉对背景网格进行切换为细格,并在选项中选择波形颜色红色。
此时肌张力测试调试完毕。
二、调节仪器:
将超级恒温水浴温度调至38.5±0.5℃,向麦氏浴槽中加30ml台氏液,通
入氧气(1~2个气泡/秒)并制备家兔肠管标本。
三、正式试验:
将肠管标本两端用缝针各穿一线,一端打一空结(约lcm小套),另一端穿
上长线打结,用眼科镊钳住空结固定于通气钩上,放入麦氏浴槽中,将另端长
线的尽端打一空结,挂在张力换能器的小钩上,调节换能器高度,使前负荷为1
g,稳定标本20分钟。
在主菜单下按键选择〈记录状态〉,先描记一段正常曲线,然后按下列顺序给药。
①向麦氏浴槽内加入5X10-4MAch0.2ml同时用标记框在屏幕上作给药标记,观察肠段反应。
当反应最明显时,用暂停键,将计算机转入“示波状态”。
用台氏液冲洗肠管3遍,稳定标本15分钟,加入下列药物。
②将系统重新转入“记录状态”,描记一段正常曲线后,向麦氏浴槽中加
0.5%阿托品0.2ml并作标记,观察曲线变化,1分钟后加5X10-4MAch0.2ml
并标记,观察肠段反应。
将计算机转入“示波状态“后,用台氏液冲洗肠管3
遍。
稳定标本15分钟
③将系统重新转入“记录状态”,描记一段正常曲线后向麦氏浴槽中加0.01
%Adr0.1ml并作标记,观察曲线变化。
将计算机转入“示波状态”下冲洗肠管,稳定标本,加下列药物。
④将系统重新转入“记录状态”,描记一段正常曲线后,向麦氏浴槽中加
20%BaCl2 0.2ml并作标记,观察曲线变化。
在主菜单下选择“结束实验”,激活工具栏,系统进入分析状态。
实验结果处理
在主菜单下分析项可选择区域测量、标记查询、开始反演、鼠标捕捉,测量后按工具栏中取消标志线,测出正常曲线,加Ach后,加阿托品回复后,加Adr 后加BaCl2后肠管的收缩张力,分别求出加Ach、Adr、BaCl2所引起的张力变化值及Atro对Ach拮抗的张力回缩值,以全班数据进行统计,作t检验,并判断各药的作用是否显著。
在主菜单下打印项进行打印模式设置,可倒入测量信息、学生实验、实验信息后,预览、打印。
注意事项
1、操作时应避免牵拉肠管,造成肠管活性不好。
2、肠管两端穿线采用十字交叉法,肠管不易扭曲,便于营养液的流通。
3、每次给药前均应冲洗肠管3次,中间间隔1分钟。
4、BaCl2可使肠管产生强直性收缩,不能恢复,所以最后加BaCl2。
5、给药时将药液直接加入药液,不要碰线,也不要碰壁。